GSP企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量治理文件，并按照規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。覺察質(zhì)量可疑的陳設(shè)藥品，應(yīng)依據(jù)操作權(quán)限馬上在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，準(zhǔn)時(shí)撤柜，停頓銷售。有藥品有效期的治理制度。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)近效期的治理應(yīng)與有關(guān)制度規(guī)定保持全都。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)展自動(dòng)跟蹤和掌握，自動(dòng)生成效期報(bào)表。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能對(duì)近效期庫(kù)存藥品自動(dòng)預(yù)警。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能對(duì)超過(guò)有效期庫(kù)存藥品自動(dòng)鎖定、停售，防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過(guò)期使用。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)依據(jù)質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)制度，對(duì)庫(kù)存藥品定期自動(dòng)生成養(yǎng)護(hù)打算。養(yǎng)護(hù)人員覺察有問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量治理部門處理。銷售票據(jù)由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)打印生成。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)與結(jié)算系統(tǒng)、開票系統(tǒng)對(duì)接，自動(dòng)生成銷售記錄。質(zhì)量治理部門或質(zhì)量治理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、掌握及質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)的維護(hù)；藥品零售質(zhì)量治理制度應(yīng)含包括：計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的治理；通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)依據(jù)操作規(guī)程，通過(guò)授權(quán)及密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，進(jìn)展數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。應(yīng)通過(guò)授權(quán)、設(shè)定密碼使各崗位操作人員獲得對(duì)應(yīng)的計(jì)算機(jī)操作權(quán)限，各崗位操作人員應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)規(guī)定權(quán)限范圍內(nèi)進(jìn)展數(shù)據(jù)的錄入、復(fù)核，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息。操作人員登錄日期、時(shí)間的記錄由計(jì)算必需由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)生成。數(shù)據(jù)修改應(yīng)經(jīng)質(zhì)量治理人員審核并在其監(jiān)視下進(jìn)展，緣由和過(guò)程應(yīng)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中記錄。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)應(yīng)原始、真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效、安全和可追溯。電子記錄數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)以安全、牢靠方式定期備份。企業(yè)對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)各類記錄和數(shù)據(jù)進(jìn)展安全治理應(yīng)符合《規(guī)范》及附錄中相關(guān)規(guī)定的要求。**企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量治理要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，并滿足藥品電子監(jiān)管的實(shí)施條件。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)符合《標(biāo)準(zhǔn)》及附錄中相關(guān)規(guī)定的要求，并與企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，符合企業(yè)實(shí)際需要。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)有實(shí)施藥品電子監(jiān)管的條件，配備有電子監(jiān)管碼信息采集設(shè)備，具備與中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái)對(duì)接的接口。選購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立選購(gòu)記錄。有藥品選購(gòu)記錄檔案，且必需在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)建立選購(gòu)記錄檔案。生成選購(gòu)記錄。選購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容，選購(gòu)中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。修改的緣由和過(guò)程應(yīng)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中記錄。選購(gòu)記錄應(yīng)與選購(gòu)發(fā)票或應(yīng)稅勞務(wù)清單所載內(nèi)容、供貨單位供給的隨貨同行單內(nèi)容保持全都。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)依據(jù)質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)信息和陳設(shè)檢查治理制度或規(guī)程，定期自動(dòng)生成藥品陳設(shè)、存放檢查打算。檢查應(yīng)有記錄，記錄應(yīng)包括檢查日期、藥品根本信息〔品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、數(shù)量、質(zhì)量狀況、存在問(wèn)題及其處理和預(yù)防措施、檢查人員等。企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量治理文件，并依據(jù)規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。質(zhì)量治理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量掌握功能。質(zhì)量治理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)的建立及更。通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)依據(jù)操作規(guī)程，通過(guò)授權(quán)及密碼登錄前方可進(jìn)展數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的功能設(shè)計(jì)、操作權(quán)限、數(shù)據(jù)記錄等應(yīng)符合質(zhì)量治理文件的規(guī)定。員應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)規(guī)定權(quán)限范圍內(nèi)進(jìn)展數(shù)據(jù)的錄入、復(fù)核，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息。操作人員登錄日期、時(shí)間的記錄必需由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)生成。數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量治理部門審核并在其監(jiān)視下進(jìn)展，更改正程應(yīng)當(dāng)留有記錄。數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量治理部門審核并在其監(jiān)視下進(jìn)展，數(shù)據(jù)修改緣由和過(guò)程應(yīng)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中記錄。企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的效勞器和終端機(jī)。 配備有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的效勞器并應(yīng)按質(zhì)量治理要求對(duì)選購(gòu)、銷售、質(zhì)量治理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)庫(kù)治理等崗位配備終端電腦。企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有安全穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境、固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全牢靠的信息平臺(tái)。機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有安全穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境、固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全牢靠的信息平臺(tái)。

企業(yè)計(jì)算企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng)。實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng)。

