專(zhuān)題突破練2細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)與物質(zhì)運(yùn)輸一、單項(xiàng)選擇題1.(2021山東日照三模)椰酵假單胞桿菌污染食品后,會(huì)產(chǎn)生毒性極強(qiáng)的米酵菌酸(C28H38O7),米酵菌酸會(huì)抑制人體細(xì)胞內(nèi)線粒體的功能,引發(fā)中毒。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.椰酵假單胞桿菌與人的體細(xì)胞的細(xì)胞分裂方式不同B.椰酵假單胞桿菌與人體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)的組成單位相同C.米酵菌酸不是分泌蛋白,但需要高爾基體將其分泌到胞外D.發(fā)生米酵菌酸中毒后,機(jī)體細(xì)胞中的無(wú)氧呼吸可能會(huì)增強(qiáng)2.(2021山東調(diào)研)由COVID-19病毒引發(fā)的疾病對(duì)人類(lèi)健康和全球經(jīng)濟(jì)、社會(huì)發(fā)展造成了極大的破壞。COVID-19病毒表面的刺突糖蛋白與人體細(xì)胞膜表面的ACE2(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2)有極強(qiáng)的結(jié)合力,是病毒錨定侵入細(xì)胞的關(guān)鍵。該病毒可以攻擊人體的肺泡、心臟、血管、腎及中樞神經(jīng)等部位,嚴(yán)重影響患者的健康。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.人體內(nèi)不同細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)存在差異,但其DNA上都存在編碼ACE2的基因B.病毒通過(guò)識(shí)別ACE2入侵細(xì)胞,體現(xiàn)了細(xì)胞間可以通過(guò)直接接觸進(jìn)行信息交流C.ACE2的合成過(guò)程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)的參與才能完成D.宿主細(xì)胞的溶酶體能夠?qū)⑶秩氲腃OVID-19病毒吞噬、分解,分解產(chǎn)物被排出細(xì)胞或再利用3.(2021山東煙臺(tái)一模)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體是一類(lèi)消耗ATP的運(yùn)輸?shù)鞍?廣泛分布在多種生物體中(包括細(xì)菌)。第一種被鑒定的真核細(xì)胞ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體是癌細(xì)胞中表達(dá)量高的一種多藥物抗性運(yùn)輸?shù)鞍?MDR)。下列敘述正確的是()A.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體是一種膜蛋白,鑲嵌于磷脂雙分子層表面B.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體同時(shí)具有ATP水解酶活性和運(yùn)輸物質(zhì)的活性C.MDR能將外界的藥物分子主動(dòng)吸收到細(xì)胞內(nèi)部,從而使細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性D.在各種細(xì)胞中,ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體都需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后運(yùn)輸至細(xì)胞膜4.(2021山東濱州模擬)親核蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用的一類(lèi)蛋白質(zhì),可通過(guò)其中的一段特殊氨基酸序列(NLS)與相應(yīng)的受體蛋白識(shí)別,并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物。在受體蛋白的介導(dǎo)下,轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物與核孔結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞核,該過(guò)程消耗細(xì)胞中的ATP。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.真核細(xì)胞的RNA聚合酶中具有NLS氨基酸序列B.分子大小合適的蛋白質(zhì)都能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核C.細(xì)胞呼吸抑制劑會(huì)影響親核蛋白的入核轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D.NLS氨基酸序列功能缺陷的親核蛋白會(huì)在細(xì)胞質(zhì)中積累5.(2021山東濟(jì)南模擬)變形蟲(chóng)內(nèi)伸縮泡、小泡、線粒體的分布情況如下圖所示。據(jù)研究,伸縮泡內(nèi)液體濃度是細(xì)胞質(zhì)濃度的1/2,但Na+濃度是細(xì)胞質(zhì)的33倍,K+濃度是細(xì)胞質(zhì)的85%。伸縮泡周?chē)男∨菀粩嗟匚誑a+、排出K+,才能形成比細(xì)胞質(zhì)濃度低的液體,再經(jīng)融合把液體排入伸縮泡,由伸縮泡排出體外。下列敘述正確的是()A.