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石菖蒲內(nèi)生真菌次生代謝產(chǎn)物研究匯報(bào)人:楊恒崗導(dǎo)師:高昊教授導(dǎo)師小組:陳國(guó)棟副研究員胡丹副研究員2015-10-
工作匯報(bào)研究背景
工作進(jìn)展
小結(jié)和工作計(jì)劃工作回顧2報(bào)告內(nèi)容
ContentsBackgroundReviewProgressSummary&Plan1.研究背景真菌次生代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)新穎活性豐富,已成為臨床用藥重要來源[1][1]J.Antibiot.2005,58,1–26.3抗生素:
青霉素降膽固醇:洛伐他汀免疫抑制劑:
環(huán)孢菌素真菌來源廣泛,特殊生境中真菌資源豐富41.研究背景植物內(nèi)生真菌的定義植物內(nèi)生真菌是指存在于健康植株組織內(nèi),對(duì)宿主不造成明顯病癥的一類真菌。
研究?jī)?nèi)生真菌的意義根據(jù)內(nèi)共生理論,內(nèi)生真菌可能產(chǎn)生與宿主相同或相似的具有生物活性的次生代謝產(chǎn)物[2]。[2]醫(yī)學(xué)綜述.2010,16,2267-2269.51.研究背景研究魚腥草內(nèi)生真菌的意義魚腥草含有大量具有抗菌活性揮發(fā)油[6],在這特殊環(huán)境中生存的內(nèi)生菌具有一定的特殊性,為特殊生境微生物。魚腥草具有廣泛的生物活性[7]。根據(jù)內(nèi)共生理論,通過水平基因轉(zhuǎn)移,內(nèi)生真菌可能產(chǎn)生與魚腥草相同或相似的藥用活性成分。[6]OrganicLetters.2012,14,1772-1775.[7]植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào).
2003,12,50-52.7首次對(duì)魚腥草內(nèi)生真菌次生代謝產(chǎn)物進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。研究魚腥草內(nèi)生真菌的創(chuàng)新性1.研究背景編號(hào)拉丁名屬名宿主采集地采集時(shí)間J13-2-12YPhyllosticta
sp.
葉點(diǎn)霉屬石菖蒲廣西藥用植物園2013.12子囊菌門
(Ascomycota)盤菌亞門(Pezizomycotina)座囊菌綱(Dothideomycetes)葡萄座腔菌目(Botryospaerials)葡萄座腔菌科(Botryospaeriaceae)81.研究背景葉點(diǎn)霉屬(Phyllosticta
sp.
)[6]Phytochemistry.2014,100,103-109.[7]Journalofthe
ChemicalSociety.
1971,10,1623-1627.[8]
BMCMicrobiology.
2014,14,297.[9]AfricanJournalofBiotechnology.2011,10,1428-1435.葉點(diǎn)霉屬真菌(
Lasiodiplodia
sp.
)的次生代謝產(chǎn)物文獻(xiàn)報(bào)道含氮類化合物(10/55)
[6-9]71.研究背景萜類化合物(2/55)
[23-24][23]Phytochemistry.
1994,35,835-839.[24]JournalofBrazilianChemicalSociety.2008,19,478-482.111.研究背景
非芳香類聚酮(16/55)
[10-16]聚酮類化合物(40/55)[10]TetrahedronLetters.
2014,55,453-455.[11]Journalof.Bioscience.2000,55,546-551.[12]TetrahedronLetters.1983,24,2407-2410.[13]TetrahedronLetters.1982,21,1119-1121.[14]ACSChemicalBiology.2014,9,1119-1127.[15]Phytochemistry.2000,54,489-494.[16]NaturalProductResearch.AheadofPrint.81.研究背景
含芳香結(jié)構(gòu)的聚酮(16/55)
[10-16]聚酮類化合物(40/55)[10]TetrahedronLetters.
2014,55,453-455.[11]Journalof.Bioscience.2000,55,546-551.[12]TetrahedronLetters.1983,24,2407-2410.[13]TetrahedronLetters.1982,21,1119-1121.[14]ACSChemicalBiology.2014,9,1119-1127.[15]Phytochemistry.2000,54,489-494.[16]NaturalProductResearch.AheadofPrint.81.研究背景其他類(22/55)[17-22]聚酮類化合物(40/55)[17]PatentCN103450143B,2014.[18]Phytochemistry.
2014,103,145-153.[19]BioscienceBiotechnologyandBiochemistry.2005,69,1610-1612.91.研究背景[20]Phytochemistry.1987,26,1037-1039.[21]BioscienceBiotechnologyandBiochemistry.2008,72,2069-2073.[22]JP63030445A,1988.101.研究背景次生代謝產(chǎn)物及其生物活性化合物編號(hào)5、21
抗菌活性13、16
抗炎活性11、14、16抑制骨質(zhì)疏松20、21、22、23、24、33、34誘導(dǎo)馬鈴薯微莖5對(duì)鏈球菌、擬桿菌、消化鏈球菌顯示出抗菌活性[6];21對(duì)金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的MIC值分別為64和128
mg/mL[11]。13、16均抑制鹽皮質(zhì)激素受體和前列腺素的合成[13]。11、14、16均促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖活性[16]。20、21、22、23、24、33、34均誘導(dǎo)馬鈴薯微莖[13,14,15,17]。生物活性121.研究背景液相分析—中性條件208nm220nm254nm280nm208nm流速:0.8
ml/minPhenomenexGemini5μC18column(5μm,4.6×250mm)甲醇-水系統(tǒng)分析條件:40%-70%(0-8min),70%-90%(8min-16min),90%-100%(16min-26min),100%-100%(26min-45min),100%-40%(45min-46min)ELSD15液相分析—酸性條件208nm220nm254nm280nm365nm流速:0.8
ml/minPhenomenexGemini5μC18column(5μm,4.6×250mm)甲醇-水系統(tǒng)分析條件:40%-70%(0-8min),70%-90%(8min-16min),90%-100%(16min-26min),100%-100%(26min-45min),100%-40%(45min-46min)ELSD16中性與酸性208nm對(duì)比圖中性酸性流速:0.8
ml/minPhenomenexGemini5μC18column(5μm,4.6×250mm)甲醇-水系統(tǒng)分析條件:40%-70%(0-8min),70%-90%(8min-16min),90%-100%(16min-26min),100%-100%(26min-45min),100%-40%(45min-46min)17
化學(xué)分離流程(固相萃取)環(huán)己烷洗脫部位總樣甲醇洗脫部位檢測(cè)方法:ELSD流速:0.8
ml/minPhenomenexGemini5μC18column(5μm,4.6×250mm)酸性甲醇-水系統(tǒng)分析條件:40
%
-70
%
(
0-8
min
),
70
%
-
90
%
(
8
min-16min),90%-100%(16min-26min),100%-100%(26min-45min),100%-40%(45min-46min)18
化學(xué)分離流程(固相萃?。┉h(huán)己烷洗脫部位總樣甲醇洗脫部位檢測(cè)波長(zhǎng):208nm流速:0.8
ml/minPhenomenexG
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