第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第1課時(shí)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)，學(xué)會(huì)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法，熟知幾種典型分子的空間構(gòu)型。

學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)。①③⑧②④⑤⑦444共價(jià)CH4正四面體形有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)鏈烴碳原子間以共價(jià)鍵形成碳鏈碳碳單鍵—C≡C—醇鹵代烴羧酸環(huán)狀有機(jī)物②③都含有碳環(huán)4碳原子的結(jié)合方式I活學(xué)活用碳元素的原子最外層有4個(gè)電子，既不易失電子也不易得電子，故碳原子性質(zhì)并不活潑，常溫下比較穩(wěn)定，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。B碳原子和硅原子與其他原子都能形成4個(gè)共價(jià)鍵D有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法

(2)根據(jù)乙烯、乙酸的分子結(jié)構(gòu)，推測(cè)它們分別能發(fā)生的主要反應(yīng)。答案①乙烯主要發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等；②乙酸主要發(fā)生酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)等。

分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2．常見(jiàn)典型分子的空間構(gòu)型(1)甲烷空間構(gòu)型是

結(jié)構(gòu)，C原子位于

的中心，分子中的5個(gè)原子中任何4個(gè)原子都不處于同一平面內(nèi)，其中任意3個(gè)原子在同一平面內(nèi)。正四面體正四面體(2)乙烯空間構(gòu)型是

結(jié)構(gòu)，分子中的6個(gè)原子處于

。平面形同一平面內(nèi)(3)苯空間構(gòu)型是

結(jié)構(gòu)，分子中的12個(gè)原子都處于

。平面形同一平面內(nèi)(4)乙炔

H—C≡C—H空間構(gòu)型是

結(jié)構(gòu)，分子中的4個(gè)原子處于

。直線形同一直線上活學(xué)活用題目解析本題主要考查有機(jī)物分子構(gòu)型的判斷方法。在①丙烯CH2==CH—CH3和④甲苯C6H5—CH3中—CH3是一個(gè)空間立體結(jié)構(gòu)(與甲烷類(lèi)似)，這四個(gè)原子不在同一平面上；②氯乙烯和乙烯相同，是六原子共面結(jié)構(gòu)；③苯是十二個(gè)原子共面。BI乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的碳碳雙鍵不可省略，應(yīng)寫(xiě)成CH2==CH2

A學(xué)習(xí)小結(jié)1234A1234題目解析甲烷和CCl4都是以碳原子為中心的正四面體構(gòu)型；P4也是正四面體；CO2為直線結(jié)構(gòu)；CHCl3中由于四個(gè)原子分布不均勻，雖是四面體結(jié)構(gòu)，但不是正四面體結(jié)構(gòu)。B1234題目解析立方烷的分子式與苯乙烯的分子式相同，都是C8H8，最簡(jiǎn)式為CH，與苯的最簡(jiǎn)式相同；立方烷分子中只含有C—H鍵和C—C鍵兩種化學(xué)鍵。B1234題目解析CSiH4比CH4相對(duì)分子質(zhì)量大，因此密度大，故C說(shuō)法錯(cuò)誤。Si元素較C元素非金屬性弱，因此SiH4的熱穩(wěn)定性比CH4弱，故D正確。第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第2課時(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體理解有機(jī)化合物同分異構(gòu)現(xiàn)象的內(nèi)涵，學(xué)會(huì)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法，能判斷有機(jī)物的同分異構(gòu)體。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：判斷有機(jī)物的同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的特點(diǎn)是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)不同。1．同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。它是有機(jī)化合物種類(lèi)繁多的重要原因之一。同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化?！獭痢痢痢獭罝BACE有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH2CH2CH2CH3碳鏈結(jié)構(gòu)不同2．兩種有機(jī)物CH3CH2CH2OH與CH3CHCH3，它們共同的類(lèi)別是

，結(jié)構(gòu)上的相同點(diǎn)是

，結(jié)構(gòu)上的不同點(diǎn)是

，二者互為

。醇官能團(tuán)同為—OH官能團(tuán)位置不同同分異構(gòu)體OHC3H6O2羧酸C3H6O2酯是同分異構(gòu)體的類(lèi)別由于碳鏈骨架不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。(1)碳鏈異構(gòu)如:CH3CH2OH與CH3—O—CH3。(2)位置異構(gòu)如:CH3CH2CH==CH2與CH3—CH==CH—CH3。由于官能團(tuán)在碳鏈中位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，(3)官能團(tuán)異構(gòu)分子式相同，但具有不同的官能團(tuán)而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，I活學(xué)活用D題目解析本題主要考查同分異構(gòu)體的概念。⑤和⑥都符合C5H8的組成，但它們的官能團(tuán)不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)，互為同分異構(gòu)體。題目解析B碳鏈異構(gòu)是碳骨架不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法和數(shù)目判斷

(1)確定碳鏈①先寫(xiě)直鏈。C—C—C—C—C—C②再減少一個(gè)碳原子，將其作為支鏈并移動(dòng)位置。③減少2個(gè)碳原子，將其作為一個(gè)或兩個(gè)支鏈并移動(dòng)位置：從主鏈上取下來(lái)的碳原子數(shù)，不能多于主鏈所剩部分。根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫(xiě)各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。(2)補(bǔ)寫(xiě)氫原子：(3)C6H14共有5種同分異構(gòu)體。(1)可能的碳鏈結(jié)構(gòu)有

種。(2)具有直鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有

種。(3)含有支鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有

種。2．分子式為C5H10的烯烴同分異構(gòu)體中：232(1)可能的碳鏈結(jié)構(gòu)有

種。(2)具有直鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有

種。(3)含有一個(gè)支鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有

種。(4)含有兩個(gè)支鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有

種。3．分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體中：3341歸納總結(jié)(1)有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法歸納總結(jié)②在確定另一類(lèi)具有相同官能團(tuán)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu)。(2)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)順序①首先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，符合同一分子式可能有哪幾類(lèi)不同的有機(jī)物，確定先寫(xiě)哪一類(lèi)有機(jī)物。③在同一官能團(tuán)的基礎(chǔ)上，再考慮官能團(tuán)的位置異構(gòu)。③醇(取代法)?íì

先碳鏈異構(gòu)：寫(xiě)出可能的碳鏈后位置異構(gòu)：移動(dòng)官能團(tuán)(—OH)的位置

活學(xué)活用D解析I題目解析解答本題可用替代法：二英，其二氯代物有10種，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，可知C12H2Cl6O2也有10種同分異構(gòu)體。C口惡口惡學(xué)習(xí)小結(jié)12345C1234題目解析5互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，其分子式相同(相對(duì)分子質(zhì)量也相同)，但結(jié)構(gòu)不同，因此，其物理性質(zhì)不同。B12345互為同位素互為同素異形體為同一物質(zhì)分子式都是C