版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
免疫學(xué)技術(shù)有在食品安全
檢測(cè)中的應(yīng)用抗原的準(zhǔn)備抗體的制備常用的免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)第一節(jié)抗原的準(zhǔn)備天然抗原的制備人工抗原的制備合成抗原抗原制備的主要技術(shù)途徑天然抗原——分離、純化半抗原——人工合成、載體聯(lián)接抗原肽——合成、基因工程制備天然抗原的制備顆??乖闹苽淇扇苄钥乖鞍卓乖嗵强乖?/p>
顆??乖闹苽?、血紅細(xì)胞抗原的制備:動(dòng)物的新鮮血液+抗凝劑
離心去上清
NS懸浮
離心洗滌三次(2000轉(zhuǎn)/分)
綿羊紅細(xì)胞的制備流程圖4℃可保存3周取適量NS洗滌3次2000r/min10minNS稀釋至2~5%搖動(dòng)15-20min顆??乖闹苽?、細(xì)菌抗原的制備細(xì)菌培養(yǎng)(37℃,24小時(shí))殺菌(100℃,2小時(shí))
NS稀釋
菌體抗原
細(xì)菌細(xì)胞抗原的制備流程圖液體培養(yǎng)或斜面培養(yǎng)37℃24h100℃水浴2~2.5h殺菌無(wú)活菌試驗(yàn)NS稀釋成8~10億/mlO菌體抗原種類:蛋白質(zhì)多糖和細(xì)菌毒素。細(xì)胞內(nèi)存在的部位:胞外抗原和胞內(nèi)抗原。胞外抗原:收集培養(yǎng)液或分泌物。胞內(nèi)抗原:提取、分離和純化??扇苄钥乖姆蛛x純化胞內(nèi)抗原的提取、分離和純化細(xì)胞的破碎分離純化
1.酶處理法2.凍融法3.超聲破碎法4.表面活性劑處理細(xì)胞的破碎1、酶處理法常用酶類:溶菌酶、纖維素酶、蝸牛酶等
特點(diǎn):①適用于多種微生物;②作用條件溫和;③內(nèi)含物成分不易受到破壞;④細(xì)胞壁損壞的程度可以控制。2、凍融法原理:因突然冷凍,細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成及胞內(nèi)外溶劑濃度的突然改變而破壞細(xì)胞。方法:將待破碎的細(xì)胞置冰箱內(nèi)凍結(jié),然后緩慢融化,如此反復(fù)兩次,大部分組織細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)的顆??杀蝗谄?。特點(diǎn):適用于組織細(xì)胞,對(duì)微生物細(xì)胞作用較差。3、超聲破碎法原理:①利用超聲波的機(jī)械振動(dòng)而使細(xì)胞破碎。②超聲波使用的頻率從1kHz~20kHz,③間歇進(jìn)行,避免長(zhǎng)期超聲產(chǎn)熱,導(dǎo)致抗原破壞。特點(diǎn):①操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性較好,節(jié)省時(shí)間;②多用于微生物和組織細(xì)胞的破碎。4、表面活性劑處理法原理:在適當(dāng)?shù)臏囟取H及低離子強(qiáng)度的條件下,表面活性劑能與脂蛋白形成微泡,使膜的滲透性改變或使之溶解。常用的有:十二烷基硫酸鈉(SDS,陰離子型)、二乙胺十六烷基溴(陽(yáng)離子型)、聚山梨酯(非離子型)、新潔爾滅等。應(yīng)用:破碎細(xì)菌,且作用比較溫和。抗原的純化1.超速離心法2.選擇性沉淀法3.凝膠層析法4.離子交換層析法5.親合層析法1、超速離心法原理:利用各顆粒在梯度液中沉降速度不同,使具有不同沉降速度的顆粒,處于不同密度的梯度層內(nèi),達(dá)到彼此分離的目的。應(yīng)用:用于少部分大分子抗原和一些比較輕的抗原物質(zhì)的分離,如IgM、載脂蛋白A、B等。2、選擇性沉淀法原理:根據(jù)蛋白質(zhì)理化特性的差異,采用各種沉淀劑或改變某些條件促使蛋白質(zhì)抗原成分沉淀,從而達(dá)到純化的目的。常用方法:鹽析沉淀法(不同鹽濃度則溶解度不同),常用33~50%飽和度的硫酸胺。特點(diǎn):簡(jiǎn)單方便,純度不高,粗提球蛋白。應(yīng)用:在大量制備中先用此法粗提,再純化。3、凝膠層析法原理:凝膠具有三維空間多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì),經(jīng)適當(dāng)溶液平衡后,裝入層析柱。當(dāng)含有各種分子大小不一的混合物加在凝膠床面時(shí),由于分子大小的不同先后被洗脫出來(lái),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同分子大小的物質(zhì)進(jìn)行分離。常用的如:如葡聚糖凝膠填料(sephadex
