有序介孔材料及其應用講解人：趙宏濱專題系列內容簡介：有序介孔材料介紹1有序介孔材料的發(fā)展2有序介孔材料的應用3存在的問題及展望4多孔材料的分類孔徑小于2nm孔徑在2~50nm之間孔徑大于50nm微孔材料介孔材料大孔材料孔徑小于0.7nm超微孔孔徑大于1μm宏孔定義：有序介孔材料是以表面活性劑分子聚集體為模板，利用溶膠凝膠工藝，通過有機物和無機物之間的界面作用組裝生成的孔道規(guī)則、孔徑介于2-50nm的多孔材料。特性比表面積大介孔孔徑均一可調骨架結構穩(wěn)定，易于摻雜其他組分顆粒外形豐富多彩內表面易于修飾水、熱穩(wěn)定性較好介孔材料出現(xiàn)與分類按照化學組成：

硅基介孔材料分為純硅介孔材料和摻雜其他元素的介孔材料兩大類。純硅介孔分子篩材料包括MCM、SBA、FSM、HMS、MSU等結構。非硅基介孔材料包括碳、過渡金屬氧化物、磷酸鹽以及硫化物。相對于硅基材料，非硅基介孔材料由于熱穩(wěn)定性較差，焙燒后孔道容易坍塌，而且比表面積低，空體積較小，合成機制還不夠完善，因此目前對非硅基介孔材料的研究尚不如對硅基介孔材料研究活躍。但由于其組成的多樣性所產生特性，光電以及催化等，在固體催化、光催化、分離、光致變色材料、電極材料、信息儲存等應用領域存在廣闊的前景，因此日益受到人們的關注。介孔材料出現(xiàn)與分類按照介孔是否有序：無定形(無序)介孔材料孔徑范圍較大，孔道形狀不規(guī)則，如普通的SiO2氣凝膠、微晶玻璃等。有序介孔材料以表面活性劑形成的超分子結構為模板，利用溶膠-凝膠工藝，通過有機物和無機物之間的界面定向導引作用組裝成一類孔徑約在2~50nm，孔徑分布窄且有規(guī)則孔道結構的無機多孔材料。有序介孔材料是20世紀90年代初迅速興起的一類新型納米結構材料，它利用有機分子表面活性劑作為模板劑，與無機源進行界面反應，以某種協(xié)同或自組裝方式形成由無機離子聚集體包裹的規(guī)則有序的膠束組裝體，通過煅燒或萃取方式除去有機物質后，保留下無機骨架，從而形成多孔的納米結構材料，在催化、吸附、分離及光、電、磁等許多領域有著潛在的應用價值。1992年Mobil公司的科學家首次報道合成了M41M系列介孔分子篩。它們具有規(guī)整有序的孔道結構，比表面積大，孔徑在1.5～10nm之間可調。這一報道立即引起國際學術界的重視，從此掀起介孔材料研究的熱潮。近年有序介孔材料的研究可歸納如下：1在硅基材料基礎上合成不同骨架結構和元素組成的有序介孔材料。3有序介孔材料的廣泛應用，對其微粒形貌提出了要求，因此微粒形貌的控制是近年來研究的熱點之一。2對一給定骨架結構的材料，優(yōu)化其合成過程，開發(fā)新的合成體系和路線。徐麗等，分析化學，2005，32（3）：374—380KresgeCT,et

al.Nature,1992,359:710-712介孔分子篩1992年Mobil公司報導的MCM-41開始了介孔材料的合成

M41系列：MCM-41，MCM-48，MCM-50MCM-41MCM-48MCM-50合成機理1）表面活性劑：親水基和長鏈憎水基雙頭雙尾型：CmH2m+1N+(CH3)2(CH2)sN+(CH3)2CmH2m+1

→Cm-s-m2）MCM-41合成:將CTAB在硅酸鈉的堿性液中100度晶化3）合成機理：

a）Mobil提出液晶機理，但被否定了溶液中

CTAB成六方相需>28%（MCM-41需則<2%)

