細胞的生命歷程拔高練五年高考練考點1細胞的增殖1.(2021海南,7)真核細胞有絲分裂過程中核膜解體和重構過程如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A.Ⅰ時期,核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構B.Ⅰ→Ⅱ過程中,核膜圍繞染色體重新組裝C.Ⅲ時期,核膜組裝完畢,可進入下一個細胞周期D.組裝完畢后的核膜允許蛋白質等物質自由進出核孔2.(2022遼寧,8)二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結合,常用作細胞凍存的滲透性保護劑。干細胞凍存復蘇后指標檢測結果見下表。下列敘述錯誤的是()凍存劑指標合成培養(yǎng)基+DMSO合成培養(yǎng)基+DMSO+血清G1期細胞數百分比(%)65.7879.85活細胞數百分比(%)15.2941.33注:細胞分裂間期分為G1期、S期(DNA復制期)和G2期A.凍存復蘇后的干細胞可以用于治療人類某些疾病B.G1期細胞數百分比上升,導致更多干細胞直接進入分裂期C.血清中的天然成分影響G1期,增加干細胞復蘇后的活細胞數百分比D.DMSO的作用是使干細胞中自由水轉化為結合水3.(2022浙江1月選考,18)某多細胞動物具有多種細胞周期蛋白(cyclin)和多種細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK),兩者可組成多種有活性的CDK-cyclin復合體,細胞周期各階段間的轉換分別受特定的CDK-cyclin復合體調控。細胞周期如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.同一生物個體中不同類型細胞的細胞周期時間長短有差異B.細胞周期各階段的有序轉換受不同的CDK-cyclin復合體調控C.抑制某種CDK-cyclin復合體的活性可使細胞周期停滯在特定階段D.一個細胞周期中,調控不同階段的CDK-cyclin復合體會同步發(fā)生周期性變化4.(2020山東,5)CDK1是推動細胞由分裂間期進入分裂期的關鍵蛋白。在DNA復制開始后,CDK1發(fā)生磷酸化導致其活性被抑制,當細胞中的DNA復制完成且物質準備充分后,磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活,使細胞進入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過影響細胞中CDK1的磷酸化水平而使農作物患病。正常細胞和感染BYDV的細胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.正常細胞中DNA復制未完成時,磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制B.正常細胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后,染色質螺旋化形成染色體C.感染BYDV的細胞中,M蛋白通過促進CDK1的磷酸化而影響細胞周期D.M蛋白發(fā)揮作用后,感染BYDV的細胞被阻滯在分裂間期考點2觀察根尖分生區(qū)細胞的有絲分裂5.(2022廣東,4)用洋蔥根尖制作臨時裝片以觀察細胞有絲分裂,如圖為光學顯微鏡下觀察到的視野。下列實驗操作正確的是()A.根尖解離后立即用龍膽紫溶液染色,以防解離過度B.根尖染色后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后鏡檢C.找到分生區(qū)細胞后換高倍鏡并使用細準焦螺旋調焦D.向右下方移動裝片可將分裂中期細胞移至視野中央考點3細胞分化、衰老、死亡6.