黑龍江省哈三中等九州之巔合作體2023年高二化學(xué)第一學(xué)期期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、某化合物的結(jié)構(gòu)（鍵線式）及球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振波譜圖如下：下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A．該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B．該有機(jī)物屬于芳香族化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3D．1mol該有機(jī)物完全燃燒可以產(chǎn)生8molCO2和6molH2O2、下列敘述正確的是()A．所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B．所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得C．鹵代烴不屬于烴類D．鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)3、在1L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g)，發(fā)生反應(yīng)X(g)＋Y(g)

M(g)＋N(s)，所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表，下列說法不正確的是A．正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B．實(shí)驗(yàn)①中，5min達(dá)平衡，用X表示的平均反應(yīng)速率v(X)=0.016mol/(L·min)C．實(shí)驗(yàn)②中，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=12.5D．實(shí)驗(yàn)②中，達(dá)到平衡時(shí)，a大于0.164、關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述中，不正確的是（）A．烷烴同系物隨相對分子質(zhì)量增大，熔沸點(diǎn)逐漸升高，常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài)，相對分子質(zhì)量大的則為固態(tài)B．烷烴同系物的密度隨相對分子質(zhì)量增大逐漸增大C．烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D．烷烴同系物都能使溴水、高錳酸鉀溶液褪色5、一定條件下，溶液的酸堿性對TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響如圖所示．下列判斷正確的是（）A．溶液酸性越強(qiáng)，R的降解速率越小B．在0-50min時(shí)，pH=2和pH=7時(shí)R的降解百分率相等C．R的起始濃度越小，降解速率越大D．在20～25min之間，pH=10時(shí)R的平均降解速率為0.04

mol?L-1?min-16、有機(jī)物①CH2OH（CHOH）4CH3②CH3CH2CH2OH③CH2=CH—CH2OH④CH2=CH—COOCH3⑤CH2=CH—COOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是（）A．③⑤ B．②④C．①③⑤ D．①③7、某溫度下，密閉容器中發(fā)生反應(yīng)aX(g)bY(g)＋cZ(g)，達(dá)到平衡后，保持溫度不變，將容器的容積壓縮到原來容積的一半，當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí)，物質(zhì)Y和Z的濃度均是原來的1.8倍。則下列敘述正確的是A．可逆反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)：a＞b＋cB．達(dá)到新平衡時(shí)，物質(zhì)X的轉(zhuǎn)化率減小C．壓縮容器的容積時(shí)，υ正增大，υ逆減小D．達(dá)到新平衡時(shí)，混合物中Z的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大8、已知MgCO3、CaCO3、SrCO3、BaCO3受熱均要分解。下列說法不正確的是（）A．上述四種鹽的晶體均屬于離子晶體 B．分解所得金屬氧化物晶格能最大的是MgOC．分解所需溫度最低的是BaCO3 D．所得的氣態(tài)產(chǎn)物的VSEPR模型是直線形9、用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑，造成測定的鹽酸濃度偏高的原因可能是()A．未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管B．滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其他操作均正確C．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗D．滴定前，滴定管尖嘴部分無氣泡，到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡10、常溫時(shí)，用0.10mol?L-1NaOH滴定25.00mL0.10mol?下列說法正確的是A．HX溶液顯酸性的原因是HX=HB．點(diǎn)a，cC．點(diǎn)b，HX與NaOH恰好完全反應(yīng)D．點(diǎn)c，c11、為證明某可溶性一元酸（HX）是弱酸，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論：HX是弱酸．其中不合理的是（）A．室溫下，測得0.1mol?L﹣1HX溶液的pH＞1B．室溫下，將等濃度等體積的鹽酸和NaX溶液混合，混合溶液pH＜7C．室溫下，測得1mol?L﹣1NaX溶液的pH＞7D．在相同條件下，對0.1mol?L﹣1的鹽酸和0.1mol?L﹣1的HX溶液進(jìn)行導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)，HX溶液燈泡較暗12、在定溫定容的密閉容器中合成。下列不能說明反應(yīng)2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A．B．容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變C．SO3的生成速率與SO2的生成速率相等D．SO2的轉(zhuǎn)化率不再改變13、室溫下，向0.1mol/L醋酸中通入氯化氫氣體，下列描述不正確的是（）A．pH逐漸減小 B．c(H+)增大C．水的電離程度會(huì)不斷增大 D．Kw不變14、某溫度下HF的電離常數(shù)Ka=4×10-4，CaF2的溶度積常數(shù)Ksp=1.46×10-10。在該溫度下取濃度為0.25mol·L-1的HF與濃度為0.002mol·L-1的CaCl2溶液等體積混合。下列說法正確的是A．該溫度下，0.25mol·L-1的HF溶液的pH=2B．升高溫度或增大濃度，HF的電離平衡常數(shù)都將增大C．兩溶液混合不會(huì)產(chǎn)生沉淀D．向飽和的CaF2溶液中加入少量CaCl2固體后，溶度積常數(shù)Ksp一定比之前減小15、在電子工業(yè)中，制印刷電路時(shí)，常用氯化鐵溶液為銅的“腐蝕液”，該過程發(fā)生的反應(yīng)為：2FeCl3＋Cu==2FeCl2＋CuCl2，該反應(yīng)利用了銅的什么性質(zhì)A．氧化性B．還原性C．導(dǎo)電性D．導(dǎo)熱性16、在反應(yīng)2A(g)+B(g)3C(s)+4D(g)中，下列關(guān)系正確的是A．2ν(A)=ν(B)B．3ν(B)=ν(C)C．4ν(C)=3ν(D)D．