1冠病毒相關(guān)材料與考點型冠狀病毒與SARS病毒都是依靠病毒外表的S糖蛋白與細胞外表的血管緊急素轉(zhuǎn)換2〔ACE2〕的結(jié)合，侵染細胞，導(dǎo)致疾病的產(chǎn)生。一、冠病毒與中心法則冠病毒是一種以單股正鏈RNA〔+RNA〕作為遺傳物質(zhì)的RNA病毒，其遺傳信息的傳遞過程如以以下圖：HIV雖然也是一種RNA拓展：依據(jù)RNA能否直接起mRNA作用而分成單股正鏈RNARNARNARNARNA病毒(如脊髓灰質(zhì)炎病毒)的單股RNA可直接起mRNA包括RNA多聚酶和抑制宿主細胞合成代謝的調(diào)控蛋白。負股RNARNA不能作為mRNAmRNA，再轉(zhuǎn)譯蛋白分子，而後產(chǎn)生核酸的復(fù)制型，成為合成子代病毒RNA二、冠病毒檢測冠狀病毒的檢測有這樣一些方法：(1)核酸檢測，即檢測病毒的遺侍物質(zhì)核酸;(2)特異性抗原蛋白檢測，即檢測病毒外表的一種糖蛋白；(3)特異性抗體檢測，即檢測感染者體RNA,也要用到PCR技術(shù)，固然需要先對RNA進展逆轉(zhuǎn)錄得到對應(yīng)的cDNA。假設(shè)檢測抗原蛋白或?qū)?yīng)抗體，會涉及抗原、抗體的特異性結(jié)合。RNARNA技術(shù)，還可以分兩種：一種是實時熒光RT-PCR，一種是病原宏基因組測序〔mNGS〕。它們都是用于診斷冠病毒感染的方法。但核酸檢測由于速度快〔4~6小時〕而應(yīng)用更多，而基因測序比較慢〔24~72〕，所以用的比較少。依據(jù)。RT-PCR2類：一類是用咽拭子、鼻拭子在人的上呼吸道〔咽部或鼻腔〕擦拭采集；另一類是收集下呼吸道痰液、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液等。采集到的樣本將被嚴格封存，送到試驗室。那里是檢測員讓病毒“現(xiàn)形”的戰(zhàn)場。1】答案：A1RT-PCR①提取病毒的RNARNA②把病毒RNAcDNA。通過反轉(zhuǎn)錄技術(shù)〔RT〕，RNA“反轉(zhuǎn)”成一種特異DNAcDNA〔由于病毒RNARNA轉(zhuǎn)換成穩(wěn)定的cDNA更便利檢測〕。這里會用到核酸檢測試劑盒中一種叫“反轉(zhuǎn)錄酶”的物質(zhì)。而完成轉(zhuǎn)錄后，全部工作都將圍繞cDNA③進展cDNA的擴增與檢測。簡潔說就是擴增cDNAPCR，全稱聚合酶鏈式反響。具體來說，就是借助試劑盒中一些特別物質(zhì)，讓cDNA不斷復(fù)制，使其RT-PCRRNA〔RT〕cDNA〔PCR〕相結(jié)合的技術(shù)。當cDNA擴增的同時，試劑盒中還有一種叫熒光探針的東西同時工作。它會釋放熒光信號，cDNA每完成一次擴增，熒光信號就會增加一點，而PCR檢測儀就能記錄到一個熒光信號增加的Ct④出結(jié)果。這一步就是依據(jù)檢測儀記錄的CtcDNACt個漸漸上升的S形曲線，檢測結(jié)果為陽性；假設(shè)沒有類似的S型曲線，檢測結(jié)果就為陰性。4~62.基因測序技術(shù)病原宏基因組測序〔mNGS〕，是針對病原微生物〔細菌、真菌、病毒和寄生蟲等〕使用的基因測序技術(shù)。它的原理比較簡潔，首先，我們要把握病毒的基因序列〔中國科學(xué)家在覺察冠病毒后5天就鑒定分析出了它的基因組序列，此處應(yīng)有掌聲！然后是檢測。在實RNA本中檢測出的病毒基因序列，與的冠病毒基因序列高度同源，就可以確診感染?；驕y序是一個更加簡潔且耗時的過程，可以簡潔歸納為以下7個步驟：①采集樣本：與前面介紹全都。②從樣本中提取出病毒RNA：與前面介紹全都。