(2021廣東,4)研究表明,激活某種蛋白激酶PKR,可誘導被病毒感染的細胞發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是()A.上述病毒感染的細胞凋亡后其功能可恢復B.上述病毒感染細胞的凋亡不是程序性死亡C.上述病毒感染細胞的凋亡過程不受基因控制D.PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究7.(2021重慶,5)人臍血含有與骨髓中相同類型的干細胞。關于臍血中的干細胞,下列敘述錯誤的是()A.可用來治療造血功能障礙類疾病B.分化后,表達的蛋白種類發(fā)生變化C.分化后,細胞結構發(fā)生變化D.具有與早期胚胎細胞相同的分化程度8.(多選題)(2018江蘇單科,23)人體骨髓中存在少量屬于多能干細胞的間充質干細胞(MSC),如圖為MSC分裂、分化成多種組織細胞的示意圖,下列敘述錯誤的是()A.組織細胞中的DNA和RNA與MSC中的相同B.MSC不斷增殖分化,所以比組織細胞更易衰老C.MSC中的基因都不能表達時,該細胞開始凋亡D.不同誘導因素使MSC分化形成不同類型的細胞9.(2021北京,8)為研究毒品海洛因的危害,將受孕7天的大鼠按表隨機分組進行實驗,結果如表。處理檢測項目對照組連續(xù)9天給予海洛因低劑量組中劑量組高劑量組活胚胎數/胚胎總數(%)100766555腦畸形胚胎數/活胚胎數(%)0335579腦中促凋亡蛋白Bax含量(μg·L-1)6.77.510.012.5以下分析不合理的是()A.低劑量海洛因即可嚴重影響胚胎的正常發(fā)育B.海洛因促進Bax含量提高會導致腦細胞凋亡C.對照組胚胎的發(fā)育過程中不會出現細胞凋亡D.結果提示孕婦吸毒有造成子女智力障礙的風險10.(2022山東,1)某種干細胞中,進入細胞核的蛋白APOE可作用于細胞核骨架和異染色質蛋白,誘導這些蛋白發(fā)生自噬性降解,影響異染色質上的基因的表達,促進該種干細胞的衰老。下列說法錯誤的是()A.細胞核中的APOE可改變細胞核的形態(tài)B.敲除APOE基因可延緩該種干細胞的衰老C.異染色質蛋白在細胞核內發(fā)生自噬性降解D.異染色質蛋白的自噬性降解產物可被再利用11.(2022湖北,6)BMI1基因具有維持紅系祖細胞分化為成熟紅細胞的能力。體外培養(yǎng)實驗表明,隨著紅系祖細胞分化為成熟紅細胞,BMI1基因表達量迅速下降。在該基因過量表達的情況下,一段時間后成熟紅細胞的數量是正常情況下的1012倍。根據以上研究結果,下列敘述錯誤的是()A.紅系祖細胞可以無限增殖分化為成熟紅細胞B.BMI1基因的產物可能促進紅系祖細胞的體外增殖C.該研究可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路D.紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關12.(多選題)(2022河北,14)骨骼肌受牽拉或輕微損傷時,衛(wèi)星細胞(一種成肌干細胞)被激活,增殖、分化為新的肌細胞后與原有肌細胞融合,使肌肉增粗或修復損傷。下列敘述正確的是()A.衛(wèi)星細胞具有自我更新和分化的能力B.肌動蛋白在肌細胞中特異性表達,其編碼基因不存在于其他類型的細胞中C.激活的衛(wèi)星細胞中,多種細胞器分工合作,為細胞分裂進行物質準備D.適當進行抗阻性有氧運動,有助于塑造健美體型13.(2021山東,3)細胞內分子伴侶可識別并結合含有短肽序列KFERQ的目標蛋白形成復合體,該復合體與溶酶體膜上的受體L結合后,目標蛋白進入溶酶體被降解。該過程可通過降解α-酮戊二酸合成酶,調控細胞內α-酮戊二酸的含量,從而促進胚胎干細胞分化。下列說法錯誤的是()A.α-酮戊二酸合成酶的降解產物可被細胞再利用B.α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干細胞分化C.