立方相需>80%（MCM-48需則<10%)

b)Davis認為：無序棒狀膠束+硅物種→膠束周圍生成2，3層

SiO2，再自發(fā)聚集成六方相Stucky機理

無機，有機分子級的物種之間協(xié)同共組電荷匹配控制生成，電荷排布相互影響預先有序的膠束排布不是必需的。有機無機之間的相互作用方式在介孔材料合成中，有機和無機之間的相互作用（如電荷匹配）是關鍵。是整個形成過程的主導，因而任何形式的無機和有機的組合都是可行的。為了生成介孔材料，調整表面活性劑頭的化學性質以適合無機組分是很重要的。1）S+I-

作用水溶液在一定PH值下，低寡聚無機離子進一步聚合在堿液中合成硅酸鹽介孔時，硅物種是低寡聚陰離子，因此使用陽離子表面活性劑S+來使負電荷無機物種I-

有序化。2）相同種類電荷地無機-有機組合也是可能的，但需要一相反電荷離子，S+X-I+

以及S-X+I-

3）基本無電荷參與的介孔材料生成使用中性的有機胺表面活性劑S0

或非離子聚乙二醇氧化物表面活性劑N0

為模板劑4）有機無機之間也可以是共價鍵連接S-I合成規(guī)律決定介孔產物晶相的因素有哪些？

濃度、溫度、表面活性劑的分子堆積參數(shù)等。表面活性劑的分子堆積參數(shù)g能夠作為一個指標來預測和解釋產物的結構。

g雖是一個簡單的幾何計算，但是它可以較好地描述在特定條件下哪一種液晶相生成，在介孔材料的合成中它能告訴我們怎樣控制合成條件和參數(shù)來得到想要的物相，它也能較好的解釋觀察到的實驗現(xiàn)象。分子堆積參數(shù)g

g=V/alV等于表面活性劑的整體體積；a等于表面活性劑的頭的有效面積；l等于表面活性劑長鏈的長度。

g小于1/3時，生成SBA-1（Pm3n立方相）和SBA-2（P63/mmc三維立方相）1/3至1/2之間生成MCM-41（p6m二維六方相）1/2至2/3之間生成MCM-48（Ia3d立方相）接近1時生成MCM-50（層狀相）。lV有序介孔硅材料的合成過程示意圖

MCM-41MCM-48SBA-16手性介孔材料

纖維狀棒狀薄膜球形多面體1.結構2.形貌3.組成純硅材料有機-無機雜化材料非硅材料介孔材料簡介

介孔材料是指孔徑位于2～50nm，且具有一定長程有序性的納米多孔材料。介孔材料因表面積大、孔徑分布均一及結構有序的特性而被廣泛應用于催化載體、吸附材料及分離介質等領域。1992年Mobil公司的研究人員首次使用烷基季銨鹽型陽離子表面活性劑作為模板劑成功合成出M41S介孔材料（MCM-41、MCM-48、MCM-50等），從而將多孔材料從微孔擴展到介孔，且在微孔材料（如沸石）與大孔材料（如活性炭）之間架起了一座橋梁。生成機理為了解釋MCM-41的合成機理，Mobil最早提出了液晶模板（LCT）機理。

這個機理認為表面活性劑生成的液晶作為形成MCM-41結構的模板劑。表面活性劑的液晶相是（1）在加入無機反應物之前，或是（2）在加入無機反應物之后形成。

在加入無機反應物之前生成表面活性劑的液晶相很快就被否定了，因為在水中生成液晶相需要較高的表面活性劑濃度，而在很低的表面活性劑濃度下就能得到MCM-41，即使合成立方相的MCM-48也不用很高的活性劑濃度。1.液晶模板（LCT）機理這個模型是由Beck等首先提出的。他們認為具有雙親基團的表面活性劑（如CTMAB）在水中達到一定濃度時可形成棒狀膠束，并規(guī)則排列形成液晶結構。當硅源物質加入時，通過靜電作用，硅酸根離子可與親水的帶電表面活性劑離子相結合，并附著在有機表面活性劑膠束的表面，并在其表面上形成無機墻，兩者在溶液中共同聚沉，產物經水洗、干燥、煅燒除去表面活性劑，只留下骨架狀規(guī)則排列的硅酸鹽網絡，從而得到介孔MCM-41材料，其合成過程的示意圖下圖所示。2.其它機理后來人們在液晶模板（LCT）機理基礎上，又提出了許多種機理，分別如下：

