PAGEPAGE1《中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試題庫(kù)大全（按章節(jié)）-中藥化學(xué)成分與藥理作用一、單選題1.強(qiáng)心苷C-17位五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的顯色反應(yīng)不包括A、Legal反應(yīng)B、Salkowski反應(yīng)C、Rayrnond反應(yīng)D、Baljet反應(yīng)E、Kedde反應(yīng)答案：B解析：本題考點(diǎn)是強(qiáng)心苷C位上不飽和內(nèi)酯環(huán)的顏色反應(yīng)。甲型強(qiáng)心苷在堿性醇溶液中，由于五元不飽和內(nèi)酯環(huán)上的雙鍵移位產(chǎn)生C-22活性亞甲基，能與活性亞甲基試劑作用而顯色。乙型強(qiáng)心苷在堿性醇溶液中，不能產(chǎn)生活性亞甲基，無(wú)此類(lèi)反應(yīng)。所以利用此類(lèi)反應(yīng)，可區(qū)別甲、乙型強(qiáng)心苷。這些反應(yīng)包括Legal反應(yīng)、Raymond反應(yīng)、Kedde反應(yīng)和Baljet反應(yīng)。2.不屬于黃酮類(lèi)化合物的是A、黃酮醇B、花色素C、蒽酮D、橙酮E、查耳酮答案：C解析：蒽醌類(lèi)成分包括蒽酮及其不同還原程度的產(chǎn)物。按母核可分為單蒽核及雙蒽核，按氧化程度又可分為氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。蒽酮屬于蒽醌類(lèi)化合物。答案選C3.有一定堿性的生物堿在植物體內(nèi)的主要存在形式是A、堿B、酸C、強(qiáng)堿D、強(qiáng)酸E、鹽答案：E解析：本題考點(diǎn)是生物堿在自然界中存在形式。生物堿在植物體內(nèi)，絕大多數(shù)生物堿是以有機(jī)酸鹽形式存在，如檸檬酸鹽、草酸鹽、酒石酸鹽、琥珀酸鹽等。少數(shù)以無(wú)機(jī)酸鹽形式存在。除了以酰胺形式存在外，僅少數(shù)堿性極弱的生物堿以游離形式存在。尚有極少數(shù)以氮氧化物、生物堿苷等形式存在。4.可用于檢識(shí)游離萘醌類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)是A、Feigl反應(yīng)B、Liebermann-Burchard反應(yīng)C、Kesting-Craven反應(yīng)D、Kedde反應(yīng)E、Molish反應(yīng)答案：C解析：本題考點(diǎn)是醌類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)。上述選項(xiàng)中，F(xiàn)eigl反應(yīng)是醌類(lèi)通用顯色反應(yīng)，醌類(lèi)化合物在堿性條件下加熱與醛類(lèi)、鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物；Lieber-mann-Burchard反應(yīng)可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷；Kesting-Craven反應(yīng)可用于苯醌、萘醌與其他化合物區(qū)別，其原理是當(dāng)苯醌及萘醌類(lèi)化合物的醌環(huán)上有未被取代的位置時(shí)，在堿性條件下與含活性次甲基試劑，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯的醇溶液反應(yīng)，呈藍(lán)綠色或藍(lán)紫色；Kedde反應(yīng)可用于區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷；Molish反應(yīng)可用于檢識(shí)糖和苷類(lèi)化合物。故可用于檢識(shí)游離萘醌類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)為Kesting-Craven反應(yīng)。5.可區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷的反應(yīng)是A、五氯化銻反應(yīng)B、氯仿-濃硫酸反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、醋酐-濃硫酸反應(yīng)E、Molish反應(yīng)答案：D解析：本題考點(diǎn)是三萜皂苷和甾體皂苷的顯色反應(yīng)?？捎糜跈z識(shí)皂苷的反應(yīng)是醋酐-濃硫酸反應(yīng)（Liebrmann-Burchard反應(yīng)）、三氯乙酸反應(yīng)、三氯甲烷-濃硫酸反應(yīng)、五氯化銻反應(yīng)、芳香醛-硫酸（高氯酸）反應(yīng)等，其中醋酐-濃硫酸反應(yīng)和三氯乙酸反應(yīng)可用于鑒別三萜皂苷和甾體皂苷。6.甲基麻黃堿的堿性弱于麻黃堿其原理是A、吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)B、吸電子共軛效應(yīng)C、供電子誘導(dǎo)效應(yīng)D、氫鍵效應(yīng)E、空間效應(yīng)答案：E解析：本題考點(diǎn)是生物堿堿性的影響因素。若生物堿氮原子附近取代基存在空間立體障礙，不利于其接受質(zhì)子，則生物堿的堿性減弱。甲基麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中氮原子上較麻黃堿多一個(gè)甲基，甲基雖為供電子基，但由于空間位阻作用，其堿性較麻黃堿弱。7.黃酮類(lèi)化合物的顏色主要取決于分子結(jié)構(gòu)中的A、交叉共軛體系B、色原酮C、酮基D、苯環(huán)E、酚羥基答案：A解析：本題考點(diǎn)是黃酮類(lèi)化合物的顏色特征。黃酮類(lèi)化合物大多數(shù)呈黃色，所呈顏色主要與分子中是否存在交叉共軛體系有關(guān)。當(dāng)黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)中具有交叉共軛體系形成的條件；酚羥基為供電子基，加深黃酮類(lèi)化合物的顏色。8.根據(jù)苷原子分類(lèi)，屬于碳苷的是A、山慈菇苷AB、黑芥子苷C、巴豆苷D、蘆薈苷E、毛茛苷答案：D解析：本題考點(diǎn)是苷的分類(lèi)。碳苷是一類(lèi)糖基直接以碳原子與苷元的碳原子相連的苷，由苷元酚基所活化的鄰或?qū)ξ粴渑c糖的端基羥基脫水縮合而成。目前發(fā)現(xiàn)的碳苷有：黃酮碳苷，如牡荊素；蒽酮碳苷，如蘆薈苷。9.用于檢識(shí)化合物中是否含糖的結(jié)構(gòu)單元的顯色反應(yīng)是A、Kedde反應(yīng)B、Legal反應(yīng)C、Molish反應(yīng)D、Liebermann-Burchard反應(yīng)E、Raymond反應(yīng)答案：C解析：本題考點(diǎn)是糖和苷的顯色反應(yīng)。上述選項(xiàng)中，Kedde反應(yīng)（3，5-二硝基苯甲酸試劑反應(yīng)）、Legal反應(yīng)（亞硝酰鐵氰化鈉試劑反應(yīng)）、Raymond反應(yīng)（間二硝基苯試劑反應(yīng)）均為活性亞甲基試劑反應(yīng)，用于區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷；Molish反應(yīng)可用于檢識(shí)含糖結(jié)構(gòu)單元的化合物，糖和苷類(lèi)化合物反應(yīng)生成紫色物質(zhì)；Liebermann-Burchard反應(yīng)可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷，甾體皂苷最后呈藍(lán)綠色，三萜皂苷最后呈紅色或紫色。10.在簡(jiǎn)單木脂素中，連接兩分子苯丙素的碳原子位置是A、α位B、β位C、γ位D、δ位E、ε位答案：B解析：如圖所示連接兩分子苯丙素的碳原子位置是β位。答案選B11.經(jīng)甲戊二羥酸途徑衍生化而來(lái)的化學(xué)成分是A、香豆素B、黃酮C、萜類(lèi)D、生物堿E、鞣質(zhì)答案：C解析：本題考點(diǎn)是萜類(lèi)的含義。萜類(lèi)化合物是由一類(lèi)甲戊二羥酸衍生而成，基本骨架多具有2個(gè)或2個(gè)以上異戊二烯基單位結(jié)構(gòu)特征的化合物。12.可用于膽酸鑒別的是A、Borntrager"s反應(yīng)B、Gibb′s反應(yīng)C、Kedde反應(yīng)D、Hammarsten反應(yīng)E、Keller-Kiliani反應(yīng)答案：D解析：本題考點(diǎn)是膽汁酸的鑒別。膽汁酸結(jié)構(gòu)中有甾體母核，故可發(fā)生醋酐-濃硫酸、三氯乙酸等反應(yīng)。此外膽汁酸還有專(zhuān)屬的顏色反應(yīng)，如Pettenkofer反應(yīng)、GregoryPascoe反應(yīng)和Harnmarsten反應(yīng)。13.屬于簡(jiǎn)單香豆素的化合物是A、茵陳素B、沙葛內(nèi)酯C、芹菜素D、當(dāng)歸素E、和厚樸酚答案：A解析：本題考點(diǎn)是香豆素的結(jié)構(gòu)類(lèi)型及其代表性化合物。簡(jiǎn)單香豆素指僅在苯環(huán)上有取代基，且7位羥基未與6位（或8位）取代基形成呋喃環(huán)或吡喃環(huán)的香豆素類(lèi)。在上述5個(gè)選項(xiàng)中，只有茵陳素屬于簡(jiǎn)單香豆素；而沙葛內(nèi)酯屬于其他香豆素，當(dāng)歸素屬于呋喃香豆素，和厚樸酚屬于木脂素，芹菜素屬于黃酮類(lèi)化合物。14.有甜味的化合物是A、燕麥皂苷B、蜘蛛抱蛋皂苷C、甘草皂苷D、人參皂苷ReE、知母皂苷AⅢ答案：C解析：本題考點(diǎn)是皂苷的性狀。皂苷多數(shù)苦而辛辣，其粉末對(duì)人體黏膜具有強(qiáng)烈的刺激性，鼻內(nèi)黏膜尤其敏感，但也有例外，如甘草皂苷有顯著的甜味，且對(duì)黏膜刺激性較弱。15.強(qiáng)烈酸水解法水解強(qiáng)心苷，其主要產(chǎn)物是A、真正苷元B、脫水苷元C、次級(jí)苷D、二糖E、三糖答案：B解析：本題考點(diǎn)是強(qiáng)心苷的強(qiáng)烈酸水解。Ⅱ型和Ⅲ型強(qiáng)心苷中苷元直接相連的均為α-羥基糖，由于糖的α-羥基阻礙了苷鍵原子的質(zhì)子化，使水解較為困難，用溫和酸水解無(wú)法使其。水解，必須增高酸的濃度(3%～5%)，延長(zhǎng)作用時(shí)間或同時(shí)加壓，才能使α-羥基糖定量地水解下來(lái)。但常引起苷元結(jié)構(gòu)的改變，失去一分子或數(shù)分子水形成脫水苷元，而得不到原生苷元。16.區(qū)別5-羥基黃酮和7-羥基黃酮的反應(yīng)是A、FeCl反應(yīng)B、硼酸顯色反應(yīng)C、Mg-HCl反應(yīng)D、SrCl/NH反應(yīng)E、NaBH反應(yīng)答案：B解析：當(dāng)黃酮類(lèi)化合物分子中有結(jié)構(gòu)時(shí)，在無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸存在條件下，可與硼酸反應(yīng)，生成亮黃色。顯然，5-羥基黃酮及2"-羥基查耳酮類(lèi)結(jié)構(gòu)可以滿(mǎn)足上述要求，故可與其他類(lèi)型區(qū)別。答案選B17.只對(duì)游離α-去氧糖呈陽(yáng)性反應(yīng)的是A、K-K反應(yīng)B、咕噸氫醇C、過(guò)碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)D、對(duì)硝基苯胺反應(yīng)E、對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)答案：A解析：本題考查強(qiáng)心苷類(lèi)化合物顯色反應(yīng)。