092009級<藥物分析>課程試題〔A卷〕題號一二三四五六總分分?jǐn)?shù)合分人：復(fù)查人：一、填空題：〔每空1分，共20分)分?jǐn)?shù)評卷人1、雜質(zhì)的限量通常用或表示。2、熱分析法包括、和三種方法。3、苯乙胺類藥物構(gòu)造中多含有的構(gòu)造，顯基性質(zhì)，可與重金屬離子絡(luò)合呈色，露置空氣中或遇光易，色漸變深，在性溶液中更易變色。4、亞硝酸鈉滴定法中，參加溴化鉀的作用是；參加過量鹽酸的作用是①②③。5、凡規(guī)定檢查的片劑，不再檢查重量差異。6、中藥指紋圖譜的兩個根本屬性分別是和。7、維生素B1在堿性溶液中，可被氧化生成，該產(chǎn)物溶于正丁醇中顯。8、藥物在pH2±0.1的緩沖溶液中，可與鈀離子形成紅色協(xié)作物，可承受比色法進展含量測定。二、單項選擇題：〔每題1分，共20分〕〔說明：將認為正確答案的字母填寫在每題后面的括號內(nèi)〕分?jǐn)?shù)評卷人1、一般鑒別試驗只能推斷藥物的〔〕。A．真?zhèn)蜝．證明是哪一種藥物C．品質(zhì)優(yōu)劣D．等級2、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的工程是〔〕。A．性狀B．一般鑒別C．專屬鑒別D．檢查3、可用溴量法測定含量的藥物為〔〕。異戊巴比妥B．苯巴比妥C．司可巴比妥D．硫噴妥鈉4、巴比妥類藥物與堿共沸產(chǎn)生的氣體，可使紅色石蕊試紙〔〕。A．變藍B．變綠C．變紫D．變黃5、用古蔡法測定砷鹽限量，參加碘化鉀的主要作用是〔〕。A．將五價砷復(fù)原為砷化氫將三價砷復(fù)原為砷化氫C．將五價砷復(fù)原為三價砷D．將硫復(fù)原為硫化氫6、反相色譜法中流淌相的最正確pH范圍是〔〕。A．0-2B．2-8C．8-10D．10-127、較短時間內(nèi)，在一樣條件下，由同一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)RSD〔〕。A．重復(fù)性B．中間周密度C．重現(xiàn)性D．穩(wěn)定性8、柱安排色譜-紫外分光光度法測定阿司匹林膠囊含量時，以加有碳酸氫鈉的硅藻土為固定相，用三氯甲烷洗脫的是〔〕。阿司匹林B．水楊酸C．中性或堿性雜質(zhì)D．水楊酸或阿司匹林9、阿司匹林在空氣中久放置時，易發(fā)生顏色變化，其緣由是〔〕。A．阿司匹林發(fā)生水解阿司匹林吸取氨氣C．阿司匹林發(fā)生脫羧反響D．阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸，其酚羥基被氧化成醌式構(gòu)造10pH條件是〔〕。A．弱堿性B．強堿性C．中性D．強酸性11、綠奎寧反響可用于以下哪種藥物的鑒別〔〕。A．硫酸阿托品B．硫酸奎寧C．磷酸氯喹D．維生素C12、四環(huán)素在堿性條件下可以生成以下哪種產(chǎn)物〔〕。A．差向異構(gòu)體B．異四環(huán)素C．脫水四環(huán)素D．差向脫水四環(huán)素13、麥芽酚反響是哪種藥物的專屬鑒別反響〔〕。鏈霉素B．慶大霉素C．四環(huán)素D．頭孢菌素14、四氮唑比色法可用于以下哪種藥物的含量測定〔〕。A．利多卡因B．阿司匹林C．地塞米松D．黃體酮15、青蒿素類藥物的構(gòu)造特征是〔〕。A．環(huán)戊烷并多氫菲B．具有共軛多烯醇側(cè)鏈的環(huán)己烯C．具有過氧橋的倍半萜內(nèi)酯D．環(huán)狀丙二酰脲16、ChP2010承受哪種方法進展硫酸阿托品中莨菪堿的檢查〔〕。A．薄層色譜法B．旋光法C．紫外光譜法D．紅外光譜法17、關(guān)于酸性染料比色法，說法錯誤的選項是〔〕。A．水相pH偏高，藥物成游離狀態(tài)，降低離子對濃度水相pH偏高，抑制酸性染料的解離，降低離子對濃度C．常承受三氯甲烷作為提取離子對的有機溶劑D．