棒狀自組裝模型；協(xié)同作用機理；

電荷密度匹配機理；

氫鍵-π-π-堆積協(xié)同作用機理

這些機理具有一定的普遍性，經過不斷完善，能夠解釋不同合成體系及其實驗結果，并且在一定程度上能夠指導實驗。MCM-48MCM-48合成比較困難，其具有特殊的結構，為三維孔道體系。通過控制合適的g值（1/2至2/3），更確切地說是增大表面活性劑靠近頭的疏水部分的體積，即可得到高質量的MCM-48。二次合成介孔材料的一個主要用途是用作催化劑的載體，作為催化劑，其穩(wěn)定性是非常重要的。可以通過增加壁厚或局部的有序，可以提高穩(wěn)定性，這些都可以通過移植和重結晶方法來實現(xiàn)。重結晶能使介孔材料相完美。多數(shù)合成產物經過水熱處理后其質量有明顯改善，有時還伴隨孔徑的增大。其它組成雜原子取代的MCM-41倍受關注，因為它們具有潛在的作為載體、吸附劑和催化劑的應用前景。

人們已經合成出了取代的MCM-41和SBA-n。TiO2，ZrO2，Al2O3，Ga2O3和其它許多非硅介孔材料也已經被合成出來了。形體合成介孔材料的的許多應用都需要薄膜等形體制備，現(xiàn)在有一些方法制備特殊形體的介孔材料：

Ozin在溶液表面和載體云母的表面合成出了介孔分子篩膜；Ogawa使用溶膠-凝膠法，通過溶劑的揮發(fā)得到了介孔分子篩膜；使用TEOS作硅源，在油水雙相靜止體系中合成出了介孔SiO2纖維；通過正硅酸丁酯和丁醇的疏水性質來實現(xiàn)控制產物的形貌，從而得到了介孔SiO2小球。新進展介孔材料合成在以下幾個方面發(fā)展較快：

對生成機理的理解；新的合成路線；取代的硅酸鹽材料和非硅材料合成；各種形體的直接合成；潛在的應用研究，特備是催化方面。介孔和大孔材料的孔徑控制：主要合成方法現(xiàn)在有許多合成方法可被用來合成界孔材料和大孔材料，如按產物的孔直徑分類，主要有以下幾種：

2～５nm，使用不同鏈長的表面活性劑作模板劑；

2～7nm，高溫合成；

4～7nm，二次合成﹙合成后水熱處理﹚；

4～10nm，使用帶電的表面活性劑和中性有機物；

4～11nm，二次合成﹙水-胺合成后處理﹚；

2～30nm，聚合物作模板劑；＞50nm，乳濁液作模板劑；＞150nm，膠體顆粒﹙模板劑﹚晶化。結構特征與應用結構特征：介孔材料的一大優(yōu)勢是：能夠達到很大的表面積和孔道體積；但無定形的孔壁是其一大劣勢，但是同時也有其特殊的優(yōu)勢：其骨架原子的限制比沸石小的多，因此，從理論上說，任何氧化物或氧化物混合物、其它無機化合物甚至金屬都可以生成介孔材料化合物。

有序介孔材料的應用有序介孔材料自誕生起就得到國際物理學、化學與材料界的高度重視，并迅速成為跨學科研究的熱點之一化工領域生物醫(yī)藥領域功能材料制備環(huán)境科學領域分子篩與多孔材料化學徐如人龐文琴等科學技術出版社649-658分離科學領域化工領域直接用作催化劑骨架引入Al或者Ti、V等金屬離子------酸堿性和氧化性催化劑載體