K-K反應(yīng)是α-去氧糖的特征反應(yīng)，只對(duì)游離的α-去氧糖或α-去氧糖與苷元連接的苷顯色，對(duì)α-去氧糖和葡萄糖或其他羥基糖連接的二糖及乙?；摩?去氧糖，由于在此條件下不能水解出α-去氧糖而不顯色。18.屬于呋喃香豆素的化合物是A、七葉內(nèi)酯B、花椒內(nèi)酯C、補(bǔ)骨脂內(nèi)酯D、當(dāng)歸內(nèi)酯E、瑞香內(nèi)酯答案：C解析：本題考點(diǎn)是香豆素的結(jié)構(gòu)類(lèi)型及其代表性化合物。香豆素類(lèi)成分如7位羥基與6（或8位）取代異戊烯基縮合形成呋喃環(huán)，即屬呋喃香豆素。補(bǔ)骨脂內(nèi)酯存在于補(bǔ)骨脂中，其結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于呋喃香豆素，而花椒內(nèi)酯屬于吡喃香豆素，七葉內(nèi)酯、當(dāng)歸內(nèi)酯及瑞香內(nèi)酯均屬于簡(jiǎn)單香豆素。19.下列對(duì)五倍子鞣質(zhì)說(shuō)法正確的是A、結(jié)構(gòu)基本單元為黃烷-3-醇B、不能水解，但可縮合生成"鞣紅"C、水解產(chǎn)物為沒(méi)食子酸和糖或多元醇D、水解產(chǎn)物為沒(méi)食子酸和其他酸E、不含酯鍵和苷鍵答案：C解析：我國(guó)藥典上收載的五倍子鞣質(zhì)，稱(chēng)為鞣酸，又叫單寧酸。五倍子鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)研究表明，其基本結(jié)構(gòu)為1，2，3，4，6-五一沒(méi)食子酰-D-葡萄糖，在2，3，4位的沒(méi)食子?；线€可連多個(gè)沒(méi)食子?；?。實(shí)際上，五倍子鞣質(zhì)是具有這一基本結(jié)構(gòu)的多沒(méi)食子?；衔锏幕旌衔?，屬水解類(lèi)鞣質(zhì)。根據(jù)可水解鞣質(zhì)經(jīng)水解后產(chǎn)生的種類(lèi)，又可將其分為沒(méi)食子酸鞣質(zhì)和逆沒(méi)食子酸鞣質(zhì)。沒(méi)食子酸鞣質(zhì)：這類(lèi)鞣質(zhì)水解后可產(chǎn)生沒(méi)食子酸（或其縮合物）和多元醇。逆沒(méi)食子酸鞣質(zhì)：這類(lèi)鞣質(zhì)水解后產(chǎn)生逆沒(méi)食子酸和糖，或同時(shí)有沒(méi)食子酸等其他酸的生成。故ABDE錯(cuò)誤，選C。20.乙型強(qiáng)心苷苷元甾體母核中C-17位上的取代基是A、醛基B、六元不飽和內(nèi)酯環(huán)C、糖鏈D、羧基E、五元不飽和內(nèi)酯環(huán)答案：B解析：本題考查強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)。甲型強(qiáng)心苷苷元甾體母核C-17位取代的是五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，乙型強(qiáng)心苷苷元甾體母核C-17位取代的是六元不飽和內(nèi)酯環(huán)。21.苷類(lèi)化合物是指A、多元醇B、含有羥基的羧酸C、酸和堿形成的化合物D、糖與非糖物質(zhì)形成的化合物E、含有氨基酸的化合物答案：D解析：本題考點(diǎn)是苷類(lèi)的定義。苷是糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過(guò)糖的端基碳原子連接而成的一類(lèi)化合物，又稱(chēng)為配糖體。苷中的非糖部分稱(chēng)為苷元或配基，連接的鍵則稱(chēng)為苷鍵。絕大多數(shù)的苷類(lèi)化合物是糖的半縮醛羥基與苷元上羥基脫水縮合，形成的具有縮醛結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。22.6位有酮基，7位有雙鍵的甾體化合物是A、蛻皮激素B、阿魏酸C、丹酚酸BD、沒(méi)食子酸E、咖啡酸答案：A解析：蛻皮激素的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是甾核上帶有7位雙鍵和6-酮基，此外還有多個(gè)羥基，因而在水中溶解度較大。這類(lèi)激素的活性與A/B環(huán)為順式即5β-有關(guān)，因?yàn)?α-的表蛻皮甾酮沒(méi)有變態(tài)激素的活性。蛻皮激素對(duì)人不僅有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成的作用，還有可排除體內(nèi)的膽甾醇、降血脂以及抑制血糖上升等生物活性。答案選A23.槐米中的化學(xué)成分蘆丁屬于A、黃酮類(lèi)B、黃酮醇類(lèi)C、異黃酮類(lèi)D、查耳酮類(lèi)E、二氫黃酮醇類(lèi)答案：B解析：本題考點(diǎn)是槐米中黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型?；泵诪槎箍浦参锘钡幕ɡ?，蘆丁為其主要有效成分。蘆丁的苷元是槲皮素，屬于黃酮醇類(lèi)。24.能用于提取和精制純化小分子苯醌類(lèi)及萘醌類(lèi)化合物的特性是A、還原性B、揮發(fā)性C、酸性D、堿性E、氧化性答案：B解析：本題考點(diǎn)是醌類(lèi)化合物的理化性質(zhì)。小分子的苯醌類(lèi)及萘醌類(lèi)化合物具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣餾出，可據(jù)此進(jìn)行提取、精制。其代表化合物有：軟紫草中的amebinol，arnebi-none；以及紫草中的紫草素和異紫草素。25.有溶血作用的化合物是A、香豆素B、蒽醌C、黃酮D、皂苷E、木脂素答案：D解析：本題考點(diǎn)是皂苷的溶血性。大多數(shù)皂苷的水溶液能破壞紅細(xì)胞，產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。因此在制備中藥注射劑時(shí)必須對(duì)皂苷的溶血性進(jìn)行考察。溶血指數(shù)也可用作皂苷重要的指標(biāo)。但并不是所有的皂苷都有溶血現(xiàn)象。26.下列化合物中屬于萘醌的是A、紫草素B、丹參新醌甲C、大黃素D、番瀉苷AE、茜草素答案：A解析：本題考點(diǎn)是醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。上述選項(xiàng)中，紫草素屬于α-萘醌類(lèi)化合物，丹參新醌甲屬于對(duì)菲醌類(lèi)化合物；大黃素屬于大黃素型蒽醌化合物；番瀉苷A屬于二蒽酮類(lèi)化合物；茜草素屬于茜草素型蒽醌化合物。27.含有雙黃酮類(lèi)，有擴(kuò)張冠狀血管和增加腦血流量作用的中藥材是A、銀杏葉B、黃芩C、葛根D、槐花E、陳皮答案：A解析：本題考點(diǎn)是常用中藥中黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型及生物活性。銀杏葉黃酮類(lèi)化合物根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為單黃酮類(lèi)、雙黃酮類(lèi)和兒茶素類(lèi)等3類(lèi)。銀杏葉黃酮類(lèi)化合物有擴(kuò)張冠狀血管和增加腦血流量作用。黃芩主要有效成分黃芩苷屬于黃酮類(lèi)，葛根主要含有異黃酮類(lèi)化合物，槐花含有黃酮醇類(lèi)化合物，陳皮含有二氫黃酮類(lèi)化合物。28.由氨基酸通過(guò)肽鍵聚合而成，雙縮脲反應(yīng)呈陽(yáng)性的化合物是A、縮合鞣質(zhì)B、沒(méi)食子酸鞣質(zhì)C、逆沒(méi)食子酸鞣質(zhì)D、多糖E、蛋白質(zhì)答案：E解析：本題考點(diǎn)是蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)。蛋白質(zhì)是由氨基酸通過(guò)肽鍵聚合而成，雙縮脲反應(yīng)呈陽(yáng)性。29.人參皂苷元的主要結(jié)構(gòu)類(lèi)型是A、羊毛甾烷型B、呋甾烷型C、達(dá)瑪烷型D、異螺旋甾烷型E、變形螺旋甾烷型答案：C解析：本題考點(diǎn)是人參所含皂苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。人參含有皂苷、多糖和揮發(fā)油等多種化學(xué)成分，人參皂苷為人參的主要活性成分，包括兩種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的三萜皂苷，達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜和齊墩果酸型五環(huán)三萜，絕大多數(shù)人參皂苷屬于達(dá)瑪烷型，因此C為正確選項(xiàng)。30.按照有機(jī)化合物的分類(lèi)，單糖是A、多元醇B、羧酸C、多羥基醛或酮D、酯E、醚答案：C解析：本題考點(diǎn)是單糖的定義。單糖是多羥基醛或酮，如葡萄糖、鼠李糖等，是糖類(lèi)物質(zhì)的最小單位，也是組成糖類(lèi)及其衍生物的基本單元。單糖的結(jié)構(gòu)可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。31.具有旋光性的化合物是A、黃酮B、異黃酮C、黃酮醇D、查耳酮E、黃烷醇答案：E解析：黃酮類(lèi)化合物多為結(jié)晶性固體，少數(shù)（如黃酮苷類(lèi)）為無(wú)定形粉末。游離的苷元中，除二氫黃酮、二氫黃酮醇、黃烷及黃烷醇有旋光性外，其余均無(wú)光學(xué)活性。答案選E32.與溴麝香草酚藍(lán)顯色劑在一定pH條件下生成有色復(fù)合物的是A、木脂素B、生物堿C、揮發(fā)油D、香豆素E、強(qiáng)心苷答案：B解析：本題考點(diǎn)是生物堿的顯色反應(yīng)。溴麝香草酚藍(lán)、溴麝香草酚綠等是生物堿的顯色劑，在一定pH條件下能與一些生物堿生成有色復(fù)合物，這種復(fù)合物能被三氯甲烷定量提取出來(lái)，可用于生物堿的含量測(cè)定。33.丹參中的水溶性成分是A、丹參酮ⅠB、丹參酮ⅡAC、丹參酮ⅡBD、隱丹參酮E、丹參酸甲答案：E解析：本題考點(diǎn)是丹參主要化學(xué)成分及其溶解性。丹參中主要含有脂溶性和水溶性?xún)深?lèi)化學(xué)成分。脂溶性成分主要為菲醌類(lèi)化合物，如丹參醌Ⅰ、丹參醌ⅡA、丹參醌ⅡB、隱丹參醌、丹參新醌甲、乙、丙等。水溶性成分則包括丹參素，丹參酸甲、乙、丙，原兒茶酸，原兒茶醛等。34.洋地黃毒苷的溶解性特點(diǎn)是A、易溶于水B、易溶于石油醚C、易溶于氯仿D、易溶于乙醚E、易溶于環(huán)己烷答案：C解析：本題考點(diǎn)是強(qiáng)心苷的溶解性。強(qiáng)心苷的溶解性隨其分子中糖的類(lèi)型、苷元上羥基的數(shù)目不同而異。羥基數(shù)越多，親水性則越強(qiáng)，例如烏本苷（烏本苷元-L-鼠李糖）雖是單糖苷，但整個(gè)分子有8個(gè)羥基，水溶性大(1：75)，難溶于三氯甲烷；洋地黃毒苷雖為三糖苷，但分子中的3個(gè)糖基都是α-去氧糖，整個(gè)分子只有5個(gè)羥基，故在水中溶解度小(1：100000)，易溶于三氯甲烷(1：40)。35.與硼酸反應(yīng)生成亮黃色的黃酮是A、6-OH黃酮B、5-OH黃酮C、4"-OH黃酮D、3-OH黃酮E、8-OH黃酮答案：B解析：本題考點(diǎn)是黃酮類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)。