質(zhì)量管理制度題目：質(zhì)量否決制度根據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST-G—001版號：NO.003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01.10審核日期.01。17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的：強化藥品質(zhì)量管理，維護公司的質(zhì)量信譽，確保人民用藥安全有效。合用范疇：門店執(zhí)行部門：門店內(nèi)容：1、質(zhì)量否決是指在藥品經(jīng)營活動中,對違反質(zhì)量法規(guī)和質(zhì)量管理制度的行為否決。2、質(zhì)量否決應以藥品質(zhì)量第一和確保人民用藥安全為指導原則。3、在經(jīng)營活動的各個環(huán)節(jié)中，質(zhì)量管理人員對違反質(zhì)量法規(guī)、質(zhì)量管理規(guī)定的行為有權否決。4、經(jīng)營活動中的全部人員發(fā)現(xiàn)違反質(zhì)量法規(guī)和有關質(zhì)量管理規(guī)定的行為，應及時報質(zhì)量負責人。5、質(zhì)量負責人實施質(zhì)量否決的指導、監(jiān)督、檢查和仲裁。6、公司負責人必須恪守各項質(zhì)量法規(guī)，支持質(zhì)量管理人員行使質(zhì)量否決權，做好公司的質(zhì)量管理工作。質(zhì)量管理制度題目：GSP內(nèi)部評審制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST-G—002版號:NO.003頁數(shù):共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01。10審核日期。01.17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的：確保藥品經(jīng)營活動符合GSP原則。合用范疇：本公司各部門及門店執(zhí)行部門：質(zhì)量領導小組內(nèi)容:1、質(zhì)量領導小組負責GSP內(nèi)部評審工作.2、質(zhì)量管理部負責制訂評審計劃。3、質(zhì)量體系審核的內(nèi)容：管理職責、人員與培訓、設施與設備、進貨、檢查驗收、儲存與養(yǎng)護、出庫與運輸、銷售等。4、對存在的問題制訂整治方法,并檢查貫徹狀況。5、對GSP實施狀況每年最少進行一次內(nèi)部評審工作。6、內(nèi)部評審統(tǒng)計歸檔保存。質(zhì)量管理制度題目：質(zhì)量管理文獻的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST-G—003版號：NO.003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01。10審核日期.01.17同意日期。01。18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01.18目的：規(guī)范文獻管理。合用范疇：本公司各部門執(zhí)行部門：本公司各部門內(nèi)容：質(zhì)量管理文獻是指一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量的書面原則和實施過程中的統(tǒng)計成果構(gòu)成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的連貫有序的管理文獻。文獻系統(tǒng)類型涉及：1.1《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及藥品監(jiān)督管理部門的政策、法規(guī)性文獻等.1.2質(zhì)量管理制度、各級質(zhì)量責任及工作程序.1。3操作規(guī)程、統(tǒng)計、檔案等。2、文獻系統(tǒng)的管理涉及：文獻的編制、修訂、審查、同意、撤銷、印刷、發(fā)放及保管等規(guī)定。2。1文獻的編制、修訂,由質(zhì)量管理部會同有關部門共同完畢.2.2文獻的審查由質(zhì)量領導小組負責。2.3文獻由總經(jīng)理同意，并注明生效日期。2。4文獻的印刷、發(fā)放由質(zhì)量管理部負責；文獻的保管由使用部門負責。2.5文獻使用期為5年，使用期滿報總經(jīng)理同意撤銷，并注明撤銷日期,同時制訂新版文獻.在使用期內(nèi)的文獻，質(zhì)量管理部可根據(jù)實際狀況進行修訂，版號不變.2。6工作現(xiàn)場不允許寄存已被撤銷的文獻.2.7文獻內(nèi)容的解釋、培訓、指導以及對的規(guī)范使用，由質(zhì)量管理部負責。質(zhì)量管理制度題目：質(zhì)量信息管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST—G-004版號：NO。003頁數(shù):共2頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01.10審核日期.01.17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01。18目的：確保公司質(zhì)量管理體系的有效運行，建立高效暢通的質(zhì)量信息網(wǎng)絡體系，確保質(zhì)量信息作用的充足發(fā)揮。合用范疇：本公司各部門執(zhí)行部門：本公司各部門內(nèi)容:質(zhì)量信息是指公司內(nèi)外環(huán)境對公司質(zhì)量管理體系產(chǎn)生影響,并作用于質(zhì)量控制過程及成果的全部有關因素。建立以質(zhì)量管理部為中心，采購部、營運部、儲運部、門店等各有關部門為網(wǎng)絡單元的信息反饋、傳遞、分析及解決的完善的質(zhì)量信息網(wǎng)絡體系。質(zhì)量管理部負責對質(zhì)量信息進行及時的收集、匯總、分析、傳遞、解決,并負責對質(zhì)量管理信息的解決成果進行歸類存檔.4、質(zhì)量信息的內(nèi)容4.1國家有關藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章等。4.2藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督公示及藥品監(jiān)督抽查公示。4。3市場狀況的有關動態(tài)及發(fā)展導向。4。4藥品供應單位經(jīng)營行為的正當性及質(zhì)量確保能力.4.5公司內(nèi)部各環(huán)節(jié)圍繞藥品質(zhì)量、服務質(zhì)量各個方面形成的數(shù)據(jù)、資料、統(tǒng)計、報表、文獻等。4.6消費者的質(zhì)量查詢、質(zhì)量反饋和質(zhì)量投訴等。5、質(zhì)量信息的收集辦法5.1公司內(nèi)部信息5.1。1通過統(tǒng)計報表定時反映各類質(zhì)量的有關信息.5。1。2通過質(zhì)量工作報告等收集質(zhì)量的有關信息。5.1。3通過網(wǎng)絡實現(xiàn)質(zhì)量信息的傳遞。5。2公司外部信息5。2.1通過問卷、座談會、電話訪問等調(diào)查方式收集信息。5。2。2通過電子信息、媒介、網(wǎng)絡等收集質(zhì)量信息.6、質(zhì)量信息的解決質(zhì)量信息的解決由質(zhì)量管理部會同公司領導及主管部門判斷決策,并由質(zhì)量管理部組織傳遞并監(jiān)督執(zhí)行.7、質(zhì)量管理部對異常、突發(fā)的重大質(zhì)量信息要以書面形式、在24小時內(nèi)及時向公司負責人及有關部門反饋，確保質(zhì)量信息的及時暢通傳遞和精確有效運用。