第三章生物分布與生物區(qū)系第一節(jié)生物散布區(qū)一、散布區(qū)概念1、散布區(qū)的概念生物種的散布區(qū)，是指某種生物所占據(jù)的天文空間。在此空間內(nèi)，該種生物可以充沛停止集體發(fā)育，并留下具有生命力的后代。具有某種生物生活所必需的一切條件的中央稱為棲息地。棲息地決議散布區(qū)的外部結(jié)構(gòu)。2、散布區(qū)表示方法散布區(qū)在地圖上有兩種表示方法：一種是用點、圈等符號直接標出生物的棲居地點－點圖法；另一種是先在地圖上標出某種生物散布的邊界點，再把各個點用線銜接起來構(gòu)成一個密閉區(qū)域－周界法。把同一屬或科各個種的散布區(qū)用線連起來，可失掉屬或科的散布區(qū)。二、散布區(qū)構(gòu)成1構(gòu)成實際1.1單境發(fā)作論植物種構(gòu)成的實際之一。即以為種是在一個地點一次發(fā)作，然后逐漸傳達出去。初始發(fā)作地稱發(fā)作中心〔來源中心〕.1.2多境發(fā)作論即以為一個種可以在多個地域同時或不同時發(fā)作。1.3穩(wěn)健的多鏡發(fā)作論如德—康多和恩格勒等，以為種以下〔變種〕的分類單位可以多境發(fā)作，而種以上單位，絕大局部都是單境發(fā)作的。他們的觀念被稱為穩(wěn)健的多鏡發(fā)作論。1.4泛境發(fā)作論以為植物舊種的退化到達質(zhì)變階段，新種就在舊種的背景上于整個散布區(qū)中一次發(fā)作。2影響散布區(qū)的主要要素2.1自然要素〔氣候要素、土壤要素、地形要素、生物要素、時間要素〕2.2人類要素3散布區(qū)的擴展3.1自動擴展正常擴展：有發(fā)作中心逐漸向外擴展的新地域。有規(guī)律、逐漸、緩慢停止。是種擴展的主要方式。先鋒擴展：遷移、遨游、迸發(fā)三種方式。3.2主動擴展〔水、風、生物攜帶〕第二節(jié)散布區(qū)與散布區(qū)的構(gòu)成一、植物散布區(qū)的靜態(tài)特征1．種散布區(qū)一個物種由假定干植物集體組成，它們所占有的全部地域構(gòu)成該種的散布區(qū)。描畫種散布區(qū)的方法：點圖法所表現(xiàn)的理想客觀、直接、詳細，是研討植物散布的原始資料。但它不能明晰地表示植物種的散布范圍和邊界。輪廓法是在點圖法基礎上用封鎖曲線勾繪出種的散布輪廓，便于剖析和比擬，是常用的方法。有時用實線表示確定的邊界，用虛線表示推測性的邊界限，或許在同一圖上兼用上述兩種方法。種散布區(qū)的現(xiàn)狀停止剖析，包括三個方面內(nèi)容。1〕散布區(qū)結(jié)構(gòu)。植物種的集體并不是布滿該種的散布區(qū)的一切空間，實踐上它們僅僅有選擇地散布在適宜的生境。散布區(qū)內(nèi)生境的差異使散布區(qū)外部帶有不同水平的空間不延續(xù)性，把植物種的集體聯(lián)系成數(shù)目多少不一的假定干群體單元－種群。同一種內(nèi)的種群之間雖然常不直接相連，但仍可相互遷移〔傳達繁衍體〕，并能正常雜交停止基因交流，相距過遠的種群間這種時機較少。植物生境間差異，各種群還會分化為假定干生態(tài)型。生態(tài)型〔或生態(tài)差型〕間的分歧終究尚未超越種間差異〔或為變種〕，即仍具有某種同質(zhì)性。氣候生態(tài)型是由于散布區(qū)內(nèi)氣候條件的差異影響而構(gòu)成的。普通說氣候生態(tài)型之間的區(qū)別表如往年生長周期、耐寒性、耐旱性、光周期需求、生長速度、開花遲早、繁衍才干等方面。土壤生態(tài)型的分化緣由為各種土壤理化性質(zhì)的地域差異，如酸堿度、含鈣量、可溶鹽含量、銅、鋅等重金屬離子含量，土壤質(zhì)地等都能夠發(fā)生選擇作用?？蓪⒎N的散布區(qū)劃分出兩局部，一局部具有對該種生長發(fā)育最適宜的條件，另一局部〔常在散布區(qū)的邊緣〕。種的散布區(qū)既有全體的一致性，這反映種的實踐生態(tài)幅度。2〕散布區(qū)的外形。按植物散布區(qū)的外形劃分類型時普通歸結(jié)成兩大類型。延續(xù)散布區(qū)，區(qū)內(nèi)該種植物重復出如今適宜它生活的生境，各局部之間沒有被不可跨越的阻礙隔斷而失掉交流繁衍體的能夠性。連續(xù)散布區(qū)〔不延續(xù)散布區(qū)〕，分裂為相距悠遠的兩局部或更多局部，中間被平地、陸地、不適宜氣候或土壤等阻礙隔開，各局部的種群間失掉基因交流的時機。距離的距離或跨越大洋、或在洲范圍內(nèi)不同部位。其中沒有清楚主散布區(qū)而呈云集狀的，又叫云集散布。3〕散布區(qū)范圍。少數(shù)種類植物的散布普及世界各地，稱為世界種。