伸縮泡類(lèi)似于植物大液泡,能將胞內(nèi)多余水分直接排到細(xì)胞外B.伸縮泡通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸吸收Na+、排出K+,需要消耗大量能量C.小泡內(nèi)外溶液中Na+濃度的差異,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性D.小泡周?chē)植贾粚泳€粒體,體現(xiàn)了細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)6.(2021江蘇鹽城一模)在無(wú)任何相反壓力時(shí),滲透吸水會(huì)使細(xì)胞膨脹,甚至破裂,不同的細(xì)胞用不同的機(jī)制解決這種危機(jī)。下圖表示高等動(dòng)物、高等植物與原生生物細(xì)胞以三種不同的機(jī)制避免滲透膨脹。據(jù)此推斷,下列說(shuō)法正確的是()A.動(dòng)物細(xì)胞避免滲透膨脹需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助B.植物細(xì)胞吸水達(dá)到滲透平衡時(shí),細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度相等C.若將原生生物置于高于其細(xì)胞質(zhì)濃度的溶液中,其收縮泡的伸縮頻率會(huì)升高D.三種細(xì)胞發(fā)生滲透吸水的原理均為細(xì)胞膜相當(dāng)于半透膜7.(2021山東臨沂聯(lián)考)離子通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)出細(xì)胞有兩種方式,一種是通過(guò)離子通道,另一種是借助離子泵搬運(yùn)。離子通道是由蛋白質(zhì)復(fù)合物構(gòu)成的,一種離子通道只允許一種離子通過(guò),且只有在對(duì)特定刺激發(fā)生反應(yīng)時(shí)才瞬時(shí)開(kāi)放,運(yùn)輸離子時(shí)不消耗能量。離子泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白,能利用ATP水解釋放的能量跨膜運(yùn)輸離子。下列敘述不合理的是()A.神經(jīng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)下,鉀離子通過(guò)離子通道外流B.動(dòng)物細(xì)胞一氧化碳中毒會(huì)降低離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率C.離子通道和離子泵轉(zhuǎn)運(yùn)離子的方式分別屬于被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸D.借助離子泵搬運(yùn)離子的結(jié)果是使該種離子在細(xì)胞內(nèi)外的濃度趨于相等8.(2021山東青島高三期末)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類(lèi)廣泛存在于生物界的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,參與細(xì)胞吸收多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),每一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸都具有特異性。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.小分子進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性B.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可協(xié)助葡萄糖逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞C.Na+和氨基酸依賴同一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白跨膜運(yùn)輸D.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與運(yùn)輸小分子的過(guò)程需要消耗能量二、不定項(xiàng)選擇題9.(2020山東菏澤一模)內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)認(rèn)為,線粒體起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)菌。隨著人們對(duì)線粒體超微結(jié)構(gòu)(如線粒體內(nèi)含有核糖體)、DNA特征及其編碼機(jī)制的認(rèn)識(shí),內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)的內(nèi)涵得到了進(jìn)一步充實(shí)。下列說(shuō)法能支持這一學(xué)說(shuō)的是()A.線粒體內(nèi)DNA分子沒(méi)有結(jié)合相應(yīng)蛋白質(zhì)形成染色體B.線粒體外膜蛋白質(zhì)含量遠(yuǎn)大于內(nèi)膜C.線粒體具備相對(duì)獨(dú)立的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)D.線粒體具有獨(dú)特的半自主性并與細(xì)胞核建立了復(fù)雜而協(xié)調(diào)的互作關(guān)系10.