氧化/還原；氫化；酸性催化；堿催化；鹵化；生物催化；聚合；光催化

有序介孔材料具有較大的比表面積，相對大的孔徑以及規(guī)整的孔道結構，可以處理較大的分子或基團，是很好的擇形催化劑。特別是在催化有大體積分子參加的反應中，有序介孔材料顯示出優(yōu)于沸石分子篩的催化活性。因此，有序介孔材料的使用為重油、渣油等催化裂化開辟了新天地。眾所周知，TS-1和TS-2在烴類的氧化反應中具有獨特的催化作用。然而，由于受催化劑孔徑的限制，使它只適用于小分子參與反應。

1994年，Corma等人首次合成出了骨架含鈦的介孔分子篩Ti-MCM-41，從而使鈦硅分子篩的應用范圍得到進一步的拓展。研究結果表明，以三丁基過氧化氫（THP）作為氧化劑，在313K時，THP于5小時后的轉化率可達30%。環(huán)氧化產物的選擇性為90%。然而，Ti-β沸石作為該反應的催化劑THP的轉化率只能達到20%，Ti-ZSM-5則毫無活性。從這可以看出，在以大分子的有機過氧化物作為氧化劑的反應中，介孔材料比其它沸石分子篩更具有優(yōu)勢。CormaA,etal.JChemicalSociety-ChemicalCommunications,1994,147-148生物醫(yī)藥領域細胞/DNA的分離控釋藥物酶、蛋白質等的固定與分離

一般生物大分子如蛋白質、酶、核酸等，當它們的分子質量大約在1～100萬之間時尺寸小于10nm，相對分子質量在1000萬左右的病毒其尺寸在30nm左右。有序介孔材料的孔徑可在2～50nm范圍內連續(xù)調節(jié)和無生理毒性的特點使其非常適用于酶、蛋白質等的固定和分離。LeiCH,etal,JAmericanChemicalSociety,2002,124:11242-11243

青霉素?；?Penicillinacylase,PGA)又稱為青霉素酰胺酶或青霉素氨基水解酶,該酶屬于球蛋白,分子量較大，

酶分子的平均動力學直徑約為9nm,該酶在醫(yī)藥工業(yè)中應用價值巨大,催化水解青霉素后得到的產物6-氨基青霉烷酸(6-APA)是生產新型抗生素的中間體，介孔材料固定青霉素?；傅难芯拷Y果表明,酶固定后可保持活性.

用不同介孔材料固定青霉素?；负?酶的熱穩(wěn)定性、pH穩(wěn)定性和操作穩(wěn)定性均得到增強,結果表明,固定化酶的穩(wěn)定性與介孔材料的孔徑有關,當介孔材料的孔徑與酶分子大小相適應時,固定化酶的穩(wěn)定性最好.ChongASM,ZhaoXS.CatalysisToday,2004,93–95:293–299裘式綸等.高等學校化學學報，2005，26（10）：1852—1854環(huán)境科學領域降解有機廢物：介孔TiO2比納米TiO2有更高的比表面積氣體吸附劑汽車尾氣處理水質凈化介孔材料具有開放性孔道結構,窄的孔徑分布及很高的比表面積和孔容,可作為良好的環(huán)境凈化材料?；钚蕴渴俏綇U水中有機污染物最有效的吸附劑，但其再用回收率低。所以介孔材料成為人們感興趣的焦點。SayariA,et.al，ChemistryMaterials,2005,

17:212-216苗小郁等化工進展2005,24(9):

998-1001吸附金屬離子對Cu2+

、Ni2+

、Co2+具有快速吸附作用,在離子濃度較低時,去除率大于98%吸附有機污染物4-chloroguaiacol2,6-dinitrophenol吸附容量分別高達95和110mg/g貴金屬鉑在介孔材料中的組裝及其催化性能研究得較為廣泛，它是催化加氫的良好催化劑。很多研究表明負載了Pt的介孔材料對苯、菲和萘的催化加氫以及烯烴和1，3，5–三異丙基苯的氫化裂解都具有很高的催化活性。

Chen等人將貴金屬Pt組裝入含有Ce的氧化鋯介孔材料，發(fā)現(xiàn)該催化劑催化NO氧化CO的反應溫度較常規(guī)三效催化劑低約473K，為汽車尾氣凈化開辟了新的途徑。YaoN,et.al

