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考綱基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)專題復(fù)習(xí)毓文中學(xué)高三生物組知識內(nèi)容要求(1)觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布(必修一P26)(2)檢測生物組織中還原糖、脂肪、和蛋白質(zhì)(必修一P18)(3)用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞(必修一P7)(4)觀察線粒體和葉綠體(必修一P47)(5)通過模擬實(shí)驗(yàn)探究膜的透性(必修一P60)(6)觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁壁分離和復(fù)原(必修一P61)(7)探究影響酶活性的因素(必修一P83)(8)葉綠體色素的提取和分離(必修一P97)(9)探究酵母菌的呼吸方式(必修一P91)(10)觀察細(xì)胞的有絲分裂(必修一P115)(11)模擬探究細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系(必修一P111)(12)觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂(必修二P23)(13)低溫誘導(dǎo)染色體加倍(必修二P88)(14)調(diào)查常見的人類遺傳(必修二P91)(15)探究植物生長調(diào)節(jié)劑對扦插枝條生根的作用
(必修三P51)(16)模擬尿糖的檢測(必修三P?)(17)探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動態(tài)變化(必修三P68)(18)土壤中動物類群豐富度的研究(必修三P75)(19)探究水族箱(魚缸)中群落的演替(必修三P112)掌握程度參考考試大綱中的:二、考試的能力要求2.實(shí)驗(yàn)與探究能力考綱要求一、觀察類實(shí)驗(yàn)1.觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布2.用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞3.觀察線粒體和葉綠體4.觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原5.觀察細(xì)胞的有絲分裂6.觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂7.低溫誘導(dǎo)染色體加倍二、物質(zhì)鑒定和提取類實(shí)驗(yàn)1.檢測生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)2.葉綠體色素的提取和分離3.模擬尿糖的檢測三、探究設(shè)計(jì)類實(shí)驗(yàn)1.通過模擬實(shí)驗(yàn)探究膜的透性2.探究酵母菌的呼吸方式3.探究影響酶活性的因素4.模擬探究細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系5.探究培養(yǎng)液酵母菌數(shù)量的動態(tài)變化6.探究水族箱(或)魚缸中群落的演替7.探究植物生長調(diào)節(jié)劑對扦插枝條生根的作用四、調(diào)查類:1.調(diào)查常見的人類遺傳病2.土壤中動物類群豐富度的研究
基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)——觀察類實(shí)驗(yàn)1.觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布
(必修一P26)2.用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞
(必修一P7)3.觀察線粒體和葉綠體
(必修一P47)4.觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原
(必修一P61)5.觀察細(xì)胞的有絲分裂
(必修一P115)6.觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂
(必修二P23)7.低溫誘導(dǎo)染色體加倍
(必修二P88)工具——顯微鏡光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)、呈像原理、放大倍數(shù)計(jì)算方法