有機相中混入水分，會影響比色測定的準(zhǔn)確性18、維生素C不具有以下哪項性質(zhì)〔〕。A．復(fù)原性B．二元酸C．糖的性質(zhì)D．紫外吸取19、中藥中水分的測定不選擇哪種方法〔〕。A．甲苯法B．GCC．HPLCD．減壓枯燥20、以下哪種中藥制劑需要進展顯微鑒別〔〕。A．飲片B．口服液C．酒劑D．糖漿劑三、多項選擇題：〔每題1分，共10分〕〔說明：將認為正確答案的字母填寫在每題后而的括號內(nèi)〕分?jǐn)?shù)評卷人1、以下屬于物理常數(shù)的有〔〕。A．熔點B．粘度C．比旋度D．酸值2、常用的鑒別方法有〔〕?；瘜W(xué)法B．光譜法C．色譜法D．生物學(xué)法3、用比照法進展藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應(yīng)留意〔〕。A．供試管與比照管應(yīng)同步操作。比照品必需與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)。儀器應(yīng)配對。D．溶劑應(yīng)是去離子水。4、濕法破壞常用于含氮有機物的前處理，其主要儀器和試劑有〔〕A．凱氏定氮儀B．硫酸鉀C．過氧化氫D．高氯酸5、以下性質(zhì)屬于尼莫地平的有〔〕。A．氧化性B．復(fù)原性C．弱堿性D．旋光性6、生物制品進展鑒別試驗的方法包括〔〕。A．免疫雙集中B．免疫電泳C．酶聯(lián)免疫法D．免疫斑點法7、以下哪項屬于片劑的劑型檢查工程〔〕。A．裝量B．釋放度C．溶出度D．崩解時限8、承受紫外分光光度法鑒別吩噻嗪類藥物時，以下哪種說法正確〔〕。A．硫氮雜蒽母核在205nm、254nm和300nm有最大吸取B．由于205nm為紫外末端波長，因此不用于鑒別測定的依據(jù)C．由于300nm波特長的吸取系數(shù)低，因此不用于鑒別測定的依據(jù)D．此類藥物具有復(fù)原性，因此紫外測定時應(yīng)避光操作9、維生素A的三氯化銻反響條件包括〔〕。A．無水B．無醇C．三氯甲烷D．避光放置10、以下關(guān)于中藥一測多評的含量測定中哪項是正確的〔〕。A．應(yīng)選擇藥材中的有效成分或指標(biāo)成分B．選取的比照品應(yīng)相對易得C．樣本數(shù)應(yīng)滿足統(tǒng)計學(xué)要求D．隨機選擇藥材建立方法四、名詞解釋：〔每題2分，共10分?jǐn)?shù)評卷人分〕1、中間周密度2、重現(xiàn)性3、檢測限4、溶出度5、中藥飲片分?jǐn)?shù)評卷人五、簡答題：〔每題6分，共30分〕1、在建立原料藥或制劑含量測定方法時，需驗證方法的哪些效能指標(biāo)？2、亞硝酸鈉滴定法常承受的指示終點的方法有哪些？中國藥典承受的是哪種？3、簡述薄層色譜進展中藥及其制劑的鑒別試驗中比照方法。4、依據(jù)生物制品的生產(chǎn)工藝特點和產(chǎn)品穩(wěn)定性，可將生物制品特別雜質(zhì)分為哪三類，并簡潔舉例。5、簡述片劑中常見附加成分的干擾和排解方法。分?jǐn)?shù)評卷人六、計算題：〔10〕1、腎上腺素注射液含量測定：稱取腎上腺素比照品50.0mg，置25ml量瓶中，加流淌相溶解并稀釋至刻度，搖勻。周密量取此溶液與內(nèi)標(biāo)溶液〔0.12mg/ml〕各2ml，置10ml量瓶中，加流淌相溶解并稀釋至刻度，搖勻。取20μl注入HPLC儀，測得腎上腺素和內(nèi)標(biāo)物的峰面積分別為14250和10112；另周密量取腎上腺素注射液1ml，置10ml量瓶中，加一樣濃度內(nèi)標(biāo)液2ml，加流淌相稀釋至刻度，搖勻。取20μl注入HPLC17840和1021010mg/2ml，求其標(biāo)示量百分含量。2009級<藥物分析>課程試題〔A〕答案一、填空題1．