5-OH黃酮及6"-OH查耳酮在無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸存在條件下，可與硼酸反應(yīng)，產(chǎn)生亮黃色。36.人參皂苷Re用酸水解，最終得到A、20(R)-人參三醇B、20(R)-人參二醇C、20(S)-原人參三醇D、20(R)-原人參三醇E、人參三醇答案：E解析：本題考點(diǎn)是人參皂苷的酸水解。人參皂苷Re屬于人參皂苷三醇型，其皂苷元是20(S)-原人參三醇，C-20是S構(gòu)型，但20(S)-原人參三醇性質(zhì)不穩(wěn)定，用無(wú)機(jī)酸水解時(shí)C-20的構(gòu)型轉(zhuǎn)化是R型，繼之側(cè)鏈?zhǔn)軣岚l(fā)生環(huán)合，生成人參三醇，而得不到真正皂苷元。37.下列不是鞣質(zhì)的性質(zhì)的是A、可溶于水B、具還原性C、與生物堿作用D、與鐵氰化鉀氨溶液作用E、與HS作用答案：E解析：本題考查的重點(diǎn)是鞣質(zhì)的性質(zhì)。鞣質(zhì)具有可溶于水與生物堿的作用，與蛋白質(zhì)生成沉淀，與醋酸鉛生成沉淀，與鐵氰化鉀氨溶液作用的性質(zhì)；還原性，不能與HS作用。38.去乙?；梢缘玫饺ヒ阴Ｃㄜ盏氖茿、毛花洋地黃苷AB、毛花洋地黃苷BC、毛花洋地黃苷CD、毛花洋地黃苷DE、毛花洋地黃苷E答案：C解析：本題考點(diǎn)是去乙酰毛花苷的結(jié)構(gòu)。去乙酰毛花苷又稱(chēng)西地蘭，是去乙酰毛花洋地黃苷C的簡(jiǎn)稱(chēng)。其有甲型強(qiáng)心苷元結(jié)構(gòu)，苷元與三個(gè)D-洋地黃毒糖和1個(gè)葡萄糖連接，比毛花洋地黃苷C少一個(gè)乙?；?。39.無(wú)論在水或其他溶劑中的溶解度都比較小的苷是A、氰苷B、酯苷C、碳苷D、酚苷E、硫苷答案：C解析：碳苷（C-苷）是一類(lèi)糖基直接以C原子與苷元的C原子相連的苷類(lèi)，由苷元酚基所活化的鄰或?qū)ξ粴渑c糖的端基羥基脫水縮合而成。以黃酮碳苷最為常見(jiàn)，常與O-苷共存。黃酮碳苷糖基一般在A環(huán)，且限于6-或8-位，如牡荊素為芹菜素的8-位碳葡萄糖苷。蘆薈苷是最早發(fā)現(xiàn)的結(jié)晶性蒽酮碳苷。碳苷類(lèi)具有溶解度小，難于水解的共同特點(diǎn)。答案選C40.對(duì)季銨型生物堿溶解度較大的溶劑是A、乙醚B、氯仿C、含水乙醚D、水E、乙酸乙酯答案：D解析：本題考點(diǎn)是生物堿的溶解性。季銨型生物堿為離子型化合物，易溶于水和酸水，可溶于甲醇、乙醇及正丁醇等極性較大的有機(jī)溶劑，難溶于親脂性有機(jī)溶劑。故季銨型生物堿在水中溶解度較大。41.苷類(lèi)酸催化水解的機(jī)制是A、苷鍵原子先質(zhì)子化，然后與苷元之間的鍵斷裂生成陽(yáng)碳離子，再溶劑化成苷元B、苷鍵原子先質(zhì)子化，然后與糖之間的鍵斷裂生成陽(yáng)碳離子，再溶劑化成糖C、苷鍵原子與苷元之間鍵先斷裂成陽(yáng)碳離子，然后質(zhì)子化，再溶劑化成苷元D、苷鍵原子與糖之間的鍵斷裂生成陽(yáng)碳離子，然后質(zhì)子化，再溶劑化成糖E、以上均不正確答案：B解析：本題考點(diǎn)是苷鍵的裂解。苷類(lèi)酸催化水解反應(yīng)一般在水或稀醇溶液中進(jìn)行。常用的酸有鹽酸、硫酸、乙酸、甲酸等。其機(jī)制是苷鍵原子先質(zhì)子化，然后苷鍵斷裂生成碳正離子或半椅型中間體，在水中溶劑化而成糖。為避免對(duì)酸不穩(wěn)定的苷元發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，苷的酸催化水解一般在稀酸中進(jìn)行，或采用二相水解法，即在反應(yīng)液中加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑（如苯），苷元一旦生成，就立即溶于有機(jī)相中，以避免苷元與酸長(zhǎng)時(shí)間接觸。42.鑒別Ⅰ型強(qiáng)心苷與Ⅱ、Ⅲ型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是A、Legal反應(yīng)B、Baljet反應(yīng)C、Kedde反應(yīng)D、Keller-Kiliani反應(yīng)E、Salkowski反應(yīng)答案：D解析：本題考點(diǎn)是α-去氧糖的顏色反應(yīng)。α-去氧糖顏色反應(yīng)共有四個(gè)鑒別反應(yīng)。其中Keller-Kiliani(K-K)反應(yīng)是α-去氧糖的特征反應(yīng)，只對(duì)游離的α-去氧糖或α-去氧糖與苷元連接的苷顯色，對(duì)α-去氧糖和葡萄糖或其他羥基糖連接的二糖、三糖及乙?；摩?去氧糖，由于在此條件下不能水解出α-去氧糖而不顯色。故此反應(yīng)陽(yáng)性可肯定α-去氧糖的存在，但對(duì)此反應(yīng)不顯色的有時(shí)未必具有完全的否定意義，因此，此反應(yīng)可用來(lái)鑒別Ⅰ型強(qiáng)心苷與Ⅱ、Ⅲ型強(qiáng)心苷。43.某植物提取物遇皮膚呈藍(lán)色，可能含有A、蒽醌B、鞣質(zhì)C、環(huán)烯醚萜D、生物堿E、強(qiáng)心苷答案：C解析：本題考點(diǎn)是環(huán)烯醚萜的顯色反應(yīng)。環(huán)烯醚萜苷易被水解，生成的苷元為半縮醛結(jié)構(gòu)，其化學(xué)性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步發(fā)生氧化聚合等反應(yīng)，難以得到結(jié)晶性苷元，同時(shí)使顏色變深。苷元遇酸、堿、羰基化合物和氨基酸等都能變色。若用酶水解，則顯深藍(lán)色，也不易得到結(jié)晶性苷元。游離的苷元遇氨基酸并加熱，即產(chǎn)生深紅色至藍(lán)色，最后生成藍(lán)色沉淀。因此，與皮膚接觸，也能使皮膚染成藍(lán)色。44.既能溶于水，又能溶于氯仿、乙醚等親脂性有機(jī)溶劑的生物堿是A、苦參堿B、氧化苦參堿C、秋水仙堿D、小檗堿E、莨菪堿答案：A解析：本題考點(diǎn)是生物堿的溶解性。苦參堿的溶解性能比較特殊，不同于一般的叔胺堿，它既可溶于水，又可溶予氯仿、乙醚、苯等親脂性有機(jī)溶劑；氧化苦參堿是苦參堿的氮氧化物，具半極性配位鍵，其親水性比苦參堿更強(qiáng)，易溶于水，難溶于乙醚，但可溶于氯仿，可利用兩者溶解性的差異將其分離。小檗堿是季銨型生物堿，能緩緩溶與水中，易溶于熱水，難溶于氯仿、丙酮等有機(jī)溶劑。秋水仙堿和莨菪堿均屬于親脂性較強(qiáng)的生物堿，易溶于氯仿等親脂性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑，難溶于水。45.生物堿多存在于A、單子葉植物B、雙子葉植物C、蕨類(lèi)植物D、裸子植物E、藻類(lèi)植物答案：B解析：本題考點(diǎn)是生物堿在自然界中的分布。生物堿絕大多數(shù)存在于雙子葉植物中，已知有50多個(gè)科的120多個(gè)屬中存在生物堿。單子葉植物也有少數(shù)科屬存在生物堿，如石蒜科、百合科（貝母屬的川貝母、浙貝母）、蘭科等。少數(shù)裸子植物如麻黃科、紅豆杉科、三尖杉科和松柏科也存在生物堿。低等植物中僅發(fā)現(xiàn)極個(gè)別的存在生物堿，如煙堿存在于蕨類(lèi)植物中，麥角生物堿存在于菌類(lèi)植物中。地衣、苔蘚類(lèi)植物中僅發(fā)現(xiàn)少數(shù)簡(jiǎn)單的吲哚類(lèi)生物堿。藻類(lèi)、水生類(lèi)植物中未發(fā)現(xiàn)生物堿。46.強(qiáng)心甾烯蟾毒類(lèi)與強(qiáng)心苷類(lèi)不同之處在于強(qiáng)心苷甾體母核C-3位羥基連接的A、脂肪酸氨基酸酯B、糖鏈C、脂肪酸酯類(lèi)D、硫酸酯類(lèi)E、乙酸酯類(lèi)答案：B解析：本題考查的重點(diǎn)是強(qiáng)心甾烯蟾毒類(lèi)與強(qiáng)心苷類(lèi)的結(jié)構(gòu)區(qū)別。強(qiáng)心甾烯蟾毒類(lèi)與強(qiáng)心苷類(lèi)不同之處在于前者甾體母核C位-OH連接的是辛二酸精氨酸酯、脂肪酸酯或硫酸酯，而后者C位-OH連接的是糖鏈。47.D-洋地黃毒糖是A、6-去氧糖B、2，6-二去氧糖C、6-去氧糖甲醚D、α-氨基糖E、α-羥基糖答案：B解析：本題考點(diǎn)是強(qiáng)心苷糖部分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。構(gòu)成強(qiáng)心苷的糖，依據(jù)C-2位上有無(wú)羥基可分為α-羥基糖和α-去氧糖兩類(lèi)。強(qiáng)心苷中普遍有α-去氧糖，如D-洋地黃毒糖等2，6-二去氧糖；L-夾竹桃糖、D-加拿大麻糖、D-迪吉糖和D-沙門(mén)糖等2，6-二去氧糖甲醚。48.不與生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)的生物堿是A、麻黃堿B、莨菪堿C、苦參堿D、漢防己甲素E、小檗堿答案：A解析：本題考點(diǎn)是生物堿沉淀反應(yīng)的適用范圍。生物堿沉淀反應(yīng)可用來(lái)檢識(shí)生物堿是否存在，常用生物堿沉淀試劑包括碘化物復(fù)鹽、重金屬鹽、大分子酸類(lèi)等，大多數(shù)生物堿在酸水或稀醇中能與這些試劑反應(yīng)生成難溶于水的復(fù)鹽或分子絡(luò)合物。但應(yīng)該注意的是，少數(shù)生物堿不與一般的生物堿沉淀試劑反應(yīng)，如麻黃堿、嗎啡、咖啡堿等。49.甘草中所含的三萜皂苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型是A、羊毛甾烷型B、達(dá)瑪烷型C、羽扇豆烷型D、四環(huán)三萜E、齊墩果烷型答案：E解析：本題考點(diǎn)是甘草所含皂苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。甘草中主要化學(xué)成分是甘草酸，是齊墩果烷型五環(huán)三萜皂苷，分子中含三個(gè)羧基，其苷元是甘草次酸，有18α-H和18β-H兩種構(gòu)型。甘草皂苷是無(wú)色柱狀結(jié)晶，易溶于熱乙醇，幾乎不溶于無(wú)水乙醇或乙醚，但極易溶于稀氨水中，可用作甘草皂苷的提取方法。50.下列化合物類(lèi)型中，其苷鍵最難被酸催化水解的是A、阿伯糖苷B、果糖苷C、葡萄糖苷D、葡萄糖醛酸苷E、鼠李糖苷答案：D解析：本題考點(diǎn)是苷鍵的裂解。上述選項(xiàng)中，果糖苷具有呋喃結(jié)構(gòu)，其余化合物均為吡喃結(jié)構(gòu)，在苷的酸催化水解中，呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解，故果糖最易被水解；對(duì)其余吡喃糖苷的酸水解難易程度進(jìn)行比較，一般規(guī)律為吡喃環(huán)C-5上取代基越大越難水解，而葡萄糖醛酸苷由于取代基最大，所以最難被酸催化水解。51.水溶性最強(qiáng)的生物堿是A、氧化苦參堿B、苦參堿C、去氫苦參堿D、安那吉堿E、巴普葉堿答案：A解析：本題考點(diǎn)是苦參生物堿的溶解性。上述選項(xiàng)中的生物堿均為苦參中含有的生物堿，屬雙稠哌啶類(lèi)，具喹諾里西啶的基本結(jié)構(gòu)。其中氧化苦參堿是苦參堿的氮氧化物，具半極性配位鍵，其親水性比苦參堿更強(qiáng)，水溶性最好。52.可使生物堿產(chǎn)生紅色沉淀或結(jié)晶的生物堿沉淀試劑是A、Mandelin試劑B、Molish試劑C、磷鉬酸試劑D、雷氏銨鹽試劑E、Emerson試劑答案：D解析：本題考點(diǎn)是生物堿的沉淀反應(yīng)。上述選項(xiàng)中，只有雷氏銨鹽試劑是生物堿沉淀試劑，且可使生物堿產(chǎn)生紅色沉淀或結(jié)晶；Mandelin試劑是生物堿顯色試劑，可使莨菪堿（阿托品）顯紅色，士的寧顯藍(lán)紫色，奎寧顯淡橙色；Molish試劑是糖和苷的顯色試劑；Emerson試劑則可與酚羥基對(duì)位有活潑氫的化合物生成紅色縮合物。