練案[16]必修2第五單元孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳第3講伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病A組一、選擇題1．(2023·河南許昌調(diào)研)果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，且控制其眼色的基因位于X染色體上。下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(B)A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅解析：設(shè)紅眼被W基因控制、白眼被w基因控制。A項(xiàng)為XWXw×XWY，子代雌性都是紅眼，雄性中紅眼白眼＝11，不能通過(guò)眼色直接判斷子代果蠅性別；B項(xiàng)為XwXw×XWY，子代雌性都是紅眼，雄性都是白眼，可以通過(guò)眼色直接判斷子代果蠅性別；C項(xiàng)為XWXw×XwY，后代雌雄果蠅中均為紅眼白眼＝11，不能通過(guò)眼色直接判斷子代果蠅性別；D項(xiàng)為XwXw×XwY，后代全為白眼，也不能通過(guò)眼色直接判斷子代果蠅性別。2．(2023·四川成都七中期末改編)下列關(guān)于人類(lèi)性染色體、性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(B)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．常染色體上的基因也會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象解析：性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如果蠅的白眼基因位于X染色體上，但其與性別決定無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；基因在染色體上，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；生殖細(xì)胞是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因，C錯(cuò)誤；伴性遺傳的實(shí)質(zhì)是有些基因位于性染色體上，這些基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，常染色體上的基因不會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。3．(2023·襄陽(yáng)五中質(zhì)檢)犬色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種犬的系譜圖(陰影表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷，下列敘述不可能的是(B)A．此系譜圖的犬色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B．此系譜圖的犬色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C．此系譜圖的犬色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D．此系譜圖的犬色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳解析：若犬色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳，則Ⅰ－1的后代中雌性應(yīng)該全為色盲，由于Ⅱ－5不是色盲，故犬色盲性狀遺傳不是伴X染色體顯性遺傳，選項(xiàng)B不成立。4．(2022·廣東一模，8)脊髓性肌萎縮癥(簡(jiǎn)稱(chēng)SMA)是一種單基因遺傳病，在我國(guó)人群中的發(fā)病率約為1/10000。2021年，經(jīng)國(guó)家的積極努力，其特效藥——諾西那生鈉注射液由70萬(wàn)元/針降價(jià)至約3萬(wàn)元/針，并納入醫(yī)保目錄。圖為某家庭中的SMA遺傳系譜圖，下列敘述正確的是(C)A．SMA是一種伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ－2為攜帶者的概率是1/3C．推測(cè)Ⅲ－1患病的概率是1/303D．可通過(guò)產(chǎn)前B超檢查診斷Ⅲ－1是否患病解析：根據(jù)圖示分析，Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，而Ⅱ－1患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；相關(guān)基因用A、a表示，Ⅱ－1的基因型為aa，Ⅰ－1和Ⅰ－2表現(xiàn)正常，基因型都是Aa，可推測(cè)出Ⅱ－2為1/3AA、2/3Aa，即Ⅱ－2為攜帶者的概率是2/3，B錯(cuò)誤；Ⅱ－2是致病基因攜帶者的概率是2/3，該病在人群中的發(fā)病率是1/10000，人群中致病基因頻率是1/100，正?；虻念l率是1－1/100＝99/100，正常個(gè)體的基因型及比例是AAAa＝(99/100×99/100)(2×99/100×1/100)＝992，Ⅱ－3是致病基因攜帶者的概率是2/101，Ⅱ－2與Ⅱ－3后代患病的概率是1/4×2/3×2/101＝1/303，C正確；該病為單基因遺傳病，不能通過(guò)產(chǎn)前B超檢查診斷Ⅲ－1是否患病，產(chǎn)前診斷應(yīng)該做基因檢測(cè)，B超只能觀(guān)察胎兒的外形，D錯(cuò)誤。