百分之幾，百萬分之幾熱重分析、差熱分析、差示掃描量熱法鄰苯二酚或苯酚，酚羥，氧化，堿加快反響速度，重氮化反響速度加快，重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定，防止生成偶氮氨基化合物5．含量均勻度整體性，模糊性鐵氰化鉀，硫色素，藍色熒光吩噻嗪類二、單項選擇題AACAC,BACDD，BBACCBBCCA三、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.ACD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.BCD8.ABCDABC10.ABC四、名詞解釋在同一試驗室，由于試驗室內(nèi)部條件的轉(zhuǎn)變，如不同時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定所得結(jié)果的周密度。在不同試驗室由不同分析人員測定結(jié)果的周密度。分析方法能夠從背景信號中區(qū)分出藥物時，所需樣品中藥物的最低濃度。在規(guī)定條件下藥物從片劑等制劑中溶出的速率和程度。藥材經(jīng)過炮制后可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產(chǎn)使用的處方藥品。五、簡答題〔給出得分細則〕1．周密度、準(zhǔn)確度、專屬性、耐用性、線性與范圍等〔各1分〕。電位法、永停法、外指示劑法、內(nèi)指示劑法。中國藥典承受永停法。〔1〕。比照品比照、比照藥材比照、陽性比照、陰性比照〔各1.5分〕4.生物污染物：蛋白質(zhì)、外源DNA〔2分〕；產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)：突變物、二聚體〔2分〕；工藝添加劑：抗生素、防腐劑〔2分〕5.糖類干擾氧化復(fù)原滴定，排解方法為氧化性較弱的氧化劑；〔2分〕；硬脂酸鎂干擾配位滴定和非水溶液滴定法〔2分〕，排解方法為加掩蔽劑、分別提純、改用其他測定方法?！?〕六、計算題1As=14250m=50/25*2=4.0mg，內(nèi)標(biāo)Ai=10112,質(zhì)量s=0.12*2=0.24mg；腎上腺素樣品Ax=17840,內(nèi)標(biāo)Ai”=10210mi2009級《藥物分析》課程試題〔B卷〕題號一二三四五六總分分?jǐn)?shù)合分人：復(fù)查人：分?jǐn)?shù)評卷人一、填空題：〔每空1分，共20分〕1、中國藥典檢查項下包括藥物的有效性、均一性、純度要求與 四個方面。2、鹽酸普魯卡因具有的構(gòu)造，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗?，連續(xù)加熱則水解，產(chǎn)生揮發(fā)性，能使潮濕的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{色，同時生成可溶于水的，放冷，加鹽酸酸化，即生成的白色沉淀。3、中國藥典規(guī)定承受檢查殘留有機溶劑。4、亞硝酸鈉滴定法中，參加溴化鉀的作用是；參加過量鹽酸的作用是①②③。5、凡規(guī)定檢查的制劑，不再檢查崩解時限。6、皮質(zhì)激素具有，在強堿性溶液中能將四氮唑鹽定量復(fù)原為有色甲臜，可依據(jù)此性質(zhì)進展含量測定。7、具有-內(nèi)酰胺構(gòu)造的兩個藥物包括和。81mol硫酸奎寧原料藥消耗高氯酸滴定液，1mol硫酸奎寧片消耗高氯酸滴定液。9、復(fù)方制劑在進展分析時，不僅要考慮對主藥測定的影響，同時還要考慮之間的相互影響。二、單項選擇題：〔每題1分，共20分〕分?jǐn)?shù)評卷人〔說明：將認為正確答案的字母填寫在每題后面的括號內(nèi)〕1、澄清度檢查法中所使用的試劑主要有〔〕。A．氫氧化鈉與氯化鋇B．硫酸與氯化鋇C．鹽酸與硝酸銀D．