15-16，2細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱名詞解釋細(xì)胞化學(xué)原位雜交celljunctionscellcoat細(xì)胞通訊細(xì)胞識(shí)別細(xì)胞內(nèi)受體循環(huán)式光合磷酸化非循環(huán)式光合磷酸化染色體顯帶核膜周期細(xì)胞骨架微管組織中心細(xì)胞周期捕光色素cdc基因（celldivisioncyclegene）CDKp34cdc2激酶cyclinCAK（CDK活化激酶）管家基因奢侈基因（luxurygenes）regulatorygeneHayflick界線PCD光合鏈電子傳遞鏈干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞細(xì)胞化學(xué)：應(yīng)用某種化學(xué)試劑對(duì)細(xì)胞進(jìn)行化學(xué)處理，形成特殊的染色效應(yīng)。一般可通過(guò)顯色劑在細(xì)胞中的定位和深淺來(lái)判斷某種物質(zhì)在細(xì)胞中的分布和含量。原位雜交：用標(biāo)識(shí)的核酸探針通過(guò)度子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的措施。在顯微與亞顯微水平上的基因定位、特異mRNA體現(xiàn)等研究中起重要作用。celljunctions:細(xì)胞連接，是指細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞基質(zhì)之間的聯(lián)絡(luò)構(gòu)造。cellcoat：細(xì)胞外被，細(xì)胞外被是由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈構(gòu)成的，實(shí)質(zhì)上是質(zhì)膜構(gòu)造的一部分，指動(dòng)物細(xì)胞表面存在著一層富含糖類物質(zhì)的構(gòu)造，稱為細(xì)胞外被（cellcoat）或糖萼（glycocalyx）細(xì)胞通訊（cellcommunication）：指一種細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一種細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞識(shí)別（cellrecognition）：指細(xì)胞通過(guò)其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子（配體）選擇性地互相作用，從而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終體現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。

細(xì)胞內(nèi)受體：靶細(xì)胞上受體存在于細(xì)胞內(nèi)的一種可以識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子。當(dāng)和配體結(jié)合后，能通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)化學(xué)或物理信號(hào)，以啟動(dòng)一系列過(guò)程，最終體現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。根據(jù)靶細(xì)胞上受體存在的部位，可將受體分為細(xì)胞內(nèi)受體和細(xì)胞表面受體。循環(huán)式光合磷酸化：PSI接受遠(yuǎn)紅光后，產(chǎn)生的電子通過(guò)AO、A1、FeS和Fd又傳給Cytbf和PC而流回到PSI。電子循環(huán)流動(dòng)，產(chǎn)生氫離子梯度，從而驅(qū)動(dòng)ATP的形成。非循環(huán)式光合磷酸化：光合系統(tǒng)II接受紅光后，激發(fā)態(tài)P680從水光解得到電子，傳遞給NADP+，電子傳遞通過(guò)兩個(gè)光系統(tǒng)，在傳遞過(guò)程中產(chǎn)生的氫離子梯度驅(qū)動(dòng)ATP的形成。染色體顯帶：指以不一樣的化學(xué)藥劑處理染色體，使其展現(xiàn)不一樣的帶紋的一種鑒定染色體的技術(shù)。也可用于染色體基因定位和研究物種的核型進(jìn)化及也許的進(jìn)化機(jī)制。核仁周期：在有絲分裂前期逐漸消失，末期又重新出現(xiàn)的變化細(xì)胞骨架（cytoskeleton）：指真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。分為細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。廣義的細(xì)胞骨架既包括細(xì)胞質(zhì)骨架，又包括細(xì)胞核骨架以及細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。微管組織中心（MTOC）：微管在生理狀態(tài)及試驗(yàn)處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微管組織中心。動(dòng)物的微管組織中心為中心體。細(xì)胞周期（cellcycle）：細(xì)胞物質(zhì)積累與細(xì)胞分裂的循環(huán)過(guò)程捕光色素：又稱為天線色素，類囊體中由所有葉綠素b和大部分葉綠素a、胡蘿卜素和葉黃素等所構(gòu)成。只有吸取匯集光能和傳遞激發(fā)能給反應(yīng)中心的作用，而無(wú)光化學(xué)活性。