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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化,某小組進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是A.①濁液中存在平衡:Ag2CrO4(s)?2Ag+(aq)+CrO42-(aq)B.②中溶液變澄清的原因:AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2OC.③中顏色變化說明有AgCl生成D.該實(shí)驗(yàn)可以證明AgCl比Ag2CrO4更難溶2、25℃時(shí),c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的醋酸、醋酸鈉混合溶液中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)該溶液的敘述不正確的是()A.pH=5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.由W點(diǎn)可以求出25℃時(shí)CH3COOH的電離常數(shù)D.pH=4的溶液中:c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1mol·L-13、某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-,且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無色。下列關(guān)于該溶液的判斷正確的是()A.肯定不含I-B.可能含SO42-C.肯定含有SO32-D.肯定含有NH4+4、氯堿工業(yè)的原理示意圖如圖。下列說法正確的是A.M為負(fù)極B.通電使氯化鈉發(fā)生電離C.出口c收集到的物質(zhì)是氯氣D.通電一段時(shí)間后,陰極區(qū)pH降低5、同溫同壓下,某容器充滿O2重116g,若充滿CO2重122g,充滿某氣體重124g,則某氣體的相對分子質(zhì)量為A.4 B.28 C.32 D.486、分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解生成酸和醇,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))A.6種 B.8種 C.12種 D.20種7、下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是(
)A.氫氧堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-4OH-B.粗銅精煉時(shí)與電源正極相連的是純銅,主要電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+C.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式:Fe-3e-Fe3+D.鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,起保護(hù)作用8、有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是A.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同B.可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D.油脂水解可得到丙三醇9、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液,濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性B向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解C向FeCl3溶液中加入少量銅屑,銅溶解Fe3+的氧化性強(qiáng)于Cu2+的氧化性D用pH試紙測得,CH3COONa溶液的pH的為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng)A.A B.B C.C D.D10、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C7H8B.鋼鐵吸氧腐蝕正極的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.碳酸的電離方程式:H2CO3=H++HCO3-D.Na2S溶液中S2-水解的離子方程式:S2-+2H2OH2S+2OH-11、實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正確的操作順序是A.①②③④⑤ B.②④⑤③①C.④②③①⑤ D.②④①⑤③12、下列溶液中,通入過量的CO2后,溶液變渾濁的是()A. B. C.CH3COOH D.C2H5OH13、綠水青山是總書記構(gòu)建美麗中國的偉大構(gòu)想,某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計(jì)了如下流程:已知:NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O下列說法正確的是A.固體1中主要含有CaCO3、CaSO4B.X可以是空氣,且需過量C.處理含NH4+廢水時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為:NH4++5NO2-+4H+=6NO↑+4H2OD.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO14、基態(tài)碳原子的最外能層的各能級中,電子排布的方式正確的是(
)A. B.C. D.15、為了防止儲存氯氣的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝入氯氣前必須A.充入稀有氣體 B.徹底干燥內(nèi)壁 C.用鹽酸徹底清洗 D.除去表層的鐵銹16、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途不對應(yīng)的是()A.鋁合金的密度小,硬度大,可用作建筑材料B.食品工業(yè)中用Na2CO3作焙制糕點(diǎn)的膨松劑C.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng),可用于腐蝕銅制印刷電路板D.明礬能生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個(gè)未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題(用元素符號或化學(xué)式表示):(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_________________;(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;(3)E+的核外電子排布式為__________________,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為__________________;(4)化合物BD3的沸點(diǎn)比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式__________________;(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標(biāo)號)。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.范德華力18、A是一種常見的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去):請回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______。(2)C中含有官能團(tuán)的名稱是_______。(3)在加熱和催化劑條件下,D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。