5．(2023·重慶一中調(diào)研)為指導(dǎo)遺傳咨詢(xún)，醫(yī)生通過(guò)產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取出胎兒細(xì)胞，以此判斷胎兒是否患病。下列相關(guān)敘述不正確的是(A)A．借助B超檢測(cè)技術(shù)，可以檢測(cè)和預(yù)防所有先天性人類(lèi)遺傳病B．體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，診斷胎兒是否患唐氏綜合征C．從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測(cè)相關(guān)基因，可以判斷胎兒是否患白化病D．基因檢測(cè)可以檢測(cè)和預(yù)防遺傳病，但有可能引起基因歧視解析：借助B超檢查技術(shù)，可以檢測(cè)和預(yù)防部分遺傳病，如不能檢測(cè)是否患白化病，A錯(cuò)誤；體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，根據(jù)其染色體數(shù)目是否正常，診斷胎兒是否患唐氏綜合征，B正確；從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測(cè)相關(guān)基因，如果無(wú)法檢測(cè)到白化病正常基因則可初步判斷胎兒患白化病，C正確；基因檢測(cè)可以檢測(cè)和預(yù)防遺傳病，但有可能引起基因歧視，D正確。6．(2022·韶關(guān)一模，14)野生型果蠅為長(zhǎng)翅，通過(guò)變異產(chǎn)生了短翅個(gè)體。果蠅的長(zhǎng)翅基因(M)和短翅基因(m)位于X染色體上。當(dāng)雌蠅常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí)，將發(fā)育為不育的雄蠅，其翅型不受影響。有同學(xué)利用雙雜合的雌蠅進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，下列關(guān)于測(cè)交子代的說(shuō)法正確的是(D)A．雌雄個(gè)體數(shù)量比例為11B．可育個(gè)體所占的比例為2/3C．長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型有3種D．雄性可育長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型有2種解析：利用雙雜合的雌蠅進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即FfXMXm與ffXmY雜交，后代為FfXMXm(長(zhǎng)翅雌蠅)FfXmXm(短翅雌蠅)ffXMXm(不育長(zhǎng)翅雄蠅)ffXmXm(不育短翅雄蠅)FfXMY(長(zhǎng)翅雄蠅)FfXmY(短翅雄蠅)ffXMY(長(zhǎng)翅雄蠅)ffXmY(短翅雄蠅)＝11111111。由于f基因純合時(shí)，雌蠅將發(fā)育為不育的雄蠅，因此后代雌雄個(gè)體數(shù)量比例為13，A錯(cuò)誤；不育個(gè)體為ffXMXm和ffXmXm，不育個(gè)體與可育個(gè)體的比例為13，B錯(cuò)誤；長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型有FfXMXm、ffXMXm、FfXMY、ffXMY，共有4種，C錯(cuò)誤；雄性可育長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型有FfXMY、ffXMY，共2種，D正確。二、非選擇題7．(2023·豫南九校聯(lián)考)某種多年生木本花卉花色為紅色。研究小組嘗試培育其他花色的新品種。已知該種植物為雌雄異株，性別決定方式為XY型，花色遺傳受兩對(duì)基因控制，其中一對(duì)位于X染色體上(用A、a表示)，另一對(duì)(用B、b表示)位置未確定。研究小組對(duì)純合紅花品系用射線(xiàn)多次處理后，經(jīng)過(guò)雜交篩選最終獲得一株白花雄株(甲)。利用這株白花植株進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表(不考慮致死和XY同源區(qū)段)，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：P♀純合紅花×♂白花(甲)F1♀紅花，♂紅花F2♀紅花♂紅花♂白花＝871(1)B/b基因位于常染色體上，題中兩對(duì)基因的遺傳遵循(基因的)自由組合定律。(2)研究小組經(jīng)過(guò)多次處理才“艱難”獲得白花雄株(甲)，請(qǐng)從變異類(lèi)型及其特點(diǎn)角度分析原因白花雄株是基因突變的結(jié)果，基因突變具有不定向性且突變頻率低(合理即可)。白花雄株(甲)的基因型是bbXaY。(3)F1雌株的基因型是BbXAXa。(4)請(qǐng)用上表中F1和F2為材料，僅選擇一對(duì)雌雄親本，采用一次雜交實(shí)驗(yàn)培育獲得白花雌株(簡(jiǎn)述培育過(guò)程)。選擇F1中紅花雌株與F2中白花雄株雜交，從后代中選出白花雌株個(gè)體。解析：(1)分析表中數(shù)據(jù)，F(xiàn)2的分離比為871，說(shuō)明這兩對(duì)基因遵循自由組合定律，因?yàn)锳/a基因位于X染色體上，所以B/b基因只能位于常染色體上。