53.結(jié)構(gòu)母核屬于二蒽醌類(lèi)的化合物A、大黃素甲醚B、羥基茜草素C、山扁豆雙醌D、番瀉苷E、蘆薈苷答案：C解析：二蒽醌類(lèi)：蒽醌類(lèi)脫氫縮合或二蒽酮類(lèi)氧化均可形成二蒽醌類(lèi)。天然二蒽醌類(lèi)中兩個(gè)蒽醌環(huán)都是相同且對(duì)稱(chēng)的，由于空間位阻的相互排斥，使兩個(gè)蒽環(huán)呈反向排列，如山扁豆雙醌。答案選C54.具有揮發(fā)性的香豆素成分是A、游離小分子簡(jiǎn)單香豆素B、香豆素苷C、呋喃香豆素D、吡喃香豆素E、雙香豆素答案：A解析：香豆素中分子量小的游離香豆素多有揮發(fā)性（水蒸汽蒸餾法提取），并能升華。55.《中國(guó)藥典》中規(guī)定大黃中蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的總量不得少于干燥藥材的A、1.0%B、1.5%C、2.0%D、2.5%E、3.0%答案：B解析：本題考點(diǎn)是《中國(guó)藥典》中大黃的質(zhì)量控制指標(biāo)成分。《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定大黃中的蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的含量，規(guī)定其總量不得少于1.5%。56.異螺旋甾烷C-25位上甲基的絕對(duì)構(gòu)型是A、25SB、25LC、NOED、25βE、25D答案：E解析：在甾體皂苷元的E、F環(huán)中有三個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子C-20、C-22和C-25。C-20位上的甲基都是α構(gòu)型，C-22位對(duì)F環(huán)也是α構(gòu)型。C-25甲基則有兩種取向，當(dāng)甲基位于環(huán)平面上的直立鍵時(shí)為β型，其絕對(duì)構(gòu)型為L(zhǎng)型；當(dāng)位于環(huán)平面下的平伏鍵時(shí)則為α型，其絕對(duì)構(gòu)型為D型。所以D型化合物比L型化合物較為穩(wěn)定，在酸性乙醇中異構(gòu)化時(shí)，平衡傾向于D型。L型衍生物稱(chēng)為螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和劍麻皂苷元等，D型衍生物則稱(chēng)之為異螺旋甾烷，如薯蕷皂苷元和沿階草皂苷D苷元等。答案選E57.醌類(lèi)化合物通用的顯色反應(yīng)是A、無(wú)色亞甲藍(lán)反應(yīng)B、Borntrager反應(yīng)C、Kesting-Craven反應(yīng)D、Feigl反應(yīng)E、與金屬離子（Mg）的反應(yīng)答案：D解析：本題考點(diǎn)是醌類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)。上述選項(xiàng)均為醌類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)，其中Feigl反應(yīng)是醌類(lèi)通用顯色反應(yīng)，具有醌式結(jié)構(gòu)的化合物均顯陽(yáng)性，生成紫色化合物；無(wú)色亞甲藍(lán)反應(yīng)和Kesting-Craven反應(yīng)可用于檢識(shí)苯醌及萘醌類(lèi)化合物；Borntrager反應(yīng)可用于檢識(shí)羥基蒽醌；與金屬離子(Mg)的反應(yīng)可用于判斷蒽醌上官能團(tuán)的位置，只有含α-酚羥基或鄰二酚羥基的蒽醌顯陽(yáng)性。58.倍半萜和二萜在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的明顯區(qū)別是A、氮原子數(shù)不同B、碳原子數(shù)不同C、氧原子數(shù)不同D、碳環(huán)數(shù)不同E、氧環(huán)數(shù)不同答案：B解析：本題考點(diǎn)是萜類(lèi)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。倍半萜類(lèi)是由15個(gè)碳原子、3個(gè)異戊二烯單位構(gòu)成的天然萜類(lèi)化合物，二萜是由20個(gè)碳原子、4個(gè)異戊二烯單位構(gòu)成的萜類(lèi)衍生物，倍半萜和二萜在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的明顯區(qū)別是碳原子數(shù)不同。59.某植物水浸液，加三氯化鐵呈綠黑色，加明膠有白色沉淀，與稀硫酸共煮，有暗紅色沉淀，表明植物可能含有的成分是A、蛋白質(zhì)B、有機(jī)酸C、鞣質(zhì)D、黃酮E、皂苷答案：C解析：本題考點(diǎn)是鞣質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)。某植物水浸液，加三氯化鐵呈綠黑色，示有多元酚類(lèi)化合物；加明膠有白色沉淀，示有鞣質(zhì)類(lèi)化合物；與稀硫酸共煮，有暗紅色沉淀，示有縮合鞣質(zhì)類(lèi)化合物。60.氯化鍶反應(yīng)適用于用于鑒別黃酮結(jié)構(gòu)的A、羥基B、鄰二羥基C、亞甲二氧基D、甲氧基E、內(nèi)酯結(jié)構(gòu)答案：B解析：氯化鍶可與分子中具有鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)的黃酮類(lèi)化合物生成綠色至棕色乃至黑色沉淀，故氯化鍶反應(yīng)適用于用于鑒別黃酮結(jié)構(gòu)中的鄰二羥基。答案選B61.蟾酥強(qiáng)心成分與強(qiáng)心苷的區(qū)別是A、強(qiáng)心苷C-OH與糖結(jié)合形成苷B、蟾酥強(qiáng)心成分C-OH與酸結(jié)合成酯C、強(qiáng)心苷C-OH與糖結(jié)合形成苷D、蟾酥強(qiáng)心成分C-OH與糖結(jié)合形成苷E、母核結(jié)構(gòu)不同答案：A解析：本題考點(diǎn)是蟾酥中強(qiáng)心成分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。蟾酥中具有強(qiáng)心作用的是蟾蜍甾二烯類(lèi)和強(qiáng)心甾烯蟾毒類(lèi)化合物。其中，蟾蜍甾二烯類(lèi)的母核與乙型強(qiáng)心苷元相同，強(qiáng)心甾烯蟾毒類(lèi)的母核和甲型強(qiáng)心苷元相同。與強(qiáng)心苷的不同點(diǎn)為強(qiáng)心苷甾體母核的C-OH連接糖鏈，而蟾蜍甾二烯類(lèi)和強(qiáng)心甾烯蟾毒母核的C-OH多呈游離狀態(tài)或與酸結(jié)合成酯。62.具有α，β-不飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的是A、五味子酯甲B、厚樸酚C、紫花前胡苷D、和厚樸酚E、水飛薊素答案：C解析：紫花前胡苷是一種高分子工業(yè)原料，分子式:C20H24O9，結(jié)構(gòu)式為，其具有α，β-不飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu)。答案選C63.下列蒽醌類(lèi)化合物中，酸性強(qiáng)弱順序正確的是A、大黃酸>大黃素>大黃酚B、大黃酸>大黃酚>大黃素C、大黃素>大黃酸>大黃酚D、大黃素>大黃酚>大黃酸E、大黃酚>大黃素>大黃酸答案：A解析：本題考點(diǎn)是醌類(lèi)化合物的酸性。蒽醌類(lèi)化合物的酸性強(qiáng)弱受取代基種類(lèi)、數(shù)目及位置影響。其中大黃酸含有羧基，故酸性最強(qiáng)；大黃素含有三個(gè)羥基和一個(gè)甲基，酸性次之；大黃酚含有兩個(gè)羥基和一個(gè)甲基，酸性最弱。64.Smith裂解屬于A、緩和酸水解法B、強(qiáng)烈酸水解法C、堿水解法D、氧化開(kāi)裂法E、鹽酸-丙酮水解法答案：D解析：Smith裂解是常用的氧化開(kāi)裂法。特別適用于一般酸水解時(shí)苷元結(jié)構(gòu)容易改變的苷以及難水解的C-苷。但不適用于苷元上有1，2-二醇結(jié)構(gòu)的苷類(lèi)水解。答案選D65.薯蕷皂苷元的結(jié)構(gòu)類(lèi)型是A、齊墩果烷型B、烏索烷型C、異螺旋甾烷型D、羽扇豆烷型E、螺旋甾烷型答案：C解析：本題考點(diǎn)是薯蕷皂苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。甾體皂苷元根據(jù)F環(huán)上25位碳的構(gòu)型不同可分為螺旋甾烷醇和異螺旋甾烷醇型。薯蕷皂苷元和沿階草皂苷元C位甲基為α構(gòu)型，屬于異螺旋甾烷型。齊墩果烷型、烏索烷型和羽扇豆烷型屬于三萜皂苷。66.蟾酥毒素具有下列哪種類(lèi)似作用A、烏頭作用B、馬錢(qián)子作用C、洋金花作用D、洋地黃作用E、斑蝥作用答案：D解析：蟾酥毒素有洋地黃樣作用。67.關(guān)于有機(jī)酸敘述錯(cuò)誤的是A、有機(jī)酸可以分為三大類(lèi)，即萜類(lèi)、脂肪族、芳香族B、低級(jí)脂肪酸和不飽和脂肪酸大多是液體C、多數(shù)（分子量小的除外）易溶于親脂性有機(jī)溶劑，難溶于水D、多數(shù)易溶于水而難溶于親脂性有機(jī)溶劑E、在植物體內(nèi)多以鹽的形式存在答案：D解析：本題考點(diǎn)是有機(jī)酸的分類(lèi)及理化性質(zhì)。有機(jī)酸是一類(lèi)含羧基的化合物（不包括氨基酸），按其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為芳香族、脂肪族和萜類(lèi)有機(jī)酸三大類(lèi)。有機(jī)酸廣泛分布在植物界中，多數(shù)與鉀、鈉、鈣等金屬離子或生物堿結(jié)合成鹽的形式存在，也有結(jié)合成酯存在的。除少數(shù)低分子脂肪酸外，多數(shù)有機(jī)酸為親脂性化合物，易溶于親脂性有機(jī)溶劑而難溶于水。低級(jí)脂肪酸和不飽和脂肪酸大多為液體，高級(jí)脂肪酸、脂肪二羧酸、脂肪三羧酸和芳香酸大多為固體。68.綠原酸的結(jié)構(gòu)是A、3-咖啡?？鼘幩酈、5-咖啡?？鼘幩酑、咖啡酸與桂皮酸結(jié)合而成的酯D、咖啡酸與蘋(píng)果酸結(jié)合而成的酯E、咖啡酸與檸檬酸結(jié)合而成的酯答案：A解析：本題考點(diǎn)是綠原酸的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。綠原酸的結(jié)構(gòu)是3-咖啡?？鼘幩?，是由一分子咖啡酸與一分子奎寧酸結(jié)合而成的酯，屬于芳香族有機(jī)酸類(lèi)化合物。綠原酸的結(jié)構(gòu)中含有羧基、酯鍵、鄰二酚羥基以及多個(gè)醇羥基。異綠原酸是綠原酸的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)為5-咖啡?？鼘幩?。69.提取皂苷常用溶劑是A、甲醇B、乙醚C、丙酮D、三氯甲烷E、正丁醇答案：E解析：大多數(shù)皂苷極性較大，易溶于水、熱甲醇和乙醇等極性較大的溶劑，難溶于丙酮、乙醚等有機(jī)溶劑。皂苷在含水正丁醇中有較大的溶解度，因此正丁醇常作為提取皂苷的溶劑。答案選E70.下列化合物屬于黃酮醇的是A、大豆素B、葛根素C、橙皮苷D、山奈酚E、黃芩苷答案：D解析：山奈酚（kaempferol）又名山柰酚-3、山柰素、山柰黃酮醇、四羥基黃酮、百蕊草素Ⅲ，屬于黃酮類(lèi)化合物。答案選D71.屬于甲基五碳糖的是A、D-葡萄糖B、D-果糖C、L-阿拉伯糖D、L-鼠李糖E、D-半乳糖答案：D解析：結(jié)構(gòu)如圖72.少部分芳香有機(jī)酸有較強(qiáng)毒性，下列有較強(qiáng)腎毒性的結(jié)合物是A、咖啡酸B、阿魏酸C、芥子酸D、馬兜鈴酸E、桂皮酸答案：D解析：本題考點(diǎn)是芳香酸類(lèi)化合物的毒性。