重慶鐵路中學2024屆高二化學第一學期期中質量檢測模擬試題含解析_第1頁
重慶鐵路中學2024屆高二化學第一學期期中質量檢測模擬試題含解析_第2頁
重慶鐵路中學2024屆高二化學第一學期期中質量檢測模擬試題含解析_第3頁
重慶鐵路中學2024屆高二化學第一學期期中質量檢測模擬試題含解析_第4頁
重慶鐵路中學2024屆高二化學第一學期期中質量檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

付費下載

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

重慶鐵路中學2024屆高二化學第一學期期中質量檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列分子或離子中鍵角由大到小排列順序的是()①BCl3②NH3③H2O④CH4⑤BeCl2A.⑤④①②③ B.⑤①④②③ C.④①②⑤③ D.③②④①⑤2、在一定條件下,Na2CO3溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡。下列說法不正確的是A.稀釋溶液,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)增大B.通入CO2,溶液pH減小C.升高溫度,平衡常數(shù)增大D.加入NaOH固體,c(HCO3-)/c(CO32-)減小3、關于如圖所示裝置的敘述,正確的是A.銅是負極,銅片上有氣泡產生B.銅離子在銅片表面被還原C.電流從鋅片經導線流向銅片D.鹽橋中陽離子進入左燒杯4、常溫下,下列各組離子在指定的溶液中一定能大量共存的是()A.=1×10-10的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、SOB.透明溶液中:CO、Na+、MnO、Cl-C.由水電離出的c(H+)=10-14mol/L的溶液中:Cl-、Na+、NO、S2OD.使甲基橙變紅色的溶液中:Fe2+、NO、K+、SO5、下列說法正確的是()A.對于有氣體參與的反應,增大壓強,活化分子數(shù)增多,化學反應速率增大B.對放熱反應而言,升高溫度,活化分子百分數(shù)減少,反應速率減小C.活化分子間發(fā)生的碰撞為有效碰撞D.使用催化劑,活化分子百分數(shù)增多,化學反應速率增大6、短周期元素X、Y在周期表中的相對位置如圖所示,且已知X基態(tài)原子的價電子排布為nsnnpn+1,下列說法不正確的是()A.X元素的電負性大于Y B.X元素的第一電離能大于YC.X在周期表中位于第二周期第ⅢA族 D.原子半徑Mg>Y7、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.硫酸工業(yè)中使用五氧化二釩做催化劑B.實驗室利用排飽和食鹽水的方法來收集氯氣C.工業(yè)合成氨,采用高壓條件D.保持恒溫恒容,反應2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡后,加入氫氣體系顏色變淺8、Fe與稀H2SO4反應制取氫氣,下列措施一定能使生成氫氣的速率加快的是A.增加鐵的量B.增大硫酸的濃度C.加熱D.增大壓強9、等物質的量的X(g)與Y(g)在密閉容器中進行可逆反應:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)ΔH<0,下列敘述正確的是()A.平衡常數(shù)K值越大,X的轉化率越大B.達到平衡時,反應速率v正(X)=2v逆(Z)C.達到平衡后降低溫度,正向反應速率減小的倍數(shù)大于逆向反應速率減小的倍數(shù)D.達到平衡后,升高溫度或增大壓強都有利于該反應平衡向逆反應方向移動10、一定溫度下,在0.5L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示,10s時達到化學平衡狀態(tài)。下列說法正確的是A.該反應的化學方程式為:2X3Y+ZB.10s時Y的平均速率為0.12mol·L-1·min-1C.X的轉化率為66.7%D.增大壓強,該反應速率一定加快11、在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應A(g)+3B(g)2C(g)達到平衡狀態(tài)標志的是①單位時間內生成amolA,同時生成3amolB;②C生成的速率與C分解的速率相等;③A、B、C的濃度不再變化;④A、B、C的壓強不再變化;⑤混合氣體的總壓強不再變化;⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2⑦單位時間內消耗amolA,同時生成3amolB;⑧混合氣體的物質的量不再變化;A.②⑧ B.①⑥ C.②④ D.③⑧12、以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則關于熱化學方程式C2H2(g)+5/2O2(g)2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1300kJ·mol-1的說法中,正確的是…()A.當10NA個電子轉移時,該反應放出2600kJ的能量B.當1NA個水分子生成且為液體時,吸收1300kJ的能量C.