2024屆江蘇省無(wú)錫江陰市化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2024屆江蘇省無(wú)錫江陰市化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
2024屆江蘇省無(wú)錫江陰市化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
2024屆江蘇省無(wú)錫江陰市化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
2024屆江蘇省無(wú)錫江陰市化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆江蘇省無(wú)錫江陰市化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某反應(yīng)過程能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.改變催化劑,可改變?cè)摲磻?yīng)的活化能B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于E1-E2C.反應(yīng)過程a有催化劑參與D.有催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E22、一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),若反應(yīng)開始時(shí)充入2molA和1molB,達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為amol·L-1。若維持容器體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為amol·L-1的是A.4molA+2molB B.2molA+1molB+3molC+1molDC.3molC+1molD+1molB D.3molC+1molD3、下列鈉鹽溶于水后呈酸性的是()A.醋酸鈉 B.碳酸氫鈉C.硫酸氫鈉 D.硫化鈉4、下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A.Al原子的結(jié)構(gòu)示意圖: B.氫元素的三種核素:H、D、TC.磁鐵的主要成份:Fe2O3 D.硫酸鈉電離:Na2SO4===Na++SO42-5、室溫下,將固體溶于水配成溶液,向溶液中加入下列物質(zhì),有關(guān)結(jié)論錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)加入物質(zhì)結(jié)論A硫酸反應(yīng)結(jié)束后,B溶液中增大C由水電離出的減小D固體反應(yīng)完全后,溶液減小,增大【選項(xiàng)A】A 【選項(xiàng)B】B 【選項(xiàng)C】C 【選項(xiàng)D】D6、室溫下,有兩種溶液:①0.01mol?L-1NH3?H2O溶液、②0.01mol?L-1NH4Cl溶液,下列操作可以使兩種溶液中c(NH4+)都增大的是()A.通入少量HCl氣體B.加入少量NaOH固體C.加入少量H2OD.適當(dāng)升高溫度7、根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論及原子的雜化理論判斷BF3分子的空間構(gòu)型和中心原子的雜化方式為()A.直線形sp雜化 B.三角形sp2雜化C.三角錐形sp2雜化 D.三角錐形sp3雜化8、下列各組物質(zhì)中,按熔點(diǎn)由低到高排列正確的是A.CO2、汽油、MgOB.KCl、P2O5、SiC.NH3、PH3、HBrD.SiC、NaCl、NO29、下列說法正確的是()A.π鍵是由兩個(gè)p電子“頭碰頭”重疊形成的B.σ鍵是鏡面對(duì)稱,而π鍵是軸對(duì)稱C.乙烷分子中的鍵全為σ鍵,乙烯分子中含σ鍵和π鍵D.H2分子中含σ鍵,Cl2分子中含π鍵10、某無(wú)色透明溶液含有下列離子中的幾種:Mg2+、Cu2+、Ba2+、H+、SO42-、OH-、NO3-、HCO3-,在其中加入金屬鐵,發(fā)生反應(yīng)放出氣體只有H2,試判斷上述離子中一定不能大量存在于此溶液中的有A.2種 B.5種 C.4種 D.6種11、在一定溫度的定容密閉容器中,反應(yīng)A2(g)+B2(g)2AB(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是:A.混合氣體的密度不再改變B.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB的同時(shí),生成nmol的B2D.A2、B2、AB的分子數(shù)之比為1:1:2時(shí)12、由環(huán)己烷可制得1,2—環(huán)己二醇,反應(yīng)過程如下:下列說法錯(cuò)誤的是()A.①的反應(yīng)條件是光照 B.②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)C.③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng) D.④的反應(yīng)條件是NaOH、H2O加熱13、常溫下,將冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過程中,以下物理量持續(xù)變小的是A.c(H+) B.醋酸的電離度 C.醋酸分子的濃度 D.醋酸的電離平衡常數(shù)14、如圖是某元素原子結(jié)構(gòu)示意圖,下列關(guān)于該元素的判斷正確的的是()A.位于第三周期元素B.屬于第VII族元素C.該元素的化合價(jià)只有-2價(jià)D.該原子在化學(xué)反應(yīng)中容易得到2個(gè)電子15、甲醇是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于化工生產(chǎn),也可以直接用作燃料.已知:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=﹣443.64kJ?mol﹣12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=﹣566.0kJ?mol﹣1下列說法或熱化學(xué)方程式正確的是A.CO的燃燒熱為566.0kJ?mol﹣1B.2molCO和1molO2的總能量比2molCO2的總能量低C.完全燃燒20g甲醇,生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出的熱量為908.3kJD.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=﹣1453.28kJ?mol﹣116、已知原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,下列說正確的是()A.該元素位于第3周期第ⅡA族 B.該元素位于第2周期第Ⅷ族C.該元素位于第2周期第ⅡA族 D.該元素位于第4周期第ⅡB族二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)原料任用)。