芳香族有機(jī)酸中有少部分具有較強(qiáng)的毒性，如馬兜鈴酸有較強(qiáng)的腎毒性，易導(dǎo)致腎衰竭。含有馬兜鈴酸的中藥有馬兜鈴、關(guān)木通、廣防己、細(xì)辛、天仙藤、青木香、尋骨風(fēng)等，在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)給予足夠的重視。73.組成縮合鞣質(zhì)的基本單元是A、酚羥基B、環(huán)己烷C、苯環(huán)D、鄰二羥基E、黃烷-3-醇答案：E解析：縮合鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，目前尚未完全弄清。但普遍認(rèn)為，組成縮合鞣質(zhì)的基本單元是黃烷-3-醇，最常見(jiàn)的是兒茶素。答案選E74.天然麝香的香氣成分是A、麝香酮B、麝香吡啶C、降麝香酮D、羥基麝香吡啶E、雄甾烷類(lèi)衍生物答案：A解析：本題考點(diǎn)是麝香中主要成分及其結(jié)構(gòu)類(lèi)型。麝香主要成分為麝香酮，此外，還含有降麝香酮、麝香吡啶、羥基麝香吡啶A、羥基麝香吡啶B、雄甾烷衍生物以及多肽、脂肪酸、膽固醇等。麝香酮又稱(chēng)3-甲基十五環(huán)酮，屬大環(huán)化合物，為油狀液體，是天然麝香的有效成分之一，也是麝香的香味成分，對(duì)冠心病有與硝酸甘油同樣的療效，而且副作用小。75.用雷氏銨鹽溶液沉淀生物堿時(shí)，最佳條件是A、堿性水溶液B、酸性水溶液C、中性水溶液D、95%乙醇溶液E、三氯甲烷答案：B解析：本題考點(diǎn)是生物堿沉淀反應(yīng)的應(yīng)用條件。生物堿沉淀試劑包括碘化鉍鉀試劑、碘化汞鉀試劑、碘-碘化鉀試劑、硅鎢酸試劑、苦味酸試劑、雷氏銨鹽試劑等，其中除苦味酸試劑可在中性條件下進(jìn)行反應(yīng)外，其他試劑一般在酸性水溶液中進(jìn)行反應(yīng)。原因是生物堿與酸成鹽，易溶于水，生物堿沉淀試劑也易溶于水，且在酸水中較穩(wěn)定，而反應(yīng)產(chǎn)物難溶于水，因而有利于沉淀反應(yīng)的進(jìn)行和反應(yīng)結(jié)果的觀察，故用雷氏銨鹽溶液沉淀生物堿時(shí)，最佳條件是在酸性水溶液中。76.人參皂苷二醇型的苷元類(lèi)型是A、齊墩果酸型B、烏索酸型C、羽扇豆烷型D、羊毛甾烷型E、達(dá)瑪烷型答案：E解析：本題考點(diǎn)是人參所含皂苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。人參皂苷根據(jù)苷元結(jié)構(gòu)可分為三類(lèi)，即人參皂苷二醇型(A型)、人參皂苷三醇型(B型)和齊墩果酸型(C型)。A型和B型均屬于達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜，為達(dá)瑪烯二醇的衍生物，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是C位上有一角甲基，C位有β-H，C為S構(gòu)型。C型人參皂苷屬于齊墩果烷型五環(huán)三萜衍生物。77.Molish反應(yīng)需要的試劑是A、鄰苯二甲酸-苯胺B、α-萘酚-濃HSOC、Fe/冰醋酸-濃HSOD、鹽酸羥胺E、醋酐-濃硫酸試劑答案：B解析：本題考點(diǎn)是糖的顯色反應(yīng)。上述選項(xiàng)中，鄰苯二甲酸鹽-苯胺試劑是糖的紙色譜顯色劑，葡萄糖、半乳糖、甘露糖顯棕色，阿拉伯糖、核糖、木糖顯紅色，鼠李糖顯黃棕色，半乳糖醛酸顯橙黃色；α-萘酚-濃HSO是Molish反應(yīng)的試劑，可用此來(lái)檢識(shí)糖和苷類(lèi)化合物的存在；Fe/冰醋酸-濃HSO是Keller-Kiliani(K-K)反應(yīng)的試劑組合，用于檢識(shí)α-去氧糖；鹽酸羥胺是異羥肟酸鐵反應(yīng)所用的反應(yīng)試劑之一，可用于檢識(shí)香豆素類(lèi)的存在；醋酐-濃硫酸試劑為L(zhǎng)iebermann-Burchard反應(yīng)的試劑，可用于區(qū)分甾體皂苷和三萜皂苷。78.紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產(chǎn)物是A、洋地黃毒苷元，2分子D-洋地黃毒糖和1分子洋地黃雙糖B、洋地黃毒苷元，2分子D-洋地黃毒糖和1分子D-葡萄糖C、洋地黃毒苷元，3分子D-洋地黃毒糖和1分子D-葡萄糖D、洋地黃毒苷元，5分子D-洋地黃毒糖和1分子洋地黃雙糖E、洋地黃毒苷元，1分子D-洋地黃毒糖和2分子洋地黃雙糖答案：A解析：本題考點(diǎn)是強(qiáng)心苷的溫和酸水解。用稀酸如0.02～0.05mol/L的鹽酸或硫酸，在含水醇中經(jīng)短時(shí)間加熱回流，可使Ⅰ型強(qiáng)心苷水解為苷元和糖。因?yàn)檐赵挺寥パ跆侵g、α-去氧糖與α-去氧糖之間的糖苷鍵極易被酸水解，在此條件下即可斷裂。而α-去氧糖與α-羥基糖、α-羥基糖與α-羥基糖之間的苷鍵在此條件下不易斷裂，常常得到二糖或三糖。由于此水解條件溫和，對(duì)苷元的影響較小，不致引起脫水反應(yīng)，對(duì)不穩(wěn)定的α-去氧糖亦不致分解。因此，紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產(chǎn)物是洋地黃毒苷元，2分子D-洋地黃毒糖和1分子洋地黃雙糖。79.具抗炎作用，用于治療胃潰瘍的活性成分為A、人參皂苷B、甘草皂苷和甘草次酸C、薯蕷皂苷元D、羽扇豆烷醇E、齊墩果酸答案：B解析：甘草皂苷和甘草次酸都具有促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）樣的生物活性，臨床上作為抗炎藥使用，并用于治療胃潰瘍，但只有18-βH的甘草次酸才具有ACTH樣的作用，18-αH型則沒(méi)有此種生物活性。答案選B80.五倍子鞣質(zhì)屬于A、縮合鞣質(zhì)B、沒(méi)食子酸鞣質(zhì)C、逆沒(méi)食子酸鞣質(zhì)D、復(fù)合鞣質(zhì)E、黃沒(méi)食子酸鞣質(zhì)答案：B解析：本題考點(diǎn)是鞣質(zhì)的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。五倍子鞣質(zhì)屬于沒(méi)食子酸鞣質(zhì)?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)研究表明，其基本結(jié)構(gòu)為1，2，3，4，6-五-沒(méi)食子酰-D-葡萄糖，五倍子鞣質(zhì)是具有這一基本結(jié)構(gòu)的多沒(méi)食子?；衔锏幕旌衔?，在2，3，4位的沒(méi)食子酰基上還可連多個(gè)沒(méi)食子?；?1.黃酮類(lèi)化合物的顏色加深，與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān)，尤其在A、7，4"位B、5位C、3"，4"位D、6，7位E、5，7位答案：A解析：本題考點(diǎn)是黃酮類(lèi)化合物的顏色特征。助色團(tuán)的種類(lèi)、數(shù)目以及取代位置對(duì)黃酮類(lèi)化合物的顏色有一定的影響。在黃酮、黃酮醇分子中，尤其在7位和4′位引入-OH及-OCH等助色基團(tuán)后，促進(jìn)電子移位、重排，而使化合物顏色加深。82.有溶解膽結(jié)石作用的成分是A、去氧膽酸B、鵝去氧膽酸C、α-豬去氧膽酸D、?；撬酔、膽酸答案：B解析：鵝去氧膽酸(chenodeoxycholicacid)為天然的二羥膽汁酸?？山档湍懝檀挤置冢档湍懝檀己铣?抑制HMG-CoA還原酶)，因而降低膽汁中膽固醇含量和促進(jìn)膽固醇結(jié)石溶解，在有些患者中它增加膽汁酸分泌。答案選B83.極性最小的黃酮類(lèi)化合物是A、蘆丁B、黃芩苷元C、葛根素D、木犀草素E、5，7，3′，4′-四甲氧基黃酮答案：E解析：本題考點(diǎn)是黃酮類(lèi)化合物的理化性質(zhì)。一般情況下，黃酮苷的極性大于黃酮苷元，并且隨著糖基數(shù)目的增加而增大；黃酮苷元的極性隨著羥基數(shù)目的增加而增大，而羥基被甲基化后，黃酮苷元的極性降低。蘆丁屬于雙糖黃酮苷，葛根素屬于單糖黃酮苷，黃芩苷元含有三個(gè)羥基，木犀草素含有四個(gè)羥基，而5，7，3′，4′-四甲氧基黃酮的羥基均被甲基化。因此，它們極性大小為：蘆丁>葛根素>木犀草素>黃芩苷元>5，7，3′，4′-四甲氧基黃酮。84.甾體皂苷的螺原子是A、C-22B、C-27C、C-25D、C-3E、C-17答案：A解析：甾體皂甙是一類(lèi)螺甾烷類(lèi)化合物衍生的寡聚糖。本題考查甾體母核的結(jié)構(gòu)，其螺原子是C-22的手性碳原子。85.黃芪甲苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于A、甾體皂苷B、三萜皂苷C、強(qiáng)心苷D、環(huán)烯醚萜E、黃酮苷答案：B解析：本題考點(diǎn)是黃芪中主要皂苷類(lèi)成分是結(jié)構(gòu)類(lèi)型。黃芪中所含皂營(yíng)苷元的結(jié)構(gòu)類(lèi)型是四環(huán)三萜和五環(huán)三萜，糖部分（主要是葡萄糖、半乳糖、鼠李糖）主要連接于苷元的3，6位，有些苷的某些羥基乙?；S芪甲苷是黃芪中主要活性成分，又名黃芪苷Ⅳ。86.鑒定苦杏仁時(shí)所依據(jù)的香氣來(lái)自于A、苦杏仁苷B、野櫻苷C、苯羥乙腈D、苯甲醛E、氫氰酸答案：D解析：本題考點(diǎn)是苦杏仁的鑒別。苦杏仁中的有效成分是一種氰苷，易被酸和酶催化水解，水解所得到的苷元α-羥基苯乙腈（苯羥乙腈）很不穩(wěn)定，易分解生成苯甲醛和氫氰酸，其中苯甲醛具有杏仁味香氣。87.最難酸水解的苷類(lèi)是A、α-羥基糖苷B、α-氨基糖苷C、α-去氧糖苷D、6-去氧糖苷E、2，6-二去氧糖苷答案：B解析：本題考點(diǎn)是苷鍵酸水解的影響因素和規(guī)律。在苷的酸催化水解中，氨基糖較羥基糖難水解，羥基糖又較去氧糖難水解，尤其是C-2上取代氨基的糖，因?yàn)樗鼘?duì)質(zhì)子的競(jìng)爭(zhēng)性吸引使苷鍵原子質(zhì)子化困難。故選項(xiàng)中最難酸水解的苷是α-氨基糖苷。88.含有不同羥基的黃酮類(lèi)化合物酸性強(qiáng)弱順序是A、7，4"-二羥基>7-羥基>5-羥基>一般酚羥基B、7，4"-二羥基>一般酚羥基>5-羥基>7-羥基C、7，4"-二羥基>4"-羥基>一般酚羥基>5-羥基D、7，4"-二羥基>5-羥基>7-羥基>一般酚羥基E、一般酚羥基>7-羥基>5-羥基>7，4"-二羥基答案：C解析：本題考點(diǎn)是黃酮類(lèi)化合物酸性。黃酮類(lèi)化合物的酸性強(qiáng)弱與酚羥基的數(shù)目和位置有關(guān)，其酸性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)?，4"-二羥基>7-或4"-羥基>一般酚羥基>5-羥基。89.苷元為三萜類(lèi)化合物的是A、大豆苷B、梔子苷C、甘草皂苷D、甜菊苷E、金絲桃苷答案：C解析：本題考點(diǎn)是常見(jiàn)三萜皂苷類(lèi)化合物。大豆苷和金絲桃苷的苷元均是黃酮類(lèi)成分。梔子苷、甜菊苷和甘草皂苷的苷元均屬于萜類(lèi)化合物，但梔子苷屬于環(huán)烯醚萜苷，甜菊苷是四環(huán)二萜苷，甘草皂苷是三萜皂苷。90.評(píng)價(jià)薄荷油質(zhì)量的重要指標(biāo)是A、薄荷酮B、新薄荷醇C、薄荷醇D、乙酸薄荷酯E、胡椒酮答案：C解析：本題考點(diǎn)是含揮發(fā)油類(lèi)化合物的常用中藥及其化學(xué)成分。薄荷油的質(zhì)量?jī)?yōu)劣主要依據(jù)其中薄荷醇（薄荷腦）含量的高低而定，《中國(guó)藥典》以揮發(fā)油作為質(zhì)量控制指標(biāo)，要求其含量不得少于0.8%(ml/g)。91.