當2NA個碳氧共用電子對生成時,放出1300kJ的能量D.當8NA個碳氧共用電子對生成時,放出1300kJ的能量13、對于反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH<0已達平衡,如果其他條件不變時,分別改變下列條件,對化學反應速率和化學平衡產生影響,下列條件與圖像不相符的是(0~t1:v正=v逆;t1時改變條件,t2時重新建立平衡)()A.增加氧氣的濃度B.增大壓強C.升高溫度D.加入催化劑14、常溫下,將等體積,等物質的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶體,過濾,所得濾液pH<7。下列關于濾液中的離子濃度關系不正確的是()A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(H+)+c(NH4+)>c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)C.c(Cl-)>c(HCO3-)>c(NH4+)>c(CO32-)D.KWc(15、在下列化學反應中既有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是()A.Cl2+H2O=HClO+HClB.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O16、下表是幾種弱酸常溫下的電離平衡常數(shù):CH3COOHH2CO3H2SH3PO41.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=9.1×10-8K2=1.1×10-12K1=7.5×10-3K2=6.2×10-8K3=2.2×10-13則下列說法中不正確的是()A.碳酸的酸性強于氫硫酸B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定C.常溫下,加水稀釋醋酸,增大D.向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離常數(shù)不變二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)下列物質中,屬于弱電解質的是(填序號,下同)______,屬于非電解質是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關系為_____。18、利用從冬青中提取的有機物A合成結腸炎藥物及其它化學品,合成路線如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應,D中官能團的名稱是__________。B→C的反應類型是______。(2)寫出A生成B和E的化學反應方程式__________________。(3)A的同分異構體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為______________________。(4)A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式:__________________。19、(1)化學反應速率可通過實驗測定。要測定不同反應時刻反應物或生成物的濃度,可通過觀察和測量體系中的某一物質的相關性質,再進行適當?shù)霓D換和計算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應時的速率,可通過測定收集等體積H2需要的________來實現(xiàn);在KMnO4與H2C2O4反應中,可通過觀察單位時間內_________變化來測定該反應的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反應中,該反應速率的快慢可通過_______來判斷。(2)已知:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同學探究影響硫代硫酸鈉與稀硫酸反應速率的因素時,設計了如下系列實驗:實驗序號反應溫度Na2S2O3濃度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5該實驗①、②可探究___________對反應速率的影響,因此V1、V2和V3分別是________、________、________。實驗①、③可探究__________對反應速率的影響,因此V4、V5分別是_________、_________。20、為探究實驗室制乙烯及乙烯和溴水的加成反應。甲同學設計了如圖所示的實驗裝置,并進行了實驗。當溫度升至170℃左右時,有大量氣體產生,產生的氣體通入溴水中,溴水的顏色迅速褪去。甲同學認為達到了實驗目的。乙同學仔細考察了甲同學的整個實驗過程,發(fā)現(xiàn)當溫度升到100℃左右時,無色液體開始變色,到160℃左右時,混合液全呈黑色,在超過170℃后生成氣體速度明顯加快,生成的氣體有刺激性氣味。由此他推出,產生的氣體中應有某雜質,可能影響乙烯的檢出,必須除去。據(jù)此回答下列問題:(1)寫出甲同學實驗中兩個主要反應的化學方程式:________________________;________________________(2)乙同學認為因刺激性氣體的存在不能認為溴水褪色是乙烯的加成反應造成的。