理想上它們多是鹽生植物、海水水生植物，所在地僅為局部適宜的生境，真正占有的總面積不大。如鹽漬土上的鹽角草、堿蓬等，后者有蘆葦、香蒲、浮萍、大車前、龍葵、蒲公英。各種植物的散布都限于某一地域范圍內(nèi)，稱為該地域的特有種。以東亞特有裸子植物種類為例，偃松為西南亞特有，側(cè)柏為華北〔延至朝鮮〕特有，杉木為長江中下游地域所特有，金錢松散布于江南丘陵，銀杉、水杉和臺灣杉木都局限在很小范圍。2．屬和科的散布區(qū)屬是親緣關系相近的種的結(jié)合。每個屬的散布區(qū)那么是所包括各個種的散布區(qū)的總和。同在一屬之內(nèi)彼此很相近的種，或許具有不重合的散布區(qū)、或雖有局部重合而其外部結(jié)構(gòu)互有差異〔即各自順應不同生境〕。普通種間不能正常雜交?？频纳⒉紖^(qū)是科內(nèi)各屬散布區(qū)的總括。各科和屬構(gòu)成歷史久遠，其中種間生態(tài)特征常有清楚差異，所以散布類型多樣且緣由復雜。1〕科和屬的散布區(qū)結(jié)構(gòu)——散布中心。多種屬的散布區(qū)外部假設出現(xiàn)假定干種的散布集中現(xiàn)象，可以據(jù)此繪制種數(shù)等值線。其中種數(shù)最豐厚的地域稱為該屬的散布中心或多樣性中心。2〕連續(xù)散布。呈延續(xù)散布的科屬大多散布范圍較小，種類不豐厚。種屬連續(xù)散布最為罕見，并不乏遠距離連續(xù)。二、散布區(qū)的構(gòu)成與變化1．物種的構(gòu)成與散布物種經(jīng)過生殖隔離堅持獨立的屬性，其自身卻不時發(fā)生具有新遺傳物質(zhì)的集體乃至種群。遺傳密碼的突變是偶然的變異，有關植物遭此變化后，在形狀上和生理上便出現(xiàn)相應差異，經(jīng)過生境選擇，大多不能順應而死，這種變異就會消逝。相反狀況是新突變使有關植物集體的順應才干和競爭才干增強，從而生長旺盛、生殖茂盛，并經(jīng)過雜交完成新基因分散，傳遞到其他同種集體和相應種群。第三種狀況是新遺傳物質(zhì)在原有環(huán)境條件下雖無優(yōu)越性，亦未致死，保管到假定干代后，至所在地環(huán)境發(fā)作變化，才干顯示出它的有利效應。1〕異地物種構(gòu)成。原始散布區(qū)理應是延續(xù)的全體，由于不可順從的外界緣由，原有散布區(qū)被聯(lián)系成數(shù)塊，相互間距離悠遠，不允許花粉和種子〔繁衍體〕傳送，那么這種天文隔離所招致的生殖隔離能夠出現(xiàn)兩種結(jié)果，一是被隔離的種群雖有越來越清楚的差異，但終究沒有超出種的界限，假定一旦無時機相遇仍可正常雜交，這是植物種的連續(xù)散布。二是異地的種群隔離時間長，基因變化趨向不同，積聚到一定水平便發(fā)生彼此不能正常雜交的效果，分化為親緣很近的假定干不同種，構(gòu)成屬的連續(xù)散布，同時發(fā)生新種的延續(xù)性散布區(qū)。異地物種構(gòu)成均是緩慢的漸進的進程。異地分化的親緣很近的兩個種所出現(xiàn)的天文隔離稱為成對種，例如歐亞的二葉舞鶴草〔Mainthemumbifolium〕與北美的加拿大舞鶴草〔M.canadense〕，東亞〔華中〕的鵝掌楸〔Liriod-endronchinense〕與北美西北部的北美鵝掌楸〔L.tulipifera〕等。2〕同地物種構(gòu)成。在非天文隔離形狀下，多倍體的出現(xiàn)可以招致新種就地構(gòu)成。由于某些緣由，有的植株在有性進程中，細胞內(nèi)染色體分裂正常，致使新一代集體細胞染色體數(shù)目添加一倍，使具有兩組染色體的集體，不能與這些原是同種但已改具四組染色體的集體〔稱為多倍體〕正常雜交，生殖隔離機制的作用把后者轉(zhuǎn)化為新種?，F(xiàn)已查明被子植物中大約一半是多倍體，其中單子葉植物各科的多倍體比例高于雙子葉植物〔禾本科中多倍體約占2/3〕，后者中以溫帶多年生草本植物的多倍體較罕見，如蓼科、景天科、錦葵科、薔薇科、五加科等都有很多多倍體種，而殼斗科、?？啤⑿￠蘅?、葫蘆科等簡直沒有多倍體，裸子植物中也僅見于羅漢松科和麻黃科。3〕平行物種構(gòu)成。某種群散布很廣，其中一局部進入重生境，這些集體與其他種群集體之間雖無物理阻障，亦可發(fā)生基因流中綴，逐漸構(gòu)成新種。2．種散布區(qū)的擴展一個物種的生活必需擁有一定數(shù)量生長正常、能順應環(huán)境的集體，經(jīng)過特有的生殖戰(zhàn)略繁育并向外散布強健的后代，從而堅持甚至擴展自己的散布區(qū)。植物借助果實成熟枯燥開裂來彈放種子，散落最遠的距離僅15—20m處。但借助風力搬運，那么效果要大得多。