地黃在炮制及放置過(guò)程中容易變黑的原因是A、其化學(xué)成分中含有人參二醇苷B、其化學(xué)成分中含有強(qiáng)心苷C、其化學(xué)成分中含有環(huán)烯醚萜苷D、其化學(xué)成分中含有人參三醇苷E、其化學(xué)成分中含有洋地黃毒苷答案：C解析：環(huán)烯醚萜苷水解，進(jìn)一步氧化，同時(shí)顏色變深。如地黃炮制過(guò)程中也因此顏色變深。故本題選擇C。92.與青蒿素抗瘧疾作用最密切相關(guān)的基團(tuán)是A、內(nèi)酯環(huán)B、醚基C、過(guò)氧橋D、內(nèi)酯羰基E、以上基團(tuán)都密切相關(guān)答案：C解析：本題考點(diǎn)是青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其生物活性。青蒿素是從中藥青蒿（黃花蒿）中分離得到的倍半萜內(nèi)酯，具有很好的抗惡性瘧疾活性，這與其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的過(guò)氧橋有著密切的關(guān)系。93.黃芩保存不當(dāng)顏色變綠的原因是A、黃芩苷發(fā)生水解反應(yīng)B、黃芩苷發(fā)生脫水反應(yīng)C、黃芩素發(fā)生水解反應(yīng)D、黃芩苷發(fā)生還原反應(yīng)E、黃芩苷與金屬離子反應(yīng)答案：A解析：本題考點(diǎn)是黃芩中黃酮類(lèi)化合物的理化性質(zhì)。黃芩苷屬于葡萄糖醛酸苷，為黃芩的主要有效成分。黃芩保存不當(dāng)，黃芩苷在酶的作用下，經(jīng)水解后生成的苷元黃芩素分子中具有鄰三酚羥基，易被氧化轉(zhuǎn)化為醌類(lèi)衍生物而顯綠色，這是黃芩保存或炮制不當(dāng)變綠色的原因。94.麻黃堿不具有的性質(zhì)是A、堿性較強(qiáng)B、可溶于三氯甲烷C、和二硫化碳-硫酸銅反應(yīng)生成棕色沉淀D、可溶于水E、與碘化鉍鉀等試劑產(chǎn)生沉淀反應(yīng)答案：E解析：本題考點(diǎn)是麻黃堿的理化性質(zhì)。麻黃堿為無(wú)色結(jié)晶，具有揮發(fā)性，堿性較強(qiáng)。可溶于親脂性有機(jī)溶劑如氯仿、乙醚、苯及醇類(lèi)溶劑，又可溶于水，但麻黃堿草酸鹽難溶于水；在麻黃堿的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸銅試劑和氫氧化鈉各2滴，即產(chǎn)生棕色沉淀；但是麻黃堿不與一般的生物堿沉淀試劑反應(yīng)，故麻黃堿不具有與碘化鉍鉀等試劑產(chǎn)生沉淀的性質(zhì)。95.能使α-葡萄糖苷鍵水解的酶是A、麥芽糖酶B、苦杏仁苷酶C、纖維素酶D、均可以E、均不是答案：A解析：本題考點(diǎn)是苷鍵的裂解。可用于苷水解的常用酶有：轉(zhuǎn)化糖酶，可以水解β-果糖苷水解酶而保存其他苷鍵結(jié)構(gòu)；麥芽糖酶，可水解α-葡萄糖苷；杏仁苷酶，可以水解一般β-葡萄糖苷和有關(guān)六碳醛糖苷，專(zhuān)屬性較低，纖維素酶也是β-葡萄糖苷水解酶，此外蝸牛酶，高峰糖化酶，橙皮苷酶，柑橘苷酶等也常用于苷鍵水解。96.在水中呈右旋性，在三氯甲烷中呈左旋性的生物堿是A、煙堿B、檳榔堿C、麻黃堿D、北美黃連堿E、小檗堿答案：C解析：本題考點(diǎn)是生物堿的旋光性。含有手性碳原子或本身為手性分子的生物堿都有旋光性，且多呈左旋光性。生物堿的旋光性受手性碳的構(gòu)型、測(cè)定溶劑、pH、溫度及濃度等的影響。如麻黃堿在水中呈右旋性，在三氯甲烷中則呈左旋性；煙堿在中性條件下呈左旋性，在酸性條件下則呈右旋性；北美黃連堿在95%以上乙醇中呈左旋性，在稀乙醇中呈右旋性，在中性條件下呈左旋性，在酸性條件下呈右旋性。97.用于洋金花質(zhì)量控制的成分是A、莨菪堿B、東莨菪堿C、山莨菪堿D、樟柳堿E、N-去甲莨菪堿答案：B解析：本題考點(diǎn)是洋金花質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。洋金花具有平喘止咳，解痙定痛之功效。其主要化學(xué)成分為莨菪烷類(lèi)生物堿，包括莨菪堿（阿托品）、東莨菪堿、山莨菪堿、樟柳堿、N-去甲莨菪堿等。其中《中國(guó)藥典》以東莨菪堿為指標(biāo)成分對(duì)其進(jìn)行定性鑒定和定量測(cè)定。98.區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷可用以下哪種反應(yīng)A、乙酐-濃硫酸反應(yīng)B、三氯乙酸-氯胺T反應(yīng)C、亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)D、Keller-Kiliani反應(yīng)E、三氯化銻反應(yīng)答案：C解析：本題考查甲型和乙型強(qiáng)心苷的區(qū)別。由于甲型強(qiáng)心苷的五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的雙鍵移位產(chǎn)生C活性亞甲基，亞硝酰鐵氰化鉀試劑能與之發(fā)生反應(yīng)。99.屬于雙糖鏈甾體皂苷的是A、人參皂苷RgB、人參皂苷RhC、知母皂苷BVD、知母皂苷ⅠE、甘草皂苷答案：C解析：本題考點(diǎn)是呋甾烷醇類(lèi)甾體皂苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。呋甾烷醇類(lèi)是螺旋甾烷或異螺旋甾烷醇類(lèi)F環(huán)開(kāi)環(huán)后與26-OH苷化形成的呋甾烷皂苷。甾體母核C位有羥基且與糖結(jié)合形成苷鍵，F(xiàn)環(huán)開(kāi)環(huán)后C位有β-OH且與糖相連形成苷鍵，因此，這類(lèi)皂苷均是雙糖鏈皂苷，知母皂苷BⅡ、BⅤ屬于呋甾烷醇類(lèi)。100.甾體皂苷元中含有的碳原子個(gè)數(shù)是A、21個(gè)B、27個(gè)C、30個(gè)D、35個(gè)E、37個(gè)答案：B解析：本題考點(diǎn)是甾體皂苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。甾體皂苷元由27個(gè)碳原子組成，分子中有A、B、C、D、E、F六個(gè)環(huán)。其中A、B、C、D環(huán)為環(huán)戊烷駢多氫菲結(jié)構(gòu)的甾體母核；E和F環(huán)以螺縮酮形式連接，共同組成了螺旋甾烷的結(jié)構(gòu)。101.甾體皂苷元分為螺旋甾烷醇和異螺旋甾烷醇的依據(jù)是A、OH位置B、C=O位置C、3-OH是α型還是β型D、C甲基構(gòu)型E、C取代基種類(lèi)答案：D解析：本題考點(diǎn)是甾體皂苷的分類(lèi)依據(jù)。螺旋甾烷醇類(lèi)皂苷有螺旋甾烷的結(jié)構(gòu)，C位甲基位于環(huán)平面上的直立鍵，為β型；異螺旋甾烷醇類(lèi)皂苷有異螺旋甾烷醇的結(jié)構(gòu)，C位甲基位于環(huán)平面下的平伏鍵，為α構(gòu)型。102.酸性最強(qiáng)的蒽醌類(lèi)衍生物中含有的基團(tuán)是A.2個(gè)β-OHA、3個(gè)α-OHB、2個(gè)β-OC、1個(gè)α-OHD、1個(gè)COOHE、3個(gè)β-OH答案：D解析：本題考點(diǎn)是醌類(lèi)化合物的酸性及其影響因素。蒽醌類(lèi)化合物的酸性強(qiáng)弱與其結(jié)構(gòu)存在一定關(guān)系，一般規(guī)律是：帶有羧基的蒽醌類(lèi)衍生物酸性強(qiáng)于不帶羧基者；酚羥基數(shù)目越多，酸性越強(qiáng)，無(wú)論是α-羥基或β-羥基，隨著羥基數(shù)目的增加，其酸性都有一定程度的增加；β-羥基蒽醌的酸性大于α-羥基蒽醌。由此可以確定，上述選項(xiàng)中，含有1個(gè)COOH的蒽醌類(lèi)衍生物酸性最強(qiáng)。103.一般在35～70℃(1333.22Pa)被蒸餾出來(lái)的是A、含氧單萜B、單萜烯C、含氧倍半萜D、倍半萜烯E、二萜答案：B解析：?jiǎn)屋葡┲苄詮?qiáng)、稀薄液狀、揮發(fā)性高，一般在35～70℃(1333.22Pa)被蒸餾出來(lái)，微小的分子量可快速滲透進(jìn)入肌膚。若儲(chǔ)存不當(dāng)（光線、溫度及氧氣）會(huì)快速氧化；氧化后的分子可能會(huì)刺激皮膚，引起過(guò)敏反應(yīng)。104.丹參的醌類(lèi)成分中，屬于對(duì)菲醌類(lèi)化合物的是A、丹參醌ⅡAB、隱丹參醌C、丹參醌ⅠD、丹參新醌甲E、丹參酸甲酯答案：D解析：本題考點(diǎn)是丹參中醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。天然菲醌類(lèi)衍生物包括鄰菲醌及對(duì)菲醌兩類(lèi)。中藥丹參根中分離得到的醌類(lèi)成分中，丹參醌Ⅰ、丹參醌ⅡA、丹參醌ⅡB、隱丹參醌、丹參酸甲酯、羥基丹參醌ⅡA等屬鄰醌類(lèi)衍生物，丹參新醌甲、乙、丙等為對(duì)醌類(lèi)化合物。105.柴胡皂苷a屬于A、β-香樹(shù)脂烷型三萜類(lèi)B、α-香樹(shù)脂烷型三萜類(lèi)C、達(dá)瑪烷型三萜類(lèi)D、羊毛脂甾烷型三萜類(lèi)E、甾醇類(lèi)答案：A解析：本題考點(diǎn)是柴胡皂苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。柴胡中所含皂苷苷元是齊墩果烷衍生物，齊墩果烷型又稱(chēng)β-香樹(shù)脂烷型，屬于五環(huán)三萜。柴胡皂苷α是Ⅰ型柴胡皂苷，結(jié)構(gòu)中有13β、28-環(huán)氧醚鍵，是柴胡中的原生苷，此外，柴胡皂苷c、d、e也是Ⅰ型柴胡皂苷。106.蟾酥中主要的吲哚類(lèi)生物堿是A、膽甾醇B、5-羥色胺C、苯丙胺D、哌啶E、膽紅素答案：B解析：本題考點(diǎn)是蟾酥中化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。蟾酥的化學(xué)成分復(fù)雜，主要成分有蟾蜍甾二烯類(lèi)、強(qiáng)心甾烯蟾毒類(lèi)、吲哚堿類(lèi)、甾醇類(lèi)以及腎上腺素、多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸和有機(jī)酸等。蟾酥中吲哚堿類(lèi)成分有5-羥色胺和5-羥色胺衍生物，如蟾蜍色胺、蟾蜍奎寧、蟾蜍季銨和脫氫蟾蜍色胺等。107.下列生物堿中堿性最強(qiáng)的是A、益母草堿B、秋水仙堿C、延胡索乙素D、去甲烏藥堿E、苦參堿答案：A解析：本題考點(diǎn)是常見(jiàn)生物堿類(lèi)成分的堿性。生物堿分子中都含有氮原子，通常顯堿性，能與酸結(jié)合成鹽。其堿性的強(qiáng)弱與氮原子所處的化學(xué)環(huán)境有關(guān)，一般生物堿的堿性由強(qiáng)到弱有以下規(guī)律：pK>11(季銨堿、胍類(lèi))為強(qiáng)堿，pK為7～11（脂胺類(lèi)、脂氮雜環(huán)類(lèi)）為中強(qiáng)堿，pK為2～7（苯胺類(lèi)、六元芳氮雜環(huán)類(lèi)）為弱堿，pK2（酰胺類(lèi)、五元芳氮雜環(huán)類(lèi)）為極弱堿。上述選項(xiàng)中，益母草堿為胍類(lèi)生物堿，秋水仙堿為酰胺類(lèi)生物堿，延胡索乙素和去甲烏藥堿為脂氮雜環(huán)類(lèi)生物堿，而苦參堿雖含兩個(gè)氮原子，但一個(gè)為酰胺氮，一個(gè)為叔氨氮，屬于一元堿，故益母草堿的堿性最強(qiáng)。108.可以檢識(shí)三萜皂苷的方法有A、醋酐-濃硫酸反應(yīng)B、與蛋白質(zhì)形成沉淀C、三氯化鐵反應(yīng)D、生物堿沉淀試劑反應(yīng)E、濃HSO反應(yīng)答案：A解析：本題考點(diǎn)是皂苷的顯色反應(yīng)。皂苷在濃酸或某些Lewis酸存在條件下，可與某些試劑產(chǎn)生顯色反應(yīng)。