第2課時酚A級必備知識基礎(chǔ)練1.下列說法正確的是()A.苯酚是紫色晶體B.苯酚能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C.苯酚和環(huán)己醇可用FeCl3溶液來鑒別D.向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,再經(jīng)過濾可得到苯酚2.下列敘述正確的是()A.苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上5個氫原子都容易被取代B.苯酚有毒,其濃溶液如果不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用70℃以上的熱水清洗C.苯酚在水中能電離出H+,故其屬于有機羧酸D.茶葉中含有的酚可用于制備食品防腐劑3.下列物質(zhì)中,與NaOH溶液、金屬鈉、飽和溴水均能發(fā)生反應(yīng)的是()A. B.C. D.4.(2021山東泰安高二檢測)下列試劑能鑒別苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四種液體的是()A.溴水 B.新制氫氧化銅C.NaOH溶液 D.水5.苯酚在一定條件下能與H2加成得到環(huán)己醇(),下列關(guān)于這兩種物質(zhì)的敘述錯誤的是()A.在水中的溶解性都比乙醇差B.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C.都顯弱酸性,且酸性都弱于碳酸D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,將環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象6.(2022安徽合肥高二檢測)有機化合物基團之間會相互影響,下列說法錯誤的是()A.乙酸中的羰基由于受到相鄰的—OH影響,不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B.甲苯的苯環(huán)受到側(cè)鏈的影響,在濃硫酸的作用下可以生成三硝基甲苯C.苯酚的羥基受到苯環(huán)的影響,羥基上的氫能夠發(fā)生電離,但不能使紫色石蕊溶液變紅D.苯酚的苯環(huán)受到羥基的影響,因此苯酚可以和濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成三溴苯酚7.含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如圖所示:(1)上述流程中,設(shè)備Ⅰ中進行的是(填寫操作名稱)操作,實驗室中這一操作可以用(填寫儀器名稱)進行。

(2)由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是,由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(4)在設(shè)備Ⅳ中,物質(zhì)B的水溶液和CaO發(fā)生反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH和,通過(填寫操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是苯、氧化鈣、、。

B級關(guān)鍵能力提升練以下選擇題有1~2個選項符合題意。8.(2021江蘇常州高二檢測)甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的正確操作是()A.加FeCl3溶液,過濾B.加水,分液C.加飽和溴水,過濾D.加NaOH溶液,分液9.有機化合物分子中的原子(團)之間會相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團)表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項事實不能說明上述觀點的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng)D.苯酚與濃溴水可直接反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑10.丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法不正確的是()A.丁子香酚的分子式為C10H12O2B.丁子香酚分子中含有3種含氧官能團C.1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵11.分子式為C7H8O的芳香族化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有()A.2種和1種 B.2種和3種C.3種和2種 D.3種和1種C級學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練12.按以下步驟可由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去),回答下列問題。(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B,D。

(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號)。

(3)若不考慮反應(yīng)⑥⑦,對于反應(yīng)⑤,得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)寫出反應(yīng)④C→D的化學(xué)方程式:

(注明反應(yīng)條件)。

第2課時酚1.C苯酚是無色晶體;因苯酚的酸性強于HCO3-而弱于H2CO3,故苯酚不與NaHCO3溶液反應(yīng);苯酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)而環(huán)己醇不能,故可用FeCl3溶液來鑒別苯酚和環(huán)己醇;向苯酚鈉溶液中通入過量的CO2所得的苯酚為油狀液體,不能用過濾法分離2.D苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)在羥基的鄰位、對位的3個氫原子都容易被取代,A項錯誤;苯酚不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精沖洗,再用水沖洗,70℃以上的熱水會造成燙傷,B項錯誤;苯酚在水中能電離出H+,具有酸性,但不屬于有機羧酸,而是屬于酚類,C項錯誤;茶葉中含有的酚可用于制備食品防腐劑,D項正確。3.BA項物質(zhì)屬于烴類,與NaOH溶液、金屬鈉不反應(yīng);B項物質(zhì)屬于酚類,與NaOH溶液、金屬鈉、飽和溴水均可反應(yīng);C、D項物質(zhì)屬于醇類,與NaOH溶液、溴水不反應(yīng)。4.A將溴水分別加入四種液體的現(xiàn)象:苯酚中會有白色沉淀(2,4,6三溴苯酚)生成;戊烯會使溴水褪色;己烷與溴水不反應(yīng),但液體會分層;乙醇與溴水不反應(yīng),且乙醇能溶于溴水,不會分層。5.C苯酚和環(huán)己醇的溶解性都比乙醇差,A正確;兩種物質(zhì)都含有羥基,都能與金屬鈉反應(yīng),B正確;苯酚具有弱酸性,環(huán)己醇不具有酸性,C錯誤;只有酚類才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D正確。6.D乙酸中含有CO,但是不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),是因為乙酸中的羰基受到相鄰的—OH影響,故A正確;甲苯的苯環(huán)受到側(cè)鏈的影響,使苯環(huán)上的H原子變活潑,則在濃硫酸的作用下可以生成三硝基甲苯,故B正確;苯酚中的—OH能發(fā)生電離,是因為苯環(huán)對—OH有影響,使—OH中的H變活潑,容易發(fā)生電離,但酸性太弱不能使石蕊溶液變色,故C正確;苯酚的苯環(huán)受到羥基的影響,易發(fā)生取代反應(yīng),則苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚,不是發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤。7.答案(1)萃取、分液分液漏斗(2)C6H5ONaNaHCO3(3)C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3(4)CaCO3過濾(5)氫氧化鈉的水溶液二氧化碳解析(1)由流程圖可知,進入設(shè)備Ⅰ的是含苯酚的工業(yè)廢水,當向其中加入苯后,由于苯酚在有機溶劑苯中的溶解度遠大于在水中的溶解度,則形成苯酚的苯溶液與水分層,即用萃取劑(苯)把苯酚從工業(yè)廢水中萃取出來。在實驗室中,萃取操作通常用的儀器為分液漏斗。(2)設(shè)備Ⅰ處理后的工業(yè)廢水,由于除去了有毒的苯酚,則經(jīng)設(shè)備Ⅰ排出后,不會造成環(huán)境污染,進入設(shè)備Ⅱ的應(yīng)為苯酚的苯溶液(即苯和苯酚的混合物)。此時向設(shè)備Ⅱ中加入適量的NaOH溶液,由于發(fā)生反應(yīng)C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O,生成了易溶于水的C6H5ONa,從而與苯分離,經(jīng)再次分液得到苯,此時從設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的肯定為C6H5ONa的水溶液。(3)由圖分析可知,設(shè)備Ⅴ為CaCO3的高溫煅燒裝置,并由其向設(shè)備Ⅲ提供足夠的CO2,向設(shè)備Ⅳ提供CaO,則設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3,并經(jīng)進一步處理后,分離出C6H5OH,而NaHCO3由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ。(4)在設(shè)備Ⅳ中NaHCO3與CaO發(fā)生反應(yīng)CaO+NaHCO3CaCO3↓+NaOH[或?qū)憺镃aO+H2OCa(OH)2,Ca(OH)2+NaHCO3CaCO3↓+NaOH+H2O;主要產(chǎn)物應(yīng)為CaCO3和NaOH],通過過濾操作即可使產(chǎn)物相互分離。(5)通過對流程圖的分析不難看出,能循環(huán)使用的物質(zhì)為苯、氧化鈣、二氧化碳和氫氧化鈉水溶液。8.D應(yīng)利用甲苯和苯酚的性質(zhì)不同進行除雜。苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng),但生成物不是沉淀,故無法過濾除去,A項錯誤;常溫下,苯酚在甲苯中的溶解度要比其在水中的溶解度大得多,因此用加水分液法不可行,B項錯誤;苯酚與飽和溴水反應(yīng)生成2,4,6三溴苯酚,但2,4,6三溴苯酚能溶于甲苯,因此不會產(chǎn)生沉淀,無法過濾除去,C項錯誤;苯酚與NaOH溶液反應(yīng)后生成的苯酚鈉是離子化合物,易溶于水而不溶于甲苯,從而可用分液法除去,D項正確。9.B甲苯中苯環(huán)對—CH3的影響,使—CH3可被酸性KMnO4溶液氧化為—COOH,從而使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),是因為其分子中含碳碳雙鍵;苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性;苯酚分子中,羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯環(huán)在羥基鄰、對位上的氫原子更活潑,更易被取代。A、C、D項不符合題意,B項符合題意。10.BD根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H12O2,A正確;丁子香酚分子中含有酚羥基、醚鍵和碳碳雙鍵3種官能團,碳碳雙鍵不含氧,含氧官能團只有兩種,B錯誤;丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4