(2)題干信息，白花雄株是“對(duì)純合紅花品系用射線(xiàn)多次處理后”獲得，說(shuō)明該白花雄株是基因突變產(chǎn)生，基因突變具有不定向性和低頻性的特點(diǎn)，所以白花雄株獲得的比較“艱難”。分析F2的表型及分離比，白花雄株占1份，說(shuō)明兩對(duì)基因?yàn)殡[性純合時(shí)才表現(xiàn)為白花，由此推斷產(chǎn)生的白花雄株甲的基因型是bbXaY。(3)F2的分離比為871，屬于9331變式，則推斷F1中雌雄株中兩對(duì)基因?yàn)殡s合，常染色體基因都為Bb，性染色體上的基因型分別為XAXa、XAY，綜合分析F1中雌、雄株的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。(4)要采用一次雜交實(shí)驗(yàn)培育獲得白花雌株bbXaXa，則需選擇某基因型雌株與白花雄株bbXaY交配，雌株需產(chǎn)生bXa的配子，因?yàn)镕2中的紅花雌株基因型有多種，如BBXAXA的植株不能產(chǎn)生此基因型的配子，因此能準(zhǔn)確確定產(chǎn)生該基因型配子的雌株應(yīng)該是F1中紅花雌株(BbXAXa)，而白花雄株從F2白花植株(bbXaY)中選擇即可。B組一、選擇題1．(2023·湖南長(zhǎng)沙一中月考九，6)線(xiàn)粒體疾病的發(fā)生機(jī)制往往是由于各種原因線(xiàn)粒體DNA發(fā)生基因突變，線(xiàn)粒體內(nèi)酶功能缺陷，ATP合成障礙，不能維持細(xì)胞的正常生理功能產(chǎn)生氧化應(yīng)激，使氧自由基產(chǎn)生增加，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。某線(xiàn)粒體疾病患者家族系譜如圖所示(當(dāng)個(gè)體攜帶含突變基因的線(xiàn)粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會(huì)表現(xiàn)出典型癥狀)。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A．該遺傳病遵循孟德?tīng)栠z傳定律B．若Ⅱ－4與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代C．若Ⅲ－6與正常男性生一個(gè)女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/4D．若Ⅱ－3與一個(gè)正常男性結(jié)婚且生下一個(gè)孩子，無(wú)法推斷所生孩子的患病概率解析：該遺傳病是由線(xiàn)粒體基因突變引起的，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，而孟德?tīng)栠z傳定律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，故該遺傳病的遺傳規(guī)律不符合孟德?tīng)栠z傳定律，A錯(cuò)誤；Ⅱ－4是突變基因攜帶者，與男性患者結(jié)婚，有可能將突變基因傳遞給女兒，故所生女兒可能把突變基因傳遞給下一代，B錯(cuò)誤；Ⅲ－6為突變基因攜帶者，其形成卵細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)不均等分配，若Ⅲ－6與正常男性生一個(gè)女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率無(wú)法計(jì)算，C錯(cuò)誤；該遺傳病由線(xiàn)粒體基因突變引起，并且當(dāng)個(gè)體攜帶含突變基因的線(xiàn)粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后才會(huì)表現(xiàn)出典型癥狀，則Ⅱ－3與一個(gè)正常男性結(jié)婚且生下一個(gè)孩子，無(wú)法推斷所生子女的患病概率，D正確。2．(2022·重慶二模，12)美國(guó)國(guó)家人類(lèi)基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個(gè)基因。這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是(A)A．次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體B．人類(lèi)基因組計(jì)劃測(cè)定了人體24條染色體上全部基因的脫氧核苷酸序列C．位于X、Y染色體同源區(qū)段的等位基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)D．伴X染色體遺傳病具有父病女必病、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)解析：減數(shù)分裂Ⅰ形成的次級(jí)精母細(xì)胞中只含X或Y中的一條，含X的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期分開(kāi)成為2條，故次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體，A正確；人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組(24條染色體)的全部DNA序列，并不只是基因的，B錯(cuò)誤；性染色體上的基因的遺傳都與性別有關(guān)，C錯(cuò)誤；伴X隱性遺傳病具有男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)，伴X顯性遺傳病具有父病女必病、男性發(fā)病率小于女性的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。