藥理學(xué)專項(xiàng)測(cè)試卷含答案1.藥物是[單選題]*A、能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)B、是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C、可改變或闡明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)(正確答案)D、能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)E、所有作用都是有益于人體的物質(zhì)2.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究[單選題]*A、藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律(正確答案)B、藥物如何影響機(jī)體C、藥物發(fā)生的動(dòng)力學(xué)變化及其規(guī)律D、合理用藥的治療方案E、藥物對(duì)機(jī)體的作用3.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究[單選題]*A、藥物臨床療效B、提高藥物療效的途徑C、如何改善藥物的質(zhì)量D、機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處置E、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制(正確答案)4.藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響[單選題]*A、藥物產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱B、藥物產(chǎn)生效應(yīng)的快慢(正確答案)C、藥物肝內(nèi)代謝的程度D、藥物腎臟排泄的速度E、藥物血漿半衰期長短5.臨床最常用的給藥途徑是[單選題]*A、靜脈注射B、霧化吸入C、口服給藥(正確答案)D、肌肉注射E、動(dòng)脈給藥6.不同給藥途徑中，吸收程度的排列順序?yàn)閇單選題]*A、吸入>舌下>肌注>口服>皮膚給藥B、吸入>肌注>舌下>口服>皮膚給藥(正確答案)C、肌注>吸入>舌下>口服>皮膚給藥D、吸入>舌下>肌注>皮膚給藥>口服E、舌下>吸入>肌注>口服>皮膚給藥7.不屬于影響吸收的因素為[單選題]*A、胃腸排空速度B、藥物劑型C、藥物給藥途徑D、局部環(huán)境pHE、組織血流量(正確答案)8.藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于[單選題]*A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后(正確答案)D、靜脈注射后E、皮下給藥后9.在胃中易吸收的藥物是[單選題]*A、弱堿性藥物B、弱酸性藥物(正確答案)C、中性藥物D、解離型藥物E、不溶性藥物10.無吸收過程的給藥途徑是[單選題]*A、靜脈給藥(正確答案)B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、肌內(nèi)注射E、吸入給藥11.不屬于影響藥物分布的因素為[單選題]*A、組織親和力B、器官血流量C、體內(nèi)屏障D、給藥途徑(正確答案)E、體液的pH值12.關(guān)于藥物分布的描述中，錯(cuò)誤的是[單選題]*A、分布是藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程B、分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、分布達(dá)平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等(正確答案)D、分布速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān)E、分布速率與組織血流量有關(guān)13.藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱為[單選題]*A、吸收B、分布(正確答案)C、貯存D、再分布E、排泄14.藥物與血漿蛋白的結(jié)合[單選題]*A、是不可逆的B、加速藥物在體內(nèi)的分布C、是可逆的(正確答案)D、促進(jìn)藥物的排泄E、對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響15.體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是因?yàn)樗淖兞怂幬锏腫單選題]*A、解離度(正確答案)B、穩(wěn)定性C、脂溶性D、溶解度E、結(jié)合率16.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高[單選題]*A、起效快B、起效慢C、維持時(shí)間長(正確答案)D、維持時(shí)間短E、活性增強(qiáng)17.堿化血液后，關(guān)于巴比妥類藥物的體內(nèi)過程敘述正確的是[單選題]*A、從腦組織中向血液中轉(zhuǎn)移(正確答案)B、腎小管重吸收增多C、藥物排泄減少D、腦組織的濃度增加E、巴比妥類藥物解離的少18.對(duì)碘劑的親和力大的器官是[單選題]*A、甲狀腺(正確答案)B、腎上腺C、性腺D、胰腺E、唾液腺19.能透過血腦屏障的藥物有[單選題]*A、分子量高B、水溶性高C、解離型多D、脂溶性高(正確答案)E、血漿蛋白結(jié)合率高20.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)哪個(gè)器官代謝[單選題]*A、腸黏膜B、血液C、腎臟D、肝臟(正確答案)E、肌肉21.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使[單選題]*A、原有效應(yīng)減弱(正確答案)B、原有效應(yīng)增強(qiáng)C、產(chǎn)生新的效應(yīng)D、原有效應(yīng)不變E、原有效應(yīng)被消除22.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測(cè)得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因?yàn)閇單選題]*A、氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B、氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C、氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合，使游離的苯妥英鈉增加D、氯霉素抑制肝藥酶，使苯妥英鈉代謝減少(正確答案)E、氯霉素抑制肝藥酶，使苯妥英鈉代謝增加23.藥物的代謝又可稱為[單選題]*A、藥物的吸收B、藥物的分布C、藥物的消除D、藥物的排泄E、藥物的生物轉(zhuǎn)化(正確答案)24.