醋酐-濃硫酸反應(yīng)可用于區(qū)分三萜皂苷和甾體皂苷，蛋白質(zhì)反應(yīng)、三氯化鐵反應(yīng)可用于檢識(shí)鞣質(zhì)；生物堿沉淀反應(yīng)可用于鑒別生物堿，濃硫酸反應(yīng)雖可檢識(shí)皂苷，但不能區(qū)分三萜皂苷和甾體皂苷。109.中藥的酸水提取液堿化后用三氯甲烷萃取，三氯甲烷層再用酸水萃取，酸水層加碘-碘化鉀試劑，能生成紅棕色沉淀的是A、香豆素類(lèi)B、黃酮類(lèi)C、生物堿類(lèi)D、木脂素類(lèi)E、蒽醌類(lèi)答案：C解析：本題考點(diǎn)是生物堿的沉淀反應(yīng)及其應(yīng)用。在檢查生物堿的有無(wú)時(shí)，為避免干擾，通常將中藥的酸水提取液堿化后以三氯甲烷萃取出游離生物堿，使之與蛋白質(zhì)等水溶性雜質(zhì)分離，然后再用酸水自三氯甲烷溶液中萃取出生物堿，以此酸水液進(jìn)行沉淀反應(yīng)。由于此時(shí)已除去蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、鞣質(zhì)等一些非生物堿類(lèi)成分的干擾，故在此酸水層加入生物堿的沉淀試劑碘-碘化鉀，能生成紅棕色沉淀的成分只有生物堿。110.金銀花中抗菌的主要化學(xué)成分是A、木犀草素B、小檗堿C、大黃酸D、綠原酸E、丁香酸答案：D解析：本題考點(diǎn)是金銀花的有效成分。金銀花性寒味甘，具有清熱解毒、涼散風(fēng)熱的功效。藥理實(shí)驗(yàn)表明，金銀花的醇提取物具有顯著的抗菌作用，其主要有效成分為有機(jī)酸。普遍認(rèn)為，綠原酸是金銀花的主要抗菌有效成分之一。111.三萜皂苷元結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)是A、都有5個(gè)環(huán)B、都有雙鍵C、都有6個(gè)異戊二烯單位D、都有8個(gè)甲基E、C-OH和糖鏈縮合形成皂苷答案：C解析：本題考點(diǎn)是三萜皂苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。三萜皂苷苷元為三萜類(lèi)化合物，其中基本骨架由6個(gè)異戊二烯單位組成，可分為四環(huán)三萜和五環(huán)三萜兩類(lèi)。112.一藍(lán)色中性油狀物，易溶于低極性溶劑，與苦味酸可生成結(jié)晶性衍生物，此油狀物可能是A、二萜類(lèi)B、環(huán)烯醚萜C、薁類(lèi)D、萜類(lèi)E、黃酮類(lèi)答案：C解析：薁是一種非苯型的芳烴類(lèi)化合物，具有一定的芳香性。薁類(lèi)化合物沸點(diǎn)一般在250℃~300℃。在揮發(fā)油分級(jí)蒸餾時(shí)，高沸點(diǎn)餾分中有時(shí)可見(jiàn)藍(lán)色或綠色的餾分，顯示有薁類(lèi)成分存在。薁類(lèi)化合物溶于有機(jī)溶劑，不溶于水，可溶于強(qiáng)酸，加水稀釋又可析出，故可用60%~65%硫酸或磷酸提取。也能與苦味酸或三硝基苯試劑產(chǎn)生π絡(luò)合物結(jié)晶，此結(jié)晶具有敏銳的熔點(diǎn)可借以鑒定。答案選C113.用3%~5%的HCl加熱水解強(qiáng)心苷，產(chǎn)物可有A、苷元、單糖B、次級(jí)苷、單糖C、苷元、雙糖D、脫水苷元、單糖E、脫水苷元、雙糖答案：D解析：本題考查強(qiáng)心苷的強(qiáng)烈酸水解。Ⅱ型和Ⅲ型強(qiáng)心苷水解必須使用強(qiáng)酸才能對(duì)α-羥基糖定量水解，但強(qiáng)酸常引起苷元結(jié)構(gòu)改變，失去一分子或n分子水形成脫水苷元，而得不到原生苷元。114.有促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)樣作用的化合物是A、20(S)-原人參二醇B、20(S)-原人參三醇C、18-αH型甘草次酸D、18-βH型甘草次酸E、Ⅰ型柴胡皂苷答案：D解析：本題考點(diǎn)是甘草皂苷和甘草次酸的生物活性。甘草皂苷可以鉀鹽或鈣鹽形式存在于甘草中。甘草皂苷酸水解可生成1分子甘草次酸和2分子葡萄糖醛酸。甘草次酸有兩種結(jié)構(gòu)構(gòu)型，即18-α-H型和18-β-H型，只有18-βH的甘草次酸和甘草皂苷有ACTH樣的作用。115.下列有關(guān)香豆素性狀特征的論述，錯(cuò)誤的是A、游離香豆素多有香味B、游離香豆素多為結(jié)晶性物質(zhì)C、小分子量游離香豆素有升華性D、小分子量游離香豆素有揮發(fā)性E、香豆素苷雖無(wú)揮發(fā)性和升華性，但有香味答案：E解析：本題考點(diǎn)是香豆素的性狀特征。游離香豆素多數(shù)為結(jié)晶性物質(zhì)，具有揮發(fā)性和升華性，并多具有香味；而香豆素苷因糖基的存在，多數(shù)不具有揮發(fā)性和升華性，也不具有香味。因此，答案為E。116.下列有關(guān)膽酸的論述，錯(cuò)誤的是A、易溶于水B、可溶于乙酸C、易溶于堿水D、溶于濃硫酸成黃色溶液E、可用稀乙酸重結(jié)晶答案：A解析：膽酸存在于牛、羊、豬的膽汁中。為無(wú)色片狀物或白色結(jié)晶粉末。有些苦味，嘗后又有些甜的感覺(jué)。Mp198℃，比旋度(c=0.6，乙醇)為+37°。1g膽酸約溶于300ml乙醇或丙酮，7ml冰醋酸，很少量溶于水。答案選A117.用Macquis試劑（含少量甲醛的濃硫酸溶液）可區(qū)分的化合物是A、莨菪堿和阿托品B、苦參堿和氧化苦參堿C、嗎啡和可待因D、麻黃堿和偽麻黃堿E、異喹啉和四氫異喹啉答案：C解析：本題考點(diǎn)是生物堿的顯色反應(yīng)。生物堿顯色劑中，Mandelin試劑（1%釩酸銨的濃硫酸溶液）可用于區(qū)分莨菪堿（阿托品）、士的寧、奎寧；Macquis試劑（含少量甲醛的濃硫酸）可用于區(qū)分嗎啡和可待因；Frohde試劑（1%鉬酸鈉或鉬酸銨的濃硫酸溶液）可用于區(qū)分小檗堿、烏頭堿、嗎啡、利血平。118.甲型強(qiáng)心苷甾體母核C-17的側(cè)鏈?zhǔn)茿、葡萄糖B、鼠李糖C、六元不飽和內(nèi)酯環(huán)D、五元不飽和內(nèi)酯環(huán)E、羧基答案：D解析：本題考點(diǎn)是強(qiáng)心苷元的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)。根據(jù)C-17側(cè)鏈不飽和內(nèi)酯環(huán)的不同，將強(qiáng)心苷元分為兩類(lèi)。甲型強(qiáng)心苷元甾體母核的C-17側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)。119.可用5%NaHCO水溶液萃取的是A、5，4"-二甲基黃酮B、5，3"-二甲基黃酮C、5，4"-二甲氧基黃酮D、7，4"-二羥基黃酮E、7，4"-二甲氧基黃酮答案：D解析：本題考點(diǎn)是黃酮類(lèi)化合物的酸性。黃酮類(lèi)的酸性強(qiáng)弱與酚羥基的取代位置有關(guān)。7，4"-二羥基黃酮酸性最強(qiáng)，然后依次是7-或4"-羥基黃酮、一般酚羥基黃酮和5-羥基黃酮。酸性強(qiáng)弱不同的游離黃酮類(lèi)化合物的乙醚溶液，依次用5%碳酸氫鈉、5%碳酸鈉、0.2%氫氧化鈉、4%氫氧化鈉水溶液萃取，可分別得到7，4"-二羥基黃酮、7-或4"-羥基黃酮、一般酚羥基黃酮和5-羥基黃酮。120.熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸結(jié)構(gòu)的區(qū)別是A、羥基數(shù)目、位置相同、構(gòu)型不同B、羥基數(shù)目、構(gòu)型相同、位置不同C、羥基數(shù)目、位置、構(gòu)型均不同D、羥基數(shù)目相同、位置、構(gòu)型不同E、羥基構(gòu)型相同、數(shù)目、位置不同答案：A解析：熊去氧膽酸是某些熊的特征膽甾酸，在結(jié)構(gòu)與鵝去氧膽酸僅7-OH的取向不同，即構(gòu)型不同，在不同來(lái)源的熊膽中含量差異很大，高的可達(dá)44.2%~74.5%，低的卻含量甚微，甚至根本就不含該成分，故使用時(shí)應(yīng)該充分注意。，答案選A121.下列成分的水溶液，經(jīng)振搖能產(chǎn)生肥皂樣泡沫的是A、黃酮B、強(qiáng)心苷C、皂苷D、生物堿E、蒽醌答案：C解析：皂苷是一類(lèi)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的苷類(lèi)化合物，其苷元為具有螺甾烷及其有相似生源的甾族化合物或三萜類(lèi)化合物。大多數(shù)皂苷水溶液用力振蕩可產(chǎn)生持久性的泡沫，故稱(chēng)為皂苷。答案選C122.組成黃酮類(lèi)化合物的基本骨架是A、C-C-CB、C-C-CC、C-C-CD、C-C-CE、C-C-C答案：D解析：本題考點(diǎn)是黃酮類(lèi)化合物的基本母核。黃酮類(lèi)化合物是廣泛存在于自然界的一大類(lèi)化合物，由于這類(lèi)化合物大多數(shù)呈黃色或者淡黃色，且分子中亦多含有酮基因此稱(chēng)為黃酮。黃酮類(lèi)化合物主要指有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)的化合物，現(xiàn)泛指兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)三個(gè)碳原子連接而形成的一系列化合物，即有C-C-C結(jié)構(gòu)。123.結(jié)構(gòu)屬于異環(huán)雙烯類(lèi)的皂苷是A、柴胡皂苷aB、柴胡皂苷bC、柴胡皂苷bD、柴胡皂苷gE、柴胡皂苷d答案：C解析：本題考點(diǎn)是柴胡皂苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。柴胡中所含皂苷均是三萜皂苷，其苷元是齊墩果烷型衍生物，有五種結(jié)構(gòu)類(lèi)型，其中Ⅱ型柴胡皂苷結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于異環(huán)雙烯類(lèi)，如柴胡皂苷b、b。Ⅳ型柴胡皂苷是同環(huán)雙烯結(jié)構(gòu)，如柴胡皂苷g。124.按有機(jī)化學(xué)的分類(lèi)，醌類(lèi)化合物是A、不飽和酮類(lèi)化合物B、不飽和酸類(lèi)化合物C、不飽和醛類(lèi)化合物D、多元醇類(lèi)化合物E、多元酸類(lèi)化合物答案：A解析：本題考點(diǎn)是醌類(lèi)的定義。醌類(lèi)化合物基本上均有αβ，α′β′-不飽和酮的結(jié)構(gòu)，主要分為苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四類(lèi)。醌類(lèi)化合物分子中存在連續(xù)的共軛體系，當(dāng)其分子中連有OH、OCH等助色團(tuán)時(shí)，多顯示黃、紅、紫等顏色。125.可用于鑒別馬錢(qián)子堿的化學(xué)反應(yīng)是A、在酸水中通入Cl，溶液變?yōu)闄鸭t色B、Vitali反應(yīng)呈陽(yáng)性C、過(guò)碘酸氧化乙酰丙酮縮合反應(yīng)呈陽(yáng)性D、加濃硝酸即呈深紅色，繼加氯化亞錫溶液即由紅色轉(zhuǎn)為紫色E、加CuSO-NaOH試劑呈藍(lán)紫色答案：D解析：本題考點(diǎn)是馬錢(qián)子堿的鑒別反應(yīng)。上述選項(xiàng)中，在酸水中通入Cl，溶液變?yōu)闄鸭t色，說(shuō)明存在小檗堿，此反應(yīng)為漂白粉顯色反應(yīng)；Vitali反應(yīng)呈陽(yáng)性是指：溶液起初顯深紫色，漸轉(zhuǎn)暗紅色，最后顏色消失，說(shuō)明存在莨菪堿、阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿；過(guò)碘酸氧化乙酰丙酮縮合反應(yīng)（又稱(chēng)DDL反應(yīng)）呈陽(yáng)性是指：溶液顯黃色，說(shuō)明存在樟柳堿；加濃硝酸即呈深紅色，繼而加氯化亞錫溶液即由紅色轉(zhuǎn)為紫色，說(shuō)明存在馬錢(qián)子堿；加CuSO-NaOH試劑呈藍(lán)紫色，說(shuō)明存在麻黃堿和偽麻黃堿，此反應(yīng)為銅絡(luò)鹽反應(yīng)。