專題7遺傳的基本規(guī)律一、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1：①豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，所以在自然狀態(tài)下，它永遠(yuǎn)是純種，避免了天然雜發(fā)多煩。品。操。期植以。2因（1）而且相對性狀。（2）相狀的行。（3）。（4）。二、遺傳學(xué)有關(guān)概念：1、交配類型：同?；幕ァy交讓F。1正交和反交：若甲作父本，乙作母本作為正交實(shí)驗(yàn)．則乙作父本，甲作母本就是反交實(shí)驗(yàn)，相對而言的，正交中的父方和母方恰好是反交中的母方和父方（用于驗(yàn)證細(xì)）2、性狀、相對性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離物和稱。同。相對性念時(shí)個(gè)要點(diǎn)：同種生物、同一性狀、不同表現(xiàn)類型。：合代狀具本出。的。3、父本、母本、去雄、授粉親本）父（♂株母（♀株圖的：有。：只蕊?；ǔ?。傳花傳。時(shí)。4、區(qū)分遺傳因子、基因、等位基因、顯性基因、隱性基因：離定子。約。：的著因(1)存。)位。)。()分。(5)遺。基制狀因基制狀因5、區(qū)分基因型、表現(xiàn)型、純合子、雜合子（1型基因型：是生物的內(nèi)在遺傳組成，是由親代遺傳得來的基因組合，它是生物個(gè)體性狀表現(xiàn)的內(nèi)因．基因通過控制蛋白質(zhì)合成而控制生物的性狀．因此，生物的性狀表現(xiàn)從根本上講是由于基因控制的緣故，即A定A，mRNA決定蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)體現(xiàn)性狀。型：?；蛐团c表現(xiàn)型存在如下關(guān)系：表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型是基因型。即，表現(xiàn)=型(內(nèi)因+環(huán)境條件)。（2）純、合子成。由合的。6、孟德爾遺傳規(guī)律的適用條件：（1）有性傳（2傳（3傳（4）性狀遺傳。三、基因的分離定律：1驗(yàn)：2）（1。（2。（3。（4。3驗(yàn)4德律因離律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對發(fā)傳配后。四、基因的自由組合定律1：2釋，決定同一性狀的成對的遺傳因子（等位基因）彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子（非等位由。3證----交驗(yàn)子（F株。1：：=1:：1:1。測符準(zhǔn)。4：，決定同一性狀的成對的遺傳因子（等位基因）彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子（非等位自一為定。5：較目生期傳律分律 Ⅰ期

因?yàn)橥慈旧w分離→等位因分離

子配子中只含有等位基因的一個(gè)非同源染色自由組合組律 Ⅰ期 →非同源染色上的非由合

配子中含不同基因的組合6遺：（1）傳原因：卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂從而形成大量細(xì)胞質(zhì)的卵細(xì)胞；而精細(xì)胞變形后形成精子含極少量的細(xì)胞質(zhì)；故可認(rèn)為受精卵中的。（2））胞。五、性別決定和伴性遺傳1別無關(guān)的染色體稱為常染色體。性別決有Y型（♀：X：Y和W：W、♂ZZ。2、傳病位染，遺總性關(guān)這象伴性傳。（1）以Y型）正男44十XY女44十XX（非區(qū)”圖）①在同源區(qū)X和Y染有等傳上與基因的分離定律一樣X與Y的分基因分。②在非同源區(qū)段中于X或Y上，如只在Y上，則傳為伴Y遺傳—限雄遺在X染色伴X遺傳。3、伴X隱傳----于X染色體上的隱性遺傳病（1條X。有特體：a。b者XBb，可姨是。c。（2伴X隱性遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率：（3）病4伴Y：致病基于Y染色體上，為傳孫。癥5、伴X顯性遺傳病-致于X染病（1）者的患者連遺現(xiàn)象（2素D顫6：判方法：無中生有為隱形，有中生無為顯性；隱形遺傳看女病，父子都病為伴性；顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。7系（1）系（1）若性位性。)伴性染異；②有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在單個(gè)隱因性表Xb或ZW；③Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在x或z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在；遺在后性。（2）系在分析既有性染色體，由位于性染色體上基狀規(guī)自。8、人類遺傳：()概念：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，體）常隱白聾苯；色友肌性隱；常顯多并軟；抗D伴性顯；唇腦高壓尿；特納愚貓叫。：遺病類型 發(fā)況 患率單基因常染色顯性遺傳病體 性