(4)下列說法正確的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c.D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同19、某同學(xué)進(jìn)行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)序號①②③加入試劑0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固體0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固體褪色時(shí)間/s1166117請回答:(1)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是________。(2)還可以控制變量,研究哪些因素對該反應(yīng)速率的影響________。(3)進(jìn)行上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)后,該同學(xué)進(jìn)行反思,認(rèn)為實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象可以證明上述結(jié)論。請你寫出實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象并分析產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因________。(4)實(shí)驗(yàn)②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是_________。20、如圖是實(shí)驗(yàn)室制取SO2并驗(yàn)證SO2的某些性質(zhì)的裝置,試回答試回答:(1)②中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______________。(2)④中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______________,此實(shí)驗(yàn)說明SO2有____________性.(3)⑤中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____________,此實(shí)驗(yàn)說明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反應(yīng)方程式是_____________________。21、如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用碳資源的研究越來越緊迫。請運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識研究碳及其化合物的性質(zhì).(1)工業(yè)上在恒容密閉容器中用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H如表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012①由表中數(shù)據(jù)判斷△H________0(填“>”、“<“或“=”);②判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________.A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變C.混合氣體的密度不變D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化③借助上表數(shù)據(jù)判斷,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________.A.升溫B.充入更多H2
C.分離出甲醇D.加入催化劑(2)CH3OH可以用做燃料電池的燃料,以甲醇與氧氣的反應(yīng)為原理設(shè)計(jì),現(xiàn)有電解質(zhì)溶液是KOH溶液的燃料電池。請寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:____________________.(3)向BaSO4沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,充分?jǐn)嚢?,棄去上層清液,如此處理多次,可使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,發(fā)生反應(yīng):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)。已知某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4.0×10-2,BaSO4的Ksp=1.0×10-10,則BaCO3的溶度積Ksp=________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
A、反應(yīng)①中沉淀是Ag2CrO4,存在溶解平衡:Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42-(aq),故A敘述正確;B、反應(yīng)①中存在溶解體系,即①的上層清液中存在Ag+,加入NH3·H2O,先發(fā)生Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+,繼續(xù)滴加NH3·H2O,發(fā)生AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O,因此溶液顯變渾濁,再變澄清,故B敘述正確;C、濁液中加入KCl,有白色沉淀產(chǎn)生,該沉淀為AgCl,故C敘述正確;D、根據(jù)實(shí)驗(yàn),加入KCl的濃度為2mol·L-1,比K2CrO4的濃度大的多,當(dāng)c(Ag+)×c(Cl-)>Ksp時(shí),就會有AgCl沉淀產(chǎn)生,因此本實(shí)驗(yàn)不能說明AgCl比Ag2CrO4更難溶,故D敘述錯(cuò)誤;答案選D。2、A【解析】
A.pH=5的溶液說明溶液顯酸性,因此醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,則溶液中c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電荷守恒可知溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B正確;C.W點(diǎn)對應(yīng)的醋酸和醋酸根的濃度相等,根據(jù)pH可以計(jì)算氫離子的濃度,則根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)表達(dá)式可知,由W點(diǎn)可以求出25℃時(shí)CH3COOH的電離常數(shù),C正確;D.pH=4的溶液中根據(jù)電荷守恒可知溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)。又因?yàn)閏(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L,則溶液中c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1mol/L,D正確;答案選A。3、C【解析】向該無色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無色,說明溴水發(fā)生了反應(yīng),且產(chǎn)物無色,I-和SO32-均可與溴水反應(yīng)使溴水褪色,此時(shí)反應(yīng)后溶液無色,說明沒有I2,則原溶液中一定有SO32-,故C正確;A、由于SO32-的還原性比I-強(qiáng),故I-是否存在無法判斷,故A錯(cuò)誤;B、所有離子濃度相等,由電荷守恒可判斷SO42-肯定沒有,故B錯(cuò)誤;D、陽離子不止一種,無法判斷是否含有銨根離子,故D錯(cuò)誤;故選C。4、C【解析】