流水漂送繁衍體亦可較快地遠達數(shù)十或數(shù)百公里，椰子果實靠洋流推進傳達到孤立海島。被食型用果實〔或種子〕的肉質(zhì)化局部吸引鳥獸，由硬質(zhì)種皮維護的種子被鳥吞食后，經(jīng)1—2h被排泄體外。此間鳥已飛行了相當距離。附著型用果外隸屬物〔針刺、鉤等〕或粘液附著于鳥獸體表，不易零落，可以搬運很遠距離。蟻播型那么經(jīng)過螞蟻類搬運小型種子。散布到新范圍的植物集體經(jīng)常不能完成定居，完成定居的又常不能繁衍后代，只是外地持久的〝過客〞。只要那些生態(tài)順應幅度廣，應用生活資源才干強，能與原有植物競爭或順應的種類才有定居的時機，此外競爭優(yōu)勢常與集體數(shù)量有關，假設僅僅侵入大批繁衍體，那么對其進一步開展常很不利。顯然，新環(huán)境與原來環(huán)境越相似，植物擴展散布區(qū)成功的能夠性越大。3．環(huán)境演化與植物散布區(qū)的變化第三節(jié)植物區(qū)系剖析一、植物區(qū)系成分剖析植物區(qū)系組成種類中，還可以依據(jù)各類群的來源地〔來源中心〕而劃出假定干發(fā)作成分。1、天文成分:一個地域的植物種類組成可按它們的天文散布特征劃分為假定干天文成分。2、發(fā)作成分:植物區(qū)系組成種類，可以依據(jù)各類群的來源地〔來源中心〕劃出假定干發(fā)作成分。3、遷移成分:按植物種遷移到某一植物區(qū)系所在地所循的遷移路途來劃分。4、歷史成分:植物區(qū)系的歷史成分依據(jù)該組成成分參與外地植物區(qū)系的地質(zhì)時期劃分。5、生態(tài)成分:按植物種的順應生境而定。二、世界植物區(qū)系分區(qū)1．世界植物分區(qū)簡介把那些植物區(qū)系成分的性質(zhì)和開展歷史相似的地域兼并，依照相似水平、關系親密水平，分紅假定干等級，便是植物〔區(qū)系〕區(qū)劃。最高分區(qū)單位是植物區(qū)。劃分區(qū)的規(guī)范是含有高比例特有種和特有屬，此外還有較多特有科。區(qū)內(nèi)依據(jù)主要差異可分為亞區(qū)、植物地域〔Region〕，劃分的重要標志是特有屬和植物科屬的組成特點〔分類結(jié)構(gòu)〕。再下一級單位即植物省〔Province〕的特有屬比例較低，仍含有一定的特有種。最小單位植物小區(qū)主要依據(jù)區(qū)系種類組成的相似性劃分。植物區(qū)和亞區(qū)的劃分狀況，全北區(qū)〔泛北極區(qū)〕、新熱帶區(qū)、古熱帶區(qū)、澳大利亞區(qū)、好望角區(qū)、南極區(qū)。2．世界植物區(qū)系時空演化1〕侏羅紀時：一致的大陸已分裂為南北兩塊，南方的岡瓦納古陸進一步發(fā)作斷裂移動，全球陸地性氣候居于優(yōu)勢，比現(xiàn)代要暖和些，而且氣候帶間變化不很清楚。北半球銀杏類散布甚廣，混生松科與杉科植物〔其后又出現(xiàn)柏科植物〕，多處構(gòu)成大片森林。南半球銀杏稀少，以南洋杉科與羅漢松科為主。低緯的熱帶亞熱帶氣候區(qū)以本內(nèi)蘇鐵與蘇鐵類比擬繁盛。2〕被子植物化石最早見于早白堊世〔1.3億年前〕的熱帶地域〔或以為在山地〕，至今這里〔主要是西北亞〕保管有許多最原始的被子植物科屬，如木蘭科、金縷梅科、三白草科等。這時氣候仍很暖和，但由于山地抬升使局部外陸轉(zhuǎn)為枯燥環(huán)境。在中白堊世〔1.1—1.0億年前〕的巖層中發(fā)現(xiàn)有木蘭科、水青樹科、無患子科、山龍眼科、小蘗科、毛茛科、防己科、以及相似樟科、蓮科的化石或花粉。晚白堊世〔8000萬年前〕裸子植物已居優(yōu)勢，蘇鐵類只殘留少數(shù)，而被子植物約有六、七十科，躍居植物界首位。白堊紀時期板塊運動有所加劇。南美南部與非洲南部在早期就已分別，中期時它們的北部亦失掉直接聯(lián)絡，印度板塊那么由南向赤道方向移動。3〕早第三紀始新世時全球氣候較暖，氣候帶界限難劃清楚。這時期被子植物科數(shù)又添加一倍左右，并有許多現(xiàn)代屬。南北緯25°之間為早第三紀赤道熱帶植物區(qū)系，與現(xiàn)代潮干冷帶植物很相似，它主要散布在我國南部與西北沿海地帶，并斜向西北，最北界延伸到英格蘭〔50°N〕與阿拉斯加〔62°N〕，構(gòu)成古地中海第三紀植物區(qū)。在35°N以北〔在北美到60°N，歐亞到55°N，斯匹次卑爾根為80°N〕，普遍散布喜暖濕環(huán)境的第三紀植物，偏北部以落葉闊葉樹為主，南部混生常綠種類。早第三紀極地寒溫帶植物區(qū)系散布在東西伯利亞和北美西北沿岸的一些島嶼。早第三紀時期南方古陸岡瓦納繼續(xù)分裂移動。