傳因病 等代純病 等伴X染顯性代者病色體 性般代傳病

男者女者伴Y傳 傳，傳孫 只性家聚現(xiàn)象因病 易環(huán)影響 相等群發(fā)率高常病 成，引產(chǎn)等異舉：型 例 癥狀 病因智力低下，發(fā)育遲緩，減數(shù)分裂時(shí)21色目異21征5%患有先天性心臟患程

體不能正常分離，受精后精中的21號折 染色為3條構(gòu)異貓叫綜合征 發(fā)育遲緩智5號失障（2：。。。（3：。害。社擔(dān)9的防手傳產(chǎn)斷定傳。遺傳咨詢(主要手段)分算對建。)對病)分型)率(4)(育等產(chǎn)前診斷（重要措施）①羊水、查(1)婦查絨斷)一①水檢查由于羊水中含到4～6周時(shí)提取胎和組織成分進(jìn)行分析。例如，可以通過培養(yǎng)胎兒細(xì)胞，鏡檢分裂中期的染色體組型，以發(fā)現(xiàn)胎兒是近300種染色體異常情況，如21體征管遺。②毛取樣毛樣(CS到80毛后在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行短期或長期的培養(yǎng)，然后分析胎兒的染色體異常情況。需要說明的是，絨的。③因診斷基因診斷是用DA分行DA分子雜交，依堿。結(jié)婚（1）。（2：的。近親婚配的雙親攜帶來自于共同祖先的致病基因的機(jī)會大大高于非近親婚配，由于大多數(shù)遺傳病由隱性基因控制，故生育出隱性純合而患病的子代概率很高。10、人類基因（人康（1體A所息（2部A息（3了%的序任務(wù)（4間①正式啟動：0年②人類基因組工作：21年2月③人類測完23年（5堿。1、傳型1理)人。)遺。2調(diào)圖3查目容遺傳病發(fā)病率傳式

查象范圍機(jī)樣者系

意項(xiàng)年等，群足夠大正常情患況

果算分析患病人數(shù)占所調(diào)查的總的比分析基因的顯隱性及所的色類型.注問題)綠度0以)。)調(diào)。某種遺傳病的患病人數(shù)傳查×1某種遺傳病的患病人數(shù)一、分離規(guī)律的有關(guān)計(jì)算1：2路（1）型（2）巧法狀為a自。代比法若后代分離比為顯性：隱性=31為Aa和A，即：×A→A：a。若后代分離比為顯性：隱性=11，：×→1a：1aa。若后代只有親是即Aa或AA。（3型3由交（配自由并計(jì)(自由交配算)（2）果4、雜合子Aa連第n代的析Fn所占比例

雜合子純子1/2n 1－1n

顯純合子2－21

隱純合子2－21

性體2＋21

性體2－21二、基因自由組合的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。隨同源染色體分離，等位基因分離，隨非體源位解：從上邊圖解可以看出：(1)為n種n代數(shù)。)分。①若是一個(gè)個(gè)體則產(chǎn)生n種配子；②若是一個(gè)性原細(xì)胞生1個(gè)卵細(xì)而生4個(gè)2種(兩兩同)胞交況。例：Yyr基因型的個(gè)體產(chǎn)生配子情況如下類一個(gè)精原細(xì)胞 4種體 4種一個(gè)卵原細(xì)胞 4種一個(gè)雌性個(gè)體 4種