(2021山東德州二模)細(xì)胞遷移過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生遷移小體(如下圖所示),釋放的遷移小體會(huì)被周?chē)?xì)胞吞噬。研究發(fā)現(xiàn),斑馬魚(yú)胚胎發(fā)育過(guò)程中遷移小體出現(xiàn)特定的時(shí)空分布,敲除TSPAN4蛋白基因后遷移小體不能形成,影響胚胎的發(fā)育。下列有關(guān)推測(cè)合理的是()A.遷移小體的形成、釋放與細(xì)胞骨架和細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)B.通過(guò)遷移小體實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間信息交流與線粒體和溶酶體的作用密切相關(guān)C.遷移小體中存在生長(zhǎng)因子、調(diào)節(jié)基因等,能調(diào)控周?chē)?xì)胞的分化D.抑制癌細(xì)胞中TSPAN4蛋白基因的表達(dá)可能會(huì)抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移11.(2021山東章丘二模)物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的“載體假說(shuō)”認(rèn)為:載體首先與待輸送的膜外物質(zhì)結(jié)合成復(fù)合體,然后此復(fù)合體轉(zhuǎn)向膜內(nèi),將輸送的物質(zhì)釋放到膜內(nèi),載體再恢復(fù)原狀,繼續(xù)與新的待運(yùn)輸物質(zhì)結(jié)合,其運(yùn)輸過(guò)程如下圖所示(圖中R為載體蛋白,Mo為膜外物質(zhì),MR為載體復(fù)合體,Mi為膜內(nèi)物質(zhì))。以下事實(shí)不支持該假說(shuō)的是()A.植物根系對(duì)礦質(zhì)元素的吸收速率具有飽和效應(yīng)B.土壤溶液的濃度高于植物根細(xì)胞液濃度C.靜息電位時(shí)K+外流,動(dòng)作電位時(shí)Na+內(nèi)流D.植物體內(nèi)陰、陽(yáng)離子總量之間存在著某種平衡12.(2021江蘇連云港模擬)科研人員分別將蛋白C基因和蛋白G(葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)基因與空質(zhì)粒連接,構(gòu)建表達(dá)載體。將空質(zhì)粒和上述兩種表達(dá)載體分別轉(zhuǎn)入三組蛋白G缺陷細(xì)胞,在三種不同濃度的葡萄糖間隔刺激下,測(cè)定三組細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率,結(jié)果如下圖所示。下列分析正確的是()A.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)蛋白C與葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程無(wú)關(guān)B.Ⅰ組實(shí)驗(yàn)的目的是排除空質(zhì)粒對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響C.Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而減小D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G三、非選擇題13.(2020廣東名校聯(lián)考)細(xì)胞自噬是繼細(xì)胞凋亡后,當(dāng)前生命科學(xué)最熱的研究領(lǐng)域。細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)受損、變性、衰老的蛋白質(zhì)或細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過(guò)程(如下圖所示)。回答下列問(wèn)題。(1)圖中自噬泡的形成與(填細(xì)胞器)有關(guān)。自噬泡與含有水解酶的小泡融合的過(guò)程體現(xiàn)了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有性。

(2)已知受損、變性、衰老的蛋白質(zhì)與某種介導(dǎo)分子結(jié)合才能進(jìn)入溶酶體,若不結(jié)合很難進(jìn)入溶酶體,這說(shuō)明介導(dǎo)分子與溶酶體膜受體之間的結(jié)合存在。受體的化學(xué)本質(zhì)是。

(3)溶酶體內(nèi)水解酶的最適pH為5.0左右,但是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH一般在7.2左右,這種差異能防止溢出的水解酶。由此也可知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+進(jìn)入溶酶體的運(yùn)輸方式是。

(4)自噬性溶酶體內(nèi)的物質(zhì)被水解后,其產(chǎn)物除排出細(xì)胞外,還有的去向是。由此推測(cè),當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí),細(xì)胞“自噬作用”會(huì)(填“增強(qiáng)”“減弱”或“不變”)。