但南溫帶植物區(qū)系廣布于南美南部、新西蘭、澳大利亞西北部。其中八個科包括山龍眼科、鼠刺科、五椏果科、帚燈草科等亦見于南非，證明它們之間尚有聯(lián)絡。南美與非洲的中部擁有許多泛熱帶植物科，兩地共有12個熱帶科，而南美與西北亞、澳大利亞只共有8個熱帶科。印度板塊向北運動中一度位于非澳之間，能夠有一些被子植物經(jīng)過它停止傳達交流。但現(xiàn)代印度植物區(qū)系缺乏特有科，更多地近似于西北亞植物區(qū)系，被以為是在始新世末與亞洲板塊碰撞連結(jié)后才由后者移入的。澳大利亞板塊亦在此時〔4900萬年前〕與南極板塊分別北移，由于新西蘭與它早在8000萬年前便已分開，兩地共同成分較少。南極板塊向南方高緯移動，至漸新世時因氣候過冷而種子植物在此絕跡。4〕晚第三紀時喜馬拉雅運動劇烈，平地隆起，大陸面積擴展，內(nèi)地大陸性氣候更趨旱化。大氣環(huán)流情勢發(fā)作變化，全球普遍降溫，氣候帶變化與界限清楚，全世界植物區(qū)系和現(xiàn)代已很接近。在中新世〔1700萬年前〕北非與中亞植物因陸地相接取得交流條件，經(jīng)過選擇與順應的變化逐漸構(gòu)成地中海西亞-中亞植物區(qū)系。南方溫帶落葉闊葉林依然散布較廣，但在更北面更涼濕的地域，南方植物區(qū)系取得迅速開展，它以裸子植物中的云杉、冷杉、落葉松等為代表，并夾有一定數(shù)量的樺、榛、赤楊等。一些學者以為這個區(qū)系來源于中緯洼地，在氣候變冷時向低地移動并擴展散布。到1500萬年前澳大利亞主體位于南回歸線左近的高壓帶構(gòu)成大面積干旱的荒漠，它的西北部還保管一些南極成分，北部經(jīng)過新出露水面的伊里安島接受一些西北亞熱帶區(qū)系成分。5〕第三紀末與第四紀初造山運動猛烈、氣候大幅度降溫，使第三紀植物區(qū)系遭到十分深入的影響，尤其是散布變化極大。更新世冰期和間冰期屢次交替出現(xiàn)，形成植物大規(guī)模遷移。當某種植物散布區(qū)北部氣溫下降對該地種群生長不利，能夠招致死亡，但南部降溫相對地有利于該種向南傳達定居時，會出現(xiàn)北退南進的植物遷移。沒有阻障的平原有利于遠距離遷移時，稱為走廊式遷移。遷移去向的前方假定有地峽等不利的天文條件存在，能夠只允許局部種類經(jīng)過，其他那么被阻滯時，稱為過濾式遷移。當遷移前方遇到不能跨越的阻礙〔平地、海峽等〕或生態(tài)條件包括生物競爭條件使該種植物無法順應時，遷移能夠基本不能停止或前功盡棄。最后還有一些原有植物在新環(huán)境中可以逐漸順應，或轉(zhuǎn)化為重生態(tài)型〔變種〕，參與外地新的區(qū)系組成。中歐和西伯利亞的第三紀植物區(qū)系成分在冰期被南部山地和干旱區(qū)阻撓，未能南下避難而大部絕滅，所以現(xiàn)代區(qū)系種類貧乏。北美亦僅在西北部和西海岸保管局部第三紀植物區(qū)系，與東亞遙遙相對構(gòu)成連續(xù)散布。在中美地峽那么只能停止過濾式遷移。近期研討說明，高緯地域龐大冰蓋發(fā)育時，惹起世界性大氣環(huán)流變化，西風帶氣旋轉(zhuǎn)向低緯移動，現(xiàn)代干旱的北非等地域變成多雨環(huán)境。此外海進海退、湖泊消長、山地坎坷等影響使這一變化更趨復雜化。6〕距今11000年前最近一次冰期完畢，氣候回暖，海面上升，大陸架又被海侵沒入水下，島嶼植物與大陸聯(lián)絡中綴，大陸植物逐漸向中高緯地域遷移。距今7000—5000年前氣候最為暖和，喜暖植物散布比現(xiàn)代更偏北。其后出現(xiàn)動搖式降溫，有幾次降溫幅度很大，惹起植物散布的相應變化。但這時期人類活動的影響已很重要，特別是對栽培植物和雜草的傳達作用更為突出。三、中國植物區(qū)系概述我國種子植物共有301科，2980屬，24550種〔連同蕨類可達27150種〕，它們的散布區(qū)類型十分復雜。全世界散布的科在中國有47個，每科種類很多，生態(tài)類型豐厚，因此順應性廣，許多是發(fā)作上較年青的類型。世界散布屬在中國有108個，占全國屬數(shù)的3.7%，大多散布在西南山區(qū)、西北干旱地域、海水和沼澤地域。這些世界散布類型很少反映外地的區(qū)系特點，在停止區(qū)系成分剖析統(tǒng)計時常予以扣除不計。1．熱帶散布或熱帶散布為主的科屬我國約有一半的科即168科屬于熱帶散布類型，包括1467屬和8300多種〔占種數(shù)1/3以上〕。它們散布的北界可以滲入各個氣候帶，但以熱帶為主要散布中心。例如樟科我國約有20屬370種，廣布于秦嶺淮河以南地域，云南最多約18屬170—180種，江南各省亦多在20種以上，一般種如三椏烏藥〔Lindera