cdc基因（celldivisioncyclegene）：與細(xì)胞分裂周期和細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的基因。p34cdc2激酶：cdc2的體現(xiàn)產(chǎn)物與有關(guān)蛋白結(jié)合后的產(chǎn)物，具蛋白激酶活性，即CDK1激酶，增進(jìn)G2/M的轉(zhuǎn)換。cyclin：與細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的一類蛋白，具周期蛋白框，與不一樣的CDK結(jié)合，調(diào)整不一樣的CDK激酶活性。CDK：周期蛋白依賴性蛋白激酶。是一類含特性性絲氨酸/蘇氨酸，且必需與細(xì)胞周期蛋白結(jié)合，才具有激酶活性的蛋白激酶，通過(guò)磷酸化多種與細(xì)胞周期有關(guān)的蛋白，控制細(xì)胞周期的整個(gè)進(jìn)程。CAK（CDK活化激酶）：對(duì)已結(jié)合周期蛋白的CDK分子深入磷酸化，提高CDK的活性。管家基因(house-keepinggenes)：是指所有細(xì)胞中均要體現(xiàn)的一類基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。奢侈基因（luxurygenes）：又稱組織特異性基因(tissue-specificgenes)，不一樣的細(xì)胞類型進(jìn)行特異性體現(xiàn)的基因，其產(chǎn)物賦予多種類型細(xì)胞特異的形態(tài)構(gòu)造特性與特異的生理功能。regulatorygene：調(diào)整基因，產(chǎn)物用于調(diào)整組織特異性基因的體現(xiàn)，或者起激活作用，或者起克制作用。Hayflick界線：細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的細(xì)胞，是有一定壽命的，它們的增殖能力不是無(wú)限的，而是有一定的界線。PCD：細(xì)胞編程性死亡，又稱細(xì)胞調(diào)亡，指細(xì)胞積極的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控電子傳遞鏈或呼吸鏈：有序排列在線粒體的內(nèi)膜，能可逆的接受和釋放電子或H+的酶體系。光合鏈：即光合作用中的電子傳遞鏈。由光合作用的原初光化學(xué)反應(yīng)所引起的電子在眾多的電子傳遞體中，按氧化還原電位次序依次傳遞的途徑。干細(xì)胞：（Stemcell）是一類尚未完全分化、具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞(embryonicstemcell，ESCs，簡(jiǎn)稱ES、EK或ESC細(xì)胞)：胚胎干細(xì)胞是初期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺中分離出來(lái)的一類具有體外培養(yǎng)無(wú)限增殖、自我更新和多向分化的特性細(xì)胞。問(wèn)答題簡(jiǎn)述目前細(xì)胞生物學(xué)研究的基本特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)。答：1、細(xì)胞構(gòu)造功能→細(xì)胞生命活動(dòng)。2、細(xì)胞中單一基因與蛋白→基因組與蛋白質(zhì)組及其在細(xì)胞生命活動(dòng)中的協(xié)同作用。3、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑→信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)4、體外研究→體內(nèi)研究5、構(gòu)造的靜態(tài)研究→活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)研究6、試驗(yàn)室研究為主→計(jì)算生物學(xué)更多地介入并與之結(jié)合7、細(xì)胞生物學(xué)與生物學(xué)其他學(xué)科地滲透→與數(shù)理化及納米科學(xué)等多學(xué)科地交叉?？偟奶攸c(diǎn)是從靜態(tài)的分析到活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)綜合?？傏厔?shì):細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)(包括分子遺傳學(xué)與生物化學(xué))互相滲透與交融是總的發(fā)展 趨勢(shì)。為何說(shuō)細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位？答：1、一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。2、細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位。3、細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)。4、細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性。5、沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命細(xì)胞的共性是什么？答：1、所有的細(xì)胞均有相似的化學(xué)構(gòu)成。2、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。3、所有的細(xì)胞均有DNA與RNA，作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。