原因是(用化學方程式表示):____________________________________(3)丙同學根據(jù)甲、乙同學的分析,認為還可能有CO、CO2兩種氣體產生。為證明CO存在,他設計了如下過程(該過程可把實驗中產生的有機產物除凈):發(fā)現(xiàn)最后氣體經點燃是藍色火焰,確認有一氧化碳。①設計裝置a的作用是________________________________________________②濃氫氧化鈉的作用是____________________________________③濃溴水的作用是________________________④稀溴水的作用是________________________21、(1)已知在一定溫度下的可逆反應N2O4(g)2NO2(g)ΔH>0中,V正=k正c(N2O4),V逆=k逆c2(NO2)(k正、k逆只是溫度的函數(shù))。若該溫度下的平衡常數(shù)K=10,則k正=___k逆。升高溫度,k正增大的倍數(shù)_____(填“大于”“小于”或“等于”)k逆增大的倍數(shù)。(2)某溫度下,N2O5氣體在一體積固定的容器中發(fā)生如下反應:2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)(慢反應)ΔH<0,2NO2(g)N2O4(g)(快反應)ΔH<0,體系的總壓強p總和p(O2)隨時間的變化如圖所示:①圖中表示O2壓強變化的曲線是____________(填“甲”或“乙”)。②已知N2O5分解的反應速率V=0.12P(N2O5)(kPa·h-1),t=10h時P(N2O5)=_____kPa,v=_________kPa·h-1(結果保留兩位小數(shù),下同)。③該溫度下2NO2N2O4反應的平衡常數(shù)Kp=______kPa-1(Kp為以平衡分壓代替平衡濃度的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質的量分數(shù))。(3)反應Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO(aq),常溫下,Ag2SO4、AgCl的飽和溶液中陽離子和陰離子的濃度關系如圖1所示。則該反應的化學平衡常數(shù)的數(shù)量級為_____。(4)室溫下,H2SeO3溶液中H2SeO3、HSeO、SeO的物質的量分數(shù)隨pH的變化如圖2所示,則室溫下Ka2(H2SeO3)=________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】①BCl3

中心原子的價電子都用來形成共價鍵,所以價層電子對數(shù)為3,為平面三角形,鍵角為120°;②NH3

為三角錐形,鍵角為107°;③H2O為V形,鍵角為105°;④CH4為正四面體,鍵角為109°28′;⑤BeCl2中心原子的價電子都用來形成共價鍵,所以價層電子對數(shù)為2,為直線形,鍵角為180°;所以鍵角由大到小排列順序是⑤①④②③;故選B。2、A【解題分析】試題分析:A、加水稀釋促進水解,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)表示水解常數(shù),溫度不變,水解常數(shù)不變,A錯誤;B、CO2與CO32-反應生成HCO3-,HCO3-比CO32-水解程度小,所以堿性減弱,即pH減小,B正確;C、水解吸熱,升溫可以促進水解,平衡正向移動,因此升高溫度平衡常數(shù)增大,C正確;D、加入NaOH固體抑制碳酸根水解,HCO3-的物質的量濃度減小,CO32-的物質的量濃度增大,所以c(HCO3-)/c(CO32-)減小,D正確,答案選A?!究键c定位】本題考查了水解平衡常數(shù)及影響水解平衡的因素【名師點晴】明確鹽類水解的特點和外界條件對鹽類水解平衡的影響變化規(guī)律是解答的關鍵,注意水解平衡常數(shù)和化學平衡常數(shù)一樣是溫度的函數(shù),與濃度無關。3、B【解題分析】此原電池中,鋅的活潑性大于銅的活潑性,所以鋅電極為電池負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,被氧化,電極反應為:Zn-2e-=Zn2+;銅電極為正極,得到電子,被還原,電極反應為Cu2++2e-=Cu,電子由鋅電極流出,經外導線流向銅電極,電解質溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。【題目詳解】A、此原電池中,鋅的活潑性大于銅的活潑性,所以鋅電極為電池負極,電極反應為:Zn-2e-=Zn2+,銅電極為正極,電極反應為Cu2++2e-=Cu,沒有氣體生成,故A錯誤;B、銅電極為正極,得到電子,被還原,電極反應為Cu2++2e-=Cu,故項正確;C、銅是正極,鋅是負極,電流方向與電子流動方向相反,電流是從銅片流向鋅片,故C錯誤;D、原電池中,銅電極作正極,陽離子向正極移動,所以溶液中陽離子向右燒杯中移動,故D錯誤;綜上所述,本題應選B?!绢}目點撥】本題考查的知識點為原電池。在原電池中,失去電子發(fā)生氧化反應的一極作為負極,得到電子發(fā)生還原反應的一極作為正極。