3．(2023·安徽舒城模擬)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類(lèi)型，該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是(C)雜交組合親代表現(xiàn)子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4解析：僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，故該性狀由X染色體上的基因控制，B正確；第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示)，闊葉雄株為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXAXAXaXAYXaY＝1111，窄葉雄性植株占1/4，C錯(cuò)誤；第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2＝1/4，D正確。4．某科研人員發(fā)現(xiàn)了人類(lèi)的一種新型單基因遺傳病，但不清楚致病基因在染色體上的位置。下列相關(guān)敘述正確的是(C)A．若正常個(gè)體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為隱性遺傳病B．若致病基因位于常染色體上，則一家族中患病男女?dāng)?shù)相等C．若致病基因僅位于X染色體上，則正常男性一般不含該致病基因D．若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子一定含該致病基因解析：若正常個(gè)體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；常染色體遺傳病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一個(gè)家族中男性患者數(shù)和女性患者數(shù)不一定相等，B錯(cuò)誤；若致病基因僅位于X染色體上，即伴X染色體遺傳，由于男性只有一條X染色體，因此正常男性一般不含相應(yīng)的致病基因，C錯(cuò)誤；若某男性的Y染色體上有致病基因，當(dāng)該致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)，其精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中有可能發(fā)生基因突變或互換，致使含Y的精子內(nèi)可能不含該致病基因，D錯(cuò)誤。5．人類(lèi)第21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記以便對(duì)21三體綜合征做出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是(C)A．該患兒的致病基因來(lái)自父親B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C．精子的21號(hào)染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%解析：該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，21三體綜合征患兒的基因型為＋＋－，所以該病是精子不正常造成的，B錯(cuò)誤、C正確；但該患兒并沒(méi)有致病基因，而是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率無(wú)法確定，D錯(cuò)誤。6．果蠅的長(zhǎng)翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上；紅眼基因(R)與白眼基因(r)位于X染色體上?，F(xiàn)有一只長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只長(zhǎng)翅白眼果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/4為殘翅白眼，下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．親本雌蠅的基因型是BbXrXrB．兩對(duì)基因遵循自由組合定律C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．親本長(zhǎng)翅白眼可形成基因型為bXr的配子解析：翅型基因位于常染色體上，由F1雄蠅中有1/4為殘翅白眼可推知親本雌蠅基因型是BbXrXr，B錯(cuò)誤；兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，A正確；親本雄果蠅是紅眼且基因位于X染色體上，所以不能產(chǎn)生含Xr的配子，C錯(cuò)誤；親本長(zhǎng)翅白眼的基因型是BbXrXr，形成的配子基因型有bXr，D正確。二、非選擇題7．(2023·安徽安慶模擬)人的血友病、鐮狀細(xì)胞貧血均為單基因遺傳病，前者由X染色體上基因H與h控制，后者由常染色體上基因B與b控制。研究發(fā)現(xiàn)，鐮狀細(xì)胞貧血