硫酸肼與烏洛托品2、中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的工程〔〕。A．硫酸鹽檢查B．氯化物檢查C．溶出度檢查D．重金屬檢查3、水解后具有芳香第一胺反響的藥物是〔〕。A．鹽酸丁卡因B．對乙酰氨基酚C．苯佐卡因D．鹽酸普魯卡因4、氧瓶燃燒法進展有機物質(zhì)消化時，應(yīng)選用〔〕。A．一般玻璃瓶B．錐形瓶C．硬質(zhì)玻璃瓶D．磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶5、柱安排色譜-紫外分光光度法測定阿司匹林膠囊含量時，以加有碳酸氫鈉的硅藻土為固定相，用三氯甲烷洗脫的是〔〕。A．阿司匹林B．水楊酸C．中性或堿性雜質(zhì)D．水楊酸或阿司匹6pH〔〕。A．0-2B．2-8C．8-10D．10-127、直接酸堿滴定法測定雙水楊酯原料含量時，假設(shè)滴定過程中雙水楊酸酯發(fā)生水解反響，對測定結(jié)果的影響是〔〕。A．偏高B．偏低C．不確定D．無變化8、以下藥物中，能被濃過氧化氫氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵作用形成配位化合物羥肟酸鐵的是〔〕。A．鹽酸利多卡因B．鹽酸普魯卡因胺C．鹽酸普魯卡因D．苯佐卡因9、以下方法中，ChP2010用于地西泮含量測定的是〔〕。A．HPLCB．鈰量法C．非水滴定法D．UV10、硝苯地平用鈰量法進展含量測定，硝苯地平與硫酸鈰反響的摩爾比是〔〕。A．1:1B．1:2C．1:3D．2:111、四環(huán)素在弱酸性條件下可以生成以下哪種產(chǎn)物〔〕。A．差向異構(gòu)體B．異四環(huán)素C．脫水四環(huán)素D．差向脫水四環(huán)素12、ChP2010〔〕。A．15分鐘B．30分鐘C．60分鐘D．9013、異煙肼比色法進展甾體激素類藥物含量測定，對哪個官能團具有專屬性〔〕。A．C3-酮基B．C17-酮基C．C11-酮基D．C20-酮基14、硫色素反響是以下哪種藥物的專屬鑒別反響〔〕。A．維生素AB．維生素CCB1D．黃體酮15、以下哪類性質(zhì)是吩噻嗪類藥物所不具有的〔〕。A．弱堿性B．氧化性C．與金屬離子配位D．紫外吸取16、青蒿素類藥物的構(gòu)造特征是〔〕。A．環(huán)戊烷并多氫菲B．具有共軛多烯醇側(cè)鏈的環(huán)己烯C．具有過氧橋的倍半萜內(nèi)酯D．環(huán)狀丙二酰脲17、Vitaili鑒別反響是以下哪種藥物的特征反響〔〕。A．磺胺嘧啶B．鹽酸普魯卡因C．鹽酸氯丙嗪D．氫溴酸山莨菪堿18、以下哪種藥物不具有酸堿兩性〔〕。A．磺胺多辛B．四環(huán)素C．慶大霉素D．環(huán)丙沙星19、ChP2010承受哪種方法進展硫酸阿托品中莨菪堿的檢查〔〕。A．薄層色譜法B．旋光法C．紫外光譜法D．紅外光譜法20、鏈霉素的特征鑒別反響是〔〕。A．硫色素反響B(tài)．麥芽酚反響C．三氯化鐵反響D．三氯化銻反響三、多項選擇題：〔每題1分，共10分〕分?jǐn)?shù)評卷人〔說明：將認為正確答案的字母填寫在每題后而的括號內(nèi)〕1、比照品系指〔〕。A．自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B．由指定的單位制備、標(biāo)定和供給的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C．均按枯燥品〔或無水物〕進展計算后使用D．均應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等2、周密度試驗可用〔〕指標(biāo)推斷。A．耐用性B．中間周密度C．重復(fù)性D．重現(xiàn)性3、兩步滴定法測定阿司匹林片劑含量步驟為〔〕。A．溶解樣品B．中和C．水解與測定D．