精品文檔-下載后可編輯年執(zhí)業(yè)藥師《西藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》押題密卷2023年執(zhí)業(yè)藥師《西藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》押題密卷

單選題（共110題，共110分）

1.影響藥物腎臟排泄的因素不包括

A.藥物的脂溶性

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.基因多態(tài)性

D.合并用藥

E.尿液pH和尿量

2.藥物口服后的主要吸收部位是

A.口腔

B.胃

C.小腸

D.大腸

E.直腸

3.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.轉(zhuǎn)化

4.屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍

5.含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍

6.有51個(gè)氨基酸組成的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍

7.中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比

8.下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對(duì)數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示

9.具有如下結(jié)構(gòu)的藥物的藥名是

A.索他洛爾

B.胺碘酮

C.伊布利特

D.多非利特

E.卡維地洛

10.對(duì)環(huán)丙沙星進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，5位和8位分別引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其對(duì)金葡萄球菌的抑制活性比類似物環(huán)丙沙星強(qiáng)l6倍。司帕沙星藥效提高的主要影響因素是

A.立體效應(yīng)

B.電荷效應(yīng)

C.空間位阻效應(yīng)

D.代謝

E.解離

11.維生素A轉(zhuǎn)化為2，6一順式維生素A屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧

12.塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧

13.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

14.藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

15.體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

16.在治療疾病時(shí)，8：00時(shí)1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)少。這種時(shí)辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物

17.在治療疾病時(shí)，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時(shí)辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物

18.具有酸性，可通過(guò)成酯增加脂溶性的基團(tuán)是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

E.酯鍵

19.阿苯達(dá)唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅(qū)腸蟲(chóng)作用。代謝前該基團(tuán)是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

E.酯鍵

20.屬于碳頭孢類，具有廣譜和長(zhǎng)效的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟

21.屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟

22.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下

臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG—DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用制劑是

A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂

23.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下

臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG—DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一毒副作用的原因可能是

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)

B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)發(fā)生醌環(huán)還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧反應(yīng)

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧反應(yīng)

E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性

24.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下

臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG—DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.組織相容性差

E.具有長(zhǎng)效性

25.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下

臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG—DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

PEG—DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化，增強(qiáng)與單核一巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG—DSPE為膜結(jié)合的脂質(zhì)體屬于

A.前脂質(zhì)體

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

26.某藥?kù)o脈注射后經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，此時(shí)體內(nèi)藥量為原來(lái)的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍

27.由于橫紋肌溶解等副作用而撤出市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制藥是

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.氟伐他汀

E.西立伐他汀

28.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是

A.均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E.無(wú)不良刺激性

29.為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬

30.為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬

31.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞來(lái)昔布

E.奧扎格雷

32.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

該藥的主要不良反應(yīng)是

A.胃腸刺激

B.過(guò)敏

C.肝毒性

D.腎毒性

E.心臟毒性

33.諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會(huì)發(fā)生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.反應(yīng)時(shí)間

E.成分的純度

34.當(dāng)藥物的非極性鏈部分與生物大分子中非極性鏈部分產(chǎn)生相互作用，這種作用力稱為

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用

35.當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為

A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用

36.藥物安全范圍指的是

A.ED50與LD50的比值

B.LD50與ED50的比值

C.LD5與ED95的比值

D.ED95與LD5的比值

E.ED95和LD5之間的距離

37.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物屬于

A.ACE抑制藥

B.血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥

C.質(zhì)子泵抑制藥

D.鈣離子通道阻滯藥

E.HMG-CoA抑制藥

38.下列引起慢性間質(zhì)性腎炎的藥物不包括

A.非甾體類抗炎藥

B.環(huán)孢素

C.關(guān)木通

D.卡托普利

E.馬兜鈴

39.當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積

40.表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積

41.吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)

42.醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)

43.格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)

44.格列喹酮結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)

45.下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為

【處方】硼砂15g

碳酸氫鈉15g

液化苯酚3ml

甘油35ml

蒸餾水加至1000ml

A.漱口液

B.口腔用噴霧劑

C.搽劑

D.洗劑

E.滴鼻液

46.由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

E.高分子溶液劑

47.結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.納洛酮

B.芬太尼

C.布桂嗪

D.曲馬多

E.烯丙嗎啡

48.對(duì)制劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢查時(shí)，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時(shí)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定，采用上述方法測(cè)定的藥品劑型是

A.軟膠囊

B.硬膠囊

C.腸溶片

D.胃溶片

E.緩釋片

49.關(guān)于皮膚給藥制劑特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)