柱)凝膠層析(分子篩)4、離子交換層析法原理:利用帶離子基團(tuán)的纖維素或凝膠,吸附交換帶相反電荷的蛋白質(zhì)抗原。各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同,所帶電荷不同,與纖維素結(jié)合的能力有差別。當(dāng)梯度洗脫時(shí),逐步增加流動(dòng)相的離子強(qiáng)度,使加入的離子與蛋白質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)纖維素上的電荷位置,從而使血清中的蛋白質(zhì)分成γ球蛋白、α球蛋白、β球蛋白和清蛋白等幾個(gè)部分而被洗脫下來(lái),達(dá)到分離純化的目的。離子交換層析+++———————++++++++——+++——++5、親和層析法原理:依據(jù)抗原抗體的生物學(xué)活性進(jìn)行分離和提純的技術(shù)。將純化的抗IgG附著于惰性的固相基質(zhì)上,制成免疫吸附層析柱。當(dāng)樣品流過(guò)此柱時(shí),待分離的IgG可選擇性地與免疫吸附劑上的特異性配體(抗IgG)結(jié)合;當(dāng)改變洗脫條件可重新解離,將待分離的Ig洗脫下來(lái),達(dá)到純化的目的。優(yōu)點(diǎn):提取純度高、抗原抗體不失活性。正常細(xì)胞+標(biāo)記細(xì)胞洗滴標(biāo)記細(xì)胞被酶裂解加入特異性抗體其它蛋白洗滌流失SDS分離蛋白
親和層析法示意圖親和層析抗原的鑒定1.含量鑒定:凱氏定氮法
2.理化性質(zhì)鑒定①凝膠層析技術(shù)測(cè)定②聚丙烯酰胺凝膠電泳③凝膠管狀電泳④超速離心3.純度鑒定
常用醋酸纖維膜電泳
4.免疫活性鑒定
常用雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)半抗原免疫原的制備
1.半抗原:低分子量的化學(xué)物質(zhì)。例如多糖、多肽、甾族激素、脂肪胺、類脂質(zhì)、核苷、某些藥物(包括抗生素)及其他化學(xué)物品等。2.載體:蛋白質(zhì)類多肽聚合物大分子聚合物3.半抗原-載體連接方法半抗原
+載體抗體BT完全抗原BBBT載體類型1.蛋白質(zhì):
人血清白蛋白、牛血清白蛋白、兔血清白蛋白、牛甲狀腺球蛋白等。2.多肽聚合物:
人工合成的,常見的有多聚賴氨酸,其分子量大(可達(dá)十幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)),這種多聚物和半抗原結(jié)合后,可刺激免疫動(dòng)物產(chǎn)生高效價(jià)、高親和力的抗體。3.大聚合物:
羧甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮等,可與半抗原結(jié)合,加入弗氏完全佐劑亦可誘發(fā)動(dòng)物產(chǎn)生抗體。
半抗原-載體連接方法1碳化二亞胺法:R-NH=CH-R’半抗原+載體蛋白質(zhì)攪拌1~2h室溫24h透析除去未反應(yīng)的半抗原人工免疫原半抗原載體連接方法1混合混合戊二醛法:半抗原-NH2載體蛋白-NH2半抗原-N=CH-(CH2)3-CH=NH-載體蛋白OHC-(CH2)3-CHO*戊二醛是常用的帶有兩個(gè)活性基團(tuán)的雙功能聯(lián)接劑半抗原載體連接方法2
半抗原-載體連接方法3氯甲酸異丁脂法:半抗原-COOH載體蛋白-NH2Cl-COO-CH2CH(CH3)2半抗原-COO-COO-CH2CH(CH3)2半抗原-CO-NH-載體蛋白半抗原載體連接方法3簡(jiǎn)便,用于類固醇抗原制備HO-CH2CH(CH3)2+
半抗原-載體連接方法4琥珀酸酐法:用于不含羧基衍生物半抗原制備半抗原-CH2OHCH2-COCH2-CO帶羧基的半抗原琥珀酸衍生物半抗原-CH2-OOC-CH2-CH2-COOH吡啶再經(jīng)氯甲酸異丁脂法或碳化二亞胺法制備載體半抗原半抗原載體連接方法4
