人教版新課標(biāo)2012屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第七單元物變異、育種和進(jìn)化第2課時1．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯誤的是 ()．抗維生素佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病．貓叫綜合征是人的第號染色體部分缺失引起的遺傳?。?1三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對2．(2009·廣東生物，20某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 ()．10/19 ．9/19．1/19 ．1/2．(原創(chuàng)題基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一個人為染色體上隱性基因決定的遺傳病患者另一方表現(xiàn)型正常妻子懷孕后想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是 ()①丈夫為患者②當(dāng)妻子為患者時表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性③丈夫為患者，胎兒是男性時，不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測④當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性．① ．②③ ．①② ．①④．以下為遺傳系譜圖2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是 ()A.病不可能是隱性遺傳病．乙病是顯性遺傳?。家也〉哪行砸话愣嘤谂裕?號和2號所生的孩子可能患甲病．調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)若以公式進(jìn)行計算則公式中和依次表示．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)

ab＝×ab()．通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()．苯丙酮尿癥攜帶者．貓叫綜合征下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是．先天性的疾病都是遺傳病

．21三體綜合征．鐮刀型細(xì)胞貧血癥()．一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的遺傳病一定是由顯性致病基因控制的．染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳?。z傳病的發(fā)病與環(huán)境因素?zé)o關(guān)．某遺傳病是由一對等位基因控制的，小明和他的父親得了這種遺傳病。經(jīng)測定，他的母親不含有該致病基因推測該病的致病基因可能是 ()．染色體上的隱性基因．染色體上的顯性基因．常染色體上的隱性基因．常染色體上的顯性基因．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲患者，若這對夫婦想生育第二個孩子那么當(dāng)?shù)诙€孩子是男孩還是女孩時才能確保正常 ()．男孩．男孩、女孩都可以

．女孩．男孩、女孩都不能1某患者得了一種常染色體顯性遺傳病其父母均為患者該病基因顯性純合致死其父母再生一個患病孩子為雜合子的概率為 ()．1 ．2/3 ．1/3 1/211下列關(guān)于人類遺傳病的說法 ()．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有密切關(guān)系．禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率．染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病．先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生1．下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是 ()．一般來說常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同．貓叫綜合征屬于人體染色體數(shù)目變異引發(fā)的遺傳?。巡儆趩位蜻z傳病．多基因遺傳病是指多對等位基因控制的人類遺傳病1．通過遺傳咨詢，推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為a，生出患乙遺傳病孩子的概率為b請推斷該夫婦生出一個健康孩子的概率是 ()．(1－a)×(1－b)．1－(a×b)

．(1－a)＋(1－b)．1－(a＋b)1．如圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合子，則該病的致病基因可能()A色體上的隱性基因．染色體上的顯性基因．常染色體上的隱性基因．常染色體上的顯性基因1人類有一種遺傳病牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈現(xiàn)棕色患病男性與正常女性結(jié)婚女兒均為棕色牙齒則他們的．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性1．下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用、a表示)。請分析回答：(1)Ⅲ號個體婚前應(yīng)進(jìn)行______________遺傳病的后代。7(2)過__________除這種病是顯性遺傳病若Ⅱ號個體不帶有此致病基因Ⅲ4 7和Ⅲ婚配，后代男孩患此病的幾率是________10(3)Ⅱ號個體帶有此致病基因，Ⅲ是紅綠色盲基因攜帶、b表示)，Ⅲ4 7 7和Ⅲ婚配，生下患病孩子的幾率是________10(4)Ⅱ和Ⅱ均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ既是紅綠色盲又是Klinf綜合ter3 4 8征(XXY)，其病因是Ⅱ代中的___號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第______過程中發(fā)生異常。1人的正常與白化病受基因和控制正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因和控制兩對基因分別位于兩對常染色體上假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正?；蛳啾劝谆』蛉笔Я艘粋€限制酶切點圖1表示某家族遺傳系譜圖圖表示甲乙丙人白化基因或相對應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。(1圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是________________(2)知對Ⅰ、Ⅰ個體進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。Ⅱ個體的基因3 4 6型可能是______體是正常的可能性為________9(3白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血病這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為__________________________________________________________________________________________________(4如果要通過產(chǎn)前診斷確定Ⅲ是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是9____________________________________。____________答案 1.D 2.A 3.D 4.A 5.C 6.A 7.C 8.D13.A 14.D 15.C