obtusiloba〕、木姜子〔Litsea

pungens〕等可北達晉南、山東或遼東。熱帶科中許多屬于新鮮的類型，如樟科、肉荳蔻科、龍腦香科、五加科等、以及分類學上孤立的單種科和單屬科，如蘇鐵科、買麻藤科、紅木科等。這些說明中國植物區(qū)系來源久遠，并在漫長地質(zhì)時期內(nèi)較好地保管上去。它主要包括以下幾類成分：1〕泛熱帶散布

我國約372屬，有的除見于散布中心外，還散布到亞熱帶，其中樟科的厚殼桂屬〔Cryptocarya〕、豆科的黃檀屬〔Dalbergia〕、梧桐科的蘋婆屬〔Sterculia〕、微風子科的嘉賜樹〔Casearia〕、使小人科的欖仁樹屬〔Terminalia〕等均為我國熱帶亞熱帶主要樹種。2〕舊大陸熱帶散布

在我國約有163屬，其中限于熱帶的有肉荳蔻屬〔Myristica〕、血桐屬〔Macaranga〕、山姜屬〔Alpinia〕等，散布到亞熱帶的有芭蕉屬〔Musa〕、橄欖屬〔Canariu-m〕、合歡屬等。3〕熱帶亞洲至熱帶大洋洲成分

多呈熱帶亞洲與熱帶澳大利亞連續(xù)散布。我國約有150屬；包括桃金娘科的崗松屬〔Beackea〕、桃金娘屬〔Rhodomyrthus〕、以及樟屬〔Cinnanmom-um〕、五椏果屬〔Dillenia〕、蒲葵屬〔Livistona〕等。而臭椿屬〔Ailanthus〕、蕘花屬〔Wikstr-oemia〕可散布到華北。山龍眼科等南半球散布科亦伸展到我國。以上亦能夠來源于古南大陸。4〕熱帶亞洲至熱帶美洲散布

在我國有89屬，如楠、木姜子〔Litsea〕、柃木〔Eurea〕、泡花樹〔Meliosma〕等。5〕熱帶非洲至熱帶亞洲散布

約151屬，其中約74屬限于熱帶，如木棉屬〔Bombax〕、刺茉莉?qū)佟睞zima〕；散布可北達長江流域的有鐵籽屬〔Myrsine〕、香茅屬〔Cymbopogon〕、水團花屬〔Adina〕等；少數(shù)可達華北、內(nèi)蒙古和西南，如杠柳屬〔Periploca〕、藎草屬〔Arthraxon〕、菅草屬〔Themeda〕等。6〕熱帶亞洲〔印度-馬來亞〕

