醫(yī)藥衛(wèi)生專利的申報(bào)與案例分析

杭州天正專利事務(wù)所有限公司

專利代理人：黃美娟一、什么是專利？

1、專利的概念:三種含義2、中國的專利有三種類型3、專利保護(hù)的范圍4、授予專利權(quán)的條件5、中國專利官方檢索網(wǎng)站1、專利的概念:三種含義

1.1專利權(quán)—國務(wù)院專利行政部門國家知識產(chǎn)權(quán)局依照專利法的規(guī)定,對符合授權(quán)條件的專利申請的申請人,授予一種實(shí)施其發(fā)明創(chuàng)造的專有權(quán)。一種知識產(chǎn)權(quán)，屬無形資產(chǎn)，在受保護(hù)期限內(nèi)壟斷該技術(shù)的實(shí)施。1.2受到專利保護(hù)的發(fā)明創(chuàng)造授權(quán)后的權(quán)利要求書中的內(nèi)容為界限。1.3專利文獻(xiàn)公開后成為完整的技術(shù)文件。2、中國的專利有三種類型--發(fā)明：保護(hù)期20年--實(shí)用新型：保護(hù)期10年--外觀設(shè)計(jì)：保護(hù)期10年3、允許申請專利的范圍：2.2專利保護(hù)的范圍2.2.1不受專利法保護(hù)的發(fā)明創(chuàng)造第五條對違反法律、社會(huì)公德或者妨害公共利益的發(fā)明創(chuàng)造，不授予專利權(quán)。2.2.2不受專利法保護(hù)的特例第二十五條對下列各項(xiàng)，不授予專利權(quán)：（一）科學(xué)發(fā)現(xiàn)；（二）智力活動(dòng)的規(guī)則和方法；（三）疾病的診斷和治療方法；（四）動(dòng)物和植物品種；（五）用原子核變換方法獲得的物質(zhì)；（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結(jié)合作出的主要起標(biāo)識作用的設(shè)計(jì)。對前款第（四）項(xiàng)所列產(chǎn)品的生產(chǎn)方法，可以依照本法規(guī)定授予專利權(quán)。4授予專利權(quán)的條件

第二十二條授予專利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型，應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。新穎性，是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現(xiàn)有技術(shù)；也沒有任何單位或者個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請日以前向國務(wù)院專利行政部門提出過申請，并記載在申請日以后公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。創(chuàng)造性，是指與現(xiàn)有技術(shù)相比，該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。實(shí)用性，是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。本法所稱現(xiàn)有技術(shù)，是指申請日以前在國內(nèi)外為公眾所知的技術(shù)。例：沒有實(shí)用性的案例1.一種超臨界CO2溶劑中的微生物誘變方法，其特征在于所述微生物誘變在超臨界CO2中進(jìn)行。2.如權(quán)利要求1所述的方法，所述方法包括：將微生物菌種接種至適合所述微生物菌種的液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)至對數(shù)生長期，得到細(xì)胞數(shù)約為1.0×108個(gè)的菌液；將菌液移入高壓釜中，壓入CO2至釜內(nèi)壓強(qiáng)為8~12MPa，控制溫度為30~45℃，恒溫恒壓保持20~60分鐘后，緩慢釋放CO2，至釜內(nèi)壓力降至0.3MPa時(shí)，將菌液壓入無菌容器中，進(jìn)行篩選，選出成活菌株即為誘變的微生物菌株。3.如權(quán)利要求1所述的方法，所述方法包括：將微生物菌種接種至適合所述微生物菌種的液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)至對數(shù)生長期，得到細(xì)胞數(shù)約為1.0×108個(gè)的菌液；將菌液移入高壓釜中，按5~30g/L菌液的添加量加入有機(jī)物二甲亞砜或肼或丙酮或30%體積分?jǐn)?shù)的雙氧水，壓入CO2至釜內(nèi)壓強(qiáng)為8~12MPa，控制溫度為30~45℃，恒溫恒壓保持20~60分鐘后，緩慢釋放CO2，至釜內(nèi)壓力降至0.3MPa時(shí)，將菌液壓入無菌容器中，進(jìn)行篩選，選出成活菌株即為誘變的微生物菌株。5國家知識產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站主頁面/sipo2008/專利檢索/sipo2008/zljs/