實(shí)際能產(chǎn)生配子的種類2種(Y、yr或、)4種(Y、yr、Yr、yR)1種(YR或yr或Yr或yR)4種(Y、yr、Yr、yR)三、自由組合定律解題指導(dǎo)1、兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中相關(guān)種類和比例(1F1(YyRr)：4種，YRYrR：r1：：：1。(2)F2的基：9種。(2的表現(xiàn)型和比4種，雙顯：一隱=：：3。(4)1的測交后比4，：1：1。3：“分解法”是以一對基因的雜交組合的結(jié)果為基礎(chǔ)，根據(jù)題意，靈活地分解題目的基因雜交速。．律。如A×Ab如下兩個(gè)分離：×；bbb。四、用分離定律解決自由組合的不同類型的問題。（１）配子類型的問題如AaBCc數(shù)題：Ab與AaBbC雜求AaBbCc、AC各少子：ac8子 C4合方式而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×42種結(jié)合方。）型題如Ac與AaBCc型先分；Aaa―后代有3種型(1:2Aa:l)}BbB有2種基因1:b;C×C―后代有3種型(1:2Cc:)；而AaBbcAaBc后有32×8型）型題如Ac×Ac型個(gè)：Aaa―有2種表現(xiàn)型b×―后代有2種×c――后代有2種，以AaBbcc×AabbCc后代中有×2=8型某所例題：Ac生ABc配子的概率是少A生A配子的概率是1/2；b生B配的概率是1/2；c產(chǎn)生c配的是1/2，產(chǎn)Ac配子是1/2×2×2×=1/8何相交(或現(xiàn)型的。I.求子代個(gè)別基因型所占的比例：先讓兩親本中對應(yīng)的各對基因單獨(dú)相交，求出該個(gè)別基因型中相應(yīng)組(對)基因出現(xiàn)的概率，得出的各個(gè)概率的乘積就是要求的個(gè)別基因型出現(xiàn)的整概。：Aab×AABC中AaBC占：a×A——代Aa的概率是1/2b×Bb代Bb的是2；Ccc—后代CC的概率是1/4；所以中AaBbcc的概率是及122×14/6II.(對表應(yīng)各是出。如：AaBbcc×AaBbCc．其雜合后代中三對相對性狀都為顯性的概率是多少可分為三個(gè)分離定：a×a為34b×b為3/4c×c為4是4×4×3/4=2/6．五、多對基因的雜合體自交產(chǎn)生子代的情況生物的性狀是多種多樣的，控制這些性狀的基因也多種多樣，位于非同源染色體上的非時(shí)，(F1有n對因下:F種類1

2nF子組合數(shù)1F因型2

4n3nF表現(xiàn)型2

2nF合子之比2F合子之比2F因型之比2F現(xiàn)型之比2

1）n1—（）n(:1)n3）n六、按自由組合定律遺傳的兩種疾病的發(fā)病情況:種之由系,:)率)率)只率()只率

m則為mn為nmmnnmn(5同率 n)率()患率

m—2mn或m—n或

mn)n(1—m)1—不病率()率 (—m1—)的2特殊性狀分離比歸類基因互作概念類型全性正的全9__:3_b:3a_:1ab)

測交后代F2比例比例933:11111態(tài)一為顯性時(shí)表現(xiàn)一種性狀，另一對基因?yàn)轱@性而第一對基因?yàn)殡[性 2：11性位231性表狀(A__3_b)(aa_:(ab)12: 3:1性位兩對等位基因同時(shí)控制某一性狀時(shí)態(tài)941：12一遮用(A__:(Abb:3aB+1ab)9 :3: 4兩對等位基因同時(shí)控制某一性狀時(shí)，當(dāng)兩對基因都為顯性時(shí)（無論純合還是雜表現(xiàn)一種性；當(dāng)只一對基是性補(bǔ)顯是另狀 9:7 1：3(AB)(Ab+3a_1ab)9 : 7一基為性時(shí)對基因均疊用為現(xiàn)性狀 151 3：1(AB+A