分析化學(xué)考試試卷及答案考試時(shí)間：一、填空題（每空1分，共20分）1．測定一物質(zhì)中某組分的含量，測定結(jié)果為（%）：59.82，60.06，59.86，60.24。則平均偏差為；相對平均偏差為；標(biāo)準(zhǔn)偏差為；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為；置信區(qū)間為（t0.05,33.18）口2．系統(tǒng)誤差的減免是采用標(biāo)準(zhǔn)方法與所用方法進(jìn)行比較、校正儀器及做試驗(yàn)和試驗(yàn)等方法減免，而偶然誤差則是采用的辦法減小。3．有一磷酸鹽混合溶液，今用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí)耗去酸的體積為V1；繼續(xù)以甲基橙為指示劑時(shí)又耗去酸的體積為V2。當(dāng)V1=V2時(shí)，組成為；當(dāng)V10,V2>0）4.NH4CN質(zhì)子條件為5.在含有Ca2+、Ag2+混合溶液中，在pH=12條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Ca2+。加入三乙醇胺的作用是，加入NaOH的作用是口.某有色溶液，當(dāng)液層厚度為1cm時(shí)，透過光強(qiáng)度為入射光強(qiáng)的80%。若通過5cm的液層時(shí)，光強(qiáng)度將減弱％。口.強(qiáng)堿滴定弱酸的滴定曲線中，滴定突躍的大小與和有關(guān)。.當(dāng)電流等于擴(kuò)散電流一半時(shí)，滴汞電極的電位稱為不同離子在不同介質(zhì)中具有特征值，是極譜分析的基礎(chǔ)。.組分分子從氣相到氣-液界面進(jìn)行質(zhì)量交換所遇到的阻力，稱為10.分子的外層電子在化學(xué)能的作用下使分子處于激發(fā)態(tài)，再以無輻射弛豫轉(zhuǎn)入第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級，然后躍遷回基態(tài)的各個(gè)振動能級，并產(chǎn)生輻射。這種發(fā)光現(xiàn)象稱為二、選擇題（在本題的每一小題的備選答案中，只有一個(gè)答案是正確的，請把你認(rèn)為正確答案的題號，填入題干的括號內(nèi)。多選不給分。每題1分，共20分）1．下列有關(guān)隨機(jī)誤差的論述中不正確的是（）A.隨機(jī)誤差是由一些不確定的偶然因素造成的；B.隨機(jī)誤差出現(xiàn)正誤差和負(fù)誤差的機(jī)會均等；C.隨機(jī)誤差在分析中是不可避免的；D.隨機(jī)誤差具有單向性2．下列各酸堿對中，屬于共軛酸堿對的是（）A．H2CO3——CO32-B．H3O+——OH—D．NH3+CH2COOH——NH2CH2COO—C．HPO42-——PO43-已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36,若用NaOH滴定H3P04,則第二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值約為（）口A．10.7B．9.7C．7.7D．4.9EDTA與金屬離子形成螯合物時(shí)，其螯合比一般為（）口A．1:1B．1:5C．1:6D．1:4用異煙酸-吡唑酮作顯色劑可測定水中CN-的含量。濃度為Cmol/L的氰化物溶液顯色后，在一定條件下測得透光率為限若測量條件不變，只改變被測物濃度為1/3C,則測得的透光率T'為（）?？贏．T1/2B．T1/3C．T1/4D．T/3佛爾哈德法測Ag+,所用滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液、pH條件和應(yīng)選擇的指示劑是（）A.NH4SCN,堿性，K2CrO4；口NH4SCN,酸性，NH4Fe（SO4）2D.AgNO3,酸性，K2Cr2O7；口AgNO3,酸性，NH4Fe（SO4）2；E.NH4SCN,堿性，NH4Fe（SO4）27.若兩電對在反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2，為使反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%，兩電對的條件電位差至少應(yīng)大于（）A.0.09VB.0.18VC.0.27VD.0.36V8.衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（）A.相對保留值B.分離度C.塔板數(shù)D.分配系數(shù)口9.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3,若用1mol/LHCl滴定1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是（）口A.9.7~4.3B.8.7~4.3C.10.7~3.3D.8.7~5.30.059EK'1ogan10.用電位分析直接比較法測定某離子的活度時(shí)，計(jì)算公式中小后面一項(xiàng)的符號的取值說法不正確的是（）□A.當(dāng)離子選擇電極作正極時(shí)，對陽離子響應(yīng)的電極，^后面一項(xiàng)取正值；B.當(dāng)離子選擇電極作正極時(shí)，對陰離子響應(yīng)的電極，。后面一項(xiàng)取正值；C.當(dāng)離子選擇電極作陰極時(shí)，對陽離子響應(yīng)的電極，^后面一項(xiàng)取負(fù)值；D.