4、所有的細(xì)胞均有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器——核糖體。5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。細(xì)胞膜的功能有哪些？(1)為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境;(2)選擇性的物質(zhì)運(yùn)送，包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除，其中伴伴隨能量的傳遞;(3)提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，并完畢細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞;(4)為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行;(5)介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接;(6)質(zhì)膜參與形成具有不一樣功能的細(xì)胞表面特化構(gòu)造。細(xì)胞連接的方式有哪些，每種連接的經(jīng)典代表是什么，與中間纖維和微絲（肌動(dòng)蛋白）有關(guān)的構(gòu)造分別是什么，間隙連接的功能有哪些？一、封閉連接——緊密連接二、錨定連接——橋粒和半橋粒、粘著帶與粘著斑中間纖維有關(guān)的：橋粒（desmosome）半橋粒(hemidesmosome）肌動(dòng)蛋白有關(guān)的：粘著帶（adhesionbelt）粘著斑（focaladhesion）三、通訊連接——間隙連接、胞間連絲功能：1、間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用（間隙連接容許小分子代謝物和信號(hào)分子通過(guò),是細(xì)胞間代謝偶聯(lián)的基礎(chǔ)，代謝偶聯(lián)作用在協(xié)調(diào)細(xì)胞群體的生物學(xué)功能方面起重要作用）2、間隙連接在初期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化過(guò)程中的作用3、間隙連接在神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞過(guò)程中的作用細(xì)胞和外界環(huán)境是怎樣進(jìn)行物質(zhì)和信息交流的？細(xì)胞與外界是以細(xì)胞通訊的形式進(jìn)行物質(zhì)交流的，伴伴隨物質(zhì)運(yùn)送。細(xì)胞通訊（cellcommunication）是指一種細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一種細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞以三種方式進(jìn)行通訊：

①細(xì)胞通過(guò)度泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間互相通訊.(包括內(nèi)分泌,旁分泌,自分泌和通過(guò)化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào))------間接聯(lián)絡(luò)型細(xì)胞作為信號(hào)細(xì)胞，例如，神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放，通過(guò)突觸間隙擴(kuò)散到突觸后膜，作用于特定的靶細(xì)胞。

②細(xì)胞間接觸性依賴的通訊（contact-dependentsignaling）-------直接接觸型相鄰細(xì)胞通過(guò)這種連接，以化學(xué)濃度差擴(kuò)散形式直接進(jìn)行交流，完畢信息傳遞。③細(xì)胞間形成間隙連接使細(xì)胞質(zhì)互相溝通，通過(guò)互換小分子來(lái)實(shí)現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián)-------直接聯(lián)絡(luò)型細(xì)胞通過(guò)其表面信號(hào)分子（受體）和另一細(xì)胞表面的信號(hào)分子（配體）選擇性地互相作用，最終產(chǎn)生應(yīng)答的過(guò)程。特點(diǎn)，細(xì)胞識(shí)別和黏合。兩條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路重要包括：cAMP的信號(hào)通路（PKA系統(tǒng)）和磷脂酰肌醇信號(hào)通路（PKC系統(tǒng)）。1.cAMP的信號(hào)通路（PKA系統(tǒng)）

細(xì)胞外信號(hào)與對(duì)應(yīng)受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。這一信號(hào)通路的首要效應(yīng)酶是腺苷酸環(huán)化酶，通過(guò)它調(diào)整胞內(nèi)cAMP的水平。

