中藥房管理制度中藥房管理制度一、制度目的本制度的制定，是為了規(guī)范中藥房管理流程，確保藥品安全、質(zhì)量可靠、服務(wù)到位。中藥房是醫(yī)院的一項重要的支持服務(wù)部門，科學(xué)的管理可為醫(yī)院工作的正常運轉(zhuǎn)提供有力保障。通過制定和執(zhí)行中藥房管理制度，實行規(guī)范化、制度化、科學(xué)化管理，提高醫(yī)院中藥房的管理水平，確保中藥房正常、健康、安全運行，保證藥品的有效性和安全性。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院中藥房的管理。三、管理機構(gòu)醫(yī)院聘請中藥行業(yè)具有豐富經(jīng)驗的專家兼職中藥房藥師工作。四、管理制度（一）中藥房藥品選購制度根據(jù)醫(yī)院各科室臨床需要及國家、省、市、醫(yī)保部門生成的配藥清單，購進(jìn)合格的藥材、藥品及相關(guān)物品，嚴(yán)格按照規(guī)定的采購渠道和流程，選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的藥品，并保證不得進(jìn)口“三無”藥品和假劣產(chǎn)品。（二）中藥房藥品整理和存儲制度1.進(jìn)藥檢查為確保進(jìn)的藥材、藥品標(biāo)志齊全，原產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、規(guī)格、用途等做完全檢查，以保證藥材、藥品的質(zhì)量可靠、安全有效。2.藥品保管必須在標(biāo)明的保存環(huán)境下存放，不能與異味強烈、劇毒、放射性物質(zhì)混合，對于易揮發(fā)物品及易吸濕的藥品要加以特別的防護保管。3.藥品保質(zhì)期臨過期藥物，必須先予使用，并最后銷毀，如臨期藥品有使用價值可退回廠家處理。4.藥品分類根據(jù)藥物性狀、適應(yīng)癥和規(guī)格尺寸、年代和價格，分門別類整理，分類明確，藥品一律使用貨架分類并嚴(yán)格監(jiān)管。（三）中藥房藥品配發(fā)制度1.配藥清單醫(yī)院各科室都必須要提供需配藥品清單，科室須在配藥單上及時填寫患者姓名、病歷號、住院號、床位號、配藥時間、藥品及用量等信息。2.藥品配制醫(yī)院專業(yè)藥師在檢查配藥清單無誤后，根據(jù)配藥單上的藥品信息準(zhǔn)確地配制且嚴(yán)格消毒凈化。3.記錄保留配藥單需在配藥前及配藥后簽字，并附上藥師的藥品配制信息及質(zhì)量抽查記錄表，嚴(yán)格保留三年以上。（四）中藥房儲備藥品和藥材管理制度按照規(guī)定的比例儲備相應(yīng)的藥品和藥材，并嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定對其進(jìn)行管理。每月對儲備藥品進(jìn)行檢查和翻新。五、職責(zé)分工1、藥師（1）負(fù)責(zé)中藥房藥品的購進(jìn)、驗收、存儲、加工、配藥和發(fā)藥；（2）負(fù)責(zé)制定中藥房管理制度，并建立相關(guān)檔案；（3）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量抽查和包裝，以及各類藥品毒副作用的跟蹤反饋。2、管理員（1）負(fù)責(zé)藥品的日常保管和整理工作；（2）負(fù)責(zé)詢問藥師配藥信息，并遵從藥師的工作安排；（3）負(fù)責(zé)藥品的發(fā)放和統(tǒng)計管理工作，并及時記錄相關(guān)信息。3、行政管理人員（1）負(fù)責(zé)中藥房工作的管理和指導(dǎo)；（2）負(fù)責(zé)審核中藥房的有關(guān)流程和工作。六、制度的執(zhí)行和監(jiān)督1.各部門必須遵照中藥房規(guī)范管理制度的各項規(guī)定。2.對違反程序的人員應(yīng)嚴(yán)格追究其責(zé)任，確保中藥房的正常工作。3.中藥房必須根據(jù)藥品申請數(shù)量及時地配制藥品，并及時配送到各科室。4.考核人員需對中藥房質(zhì)量抽查和藥品加工的工作進(jìn)行監(jiān)管和監(jiān)督。5.工作記錄和監(jiān)督情況根據(jù)規(guī)定的時間和流程，及時報送醫(yī)院有關(guān)部門。七、制度的修改如需要修改本制度，應(yīng)根據(jù)實際情況重新制定并統(tǒng)一執(zhí)行。修改前須將更