2ν(A)=ν(D)二、非選擇題（本題包括5小題）17、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下：A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為：_________，寫出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________________(2)圖中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是______E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式________D→F的反應(yīng)類型是_____________，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為______________mol已知：R—CH2—COOHA有多種合成方法，寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5_________________________________________________18、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（部分反應(yīng)的產(chǎn)物已略去）。A只含兩種元素，摩爾質(zhì)量為72g·mol?1。B是無色氣體，其水溶液是常見的酸，C是常見金屬，E的組成元素與水相同，其水溶液常用于實(shí)驗(yàn)室制氧氣，H的俗名是熟石灰，J為紅褐色固體。A的化學(xué)式為___。D的電子式為___。寫出反應(yīng)③的離子方程式：___。寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：___。19、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)為探究和比較SO2和氯水的漂白性，設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)室用裝置A制備SO2。從物質(zhì)類別看，SO2屬于________(填“酸性”、“兩性”或“堿性”)氧化物。實(shí)驗(yàn)室用裝置E制備Cl2，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________。該反應(yīng)的氧化劑是_______，還原劑是______________（填化學(xué)式）。反應(yīng)開始一段時(shí)間后，觀察到B、D兩個(gè)試管中的品紅溶液均褪色。停止通氣后，再給B、D兩個(gè)試管分別加熱，兩個(gè)試管中的現(xiàn)象分別為B：______，D：______。另一個(gè)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)認(rèn)為SO2和氯水都有漂白性，二者混合后的漂白性肯定會(huì)更強(qiáng)，你是否支持這個(gè)觀點(diǎn)_________(填“是”或“否”)。C中溶液的作用_______________________。20、為比較Fe3+、Cu2+和MnO2對H2O2分解反應(yīng)的催化效果，某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙、丙所示的實(shí)驗(yàn)。請回答相關(guān)問題：同學(xué)X觀察甲中兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢，由此得出Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果。其結(jié)論________(填“合理”或“不合理”)。理由是_______________________。同學(xué)Y利用乙裝置，測定相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積，從而探究Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果。試回答下列問題：①儀器A的名稱是________。②除了必要的試劑和圖乙所示的儀器外，還有一樣不能缺少的實(shí)驗(yàn)用品是___________。③實(shí)驗(yàn)時(shí)組裝好裝置乙，關(guān)閉A的活塞，將注射器活塞向外拉出一段。這一操作的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀______________________。④測定氣體體積時(shí)，是否需要事先排除乙裝置內(nèi)的空氣______(填“需要”或“不需要”)。同學(xué)Z利用丙裝置探究MnO2對H2O2分解的催化效果。將50mL雙氧水一次性加入盛有0.10molMnO2粉末的燒瓶中，測得標(biāo)準(zhǔn)狀況下由量氣管讀出氣體的體積[V(量氣管)]和時(shí)間(t/min)的關(guān)系如圖所示。①圖中b________(填“大于”、“小于”或“等于”)90mL。②同學(xué)Z除了探究MnO2對H2O2分解速率的影響情況，還可得出_______________對H2O2分解速率的影響情況21、一氧化碳是一種用途相當(dāng)廣泛的化工基礎(chǔ)原料。可以還原金屬氧化物，可以用來合成很多有機(jī)物如甲醇（CH3OH）、二甲醚（CH3OCH3）等，還可以作燃料。在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下，將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)△H<0①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為____________。②若容器容積不變，下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是___________。A．升高溫度B．將CH3OH(g)從體系中分離C．充入He，使體系總壓強(qiáng)增大D．再充入1molCO和3molH2已知：①CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)△H1＝－90.7kJ·mol－1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)＋H2O(g)△H2＝－23.5kJ·mol－1③CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)△H3＝－41.2kJ·mol－1則3CO(g)＋3H2(g)CH3OCH3(g)＋CO2(g)的△H＝_______kJ·mol－1甲醇也是新能源電池的燃料，但它對水質(zhì)會(huì)造成一定的污染。有一種電化學(xué)法可消除這種污染。其原理是：2滴甲醇，1mL1.0mol·L—1硫酸，4mL0.1mol·L—1硫酸鈷(CoSO4）混合溶液，插上兩根惰性電極，通電，將Co2+氧化成Co3+，然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化。實(shí)驗(yàn)室用圖裝置模擬上述過程：①檢驗(yàn)電解時(shí)產(chǎn)生的CO2氣體，井穴板穴孔內(nèi)應(yīng)盛放_(tái)__________溶液。②寫出凈化甲醇的離子方程式______________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C2、C3、A4、D5、B6、A7、B8、C9、A10、D11、B12、A13、C14、A15、B16、D二、非選擇題（本題包括5小題）17、醛基、羧基③＞①＞②取代反應(yīng)3CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHHOOC—CHO18、CaO2H2O2＋2H＋＋2Fe2＋=2Fe3＋＋2H2O3Ca(OH)2＋2FeCl3＝2Fe(OH)3