抑制L基因表達可降低細胞內α-酮戊二酸的含量D.目標蛋白進入溶酶體的過程體現了生物膜具有物質運輸的功能三年模擬練應用實踐1.(2023山東濟寧期中)哺乳動物細胞染色體復制后,形成兩條染色單體,隨后動粒蛋白質在著絲粒處以背對背的方式裝配形成。有絲分裂中動粒指向細胞的哪一極,就與這一極發(fā)出的紡錘絲結合,染色體就被拉向這一極。下列現象中最可能與動粒和紡錘絲的結合發(fā)生在同一時期的是()A.核仁解體,核膜消失B.每條染色體的著絲粒排列在赤道板上C.著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為兩條染色體D.細胞板逐漸擴展形成新的細胞壁2.(2023江蘇蘇州月考)細胞周期包括物質準備(G1期、S期、G2期)和細胞分裂(M期)兩個連續(xù)的階段,其連續(xù)變化的分子調控機制如圖所示,細胞周期中的檢查點是停止一個階段事件而啟動后一階段事件的節(jié)點,類似于“關卡”,且MPF是通過G2檢查點必需的蛋白質復合物。CDK與周期蛋白可看作是酶的激活劑與酶的關系,每種CDK可與多種周期蛋白結合并發(fā)揮調控功能。下列說法錯誤的是()A.G2期細胞內每條染色體含有2條染色單體,染色體數目不變B.周期蛋白可看作是CDK的“激活劑”,能循環(huán)使用C.同一種CDK可能有多個結合位點,能與多種周期蛋白結合D.CDK與周期蛋白特異性結合形成MPF后,才能使細胞周期通過G2檢查點3.某科學家用含有被放射性同位素標記的T和U的培養(yǎng)基培養(yǎng)蠶豆根尖分生區(qū)細胞,觀察其有絲分裂,已知蠶豆根尖分生區(qū)細胞的細胞周期為20h,根據這兩種堿基被細胞利用的速率繪制的曲線如圖所示。下列對此結果的分析錯誤的是()A.b點對應時刻,細胞正大量合成RNAB.d點對應時刻,細胞中DNA含量達到最大值C.ce段,細胞中染色體數目不會改變D.在顯微鏡下,處于ae段的細胞數目最多4.(2023河北邢臺月考)研究發(fā)現,來自胎盤的稱為Cdk2的細胞能夠在心臟病發(fā)作時再生形成健康心臟細胞。Cdk2細胞中除含有胚胎干細胞中所有的蛋白質外,還含有其他的蛋白質,使得這種細胞直接遷移到受損的部位進行修復。下列有關敘述錯誤的是()A.Cdk2細胞再生形成的健康心臟細胞中遺傳信息不會發(fā)生改變B.Cdk2細胞遷移到受損的部位時不發(fā)生體內細胞的程序性死亡C.Cdk2細胞再生形成健康的心臟細胞時發(fā)生著ATP與ADP的轉化D.如果把胚胎干細胞直接遷移到心臟受損部位不能進行修復5.(多選題)近年來,許多父母會為新生兒儲存臍帶血,具體做法是:嬰兒出生后十分鐘,醫(yī)生從與胎盤相連的臍帶中抽取少量血液,立即用液態(tài)氮冷凍儲存。臍帶血中有多種類型的干細胞,能夠產生不同種類的體細胞,如骨細胞、神經細胞、肝臟細胞、內皮細胞和成纖維細胞等。關于臍帶血干細胞,下列說法錯誤的是()A.臍帶血干細胞能分化成不同種類的體細胞,這是基因選擇性表達的結果B.臍帶血中的造血干細胞可以分化成各種血細胞,體現了細胞的全能性C.細胞分化使得細胞中的蛋白質、RNA、遺傳物質都發(fā)生了穩(wěn)定性變化D.動物體細胞的細胞核具有全能性,是因為細胞核含有該動物幾乎全部的遺傳物質6.(2023山東青島期中)在有絲分裂中期,若出現單附著染色體(染色體的著絲粒只與一側的紡錘絲相連,如圖1所示)細胞將延緩后期的起始,直至該染色體與另一極的紡錘絲相連,并正確排列在赤道板上。此過程受位于前期和錯誤排列的中期染色體上的MAD2蛋白的監(jiān)控,正確排列的中期染色體上沒有MAD2蛋白。用玻璃微針勾住單附著染色體,模擬施加來自相應極的正常拉力時,細胞會進入分裂后期(如圖2所示)。下列說法錯誤的是()圖1圖2A.細胞分裂能否進入后期與來自兩極紡錘絲的均衡拉力有關B.當所有染色體上的MAD2蛋白都消失后細胞才能進入分裂后期C.MAD2蛋白功能異常,細胞將在染色體錯誤排列時停止在分裂中期D.