Micorporous

MesoporousMaterials,2001,44-45:377ChenHR,et.al.AdvancedMaterials,2003,15(13):1078中空介孔“夾心二氧化硅”球的內部還具有大量還原性有機基團。以這種中空介孔“夾心二氧化硅”納米球作為納米反應器，利用其內部豐富的活性基團和獨特的空腔結構，通過“先殼后核”的策略，她們成功地制備出一種結構穩(wěn)定的具有可調變納米金內核的中空介孔“夾心二氧化硅”球。該制備方法簡單高效，只需將“夾心二氧化硅”球浸漬到金前軀體后加熱，即可在其內部制備出粒徑大小可控的納米金顆粒。納米金對還原芳香族硝基化合物具有很好的催化作用，而金顆粒在“夾心二氧化硅”球的介孔殼層的保護下，更能有效阻止顆粒間的相互作用，防止團聚，從而保持了較高的穩(wěn)定性，可以多次使用。

三維有序大孔（3DOM）方解石型碳酸鈣單晶的仿生制備：使用由表面功能化的聚合物乳膠粒子所構筑的膠體晶體作為模板，采用減壓抽吸的方法來促進無定形碳酸鈣（ACC）的填充，經過原位晶化得到具有對稱分枝形貌的三維有序大孔方解石單晶。分離科學領域

吸附劑

分離無機物分離有機小分子分離生物大分子和藥物分子

色譜固定相有序介孔材料由于其孔徑分布窄、比表面積大,作為色譜固定相。通常用作硅基質的色譜填料的多孔硅膠,其比表面積一般小于500m2/g，有序介孔硅膠的比表面可高達1600m2/g,孔徑分布窄,并且由于孔形狀和大小均一而有利于傳質,有望成為具備良好分離能力的色譜填料。目前用作HPLC填料的有序介孔材料的主要有硅基MCM-41、MSU-n、SBA-3和SBA-15以及非硅基的氧化鋯。徐麗等，分析化學，2005，32（3）：374—380DaiS,etal.ChemicalCommunications,2002,2680—2681GallisCW,etal.StudiesinSurfaceScienceandCatalysis,2000,129:747—755功能材料領域儲能材料

有序介孔材料具有寬敞的孔道，可以在其孔道中原位制造出含碳或Pd等儲能材料，增加這些儲能材料的易處理性和表面積，達到傳遞儲能的效果。功能材料在納米孔道內的組裝

介孔材料高的比表面積、規(guī)則有序的較沸石類分子篩大的孔徑以及表面豐富的硅醇鍵使之非常適宜作為主體材料進行金屬、金屬氧化物和金屬有機化合物等客體材料在其孔道內的組裝，從而形成主客體材料。如果客體材料具有催化活性，則介孔材料主體就是催化劑的一種特殊載體，催化劑全部或部分被負載于主體材料的孔道內，這種主客體材料也成為一類特殊的負載型催化材料。NanodotsNanowiresNanorodsNanotubesPtAuGaNCarbonYangCT,etal.JPhysicalChemistryB,2005,109(38):17842-17847RyooR,etal.ChemicalCommunications,2003,17:2136-2137不同形狀的功能材料大孔材料簡介孔徑在光波長范圍內的有序大孔材料會有獨特的光學性質和其它性質。一些合成方法：①使用修飾的膠體晶體作為模板劑合成氧化硅大孔材料；②在細菌細絲上礦化生成定向的大孔；③使用乳濁液作模板劑，利用溶膠-凝膠法?，F(xiàn)代技術在多孔材料合成、結構鑒定和