企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和治理功能。票據(jù)生成、打印和治理功能。

企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有符合《標(biāo)準(zhǔn)》要求及企業(yè)治理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)。企業(yè)治理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件應(yīng)符合《標(biāo)準(zhǔn)》及附錄中相關(guān)規(guī)定的要求，并與企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，符合企業(yè)實(shí)際需要。企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)庫(kù)等相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應(yīng)當(dāng)符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和治理制度的要求。有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)治理、操作、授權(quán)治理等制度。系統(tǒng)治理員給崗位操作人員的計(jì)算機(jī)授權(quán)應(yīng)進(jìn)展審批并建立審批記錄員授權(quán)。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)各類數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。 應(yīng)依據(jù)不同崗位、職責(zé)、操作功能等制定明確的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保各崗位操作過(guò)程中錄入、修改、刪除和保存各類數(shù)據(jù)的原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和治理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)承受安全、牢靠的方式儲(chǔ)存并按日備份，備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在安全場(chǎng)所。企業(yè)對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)各類記錄和數(shù)據(jù)進(jìn)展安全治理應(yīng)符合《標(biāo)準(zhǔn)》及附錄中相關(guān)規(guī)定的要求。記錄類數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)至少保存5年。疫苗、特別治理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定。間應(yīng)與文件規(guī)定全都，應(yīng)當(dāng)符合《標(biāo)準(zhǔn)》第四十二條的要求。

電子記錄數(shù)據(jù)的保存時(shí)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能自動(dòng)識(shí)別零售門店的經(jīng)營(yíng)范圍，拒絕超出經(jīng)營(yíng)范圍配送訂單的生成。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能自動(dòng)識(shí)別零售門店的經(jīng)營(yíng)范圍，拒絕超出經(jīng)營(yíng)范圍配送訂單的生成。出庫(kù)復(fù)核員完成出庫(kù)復(fù)核操作后，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)自動(dòng)生成出庫(kù)復(fù)核記錄。退回藥品實(shí)物與原記錄信息不符的，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)拒絕退貨操作。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能自動(dòng)識(shí)別購(gòu)貨單位的法定資質(zhì)，拒絕超出經(jīng)營(yíng)方式或經(jīng)營(yíng)范圍銷售訂單的生成企業(yè)負(fù)責(zé)信息治理的部門應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)：負(fù)責(zé)系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測(cè)試及網(wǎng)絡(luò)維護(hù)。負(fù)責(zé)系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)治理和數(shù)據(jù)備份。負(fù)責(zé)培訓(xùn)、指導(dǎo)相關(guān)崗位人員使用系統(tǒng)。負(fù)責(zé)系統(tǒng)程序的運(yùn)行及維護(hù)治理。負(fù)責(zé)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的安全治理。保證系統(tǒng)日志的完整性。負(fù)責(zé)建立系統(tǒng)硬件和軟件治理檔案。**企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有符合《標(biāo)準(zhǔn)》要求及企業(yè)治理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)。效運(yùn)用。質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)包括供貨單位、購(gòu)貨單位、經(jīng)營(yíng)品種、供貨單位銷售人員資質(zhì)、購(gòu)貨單位選購(gòu)人員資質(zhì)及提貨人員資質(zhì)等相關(guān)內(nèi)容。購(gòu)貨單位的經(jīng)營(yíng)范圍相對(duì)應(yīng)，由系統(tǒng)進(jìn)展自動(dòng)跟蹤、識(shí)別與掌握。料；任何質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)失效時(shí)，系統(tǒng)都自動(dòng)鎖定與該數(shù)據(jù)相關(guān)的業(yè)務(wù)功能，直至數(shù)據(jù)更和生效后，相關(guān)功能方可恢復(fù)。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應(yīng)當(dāng)符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和治理制度的要求，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。、準(zhǔn)確、安全和可追溯。準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息。的緣由和過(guò)程在系統(tǒng)中予以記錄。式錄入。系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)記錄的日期和時(shí)間由系統(tǒng)自動(dòng)生成，不得承受手工編輯、菜單項(xiàng)選擇擇等方式錄入。確認(rèn)和更，更時(shí)間由系統(tǒng)自動(dòng)生成。其他崗位人員只能按規(guī)定的權(quán)限，查詢、使用質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)，不能修改數(shù)據(jù)的任何內(nèi)容。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和治理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)承受安全、牢靠的方式儲(chǔ)存并按日備份，備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在安全場(chǎng)所。企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)計(jì)算機(jī)治理制度對(duì)系統(tǒng)各類記錄和數(shù)據(jù)進(jìn)展安全治理。承受安全、牢靠的方式存儲(chǔ)、備份。43.344.4備份記錄和數(shù)據(jù)的介質(zhì)存放于安全場(chǎng)所，防止與效勞器同時(shí)患病災(zāi)難造成損壞或喪失。43企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品治理類別，自動(dòng)提示中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品治理類別，自動(dòng)提示藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品治理類別，自動(dòng)提示特別治理的藥品相應(yīng)的儲(chǔ)存庫(kù)區(qū)。企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品治理類別，自動(dòng)提示零貨藥品相應(yīng)的儲(chǔ)存庫(kù)區(qū)。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品的處理過(guò)程、處理結(jié)果進(jìn)展記錄，并跟蹤處理結(jié)果。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)將確認(rèn)后的銷售數(shù)據(jù)傳輸至倉(cāng)儲(chǔ)部門提示出庫(kù)及復(fù)核，出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)比照藥品銷售記錄進(jìn)行出庫(kù)復(fù)核。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)依據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)》要求，生成藥品運(yùn)輸記錄，內(nèi)容包括運(yùn)輸工具、啟運(yùn)時(shí)間、啟運(yùn)溫度等。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)銷后退回藥品應(yīng)當(dāng)