癌細胞的染色體排布異常時仍然能繼續(xù)分裂可能與監(jiān)控缺失有關7.(不定項)(2023山東聊城一中期中)在某細胞培養(yǎng)液中加入用3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸,短暫培養(yǎng)一段時間后,洗去3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸,使在該段時間內已處于S期的全部細胞中的DNA都被3H標記,此時記為O時。然后不同時間取樣,做細胞放射性自顯影,找出相關細胞,計算其中帶3H標記的M期細胞占有絲分裂細胞的百分數,得到圖1~圖4(注:S期時長大于M期;圖1~圖4中橫軸為時間,縱軸為帶3H標記的M期細胞占有絲分裂細胞的百分數)。下列敘述正確的是()A.圖2中a點開始檢測到帶3H標記的M期細胞,則O~a段可表示G2期B.圖2中b點帶3H標記的M期細胞數達到最大值,則a~b段可表示M期C.圖3中c點時,帶3H標記的細胞百分數開始下降,則a~c段可表示S期、G2期、M期D.若圖4中e點開始檢測到3H標記的細胞,則一個完整的細胞周期時間為a~e段對應時間8.(2023河北衡水月考)某種植物根尖分生區(qū)細胞(簡稱g細胞)的細胞周期中,G1期、S期、G2期、M期經歷時間依次為8h、6h、5h、1h。HU(羥基脲)是一種可逆的DNA合成抑制劑,對S期以外的細胞無影響,但可以阻止細胞進入S期而停留在G1/S交界處(看作G1期細胞)。某科學小組為實現細胞周期同步化,設計了如下的實驗步驟,每組設置多個重復樣品。步驟一:A組為培養(yǎng)液+g細胞+HU;B組為培養(yǎng)液+g細胞。步驟二:培養(yǎng)14h后,檢測A、B兩組各時期細胞數所占百分比。步驟三:將A組中的HU全部洗脫,A、B均更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)10h。步驟四:向A組中加入HU,繼續(xù)培養(yǎng)14h后,檢測A、B兩組各時期細胞數所占百分比。(1)本實驗中設置B組的作用是,實驗中每組設置多個重復樣品的作用是。

(2)在顯微鏡下觀察前,使用解離液處理根尖細胞的作用是,在顯微鏡下觀察時,根尖分生區(qū)細胞的形態(tài)特點是。

(3)本實驗中洗脫HU后培養(yǎng)10h的目的是。將本實驗的預期實驗結果填入下表。

A組B組G1期S期G2期M期G1期S期G2期M期第一次檢測

0%0%

25%5%第二次檢測100%0%0%0%遷移創(chuàng)新9.(2023北京五十七中月考)人參皂苷是人參中重要的活性成分之一,具有抗腫瘤、調節(jié)免疫等作用?？蒲腥藛T利用宮頸癌細胞——海拉細胞開展了系列研究。圖1注:R3區(qū)域表示細胞碎片,R4區(qū)域表示凋亡早期細胞,R5區(qū)域表示凋亡晚期細胞,R6區(qū)域表示正常細胞,PI和AnnexinV代表兩種染料,圖中每個點代表一個細胞。(1)人參皂苷為固醇類物質,以方式進入海拉細胞,影響其生命活動?？蒲腥藛T分別在正常條件和無血清條件(模擬不良環(huán)境)下利用適量的人參皂苷處理海拉細胞,采用熒光染色技術檢測細胞凋亡情況,結果如圖1。發(fā)現在正常條件下人參皂苷幾乎不起作用,在無血清條件下可以促進細胞凋亡,依據是。

(2)研究表明,在不良環(huán)境中,癌細胞通過提高自噬作用將內源性蛋白質和細胞器在(填細胞器名稱)中降解,為其生存提供。已知LC3為細胞自噬程度的指示蛋白,科研人員檢測了不同處理下海拉細胞LC3的含量,結果如圖2。發(fā)現在無血清條件下海拉細胞自噬,人參皂苷處理后海拉細胞自噬。

圖2(3)綜合上述結果可以推測人參皂苷對海拉細胞作用的機制是

。

(4)欲為上述機制進一步提供證據,請選出合理的方案與對應的結果。