注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

18、a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個(gè)電子,且除a外都是共價(jià)型分子?;卮鹣铝袉栴}:(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,a原子核外電子排布式為______________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無(wú)色無(wú)味氣體。b的化學(xué)式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因?yàn)開_________而中毒。(3)c是雙核單質(zhì),寫出其電子式____________。c分子中所含共價(jià)鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應(yīng),原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結(jié)構(gòu)式為______________;d分子內(nèi)所含共價(jià)鍵有________個(gè)σ鍵,________個(gè)π鍵;σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。19、某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的氫氧化鈉溶液時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中顏色變化,直到加入一滴鹽酸,溶液的顏色由____色變?yōu)開____,且半分鐘不褪色,即停止滴定。(2)下列操作中使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏高的是________(填序號(hào))。A、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥C、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D、讀取鹽酸體積時(shí),開始俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)仰視讀數(shù)E、滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出(3)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如右圖所示:則起始讀數(shù)為_____mL,終點(diǎn)讀數(shù)為_____mL。(4)如已知用c(HCl)=0.1000mol/L的鹽酸滴定20.00mL的氫氧化鈉溶液,測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如(3)中記錄所示,則該氫氧化鈉溶液的濃度c(NaOH)=____mo1/L。20、某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)用50mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液在如圖裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。試回答下列問題:(1)儀器A的名稱__________________________。(2)實(shí)驗(yàn)過程中下列操作正確是______________(填字母)。A.用溫度計(jì)小心攪拌B.分多次加入氫氧化鈉溶液C.只進(jìn)行一次實(shí)驗(yàn),用所獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算中和熱D.用套在溫度計(jì)上的A輕輕地上下攪動(dòng)(3)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。為了計(jì)算中和熱,某學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱ΔH=__________(結(jié)果保留一位小數(shù))。(4)以下操作,會(huì)使測(cè)得的中和熱ΔH發(fā)生怎樣的變化?(填“偏大”“偏小”或“不變”)。①量取稀鹽酸時(shí)俯視量筒讀數(shù),測(cè)得的中和熱ΔH會(huì)_______________。②在中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中未用水洗滌溫度計(jì)上的鹽酸直接測(cè)定堿的溫度,測(cè)得的中和熱ΔH會(huì)_______________。③若用等濃度的醋酸與NaOH溶液反應(yīng),則測(cè)得的中和熱ΔH會(huì)__________,其原因是______________________________________。21、如圖為向25mL0.1mol·L?1NaOH溶液中逐滴滴加0.2mol·L?1CH3COOH溶液過程中溶液pH的變化曲線。請(qǐng)回答:(1)B點(diǎn)溶液呈中性,有人據(jù)此認(rèn)為,在B點(diǎn)時(shí)NaOH與CH3COOH恰好完全反應(yīng),這種看法是否正確?(選填“是”或“否”)_________.若不正確,則二者恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)是在AB區(qū)間還是BD區(qū)間內(nèi)?__________________(若正確,此問不答)(2)AB區(qū)間,c(OH?)>c(H+),則c(OH?)與c(CH3COO?)大小關(guān)系是_______________A.c(OH?)一定大于c(CH3COO?)B.c(OH?)一定小于c(CH3COO?)C.c(OH?)一定等于c(CH3COO?)D.c(OH?)大于、小于或等于c(CH3COO?)(3)在D點(diǎn)時(shí),溶液中c(CH3COO?)+c(CH3COOH)_________2c(Na+)(“>”、“<”或“=”)(4)常溫下,將VmL、0.1000mol·L?1氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol·L?1醋酸溶液中,充分反應(yīng)。回答下列問題.(忽略溶液體積的變化)①如果溶液pH=7,此時(shí)V的取值____________20.00(填“>”、“<”或“=”),而溶液中c(Na+)、c(CH3COO?)、c(H+)、c(OH?)的大小關(guān)系為________________________.②如果V=40.00,則此時(shí)溶液中c(OH?)?c(H+)?c(CH3COOH)=__________________mol·L?1