B.皮膚給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.皮膚給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應(yīng)

50.單室靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck

51.在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

E.硫鳥(niǎo)嘌呤

52.屬于氧頭孢類，對(duì)多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，較少發(fā)生耐藥性的抗菌藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

53.加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，可使激動(dòng)藥的量-效曲線

A.最大效應(yīng)不變

B.最大效應(yīng)降低

C.最大效應(yīng)升高

D.增加激動(dòng)藥的劑量，可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平

E.減小激動(dòng)藥的劑量，可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平

54.磺胺類合成抗菌藥磺胺甲噁唑的化學(xué)骨架是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

E.見(jiàn)圖E

55.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍

56.油性藥液的抗氧劑可選用

A.焦亞硫酸鈉

B.維生素

C.亞硫酸鈉

D.硫代硫酸鈉

E.維生素E

57.進(jìn)行仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)，最常采用的研究手段是

A.藥效學(xué)研究

B.藥物動(dòng)力學(xué)研究

C.臨床研究

D.臨床前研究

E.上市后研究

58.屬于均相液體制劑的是

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫黃洗劑

C.魚(yú)肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰搽劑

59.適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是

A.離子型藥物

B.熔點(diǎn)高的藥物

C.每日劑量大于1000mg的藥物

D.相對(duì)分子質(zhì)量大于1000的藥物

E.脂溶性藥物

60.治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是

A.皮下注射

B.皮內(nèi)注射

C.霧化吸入

D.肌內(nèi)注射

E.肺黏膜給藥

61.《中國(guó)藥典》中收載考查藥品質(zhì)量、符合藥品標(biāo)準(zhǔn)所制定的指導(dǎo)性規(guī)定的部分是

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

E.藥用輔料正文品種

62.藥物或Ⅰ相的代謝物與體內(nèi)的生物物質(zhì)可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，結(jié)合物通常水溶性增大，易于排出體外，但個(gè)別藥物代謝后生成的結(jié)合物反而是降低了水溶性，易導(dǎo)致結(jié)合物在腎臟析出結(jié)晶。下列結(jié)合物的溶解性降低的是

A.葡萄糖醛酸結(jié)合物

B.硫酸結(jié)合物

C.氨基酸結(jié)合物

D.乙?；Y(jié)合物

E.谷胱甘肽結(jié)合物

63.因抑制心臟快速延遲整流鉀離子通道（bERG），導(dǎo)致心臟Q—T間期延長(zhǎng)，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，因此被美國(guó)FDA撤市的藥物是

A.阿司咪唑

B.西替利嗪

C.地氯雷他定

D.咪唑斯汀

E.苯海拉明

64.影響胃腸道吸收的藥物因素有

A.胃腸道pH

B.溶出速度

C.胃排空速率

D.血液循環(huán)

E.胃腸道分泌物

65.關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.以原型排泄的大部分可經(jīng)重吸收至血液

B.比硝酸異山梨酯的半衰期長(zhǎng)

C.水溶性增大，生物利用度高

D.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物5-單硝酸異山梨酯開(kāi)發(fā)得到的藥物

E.比硝酸異山梨醇酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)

66.下列處方的制劑類型屬于

【處方】

貯庫(kù)層：

可樂(lè)定2.9％

聚異丁烯MML-1005.2％

聚異丁烯LM-MS6.5％

液狀石蠟10.4％

庚烷75％

液態(tài)二氧化硅適量

膠黏層：

可樂(lè)定0.9％

聚異丁烯MML-105.7％

聚異丁烯LM-MS7％

液狀石蠟11.4％

庚烷75％

液態(tài)二氧化硅適量

A.軟膏劑

B.凝膠劑

C.貼劑

D.乳膏劑

E.糊劑

67.具有不對(duì)稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.凝點(diǎn)

B.旋光度

C.折光率

D.吸收系數(shù)

E.相對(duì)密度

68.阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是

A.密封，在陰涼處貯存

B.密閉，在陰涼處貯存

C.密閉，在干燥處貯存

D.密封，在干燥處貯存

E.熔封，在涼暗處貯存

69.為黃體酮的17α-己酰氧基物，是脂溶性強(qiáng)的前藥，肌內(nèi)注射后緩慢釋放，藥效持續(xù)可達(dá)1個(gè)月，臨床作長(zhǎng)效避孕藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

E.見(jiàn)圖E

70.艾司奧美拉唑是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用

71.阿米替林的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.

72.多塞平的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.

73.氯米帕明的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.