散布種類最豐厚，共542屬〔占全國總屬數(shù)19%〕。其中單型屬及少型屬竟達263屬，約占本類成分的一半，說明它具有新鮮的或原始的性質(zhì)。例如龍腦香科的青梅屬〔Vatica〕、無患子科的荔枝屬〔Litchi〕、漆樹科的杧果屬〔Mangifera〕、?？频牟_蜜屬〔Artocarpns〕等皆為熱帶重要樹種。2．溫帶或以溫帶散布為主的科屬我國溫帶散布的科約有77科1209屬4600多種，比其他溫帶地域要豐厚得多。其中最重要的散布類型有以下幾種。1〕北溫帶散布

我國有29科，296屬〔占全國屬數(shù)的10.3%〕。簡直囊括廣布北溫帶的一切喬木屬，如柏、檜、松、冷杉、云杉、落葉松、紫杉〔Taxus〕等裸子植物，樺、鵝耳櫪〔Carpinus〕、栗、櫟、山毛櫸、胡桃、桑、梣〔Fraxinus〕、楊、柳、椴、槭、榆等落葉喬木〔其中有些屬在南方尚有常綠種類〕。灌木中可舉出榛、忍冬、杜鵑、薔薇、繡線菊、山梅花〔Philadelphus〕、胡頹子〔Ela-eagnus〕等。至于草本就愈加多樣，如蒿、鳳毛菊〔Sausurea〕、委陵菜〔Potentilla〕、烏頭〔Aconitum〕、金蓮花〔Trollius〕、馬先蒿〔Pedicularis〕、鹿蹄草〔Pyrola〕、舞鶴草〔Maiant-hemum〕、百合〔Lilium〕、柳蘭〔Epilobium〕、報春花等，干旱地域的優(yōu)假定藜〔Eurotia〕、棘豆〔Oxytropis〕、冰草〔Agropyrum〕、針茅〔Stipa〕等，濕地的海乳草、菖蒲〔Acorus〕、澤瀉〔Ali-sma〕等。這一成分豐厚多樣的現(xiàn)象不只說明北溫帶植物區(qū)系的全體性，也顯示中國是保管這一類型最完整的地域。2〕東亞-北美東部散布我國共有117屬〔占總數(shù)的4%〕。3〕東亞散布〔喜馬拉雅到日本〕

是我國另一最重要的散布類型。這種散布的科在我國有15個，其中如銀杏科、昆欄樹科、杜仲科、珙桐科、鐘萼樹科、水青樹科、大血藤科等均為來源新鮮，我國特有的科。這種散布類型的屬在我國有298個，占全國總數(shù)的10.4%，且種類豐厚多樣，散布不只限于溫帶而向亞熱帶乃至熱帶延伸。散布于全區(qū)的草本屬多為灌木和小喬木，如楓楊〔Pt-erocarya〕、枇杷〔Eriobotrya〕、四照花〔Dendrobenthamia〕、油杉〔Keteleeria〕、粗榧〔Ce-phalotaxus〕、毛竹〔Phyllostachys〕、棕櫚〔Trachycarpus〕、獼猴桃〔Actinidia〕、領春木〔Euptelea〕等。4〕地中海西亞-中亞散布

曾占有古地中海大部，因第三紀以來劇烈旱化，構(gòu)成共同的區(qū)系。在我國計有166屬〔占全國5.8%〕，主要歸屬于菊科、十字花科、藜科、豆科、紫草科、傘形科、禾本科等。假木賊〔Anabasis〕、梭梭、沙拐棗、琵琶柴〔Reaumuria〕、霸王〔Zygophyllum〕、白刺等屬均為罕見優(yōu)勢植物。5〕舊大陸溫帶散布

在我國有157屬，以草本植物為主，如石竹〔Dianthus〕、麻花頭〔Se-rratula〕、糙蘇〔Phlomis〕、百里香〔Thymus〕、芨芨草〔Achnatherum〕、隱子草〔Cleistoge-nes〕等。6〕亞洲溫帶散布