①在正常條件下培養(yǎng)海拉細胞并加入適量人參皂苷②在無血清條件下培養(yǎng)海拉細胞并加入適量人參皂苷③在無血清條件下培養(yǎng)海拉細胞并加入適量人參皂苷與自噬抑制劑④在無血清條件下培養(yǎng)海拉細胞并加入適量人參皂苷與自噬誘導劑⑤細胞凋亡率上升⑥細胞凋亡率下降

答案與分層梯度式解析五年高考練1.D2.B3.D4.C5.C6.D7.D8.ABC9.C10.C11.A12.ACD13.C1.D真核細胞有絲分裂前期會發(fā)生核膜解體,即圖中的Ⅰ時期,核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構,A正確;Ⅰ→Ⅱ過程中,核膜圍繞染色體重新組裝,處于有絲分裂末期,B正確;Ⅲ時期,核膜組裝完畢,一次細胞分裂結束,可進入下一個細胞周期,C正確;核膜上的核孔允許蛋白質等大分子物質進出細胞核,但核孔具有選擇性,物質不能自由進出核孔,D錯誤。2.B凍存復蘇后的干細胞可以經誘導分裂分化形成多種組織器官,用于治療人類某些疾病,A正確;G1期細胞數百分比上升,說明細胞進入分裂間期,但不會導致干細胞直接進入分裂期,還需經過S期和G2期,B錯誤;與合成培養(yǎng)基+DMSO組相比,合成培養(yǎng)基+DMSO+血清組的G1期細胞數百分比增加,活細胞數百分比也增加,說明血清中的天然成分影響G1期,能增加干細胞復蘇后的活細胞數百分比,C正確;根據題干信息可知,DMSO易與水分子結合,即可以使干細胞中自由水轉化為結合水,D正確。3.D同一生物個體中不同類型細胞的細胞周期的持續(xù)時間一般不同,A正確;由“細胞周期各階段間的轉換分別受特定的CDK-cyclin復合體調控”可知,細胞周期各階段的有序轉換受不同的CDK-cyclin復合體調控,抑制某種CDK-cyclin復合體的活性可使對應階段的轉換受抑制,從而使細胞周期停滯在特定階段,B、C正確;一個細胞周期中,不同階段的變化不是同步的,因此調控不同階段的CDK-cyclin復合體不會同步發(fā)生周期性變化,D錯誤。4.C分析CDK1磷酸化水平在細胞周期中的作用,如下表所示:時間CDK1變化結果DNA復制開始~“DNA復制完成且物質準備充分”之前磷酸化→活性被抑制細胞處于分裂間期DNA復制完成且物質準備充分去磷酸化→被激活細胞進入分裂期根據以上分析,A、B正確;分析題圖可知,在CDK1磷酸化水平上升過程中,感染BYDV的細胞CDK1磷酸化的水平與正常細胞相似,但在CDK1磷酸化水平下降過程中,感染BYDV的細胞中CDK1的磷酸化水平有下降趨勢,但是較正常細胞高,說明感染BYDV的細胞中磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制,使細胞被阻滯在分裂間期,C錯誤;M蛋白發(fā)揮作用后,細胞無法進入分裂期,被阻滯在分裂間期,D正確。5.C根尖解離后需要用清水漂洗,防止解離過度,洗去解離液后再染色,A錯誤;將已經染色的根尖置于載玻片上,加一滴清水后,用鑷子將根尖弄碎,蓋上蓋玻片,用拇指輕輕按壓蓋玻片,使細胞分散開,再進行觀察,B錯誤;在低倍鏡下找到呈正方形、排列緊密的分生區(qū)細胞后,再換用高倍鏡進行觀察,此時為使視野清晰,需要用細準焦螺旋進行調焦,C正確;分裂中期的染色體著絲粒整齊排列在赤道板上,題圖中,處于分裂中期的細胞位于左上方,故需要向左上方移動裝片將分裂中期的細胞移至視野中央,D錯誤。6.D被病毒感染的細胞凋亡后,其功能喪失且不可恢復,A錯誤;細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程,是一種程序性死亡,B、C錯誤;激活某種蛋白激酶PKR,可誘導被病毒感染的細胞發(fā)生凋亡,故PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究,D正確。