專利檢索頁面二、衛(wèi)生醫(yī)藥領(lǐng)域的專利申請類型產(chǎn)品專利方法專利用途專利1、產(chǎn)品專利1.1化合物：a未確認(rèn)化合物b未公開制法，包括原料（中間體）是新化合物的制備或提取方法c未公開用途和使用效果(包括中間體）1.2化合物新的物理或者化學(xué)形式，如：結(jié)晶、粒徑、水合物、藥用鹽等。1.3(藥物)組合物：組合物,復(fù)方制劑、新的劑型。1.4生物材料：a微生物新品種如：細(xì)菌、真菌、放線菌、原生動(dòng)物、藻類、病毒等；b其它生命實(shí)體：如細(xì)胞株質(zhì)粒、動(dòng)植物細(xì)胞系、雜交瘤、滅活的病毒細(xì)胞；c動(dòng)植物本身及其遺傳物質(zhì)：例如基因等。1.5醫(yī)藥器械：如手術(shù)器械1.6化工設(shè)備：實(shí)施化學(xué)方法使用的設(shè)備2方法專利2.1生產(chǎn)方法（制造、制備方法）：包括合成、提取、聚合、混合、培養(yǎng)、染色等。2.2化學(xué)處理方法：例如提純、溫度控制方法生物廢渣的處理方法等等。2.3化學(xué)分析方法：物質(zhì)中化學(xué)元素的分析方法、病毒的檢測方法等，疫苗的制備方法。3用途專利

3.1物質(zhì)的用途發(fā)明：用于殺蟲、用于除草、用作涂料、炸藥，用于制備具有治療某種疾病的藥物等等。3.2已知物質(zhì)的新用途發(fā)明：

舉例（1.2）化合物結(jié)晶1.一種阿德福韋酯CHARIOTEER晶型，其特征在于所述的CHARIOTEER晶型使用Cu-K

輻射，以2

角度和晶面間距（d值）表示的X-射線粉末衍射在約8.4(10.9)、約9.8(9.0)、約14.2(6.3)、約14.8(6.0)、約16.2(5.5)、約17.0(5.2)、約19.7(4.5)、約21.1(4.2)、約22.0(4.1)、約23.1(3.9)、約23.8(3.7)、約25.1(3.6)、約25.6(3.5)、約28.8(3.1)、約29.8(2.9)、約33.3(2.6)、約34.5(2.6)、和約38.9(2.3)有特征吸收峰。2.制備如權(quán)利要求1所述阿德福韋酯CHARIOTEER晶型方法，其特征在于所述的方法包括如下步驟：（1）將阿德福韋酯溶解于C3～C7的碳酸酯類溶劑中；（2）析晶；（3）干燥，收集得阿德福韋酯結(jié)晶物。舉例（1.3）新的劑型新的劑型：使用教科書方法的劑型改進(jìn)不具備創(chuàng)造性。1.一種小兒清熱栓劑，其特征在于：所述的小兒清熱栓劑主要由中藥提取物和栓劑基質(zhì)混合后制成栓劑顆粒，所述中藥提取物由大黃、柴胡、苦參以1：0.7~1.3：0.7~1.3的乙醇提取物或水提醇沉提取物，所述的中藥提取物與栓劑基質(zhì)的質(zhì)量配比為1：1.4~3，所述栓劑基質(zhì)質(zhì)量組成：PEG6000650~700份甘油55~65份吐溫808~12份羊毛脂23~35份三乙醇胺16~28份石蠟35~40份。2.如權(quán)利要求1所述的小兒清熱栓劑，其特征在于所述的中藥提取物為相對密度為1.10~1.26的浸膏，所述的浸膏與栓劑基質(zhì)的質(zhì)量配比為1：1.4~1.8。組合物：由兩種或兩種以上的化學(xué)物質(zhì)組合而成的物質(zhì)，其中的各組分是有目的地按照一定比例加入的，不同于混合物，因?yàn)榛旌衔镏械某煞趾秃渴遣磺宄?，?dāng)然要有一定的功能（明確的發(fā)明目的）。如藥物組合物、農(nóng)藥組合物、粘合劑、洗滌劑、涂料、水泥、食品組合物、合金等。從形態(tài)上來說，化學(xué)物質(zhì)和組合物可以是有形的或無形的，可以經(jīng)過一定方法加工而成的，呈一定形態(tài)的成品，稱作化學(xué)制品；如片劑、栓劑、成型食品、玻璃、陶瓷、塑料制品、紡織材料等等。舉例（1.3）組合物1.一種保健品組合物，其特征在于所述組合物基本上由下列組分制成：