質(zhì)量管理制度題目：統(tǒng)計與憑證的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST-G—005版號：NO.003頁數(shù)：共2頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01。10審核日期。01。17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的：確保質(zhì)量管理工作的規(guī)范性、可追溯性及完整性。合用范疇:全部統(tǒng)計、表格、票據(jù)等執(zhí)行部門:公司各部門內(nèi)容：1、統(tǒng)計和憑證的式樣由使用部門提出，報質(zhì)量管理部統(tǒng)一審定、印制、下發(fā)。使用部門分別對職責范疇內(nèi)的統(tǒng)計、憑證的使用、保存及管理負責。2、統(tǒng)計、憑證由各崗位人員按工作職責及內(nèi)容規(guī)范填寫，由各部門主管每年定時收集、整頓，并按規(guī)定歸檔、保管。3、統(tǒng)計僅指質(zhì)量管理工作中涉及的多種質(zhì)量統(tǒng)計。質(zhì)量統(tǒng)計應符合下列規(guī)定：3。1質(zhì)量統(tǒng)計格式由質(zhì)量管理部統(tǒng)一審定。3.2質(zhì)量統(tǒng)計由各崗位人員按工作職責規(guī)范填寫。3.3質(zhì)量統(tǒng)計應筆跡清晰,對的完整。不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改，需要更改時應劃線后在旁邊填寫，并在更改處簽名，含有真實性、規(guī)范性和可追溯性.3.4質(zhì)量統(tǒng)計應妥善保管,避免損壞、丟失。4、憑證重要指購進票據(jù)、銷售票據(jù)和內(nèi)部管理有關憑證。購進票據(jù)重要指業(yè)務購進部門購進藥品時，由供貨單位出據(jù)的發(fā)票以及入庫驗收的有關憑證。銷售票據(jù)指銷售藥品時開據(jù)的藥品零售發(fā)票。內(nèi)部管理憑證涉及入庫交接、出庫上柜、不合格藥品解決等環(huán)節(jié)，明確質(zhì)量責任的有效證明。4.1各類票據(jù)由有關崗位人員根據(jù)職責，按照有關法律、法規(guī)規(guī)范填寫。4。2加強票據(jù)的控制、保管、使用管理，杜絕違規(guī)、違法使用票據(jù)的行為。4.3購進票據(jù)應最少保管藥品使用期后一年，但不得少于三年。5、質(zhì)量管理部、營運部根據(jù)職責分別對有關的統(tǒng)計和憑證進行監(jiān)督檢查。質(zhì)量管理制度題目:使用期藥品的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號:BJ-YST-G—006版號：NO.003頁數(shù):共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01。10審核日期.01.17同意日期。01。18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的：加強效期藥品的管理，避免造成經(jīng)濟損失,杜絕將過期藥品銷售給顧客。合用范疇：門店執(zhí)行部門:門店內(nèi)容：1、藥品的使用期：指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠確保藥品質(zhì)量的期限。2、近效期藥品：公司規(guī)定效期在六個月（含六個月）以內(nèi)的藥品為近效期藥品。3、門店應嚴格按“近期先出”“先產(chǎn)先出"和按批號銷售的原則銷售藥品。4、門店應認真對近效期藥品按月填寫“近效期藥品月報表”,由養(yǎng)護員核對匯總并及時上報營運部進行催銷,并保管好銷售小票。5、門店養(yǎng)護人員應嚴格按照《藥品養(yǎng)護管理制度》定時對近效期藥品進行養(yǎng)護、檢查。質(zhì)量管理員負責對近效期藥品的養(yǎng)護工作進行監(jiān)督、指導。6、過期藥品經(jīng)門店質(zhì)量管理員確認后,及時退回儲運部。門店不允許寄存過期藥品。7、藥品在臨近效期前十日起不得銷售.如遇特殊狀況，售出劑量要確保在效期內(nèi)服完。質(zhì)量管理制度題目:不合格藥品的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST-G—007版號：NO.003頁數(shù):共2頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期.01.17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01。18目的：嚴格不合格藥品的控制管理，嚴防不合格藥品進入或流出本公司。合用范疇：不合格藥品執(zhí)行部門：質(zhì)量管理部、采購部、營運部、儲運部、門店等有關部門內(nèi)容：1、不合格藥品：凡不符合國家法定藥品原則規(guī)定的藥品均為不合格藥品，其中涉及：1。1國家嚴禁使用的假、劣藥品或命令裁減的藥品。1.2藥品包裝的標簽或者所附闡明書等不符合《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定的藥品。1.3藥品監(jiān)督管理部門告知停止銷售的藥品.1.4藥品質(zhì)量不符合藥品質(zhì)量原則的藥品。2、質(zhì)量管理部負責對不合格藥品實施有效控制管理。3、庫房應設不合格藥品庫(區(qū)）。不合格藥品必須放入不合格藥品區(qū)，掛紅色標志。4、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和銷售。5、發(fā)現(xiàn)不合格藥品應立刻停止銷售,并追回已售出的不合格藥品.6、在入庫驗收和銷后退回驗收過程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,驗收員須報質(zhì)量管理部，并填寫“藥品拒收報告單”，告知保管員將藥品放入不合格品區(qū),按報損、銷毀程序解決。7、養(yǎng)護員在養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應立刻停止配送和發(fā)運，同時在該藥品上放“暫停銷售"牌,并填寫《藥品質(zhì)量復查報告單》,及時報質(zhì)量管理部復檢。復檢確認為不合格藥品，養(yǎng)護員告知庫管員及門店，及時辦理移庫手續(xù).8、藥品監(jiān)督管理部門下發(fā)的不合格藥品告知或通報，質(zhì)量管理部應立刻告知各部門及連鎖門店停止配送和銷售。同時,按配送統(tǒng)計追回發(fā)出的不合格品，并將不合格品移入不合格藥品庫(區(qū)）,等待解決。9、庫管員應做好不合格藥品的登記工作，內(nèi)容涉及：日期、品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、不合格因素等。10、不合格藥品的報損及銷毀管理：10.1不合格藥品的報損、銷毀由配送中心統(tǒng)一管理，各連鎖門店不得私自報損、銷毀不合格藥品。10.2不合格藥品需報損時，庫房填寫“不合格藥品報損審批表”,經(jīng)儲運部負責人、公司質(zhì)量負責人、財務負責人和公司負責人同意后,方可報損.10。3不合格藥品應及時進行銷毀解決，不得長久積存。銷毀特殊管理藥品時，應在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行。10.4藥品銷毀前，庫房填寫“不合格藥品銷毀審批表”,經(jīng)質(zhì)量管理部審核、總經(jīng)理同意后，方可銷毀.10。5藥品銷毀時要由庫房、質(zhì)量管理部指定人員共同監(jiān)督下進行，銷毀特殊管理藥品時，應在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行.銷毀后以上人員要在“不合格藥品銷毀統(tǒng)計"上簽字，注明銷毀地點、時間、銷毀方式等。