飽和食鹽水從a口進(jìn)入,在出口變?yōu)橄∈雏}水,則可以推出Cl-在左側(cè)電極放電,則該電極為陽極,所以M為電源的正極;同理,稀氫氧化鈉溶液從b口進(jìn)入,在出口變?yōu)闈鈿溲趸c溶液,說明OH-在右側(cè)電極生成,則該電極為陰極,所以N為電源的負(fù)極?!驹斀狻緼.飽和食鹽水從a口進(jìn)入,在出口變?yōu)橄∈雏}水,則可以推出Cl-在左側(cè)電極放電,則該電極為陽極,所以M為電源的正極,A錯(cuò)誤;B.氯化鈉在水中,本身在水的作用下發(fā)生電離,不需要通電,B錯(cuò)誤;C.Cl-在左側(cè)放電,所以出口c收集的物質(zhì)是Cl2,C正確;D.右側(cè)電極為陰極,該處產(chǎn)生OH-,則通電一段時(shí)間后,OH-濃度增大,所以pH增大,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C?!军c(diǎn)睛】在不知道陰極、陽極的情況下,需要將題目中的裝置圖仔細(xì)分析,從而判斷出陰極和陽極。5、D【解析】
假設(shè)為標(biāo)況下,設(shè)容器的體積為vL;容器的質(zhì)量為ag;則a+v22.4×32=116a+v22.4×44=122,解得v=11.2,a=100,某氣體重24g;物質(zhì)的量為0.5mol;M=24g6、C【解析】
分子式為C4H8O2的酯為飽和一元酯,形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為4,討論羧酸與醇含有的碳原子,判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體種數(shù),根據(jù)羧酸與醇組合,計(jì)算同分異構(gòu)體數(shù)目?!驹斀狻糠肿邮綖镃4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,屬于飽和一元酯,若為甲酸和丙醇酯化,甲酸1種,丙醇有2種;若為乙酸和乙醇酯化,乙酸1種,乙醇有1種;若為丙酸和甲醇酯化,丙酸有1種,甲醇1種,故羧酸共有3種,醇共有4種,酸和醇重新組合可形成的酯共有3×4=12種,故選C。7、D【解析】分析:A、燃料電池中負(fù)極放電的一定是燃料,正極放電的一定是氧氣;B、粗銅精煉時(shí),陰極是純銅,粗銅作陽極;C、鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極是鐵失去電子生成亞鐵離子;D、鋼閘門的電化學(xué)防護(hù)主要有外加電源的陰極保護(hù)法和犧牲陽極的陰極保護(hù)法,據(jù)此分析判斷。詳解:A、氫氧燃料電池中負(fù)極放電的一定是燃料,即在負(fù)極上是氫氣放電,故A錯(cuò)誤;B、粗銅精煉時(shí),陰極(和電源的負(fù)極相連)是純銅,粗銅作陽極(和電源的正極相連),故B錯(cuò)誤;C、鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極是鐵失去電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,故C錯(cuò)誤;D、鋼閘門的電化學(xué)防護(hù)主要有外加電源的陰極保護(hù)法和犧牲陽極的陰極保護(hù)法,采用外加電源的陰極保護(hù)法時(shí),鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,故D正確;故選D。8、A【解析】分析:A.淀粉和纖維素水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖;B.碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色;C.根據(jù)蛋白質(zhì)的形成判斷其水解產(chǎn)物;D.油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯。詳解:A.淀粉和纖維素都是多糖,其水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖,A錯(cuò)誤;B.碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色,若水解完全,則不變藍(lán)色,B正確;C.形成蛋白質(zhì)的多肽是由多個(gè)氨基酸脫水形成的,所以蛋白質(zhì)的水解最終產(chǎn)物是氨基酸,C正確;D.高級脂肪酸甘油酯水解后得到高級脂肪酸與丙三醇即甘油,D正確。答案選A。9、C【解析】
A、苯酚濁液滴加Na2CO3溶液,濁液變清,苯酚與Na2CO3發(fā)生C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,推出苯酚的酸性強(qiáng)于HCO3-,故A錯(cuò)誤;B、葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),要求環(huán)境為堿性,本實(shí)驗(yàn)未中和硫酸,因此未出現(xiàn)銀鏡,不能判斷蔗糖是否水解,故B錯(cuò)誤;C、FeCl3溶液中加入Cu,發(fā)生Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,得出Fe3+的氧化性強(qiáng)于Cu2+,故C正確;D、題目中沒有說明CH3COONa和NaNO2的濃度,無法根據(jù)pH的大小,判斷CH3COOH和HNO2酸性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;答案選D。10、B【解析】分析:A、甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng);C.多元弱酸電離分步進(jìn)行且可逆,以第一步為主;D.多元弱酸根離子水解分步進(jìn)行,以第一步為主。詳解:A.C7H8為甲苯的分子式,結(jié)構(gòu)簡式必須體現(xiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu),甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,選項(xiàng)B正確;C.碳酸的電離方程式為H2CO3H++HCO3-,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.硫化鈉水解的離子反應(yīng)為S2-+H2OHS-+OH-,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查離子反應(yīng)的書寫,涉及電離、水解及化學(xué)反應(yīng),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意離子反應(yīng)的書寫方法即可解答,選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大。11、B【解析】
粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴,提純時(shí),為減少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化鐵和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗滌,可除去溴,再用水洗除去堿液,經(jīng)干燥后進(jìn)行蒸餾可得溴苯,所以正確的操作順序?yàn)椋孩冖堍茛邰伲屎侠磉x項(xiàng)是B。12、B【解析】
A.苯與CO2不能發(fā)生反應(yīng),A不符合題意;B.由于H2CO3的酸性比苯酚強(qiáng),所以向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體,發(fā)生反應(yīng),生成苯酚和NaHCO3,由于室溫下苯酚在水中溶解度不大,因此會看到溶液變渾濁,B符合題意;C.CH3COOH與CO2在溶液中不反應(yīng),無現(xiàn)象,C不符合題意;D.乙醇與CO2在溶液中不反應(yīng),無現(xiàn)象,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。13、D【解析】
A.二氧化碳、二氧化硫與石灰乳反應(yīng)生成碳酸鈣、亞硫酸鈣,則固體1中主要含有CaCO3、CaSO3,A錯(cuò)誤;B.X可以是空氣,且至少保證生成的二氧化氮與一氧化氮的物質(zhì)的量之比為1:1時(shí)即可,不需過量,B錯(cuò)誤;C.處理含NH4+廢水時(shí),生成無污染的氣體氮?dú)猓l(fā)生的反應(yīng)為:NH4++NO2-=N2↑+2H2O,C錯(cuò)誤;D.CO與石灰乳、NaOH均不反應(yīng),則氣體2為CO,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,D正確;答案為D。14、C【解析】