電子由負極流出,經外導線流向正極,電解質溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。4、B【題目詳解】A.=1×10-10,c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,有大量H+,CH3COO-不能共存,A項不符合題意;B.溶液的特征是均一、穩(wěn)定、透明,與顏色沒有關系,、Na+、、Cl-相互間不反應,能大量共存,B項符合題意;C.該溶液可能呈堿性也可能呈酸性,如果呈堿性,有大量OH-,離子間能共存,如果呈酸性,溶液中有大量H+,此時具有強氧化性,中S元素是+2價,具有還原性,溶液中的H+、、因為發(fā)生氧化還原反應不能大量共存,H+也能與反應,C項不符合題意;D.使甲基橙變紅的溶液顯酸性,有大量H+,H+、Fe2+、因為發(fā)生氧化還原反應不能大量共存,D項不符合題意;答案選B。5、D【題目詳解】A.對于有氣體參與的反應,增大壓強,活化分子數(shù)總數(shù)不變,由于單位體積內的活化分子數(shù)增多,化學反應速率增大,A錯誤;B.對任何化學反應,升高溫度,活化分子百分數(shù)增有效碰撞次數(shù)增加,化學反應速率加快,B錯誤;C.活化分子間發(fā)生的可以發(fā)生化學反應的碰撞為有效碰撞,C錯誤;D.使用催化劑,,可以降低反應的活化能,使活化分子數(shù)增加,活化分子的百分數(shù)增多,化學反應速率增大,D正確。答案選D?!绢}目點撥】6、C【分析】X基態(tài)原子的價電子層為nsnnpn+1,則n=2,可知n+1=3,即X的價電子層為2s22p3,X為N,結合元素在周期表的位置可知Y為Si,結合元素周期律分析解答。【題目詳解】由上述分析可知X為N,Y為Si。A.非金屬性N>Si,則X元素的電負性大于Y的,故A正確;B.非金屬性越強,第一電離能越大,則X元素的第一電離能大于Y的,故B正確;C.X為N,在周期表中位于第二周期第VA族,故C錯誤;D.同一周期,從左到右,原子半徑減小,則原子半徑:Mg>Y,故D正確;答案選C。7、A【解題分析】A.催化劑不影響化學平衡,故A不能用勒夏特列原理解釋;B.氯水中存在反應:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中c(Cl-)大于氯水,所以飽和食鹽水可以抑制氯氣溶解,故B能用勒夏特列原理解釋;C.加壓工業(yè)合成氨的平衡右移,有利于氨的生成,故C能用勒夏特列原理解釋;D.加入氫氣,平衡右移,體系顏色變淺,故D能用勒夏特列原理解釋。故選A。8、C【解題分析】根據(jù)影響化學反應速率的外因分析判斷。【題目詳解】A.鐵是固體物質,增加其用量不能改變其濃度,不影響反應速率。A項錯誤;B.若硫酸濃度增大太多,濃硫酸與鐵鈍化而不生成氫氣。B項不一定正確;C.加熱升高反應溫度,化學反應加快。C項正確;D.反應物中無氣體,增大壓強不能增大反應濃度,不影響反應速率。D項錯誤。本題選C?!绢}目點撥】壓強對反應速率的影響,其本質是氣體反應物濃度對反應速率的影響。因此,若反應物中無氣體,改變壓強不影響其反應速率。9、A【題目詳解】A、平衡常數(shù)K值越大,反應向正反應進行的程度越大,X的轉化率越大,A項正確。B、達平衡時2v正(X)=v逆(Z),B項錯誤。C、達平衡后降低溫度,正、逆反應速率均減小,又因平衡向正反應方向移動,所以正反應速率減小的倍數(shù)小于逆反應速率減小的倍數(shù),C項錯誤。D、增大壓強平衡不移動,升高溫度平衡逆向移動,D項錯誤。答案選A。10、A【題目詳解】A.當達到平衡狀態(tài)時,X反應了0.8mol,生成了Y1.2mol,Z0.4mol,故化學計量數(shù)之比為2:3:1,A正確;B.10s時Y的平均速率為0.12mol·L-1·s-1,B錯誤;C.X的轉化率為,C錯誤;D.增大壓強,反應速率不一定加快,比如,在密閉容器中通入惰性氣體,壓強增大,但是化學反應速率不變,D錯誤。故答案A。11、B【題目詳解】①單位時間內生成amolA,同時生成3amolB,因為A、B都是反應物,只能說明逆反應速率關系,不能說明反應達到平衡狀態(tài);②C生成的速率與C分解的速率相等,即正反應速率與逆反應速率相等,可以說明反應達到平衡狀態(tài);③A、B、C的濃度不再變化,濃度不再改變說明反應達到平衡狀態(tài);④A、B、C的壓強不再變化,說明A、B、C的濃度不再變化,說明反應達到平衡狀態(tài);⑤混合氣體的總壓強不再變化,說明各物質的濃度不再變化,說明反應達到平衡狀態(tài);⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2,不能說明濃度不再變化,不能說明反應達到平衡狀態(tài);⑦單位時間內消耗amolA,同時生成3amolB;說明正反應速率等于逆反應速率,可以說明反應達到平衡狀態(tài);⑧混合氣體的物質的量不再變化,各物質的濃度不發(fā)生變化,可以說明反應達到平衡狀態(tài);結合以上分析可知,①⑥錯誤;綜上所述,本題選B?!绢}目點撥】判斷是否達到平衡可以從兩方面入手,正逆反應速率是否相等;各反應物和生成物濃度是否改變。12、D【解題分析】該反應為放熱反應,熱化學方程式中的化學計量數(shù)只表示物質的量,不表示微粒數(shù),所以系數(shù)可以用分數(shù)表示。