③把病毒RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA：為了便于檢測，測序也需要進展反轉(zhuǎn)錄。DNADNA然后給DNA〔用于識別這個樣本是誰的DNA頭固定起來，便利測序……⑤高通量測序：通過高通量測序儀，把文庫的核酸序列檢測出來。⑥生物信息分析：把測出的DNA⑦出具檢測報告24~72格，需要全程嚴格消毒，且工作人員全程三級防護〔N95口罩、護目鏡、雙層手套、腳套〕。由于這是在與病毒打交道。從采集樣本到檢測，每一個步驟都兇險萬分，一不留神就有被病毒感染的可能。三、預(yù)防冠病毒感染的思路論文中指出，從前的多項爭論均示意ACE2在冠病毒引起的疾病里，扮演了重要而復(fù)雜的角色。一方面，ACE2ACE2ACE2ACE2小鼠的肺部損傷就會更嚴峻。這些觀看讓爭論人員們產(chǎn)生了一個大膽的想法——使用體外純化的重組人類ACE2蛋白，能不能預(yù)防冠病毒的感染？這背后的規(guī)律很簡潔：冠病毒會識別并結(jié)合人類ACE2蛋白。從外部參與的這些蛋白就像磁鐵一樣，會把冠病毒給“吸走”，讓它們無法入侵細胞。這樣一來，我們不就能減弱病毒的人體感染力了嗎？為了檢驗這個想法，爭論人員們先是分別出了冠病毒，再用它們?nèi)ジ腥九嘤募毎?。ACE2301000-5000是冠病毒無法特異結(jié)合的鼠類ACE2細胞模型，類器官能更好地反映器官的一些關(guān)鍵特征，從而具有更好的代表意義。在腎臟類器官中，使用的人類重組ACE2蛋白濃度越高，抑制效果看似越明顯。利用誘進展復(fù)制。和從前細胞試驗結(jié)果類似，參與重組的人類ACE2蛋白，均可顯著削減冠病毒的感染。在腎臟模型中，這種抑制力氣還表現(xiàn)出了劑量相關(guān)性——參與的ACE2蛋白濃度越高，抑制力氣就越好。而安全性的初步數(shù)據(jù)也說明，無論是毛細血管模型還是腎臟模型，體外參與的ACE2早期感染階段，目標是防止冠病毒早期入侵宿主細胞。人類重組ACE2蛋白在病程后期是后，在實際的生理環(huán)境下，ACE2相關(guān)的信號通路和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)更為簡潔。我們還需要進展更多爭論，才能知道額外添加的人類重組ACE2總結(jié)來看，作者們在論文里指出，這些結(jié)果說明可溶性的ACE2有望抑制冠病毒，防止12-18個月才能誕生的試驗的結(jié)果，是遠遠不夠的。為了驗證它的預(yù)防潛力，我們還需要進展更多的探究。有意思的是，出于其他一些目的，純化的人類重組ACE212驗。這是一個良好的開端，我們也期望科學(xué)家們后續(xù)探究的時間不用太久。四、其他學(xué)問點冠狀病毒和細胞膜上的結(jié)合位點ACE2結(jié)合從而入侵細胞說明細胞膜具〔進展信息溝通〕的功能，也說明細胞膜〔把握物質(zhì)進出〕的功能是相對的。直接參與子代病毒在細胞內(nèi)的組裝過程的構(gòu)造有〔核糖體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體，囊泡〕，供給能量的細胞器是〔線粒體〕。這說明白各生物膜〔在構(gòu)造和功能上嚴密聯(lián)系〕。子代病毒通過囊泡排出細胞說明生物膜具有的構(gòu)造特性是〔確定的流淌性〕。合成的RNA聚合酶只對病毒所需RNA〔專一性〕RNA效率明顯高于無機催化劑，說明酶具有〔高效性〕。〔維持生物內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定，抵抗外界各種因素干擾〕。