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解題分析】催化劑的作用是降低活化能,A項(xiàng)正確;據(jù)圖像可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于?H,B項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)過程能量變化圖像可知,反應(yīng)過程b的活化能比反應(yīng)過程a小,故反應(yīng)過程b有催化劑參與,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2、D【解題分析】判斷全等平衡的方法是將物質(zhì)全部靠到一邊進(jìn)行極限轉(zhuǎn)化,再與原反應(yīng)進(jìn)行比較來(lái)判斷,若各物質(zhì)與原來(lái)相等,則等效,否則不等效。因?yàn)榉磻?yīng)前后體積是變化的,所以當(dāng)容積不變時(shí),要使C的物質(zhì)的量的濃度仍然為amol/L,則起始物質(zhì)的物質(zhì)的量必須和最初的相同?!绢}目詳解】A項(xiàng)、4molA+2molB,這與這和題目開始不一樣,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、采用極限分析法,3molC和1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,此時(shí)容器中共含有4molA和2molB,這和題目開始不一樣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、采用極限分析法,3molC和1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,此時(shí)容器中共含有2molA和2molB,這和題目開始不一樣,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、采用極限分析法,3molC+1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,這和題目開始一樣,故D正確;故選D。【題目點(diǎn)撥】判斷全等平衡的方法要注意恒溫恒容和恒溫恒壓,恒溫恒容:反應(yīng)前后氣體體積不等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿足等量;反應(yīng)前后氣體體積相等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿足等比;恒溫恒壓:按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿足等比。3、C【題目詳解】A.醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,故A錯(cuò)誤;B.碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,呈堿性,故B錯(cuò)誤;C.硫酸氫鈉電離出氫離子、鈉離子和硫酸根離子,溶于水呈酸性,故C正確;D.硫化鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,故D錯(cuò)誤;故選C。4、B【題目詳解】A、對(duì)原子來(lái)說,核電荷數(shù)等于核外電子數(shù),即Al原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯(cuò)誤;B、氫元素的三種核素為H、D、T,故B正確;C、磁鐵的主要成分是Fe3O4,故C錯(cuò)誤;D、硫酸鈉的電離:Na2SO4=2Na++SO42-,故D錯(cuò)誤,答案選B。5、B【分析】Na2CO3溶液存在水解平衡CO+HO=HCO+OH?!绢}目詳解】A.n()=n()=0.05L×1mol/L=0.05mol,0.05molNa2CO3中n(Na+)=0.05mol×2=0.1mol,因此鈉離子的濃度是硫酸根離子的兩倍,故A項(xiàng)正確;B.0.05molCaO和水反應(yīng)生成0.05molCa(OH)2,OH濃度增大,Ca2+和CO反應(yīng)完全生成CaCO3沉淀,水解平衡向逆向移動(dòng),HCO濃度減小,所以溶液中減小,故B錯(cuò)誤;C.加入水稀釋溶液,雖然促進(jìn)碳酸根的水解,但是溶液體積增大,因此水電離產(chǎn)生的c(OH)減小,水電離產(chǎn)生的c(OH)和c(H+)相等,因此水電離出的減小,故C項(xiàng)正確;D.加入固體,完全電離產(chǎn)生Na+、H+、,H+濃度增大,酸性增強(qiáng),pH減小,Na+濃度增大,故D項(xiàng)正確;故選B。6、A【分析】NH3?H2O電離,溶液顯堿性,NH4Cl水解,溶液顯酸性,據(jù)此進(jìn)行分析。【題目詳解】A.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中通入少量HCl氣體,氫氧根離子濃度減小,促進(jìn)NH3?H2O電離,c(NH4+)增大;②向0.01mol?L-1NH4Cl溶液中通入少量HCl氣體,氫離子濃度增大,抑制NH4+水解,c(NH4+)增大,故選A;B.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中加入少量NaOH固體,氫氧根離子濃度增大,抑制NH3?H2O電離,c(NH4+)減??;②向0.01mol?L-1NH4Cl溶液中加入少量NaOH固體,氫離子濃度減小,促進(jìn)NH4+水解,c(NH4+)減小,故不選B;C.