結(jié)構(gòu):光學(xué)部分:目鏡、鏡筒、物鏡、遮光器(有大小光圈)和反光鏡(有平面鏡和凹面鏡)機(jī)械部分:鏡座、傾斜關(guān)節(jié)、鏡臂、載物臺(上有通光孔、壓片夾)、鏡頭轉(zhuǎn)換器、粗、細(xì)準(zhǔn)焦螺旋。注:目鏡無旋轉(zhuǎn)螺絲,鏡頭越長,放大倍數(shù)越小;物鏡有旋轉(zhuǎn)螺絲,鏡頭越長,放大倍數(shù)越大。呈像原理:映入眼球內(nèi)的是倒立放大的虛像。(物鏡質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響成像的清晰程度)放大倍數(shù):目鏡和物鏡二者放大倍數(shù)的乘積)注:顯微鏡放大倍數(shù)是指直徑倍數(shù),即長度和寬度,而不是面積。二、顯微鏡的使用:置鏡(裝鏡頭)→對光→置片→調(diào)焦→觀察1.安放。顯微鏡放置在桌前略偏左,距桌緣8—10cm處,裝好物鏡和目鏡(目鏡5×物鏡10×)2.對光。轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,使低倍鏡對準(zhǔn)通光孔,選取較大光圈對準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡,同時(shí)把反光鏡轉(zhuǎn)向光源,直至視野光亮均勻適度。調(diào)節(jié)視野亮度只可用遮光器和反光鏡,光線過強(qiáng),改用較小光圈或用平面反光鏡;光線過弱,改用較大光圈或用凹面反光鏡。選低倍鏡→選較大的光圈→選反光鏡(左眼觀察)3.觀察。將切片或裝片放在載物臺上,標(biāo)本正對通光孔中心。轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋(順時(shí)針),俯首側(cè)視鏡筒慢慢下降,直到物鏡接近切片(約0.5cm),左眼觀察目鏡,(反時(shí)針)旋轉(zhuǎn)粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒慢慢上升,看到物像時(shí)輕微來回旋轉(zhuǎn)細(xì)準(zhǔn)焦,直到物像清晰。(找不到物像時(shí),可重復(fù)一次或移動裝片使標(biāo)本移至通光孔中心)。.觀察時(shí)兩眼都要睜開,便于左眼觀察,右眼看著畫圖。側(cè)面觀察降鏡筒→左眼觀察找物像→細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)清晰4.高倍鏡的轉(zhuǎn)換。找到物像后,把要觀察的物像移到視野中央,把低倍鏡移走,換上高倍鏡,只準(zhǔn)用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡把視野調(diào)整清晰,直到物像清楚為止。順序:移裝片→轉(zhuǎn)動鏡頭轉(zhuǎn)換器→調(diào)反光鏡或光圈→調(diào)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋注:換高倍物鏡時(shí)只能移動轉(zhuǎn)換器,換鏡后,只準(zhǔn)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦和反光鏡(或光圈)。問1:低倍鏡換為高倍鏡后,若看不到或看不清原來的像,可能原因?(ABC)
A、物像不在視野中B、焦距不在同一平面C、載玻片放反,蓋玻片在下面D、未換目鏡問2:放大倍數(shù)與視野的關(guān)系:放大倍數(shù)越小,視野范圍越大,看到的細(xì)胞數(shù)目越多,視野越亮,工作距離越長;放大倍數(shù)越大,視野范圍越小,看到的細(xì)胞數(shù)目越少,視野越暗,工作距離越短。故裝片不能反放。5.裝片的制作和移動:制作:滴清水→放材料→蓋片移動:物像在何方,就將載玻片向何處移。(原因:物像移動的方向和實(shí)際移動玻片的方向相反)6.污點(diǎn)判斷:1)污點(diǎn)隨載玻片的移動而移動,則位于載玻片上;2)污點(diǎn)不隨載玻片移動,換目鏡后消失,則位于目鏡;換物鏡后消失,則位于物鏡;7.完畢工作。使用完畢后,取下裝片,轉(zhuǎn)動鏡頭轉(zhuǎn)換器,逆時(shí)針旋出物鏡,旋進(jìn)鏡頭盒;取出目鏡,插進(jìn)鏡頭盒,蓋上。把顯微鏡放正。實(shí)驗(yàn)題目染色劑種類染色對象顏色觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布甲基綠-吡羅紅DNA-RNA綠色-紅色用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞觀察線粒體和葉綠體健那綠線粒體藍(lán)綠色觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原觀察細(xì)胞的有絲分裂堿性染料(龍膽紫或醋酸洋紅溶液)染色體(質(zhì))深色觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂同上染色體(質(zhì))深色低溫誘導(dǎo)染色體加倍同上或改良的苯酚品紅染色體(質(zhì))深色染色情況觀察類試驗(yàn)中涉及到得化學(xué)試劑:實(shí)驗(yàn)題目化學(xué)試劑種類作用觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCL溶液,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸,吡羅紅-甲基綠染色劑、蒸餾水。