14.(2021北京高三入學(xué)考試)研究發(fā)現(xiàn),子房中的胚珠能釋放一種多肽L,引導(dǎo)花粉管向胚珠定向生長(zhǎng),完成受精。為探究花粉管感知多肽L的機(jī)制,科研人員進(jìn)行了研究。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)多肽L能與花粉管細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,引發(fā)花粉管定向生長(zhǎng),這體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有的功能。

(2)科研人員發(fā)現(xiàn),蛋白A是花粉管細(xì)胞膜上的受體—蛋白激酶復(fù)合體。受體與多肽L結(jié)合后會(huì)引起蛋白激酶發(fā)生磷酸化,進(jìn)而向花粉管細(xì)胞傳遞信號(hào),引發(fā)定向生長(zhǎng)?？蒲腥藛T獲得了一種基因型為aa的突變體植株,突變后的蛋白A僅能結(jié)合多肽L,而不能發(fā)生磷酸化。推測(cè)突變的蛋白A發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化為。據(jù)此推測(cè),該突變體植株的花粉管可能。

(3)科研人員又發(fā)現(xiàn)B、C和D三個(gè)與蛋白A類(lèi)似的受體—蛋白激酶復(fù)合體,并分別獲得另外三種與A基因改變相似的基因型分別為bb、cc和dd的突變體植株。為研究A、B、C、D是通過(guò)同一信號(hào)通路還是通過(guò)不同的信號(hào)通路調(diào)控花粉管定向生長(zhǎng),科研人員對(duì)雙基因突變體和單基因突變體的表型進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如下:①基因型為aabb的植株的花粉管定向生長(zhǎng)異常的比例比基因型為aaBB或AAbb的高;②基因型為ccdd的植株的花粉管定向生長(zhǎng)異常的比例比基因型為ccDD或CCdd的高;③基因型為aacc的植株的花粉管定向生長(zhǎng)異常的比例與基因型為aaCC或AAcc的相近。據(jù)上述結(jié)果推測(cè):。

(4)科研人員猜想,蛋白A與C相互作用機(jī)制如下圖所示。胚珠中的助細(xì)胞通過(guò)方式釋放多肽L,多肽L分別與花粉管細(xì)胞膜上的蛋白A、C相結(jié)合,進(jìn)而導(dǎo)致。

(5)為驗(yàn)證上述作用機(jī)制,科研人員進(jìn)一步設(shè)計(jì)了如下研究方案:用多肽L處理花粉管細(xì)胞,再提取細(xì)胞膜上的A-C-L復(fù)合體,利用抗A-C-L復(fù)合體的抗體進(jìn)行鑒定。本實(shí)驗(yàn)方案不足以證明上述機(jī)制,理由是。

15.(2021全國(guó)甲卷)植物的根細(xì)胞可以通過(guò)不同方式吸收外界溶液中的K+?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)細(xì)胞外的K+可以跨膜進(jìn)入植物的根細(xì)胞。細(xì)胞膜和核膜等共同構(gòu)成了細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是。

(2)細(xì)胞外的K+能夠通過(guò)離子通道進(jìn)入植物的根細(xì)胞。離子通道是由復(fù)合物構(gòu)成的,其運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)是(答出一點(diǎn)即可)。

(3)細(xì)胞外的K+可以通過(guò)載體蛋白逆濃度梯度進(jìn)入植物的根細(xì)胞。在有呼吸抑制劑的條件下,根細(xì)胞對(duì)K+的吸收速率降低,原因是。

專(zhuān)題突破練2細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)與物質(zhì)運(yùn)輸1.C解析:椰酵假單胞桿菌為原核生物,進(jìn)行二分裂,而人的體細(xì)胞為真核細(xì)胞,進(jìn)行有絲分裂,A項(xiàng)正確。椰酵假單胞桿菌與人體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是DNA,組成單位都是脫氧核苷酸,B項(xiàng)正確。椰酵假單胞桿菌為原核生物,不含高爾基體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。米酵菌酸會(huì)抑制人體細(xì)胞內(nèi)線粒體的功能,所以發(fā)生米酵菌酸中毒后,機(jī)體細(xì)胞中的無(wú)氧呼吸可能會(huì)增強(qiáng),以產(chǎn)生能量滿足機(jī)體需要,D項(xiàng)正確。2.B解析:人體內(nèi)的不同細(xì)胞都由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái),故所含基因相同,DNA上都存在編碼ACE2的基因,不同細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)存在差異的原因是基因的選擇性表達(dá),A項(xiàng)正確。病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),故病毒通過(guò)識(shí)別ACE2入侵細(xì)胞,不能體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流,B項(xiàng)錯(cuò)誤。ACE2為細(xì)胞膜表面的蛋白質(zhì),其合成過(guò)程與分泌蛋白相似,故需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)的參與才能完成,C項(xiàng)正確。