激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。2.磷脂酰肌醇信號(hào)通路（PKC系統(tǒng)）特點(diǎn)：胞外信號(hào)被膜受體結(jié)合后，同步產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即三磷酸肌醇-Ca2+(IP3-Ca2+)和二?；视?蛋白激酶C(DG-PKC)途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此把這一信號(hào)系統(tǒng)稱之為“雙信使系統(tǒng)”胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合→G蛋白活化→磷脂酶C活化→水解PIP2 三磷酸肌醇（IP3）→胞內(nèi)Ca2+濃度升高→激活各類依賴鈣離子的蛋白二酰基甘油（DG）→PKC活化→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄相似：都是由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路不一樣：cAMP信號(hào)通路:細(xì)胞外信號(hào)與對(duì)應(yīng)受體結(jié)合,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。這一信號(hào)通路的首要效應(yīng)酶是腺苷酸環(huán)化酶，通過(guò)它調(diào)整胞內(nèi)cAMP的水平。詳細(xì)途徑：第一信使→G蛋白偶聯(lián)聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄磷脂酰肌醇信號(hào)通路：胞外信號(hào)被膜受體結(jié)合后，同步產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即三磷酸肌醇-Ca2+(IP3-Ca2+)和二?；视?蛋白激酶C(DG-PKC)途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此把這一信號(hào)系統(tǒng)稱之為“雙信使系統(tǒng)”溶酶體的膜構(gòu)成和其功能的相適性。溶酶體（lysosome）是單層膜圍繞，內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器。其重要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。溶酶體膜的化學(xué)成分重要為脂類和蛋白質(zhì)，鞘磷脂成分較多，內(nèi)部含多種消化酶，多數(shù)為酸性的，其標(biāo)識(shí)酶為酸性磷酸酶。溶酶體膜在成分上與其他的生物膜的區(qū)別：1）嵌有氫離子-ATP酶；2）具有多種載體蛋白；3）膜蛋白高度糖基化。功能：1．清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞2．防御功能3、物質(zhì)代謝作用（消化作用）4、其他重要的生理功能1）形成精子的頂體2）在甲狀腺細(xì)胞中參與分泌過(guò)程的調(diào)整3）發(fā)育過(guò)程中清除不需要的細(xì)胞二硝基苯酚可以破壞線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)，使質(zhì)子梯度轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?，因而是一種氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑，曾經(jīng)被作為減肥藥物使用，試分析其在減肥作用上的利弊。二硝基苯酚作為解偶聯(lián)劑，使得呼吸作用產(chǎn)生ATP受阻，機(jī)體不得不加緊代謝，加速脂肪與糖原的降解，因此有減肥功能。長(zhǎng)期使用這種藥物會(huì)使得機(jī)體產(chǎn)生的ATP局限性以滿足正常代謝的需要，對(duì)機(jī)體有損傷作用，故很快不再使用線粒體和葉綠體的氧化磷酸化和光合磷酸化有關(guān)內(nèi)容。當(dāng)電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí)，同步伴有ADP磷酸化形成ATP，這一過(guò)程稱為氧化磷酸化。由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過(guò)程，稱為光合磷酸化。按照電子傳遞的方式可將光合磷酸化分為非循環(huán)式和循環(huán)式兩種類型。核被膜的構(gòu)成和功能，核仁的構(gòu)成和功能。核被膜來(lái)源：子核膜的來(lái)源為母核膜。核被膜功能：1、調(diào)整核、質(zhì)之間的物質(zhì)與信息互換。 2、屏障作用（保護(hù)作用）。 3、細(xì)胞核融合時(shí)的識(shí)別作用。4、可合成少許蛋白。5、染色體定位于核膜上，有助于解旋、復(fù)制、凝縮、平均分派到子核。核仁超微構(gòu)造核仁重要成分：蛋白質(zhì)，約占核仁干重的80%，此外尚有少許RNA與DNA。核仁功能：1、rRNA前體的合成2、rRNA前體的加工 3、核糖體亞單位的裝配12、運(yùn)用游離的氨基酸、mRNA和小麥胚芽提取物（內(nèi)含核糖體和翻譯所需輔助因子）構(gòu)成的無(wú)細(xì)胞體系研究蛋白質(zhì)合成過(guò)程中新生肽的轉(zhuǎn)移，對(duì)于下列不一樣試驗(yàn)條件，請(qǐng)分析蛋白質(zhì)與否完全合成，成熟蛋白質(zhì)與否具有信號(hào)序列，以及與否能跨膜轉(zhuǎn)移？一種胞質(zhì)蛋白的mRNA；無(wú)SRP；無(wú)SRP受體；無(wú)微體。編碼分泌蛋白的mRNA；無(wú)SRP；無(wú)SRP受體；無(wú)微體。編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；無(wú)SRP受體；無(wú)微體。