細胞由于病毒的增殖而裂解死亡〔不屬于〕細胞凋亡。冠狀病毒的+RNA進入細胞后，首先翻譯為RNA〔模版：冠狀病毒的+RNA，原料：氨基酸，能量，酶，tRNA，rRNA〕，進展的場所是〔核糖體〕。這說明+RNA〔mRNA〕?！纠}2】冠狀病毒為單股正鏈RNA病毒，用〔+〕RNA表示。以以下圖表示冠狀病毒的增殖和表達。相關(guān)說法錯誤的選項是〔 〕冠狀病毒屬于RNA病毒，體內(nèi)含有逆轉(zhuǎn)錄酶病毒RNA復(fù)制時需要的酶在宿主細胞內(nèi)合成病毒RNA病毒RNA【答案】A正鏈RNA〔少量正鏈RNA〕以+RNA為模板合成-RNA的過程所遵循的堿基互補配對法則與中心法則中的〔翻譯〕過程一樣。這一過程需要的條件有〔+RNA，原料：四種游離的核糖核苷酸，能量，酶：RNA〕。冠狀病毒相對DNA〔RNADNA旋的雙鏈構(gòu)造，因此RNADNA〕。冠狀病毒侵入人體后需要淋巴細胞和吞噬細胞消滅，淋巴細胞和吞噬細胞直接生活的內(nèi)環(huán)境主要是〔血漿和淋巴〕?！驳谝坏婪谰€〕冠狀病毒進入人體后，吞噬細胞可以對其進展識別和吞噬。這屬于〔非特異性免疫〕，是人體的〔其次道防線〕。冠狀病毒病毒突破前兩道防線后，引發(fā)人體特異性免疫反響的物質(zhì)稱為〔抗原〕，如冠狀病毒病毒外表的蛋白質(zhì)。吞噬細胞對冠狀病毒進展攝取和處理后，將抗原呈遞給T細胞。這說明吞噬細胞〔既能參與特異性免疫，又能參與非特異性免疫〕。冠狀病毒會入侵肺細胞，要將其完全去除需要經(jīng)過〔細胞免疫和體液免疫〕過程。同時參與這兩個過程的淋巴細胞是〔T〕。肺細胞被冠狀病毒感染后，效應(yīng)T〔屬于〕細胞凋亡。冠狀病毒感染后，免疫系統(tǒng)對肺細胞的攻擊引發(fā)肺炎。此時可以通過適度使用〔免疫抑制劑〕對病人進展治療以避開肺部嚴峻受損。已被治愈的患者短期內(nèi)不簡潔再次被冠狀病毒感染，這是由于他們體內(nèi)產(chǎn)生了〔記憶細胞和抗體〕，當再次接觸冠狀病毒抗原時，可以快速增殖分化為〔漿細胞和效應(yīng)T細胞〕。19.細胞因子風(fēng)暴(cytokinestorm)是指機體感染微生物后引起體液中多種細胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1IL-8〔冠病毒引起人體產(chǎn)生自身免疫病〕。埃一樣，能夠觸發(fā)免疫系統(tǒng)對身體的猛烈攻擊?！纠}32023引起。請答復(fù)以下樣問題：型冠狀病毒侵入人體內(nèi)，首先要突破保衛(wèi)人體的第一道防線和其次道防線，這兩道防線人人都有，也不針對某一類特定病原體，因此叫做 免疫。型冠狀病毒侵入人體后寄生在宿主細胞中能識別被寄生的寄主細胞并與之親熱接觸使其裂解死亡型冠狀病毒被釋放出來而后會“細胞“體液免疫產(chǎn)生的 所凝集，使之失去侵染力氣，最終被吞噬細胞吞噬消化。當同種抗原其次次入侵人體時會快速增殖分化形成漿細胞進而產(chǎn)生更快更強的免疫效應(yīng)。【答案】(1)非特異性 (2)效應(yīng)T細胞 體液 抗體 (3)記憶細胞【例題4】人感染埃博拉病毒〔EV〕會引起致命的出血熱。為了查找治療EV病的有效方法，中外科學(xué)家進展了系列爭論EV外表的糖蛋白〔EV-GP〕作為 刺激機體產(chǎn)生 性免疫反響。EVEV-GP據(jù)圖1，應(yīng)選取 抗〕。

B〔將制備的多種單抗分與病毒混合，然后檢測病毒對宿主細胞的感染率．依據(jù)圖2，抑制效果最好的兩種單抗是 。EV-GP〔分別稱為A、B〕與EV-GP33iiiiiiiv〔完成試驗方案〔