10.6凡北京市藥品監(jiān)督管理部門告知或通報的不合格藥品,按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定銷毀.10.7藥品銷毀后，庫房憑“不合格藥品銷毀統(tǒng)計”減帳。10.8不合格藥品的報損和銷毀統(tǒng)計應妥善保存5年。對質(zhì)量不合格藥品，應查明因素，分清責任，及時制訂與采用糾正、防止方法。明確為不合格藥品仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的,應按經(jīng)營責任制、質(zhì)量責任制的有關規(guī)定予以解決。造成嚴重后果的，依法予以處分。在驗收、養(yǎng)護、配貨、出庫復核、運輸、銷售過程中,對重大不合格藥品事件，各有關部門應及時上報總部。質(zhì)量管理制度題目：退貨藥品的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST-G—008版號:NO。003頁數(shù):共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01。10審核日期.01。17同意日期.01。18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01。18目的：明確退貨管理，確保藥品質(zhì)量。合用范疇：退貨藥品執(zhí)行部門：門店內(nèi)容:凡無正當理由或責任不應由我司承當?shù)耐藫Q貨規(guī)定,原則上不予受理。特殊狀況由公司負責人同意后執(zhí)行。銷售或配送后因質(zhì)量問題需退回總部或由總部召回的藥品，應由質(zhì)量管理部、營運部核準并在“退貨單”上簽字后,方可辦理退貨手續(xù)。未經(jīng)營運部、質(zhì)量管理部核準，驗收員或在庫保管員不得私自接受退貨藥品。4、全部退回的藥品，保管員應憑營運部、質(zhì)量管理部核準并簽字的“退貨單"收貨,并將退貨藥品寄存于退貨藥品區(qū)，掛黃牌標示.5、對退回的藥品,驗收員應按原發(fā)貨統(tǒng)計,按購進藥品的驗收原則、程序重新進行驗收,必要時應加大驗收抽樣比例,對與原發(fā)貨統(tǒng)計不符的、質(zhì)量可疑的，應及時報質(zhì)量管理部解決。6、驗收員應對退回藥品作出明確結(jié)論.=1\＊GB3①鑒定為不合格的藥品，應報質(zhì)量管理部門確認后，將藥品移入不合格藥品庫（區(qū))寄存，明顯標志,并按不合格藥品程序控制管理.=2\＊GB3\＊MERGEFORMAT②確認無質(zhì)量問題，且內(nèi)外包裝完好、無污染的藥品，方可辦理入庫手續(xù)。質(zhì)量無問題,因其它因素需退回供貨方的藥品,應告知購進部門及時解決。應按照“質(zhì)量統(tǒng)計控制程序”的規(guī)定,認真、及時、規(guī)范地做好退貨藥品控制的各項統(tǒng)計，統(tǒng)計妥善保存三年。退貨藥品管理的具體程序按“退貨藥品管理程序”的規(guī)定執(zhí)行.質(zhì)量管理制度題目：質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號:BJ-YST-G-009版號：NO.003頁數(shù)：共2頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01.10審核日期.01。17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的：確保藥品質(zhì)量.使用范疇:質(zhì)量管理部、營運部、采購部、門店執(zhí)行部門：質(zhì)量管理部、營運部、采購部、門店內(nèi)容：1、藥品質(zhì)量事故的范疇1.1購進、銷售假、劣藥品；1。2購進、銷售從未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門同意的經(jīng)營、生產(chǎn)公司的藥品；1。3檢查驗收人員誤驗、漏驗造成假、劣藥品入庫銷售的；1.4因管理不善造成變質(zhì)失效的。2、質(zhì)量事故發(fā)生后，應立刻報質(zhì)量管理部,質(zhì)量管理部將發(fā)生事故的藥品立刻告知停止銷售，就地封存,以控制事故蔓延，快速將售出的有質(zhì)量問題的藥品收回。3、質(zhì)量管理部應組織人員對質(zhì)量事故進行調(diào)查、理解并提出解決意見,報主管領導，必要時上報有關部門。4、主管領導要重視發(fā)生的質(zhì)量問題,主動組織查清事故的因素，明確事故的負責人，并要及時制訂整治防備方法。5、在質(zhì)量事故的解決過程中,應堅持“三不放過"的原則，即：事故的因素不清不放過，事故責任者和群眾沒有受到教育不放過，沒有整治方法不放過.6、對發(fā)生的質(zhì)量事故不得隱瞞虛報.7、質(zhì)量投訴是顧客對藥品發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題向銷售方進行投訴的信函。8、質(zhì)量管理部負責質(zhì)量投訴工作，做好質(zhì)量投訴統(tǒng)計。9、采購部、營運部、庫房協(xié)助質(zhì)量管理部做好質(zhì)量投訴工作。10、質(zhì)量投訴統(tǒng)計填寫內(nèi)容應完整、真實。11、對質(zhì)量投訴發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明因素，分清責任，采用有效方法避免發(fā)生質(zhì)量事故，對重大的質(zhì)量投訴要及時向主管領導報告.質(zhì)量管理制度題目：藥品不良反映報告的規(guī)定根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST—G-010版號：NO.003頁數(shù):共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01。10審核日期。01.17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01。18目的：及時發(fā)現(xiàn)藥品藥品不良反映,確保藥品使用安全。使用范疇：門店、質(zhì)量管理部執(zhí)行部門：門店、質(zhì)量管理部內(nèi)容:1、藥品不良反映重要是指合格藥品在正慣使用方法用量的狀況下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反映。2、藥品不良反映的報告范疇：2.1上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引發(fā)的全部可疑不良反映.2。2上市五年以上的藥品,重要報告該藥品引發(fā)的嚴重、罕見或新的不良反映。3、按照國家有關藥品不良反映報告制度的規(guī)定，質(zhì)量管理部應注意收集由本公司售出藥品的不良反映狀況.全部的藥品不良反映狀況必須上報部門主管,并在24小時之內(nèi)向本地藥品監(jiān)督管理部門報告。4、藥品銷售人員應及時將有藥品不良反映的狀況告知質(zhì)量管理部。5、藥品運輸人員在工作中有義務將顧客發(fā)生藥品不良反映的狀況及時告知質(zhì)量管理部.6、質(zhì)量管理人員接到顧客發(fā)生藥品不良反映的狀況時，應在當天內(nèi)趕到現(xiàn)場，如碰到特殊狀況不能在當天內(nèi)趕到現(xiàn)場的，應用電話、傳真等形式與顧客獲得聯(lián)系。7、負責該項工作的質(zhì)量管理人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反映應具體統(tǒng)計、調(diào)查、分析、評價、解決、并填寫《藥品不良反映/事件報告表》，填報內(nèi)容應真實、完整、精確并及時上報。