經(jīng)特異性免疫等過(guò)程后,宿主細(xì)胞的溶酶體能夠?qū)⑶秩氲腃OVID-19病毒吞噬、分解,溶酶體分解的產(chǎn)物有的對(duì)細(xì)胞有用,如氨基酸等,不會(huì)排出細(xì)胞外,而一些代謝廢物會(huì)排出細(xì)胞,D項(xiàng)正確。3.B解析:ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體是膜上的運(yùn)輸?shù)鞍?貫穿于磷脂雙分子層,A項(xiàng)錯(cuò)誤。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體是運(yùn)輸?shù)鞍?又能消耗ATP,故具有ATP水解酶活性和運(yùn)輸物質(zhì)活性,B項(xiàng)正確。MDR是多藥物抗性運(yùn)輸?shù)鞍?即其對(duì)許多藥物的運(yùn)輸具有抗性,從而使細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性,C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)菌沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體,故并非所有的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體都需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B解析:真核細(xì)胞的RNA聚合酶中具有NLS氨基酸序列,因此能與相應(yīng)的受體蛋白識(shí)別,A項(xiàng)正確。核孔具有選擇性,分子大小合適的蛋白質(zhì)不一定都能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,B項(xiàng)錯(cuò)誤。親核蛋白的入核轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程消耗ATP,因此細(xì)胞呼吸抑制劑會(huì)影響親核蛋白的入核轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程,C項(xiàng)正確。NLS是一種能夠與親核蛋白結(jié)合的特殊短肽,NLS氨基酸序列功能缺陷會(huì)導(dǎo)致親核蛋白在細(xì)胞質(zhì)中積累,D項(xiàng)正確。5.D解析:伸縮泡類(lèi)似于植物大液泡,但是并非將水分直接排出細(xì)胞外,A項(xiàng)錯(cuò)誤。小泡吸收Na+、排出K+的方式是主動(dòng)運(yùn)輸,而伸縮泡與小泡融合,才能吸收相關(guān)物質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤。小泡內(nèi)外溶液中Na+濃度存在差異,體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性,而不是細(xì)胞膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤。小泡以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)男问讲粩嗟匚誑a+、排出K+,需要消耗能量,小泡周?chē)植贾粚泳€粒體,可為該過(guò)程提供能量,體現(xiàn)了細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn),D項(xiàng)正確。6.A解析:動(dòng)物細(xì)胞避免滲透膨脹需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將離子轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外,以減小細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓,防止細(xì)胞滲透吸水漲破,A項(xiàng)正確。植物細(xì)胞在低濃度溶液中會(huì)發(fā)生吸水,但是由于細(xì)胞壁的支持作用,吸水到一定程度后水分子進(jìn)出細(xì)胞就達(dá)到平衡,但此時(shí)細(xì)胞外溶液濃度仍可能小于細(xì)胞液濃度,B項(xiàng)錯(cuò)誤。原生動(dòng)物生活在低滲溶液中,會(huì)通過(guò)收縮泡將多余的水排到細(xì)胞外,若將原生生物置于高于細(xì)胞質(zhì)濃度的溶液中,其收縮泡的伸縮頻率會(huì)降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤。動(dòng)物細(xì)胞和原生生物細(xì)胞發(fā)生滲透吸水的原理均為細(xì)胞膜相當(dāng)于半透膜,而植物細(xì)胞發(fā)生滲透吸水的原理是原生質(zhì)層相當(dāng)于半透膜,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.D解析:神經(jīng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)下,鉀離子通過(guò)離子通道外流,A項(xiàng)正確。動(dòng)物細(xì)胞一氧化碳中毒會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中ATP的生成產(chǎn)生障礙,從而使離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率下降,B項(xiàng)正確。由題意可知,離子通道和離子泵轉(zhuǎn)運(yùn)離子的方式分別屬于被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸,C項(xiàng)正確。