當(dāng)離子選擇電極作陰極時(shí)，對陽離子響應(yīng)的電極，。后面一項(xiàng)取負(fù)值；E.當(dāng)離子選擇電極作陰極時(shí)，對陰離子響應(yīng)的電極，K’后面一項(xiàng)取正值；11.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（）A.輻射能對液態(tài)原子外層電子的激發(fā)B.輻射能對氣態(tài)原子內(nèi)層電子的激發(fā)C電熱能對氣態(tài)原子外層電子的激發(fā)D.電熱能對液態(tài)原子外層電子的激發(fā)。12．陽離子在滴汞電極上還原時(shí)，如果存在遷移電流，則所觀察到的極限電流（）A.大于極限擴(kuò)散電流C.等于極限擴(kuò)散電流A.體積要大，濃度要高C體積要大，濃度要低口B.小于極限擴(kuò)散電流口D.等于極限擴(kuò)散電流加殘余電流口13．用離子選擇電極以標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，應(yīng)要求標(biāo)準(zhǔn)溶液（）B.體積要小，濃度要低D.體積要小，濃度要高口14．流動載體膜電極的敏感膜為：（）A.固態(tài)無機(jī)化合物C.液態(tài)有機(jī)化合物A.氮?dú)饪贐.固態(tài)有機(jī)化合物D.液態(tài)無機(jī)化合物口C.氫氣口D.氬氣口15．使用熱導(dǎo)池檢測器時(shí)，為了提高檢測器的靈敏度，常使用的載氣為：（）B.氧氣口16．原子吸收光譜線的自然寬度決定于（）A.原子熱運(yùn)動口B.激發(fā)態(tài)原子壽命口D.基態(tài)原子的多少口C原子與其他種類粒子的碰撞口17.為測定KHC2O4-H2c2O4的純度，用Ca2+將其沉淀為CaC2O4,最后灼燒為CaO稱重。若試樣重為0.5000g，可獲得0.2500gCaO,則KHC2O4^H2C2O4的純度計(jì)算式為：（）口0.25002CaO/KHC2O4H2C2O4100%0.5000A．0.2500KHC2O4H2C2O4/2CaO100%0.5000B．0.2500KHC2O4H2C2O4/2CaC2O4100%0.5000C．0.2500100%D．0.50002CaO/KHC2O4H2C2O40.2500100%E．0.5000KHC2O4H2C2O4/2CaO18．苯環(huán)上接上下列哪個(gè)基團(tuán)將使苯的熒光強(qiáng)度降低；（）A．—OHB．—NH2C．—OCH3B.電子光譜口D.一NO2C.振動光譜口D.振轉(zhuǎn)光口19．紫外、可見吸收光譜也稱之為（）A.轉(zhuǎn)動光譜譜口20．下列物質(zhì)中，哪幾種不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定？()A.鹽酸苯胺C6H5NH2^HCl(C6H5NH2的Kb=4.6某10-10)B.(NH4)2SO4(NH3^H2O的Kb=1.8某10-5)C.鄰苯二甲酸氫鉀(Ka2=1.1某10-10)口10(K1.n0)D.苯酚aE.NH4C1三、簡答題(每題5分，共20分).氧化還原滴定法間接測定銅含量時(shí)，為什么要加入過量最？加入KSCN的作口用是什么？為什么要近終點(diǎn)加入KSCN?并請寫出間接測定銅含量有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)。.用氟離子選擇電極測定樣品中F一時(shí)，為什么要控制溶液pH在5?6之間，在溶液中加入丁止人8的作用是什么？口.簡述分子熒光的產(chǎn)生過程.試寫出參比電極Ag/AgCl的電極反應(yīng)，并寫出它的電極電位表達(dá)式。四、計(jì)算題(每題10分，共40分).某人分析來自國家標(biāo)準(zhǔn)局的一份血鉛試樣，得到一些數(shù)據(jù)：6次的平均結(jié)果=16.82Hg/100g,S=0.08Hg/100g,標(biāo)準(zhǔn)局提供的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值為16.62ug/100g,這些結(jié)果在95%置信水平是有顯著差異嗎？(t0.05,52.57，t0.05,62.45，t0.10,52.02，t0.10,61.94).稱取混合堿試樣0.9476g,以酚酞為指示劑，用0.2785mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，用去酸溶液34.12ml。再加甲基橙指示劑，滴定至終點(diǎn)，又消耗酸溶液23.66mL，求試樣中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?？冢∕Na2CO3106.0g/mol;MNaHCO384.01/mol;MNaOH40.01/mol.氣相色譜法測定某混合物中甲基環(huán)己烷含量，稱取樣品100mg,用環(huán)己烷溶解，混合均勻進(jìn)樣，得如下數(shù)據(jù)：測量參數(shù)峰面積人式山山）相對校正因子fi口.在繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，得到如下數(shù)據(jù)：（b=10cm）溶液（mol/L）未扣除空白吸光度A扣除空白后吸光度A因是什么？口（2）若在相同條件下測得未知樣的A=0.35,求未知樣的濃度?？冢?）根據(jù)未知樣的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，求出