質(zhì)量管理制度題目：衛(wèi)生和人員健康狀況的管理制度根據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST-G-011版號:NO。003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01。10審核日期.01.17同意日期.01。。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期目的：對衛(wèi)生和人員健康狀況的控制，確保藥品的質(zhì)量。使用范疇：本公司各部門執(zhí)行部門：人力資源部內(nèi)容：1、人力資源部負責制訂體檢計劃，組織職工每年進行健康體檢并建立健康檔案。2、患有傳染病、精神病或者其它可能污染藥品疾病的人員不得從事直接接觸藥品的工作.3、體檢范疇：3.1呼吸系統(tǒng)及X光胸部透視檢查.3。2皮膚病檢查。3.3肝功效全項檢查3。4其它需要檢查的項目.4、體檢不合格的職工，必須到指定的醫(yī)院進行復查，復查合格后方可上崗，復查后仍不合格的，應調(diào)離工作崗位.5、招聘職工時，在正式辦理用工手續(xù)之前,必須在指定醫(yī)院進行全方面身體檢查,體檢合格的職工方可考慮錄用。6、庫區(qū)環(huán)境保持整潔，庫區(qū)內(nèi)車輛整潔寄存在規(guī)定的區(qū)域，實施統(tǒng)一管理。7、庫區(qū)內(nèi)無裸露地表，無積水、無雜草、無垃圾，無蚊蠅孽生地，通道平整、暢通符合消防規(guī)定。庫區(qū)地下排污管線暢通。8、庫房內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗構(gòu)造嚴密。9、店堂、陳列柜臺保持整潔，無污染物。質(zhì)量管理制度題目:質(zhì)量教育、培訓及考核的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST—G-012版號：NO。003頁數(shù)：共2頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01.10審核日期。01。17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01.18目的：不停提高員工的整體素質(zhì)及業(yè)務水平,規(guī)范全員質(zhì)量培訓教育工作.使用范疇：本公司各部門執(zhí)行部門：質(zhì)量管理部、人力資源部及門店內(nèi)容：1、質(zhì)量管理部負責制訂年度教育、培訓計劃，會同人力資源部做好員工質(zhì)量教育、培訓和考核工作，建立員工質(zhì)量教育、培訓檔案。1。1培訓的對象是公司的全體職工，內(nèi)容有：1.1.1《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥學專業(yè)知識》等.1.1.2藥品質(zhì)量方面的基本知識及保健食品、醫(yī)療器械有關知識等。1.1.3所從事專業(yè)的基本知識及職業(yè)道德。1。1.4公司管理制度及崗位原則操作規(guī)程.1.1.5統(tǒng)計與憑證的規(guī)范書寫。1.1。6最新醫(yī)藥信息.2、培訓規(guī)定2.1對各部門負責人要加強《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及有關法律、法規(guī)的有關內(nèi)容進行培訓，認識實施《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及有關法律、法規(guī)的意義，掌握有關知識、辦法和評價的基本準則。2.2對質(zhì)量管理、質(zhì)量檢查驗收養(yǎng)護人員進行有關《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的知識、技能和辦法的培訓，使他們掌握《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的基本知識和本崗位的質(zhì)量職責。2。3對新員工和轉(zhuǎn)崗員工必須實施崗前培訓,經(jīng)考核合格后方可上崗。老員工按培訓計劃定時進行培訓。3、培訓教育方式3。1激勵員工參加藥學教育,提高專業(yè)知識水平.3。2內(nèi)部培訓：通過培訓班、專家講座等方式，學習掌握專業(yè)知識。4、培訓考核:對培訓教育建立考核方式,采用筆試和提問兩種方式進行考核。5、培訓管理5。1質(zhì)量管理部會同人力資源部按制訂的培訓計劃定時對員工實施培訓，培訓統(tǒng)計存入培訓檔案.5。2員工參加公司外部的藥學教育的培訓，其培訓成果由人力資源部填寫統(tǒng)計，存入培訓檔案。質(zhì)量管理制度題目：儀器設備管理制度根據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST-G—013版號：NO。003頁數(shù):共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期.01.17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01。18目的：加強設備管理，保障其安全正常運行。合用范疇:公司全部計量器具、儀器設備的管理.執(zhí)行部門：全部部門內(nèi)容：1、本制度合用于公司全部計量器具、儀器設備的管理.2、各部門應建立儀器設備等固定資產(chǎn)臺帳,每年檢查一次。3、儀器設備應定時進行檢修、保養(yǎng)，確保其正常運轉(zhuǎn)。4、準時填寫設備使用、維護保養(yǎng)及維修統(tǒng)計并建檔保存。5、儀器設備的報損由各部門提出申請,報公司負責人同意。6、門店每年必須將計量器具報檢定部門檢定一次。7、嚴禁使用無制造許可證、合格證的計量器具.8、計量器具在使用中不得私自進行調(diào)試或使用超期限的計量器具。質(zhì)量管理制度題目：藥品進貨驗收的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST-G-014版號:NO.003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01.10審核日期。01.17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01。18目的：把好藥品進貨質(zhì)量關，確保所經(jīng)營藥品質(zhì)量合格。使用范疇：門店執(zhí)行部門：門店內(nèi)容:1、藥品購進必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)和政策，依法購入.2、門店藥品必須從零售總店的配送中心配貨，門店不得自行從其它渠道采購藥品。3、門店應及時向配送中心報送要貨計劃，要貨計劃應做到優(yōu)化存儲構(gòu)造、確保經(jīng)營需要、避免積壓滯銷。4、門店設立質(zhì)量驗收員，負責對總部配送藥品的質(zhì)量驗收工作，質(zhì)量驗收員應經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并由地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。5、質(zhì)量驗收員根據(jù)配送中心的配送單，對進貨藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、使用期、生產(chǎn)廠家、批號等逐個進行驗收，并對其包裝進行外觀檢查，檢查藥品外觀質(zhì)量與否符合規(guī)定，有無藥品破碎、滲漏等問題，經(jīng)驗收后在配送單上簽字并注明驗收結(jié)論。6、驗收合格的藥品方可在門店銷售，不合格藥品應寄存在不合格品區(qū)，及時退回配送中心并向總部質(zhì)管部報告。