編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入游離的SRP受體（不結(jié)合在膜上）；無(wú)微體。5）編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入SRP受體（結(jié)合在膜上）；加入微體。試驗(yàn)條件蛋白質(zhì)與否完全合成成熟蛋白質(zhì)與否具有信號(hào)序列與否發(fā)生跨膜轉(zhuǎn)移12345細(xì)胞骨架的構(gòu)成和功能。分為細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。廣義的細(xì)胞骨架既包括細(xì)胞質(zhì)骨架，又包括細(xì)胞核骨架以及細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。狹義的核骨架僅指核內(nèi)基質(zhì)廣義的核骨架包括核基質(zhì)，核纖層和核孔復(fù)合體功能：微絲：維持細(xì)胞形態(tài)并與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)有關(guān)：1、肌肉收縮。2、微絨毛的運(yùn)動(dòng)。3、胞質(zhì)環(huán)流、細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)等。4、胞質(zhì)分裂環(huán)。5、頂體反應(yīng)。在精卵結(jié)合時(shí)，微絲使頂體突出穿入卵子的膠質(zhì)里，融合后受精卵細(xì)胞表面積增大，形成微絨毛，微絲參與形成微絨毛，有助于吸取營(yíng)養(yǎng)。6、維持細(xì)胞形態(tài)，賦予質(zhì)膜機(jī)械強(qiáng)度微管：A、維持細(xì)胞形態(tài)。 B、與細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)送有關(guān)。例子：微管可作為高爾基體和其他小泡及顆粒運(yùn)送的軌道。如神經(jīng)軸突運(yùn)送和魚色素細(xì)胞中色素顆粒的運(yùn)送。C、鞭毛運(yùn)動(dòng)和纖毛運(yùn)動(dòng)。D、紡錘體和染色體運(yùn)動(dòng)。E、構(gòu)成中心粒。F、細(xì)胞器定位中間纖維：1、在細(xì)胞質(zhì)中起支架作用。2、與細(xì)胞核的定位有關(guān)。3、近年來(lái)發(fā)現(xiàn)，中間纖維與信使RNA的運(yùn)送有關(guān)。4、增強(qiáng)細(xì)胞抗機(jī)械壓力的能力5、參與形成細(xì)胞間連接核基質(zhì)：1、是DNA復(fù)制的空間支架。DNA聚合酶結(jié)合于核骨架上，DNA的復(fù)制起始點(diǎn)是核骨架結(jié)合序列。2、核骨架與真核細(xì)胞中RNA的轉(zhuǎn)錄和加工均有親密關(guān)系。具有轉(zhuǎn)錄活性的基 因是結(jié)合在核骨架上的，基因只有結(jié)合在核骨架上才能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。RNA聚合酶 在核骨架上具有結(jié)合位點(diǎn)，RNA的合成是在核骨架上進(jìn)行的。3、核基質(zhì)參與染色體DNA的包裝及染色體構(gòu)建。核纖層：細(xì)胞核中起支架作用，為核膜及染色質(zhì)提供構(gòu)造支架，介導(dǎo)了核膜的重建。細(xì)胞周期的有關(guān)知識(shí)，有絲分裂和減數(shù)分裂的時(shí)期劃分和特點(diǎn)。細(xì)胞周期簡(jiǎn)樸地劃分為兩個(gè)互相延續(xù)的時(shí)期，即細(xì)胞有絲分裂期（mitosis）和位于兩次分裂期之間的分裂間期。分裂間期又可人為地分為G1、S和G2期。1、G1期（第一時(shí)間間隔期）G1期是一種細(xì)胞周期的第一階段。上一次細(xì)胞分裂之后，子代細(xì)胞生成，標(biāo)志著G1期的開始。G1期為進(jìn)入S期做準(zhǔn)備，其中最重要的是RNA、蛋白質(zhì)的合成與蛋白質(zhì)磷酸化。在G1期的晚期階段有一種特定期期，稱為起始點(diǎn)或限制點(diǎn)或檢查點(diǎn)。2、S期（DNA合成期）進(jìn)入S期后，立即開始合成DNA。組蛋白及非組蛋白在此期大量的合成，動(dòng)物細(xì)胞中的中心粒復(fù)制也在S期完畢。DNA復(fù)制的起始和復(fù)制過(guò)程受到多種細(xì)胞周期調(diào)整原因的嚴(yán)密調(diào)控。同步，DNA復(fù)制與細(xì)胞核構(gòu)造如核骨架、核纖層、核膜等親密有關(guān)。3、G2期（第二時(shí)間間隔期）細(xì)胞核內(nèi)DNA的含量已經(jīng)增長(zhǎng)一倍，由G1期的2n變成了4n，該時(shí)期為細(xì)胞進(jìn)入M期進(jìn)行物質(zhì)和能量的準(zhǔn)備。如合成與M期構(gòu)造、功能有關(guān)的蛋白質(zhì)等。與核膜破裂、染色體凝集親密有關(guān)的成熟增進(jìn)因子（MPF）也在此期合成。通過(guò)G2期后，細(xì)胞即進(jìn)入M期。4、M期（細(xì)胞分裂期）真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂重要包括兩種方式，即有絲分裂（mitosis）和減數(shù)分裂（meiosis）。體細(xì)胞一般進(jìn)行有絲分裂；成熟過(guò)程中的生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，也稱為成熟分裂。減數(shù)分裂是有絲分裂的特殊形式。細(xì)胞通過(guò)度裂，將其遺傳物質(zhì)載體平均分派到兩個(gè)子細(xì)胞中。