貭量是檢驗的核心問題檢驗醫(yī)學的發(fā)展,核心問題是質(zhì)量管理,質(zhì)量是檢驗科之本,沒有檢驗結(jié)果的高質(zhì)量就談不上檢驗結(jié)果的高水平,發(fā)不出準確的報告,檢驗科就沒有存在的必要。分析前質(zhì)量管理是最易出現(xiàn)問題、潛在因素最多、最難控制的環(huán)節(jié)。從臨床醫(yī)師開出醫(yī)囑開始，到分析檢驗程序時終止的步驟，包括1、檢驗申請，2、患者的準備，3、原始樣品的采集，4、運送到實驗室并在實驗室進行傳輸?！睆闹胁浑y看出，這個過程大部分工作都是醫(yī)師、護士、護工在實驗室以外完成的，實驗室工作人員很難控制。而標本的質(zhì)量是準確檢驗結(jié)果的基礎(chǔ)，就像工業(yè)生產(chǎn)中，劣質(zhì)的材料經(jīng)過再精細的加工，也制造不出高質(zhì)量的產(chǎn)品一樣。據(jù)北京解放軍總院叢玉隆教授統(tǒng)計，臨床反饋不滿意的檢驗結(jié)果，80％的報告質(zhì)量最終可溯源到標本質(zhì)量不符合要求。貭量是檢驗科的生命貭量是檢驗科的生命，是科室建設(shè)之夲，檢驗科只有強化貭量管理，客觀，及時，準確提供報告，才能更有效地為臨床服務(wù)。才能提高自身在醫(yī)療市場競爭能力。而做到這些，單靠檢驗科努力是遠遠不夠的，還要靠臨床醫(yī)師，醫(yī)助，護士乃至護工支持配合才能達到。臨床實驗室應(yīng)向臨床提供的信息1.診斷信息2.冶療信息3.患者病情轉(zhuǎn)歸信息3.預防信息4.人體健康狀況評估的信息5.其它信息檢驗項目的選擇主要由臨床醫(yī)師決定.本科應(yīng)做,己做工作如下:1.提供本實驗室開展檢驗項目清單即:《檢驗手冊》內(nèi)容包括:檢驗項目名稱;英文縮寫;實驗方法;標本類型;參考區(qū)間;主要臨床意義;結(jié)果報告時間.2.限于條件夲室尚未開展項目外送列有清單《診斷項目總匯與釆樣手冊》，外檢單位經(jīng)資貭認證,與我院簽有協(xié)議并建立了網(wǎng)絡(luò)直報系統(tǒng).3.針對我院專業(yè)特點,編寫了《常見皮膚病暨性傳播疾病實驗診斷技術(shù)》手冊.向臨床醫(yī)生推薦介紹,使臨床能正確的,有針對性選擇和應(yīng)用,使之在臨床應(yīng)用發(fā)揮作用.4.推薦皮膚病標本采集方法,借以提高陽性診斷率.檢驗項目選擇中實驗室所做的工作臨床醫(yī)師在實驗項目選擇的原則

1.針對性：主要是應(yīng)根據(jù)所需提供何種信息來確定檢驗項目的選擇。如:生殖器皰疹首選Ⅱ型IgG抗體測定;對糖尿病患者顯然檢查血糖、糖化血紅蛋白、尿糖十分重要;治療過程中的監(jiān)測用末梢血及血糖儀進行床旁監(jiān)測(POCT)是完全可以的，但要用于確診就不一定合適。

2.有效性:由于敏感度和特異度都有一定的限度，因此在不同情況下，側(cè)重點可能有所不同。如人群篩查時，應(yīng)考慮敏感度較高的檢驗項目，以避免漏診，為了確診，則應(yīng)選用特異度較高的試驗，以避免誤診。

3.時效性強調(diào)及時性。如：查腎功能前不妨先查尿常規(guī)。感染性疾病培養(yǎng)前可同時先作涂片鏡檢或抗體篩查，作出初步報告。真菌病先鏡檢再作其它檢測。4.經(jīng)濟性：應(yīng)從成本與效益的關(guān)系來考慮，主要要從總體考慮患者的經(jīng)濟支出。過度檢查，做一些不必要的檢查，造成患者檢查費用的增加;另一種情況應(yīng)該做的檢查項目而沒有全部申請檢驗，暫時的檢查費用少了，但延長了診療時間，患者整個醫(yī)療費用可能更增加了。5.保護性:為醫(yī)療安全,僻免醫(yī)患糾紛,保護醫(yī)護安全的檢查：如：術(shù)前，輸血前的病毒感染檢查。術(shù)前凝血機制與血常規(guī)，血糖檢查某些藥物冶療前后的肝，肝腎功查。