【題目詳解】A項、當10NA個電子轉移時,有1molC2H2分子參加反應,根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,A錯誤;B項、該反應為放熱反應,反應時不是吸收能量,而是放出能量,B錯誤;C項、當2NA個碳氧共用電子對生成時,有1/2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出650KJ的能量,C錯誤;D項、當8NA個碳氧共用電子對生成時,有2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,D正確。故選D?!绢}目點撥】本題考查熱化學反應的能量的計算,做題時注意反應時吸熱還是放熱,從微觀結構判斷參加反應的反應物的物質的量是做本題的關鍵。13、C【題目詳解】A.分析時要注意改變條件瞬間v正、v逆的變化,增加O2的濃度,v正增大,v逆瞬間不變,與圖像相符,故A不符合題意;B.增大壓強,v正、v逆都增大,v正增大的倍數(shù)大于v逆,與圖像相符,故B不符合題意;C.升高溫度,v正、v逆都瞬間增大,條件與圖像不相符,故C符合題意;D.加入催化劑,v正、v逆同時同倍數(shù)增大,與圖像相符,故D不符合題意;答案選C?!绢}目點撥】易錯點在于A選項,改變溫度和壓強是同等程度改變化學反應速率的,改變一種物質的濃度,另一種物質的濃度瞬間是不變的。14、C【解題分析】A.等體積、等物質的量濃度的碳酸氫銨和NaCl溶液混合后析出部分碳酸氫鈉晶體,根據(jù)物料守恒得:c(Na+)=c(HCO3?)+c(CO32?)+c(H2CO3),故A正確;B.根據(jù)溶液中電荷守恒得:c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl?)+c(OH?)+c(HCO3?)+2c(CO32?),析出部分鈉離子,則c(Na+)<c(Cl?),所以存在c(H+)+c(NH4+)>c(OH?)+c(HCO3?)+2c(CO32?),故B正確;C.銨根離子部分水解,則c(NH4+)<c(Cl?),由于析出部分碳酸氫鈉晶體,c(HCO3?)減小,則c(NH4+)>c(HCO3?),因HCO3?電離程度很小,所以c(CO32?)最小,即c(Cl?)>c(NH4+)>c(HCO3?)>c(CO32?),故C錯誤;D.常溫下,等體積、等物質的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶體,過濾,所得濾液pH<7,說明濾液呈酸性,KwcH+=c(OH?)<1.0×10?7mol/L15、C【分析】一般金屬元素與非金屬元素形成離子鍵,同種非金屬元素之間形成非極性共價鍵,不同非金屬元素之間形成極性共價鍵,銨鹽中銨根離子和酸根離子之間存在離子鍵,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.沒有離子鍵的斷裂與形成,也沒有非極性鍵的形成,A不正確;B.沒有非極性鍵的斷裂與形成,B不正確;C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成,故C正確;D.沒有非極性鍵的斷裂與形成,D不正確;故選C。16、C【題目詳解】A.由表格數(shù)據(jù)可知,碳酸的K1>氫硫酸的K1,則碳酸的酸性強于氫硫酸,選項A正確;B.多元弱酸分步電離,以第一步為主,則多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定,選項B正確;C.常溫下,加水稀釋醋酸,=,則不變,選項C錯誤;D.弱酸的電離平衡常數(shù)與溫度有關,與濃度無關,則向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離常數(shù)不變,選項D正確。答案選C?!绢}目點撥】本題考查弱電解質的電離平衡,為高頻考點,把握電離平衡常數(shù)的影響因素、酸性比較為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項C為解答的難點,=,Ka、Kw均只與溫度有關,故不變。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質為弱電解質,在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導電的化合物是非電解質;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強電解質,在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質的弱電解質溶液中,溶液濃度越小,電解質的電離程度越大;(4)在任何物質的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質電離產生的離子濃度大小,判斷對水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同?!