7、配送中心配送到門店的全部藥品都必須經(jīng)驗收合格后方可上架銷售,杜絕不經(jīng)驗收就直接上架銷售.門店質(zhì)量管理員應負責監(jiān)督檢查.8、配送單作為驗收統(tǒng)計應保存至超出藥品使用期一年，但不得少于三年。質(zhì)量管理制度題目：藥品陳列的管理制度根據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號:BJ-YST—G-015版號：NO.003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期。01.17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01.18目的：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)范藥品陳列擺放，符合有關規(guī)定。使用范疇:門店執(zhí)行部門：門店內(nèi)容:陳列藥品的貨柜、櫥窗應保持清潔衛(wèi)生，避免人為污染藥品。藥品與非藥品,處方藥與非處方藥,內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與普通藥、中藥飲片與其它藥應分開陳列.標示明顯、清晰。藥品應按作用和用途分類擺放、標記明顯；標簽與藥品應一一對應，放置精確，筆跡清晰。4、危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。5、中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核，飲片斗前必須是正名正字。6、門店應配備檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設施設備，需要低溫保存的藥品應放置在冷藏箱.5、陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不得陳列。7、陳列藥品應按月進行質(zhì)量檢查并做好陳列養(yǎng)護統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品應及時下架并上報質(zhì)量管理部.8、拆零藥品應集中寄存于拆零藥品專柜。9、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售。10、凡質(zhì)量有問題的藥品，一律不得上架陳列、銷售。質(zhì)量管理制度題目：門店藥品養(yǎng)護檢查管理制度根據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST—G—016版號：NO。003頁數(shù)：共2頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期.01.17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的:建立藥品養(yǎng)護管理制度，確保陳列藥品質(zhì)量穩(wěn)定。使用范疇：門店執(zhí)行部門：門店內(nèi)容:1、門店必須配備質(zhì)量養(yǎng)護員對陳列藥品進行不定時養(yǎng)護，確保對全店商品在一種月內(nèi)最少養(yǎng)護一次，做好養(yǎng)護統(tǒng)計。質(zhì)量養(yǎng)護員應經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并由地市級(含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。2、質(zhì)量管理部對養(yǎng)護員實施監(jiān)督指導工作.3、質(zhì)量養(yǎng)護員的養(yǎng)護工作以下:3.1質(zhì)量養(yǎng)護員應每日巡回檢查店內(nèi)藥品陳列條件與環(huán)境，每天上、下午在規(guī)定時間對店堂的溫濕度進行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)不符合藥品正常陳列規(guī)定時,應采用方法予以調(diào)節(jié)。3.2對有不同溫濕度保存條件規(guī)定的藥品,應按藥品保存條件對其進行保存，需冷庫保存的藥品應放入冰箱冷藏室保存。3.3檢查藥品的效期，發(fā)現(xiàn)有過期商品立刻停止銷售、下架，確保店內(nèi)陳列藥品均為合格品。價簽商品名與實物應一一對應。3。4檢查藥品的外包裝、內(nèi)包裝與否完好、整潔，藥品與否有滲漏、破損等,確保藥品陳列柜臺干凈整潔。4、質(zhì)量養(yǎng)護員在對店內(nèi)陳列的藥品進行養(yǎng)護和質(zhì)量檢查中，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應告知質(zhì)量管理員復驗，經(jīng)復驗擬定存在有質(zhì)量問題或不能鑒定,應暫停銷售,并報告質(zhì)量管理部進行復查解決。5、養(yǎng)護統(tǒng)計應保存至超出藥品使用期一年,但不得少于三年。6、定時向質(zhì)量管理部報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間陳列藥品的質(zhì)量信息。7、對等待解決及質(zhì)量有疑問的藥品,應按規(guī)定隔離寄存,并標記,建立有關臺帳,避免錯發(fā)或重復報損等事故發(fā)生。質(zhì)量管理制度題目：藥品銷售的管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST-G-017版號：NO。003頁數(shù)：共2頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01。10審核日期。01.17同意日期。01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01。18目的：確保藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全。使用范疇：質(zhì)量管理部、門店執(zhí)行部門：質(zhì)量管理部、門店內(nèi)容：1、藥品銷售準則1.1銷售藥品要嚴格恪守有關法律、法規(guī)和制度，對的介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。1.2嚴禁銷售假藥、劣藥，不得采用有獎銷售或禮物銷售等方式。1。3在店堂內(nèi)進行藥品廣告宣傳時，應符合國家藥品法與廣告法等有關法律規(guī)定（全部店堂內(nèi)外的藥品燈箱廣告均類似藥品在大眾媒體的廣告，要嚴格依法進行審批)。2、處方藥的銷售規(guī)則2.1銷售藥品時，處方藥要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或藥師（含藥師和中藥師）以上職稱的人員審核并簽字后方可調(diào)配和銷售.2。2對處方所列藥品不得私自更改或代用。2。3處方的審核、調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章。2.4處方按有關規(guī)定留存?zhèn)洳?如不能保存原件，可留存復印件或登記備查。2.5處方藥不應采用開架自選的銷售方式.3、藥品零售中的注意事項3。1按醫(yī)師開具的處方，經(jīng)藥師核對后銷售處方藥.3。2藥品零售中碰到有配伍禁忌或超劑量的處方時，應當回絕調(diào)配、銷售,必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生改正或重新簽字方可調(diào)配和銷售.4、在營業(yè)時間內(nèi)應有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗,并佩帶標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術職稱等內(nèi)容的胸卡.