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中加入少量H2O,NH3?H2O濃度降低,c(NH4+)減?。虎谙?.01mol?L-1NH4Cl溶液中加入少量H2O,NH4Cl濃度減小,c(NH4+)減小,故不選C;D.①升高溫度,促進(jìn)NH3?H2O電離,c(NH4+)增大;②升高溫度,促進(jìn)NH4+水解,c(NH4+)減小,故不選D;故答案選A。7、B【題目詳解】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知,BF3分子中N原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+×(3-3×1)=3,沒有孤電子對(duì),所以該分子是三角形結(jié)構(gòu),中心原子采用sp2雜化,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】該題的關(guān)鍵是利用好價(jià)層電子對(duì)互斥理論,準(zhǔn)確判斷出中心原子含有的孤對(duì)電子對(duì)數(shù),然后靈活運(yùn)用即可。8、A【分析】一般情況下,不同類型的晶體,熔點(diǎn):原子晶體>離子晶體>分子晶體;同種類型的晶體可根據(jù)晶體中微粒間的作用力大小分析?!绢}目詳解】A.CO2常溫下為氣體,汽油常溫下為液體,MgO常溫下為固體,則熔點(diǎn):CO2<汽油<MgO,選項(xiàng)A正確;B.KCl為離子晶體,P2O5為分子晶體,Si為原子晶體,熔點(diǎn):分子晶體<離子晶體<原子晶體,則熔點(diǎn)P2O5<KCl<Si,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、分子結(jié)構(gòu)相似,且都為分子晶體,分子的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子之間作用力越大,熔點(diǎn)越高,但NH3存在分子間氫鍵,熔點(diǎn)增大,則熔點(diǎn):NH3>HBr>PH3,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、SiC為原子晶體,NaCl為離子晶體,NO2為分子晶體,熔點(diǎn):分子晶體<離子晶體<原子晶體,則熔點(diǎn)NO2<NaCl<SiC,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查晶體的熔沸點(diǎn)高低的比較,題目難度不大,注意比較晶體熔沸點(diǎn)高低的角度。9、C【題目詳解】A.π鍵為p電子“肩并肩”重疊形成,而σ鍵為s或p電子“頭碰頭”重疊形成,故A錯(cuò)誤;B.σ鍵“頭碰頭”重疊為球?qū)ΨQ,π鍵“肩并肩”重疊為鏡面對(duì)稱,故B錯(cuò)誤;C.乙烷分子中均為單鍵,乙烯中含C=C鍵,有1個(gè)π鍵,則乙烷分子中的鍵全為σ鍵而乙烯分子中含σ鍵和π鍵,故C正確;D.氫氣、氯氣中均為共價(jià)單鍵,則H2分子中含σ鍵,Cl2分子中也含σ,均不含π鍵,故D錯(cuò)誤;故答案為C。【題目點(diǎn)撥】明確π鍵的特點(diǎn)是解題關(guān)鍵,成鍵原子的未雜化p軌道,通過平行、側(cè)面重疊而形成的共價(jià)鍵,叫做π鍵,可簡(jiǎn)記為“肩并肩”;π鍵與σ鍵不同,它的成鍵軌道必須是未成對(duì)的p軌道;π鍵性質(zhì)各異,有兩中心,兩電子的定域鍵,也可以是共軛π鍵和反饋π鍵;兩個(gè)原子間可以形成最多2條π鍵,例如,碳碳雙鍵中,存在一條σ鍵,一條π鍵,而碳碳三鍵中,存在一條σ鍵,兩條π鍵。10、B【解題分析】無(wú)色透明溶液,說明原溶液中不存在Cu2+;加入金屬鐵,發(fā)生反應(yīng)放出氣體只有H2,說明溶液中含有H+,一定不含有NO3-;溶液中H+,一定不含有OH-、NO3-、HCO3-;由電荷守恒可知,溶液中一定存在SO42-,一定不存在Ba2+,則溶液中一定不能大量存在Cu2+、Ba2+、OH-、NO3-、HCO3-,共5種,故選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查離子的共存問題,注意利用溶液為電中性、離子的顏色等來(lái)分析,明確常見離子之間的反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵。11、C【解題分析】反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化。【題目詳解】A項(xiàng)、根據(jù)質(zhì)量守恒,化學(xué)反應(yīng)前后混合物的質(zhì)量不變,容器體積不變,所以密度始終不變,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、該反應(yīng)前后氣體體積不變,所以壓強(qiáng)始終不變,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB的同時(shí),生成nmol的B2,說明正逆反應(yīng)速率相等,所以達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D項(xiàng)、反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的濃度與反應(yīng)的初始物質(zhì)的量以及反應(yīng)的轉(zhuǎn)化程度有關(guān),所以不能確定是否達(dá)到平衡,故D錯(cuò)誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意分析時(shí)要從化學(xué)方程式的反應(yīng)特征判斷,平衡狀態(tài)的本質(zhì)是正逆反應(yīng)速率相等。12、C【分析】根據(jù)環(huán)己烷合成1,2—環(huán)己二醇的路線知:反應(yīng)①為在光照條件下的取代反應(yīng)得到,反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液共熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng)得到A為,反應(yīng)③為的加成反應(yīng),則B為,反應(yīng)④為在氫氧化鈉水溶液共熱,發(fā)生水解反應(yīng)得到。