醫(yī)師對檢驗項目選擇性組合

5.為選擇合理用藥的組合：如藥物敏感試驗等以上‘組合’對早期診斷及冶療非常必要，‘組合’要科學，合理，防止不必要的大‘組合’。

醫(yī)師對提高準確率.陽性率應(yīng)對措施1.除危重病人搶救外，盡可能早上空腹抽血，復查應(yīng)在同等狀態(tài)，同等時間段進行。2.檢驗應(yīng)在用藥治療之前尤其是抗菌素使用之前進行（細菌,支原體培養(yǎng)）3.分泌物應(yīng)先去粘液后再在基底部取材（陽性率高）4.皮屑應(yīng)在新發(fā)皮損部取鮮屑,甲屑在近瑞取材.臨床方面在實驗室質(zhì)量管理中的作用醫(yī)生方面:申請單除了要提供患者基本信息如姓名、性別、年令、院號、床號、標本類型、申請項目、申請醫(yī)師、日期等外,還要了解患者狀態(tài),含固定和可變兩個影響檢測結(jié)果的因素,尤其是可變因素如:患者情緒、運動、生理變化的內(nèi)在因素。飲食、藥物的影響的外源因素甚至體位。都可影響檢驗結(jié)果?？刂茩z測誤差的唯一辦法是空腹抽血。臨床方面在實驗室質(zhì)量管理中的作用臨床護士方面

臨床護士在執(zhí)行醫(yī)囑、準備檢驗申請單、采集標本的過程中均存在出錯的可能，臨床最常見的是抽血技術(shù)操作不當。①抽血部位不當，表現(xiàn)為從輸液管道抽血或輸液時從同側(cè)上肢近心端抽血，造成電解質(zhì)和血糖紊亂及血液稀釋；②抽血技術(shù)不當，扎止血帶時間應(yīng)不超過1min，禁止拍打手臂或反復握拳曲肘及反復穿刺等，否則對凝血指標影響較大；③抽血量不當，血量過多或過少均影響與抗凝劑的比例；④抽血用具不當，針頭過細和壓力過大均可導致細胞破裂溶血，采血管質(zhì)量和抗凝劑類型影響到血液凝固；⑤采血過程不當，采血過程中不能產(chǎn)生氣泡，否則可導致纖維蛋白原和V因子、Ⅷ因子變性，采血后瓶蓋不可取下，否則由于CO2散失，而致PH升高，可激活凝血系統(tǒng)。臨床方面在實驗室質(zhì)量管理中的作用標本運送方面常見問題主要有兩方面：一是標本運送不及時。檢驗標本從采集到檢驗，其結(jié)果受時間影響較大，活化部分凝血時間和凝血酶原時間在室溫下可保持2-4h，尿常規(guī)標本可保持2h，血生化標本可保持2h，但血糖濃度在標本放置1h后，濃度約減少7%-10%；心肌損傷標志物檢驗要求總周轉(zhuǎn)時間小于1h。24h體液標本必須加防腐劑收集.二是由于運送工作人員缺乏醫(yī)學知識，沒有將標本與患者和疾病聯(lián)系起來。當出現(xiàn)丟失或損壞標本時，會人為地復制或補充標本，以虛假的標本造成了檢驗報告失控。

<常見皮膚病暨性傳播疾病實驗診斷技術(shù)>

幾點說明該手冊參考了國內(nèi)知名專業(yè)著作，結(jié)合我院現(xiàn)在技術(shù)設(shè)備和即將增設(shè)的設(shè)備，編寫了這個小冊子經(jīng)謝主任審校,現(xiàn)介紹給臨床，意在向臨床推薦，介紹實驗項目，使臨床能正確的,有針對性選擇和應(yīng)用,使之在臨床應(yīng)用發(fā)揮應(yīng)有的作用。手冊中羅列的鑒別實驗技術(shù)即為有特異性可確診的項目.所有實驗項目除帶*號暫未開展外,其余均己能做.外送項目對患者或申請單上不顯示’外送’字樣,區(qū)別只在回報結(jié)果時間上.就檢驗申請單不規(guī)范，收費混亂，開單繁瑣等