7.D由題干可知,臍血中含有與骨髓中相同類型的干細胞,這些干細胞可以增殖、分化為血細胞,用來治療造血功能障礙類疾病,A正確;細胞分化的實質是基因的選擇性表達,使得細胞中蛋白質種類有所不同,B正確;基因的選擇性表達使得不同組織細胞在形態(tài)、結構和功能上發(fā)生穩(wěn)定性變化,C正確;早期胚胎細胞的全能性高于臍血中的干細胞,早期胚胎細胞的分化程度比臍血中的干細胞低,D錯誤。8.ABC由于基因的選擇性表達,同一生物體中的不同組織細胞中的DNA與MSC中的相同,RNA不完全相同;MSC具有分裂能力,與組織細胞相比,不易衰老;MSC中決定細胞凋亡的基因表達時,該細胞開始凋亡;MSC分化形成不同類型的細胞受不同誘導因素的影響。9.C題述實驗的自變量為海洛因的劑量,因變量為活胚胎數占胚胎總數的比率、腦畸形胚胎數占活胚胎數的比率和腦中促凋亡蛋白Bax含量。與對照組相比,低劑量組的腦畸形胚胎數占活胚胎總數的比率明顯增大,A正確;Bax為腦中促凋亡蛋白,與對照組相比,海洛因處理組的Bax含量提高,會導致腦細胞凋亡,B正確;對照組腦中促凋亡蛋白Bax含量>0,說明對照組胚胎的發(fā)育過程中也存在細胞凋亡,C錯誤;與對照組相比,海洛因處理組腦畸形胚胎數占活胚胎數的比率均增大,D正確。10.C由“蛋白APOE可作用于細胞核骨架”可知,APOE可改變細胞核的形態(tài),A正確;某種干細胞中,進入細胞核的蛋白APOE可促進該種干細胞的衰老,所以敲除APOE基因可延緩該種干細胞的衰老,B正確;自噬可在溶酶體(如動物)或液泡(如植物、酵母菌)中進行,不發(fā)生在細胞核內,C錯誤;異染色質蛋白的自噬性降解產物是氨基酸,可被再利用,D正確。11.A紅系祖細胞是正常細胞,不具有無限增殖的能力,A錯誤;當紅系祖細胞分化為成熟紅細胞后,BMI1基因表達量迅速下降,若該基因過量表達,則成熟紅細胞的數量快速增加,由此可知紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關,推測BMI1基因的產物可能促進紅系祖細胞的體外增殖和分化,B、D正確;若使BMI1基因過量表達,則可在短時間內獲得大量成熟紅細胞,可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路,C正確。12.ACD由“衛(wèi)星細胞(一種成肌干細胞)被激活,增殖、分化為新的肌細胞后與原有肌細胞融合”可知,衛(wèi)星細胞具有自我更新和分化的能力,A正確;同一個體的所有細胞均來源于受精卵,所以遺傳物質相同,肌動蛋白在肌細胞中特異性表達,其編碼基因也存在于其他類型的細胞中,只是沒有在其他類型細胞中表達,B錯誤;衛(wèi)星細胞被激活后會進行增殖、分化,所以激活的衛(wèi)星細胞中,多種細胞器分工合作,為細胞分裂進行物質準備,C正確;適當進行抗阻性有氧運動,骨骼肌受牽拉,可以激活衛(wèi)星細胞,從而使肌肉增粗,有助于塑造健美體型,D正確。13.C分析題干信息,如下圖所示:由題干可知,α-酮戊二酸合成酶(可催化α-酮戊二酸合成)可作為目標蛋白被溶酶體降解,若α-酮戊二酸合成酶被降解,則細胞內α-酮戊二酸的含量降低,促進胚胎干細胞分化。α-酮戊二酸合成酶被溶酶體降解為氨基酸,氨基酸可被細胞再利用,A正確;根據以上分析,α-酮戊二酸含量降低促進胚胎干細胞分化,其含量升高不利于胚胎干細胞分化,B正確;當抑制L基因表達時,溶酶體膜上的受體L減少,不利于α-酮戊二酸合成酶進入溶酶體被降解,則細胞中α-酮戊二酸的含量會升高,C錯誤。三年模擬練1.A2.B3.B4.B5.BC6.C7.ABD1.A動粒和紡錘絲結合形成紡錘體,此過程發(fā)生在有絲分裂前期。有絲分裂前期,核仁解體,核膜消失,A符合題意;有絲分裂中期,每條染色體的著絲粒排列在赤道板上,B不符合題意;有絲分裂后期,姐妹染色單體分開成為兩條染色體,移向細胞兩極,C不符合題意;動物細胞分裂過程中沒有細胞板的出現,D不符合題意。