绢}目詳解】(1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強電解質;②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質;③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導電,屬于化合物,是非電解質;④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強電解質;⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強電解質;⑥氨氣本身不能電離出自由移動的離子,屬于化合物,是非電解質;⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強電解質;故屬于弱電解質的是②;屬于非電解質是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強電解質,在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質,在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質電離產生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關系為:丙>甲=乙?!绢}目點撥】本題考查了強弱電解質判斷、非電解質的判斷、弱電解質電離平衡及影響因素、水的電離等知識點,清楚物質的基本概念進行判斷,明確對于弱電解質來說,越稀釋,電解質電離程度越大;電解質溶液中電解質電離產生的離子濃度越大,水電離程度就越小。18、醛基取代反應FeCl3或溴水【題目詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應,D是HCHO;由Y的結構簡式,結合題給提示可知,H的結構簡式是,G發(fā)生硝化反應生成H,G的結構簡式是;再結合A→E→F→G的反應條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團為醛基;B→C的反應即CH3OH→CH3OCH3的反應是分子間脫水,屬于取代反應。(2)A在NaOH溶液中反應生成B和E,反應的方程式為。(3)I和J是A的同分異構體,由I和J在濃硫酸作用下的產物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應生成或。19、時間溶液顏色出現(xiàn)渾濁所需要的時間溫度10.010.00濃度10.06.0【解題分析】(1)通過實驗測定和諧反應速率,需要借助于某種數(shù)據(jù)的變化來判斷,根據(jù)鋅粒與不同濃度硫酸反應時有氣體生成;KMnO4與H2C2O4反應中有顏色的變化;硫代硫酸鈉與稀硫酸反應生成了單質硫,溶液變渾濁,據(jù)此分析解答;(2)實驗①、②的溫度不同,故可探究溫度對反應速率的影響,而要探究溫度對反應速率的影響,則必須保持其他影響因素一致;實驗①、③加入的硫酸的量不同,故可探究濃度對反應速率的影響,而要探究硫酸的濃度不同對反應速率的影響,則必須保持其他影響因素一致,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)化學反應速率可通過實驗測定。要測定不同反應時刻反應物或生成物的濃度,可通過觀察和測量體系中的某一物質的相關性質,再進行適當?shù)霓D換和計算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應時的速率,可通過測定收集等體積H2需要的時間長短,來比較鋅粒與不同濃度硫酸反應時的速率;在KMnO4與H2C2O4反應中,高錳酸鉀溶液是有色溶液,可通過觀察單位時間內溶液顏色變化來測定該反應的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反應中,硫代硫酸鈉與稀硫酸反應生成了單質硫,溶液變渾濁,可以判斷反應速率快慢,反應速率越快,出現(xiàn)渾濁時間越短,故答案為:時間;溶液顏色;出現(xiàn)渾濁需要的時間;(2)實驗①、②的溫度不同,故可探究溫度對反應速率的影響;而要探究溫度對反應速率的影響,則必須保持其他影響因素一致:即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V1=10.0mL,加入的硫酸的量相同,故V2=10.0mL,加入水的體積相等,故V3=0;實驗①、③加入的硫酸的量不同,故可探究濃度對反應速率的影響;而要探究硫酸的濃度不同對反應速率的影響,則必須保持其他影響因素一致,即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V4=10.0mL,溶液總體積也須相同,故加入的水的體積V5=6.0mL,故答案為:溫度;10.0;10.0;0;濃度;10.0;6.0?!绢}目點撥】本題考查了測定化學反應速率的方法。本題的易錯點為(2),要注意探究某種因素對和諧反應速率的影響時,需要保持其他影響因素相同。20、CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrBr2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4防倒吸裝置除去SO2和CO2吸收乙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論