【題目詳解】A項(xiàng)、根據(jù)分析得反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),A正確;B項(xiàng)、根據(jù)分析得反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液共熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng),B正確;C項(xiàng)、根據(jù)分析得反應(yīng)③為的加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、根據(jù)分析得反應(yīng)④為在氫氧化鈉水溶液共熱,發(fā)生水解反應(yīng),D正確;故本題選C。13、C【分析】冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過程中,促進(jìn)了醋酸的電離,隨著水量的增加,醋酸的電離度增大,c(H+)先增大,醋酸分子的濃度減小,但當(dāng)達(dá)到酸的電離程度小于溶液體積增大程度時(shí),溶液中氫離子濃度又逐漸減少;由于溫度不變,醋酸的電離平衡常數(shù)不變,據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,c(H+)先增大,但當(dāng)達(dá)到酸的電離程度小于溶液體積增大程度時(shí),溶液中氫離子濃度又逐漸減少,故A不符合題意;

B.冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過程中,醋酸分子不斷電離,醋酸的電離度不斷增大,故B不符合題意;C.冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過程中,醋酸分子不斷電離,醋酸分子的濃度持續(xù)不斷地減小,故C符合題意;

D.溫度不變,醋酸的電離平衡常數(shù)不變,故D不符合題意;綜上所述,本題選C。14、D【分析】原子結(jié)構(gòu)示意圖中,圓圈內(nèi)數(shù)字表示核內(nèi)質(zhì)子數(shù),弧線表示電子層,弧線上的數(shù)字表示該層上的電子數(shù),離圓圈最遠(yuǎn)的弧線表示最外層。若最外層電子數(shù)?4,在化學(xué)反應(yīng)中易得電子,若最外層電子數(shù)<4,在化學(xué)反應(yīng)中易失去電子,以此解答?!绢}目詳解】A.該元素是34號(hào)元素,原子的電子層數(shù)為4,位于第四周期,故A錯(cuò)誤;B.該元素是34號(hào)元素,原子最外層有6個(gè)電子,位于第VIA族,故B錯(cuò)誤;C.該元素的原子最外層有6個(gè)電子,化合價(jià)可以是-2、+6價(jià)等,故C錯(cuò)誤;D.最外層電子數(shù)?4,在化學(xué)反應(yīng)中易得電子,該原子在化學(xué)反應(yīng)中容易得到2個(gè)電子,故D正確;故選D。15、D【題目詳解】A、燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,CO的燃燒熱應(yīng)為283.0kJ·mol-1,A錯(cuò)誤;B、2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)=-566.0kJ·mol-1,反應(yīng)放熱,所以2molCO和1molO2的總能量比2molCO2的總能量高,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)蓋斯定律①+②×1/2得CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=-726.64kJ·mol-1,則完全燃燒20g甲醇即0.625mol,放出的熱量為0.625×726.64="454.15"kJ,但是生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出的熱量無(wú)法求得,C錯(cuò)誤;D、CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=-726.64kJ·mol-1,故2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)="-1453.28"kJ·mol-1,D正確。答案選D。16、A【題目詳解】已知原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,含有三個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為2,電子層數(shù)等于周期序數(shù),為第三周期,最外層電子數(shù)等族序數(shù),為第ⅡA族,所以該元素位于第3周期ⅡA族,選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查學(xué)生對(duì)原子結(jié)構(gòu)示意圖的特點(diǎn)的理解與掌握,能在解題中靈活應(yīng)用,把握電子層數(shù)等于周期序數(shù),最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),難度不大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;

B.G中沒有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;

(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。18、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會(huì)與血液中的血紅蛋白結(jié)合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價(jià)叁鍵鍵能很大,共價(jià)鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個(gè)電子入手,并結(jié)合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【題目詳解】(1)a是Si,根據(jù)構(gòu)造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個(gè)原子的化合物,根據(jù)其物理性質(zhì):無(wú)色無(wú)味氣體,推斷b為CO,CO一旦進(jìn)入肺里,會(huì)與血液中的血紅蛋白結(jié)合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質(zhì),每個(gè)原子有7個(gè)電子,故c為N2,N2分子的結(jié)構(gòu)式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價(jià)叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個(gè)原子共有14個(gè)電子,d為C2H2,C2H2的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,有兩個(gè)H—Cσ鍵,一個(gè)C—Cσ鍵,兩個(gè)π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價(jià)鍵強(qiáng)。