在我國有63屬，如錦雞兒、杏、線葉菊〔Filifolium〕等。7〕中亞散布

在我國主要見于西北地域，共112屬，如兔唇花〔Lagochilus〕、苦馬豆〔Sp-haerophysa〕、合頭草、沙冬青、沙蓬等。3．中國特有散布我國特有屬合計196屬，占全國屬數(shù)的6.6%，歸入74科。其中單型屬多達142個，而云南一省就散布50多屬，并且將近一半又為云南省特有，且集中在滇西北。在四川、貴州各約25—30個特有單種屬。特有的少種屬共48屬，亦大局部〔約40多屬〕產(chǎn)于西南，其他地域很少。歷來源上看，我國的特有屬中一局部為新鮮的第三紀古熱帶植物區(qū)系的后裔或殘遺，另一些那么為第三紀以后發(fā)作的提高類型。這些新鮮的特有屬中可舉出喜樹〔Camptotheca〕、串果藤〔Sinofranchetia〕、珙桐〔Dav-idia〕、杜仲〔Eucommia〕、青錢柳〔Cyclocarya〕、青檀〔Pteroceltis〕、獨葉草〔Kingdonia〕、文冠果〔Xanthoceras〕等。植物區(qū)系還可以分出更詳細更具有中央性的類型，如歐洲西伯利亞成分，西南成分、華北成分等天文成分。四、島嶼植物區(qū)系剖析1．島嶼隔離的影響島嶼構(gòu)成后，植物由大陸或其他陸地向此散布，因此其間的距離遠近和植物跨越陸地的傳達才干直接制約此島植物種類組成。除大陸島外，在距種源近的陸地島上植物種類也較多樣，種子傳達方式以海流和鳥播為主。李德萊提出，島嶼植物種子的傳達特點是：1〕海傳達播的種子可抵達很多陸地島嶼。2〕粘附鳥類體表的種子傳達較近，在大陸島罕見，在遠洋島嶼較少。3〕經(jīng)過鳥體內(nèi)傳達的植物在一切島嶼都有少量生長。4〕由哺乳植物傳達的植物普通僅出如今該植物能抵達和生活的大陸島上。5〕新出現(xiàn)的島嶼上，首先到來的是風播植物，稍遲為海流攜帶植物，然后是鳥播植物。2．島嶼面積差異的影響面積小于9hm2的小島，半徑在160m以下，不會有海水保管，主要是海灘生境，容納植物數(shù)量和種類十分有限。當島嶼面積擴展時植物種類隨之有所添加。3．島嶼年齡的影響生物臨時獨立退化可以構(gòu)成一些特有種類。4．島嶼生物天文平衡實際生物向島嶼拓殖速度與島下種類絕滅速度趨于平衡的規(guī)律。依照這個實際解釋，生物向島嶼移入〔拓殖〕的速率末尾時很高，凡能順應散布條件的種類都很快抵達重生島嶼，爾后因后來的集體和島上已立足的集體間的種類重復水平不時添加，移入的新種數(shù)目越來越少；另一方面，每種生物需求一定的生境和其他條件才干生活，島上生境和資源數(shù)量均有限，需求相反的種間肯定發(fā)作互斥性競爭，最后形成失敗者在此絕滅；在某個生境中適生的種類也不能夠保管較大規(guī)模的種群，而較小的種群遭受絕滅的時機較多，于是島上生物絕滅的速率隨新種的添加而添加。拓殖和絕滅兩速率的平衡點便是島上現(xiàn)存的種數(shù)，但種的組成仍不時轉(zhuǎn)換。島嶼和生物散布源地的距離越遠，新種移入速率就相應越慢，物種絕滅速率增長也隨之減緩；假設島嶼面積較大時生物種數(shù)增多，種的絕滅速率就變慢。第四節(jié)植被的散布規(guī)律性一、水平散布規(guī)律1．世界植被水平帶狀散布的普通規(guī)律1〕高緯度區(qū)內(nèi)和低緯度區(qū)內(nèi)植被帶較為單一，具有環(huán)大陸散布的方式，清楚地表現(xiàn)出緯向地帶性的特點。中緯度區(qū)的植被帶比擬復雜，它們在大陸的東西岸之間不相延續(xù)，由海岸向大陸干旱中心，在一定熱量帶的基礎上，出現(xiàn)了經(jīng)向地帶性的散布。2〕各大陸沿岸地帶和內(nèi)陸的緯向植被帶有很大的差異，同一大陸的東、西兩岸也不相反。3〕南、北兩半球的植被帶不對稱，發(fā)生這種狀況的緣由，除了南半球陸空中積較小，氣候與北半球有較大的差異外，還與兩半球的植物區(qū)系開展的歷史有關。2．歐亞大陸〔包括非洲北半部〕歐亞大陸包括三個系列：大陸西部的大西洋沿岸系列；大陸東部的太平洋沿岸系列以及大陸外部的東歐-西西伯利亞-中亞-阿拉伯系列大陸東部太平洋沿岸系列中植被由北至南的更替順序為：苔原—南方針葉林—針闊葉混交林—夏綠闊葉林—常綠闊葉林—季雨林或雨林。大陸外部西西伯利亞—中亞—阿拉伯系列中植被由北至南的更替順序為：苔原、南方針葉林—溫帶草原—溫帶荒漠—亞熱帶荒漠。歐亞大陸與非洲西部的大西洋沿岸的植被系列與前兩個系列有清楚差異，從北向南依次為苔原—南方針葉林—針闊葉混交林—夏綠闊葉林—常綠硬葉林—亞熱帶及熱帶荒漠—稀樹草原與季雨林—熱帶雨林。同時，在陸地同一緯度的不同地點，各地的水分條件，由于與陸地的距離、大氣環(huán)流和洋流的性質(zhì)等差異往往十分清楚。植被因水分狀況大體按經(jīng)度方向成帶狀的依次更替〔但與詳細經(jīng)度數(shù)字有關〕，即為植被散布的經(jīng)度地帶性。它和緯度地帶性統(tǒng)稱為水平地帶性。3．北美大陸