剩余滴定4、鐵鹽檢查法中所用的試劑有〔〕。A．鹽酸B．過硫酸銨C．硫氰酸銨D．硝酸5、承受銀量法測定苯巴比妥含量時，需要的試劑有〔〕。A．甲醇B．乙醇C．3%碳酸鈉溶液D．硝酸銀滴定液6、生物制品進展鑒別試驗的方法包括〔〕。A．免疫雙集中B．免疫電泳C．酶聯(lián)免疫法D．免疫斑點法7、生物制品效力測定中的免疫力試驗包括〔〕。A．定量免疫定量攻擊法B．定量免疫變量攻擊法C．變量免疫定量攻擊法D．被動保護力測定8、以下哪項屬于注射劑的劑型檢查工程〔〕。A．重量差異B．滲透壓摩爾濃度C．無菌檢查D．不溶性微粒9、注射劑中抗氧劑的排解方法包括〔〕。A．加掩蔽劑B．加酸分解C．加弱氧化劑D．改用其他方法10、以下關(guān)于中藥一測多評的含量測定中哪項是正確的〔〕。A．應(yīng)選擇藥材中的有效成分或指標(biāo)成分B．選取的比照品應(yīng)相對易得C．樣本數(shù)應(yīng)滿足統(tǒng)計學(xué)要求D．隨機選擇藥材建立方法四、名詞解釋：〔每題2分，共10分〕分?jǐn)?shù)評卷人1、雜質(zhì)限量2、靈敏度法3、中藥指紋圖譜4、含量均勻度5、比較法分?jǐn)?shù)評卷人五、簡答題：〔每題6分，共30分〕1、簡述氣相色譜法的進樣方式2、苯乙胺類藥物中的酮體的來源及檢查的原理是什么？3、硝苯地平中為何要進展有關(guān)物質(zhì)的檢查？一般承受什么方法及方法的留意事項？4、簡述三點校正法進展維生素A含量測定的根本原理與波長選擇依據(jù)。5、簡述六種生物制品質(zhì)量檢定內(nèi)容。分?jǐn)?shù)評卷人六、計算題：〔10分〕取維生素B6片〔0.01g/片〕20片，周密稱其總重量為1.6098g，研細，周密稱取片粉0.2100g，置100ml量瓶中，加鹽酸溶解并稀釋5ml置100ml量瓶中，加鹽酸溶解并稀釋至刻度，在291nm波特長測定吸取度為0.556(比色皿1cmB6〔=427〕2009級《藥物分析》課程試題〔B卷〕答案一、填空題1、安全性2、酯，普魯卡因，二乙氨基乙醇，對氨基苯甲酸鈉，對氨基苯甲酸3、氣相色譜4、快反響速度，重氮化反響速度加快，重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定，防止生成偶氮氨基化合物5、溶出度6、C17--醇酮基、復(fù)原性7、青霉素類、頭孢菌素類8、3mol，4mol9、輔料，主藥二、單項選擇題DCBDC；BABCB；AAACBCDCBB三、多項選擇題1、BCD2、BCD3、BC4、ABC5、ACD6、ABCD7、ABCD8、BCD9、ABCD10、ABC四、名詞解釋藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。在供試品溶液中參加肯定量的試劑，在肯定反響條件下，不得有正反響消滅，從而推斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。藥材、飲片、提取物或中藥制劑等經(jīng)適當(dāng)處理后，承受肯定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其化學(xué)的、生物學(xué)的或其他特性的圖譜小劑量或單計量固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片含量符合標(biāo)示量的程度指取供試品肯定量依法檢查，測定特定待檢雜質(zhì)的參數(shù)與規(guī)定的限量比較，不得更大。五、簡答題：1、〔1〕溶液直接進樣：承受微量注射器、微量進樣閥或有分流裝置的氣化室進樣；承受手動進樣或自動進樣時，進樣口溫度應(yīng)高于柱溫 30-50℃；進樣量一般不超過數(shù)微升；柱徑越細，進樣量越少，承受毛細管柱時，一般應(yīng)分流以免過載?！?分〕(2)頂空進樣：適用于固體