觀察線粒體和葉綠體健那綠觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原0.3g/ml的蔗糖溶液、清水觀察細(xì)胞的有絲分裂堿性染料(龍膽紫或醋酸洋紅溶液)、15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液(1:1)、清水
低溫誘導(dǎo)染色體加倍15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液(1:1)、改良的苯酚品紅、卡諾氏液【例1】.(2009廣東生物27)右圖為蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期的顯微照片,該時(shí)期(多選)
(
)A.是減數(shù)分裂第一次分裂的前期B.是減數(shù)分裂第一次分裂的中期C.非姐妹染色單體發(fā)生了互換D.結(jié)束后,同源染色體發(fā)生聯(lián)會
備考鏈接觀察類實(shí)驗(yàn)1.觀察類實(shí)驗(yàn)包括:①用顯微鏡觀察各種各樣的細(xì)胞;②觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布;③觀察線粒體和葉綠體;④觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原;⑤觀察細(xì)胞的有絲分裂(減數(shù)分裂);⑥低溫誘導(dǎo)染色體加倍。2.基本要點(diǎn)回扣:(1)用具——顯微鏡:①放大倍數(shù)代表物體長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù);②使用步驟:取鏡安放→對光→安放玻片→調(diào)節(jié)焦距→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察。(2)材料的選擇:①洋蔥根尖可用于觀察植物有絲分裂的實(shí)驗(yàn),這是因?yàn)槠涓夥稚鷧^(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂;而紫色洋蔥鱗片葉的外表皮細(xì)胞可用于觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn),這是因?yàn)槠渚哂凶仙笠号?。同時(shí)還可以利用洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布;②人的口腔上皮細(xì)胞可用于觀察線粒體和RNA、DNA在細(xì)胞內(nèi)的分布,而觀察細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)則選用動物的精巢細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料;③觀察葉綠體時(shí)常選用蘚類的葉,因?yàn)樘\類植物的葉片薄而小常是一層細(xì)胞,易于觀察操作。(3)染色劑的使用(試劑→被染成分→呈現(xiàn)顏色):①甲基綠→DNA→綠色;②吡羅紅→RNA→紅色;③健那綠染液→線粒體→藍(lán)綠色;④龍膽紫(醋酸洋紅)→染色體→紫色(紅色)?;A(chǔ)實(shí)驗(yàn)——物質(zhì)鑒定和提取類實(shí)驗(yàn)1.檢測生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)
(必修一P18)2.葉綠體色素的提取和分離
(必修一P97)3.模擬尿糖的檢測
(必修三P?)
實(shí)驗(yàn)原理:顯色反應(yīng)原理實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)斐林試劑和雙縮脲試劑的聯(lián)系與區(qū)別:組成成份相同:斐林試劑的甲液和雙縮脲試劑的A液都是
溶液,斐林試劑的乙液和雙縮脲試劑的B液都是
溶液。使用方法不同:使用斐林試劑時(shí)需
,而使用雙縮脲試劑時(shí)要先加
再加
。反應(yīng)條件不同:使用
試劑鑒定