借助離子泵搬運(yùn)離子是主動(dòng)運(yùn)輸方式,其結(jié)果是使該種離子在細(xì)胞膜內(nèi)外的濃度差增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.C解析:題圖中小分子跨過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞需要ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(載體蛋白),同時(shí)還需要ATP供能,是主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程。選擇透過(guò)性是指膜只能讓一些物質(zhì)通過(guò),不能讓其他物質(zhì)通過(guò)的性質(zhì)。選擇透過(guò)性是半透性的一種,小分子進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性,A項(xiàng)正確。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)需要消耗能量,是主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程,葡萄糖逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞需要載體蛋白并消耗能量,因此,ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可協(xié)助葡萄糖逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞,B項(xiàng)正確。由于每一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸都具有特異性,所以Na+和氨基酸依賴不同種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白跨膜運(yùn)輸,C項(xiàng)錯(cuò)誤。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)小分子時(shí)需要消耗能量,D項(xiàng)正確。9.ACD解析:原核生物細(xì)胞中DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體,故線粒體DNA分子不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體的事實(shí)支持內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)。根據(jù)內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō),線粒體外膜成分與細(xì)胞的其他內(nèi)膜系統(tǒng)相似,內(nèi)膜與細(xì)菌細(xì)胞膜相似,但是線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)含量遠(yuǎn)大于外膜,所以這一說(shuō)法不支持內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)。線粒體具有少量的DNA和RNA以及核糖體,因此具備相對(duì)獨(dú)立的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng),這與原核生物類(lèi)似,支持內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)。線粒體具有獨(dú)特的半自主性,體現(xiàn)了與原核細(xì)胞相似,被吞噬后逐漸與細(xì)胞核建立了復(fù)雜而協(xié)調(diào)的互作關(guān)系,該事實(shí)支持內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)。10.ABD解析:遷移小體的形成、釋放與細(xì)胞骨架有關(guān),因?yàn)榈鞍桌w維是細(xì)胞骨架的組成成分,遷移小體形成和釋放過(guò)程依賴于細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,A項(xiàng)正確。遷移小體與細(xì)胞遷移、細(xì)胞信息交流有關(guān),釋放后可能會(huì)被周?chē)募?xì)胞吞噬利用,遷移小體的釋放過(guò)程需要消耗線粒體提供的能量,且釋放的遷移小體在被周?chē)?xì)胞吞噬和消化的過(guò)程中需要溶酶體的參與,B項(xiàng)正確。根據(jù)題意無(wú)法得知遷移小體存在生長(zhǎng)因子、調(diào)節(jié)基因等,C項(xiàng)錯(cuò)誤。結(jié)合分析可知,遷移小體的遷移過(guò)程與TSPAN4蛋白基因密切相關(guān),因此,抑制TSPAN4蛋白的合成,遷移小體形成受阻,細(xì)胞遷移也會(huì)受阻,可能會(huì)抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散,D項(xiàng)正確。11.BCD解析:植物根系對(duì)礦質(zhì)元素的吸收屬于主動(dòng)運(yùn)輸,當(dāng)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)達(dá)到最大量時(shí),即運(yùn)輸速率達(dá)到最大,具有飽和效應(yīng),而由“載體假說(shuō)”可知,運(yùn)輸物質(zhì)時(shí)有ATP的水解,即需要能量,同時(shí)植物通過(guò)載體運(yùn)輸物質(zhì)(Mo)時(shí)需要先與載體蛋白(R)結(jié)合,形成MR復(fù)合物,當(dāng)載體蛋白R(shí)無(wú)法再結(jié)合物質(zhì)(Mo)時(shí),運(yùn)輸速率達(dá)到最大,因此A項(xiàng)支持該假說(shuō)。