遇有顧客規(guī)定，藥師或藥師應負責對藥品的購置和使用進行指導。5、銷售藥品應開具正當票據(jù)，做到票、帳、貨相符6、已售出的藥品如發(fā)出現(xiàn)質(zhì)量問題，應報門店質(zhì)量管理員,及時追回藥品并做好統(tǒng)計。7、門店應做好質(zhì)量查詢、調(diào)查、及投訴的解決工作.認真負責地解決門店顧客反映的各類問題及投訴，按問題的類別，及時反饋給有關部門，督促制訂解決解決方案.質(zhì)量管理制度題目：門店處方藥銷售管理制度根據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST-G—018版號：NO.003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01.10審核日期.01。17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01。18目的：貫徹執(zhí)行藥品分類管理規(guī)定，嚴格控制處方藥品的銷售，規(guī)范藥品處方調(diào)配的管理.使用范疇:營運部、門店執(zhí)行部門:營運部、門店內(nèi)容:1、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，考試合格后方可上崗.2、審方人員應由含有執(zhí)業(yè)藥師或藥師（含藥師、中藥師）以上技術職稱的人員擔任。3、審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年紀、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清、“配伍禁忌"及超劑量等狀況，應向顧客闡明狀況，經(jīng)處方醫(yī)師改正重新簽章后方可配方，否則回絕調(diào)劑。4、對處方所列藥品不得私自更改或代用。5、特殊管理藥品的調(diào)配必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。6、調(diào)配處方時，應按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，審核、調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，再發(fā)藥給顧客.7、發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥品數(shù)量,同時向顧客闡明需要特殊注意事項或服用辦法等。8、處方藥必須憑處方銷售,做好統(tǒng)計，處方和統(tǒng)計留存二年備查；毒性藥品必須憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售，處方和統(tǒng)計留存二年備查。質(zhì)量管理制度題目：服務質(zhì)量管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST—G—019版號：NO.003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期.01.17同意日期。01。18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01。18目的：規(guī)范藥品經(jīng)營行為，為消費者提供優(yōu)質(zhì)服務，樹立公司良好的形象。使用范疇：營運部、門店執(zhí)行部門：營運部、門店內(nèi)容:1、營業(yè)員在營業(yè)時間穿著整潔,統(tǒng)一著裝，掛牌上崗，微笑迎客、站立服務。2、營業(yè)員上崗時不濃妝打扮、形象大方,舉止端莊,精力集中,接待顧客主動熱情,解答問題耐心細致。3、營業(yè)員上崗應說普通話，使用文明禮貌用語。4、店堂內(nèi)提供咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥。5、銷售藥品應對的介紹藥品的性能、用途、使用方法用量、禁忌及注意事項，不得虛假夸張和誤導消費者。6、出售藥品時,應具體詢問病情，合理用藥。7、店堂內(nèi)設“顧客意見薄”和“顧客問藥本"，明示服務公約,公布監(jiān)督電話。8、對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應認真看待、具體統(tǒng)計、及時解決。質(zhì)量管理制度題目：計量管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST—G—020版號:NO.003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01.10審核日期.01。17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01.18目的：確保藥品質(zhì)量及藥品銷售中計量器具的精確程度。使用范疇：庫房、門店執(zhí)行部門：庫房、門店內(nèi)容：1、質(zhì)量管理部應每年對門店的計量器具送檢定部門檢定一次，并做好“計量器具檢定統(tǒng)計”。2、使用計量器具必須嚴格恪守本制度,建立計量管理臺帳。3、嚴禁使用無制造許可證,合格證的計量器具。4、計量器具在使用中不得私自進行調(diào)試或使用超期限的計量器具。質(zhì)量管理制度題目：質(zhì)量工作獎懲管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST-G—021版號：NO。003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01。10審核日期.01。17同意日期.01。18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的:確保公司質(zhì)量目的實現(xiàn)。使用范疇：本公司各部門執(zhí)行部門：本公司各部門內(nèi)容：１、在藥品質(zhì)量管理工作上，做出下列突出奉獻的部門和個人，予以獎勵：１.1避免重大質(zhì)量事故發(fā)生者。１。2質(zhì)量驗收員認真把持入庫質(zhì)量驗收關，驗收統(tǒng)計筆跡清晰，項目完整無缺項,無出現(xiàn)過不合格品未被驗出的事例。１。3庫房保管員對藥品精心養(yǎng)護、堆碼整潔、分類清晰，堅持先進先出原則，無出現(xiàn)過質(zhì)量事故者。１。4在藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)中查出假、劣藥品，為公司挽回或避免重大經(jīng)濟損失及信益損失者。１。5對檢舉揭發(fā)經(jīng)銷假藥、劣藥的有功人員。2、有下列行為之一,視情節(jié)嚴重及產(chǎn)生問題的因素，予以發(fā)生問題的責任者，扣發(fā)獎金、警告、罷職、降級等行政處分直至解除勞動合同。２。1未經(jīng)審核購進藥品的。２.2由于玩忽職守,購進假、劣藥品進入公司的。２.3對舉報經(jīng)銷假、劣藥品人員打擊報復的。２.4藥品不按規(guī)定程序檢查驗收，私自入庫、銷售的。２。5未經(jīng)質(zhì)量管理部門同意，私自解決可疑藥品的。２.6發(fā)生質(zhì)量事故隱瞞不報或不及時解決的。２.7在庫藥品不按規(guī)定檢查、養(yǎng)護、保管，造成藥品霉爛、變質(zhì)等成批報廢的。２.8在藥品出庫過程中出現(xiàn)差錯,給客戶和公司造成損失的。３、質(zhì)量獎懲由質(zhì)量領導小組決定,人力資源部具體實施。質(zhì)量管理制度題目：質(zhì)量管理制度檢查及考核根據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST—G-022版號：NO。003頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期。01.17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的：確保公司質(zhì)量目的實現(xiàn)。使用范疇：本公司各部門執(zhí)行部門：本公司各部門內(nèi)容:1、質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況必須進行檢查和考核,這是確保質(zhì)量管理制度實施的有效手段。2、質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況考察的方式：公司質(zhì)量管理領導小組或門店質(zhì)量負責人每年應對質(zhì)量管理制度狀況進行全方面的檢查考核，檢查狀況如實填寫統(tǒng)計，對查出的問題進行解決和總結(jié),寫在檢查考核報告中并制訂整治方案，明確整治負責人和整治期限，整治狀況與部門考核獎懲掛鉤.3、質(zhì)量管理制度檢查考核應采用下列幾個辦法：3.1統(tǒng)計資料檢查法：查看質(zhì)量原始資料、統(tǒng)計和臺帳,理解質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況。3。2現(xiàn)場觀察法：現(xiàn)場觀察職工操作狀況,與否違反操作規(guī)程,有無良好工作環(huán)境，職工的精神面貌和現(xiàn)場管理狀況等。3.3知識測驗法：通過面試或問卷測驗,理解職工的質(zhì)量意識，對質(zhì)量管理制度的理解狀況和對質(zhì)量管理基本知識的掌握程度等。3。4指標考核法：根據(jù)現(xiàn)場抽查有關數(shù)據(jù)，統(tǒng)計質(zhì)量指標完畢狀況。4、質(zhì)量管理制度檢查考核成果要進行獎懲，獎懲要兌現(xiàn)。質(zhì)量管理制度題目：公司人員上崗管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號:BJ—YST—G—023版號：NO.003頁數(shù)：共3頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.01.10審核日期.01.17同意日期.01。18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期.01。18目的：建立公司人員上崗管理制度，確保公司質(zhì)量目的的實現(xiàn)。使用范疇：本公司各部門執(zhí)行部門：本公司各部門內(nèi)容：1、公司質(zhì)量負責人1。1含有執(zhí)業(yè)藥師資格證書、本崗規(guī)定學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證。1.2熟悉國家藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識。1。3含有豐富的藥品管理經(jīng)驗，確保藥品質(zhì)量，精確有效解決各類藥品質(zhì)量問題.2、質(zhì)量部負責人2.1含有執(zhí)業(yè)藥師資格證書、本崗規(guī)定學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證.2.2能堅持原則、有質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，可獨立解決經(jīng)營過程中質(zhì)量問題.2。3含有質(zhì)量管理組織能力，能夠調(diào)動各級質(zhì)量管理人員的主動性、協(xié)助經(jīng)理確保質(zhì)量體系的有效運行。3、質(zhì)量管理員3。1含有質(zhì)量管理員資格證書、本崗規(guī)定學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證。3。2每年接受省級、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。3.3工作認真負責、含有豐富的專業(yè)知識，能獨立進行質(zhì)量管理工作。3。4在職在崗，做好本職工作.4、驗收員4。1驗收員資格證書、高中以上學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證。4.2每年接受省、市級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。4.3定時接受公司組織的教育考核。4.4視力在0.9以上（含0。9)，為矯正視力。無色盲、色弱。4。5工作認真負責,有豐富的專業(yè)知識，能獨立進行藥品質(zhì)量驗收工作。5、藥品養(yǎng)護員5。1養(yǎng)護員資格證書，高中以上學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證.5。2每年接受省級、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育.5.3定時接受公司組織的教育考核。5。4視力在0。9以上（含0.9），為矯正視力無色盲、色弱。5。5工作認真負責、掌握專業(yè)知識,能獨立進行藥品養(yǎng)護檢查工作。6、倉庫保管員6.1保管員資格證書，高中以上學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證。6。2每年接受省級、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育.6.3定時接受公司組織的教育考核。7、業(yè)務部經(jīng)理7.1含有執(zhí)業(yè)藥師或藥師專業(yè)技術職稱或業(yè)務員資格證書、高中以上學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證。7。2每年接受省級、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育.7.3定時接受公司組織的教育考核.8、店長8。1含有有關專業(yè)的學歷、高中以上學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證.8。2熟悉國家藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識.8.3能妥善地解決經(jīng)營管理過程中存在的問題，含有豐富的經(jīng)營管理經(jīng)驗。9、門店質(zhì)量管理員9。1含有藥師(藥師、中藥師）或執(zhí)業(yè)藥師資格證書、高中以上學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證。9.2每年接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。9.3掌握專業(yè)知識，能獨立進行質(zhì)量管理工作,在職在崗.10、營業(yè)員10.1含有高中(含）以上文化程度或初中文化含有5年以上從事藥品經(jīng)營工作經(jīng)歷。10。2經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門考試合格上崗。10。3定時接受公司組織的教育考核。11、處方審核員11.1含有藥師（藥師、中藥師)或執(zhí)業(yè)藥師資格證書、高中以上學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證.11.2工作認真負責，含有豐富專業(yè)知識.12、中藥調(diào)劑員12。1中藥調(diào)劑員上崗證、高中以上學歷、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證。