19、淺紅無(wú)色ACD9.0026.100.0855【解題分析】根據(jù)酸堿指示劑的變色范圍判斷終點(diǎn)顏色變化;根據(jù)滴定原理分析滴定誤差、進(jìn)行計(jì)算?!绢}目詳解】(1)酚酞變色范圍8.2-10.0,加在待測(cè)的氫氧化鈉溶液中呈紅色。隨著標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的滴入,溶液的pH逐漸減小,溶液由紅色變?yōu)闇\紅,直至剛好變成無(wú)色,且半分鐘不褪色,即為滴定終點(diǎn)。(2)A、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗,使注入的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸被稀釋,中和一定量待測(cè)液所耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,待測(cè)液濃度偏高。B、盛放待測(cè)溶液的錐形瓶未干燥,不影響標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,對(duì)待測(cè)溶液的濃度無(wú)影響。C、酸式滴定管在滴定前有氣泡、滴定后氣泡消失,使滴定前讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,待測(cè)溶液濃度偏高。D、開始俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)仰視讀數(shù),使讀取鹽酸體積偏大,待測(cè)溶液濃度偏高。E、滴定過程中,錐形瓶中待測(cè)液過量,激烈振蕩濺出少量溶液,即損失待測(cè)液,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,待測(cè)溶液濃度偏低。答案選ACD。(3)滴定管的“0”刻度在上,大刻度在下,應(yīng)由上向下讀數(shù);根據(jù)刻度,滴定管的讀數(shù)應(yīng)保留兩位小數(shù),精確到0.01mL。圖中開始讀數(shù)為9.00mL,結(jié)束讀數(shù)為26.10mL。(4)由(3)V(HCl)=17.10mL,據(jù)c(HCl)×V(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH),求得c(NaOH)=0.0855mo1/L?!绢}目點(diǎn)撥】中和滴定的誤差分析可總結(jié)為:滴多偏高,滴少偏低。其中,“滴多或滴少”指標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,“偏高或偏低”指待測(cè)溶液濃度。20、環(huán)形玻璃攪拌棒D-51.8kJ·mol-1偏大偏大偏大用醋酸代替鹽酸,醋酸電離要吸收能量,造成測(cè)得的中和熱偏小【解題分析】(1)根據(jù)量熱器的構(gòu)造可知,儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)A.為使反應(yīng)充分,應(yīng)用環(huán)形玻璃攪拌棒上下慢慢攪拌,不能用溫度計(jì)攪拌,錯(cuò)誤;B.分多次加入氫氧化鈉溶液,易造成熱量損失,測(cè)定的中和熱數(shù)值偏小,應(yīng)該一次性快速加入,錯(cuò)誤;C.為減小實(shí)驗(yàn)誤差,實(shí)驗(yàn)應(yīng)該做2~3次,計(jì)算出平均值,只進(jìn)行一次實(shí)驗(yàn),就用所獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算中和熱顯然是不行的,錯(cuò)誤;D.用套在溫度計(jì)上環(huán)形玻璃攪拌棒的輕輕地上下攪動(dòng),使溶液混合均勻,減小實(shí)驗(yàn)誤差,正確;綜上所述,本題選D。(3)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.05℃,反應(yīng)后溫度為23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為3.15℃;第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為3.1℃;第3次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.55℃,反應(yīng)后溫度為23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為3.05℃;50mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為100g,比熱容c=4.18J·g-1·℃-1,代入公式Q=cm?T得生成0.025mol的水放出熱量Q=cm?T=4.18×100×(3.15+3.1+3.05)/3J=1.2959kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為1.2959kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2959kJ×1/0.025=51.8kJ;即該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱ΔH=-51.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-51.8kJ·mol-1。(4)①量取稀鹽酸時(shí)俯視量筒讀數(shù),所量取的鹽酸體積偏小,鹽酸總量減小,放出的熱量會(huì)減小,測(cè)得的中和熱ΔH會(huì)偏大;②在中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中未用水洗滌溫度計(jì)上的鹽酸直接測(cè)定堿的溫度,酸堿發(fā)生中和,導(dǎo)致反應(yīng)前后的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論