性質研究方面的應用許多技術手段可以用于測定材料的結構性質如：衍射方法是研究晶體材料的長程周期性結構最有效的方法（小角XRD）光譜技術則對晶體和無定形材料中原子的局部環(huán)境更為敏感使用探針分子的吸附和擴散實驗熱分析催化反應測試等也可以間接獲得一些結構信息。介孔材料的表征手段介孔材料表征手段自成一整套體系：固態(tài)結構x射線晶體衍射小角X射線衍射大角X射線衍射大角X射線衍射：確定試樣是晶態(tài)物質還是不定型物質小角X射線衍射：確定是否有wormlike孔結構介孔材料的表征手段紅外光譜：確定物質的各種基團，確定是否有骨架結構示差掃描量熱法(DSC)和熱重(TG)曲線來研究在加熱過程中所發(fā)生化學反應，晶型轉變及煅燒溫度等SEM、TEM是來研究物質的形貌和粒徑大小吸附法來研究介孔材料的比表面和孔徑分布面臨的問題

多數(shù)新型介孔分子篩合成路線復雜，成本較高，存在一些技術上的問題，因此還無法實現(xiàn)工業(yè)化,所以針對這一特點進行的研究應該繼續(xù)深入尋找廉價、低毒、簡便、快速的合成方法以及回收模板劑等降低成本的方法是介孔材料發(fā)展應該努力的方向通過介孔材料的修飾和改性或其他合成方法，優(yōu)化介孔材料的性能進一步研究介孔材料結構與性能的關系，研究各種介孔材料具體的特殊性能，從而把介孔材料作為一種功能型器件運用于具體場合開辟道路發(fā)現(xiàn)更多的介孔材料的應用領域，真正發(fā)揮介孔和大孔的獨特作用多孔材料的應用沸石作為吸附材料用途包括干燥、純化和分離氣體或液體。沸石是很好的擇形催化劑，通過分子的形狀和大小對過渡態(tài)或反應物進行選擇，也是很好的酸催化劑和活性金屬或反應基團的載體。沸石是很好的離子交換劑。大孔材料孔徑在光波長范圍內的有序大孔材料會有獨特的光學性質和其他性質。1）使用修飾的膠體晶體作為模板劑合成氧化硅大孔材料。也合成大孔TiO2

材料2）在細菌細絲上礦化生成定向的大孔材料，（是大孔和介孔的復合材料）3）用乳濁液為模板劑得到了鈦，硅和鋯的大孔材料介孔材料-金屬復合材料介紹制備方法應用展望

介孔材料中-納米金屬復合材料的設計介孔材料的發(fā)展

1992Mobil公司科學家Beck等人報道了介孔材料M41S

1998Zhao等人首次報道了介孔材料SBA-15規(guī)整孔道結構較大比表面積較窄的孔徑分布可調的孔徑尺寸催化劑催化劑載體吸附分離劑有機官能團金屬化合物金屬等+載體中孔氧化硅、中孔氧化鋁、中孔碳等擔載物金屬Ag,Au,Pt,Pd,Ni,Co,Cu,Rh,Ru,Cr,Eu等氧化物,硫化物NiO,ZnO,TiO2,V2O5,MnO2,Fe2O3,MoO3,ZnS,CdS等有機官能團(RO)3Si(CH2)3SH、(RO)3Si(CH2)3Cl、(RO)3Si(CH2)2R’、(RO)3Si(CH2)2NH2、(RO)3Si(CH2)2OCH2-CH(O)CH2等載體中孔氧化硅、中孔氧化鋁、中孔碳等擔載物金屬Ag,Au,Pt,Pd,Ni,Co,Cu,Rh,Ru,Cr,Eu等氧化物,硫化物NiO,ZnO,TiO2,V2O5,MnO2,Fe2O3,MoO3,ZnS,CdS等有機官能團(RO)3Si(CH2)3SH、(RO)3Si(CH2)3Cl、(RO)3Si(CH2)2R’、(RO)3Si(CH2)2NH2、(RO)3Si(CH2)2OCH2-CH(O)CH2等制備方法后處理法共合成法浸漬法表面修飾法離子交換法化學沉積法直接引入顆粒法等浸漬法表面修飾法離子交換法共合成法浸漬法

簡單方便，易于制備納米絲

形態(tài)不易控制

聚集嚴重P.Yangetal.,Chem.Commun.2000,1063–1064G.D.Stuckyetal.,Chem.Mater.2000,12,2068-2069還原或熱解Ag/SBA-15Au,Ag,Pt/SBA-15