40～50重量份鐵皮石斛水提取物

25～30重量份靈芝水、醇提取物

25～30重量份西洋參細(xì)粉。2.一種制備如權(quán)利要求1所述保健品組合物的方法，其特征在于，所述的的組合物中組分制備方法為：

1）將含水量小于8%的鐵皮石斛用純水提取，純水量與鐵皮石斛重比為20～25:1，煎煮提取1h～3h，過濾收集濾液（ⅠA）和濾渣（iA），按上述條件將濾渣（iA）再提取一次收集濾液（ⅡA）和濾渣（iiA），合并濾液（ⅠA）和（ⅡA），55℃～65℃減壓蒸發(fā)濃縮至相對密度為1.35～1.40（20℃），在60℃溫度真空干燥至含水量小于5%，粉碎過100目篩，得鐵皮石斛提取物；

2）將含水量小于8%的靈芝子實(shí)體用純水提取，純水量與靈芝子實(shí)體重比為15～20:1，煎煮1h～3h后過濾收集濾液（ⅠB）和濾渣（iB），按上述條件將濾渣（iB）再提取一次收集濾液（ⅡB）和濾渣（iiB），合并濾液（ⅠB）和（ⅡB），55℃～65℃減壓蒸發(fā)濃縮至相對密度為1.35～1.40（20℃）的水提浸膏，將濾渣（iiB）用95%濃度乙醇提取，95%乙醇量與靈芝子實(shí)體重比為10～14:1，50℃回流提取2h后過濾收集濾液（ⅢB），將濾液（ⅢB）通過55℃～65℃減壓蒸發(fā)濃縮至相對密度為1.35～1.40（20℃）的醇提浸膏，將水提和醇提浸膏混合，60℃真空干燥至含水量小于5%，粉碎過100目篩，得靈芝提取物；