74.喹諾酮類合成抗菌藥環(huán)丙沙星的化學(xué)骨架是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

E.見(jiàn)圖E

75.屬于吡咯烷酮結(jié)構(gòu)，以S一（+）上市，具有很好的短效催眠作用的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

76.屬于咪唑吡啶結(jié)構(gòu)，口服吸收迅速的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

77.1，4一苯二氮卓結(jié)構(gòu)并合三氮唑環(huán)，脂溶性大，國(guó)家按一類精神藥品管理的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

78.原料藥溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑為

A.涂膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片

79.經(jīng)肺部吸收的劑型為

A.涂膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片

80.藥物與適宜基質(zhì)等制成供腔道給藥的固體外用制劑為

A.涂膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片

81.羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑處方如下：

【處方】羅替戈汀10g

吐溫207.5g

PEG400060g

磷酸二氫鈉0.4g

甘露醇2g

檸檬酸1g

注射用水加至1000ml

pH調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸

82.羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑處方如下：

【處方】羅替戈汀10g

吐溫207.5g

PEG400060g

磷酸二氫鈉0.4g

甘露醇2g

檸檬酸1g

注射用水加至1000ml

螯合劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸

83.羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑處方如下：

【處方】羅替戈汀10g

吐溫207.5g

PEG400060g

磷酸二氫鈉0.4g

甘露醇2g

檸檬酸1g

注射用水加至1000ml

等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸

84.羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑處方如下：

【處方】羅替戈汀10g

吐溫207.5g

PEG400060g

磷酸二氫鈉0.4g

甘露醇2g

檸檬酸1g

注射用水加至1000ml

潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸

85.可作為油包水型乳劑的乳化劑的非離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化物

E.肥皂類

86.可用于制備注射用乳劑的主要乳化劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化物

E.肥皂類

87.可作為水包油型乳劑的乳化劑的非離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化物

E.肥皂類

88.主要用于殺菌和防腐的陽(yáng)離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化物

E.肥皂類

89.一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化物

E.肥皂類

90.與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥

91.與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度使激動(dòng)藥的量－效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥

92.與受體有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥

93.分子內(nèi)含有二甲氨基甲基取代呋喃環(huán)的抗?jié)兯幬餅?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.雷尼替丁

E.羅沙替丁

94.分子內(nèi)含有甲基取代咪唑環(huán)的抗?jié)兯幬餅?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.雷尼替丁

E.羅沙替丁

95.將采集的全血置內(nèi)含抗凝劑（如肝素）的試管中，混勻后，以約1500×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即得到

A.血漿

B.血清

C.紅細(xì)胞

D.血小板

E.白細(xì)胞

96.將采集的全血置不含抗凝劑的試管中，在室溫或37℃下放置0.5～1小時(shí)，待血液凝固后，再以約1500×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即得到

A.血漿

B.血清

C.紅細(xì)胞

D.血小板

E.白細(xì)胞

97.影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物免肝臟首關(guān)效應(yīng)而影響藥物分布的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

98.決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

99.減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

100.可用作眼用液體制劑抑菌劑的是

A.硬脂酸

B.吐溫80

C.西黃蓍膠

D.苯乙醇

E.聚維酮

101.栓劑為增加藥物的親水性可在基質(zhì)中加入的是

A.硬脂酸

B.吐溫80

C.西黃蓍膠

D.苯乙醇

E.聚維酮

102.可用作凝膠劑水性基質(zhì)的是

A.硬脂酸

B.吐溫80

C.西黃蓍膠

D.苯乙醇

E.聚維酮

103.檢查注射劑中降壓物質(zhì)時(shí)，試驗(yàn)條件選擇

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

104.檢查注射劑的過(guò)敏反應(yīng)時(shí)，試驗(yàn)條件應(yīng)選擇

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

105.檢查注射劑中組胺類物質(zhì)時(shí)，試驗(yàn)條件應(yīng)選擇

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

106.檢查注射劑中細(xì)菌內(nèi)毒素時(shí)，試驗(yàn)條件應(yīng)選擇

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

107.一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來(lái)痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

對(duì)于這種劑型闡述正確的是

A.該劑型載藥量比較高，用藥量大的藥物容易制備

B.該劑型易于產(chǎn)業(yè)化

C.該劑型易于滅菌

D.可以作為疫苗的載體

E.該劑型成本較高

108.一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來(lái)痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

臨床上一個(gè)月給藥一次的亮丙瑞林注射劑是下列何種劑型

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒

109.一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來(lái)痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

這種劑型一般常用下列何種材料制備

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.PLGA

E.PEG

110.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用