基態(tài)碳原子最外層有4個(gè)電子,其最外能層的各能級中,電子首先排滿2s軌道,剩余的兩個(gè)電子分占兩個(gè)2p軌道,而且電子的自旋方向相同,故選C。15、B【解析】
潮濕的氯氣容易與鐵發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此為了防止儲存氯氣的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝入氯氣前必須徹底干燥內(nèi)壁。答案選B。16、B【解析】
A.鋁合金的密度小,硬度大,具有優(yōu)良的性能,則可用作建筑材料,A正確;B.Na2CO3的堿性較強(qiáng),一般選NaHCO3作焙制糕點(diǎn)的膨松劑,B錯(cuò)誤;C.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵,則可用于腐蝕銅制印刷電路板,C正確;D.明礬溶于水能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑,D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識的應(yīng)用。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子間能形成氫鍵[N=N=N]-A、C【解析】
C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個(gè)未成對電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;(2)M為HCHO,分子中C原子形成3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;(3)Cu失去4s能級1個(gè)電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個(gè)Cu+,O原子數(shù)為8×1/8+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學(xué)式為Cu2O;(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強(qiáng),故NH3的沸點(diǎn)比CH4的高;(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對共用電子對,N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價(jià)鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。18、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解析】
由題意:A是一種常見的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,分子式應(yīng)為C3H4,則A為CH3CCH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為CH3CH2CHO,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知A為CH3C≡CH,故答案為:CH3C≡CH;(2)根據(jù)上述分析:C為丙醛,含有的官能團(tuán)為醛基,故答案為:醛基;(3)根據(jù)上述分析可知:D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸,與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),故a錯(cuò)誤;b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E分別含有羥基、羧基,則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故b正確;c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),可生成有香味的油狀物質(zhì),故c正確;d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,可拆寫成(CH3CH=CH2)H2O,則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同,故d正確;故答案為:bcd。19、在其他條件相同時(shí),Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用溫度、濃度等KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時(shí)間后突然加快。因?yàn)榉磻?yīng)生成的MnSO4是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)催化劑,能加快反應(yīng)速率酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化MnCl2中的Cl-,也會使KMnO4溶液褪色,產(chǎn)生干擾【解析】
(1)實(shí)驗(yàn)①、②、③中使用的反應(yīng)物是都是0.01mol/LKMnO4、0.1mol/LH2C2O4,都在室溫下反應(yīng),說明濃度相同,溫度相同,高錳酸鉀褪色時(shí)間最快的是②,加了硫酸錳,③中加的是硫酸鈉與①褪色時(shí)間基本相同,對比得知起催化作用的是Mn2+,即該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是在其他條件相同時(shí),Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用;(2)除催化劑對反應(yīng)速率有影響外,還有其他的外界因素如溫度、濃度等;(3)實(shí)驗(yàn)②中是單獨(dú)加入催化劑MnSO4,而草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)會生成MnSO4,那么這個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物就會起到催化劑的作用,所以實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象是:KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時(shí)間后突然加快,因?yàn)榉磻?yīng)生成的MnSO4是草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的催化劑,能加快化學(xué)反應(yīng)速;(4)酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化氯化錳中的氯離子,也會使KMnO4溶液褪色,從而縮短褪色時(shí)間,產(chǎn)生干擾?!军c(diǎn)睛】本題考查了草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意對比實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是其他條件不變,控制其中的一個(gè)變量進(jìn)行分析,另外考查了酸性高錳酸鉀溶液的強(qiáng)氧化性,題目難度適中。20、石蕊試液變紅有淡黃色沉淀產(chǎn)生氧化溴水褪色還原吸收多余的SO2SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O【解析】分析:實(shí)驗(yàn)室制SO2并驗(yàn)證SO2某些性質(zhì),①中硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,②中二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,遇石蕊變紅;③中品紅溶液褪色;④中二氧化硫與硫化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)S;⑤中二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng);⑥為尾
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