12.2工作認真負責,含有豐富專業(yè)知識。13、收銀員13。1含有高中（含）以上文化程度、經(jīng)醫(yī)院體檢合格的食品或藥品從業(yè)人員健康證.13.2會電腦、電算化等專業(yè)知識。質(zhì)量管理制度題目：安全管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST—G-024版號：NO.003頁數(shù):共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期。01.17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的：為認真貫徹執(zhí)行國家消防安全等法律、法規(guī)的規(guī)定，制訂本制度。使用范疇：本公司各部門執(zhí)行部門：本公司各部門內(nèi)容：1、倉庫、店堂嚴禁吸煙，配備消防設施.2、營業(yè)時間結(jié)束后關閉電源、庫房內(nèi)無人時要關閉電源。3、庫房寄存易燃、易爆物品，必須隔離儲存。4、保持庫區(qū)消防通道暢通,消防設施周邊一米以內(nèi)不得堆放物品。5、定時檢查消防設施設備.6、倉庫應備有安全通風、防火、防潮、防污染、防蟲鼠等設施。7、成立安全領導小組，辦公室負責后勤的保障工作,各部門設立兼職安全員，負責本部門的安全保衛(wèi)工作,發(fā)現(xiàn)故障及時修復，確保完好無損。質(zhì)量管理制度題目：藥品拆零管理制度根據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ-YST—G-025版號：NO。003頁數(shù)：共2頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期。01。17同意日期。01。18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01.18目的：為方便消費者合理用藥，規(guī)范藥品拆零銷售行為，確保藥品銷售質(zhì)量,特制訂本制度。使用范疇:門店執(zhí)行部門：門店內(nèi)容：1、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、使用期等內(nèi)容的藥品。2、公司應指定專人負責藥品的拆零銷售工作。拆零銷售人員應含有高中以上文化程度,由地市以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書，且身體健康.3、營業(yè)場合應設立專門的拆零柜臺或貨架,并配備必備的拆零工具,如剪子、鑷子、一次性消毒棉球、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生.4、拆零后的藥品，應集中寄存于拆零專柜，不能與其它藥品混放,并保存原包裝及標簽。5、拆零前，應檢查拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量,凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零銷售.6、藥品拆零銷售時，應在符合衛(wèi)生條件的拆零場合進行操作，將藥品放入專用的拆零藥品包裝中，寫明藥品名稱、規(guī)格、使用方法(用量）、使用期及注意事項、核對無誤后，方可交給顧客.7、藥品拆零銷售應做到銷完一種包裝再拆另一包裝，不得將不同包裝藥品混裝。8、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。9、拆零后的藥品不能保持原包裝的,必須放回拆零藥袋，加貼拆零標簽，注明藥品名稱、規(guī)格、使用方法（用量)、批號、使用期及注意事項。10、應做好《拆零藥品銷售統(tǒng)計》，內(nèi)容涉及:藥品品名、規(guī)格、批號、使用期、拆零數(shù)量、拆零銷售起止期、操作人等。11、拆零藥品過期或外觀質(zhì)量不符合規(guī)定,應立刻撤出柜臺，按不合格品解決。12、凡違反上述規(guī)定，出現(xiàn)不合格的拆零藥品上柜銷售的,公司將視其情節(jié)輕重作出對應的處分。質(zhì)量管理制度題目:冷藏藥品管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》編號：BJ—YST—G-026版號:NO.003頁數(shù):共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期。01.10審核日期。01.17同意日期.01.18頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。01。18目的：規(guī)范冷藏藥品的管理，確保冷藏藥品儲存、運輸?shù)囊?guī)范化。使用范疇：冷藏藥品管理執(zhí)行部門：儲運部、門店內(nèi)容：1、冷藏藥品是指需要在冷藏條件下對藥品進行儲存、運輸、保管，從而才干有效地確保藥品的質(zhì)量。冷藏條件是指溫度在2~8度。冷藏藥品必須儲存在冷庫內(nèi)，冷庫設立有待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)，各區(qū)域同時執(zhí)行色標管理。冷庫藥品碼放應穩(wěn)固，不適宜過高、過密。冷藏藥品配貨運輸必須在冷藏溫度條件下進行。庫房保管員在給門店配送冷藏藥品時應填寫“冷藏藥品運輸溫度監(jiān)測統(tǒng)計”。內(nèi)容涉及時間、地點、啟運時冷藏藥品儲存溫度、啟運時環(huán)境溫度、冷藏藥品名稱、冷藏藥品批號、數(shù)量、運輸工具.“冷藏藥品運輸溫度監(jiān)測統(tǒng)計”一式三聯(lián)，一聯(lián)庫房留存，由庫管員、配送員簽字確認。二、三聯(lián)隨貨到門店，門店驗收養(yǎng)護員填寫收貨時溫度、時間并簽名，同時配送員簽字。門店留存第二聯(lián),第三聯(lián)由配送員返回庫房與第一聯(lián)存檔保存。門店驗收冷藏藥品時必須在冷藏箱內(nèi),儲存環(huán)境保持清潔、干燥,溫度控制在2～8度。門店養(yǎng)護員每天需填寫“冷鏈器材使用溫度統(tǒng)計”。庫房、運輸、門店必須確保冷藏藥品在冷藏環(huán)境下進行儲存和運輸。質(zhì)量管理制度題目：含特殊藥品復方制劑管理制度根據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》《易制毒化學品管理條例》編號：BJ—YST-G-027版號：NO.002頁數(shù)：共1頁起草人郭小淑審核人殷秀琴批準人王春喜起草日期.2。15審核日期.2。27同意日期。2.28頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期。2.28目的：加強含特殊藥品復方制劑經(jīng)營管理,有效控制這類藥品的流失制毒和濫用，保障人民切身利益，維護社會安定和諧.根據(jù)《藥品管理法》《易制毒化學品管理條例》等法律、法規(guī)、規(guī)范性文獻,特制訂本制度。使用范疇：含特殊藥品復方制劑管理。執(zhí)行部門：采購部、儲運部、營運部、質(zhì)量管理部、門店.內(nèi)容：1、含特殊藥品復方制劑是指：（1）含麻黃堿復方制劑，（不涉及含麻黃原藥材）；（2）含可待因復方口服溶液，復方地芬諾酯片、復方甘草片。2、采購部采購含特殊藥品復方制劑應有專人負責:(1）嚴格審核供貨單位的正當資質(zhì)及銷售人員的法人委托書、身份證復印件、上崗證件，建立完整的供貨商檔案.(2）購進藥品應索取增值稅發(fā)票、隨貨同行單和出庫單（原件），保存?zhèn)洳?(3）財務付款應嚴格按照供貨票據(jù)的單位、帳戶、帳號、數(shù)量金額付款，嚴禁現(xiàn)金交易.3、藥品入庫驗收,除驗收人員和保管人員外還應有倉庫負責人參加并簽名,發(fā)現(xiàn)差錯立刻上報總部