植被散布地帶性現(xiàn)象比擬復雜。在大西洋一側(cè)，從北到南植被依次為苔原—南方針葉林—夏綠闊葉林和亞熱帶森林，呈一定的緯度散布。在回歸線到北緯60°范圍內(nèi)，主要為濕潤性氣候，并較歐亞大陸東岸更為濕潤一些。但是，植被的這種緯度地帶性，并沒有橫貫整個北美大陸，特別是在夏綠闊葉林散布的緯度帶內(nèi)，植被向西逐漸過渡為草原和荒漠，在一個很大的區(qū)域內(nèi)，出現(xiàn)了植被從東向西的有規(guī)律更替，表現(xiàn)出經(jīng)度地帶性。這主要是與從大西洋濕潤氣團帶來的水分自東向西逐漸增加親密相關。在北美大陸的西部，雖然遭到太平洋濕潤氣團的影響，雨量充沛，但卻被經(jīng)向的落基山所阻撓，因此森林僅限于山脈以西。4．南美

安第斯山脈貫串大陸南北，但過于接近大陸西岸，植被在山的兩側(cè)差異甚大，只構(gòu)成兩大系列。5．澳大利亞

植被受地形影響更為清楚，東側(cè)海岸因山脈迫近而雨水充沛，雨林從北部熱帶延伸到南部亞熱帶，呈半環(huán)形散布，內(nèi)陸卻以稀樹草原和荒漠為主。二、植被的山地垂直散布規(guī)律性植被在山地的垂直散布也有一定的規(guī)律。隨著海拔降低，依次出現(xiàn)不同的植被帶，它們在結(jié)構(gòu)、外貌上均出現(xiàn)差異，并與整個環(huán)境條件的變化相關。隨著海拔降低，氣溫下降，風力增強，在平地上常因風的影響限制森林向上散布。此外，在一定的高度內(nèi)，海拔越高，降水量越充沛。同時隨著海拔降低，氣壓降低、CO2含量增加以及日照強度的增強等，都是影響植被垂直帶的要素。世界各地的山地植被垂直帶，出現(xiàn)出規(guī)律性的變化。這可從下面兩個表格中反映出來。山地植被垂直帶的結(jié)構(gòu)〔稱為垂直帶譜〕具有下面一些規(guī)律：1〕各處植被垂直帶譜隨所在水平植被帶變化而有所不同。垂直帶中的基帶也就是外地的典型植被帶，受大氣候帶的制約。2〕植被垂直帶譜大體分為兩大類：濕潤氣候條件下以森林為主體的植被類型，以及干旱氣候條件下以草原或荒漠植被為代表的植被類型。3〕植被的垂直地帶更替狀況與它的水平地帶更替狀況雖有相似之處，但并不完全一樣，具有自己的特點。4〕平地植被性質(zhì)因地而異，據(jù)托爾馬喬夫〔1948〕意見，最少分為6種類型。①平地和亞平地草甸，從阿爾卑斯山到我國華北的山地均有散布。②山地苔原見于南方針葉林帶。③平地草原和④平地荒漠散布在青藏高原及帕米爾等。⑤山地旱生植被在地中海沿岸到阿富汗一帶很普遍。⑥帕拉摩〔Paramo〕見于南美和非洲潮干冷帶的平地冰冷植被〔矮小草本群落〕。5〕垂直帶中每個植被帶的海拔高度隨緯度降低而逐漸降低，森林帶下限高度也有近似規(guī)律。但干旱氣候地域的森林帶那么隨干旱水平加劇而降低。垂直帶中每個植被帶的寬度互不相反，并且隨氣候差異而變化。6〕當矮小山脈走向垂直于盛行風向時，其兩側(cè)氣候差異甚大，而且變化很快，這使植被垂直帶譜也發(fā)作清楚的差異。中緯和高緯地域，尤其是干旱地域的山地陰坡和陽坡，各具不同的生態(tài)條件，植被經(jīng)常迥然有異。再加上山區(qū)小地形小氣候的分化，因此使植被垂直帶更為復雜。三、中國的植被天文散布規(guī)律〔一〕中國植被散布的普通規(guī)律我國現(xiàn)行的植被分類系統(tǒng)，采用的是三級制，即植被型〔初級單位〕群系〔中級單位〕和群叢〔基本單位〕，并設有輔佐級和亞級。我國的植被類型極為豐厚多樣，簡直可以見到北半球一切的植被類型。全國共劃分出29個植被型。從群系一級剖析，那么又反映出類型的極端多樣性。如在寒溫性針葉林中，劃分出了40余個群系，又如在常綠闊葉林中，約劃分出30個群系，在草原中，劃分出近30個群系。全國共劃分出了560余個群系。從大興