3）將含水量小于6%的西洋參粉碎過200目篩，得西洋參細(xì)粉。舉例（1.3）組合物1.一種含茶多酚的牛胚胎體外培養(yǎng)液，其特征在于所述牛胚胎體外培養(yǎng)液以常規(guī)培養(yǎng)液為基質(zhì)，所述基質(zhì)中還含有20～80μg/mL的茶多酚、100IU/mL的青霉素、100μg/mL的鏈霉素及5～10mg/mL的血清白蛋白。舉例（1.3）組合物1.一種氫醌的快速檢測試劑，其特征在于：所述氫醌的快速檢測試劑由試劑1和試劑2組成，試劑1為0.1～2.0mol/L的氨水，試劑2每50mL組成如下：10～100mg對硝基苯胺，0.5～1.0mL甲醛，5mL丙酮，余量為水。舉例（1.4）細(xì)菌1.降解尼古丁新菌株——假單胞菌ZUTSKD（Pseudomonassp.ZUTSKD），保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏日期2007年6月18日，保藏編號CCTCCM.207083。2.如權(quán)利要求1所述的假單胞菌ZUTSKD在微生物降解尼古丁中的應(yīng)用。3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于所述的應(yīng)用為：以假單胞菌ZUTSKD接種至含有尼古丁濃度不大于5.5g/L的適用于假單胞菌屬的液體培養(yǎng)基中，25~37℃下培養(yǎng)24~36小時(shí)，使尼古丁降解。4.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于所述適用于假單胞菌屬的液體培養(yǎng)基為BSM培養(yǎng)基，初始pH7.5。舉例（1.4）復(fù)合物瘤苗1.一種腸癌富伴侶分子-抗原肽復(fù)合物瘤苗，由如下方法獲得：取腸癌CT26細(xì)胞細(xì)胞懸液，加入欖香烯至濃度為3μg/ml，5%CO2、37℃培養(yǎng)3日，經(jīng)39℃~42℃水浴處理30~40min后，5%CO2、37℃培養(yǎng)8小時(shí)，再以高能X射線垂直照射處理30秒，5%CO2、37℃培養(yǎng)24小時(shí)，超聲裂解細(xì)胞，低溫透析去除分子量低于60kD和高于180kD的蛋白分子，凝膠過濾結(jié)合SDS分析收取70、90、110和170kD峰段處蛋白液，合并蛋白液濃縮得所述腸癌富伴侶分子-抗原肽復(fù)合物瘤苗。2.如權(quán)利要求1所述的腸癌富伴侶分子-抗原肽復(fù)合物瘤苗的制備方法，所述方法如下：取腸癌CT26細(xì)胞細(xì)胞懸液，加入欖香烯至濃度為3μg/ml，5%CO2、37℃培養(yǎng)3日，經(jīng)39℃~42℃水浴處理30~40分鐘后，5%CO2、37℃培養(yǎng)8小時(shí)，再以高能X射線垂直照射處理30秒，5%CO2、37℃培養(yǎng)24小時(shí)，冰浴中超聲裂解細(xì)胞，4℃低溫透析袋低溫透析去除分子量低于60kD和高于180kD的蛋白分子，凝膠過濾結(jié)合SDS分析收取70、90、110和170kD峰段處蛋白液合并，濃縮得富伴侶分子-抗原肽復(fù)合物瘤苗。舉例（1.4）基因新的生物材料需保藏1.一種多肽：人酪氨酸酶抗原表位區(qū)基因表達(dá)相關(guān)蛋白tyrC，含有與SEQNO：1所示氨基酸同源性為95~100%的氨基酸序列。2.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于所述多肽為如SEQNO：1所示的氨基酸序列。3.一種編碼如權(quán)利要求1所述多肽的基因。4.如權(quán)利要求3所述的基因，其特征在于所述基因含有與SEQNO：2所示多核苷酸同源性為70~100%的核苷酸序列。5.如權(quán)利要求3所述的基因，其特征在于所述基因?yàn)镾EQNO：2所示的核苷酸序列。6.一種含有如權(quán)利要求3或4所述基因的重組載體。7.一種用如權(quán)利要求6所述的重組載體轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或轉(zhuǎn)染得到的遺傳工程化宿主細(xì)胞。8.如權(quán)利要求1或2所述的多肽在檢測色素性皮膚病酪氨酸酶抗體中的應(yīng)用。9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于：所述多肽在檢測白癜風(fēng)患者血清中自身抗體中的應(yīng)用。