佐劑
概念:
能非特異地通過(guò)物理或化學(xué)方法與抗原結(jié)合從而增強(qiáng)其特異性免疫原性的物質(zhì)。條件:①增加抗原的表面積;②改變抗原的活性基團(tuán)構(gòu)型;③佐劑與抗原混合能延長(zhǎng)抗原在局部組織的存留時(shí)間;④可直接或間接激活免疫活性細(xì)胞;⑤無(wú)毒性或無(wú)副作用。
(二)常用佐劑的種類和制備1.氫氧化鋁佐劑:5%硫酸鋁5%氫氧化鈉氫氧化鋁沉淀制成懸液即為佐劑強(qiáng)烈攪拌NS洗二次NS等體積抗原免疫接種常用佐劑的種類及制備
2.明礬佐劑10%硫酸鉀鋁氫氧化鈉校正pH值至6.5沉淀乳狀懸液*明礬佐劑抗原常用于肌肉注射,皮下注射易引起肉芽種和膿腫。NS攪拌NS洗二次離心抗原備用防腐劑作用大于不完全佐劑局部形成肉芽種和潰瘍不能用于人體弗氏完全佐劑
3.弗氏佐劑(Freundadjuvant)液體石蠟完全乳化備用+高壓滅菌加熱抗原弗氏不完全佐劑卡介苗羊毛脂鑒定一滴乳劑乳劑不散浮于液面水中混合
①增強(qiáng)抗原對(duì)機(jī)體的免疫原性;②增強(qiáng)抗體的產(chǎn)生能力;③為制備出高效價(jià)的免疫血清;⑤在某種情況下,改變Ag免疫應(yīng)答類型;⑥延長(zhǎng)抗原在免疫動(dòng)物的時(shí)間;⑧增強(qiáng)局部對(duì)變應(yīng)原的超敏反情況。佐劑的作用人工抗原及基因工程抗原用化學(xué)合成法或基因重組法制備含有已知化學(xué)結(jié)構(gòu)決定簇的抗原,稱之為人工抗原。它可包括人工結(jié)合抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。人工合成抗原用化學(xué)方法將活化氨基酸聚合,使之成為合成多肽。應(yīng)用這種人工合成多肽可作為抗原。只由一種氨基酸形成的聚合體稱為同聚多肽,如由左旋賴氨酸形成的同聚多肽。由二種或二種以上氨基酸形成的聚合多肽稱為共聚
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 醫(yī)療器械工程師面試題目及答案解析
- 稅務(wù)師招聘及面試問(wèn)題解答手冊(cè)
- 國(guó)家開發(fā)銀行信用風(fēng)險(xiǎn)分析面試題集
- 制動(dòng)臺(tái)項(xiàng)目可行性分析報(bào)告范文(總投資5000萬(wàn)元)
- 財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)主管面試常見問(wèn)題及答案
- 廣告策劃品牌推廣面試題及答案
- 成型機(jī)床項(xiàng)目可行性分析報(bào)告范文(總投資7000萬(wàn)元)
- 深度解析(2026)《GBT 18939.1-2003微波爐電容器 第1部分總則》
- 深度解析(2026)《GBT 18910.64-2025液晶顯示器件 第6-4 部分:測(cè)試方法 帶動(dòng)態(tài)背光的液晶顯示模塊》
- 深度解析(2026)《GBT 18822-2002艇體長(zhǎng)度小于8m的小艇 最大推進(jìn)額定功率的確定》
- 2025江蘇省蘇豪控股集團(tuán)招聘參考筆試試題及答案解析
- (一診)達(dá)州市2026屆高三第一次診斷性測(cè)試生物試題(含標(biāo)準(zhǔn)答案)
- 介入手術(shù)室護(hù)理查房
- 個(gè)體化腫瘤疫苗的臨床前開發(fā)策略
- 裝飾公司合伙協(xié)議書
- 尊崇憲法維護(hù)憲法
- 排水設(shè)施使用協(xié)議書
- 老年人失智癥行為和精神癥狀(BPSD)護(hù)理方案
- 2025年超星爾雅學(xué)習(xí)通《環(huán)境經(jīng)濟(jì)學(xué)與生物資源管理》考試備考題庫(kù)及答案解析
- 智慧樹知到《創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)與管理基礎(chǔ)(東南大學(xué))》章節(jié)測(cè)試附答案
- 鐵塔冰凍應(yīng)急預(yù)案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論