2.BDNA復制在S期完成,G2期細胞內每條染色體上含有兩條染色單體,染色體數目不變,A正確;據圖可知,在G2期,CDK與周期蛋白結合形成MPF,而MPF是通過G2檢查點必需的蛋白質復合物,因此MPF的形成有利于細胞通過G2檢查點進入M期,M期結束后周期蛋白被降解,CDK進入下一個細胞周期被利用,所以,周期蛋白不能循環(huán)使用,B錯誤,D正確;根據題意,CDK與周期蛋白可看作是酶的激活劑與酶的關系,每種CDK可與多種周期蛋白結合并發(fā)揮調控功能,因此同一種CDK可能有多個結合位點,能與多種周期蛋白結合,C正確。3.B堿基U是RNA特有的,堿基T是DNA特有的,U和T被細胞利用的速率能體現合成RNA和DNA的速率,b點U的利用速率最高,說明細胞正大量合成RNA,d點T的利用速率最高,說明細胞正大量合成DNA,d點后細胞仍在利用T,說明DNA復制沒有停止,因此d點對應時刻,細胞中DNA含量沒有達到最大值,A正確,B錯誤;ce段,DNA分子進行復制,形成姐妹染色單體,染色體數目不變,C正確;細胞周期的大部分時間處于分裂間期,ae段處于分裂間期,顯微鏡下處于此時期的細胞數目最多,D正確。4.BCdk2細胞再生形成健康的心臟細胞過程中,遺傳信息不會發(fā)生變化,A正確;細胞凋亡是受基團控制的,Cdk2細胞遷移到受損的部位時有細胞的自然更新,會發(fā)生細胞的程序性死亡即細胞凋亡,B錯誤;Cdk2細胞再生形成健康的心臟細胞時,需要消耗能量,發(fā)生著ATP與ADP的轉化,C正確;由“Cdk2細胞中除含有胚胎干細胞中所有的蛋白質外,還含有其他的蛋白質,使得這種細胞直接遷移到受損的部位進行修復”可知,如果把胚胎干細胞直接遷移到心臟受損部位不能進行修復,D正確。5.BC臍帶血干細胞具有分裂和分化能力,能分化成不同種類的體細胞,這是基因選擇性表達的結果,A正確;臍帶血中的造血干細胞可以分化成各種血細胞,沒有體現其能分化成其他各種細胞或發(fā)育成完整個體的潛能和特性,不能體現細胞的全能性,B錯誤;細胞分化過程中發(fā)生了基因的選擇性表達,導致細胞中的蛋白質、RNA都發(fā)生了穩(wěn)定性變化,但是遺傳物質沒有改變,C錯誤。6.C出現單附著染色體時,細胞后期將延緩,當用微針勾住單附著染色體施加拉力時,細胞分裂能正常進行,說明細胞分裂能否進入后期與來自兩極紡錘絲的均衡拉力有關,A正確;MAD2蛋白監(jiān)控單附著染色體的存在,正確排列的中期染色體上無MAD2蛋白,說明當所有染色體上的MAD2蛋白都消失后才能進入分裂后期,B正確;MAD2蛋白監(jiān)控細胞中染色體的錯誤排列,若該蛋白功能異常,則MAD2蛋白不能監(jiān)控細胞中染色體的錯誤排列,細胞不能延緩后期的起始,即不會在中期停止,癌細胞的染色體排布異常時仍能繼續(xù)分裂,可能與MAD2蛋白的監(jiān)控缺失有關,C錯誤,D正確。7.ABD據題干信息可知,處于S期的全部細胞中的DNA都被3H標記時記為O時,且S期時長大于M期,分析細胞周期各時間段放射性變化,如圖所示。a點圖2中,a點開始檢測到帶3H標記的M期細胞,此時在S期被3H標記的細胞已經經歷了G2期,開始到達M期,所以O~a可表示G2期,A正確b點圖2中,帶3H標記的M期細胞數在b點達到最大值,在b~c段保持不變,即b點時M期所有細胞全部具有放射性,則a~b段表示完整的M期,B正確c點圖3中,c點帶3H標記的M期細胞數開始減少,則c點時帶3H標記的細胞已全部經過了G2期,a~c段對應時間與S期對應時間相等,C錯誤a點時帶3H標記的細胞剛剛到達M期,e點時帶3H標記的細胞再次到達M期,所以a~e段對應時間可表示一個完整的細胞周期時間,D正確。8.答案(1)排除培養(yǎng)液對細胞周期的干擾避免偶然性,提高實驗的準確性(2)使細胞相互分離開細胞呈正方形,排列緊密(3)讓第一次處理后停留在G1/S交界處以及S期的細胞均不再處于S期70%30%40%30%解析第一