10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于所述應(yīng)用方法如下：以白癜風(fēng)患者血清為樣本，以健康者血清為對照，以1μg/mL純化后的多肽包被ELISA板，4℃過夜，1×PBST洗滌，拍干；加入稀釋的患者血清溫育，1×PBST沖洗，加入1：5000HRP偶聯(lián)的兔抗人IgG酶標(biāo)結(jié)合物37℃溫育30min，1×PBST沖洗，TMB避光顯色，終止反應(yīng)，采用450nm和630nm雙波長測定吸光值，以大于健康血清A值的平均值加2倍標(biāo)準(zhǔn)差判為陽性。舉例（1.5）醫(yī)藥器械1.小腸捆扎式吻合支架，其特征在于：包括一人體可接受并可降解材料制成的通管，所述的通管的中部呈管狀，兩端為逐漸擴(kuò)大的喇叭狀開口,所述的管狀中部與喇叭狀開口的連接部有凹槽。舉例（2.1）制造方法1.一種調(diào)味蚌肉食品加工工藝，所述工藝如下：將蚌肉清洗、鹽漬、清洗、晾干后，投入180～200℃油鍋中油炸2～5分鐘撈出；將油炸后的蚌肉與調(diào)味汁混合，真空包裝、滅菌，即得所述的調(diào)味蚌肉食品；所述調(diào)味汁原料重量配比如下：砂糖0.1~0.2份、味精0.04~0.05份、精鹽3~4份、花椒0.07~0.08份、大料0.05~0.06份、胡椒粉0.05~0.08份、明膠粉0.4~0.6份、辣椒油0.04~0.07份、生姜0.15~0.20份、蒜瓣0.15~0.20份、蔥0.15~0.20份、醬油4~6份、醋精0.05~0.20份、水80份。舉例（2.1）制備方法1.一種快速制作胰島素抵抗模型的方法，其特征在于所述的方法是對體重為300～450g的雄性近交系Wistar大鼠，禁食不禁水4-6h后，用烏拉坦進(jìn)行麻醉，迅速建立胰島素抵抗模型。舉例（2.2）廢渣的處理方法1.一種含鉛廢水的處理方法，其特征在于所述的處理方法是將所述含鉛廢水經(jīng)沉淀處理后進(jìn)入電滲析裝置，在pH值6～9、濃淡水比例1：2～5、工作電流2～6A/cm2、廢水流速100～300L/h條件下循環(huán)處理2～6次，電滲析后的淡水再以50～200L/h流速進(jìn)入離子交換柱，得到處理過的水。舉例（2.3）病毒的檢測方法1.一種麻疹病毒熒光擴(kuò)增檢測試劑盒，包括麻疹病毒血凝素基因標(biāo)準(zhǔn)品、熒光擴(kuò)增檢測試劑以及DNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶，所述熒光擴(kuò)增檢測試劑主要包括一步法RT-PCR緩沖液、特異性擴(kuò)增引物及特異性探針、脫氧三磷酸核苷混合物，其特征在于：所述麻疹病毒血凝素基因標(biāo)準(zhǔn)品部分序列為5’-CCAATCAGTTCCTAGCTGTCTCAAAGGGGAACTGCTCAGGGCCCACTACAATCAGAGGTCAATTCTCAAACATGTCGCTGTCCTG-3’，所述特異性擴(kuò)增引物為：上游引物序列MV-H(YG)F：5’-CCAATCAGTTCCTAGCTGTCTCAA-3’，下游引物序列MV-H(YG)R：5’-CAGGGACAGCGACATGTTTG-3’，所述特異性探針序列為Probe1：5’-FAM-AGGGCCCACTACAATCAGAGGTCAA-TAMRA-3’，其中FAM為報(bào)告熒光基團(tuán)，TAMRA為淬滅熒光基團(tuán)。2.如權(quán)利要求1所述的麻疹病毒熒光擴(kuò)增檢測試劑盒，其特征在于所述熒光擴(kuò)增檢測試劑主要成分如下：一步法RT-PCR緩沖液終濃度為1×特異性擴(kuò)增上游引物0.1～0.7μM特異性擴(kuò)增下游引物0.1～0.7μM特異性探針0.1～0.4μM脫氧三磷酸核苷混合物400~800μM余量為DEPC水。舉例（3.1）新物質(zhì)新用途1．釀酒酵母菌株CGMCCNo.2230在微生物轉(zhuǎn)化制備(S)-(-)-3-氯-1-苯丙醇中的應(yīng)用。2．如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的應(yīng)用為：以3-氯-1-苯丙酮為底物，以釀酒酵母菌株CGMCCNo.2230發(fā)酵獲得的發(fā)酵液再制得的固定化細(xì)胞顆粒為生物催化劑，在鄰苯二甲酸二丁酯中，于25~30℃轉(zhuǎn)化反應(yīng)8~72小時(shí)，轉(zhuǎn)化液經(jīng)分離純化得到產(chǎn)物(S)-(-)-3-氯-1-苯丙醇。舉例(3.2)已知物質(zhì)的新用途例如藥物的第二適應(yīng)癥；某物質(zhì)用作催化劑活性組份的用途等。1.紫草在制備治療腫瘤干細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用。2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的紫草為紫草的有機(jī)溶劑的提取物或用超臨界方法獲得的提取物。*生物材料的保藏