1、減數(shù)分裂前間期減數(shù)分裂前間期也可分為G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉母細(xì)胞在體外培養(yǎng)，則發(fā)現(xiàn)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，將G2晚期的細(xì)胞在體外培養(yǎng)則向減數(shù)分裂進(jìn)行，闡明G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時(shí)期。S期持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，同步也發(fā)生一系列與減數(shù)分裂有關(guān)的特殊事件。減數(shù)分裂前間期的S期僅復(fù)制其DNA總量的99．7％～99．9％，而剩余的0．1％～0．3％要等到減數(shù)分裂前期階段才進(jìn)行復(fù)制。2、減數(shù)分裂過(guò)程1）減數(shù)分裂期I（1）前期I持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，進(jìn)行染色體配對(duì)和基因重組，合成一定量的RNA和蛋白質(zhì)。可以將前期I人為地劃分為細(xì)線期、偶線期、粗線期。雙線期、終變期等5個(gè)階段。（2）中期I：四分體逐漸向赤道方向移動(dòng)，最終排列在赤道面上。（3）后期I：同源染色體對(duì)互相分離并向兩極移動(dòng)（4）末期I，胞質(zhì)分裂I和減數(shù)分裂間期2）第二次減數(shù)分裂第二次減數(shù)分裂過(guò)程與有絲分裂過(guò)程非常相似。即通過(guò)度裂前期II、中期II、后期II、末期II和胞質(zhì)分裂II等幾種過(guò)程。每個(gè)過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)變化也與有絲分裂過(guò)程相似。減數(shù)分裂和有絲分裂的比較相似:進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在減數(shù)分裂之前是進(jìn)行有絲分裂的產(chǎn)生細(xì)胞類型發(fā)生部位不一樣怎樣證明細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性體現(xiàn)的成果。細(xì)胞分化（celldifferentiation）：在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，由一種相似的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、構(gòu)造和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生不一樣的細(xì)胞類群的過(guò)程稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體發(fā)育的基礎(chǔ)與關(guān)鍵，細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于特異性蛋白質(zhì)的合成，即細(xì)胞分化是基因的選擇性體現(xiàn)的成果。細(xì)胞分化是由于基因選擇性的體現(xiàn)各自特有的專一性蛋白質(zhì)而導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、構(gòu)造與功能的差異。影響細(xì)胞分化的原因有哪些？細(xì)胞的全能性、分化潛能的大小、來(lái)源不一樣不能產(chǎn)生Caspase-9的基因敲除小鼠將死于多種損傷，其中最明顯的是大腦極度脹大。請(qǐng)分析為何這些小鼠會(huì)有這一表型？與Caspase-9基因敲除小鼠比較，請(qǐng)你預(yù)測(cè)細(xì)胞色素C基因敲除小鼠將會(huì)有什么表型？Caspase屬于半胱氨酸蛋白酶，是引起細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶，一旦被信號(hào)途徑激活，能將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)降解，使細(xì)胞不可逆的走向死亡。它們的一種重要特點(diǎn)是：總是在天冬氨酸殘基之后切斷底物。其中caspase9參與細(xì)胞凋亡的起始，Caspase-9的基因敲除小鼠由于克制了細(xì)胞凋亡，來(lái)延長(zhǎng)細(xì)胞生存時(shí)間，最終形成癌變，體現(xiàn)為腫大caspase-9基因的激活需要細(xì)胞色素C的作用，當(dāng)細(xì)胞色素C基因敲除后，則由caspase-9為起始因子之一的細(xì)胞凋亡程序被克制。但cytc的缺失，會(huì)導(dǎo)致線粒體呼吸鏈出現(xiàn)功能異常，成果ATP缺失，使細(xì)胞死亡。故不會(huì)出現(xiàn)組織的異常堆積，反而由于ATP的缺失，小鼠無(wú)法存活。試述細(xì)胞各構(gòu)成構(gòu)造的辯證關(guān)系。細(xì)胞衰老的特性及衰老的也許機(jī)制。特性：1、細(xì)胞核的變化核膜內(nèi)折；染色質(zhì)固縮化；有的細(xì)胞核仁發(fā)生裂解。2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)趨于解體，總量減少。3、線粒體的變化細(xì)胞中線粒體的數(shù)量隨年齡增大而減少，其體積則隨年齡 的增大而增大。有的線粒體膜開始解體。4、致密體的生成致密體是