126.下列膽汁酸的鑒別反應(yīng)中可用于膽酸的含量測(cè)定A、GregoryPascoe反應(yīng)B、Pettenkofer反應(yīng)C、Hammarsten反應(yīng)D、Millon反應(yīng)E、Dansvl反應(yīng)答案：A解析：本題考查的重點(diǎn)是膽汁酸的鑒別反應(yīng)在含量測(cè)定中的應(yīng)用。Legal反應(yīng)為鑒別C位連接的五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)，強(qiáng)心甾烯蟾毒類(lèi)含有甲型強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)，故反應(yīng)呈陽(yáng)性；GregordPascoe反應(yīng)用于膽酸的定量反應(yīng)；Gibb反應(yīng)鑒別酚羥基的對(duì)位有無(wú)活潑氫；無(wú)色亞甲基藍(lán)反應(yīng)鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)。127.多數(shù)苷類(lèi)呈左旋，但水解后生成的混合物一般是A、左旋B、右旋C、外消旋D、內(nèi)消旋E、無(wú)旋光性答案：B解析：本題考點(diǎn)是苷的理化性質(zhì)。多數(shù)苷類(lèi)呈左旋，但水解后，由于生成的糖常是右旋的，因而使混合物呈右旋，可通過(guò)比較水解前后旋光性的變化來(lái)檢識(shí)苷類(lèi)的存在。但必須注意，有些二糖或多糖的分子中也都有類(lèi)似的苷鍵，因此一定要在水解產(chǎn)物中找到苷元，才能確認(rèn)苷類(lèi)的存在。128.下列生物堿親水性最強(qiáng)的是A、氧化苦參堿B、嗎啡C、烏頭堿D、馬錢(qián)子堿E、莨菪堿答案：A解析：本題考點(diǎn)是生物堿的溶解性。上述選項(xiàng)中，只有氧化苦參堿為含氮氧化物結(jié)構(gòu)的生物堿，是親水性生物堿，可溶于水；嗎啡是兩性生物堿，既可溶于酸水，也可溶于堿水溶液，但難溶于氯仿、乙醚；烏頭堿、馬錢(qián)子堿、莨菪堿均為親脂性生物堿。129.單糖的絕對(duì)構(gòu)型是指在Fischer投影式中A、距羰基最遠(yuǎn)的不對(duì)稱(chēng)碳原子的構(gòu)型B、距羰基最近的不對(duì)稱(chēng)碳原子的構(gòu)型C、2位不對(duì)稱(chēng)碳原子的構(gòu)型D、3位不對(duì)稱(chēng)碳原子的構(gòu)型E、端基碳原子的構(gòu)型答案：A解析：本題考點(diǎn)是單糖的絕對(duì)構(gòu)型。習(xí)慣上將單糖Fischer投影式中距羰基最遠(yuǎn)的那個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子的構(gòu)型定為整個(gè)糖分子的絕對(duì)構(gòu)型，其羥基向右的為D型，向左的為L(zhǎng)型。若根據(jù)單糖的Haworth式判斷絕對(duì)構(gòu)型時(shí)，則看那個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子上的取代基，向上的為D型，向下的為L(zhǎng)型，這只限于與最遠(yuǎn)的不對(duì)稱(chēng)碳原子成環(huán)者，如果六碳糖形成五元環(huán)時(shí)，又當(dāng)別論。130.大黃素型和茜草素型蒽醌化合物在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別點(diǎn)是A、羥基數(shù)目不同B、甲氧基數(shù)目不同C、羥甲基數(shù)目不同D、羥基在母核上的分布不同E、連接糖的個(gè)數(shù)不同答案：D解析：本題考點(diǎn)是蒽醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和分類(lèi)。大黃素型和茜草素型蒽醌化合物均屬于羥基蒽醌類(lèi)化合物，二者在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是羥基在母核上的分布不同。具體表現(xiàn)為，大黃素型蒽醌的羥基分布在兩側(cè)苯環(huán)上，多數(shù)化合物呈黃色；茜草素型蒽醌的羥基分布在一側(cè)苯環(huán)上，化合物顏色為橙黃至橙紅色。131.在溫和酸水解的條件下，可水解的糖苷鍵是A、強(qiáng)心苷元-α-去氧糖B、α-羥基糖(1→4)-6-去氧糖C、強(qiáng)心苷元-α-羥基糖D、α-羥基糖（1→4）-α-羥基糖E、強(qiáng)心苷元-β-葡萄糖答案：A解析：本題考點(diǎn)是強(qiáng)心苷的溫和酸水解。用稀酸如0.02～0.05mol/L的鹽酸或硫酸，在含水醇中經(jīng)短時(shí)間加熱回流，可使Ⅰ型強(qiáng)心苷水解為苷元和糖。因?yàn)檐赵挺?去氧糖之間、α-去氧糖與α-去氧糖之間的糖苷鍵極易被酸水解，在此條件下即可斷裂。而α-去氧糖與α-羥基糖、α-羥基糖與α-羥基糖之間的苷鍵在此條件下不易斷裂，常常得到二糖或三糖。由于此水解條件溫和，對(duì)苷元的影響較小，不致引起脫水反應(yīng)，對(duì)不穩(wěn)定的α-去氧糖亦不致分解。132.Kedde反應(yīng)所用試劑、溶劑是A.苦味酸、KOH、醇A、3，5-二硝基苯甲酸、KCO、醇B、3，5-二硝基苯甲酸、KOC、醇D、苦味酸、KCO、水E、3，5-二硝基苯甲酸、HSO、醇答案：C解析：Kedde反應(yīng)：又稱(chēng)3，5-二硝基苯甲酸試劑反應(yīng)。取樣品的甲醇或乙醇溶液于試管中，加入3，5-二硝基苯甲酸試劑（A液：232，5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液；B液：2mol/L氫氧化鉀溶液，用前等量混合）3~4滴，溶液呈紅色或紫紅色。答案選C133.服用洋地黃中毒的癥狀是A、失明B、呼吸困難C、心律失常D、驚厥E、腹瀉答案：C解析：本題考點(diǎn)是強(qiáng)心苷的毒性。強(qiáng)心苷是治療心力衰竭的常用藥物，對(duì)高血壓、瓣膜病、先天性心臟病引起的充血性心力衰竭療效良好。但用藥安全范圍小，有效劑量與中毒劑量接近。例如服用洋地黃過(guò)量會(huì)導(dǎo)致心律失常。134.有酚羥基，能溶于氫氧化鈉溶液的是A、漢防己甲素B、延胡索乙素C、嗎啡D、莨菪堿E、山莨菪堿答案：C解析：本題考點(diǎn)是常見(jiàn)生物堿結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其溶解性。上述選項(xiàng)中，嗎啡是有酚羥基的生物堿（常稱(chēng)為酚性生物堿），可溶于氫氧化鈉等強(qiáng)堿性溶液，難溶于三氯甲烷。通常把有酚羥基或羧基的生物堿稱(chēng)為兩性生物堿，既可溶于酸水溶液，也可溶于堿水溶液，嗎啡就是一種兩性生物堿。135.20(S)-原人參二醇A、能與Molish試劑呈陽(yáng)性反應(yīng)B、能與Liebermann-Burchard試劑呈陽(yáng)性反應(yīng)C、在254nm紫外光下有強(qiáng)吸收D、在C-NMR波譜圖上可見(jiàn)羧基信號(hào)峰E、水溶液有發(fā)泡性答案：B解析：本題考點(diǎn)是人參皂苷元20(S)-原人參二醇的性質(zhì)。A型和B型人參皂苷酸水解所得的皂苷元人參二醇或人參三醇均是異構(gòu)化的產(chǎn)物。人參皂苷二醇類(lèi)的真正皂苷元為20(S)-原人參二醇，其分子中有3個(gè)羥基，其中C位羥基和C位羥基可與糖結(jié)合成苷。人參三醇類(lèi)皂苷的真正皂苷元為20(S)-原人參三醇，其分子中有4個(gè)羥基，其中C位羥基和C位羥基可與糖結(jié)合成苷。因此20(S)-原人參二醇與Molish試劑反應(yīng)呈陰性，且不具有發(fā)泡性。分子結(jié)構(gòu)中無(wú)羧基，無(wú)共軛結(jié)構(gòu)，紫外光下無(wú)熒光。Liebermann-Burchard反應(yīng)是皂苷（元）的顯色反應(yīng)。136.多數(shù)三萜皂苷呈A、酸性B、堿性C、中性D、兩性E、弱堿性答案：A解析：三萜皂苷是由三萜皂苷元（triterpenesapogenins）和糖組成，苷元為三萜類(lèi)化合物，其基本骨架由6個(gè)異戊二烯單位組成，多數(shù)三萜皂苷呈酸性。答案選A137.金銀花的抗菌活性成分為A、咖啡酸B、羥基桂皮酸C、阿魏酸D、綠原酸和異綠原酸E、芥子酸答案：D解析：金銀花的生物活性：藥理實(shí)驗(yàn)表明，金銀花的醇提取物具有顯著的抗菌作用，其主要有效成分為有機(jī)酸。普遍認(rèn)為綠原酸和異綠原酸是金銀花的主要抗菌有效成分。答案選D138.柴胡皂苷屬于哪種類(lèi)型衍生物A、羊毛甾烷B、達(dá)瑪烷C、齊墩果烷D、烏蘇烷E、羽扇豆烷答案：C解析：柴胡皂苷元為齊墩果烷衍生物，具有下列五種結(jié)構(gòu)類(lèi)型。屬于Ⅰ型的皂苷，其結(jié)構(gòu)中具有13β、28-環(huán)氧醚鍵，是柴胡中的原生苷，如柴胡皂苷a、c、d、e等。Ⅱ型柴胡皂苷為異環(huán)雙烯類(lèi)，如柴胡皂苷b、b等；Ⅲ型為△齊墩果烷衍生物，并且大多在C-11位有α-OCH取代。這兩種類(lèi)型的柴胡皂苷大多為次生苷，是因?yàn)樵谔崛∵^(guò)程中植物體內(nèi)所含酸性成分的影響，使I型皂苷結(jié)構(gòu)中的環(huán)氧醚鍵開(kāi)裂而產(chǎn)生的，如柴胡皂苷b、b等。Ⅳ型具有同環(huán)雙烯結(jié)構(gòu)，也被認(rèn)為是原生苷的環(huán)氧醚鍵開(kāi)裂，同時(shí)發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生的，如柴胡皂苷g。V型為齊墩果酸衍生物。Ⅳ、Ⅴ型數(shù)量較少。答案選C139.皂苷溶血作用的有無(wú)取決于A、糖的種類(lèi)B、皂苷元C、糖的數(shù)目D、糖鏈的數(shù)目E、酸性的有無(wú)答案：B解析：本題考查皂苷的溶血性，其溶血作用的有無(wú)取決于苷元，而溶血作用的強(qiáng)弱則與糖的部分有關(guān)。140.黃酮類(lèi)化合物顯色是因?yàn)锳、具有色原酮B、具有2-苯基色原酮C、具有色原酮和助色團(tuán)D、具有2-苯基色原酮和助色團(tuán)E、具有黃烷醇和助色團(tuán)答案：D解析：黃酮類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)多與分子中的酚羥基及γ-吡喃酮環(huán)有關(guān)。因?yàn)槠渚哂?-苯基色原酮和助色團(tuán)。答案選D141.下列對(duì)于紫杉醇的敘述，不正確的是A、可溶于甲醇、丙酮、三氯甲烷等溶劑B、堿性條件下分解，對(duì)酸相對(duì)較穩(wěn)定C、紫杉醇為堿性較強(qiáng)的化合物D、在植物體內(nèi)可以以游離態(tài)存在，也可與糖成苷存在E、具有還原性答案：C解析：本題考查紫杉醇的理化性質(zhì)，紫杉醇分子中雖有含氮取代基，但氮原子處于酰胺狀態(tài)，且鄰近連有苯基、羥基、酯基等吸電子基，不顯堿性，故紫杉醇為中性化合物。142.香豆素類(lèi)化合物有熒光的原因是結(jié)構(gòu)中的7位連有A、苯環(huán)B、烷基C、酚羥基D、甲氧基E、羧基答案：C解析：本題考點(diǎn)是香豆素類(lèi)化合物的熒光性。香豆素?zé)晒馀c分子中取代基的種類(lèi)和位置有著一定的關(guān)系：一般情況下，在C-7