土壤溶液的濃度高于植物根細(xì)胞液濃度時(shí),植物容易脫水死亡,而水分進(jìn)出細(xì)胞的方式屬于自由擴(kuò)散,不消耗能量,B項(xiàng)不支持該假說(shuō)。K+外流形成外正內(nèi)負(fù)的靜息電位,Na+內(nèi)流形成外負(fù)內(nèi)正的動(dòng)作電位,但是兩種離子跨膜的方式屬于協(xié)助擴(kuò)散,不消耗能量,因此C項(xiàng)不支持該假說(shuō)。植物體內(nèi)陰、陽(yáng)離子總量之間可以達(dá)到某種平衡,但是題干假說(shuō)描述的跨膜運(yùn)輸方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸,主動(dòng)運(yùn)輸使植物體內(nèi)細(xì)胞內(nèi)外的陰、陽(yáng)離子趨于不平衡,因此D項(xiàng)不支持該假說(shuō)。12.BD解析:Ⅰ組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒,Ⅱ組中轉(zhuǎn)入的是蛋白G基因,Ⅲ組中轉(zhuǎn)入的是蛋白C基因,結(jié)果Ⅰ組的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加沒(méi)有發(fā)生改變,而Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而增加,且Ⅲ組的轉(zhuǎn)運(yùn)速率大于Ⅱ組。Ⅰ組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒,其目的是排除空質(zhì)粒對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;Ⅲ組中轉(zhuǎn)入的是蛋白C基因,對(duì)比Ⅰ組與Ⅲ組可知,Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率大于Ⅰ組,說(shuō)明蛋白C是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確。Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ組中轉(zhuǎn)入的是蛋白G基因,Ⅲ組中轉(zhuǎn)入的是蛋白C基因,結(jié)果Ⅲ組的轉(zhuǎn)運(yùn)速率大于Ⅱ組,這表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G,D項(xiàng)正確。13.答案(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)流動(dòng)(2)信息傳遞(或信息交流、特異性識(shí)別、識(shí)別)蛋白質(zhì)(3)對(duì)細(xì)胞自身結(jié)構(gòu)造成破壞主動(dòng)運(yùn)輸(4)被細(xì)胞利用增強(qiáng)解析:(1)題圖中自噬泡的形成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。自噬泡與含有水解酶的小泡融合的過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),即具有流動(dòng)性。(2)已知受損、變性、衰老的蛋白質(zhì)與某種介導(dǎo)分子結(jié)合才能進(jìn)入溶酶體,若不結(jié)合很難進(jìn)入溶酶體,這說(shuō)明介導(dǎo)分子與溶酶體膜受體之間的結(jié)合存在信息傳遞。受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。(3)溶酶體內(nèi)水解酶的最適pH為5.0左右,但是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH一般在7.2左右,這種差異能防止溢出的水解酶對(duì)細(xì)胞自身結(jié)構(gòu)造成破壞。由此也可知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+進(jìn)入溶酶體是逆濃度梯度進(jìn)行的,其運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸。(4)自噬性溶酶體內(nèi)的物質(zhì)被水解后,其產(chǎn)物有的被排出細(xì)胞外,有的被細(xì)胞利用。由此推測(cè),當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí),細(xì)胞“自噬作用”會(huì)增強(qiáng)。14.答案(1)信息交流(2)受體結(jié)構(gòu)未改變,蛋白激酶結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,無(wú)法磷酸化無(wú)法向胚珠定向生長(zhǎng)(3)A和B為不同信號(hào)通路,C和D為不同信號(hào)通路,A和C為同一條信號(hào)通路(4)胞吐形成A-C蛋白復(fù)合體,并誘導(dǎo)蛋白激酶發(fā)生磷酸化(5)不能確定多肽L是與A-C復(fù)合體結(jié)合,還是先分別與A、C蛋白結(jié)合后再形成復(fù)合體解析:(1)多肽L能與花粉管細(xì)胞膜上