一、凡是在國內(nèi)外商業(yè)上公眾能買到的微生物菌種均不要求保藏；二、各國專利局或國際專利組織指定的用于專利程序的保藏機(jī)構(gòu)保藏的微生物菌種，在向我國提交的專利申請享有的優(yōu)先權(quán)日或申請日前已在專利公告中公布或已授權(quán)的，均不用保藏；三、除上述兩項(xiàng)規(guī)定情形之外，如個(gè)人或單位持有的，在非用于專利程序保藏機(jī)構(gòu)保藏的，并對公眾不公開發(fā)放的，或在申請日（優(yōu)先權(quán)日）前公眾不能得到的，如通過篩選、突變、重組ＤＮＡ等手段新創(chuàng)制的微生物菌種，均要求保藏。

根據(jù)以上規(guī)定，在提交涉及微生物專利申請時(shí)，不提交微生物菌種保藏的，應(yīng)提交該微生物菌種的商品目錄或微生物菌種在專利公報(bào)中公布或授權(quán)日期的證明（復(fù)印件也可），不能提交證明的，應(yīng)仍按規(guī)定提交保藏。不保藏生物材料的法律后果

根據(jù)專利法的規(guī)定，需要保藏的生物材料而沒有予以進(jìn)行保藏，在生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)明專利的實(shí)質(zhì)審查階段，專利局會(huì)以發(fā)明專利說明書未充分公開而駁回權(quán)利要求，而且這種駁回?zé)o挽救途徑。專利局指定的保藏單位是：

專利局指定的保藏單位是：北京，中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(CGMCC);武漢,中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)。中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，地址在北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一條13號，郵政編碼：100080，電話傳真：62537796，電子郵件：cgmcc@中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地址在武漢珞珈山武漢大學(xué)校內(nèi)，電話：(027)-87682319傳真：(027)-87883833，E-mail:cctcc@，郵編：430072三、如何準(zhǔn)備專利申請材料1、專利申請文件有哪些？2、權(quán)利要求書3、說明書4、申請人需準(zhǔn)備的專利申請交底材料5、專利申請交底書的撰寫1、專利申請文件有哪些：

——請求書：申請類型、申請人、發(fā)明人、代理人等信息。——權(quán)利要求書：限定保護(hù)范圍，是最重要的專利申請文件，侵權(quán)時(shí)的依據(jù)?！f明書及說明書附圖：發(fā)明名稱、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、發(fā)明的內(nèi)容（主要部分）、附圖說明、具體實(shí)施方案（實(shí)施例）。說明書用以說明支持權(quán)利要求書?！f明書摘要及附圖：其作用是提供技術(shù)情報(bào)，在檢索上的作用、內(nèi)容要簡要概括，應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明所屬的技術(shù)領(lǐng)域、需要解決的技術(shù)問題、主要技術(shù)特征和用途，通常包括各主題類型的名稱，主要的技術(shù)方案（如權(quán)利要求1的內(nèi)容）和技術(shù)效果。300字，可有一幅附圖。2、權(quán)利要求書2.1主權(quán)項(xiàng)包括主題名稱，前序部分（現(xiàn)有技術(shù)共有的技術(shù)特征），特征部分（區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)特征）構(gòu)成獨(dú)立權(quán)利要求；權(quán)利要求書的要求:記載全部必要技術(shù)特征技術(shù)特征：完成特別技術(shù)功能的技術(shù)手段，體現(xiàn)形式包括：構(gòu)件、構(gòu)件之間的連接關(guān)系、參數(shù)、反應(yīng)條件等。2.2再將進(jìn)一步限定或附加的技術(shù)特征寫成從屬權(quán)利要求，分別位于獨(dú)立權(quán)利要求之后。2.3專利保護(hù)的原則根據(jù)權(quán)利要求內(nèi)容，技術(shù)特征全面覆蓋原則——