緩解聚集現(xiàn)象

形態(tài)同樣不易控制S.Daietal.,Chem.Mater.2002,14,965Pd/SBA-15Ni/SBA-15Cu/SBA-15表面修飾法有機官能團-NH2,-SH金屬前體后處理J.L.Shietal.,Adv.Mater.2005,17,557

Y.Shan,L.Gao,Mater.Chem.Phy.2005,89,412Au/SBA-15(CH3O)3Si(CH2)3NH2or(CH3O)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH2CdS/SBA-15(CH3O)3Si(CH2)3NH2andCOOH(CH2)2SHPt/SBA-15Pd/SBA-151.外表面CH3中毒2.內表面Si-H修飾金屬鹽前體原位還原J.L.Shietal.,Adv.Mater.2002,14,1510

J.L.Shietal.,Adv.Mater.2004,16,1079(a)SBA-CH3;(b)SBA-H;(c)Pd-SBA離子交換法K.Chaoetal.,Chem.Mater.2003,15,275TPTAC:(OCH3)3Si(CH2)3N(CH3)3ClPt/SBA-15Au/SBA-15共合成法在介孔材料合成前體中加入納米金屬顆粒或金屬鹽前體

粒徑可控

分布位置不可控G.A.Somorjaietal.,Nano

Lett.2002,2,907

G.A.Somorjaietal.,Langmuir2003,19,4396Au/SBA-15Sol-GelHydrogenationofEthylene（乙烯）H.Songetal.,J.Am.Chem.Soc.,2006,128,3027EthyleneHydrogenationTurnoverRatesandKineticParametersonPtCatalysts應用

A.Muramatsuetal.,Chem.Commun.2005,348Hydrogenationof1-octene（辛烯）CatalyticActivitiesin1-octeneHydrogenationY.Jiang,Q.Gao,J.Am.Chem.Soc.,2006,128,716HydrogenationofallylalcoholHydrogenationActivitiesandSelectivityoftheCatalystsY.Jiang,Q.Gao,J.Am.Chem.Soc.,2006,128,716Hydrogenationofallylalcohol(丙烯醇)介孔材料的應用擇形吸附與分離選擇性催化半導體傳感和生物傳感電容、電極、儲氫材料信息儲運介孔材料的應用擇形吸附與分離介孔材料存儲量高，表面凝縮特性優(yōu)良，對不同極性、不同分子結構和不同有效體積的分子具有擇形吸附和選擇性分離作用，并成為納米組裝、選擇性催化等應用開發(fā)的重要基礎。介孔碳分子篩材料：表現(xiàn)出對CH4和N2的擇形吸附特性。篩孔結構規(guī)整，孔徑分布窄，比表面積大，達1300~1800m2/g，在對有害廢氣吸附分離與分解方面也有重要用途。利用介孔碳組裝特定納米粒子，常溫常壓下?lián)裥挝焦饣罨纸庥泻U氣SO2、CO、NO等。在水處理方面，引入介孔級礦物納米粒子，可高效、低成本地吸附生活用水中的有機廢棄物分子以及無機有害離子。在醫(yī)療方面，介孔材料吸附藥劑分子后在藥物緩釋與靶向釋放方面也有重要應用。介孔材料的應用選擇性催化介孔壁對反應物分子有強的相互作用，不同基質和介孔孔徑以及介孔陣列對不同的反應物特別是分子結構差異較大的物質有不同的相互作用和選擇性催化作用。利用不同化學組成的物質制備介孔材料將在選擇性定位催化，特別是高效轉化方面具有廣泛用途。常溫光照條件下，采用介孔Ta2O5吸附水氣可分解得到H2和O2，摻Cu，Ni后，水氣吸附量提高，水分解速率翻倍。TiO2，V2O5納米粒子/介孔硅粉體催化氧化丙烷，并對線性聚乙烯納米晶纖維進行催化聚合Pt納米束/介孔碳組裝體在燃料電池中催化解離氧氣介孔ZrO2，CeO2與Pt納米粒子組裝催化分解甲醇、對苯進行催化加氫介孔材料的應用半導體傳感和