檢驗與試驗管理制度一、制度目的1.1規(guī)范化檢驗試驗管理流程，確保檢驗試驗工作的準確性和可靠性；1.2提高檢驗試驗工作效率，降低質(zhì)量成本；1.3加強質(zhì)量責任意識，落實質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足要求。二、適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有生產(chǎn)車間、服務部門及員工。三、制度內(nèi)容3.1質(zhì)量原理公司落實質(zhì)量方針，明確各部門職責，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。3.2檢驗試驗評估3.2.1所有產(chǎn)品必須按照規(guī)定的檢驗試驗方案進行檢測，合格后方可允許交貨。3.2.2檢驗試驗方案必須經(jīng)過制定可靠的試驗方案，確保檢驗試驗的可靠性，準確性和穩(wěn)定性。3.2.3原材料采購必須編制質(zhì)量檢驗試驗方案和報告，并提交質(zhì)量部門審核，通過審核后方可接收原材料。3.2.4在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中要按照要求的檢驗點進行檢驗，每次檢驗記錄并匯總到統(tǒng)計表中。3.2.5不合格品必須判定并追溯其原因，進行適當?shù)奶幹?。特別嚴重的不能采用修補的，必須報告相關質(zhì)量部門，處理方法需經(jīng)質(zhì)量管理部門批準通過。3.3儀器儀表、測量儀器設備管理3.3.1儀器儀表設備必須定期檢驗校準，并有檢驗證書或者檢驗記錄可查。3.3.2每次使用前，檢查儀器儀表是否完好，使用前進行歸零和調(diào)試，并記錄標準值。3.3.3使用過程中要防止損壞和污染，禁止隨意移動和亂放。3.3.4儀器儀表設備的使用人員必須按照規(guī)定的操作步驟使用，并禁止個人進行私自調(diào)整。3.4質(zhì)量記錄管理3.4.1對于檢驗試驗生成的所有質(zhì)量記錄必須分類、編號、儲種，按照規(guī)定的時間保存。3.4.2質(zhì)量記錄管理必須保證可追溯性，并按照規(guī)定的時間進行整理、歸檔，便于查閱。對于重要的質(zhì)量記錄，要進行簽字確認，確保質(zhì)量記錄的真實性和可靠性。3.5質(zhì)量改進3.5.1對于檢驗試驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要經(jīng)過分析，找出問題的原因，并采取相應的措施進行改善并記錄。3.5.2對于經(jīng)常出現(xiàn)的質(zhì)量問題，質(zhì)量管理部門要進行跟蹤分析，制定改善方案并實施。四、紀律處分4.1對于不按照本制度規(guī)定進行檢驗試驗工作的違反者，將依據(jù)公司紀律處分制度予以處理。4.2對于影響產(chǎn)品質(zhì)量的行為，將依照公司質(zhì)量管理規(guī)定進行處理。五、責任說明5.1質(zhì)量部門對檢驗試驗管理流程進行監(jiān)督并對各部門進行指導。5.2各部門負責人對本制度的貫徹實施和執(zhí)行質(zhì)量檢驗試驗管理工作負責。5.3檢驗試驗人員對檢驗試驗質(zhì)量負責，必須盡職盡責。六、制度執(zhí)行和修訂6.1公司全體員工須嚴格遵守本制度的規(guī)定，發(fā)現(xiàn)制度執(zhí)行不合理或者有需要改進的地方，及時向質(zhì)量管理部門反饋。6.2本制度由質(zhì)量管理部門負責制定、執(zhí)行、檢查、審查修訂等工作，并根據(jù)公司實際情況進行必要的修改和完善。七、附件本制度所需附件：檢驗試驗管理流程圖、檢驗試驗記錄表、檢測儀器設備校準證書或者記錄等。以上就是檢驗與試驗管理制度的內(nèi)容，該制度的執(zhí)行可以幫助企業(yè)提高產(chǎn)品的質(zhì)量水平，確保產(chǎn)品質(zhì)量可靠穩(wěn)定，