時(shí)需要水域加熱。濃度不同:斐林試劑甲液為質(zhì)量濃度0.1g/mL的NaOH溶液,乙液為質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液;而雙縮脲試劑A液為質(zhì)量濃度0.1g/mL的NaOH溶液,B液為質(zhì)量濃度為0.01g/mL的CuSO4溶液。雙縮脲試劑不能寫成雙縮脲,雙縮脲能在堿性條件下與Cu2+作用形成紫色絡(luò)合物,由于蛋白質(zhì)子中含有很多與雙縮脲結(jié)構(gòu)相似的肽鍵,因此,蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應(yīng),從而鑒定蛋白質(zhì)的存在。備考鏈接物質(zhì)鑒定和提取類實(shí)驗(yàn)(1)本類基礎(chǔ)包括:①檢測生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì);②葉綠體中色素的提取和分離;③模擬尿糖檢測。(2)原理分析①物質(zhì)鑒別是利用待檢測物質(zhì)與某種特殊試劑反應(yīng),產(chǎn)生一種特殊顏色的物質(zhì)來達(dá)到鑒定的目的。②色素提取的原理——無水乙醇提取法:綠葉中的色素能夠溶解在有機(jī)溶劑無水乙醇中,所以用無水乙醇提取綠葉中的色素。③色素分離的原理——紙層析法:不同色素在層析液中的溶解度不同,溶解度高的色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快;反之則慢。(3)方法與技巧①實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是觀察到某種有顏色的物質(zhì)產(chǎn)生,其實(shí)驗(yàn)結(jié)論也就是根據(jù)有無特定的顏色反應(yīng)來判定是否有某物質(zhì)存在。②此類實(shí)驗(yàn)一般不設(shè)立對照實(shí)驗(yàn),若需設(shè)立對照實(shí)驗(yàn),對照組應(yīng)加入成分已知的物質(zhì),如驗(yàn)證唾液淀粉酶是蛋白質(zhì),對照組可加入稀釋的雞蛋清。③注意選擇合適的試劑,并注意試劑使用的特殊要求,如加熱等。④實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)注意選擇無色或顏色淺的材料,這樣可以避免材料本身的顏色掩蓋反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)的顏色,如鑒定還原糖一般不用有色的葉片,鑒定蛋白質(zhì)一般不用血紅蛋白等。⑤收集濾液的試管要及時(shí)用棉塞將試管口塞緊,防止乙醇揮發(fā)。⑥制備濾紙條時(shí),要選用干燥的濾紙,干燥的濾紙透性好、吸收濾液多。⑦濾液細(xì)線要畫得細(xì)且直,以防止色素帶重疊而影響分離效果;待濾液干燥后要再畫一兩次,目的是積累更多的色素,使分離后的色素帶明顯。⑧分離色素時(shí)層析液不能沒及濾液細(xì)線,以防止色素溶解于層析液中而無法分離;覆蓋燒杯或試管加棉塞,防止層析液揮發(fā)。(4)總結(jié)如下實(shí)驗(yàn)名稱鑒定對象試劑顏色生物材料備注淀粉的鑒定淀粉碘液藍(lán)色脫色的葉片還原糖的鑒定還原糖斐林試劑(班氏試劑)磚紅色沉淀蘋果或梨勻漿等甲乙液現(xiàn)混現(xiàn)用、水浴加熱脂肪的鑒定脂肪蘇丹Ⅲ(或Ⅳ)染液橘黃(或紅)色花生種子切片需用高倍鏡觀察蛋白質(zhì)鑒定蛋白質(zhì)雙縮脲試劑紫色豆?jié){、稀蛋清等先加A液,后加入B液,搖勻使用葉綠體中色素的提取和分離四種色素提取液:無水乙醇;分離液:層析液胡蘿卜素:橙黃色;葉黃素:黃色;葉綠素a:藍(lán)綠色;葉綠素b:黃綠色新鮮的綠葉(如菠菜葉)加入二氧化硅是為了研磨得更充分;碳酸鈣可防止研磨中色素被破壞(1)種類★空白對照:對照組不做任何實(shí)驗(yàn)處理(或做無效處理)
?!?/p>
自身對照:實(shí)驗(yàn)組和對照組在同一研究對象上進(jìn)行,不再另設(shè)對照組?!?/p>
相互對照:不單獨(dú)設(shè)對照組,而是幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組相互對照。★條件對照:對照組施以部分實(shí)驗(yàn)因素,但不是所研究的實(shí)驗(yàn)處理因素,而這種處理是作為對照意義的。不論實(shí)驗(yàn)組還是對照組的對象都作不同條件的處理,目的是通過得出兩種相對立的結(jié)論,以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論的正確性。
2.對照組與實(shí)驗(yàn)組的確定實(shí)驗(yàn)組:是接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對象組。對照組:對實(shí)驗(yàn)假設(shè)而言,是不接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對象組。1、對照性原則1.對照的種類★空白對照:
對照組不做任何實(shí)驗(yàn)處理(或做無效處理)?!?/p>
自身對照:實(shí)驗(yàn)組和對照組在同一對象上進(jìn)行,即不另設(shè)對照組。1.(2009廣東生物9)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是
(
)A.重組DNA片段,研究其表型效應(yīng)B.誘發(fā)DNA突變,研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù),研究DNA在親代與子代之間的傳遞C1944年美國細(xì)菌學(xué)家艾弗里(O·T·Avery,1877~1955)及其同事進(jìn)行的肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)。他們認(rèn)識到,DNA就是遺傳物質(zhì),而過去則認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳的基礎(chǔ)。所以,有人稱艾弗里的實(shí)驗(yàn)標(biāo)志著DNA“黑暗時(shí)代”的結(jié)束和“分子遺傳學(xué)”的開始。還有人稱,艾弗里是分子遺傳學(xué)的鼻祖。★條件對照:
給實(shí)驗(yàn)組某種處理,給對照組另一條件的處理。
另一個(gè)是1952年美國微生物學(xué)家赫爾希(A·D·Hershey,1908~)等人進(jìn)行的噬菌體感染研究。當(dāng)人們?yōu)榘ダ锏膶?shí)驗(yàn)而激烈爭論時(shí),赫爾希等人在考慮,能否將蛋白質(zhì)和DNA完全分開,單獨(dú)觀察DNA的作用呢?關(guān)于噬菌體的研究證實(shí),進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞的噬菌體是核酸;進(jìn)而說明,攜帶遺傳信息的是核酸,而不是蛋白質(zhì)。噬菌體的DNA不但包括噬菌體自我復(fù)制的信息,而且包括合成噬菌體蛋白質(zhì)所需要的全部信息。此后,再也無人懷疑DNA是遺傳物質(zhì)了。赫爾希因此獲得了1960年的諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎?!?/p>
相互對照:不另設(shè)對照組,而是利用幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組相互對照?!纠?】為驗(yàn)證甲狀腺激素能促進(jìn)蝌蚪發(fā)育,將27只同種、同時(shí)孵化且大小相同的蝌蚪,隨機(jī)均分為三組,飼養(yǎng)的水、飼料和溫度等培養(yǎng)條件相同且適宜。甲組加入甲狀腺激素、乙組加入甲狀腺激素抑制劑、丙組不加入藥劑。飼養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察生長情況。根據(jù)實(shí)驗(yàn)對照原則回答下列問題:甲組屬于
;乙組屬于
;丙組屬于
。A.實(shí)驗(yàn)組B.條件對照C.自身對照D.空白對照ABD三、探究設(shè)計(jì)類實(shí)驗(yàn)1.通過模擬實(shí)驗(yàn)探究膜的透性2.探究酵母菌的呼吸方式3.探究影響酶活性的因素4.模擬探究細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系5.探究培養(yǎng)液酵母菌數(shù)量的動態(tài)變化6.探究水族箱(或)魚缸中群落的演替7.探究植物生長調(diào)節(jié)劑對扦插枝條生根的作用
對比實(shí)驗(yàn):[能力遷移]下圖是探究酵母菌呼吸作用方式的實(shí)驗(yàn),以下說法錯誤的是
A.實(shí)驗(yàn)前必須進(jìn)行裝置的氣密性檢驗(yàn)
B.實(shí)驗(yàn)前D瓶應(yīng)封口放置一段時(shí)間后再與E瓶連接
C.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定酵母菌的適宜用量
D.相同時(shí)間內(nèi)C、E瓶中渾濁程度相同D要探究pH對酶活性的影響,應(yīng)選擇表中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的一組試管是 ( )試管內(nèi)容物條件11mL10%雞蛋清溶液+1mL蒸餾水35℃~38℃水??;pH=521mL10%雞蛋清溶液+1mL胰蛋白酶35℃~38℃水??;pH=531mL10%雞蛋清溶液+1mL胰蛋白酶35℃~38℃水浴;pH=941mL10%雞蛋清溶液+1mL胰蛋白酶4℃水浴;pH=9BA
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