肝藥酶的特點(diǎn)[單選題]*A、專一性高，活性高，個(gè)體差異小B、專一性高，活性高，個(gè)體差異大C、專一性高，活性有限，個(gè)體差異大D、專一性低，活性有限，個(gè)體差異小E、專一性低，活性有限，個(gè)體差異大(正確答案)25.影響肝藥酶活性的因素不包括[單選題]*A、遺傳B、年齡C、籍貫(正確答案)D、機(jī)體狀態(tài)E、疾病26.肝藥酶誘導(dǎo)劑能使[單選題]*A、藥酶生成增多，活性減弱B、藥酶生成增多，活性增強(qiáng)(正確答案)C、藥酶生成增多，活性不變D、藥酶生成減少，活性減弱E、藥酶生成減少，活性增強(qiáng)27.下列藥物中能抑制肝藥酶的是[單選題]*A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、異煙肼(正確答案)D、利福平E、灰黃霉素28.下列關(guān)于藥物生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的[單選題]*A、藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行(正確答案)B、藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450酶系C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性29.藥物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化后[單選題]*A、不會(huì)成為有活性的藥物B、有利于腎小管重吸收C、脂溶性增加D、大多數(shù)失去藥理活性(正確答案)E、極性降低30.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶抑制藥合用后其效應(yīng)[單選題]*A、減弱B、增強(qiáng)(正確答案)C、不變D、消失E、相反31.藥物經(jīng)器官排泄遵循規(guī)律有[單選題]*A、多數(shù)藥物的排泄屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)B、排泄物為脂溶性C、只有代謝產(chǎn)物才能排泄D、只有原型藥物才能排泄E、藥物排泄時(shí)沒有治療作用32.在堿性尿液中弱酸性藥物[單選題]*A、解離少，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快(正確答案)C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不變33.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是[單選題]*A、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、二者競爭腎小管的分泌通道(正確答案)C、對(duì)細(xì)菌代謝雙重阻斷作用D、延緩耐藥性產(chǎn)生E、減少抗菌作用的不良反應(yīng)34.關(guān)于藥物在腎臟的排泄,下列敘述不正確的是[單選題]*A、原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄B、可被腎小管重吸收C、尿液的酸堿度影響藥物的排泄D、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物排泄快(正確答案)E、游離藥物能通過腎小球過濾進(jìn)入腎小管35.藥物排泄的主要器官是[單選題]*A、腎臟(正確答案)B、膽道C、汗腺D、乳腺E、胃腸道36.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)[單選題]*A、解離增多、再吸收增多、排出減少B、解離減少、再吸收增多、排出減少C、解離減少、再吸收減少、排出增多D、解離增多、再吸收減少、排出增多(正確答案)E、解離增多、再吸收減少、排出減少37.在酸性尿液中弱酸性藥物[單選題]*A、解離多,再吸收多,排泄慢B、解離少,再吸收多,排泄慢(正確答案)C、解離多,再吸收多,排泄快D、解離多,再吸收少,排泄快E、解離少,再吸收少,排泄快38.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的[單選題]*A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續(xù)時(shí)間(正確答案)E、與血漿蛋白結(jié)合39.藥物的時(shí)量曲線下面積反映[單選題]*A、在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況B、藥物的血漿t1/2長短C、在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量D、在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量(正確答案)E、藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間40.藥時(shí)曲線的主要降支反映[單選題]*A、吸收快慢B、分布快慢C、代謝快慢D、排泄快慢E、消除快慢。(正確答案)41.藥時(shí)曲線升支的坡度表示[單選題]*A、吸收快(正確答案)B、分布快C、吸收慢D、分布慢E、代謝快42.藥時(shí)曲線敘述中錯(cuò)誤的是[單選題]*A、只有達(dá)到最低有效濃度才能顯效B、不同的給藥途徑均有潛伏期(正確答案)C、可分為潛伏期、持續(xù)期、殘留期D、持續(xù)期的血藥濃度維持在最低有效濃度以上E、殘留期不能產(chǎn)生療效43.藥時(shí)曲線中有關(guān)峰濃度的敘述正確的是[單選題]*A、吸收速度與分布速度相等B、吸收速度與消除速度相等(正確答案)C、吸收速度與代謝速度相等D、吸收速度與排泄速度相等E、吸收速度與再分布速度相等44.反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量的是[單選題]*A、藥-時(shí)曲線下面積(正確答案)B、清除率C、消除半衰期D、藥峰濃度E、表觀分布容積45.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期[單選題]*A、隨給藥劑量而變B、隨血藥濃度而變C、固定不變(正確答案)D、隨給藥途徑而變E、隨給藥劑型而變46.藥物在體內(nèi)超出消除能力時(shí)，其消除方式應(yīng)是[單選題]*A、經(jīng)腎消除B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(正確答案)D、經(jīng)腸道消除E、經(jīng)膽汁消除47.影響生物利用度較大的因素是[單選題]*A、給藥次數(shù)B、給藥時(shí)間C、給藥劑量D、給藥途徑(正確答案)E、給藥間隔48.生物利用度是指[單選題]*A、藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度B、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的速度C、藥物分布到靶器官的量D、口服藥物被機(jī)體吸收利用的程度E、藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度(正確答案)49.屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期為間隔給藥，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度[單選題]*A、2-3次B、4-5次(正確答案)C、7-9次D、10-12次E、13-15次50.t1/2的長短取決于[單選題]*A、吸收速度B、消除速度(正確答案)C、轉(zhuǎn)化速度D、轉(zhuǎn)運(yùn)速度E、表觀分布容積51.如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度[單選題]*A、每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量B、每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量C、每隔半個(gè)衰期給一個(gè)劑量D、首次劑量加倍(正確答案)E、增加給藥劑量52.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著[單選題]*A、藥物吸收過程已完成B、藥物的消除過程正開始C、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡(正確答案)D、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡E、藥物的消除過程已完成53.用藥的間隔時(shí)間主要取決于[單選題]*A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B、藥物的吸收速度C、藥物的排泄速度D、藥物的消除速度(正確答案)E、藥物的分布速度藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)54.男，63歲，心慌、氣短、呼吸困難、心率120次/分，口唇發(fā)紺、頸靜脈怒張、肝脾腫大、下肢水腫，診斷為充血性心力衰竭，給予地高辛每日0.25mg治療，已知地高辛半衰期為36小時(shí)，患者用藥后約幾天癥狀得到改善[單選題]*A、3天B、5天C、7天(正確答案)D、9天E、11天55.普萘洛爾口服，經(jīng)過肝以后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，這表明該藥[單選題]*A、藥物活性低B、藥物效價(jià)強(qiáng)度低C、生物利用度低(正確答案)D、化療指數(shù)低E、藥物排泄快56.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是[單選題]*A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小(正確答案)B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”E、表觀分布容積具有生理學(xué)意義57.靜脈恒速滴注某按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于[單選題]*A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期(正確答案)D、藥物體內(nèi)分布E、血漿蛋白結(jié)合率58.藥物半衰期的描述錯(cuò)誤的是[單選題]*A、根據(jù)半衰期可以制定間隔時(shí)間B、可以對(duì)藥物長、中、短效進(jìn)行分類C、半衰期短說明消除迅速D、半衰期長說明消除迅速(正確答案)E、半衰期長說明容易蓄積中毒59.對(duì)表觀分布容積描述錯(cuò)誤的是[單選題]*A、根據(jù)Vd的大小可以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布情況B、Vd反映的是藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積(正確答案)C、血漿蛋白結(jié)合率高，但是與組織蛋白親和力低的藥物，Vd通常很低D、根據(jù)Vd可以計(jì)算期望濃度E、分布容積小，血漿濃度高60.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指[單選題]*A、吸收與代謝平衡B、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量(正確答案)C、單位時(shí)間消除恒定的比值D、藥物完全消除到零E、藥物全部從血液轉(zhuǎn)移到組織61.以下關(guān)于零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的說法哪個(gè)是錯(cuò)誤的[單選題]*A、零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)是藥物在體內(nèi)以恒定的比例消除(正確答案)B、無論血漿藥物濃度的高低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量不變C、在半數(shù)坐標(biāo)圖上藥-時(shí)曲線的下降部分呈一直線D、通常是由藥物在體內(nèi)的消除能力達(dá)到飽和所致E、與原藥物濃度無關(guān)62.半衰期的臨床意義描述不正確的是[單選題]*A、預(yù)測(cè)單次給藥后，按照一級(jí)消除方式消除，5個(gè)半衰期藥物清除96%B、恒定恒量給藥，藥物經(jīng)過4-5個(gè)半衰期達(dá)穩(wěn)定濃度C、肝腎功能受損，對(duì)藥物半衰期沒有影響(正確答案)D、確定給藥間隔時(shí)間E、根據(jù)半衰期對(duì)藥物進(jìn)行分類63.非線性藥物動(dòng)力學(xué)消除的特征有[單選題]*A、藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B、當(dāng)高濃度時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)(正確答案)C、高濃度時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D、低濃度時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E、為大多數(shù)藥物在治療量時(shí)的消除方式64.某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人睡了：[單選題]*A、2hB、3h(正確答案)C、4hD、5hE、0.5h65.下述哪種劑量可產(chǎn)生副反應(yīng)[單選題]*A、治療量(正確答案)B、極量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量66.肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為[單選題]*A、毒性反應(yīng)B、副反應(yīng)(正確答案)C、療效D、變態(tài)反應(yīng)E、應(yīng)激反應(yīng)67.服用巴比妥類藥物后次晨的“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的[單選題]*A、副作用B、毒性反應(yīng)C、后遺效應(yīng)(正確答案)D、變態(tài)反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)68.有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的不正確敘述是[單選題]*A、與藥物原有作用無關(guān)B、與劑量有關(guān)(正確答案)C、停藥后逐漸消失D、與劑量無關(guān)E、再用藥時(shí)可再發(fā)生69.用阿托品治療胃腸絞痛時(shí)，口干是[單選題]*A、過敏反應(yīng)B、個(gè)體差異C、治療作用D、副作用(正確答案)E、特異質(zhì)反應(yīng)70.藥物副作用[單選題]*A、一般都很嚴(yán)重B、發(fā)生在大劑量情況下C、是可以避免的D、發(fā)生在治療劑量下(正確答案)E、產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性有關(guān)71.有關(guān)藥物副作用的敘述，不正確的是[單選題]*A、為治療劑量時(shí)所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)B、為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)(正確答案)C、為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)D、為藥物作用選擇性低時(shí)所產(chǎn)生的反應(yīng)E、為一種難以避免的藥物反應(yīng)72.以下哪項(xiàng)不屬于不良反應(yīng)[單選題]*A、久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B、服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀C、肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D、眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大(正確答案)E、口服硝苯地平引起踝部水腫73.下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)[單選題]*A、治療量B、極量C、中毒量D、LD50E、治療量到中毒量(正確答案)74.患者長時(shí)間服用嗎啡之后，停藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐、煩躁不安，在精神上有連續(xù)用藥的欲望，并有強(qiáng)迫性連續(xù)用藥的行為，這屬于藥物的[單選題]*A、后遺效應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、藥物的依賴性(正確答案)D、毒性反應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)75.麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為[單選題]*A、習(xí)慣性B、快速耐受性(正確答案)C、精神依賴性D、抗藥性E、軀體依賴性76.作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)[單選題]*A、毒性較大B、副作用較多(正確答案)C、過敏反應(yīng)較劇D、容易成癮E、以上都不對(duì)77.硝酸甘油連續(xù)用藥一段時(shí)間時(shí)間，出現(xiàn)藥效逐漸減弱的現(xiàn)象稱為[單選題]*A、耐受性(正確答案)B、耐藥性C、成癮性D、習(xí)慣性E、快速耐受性78.下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯(cuò)誤的是[單選題]*A、一次性用藥劑量過大B、長期用藥逐漸蓄積C、病人屬于過敏性體質(zhì)(正確答案)D、病人肝腎功能低下E、高敏性病人79.半數(shù)有效量是指[單選題]*A、臨床有效量的一半B、LD50C、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量(正確答案)D、效應(yīng)強(qiáng)度E、內(nèi)在活性80.藥物治療指數(shù)是指[單選題]*A、LD50與ED50之比(正確答案)B、ED50與LD50之比C、LD50與ED50之差D、ED50與LD50之和E、LD50與ED50之乘積81.臨床所用的藥物治療量是指[單選題]*A、有效量(正確答案)B、最小有效量C、半數(shù)有效量D、閾劑量E、1/2LD5082.安全范圍是指[單選題]*A、最小治療量至最小致死量間的距離B、LD5與ED95之間的距離(正確答案)C、有效劑量范圍D、最小中毒量與治療量間距離E、治療量與最小致死量間的距離83.治療指數(shù)[單選題]*A、比值越大藥物越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大，藥物毒性越大E、LD50/ED50(正確答案)84.下列可評(píng)價(jià)藥物安全性的參數(shù)是[單選題]*A、最小有效量B、極量C、治療指數(shù)(正確答案)D、半數(shù)致死量E、半數(shù)有效量85.極量是指[單選題]*A、藥物能產(chǎn)生效應(yīng)的最小效應(yīng)量B、藥物能產(chǎn)生毒性反應(yīng)的最小量C、不能產(chǎn)生藥理效應(yīng)的量D、介于最小有效量與最小中毒量之間的量E、能產(chǎn)生最大效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的量(正確答案)86.閾劑量是指[單選題]*A、能產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小劑量(正確答案)B、能產(chǎn)生最大效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的劑量C、不能產(chǎn)生藥理效應(yīng)的量D、介于最小有效量與最小中毒量之間的量E、臨床常用的有效劑量87.藥物與受體結(jié)合后能否興奮受體取決于[單選題]*A、藥物作用的強(qiáng)度B、藥物與受體有無親合力C、藥物劑量大小D、藥物內(nèi)在效應(yīng)力(內(nèi)在活性)(正確答案)E、血藥濃度高低88.藥物與受體結(jié)合能力主要取決于[單選題]*A、藥物作用強(qiáng)度B、藥物的效應(yīng)力C、藥物與受體的親和力(正確答案)D、藥物分子量的大小E、藥物的極性大小89.受體阻斷藥的特點(diǎn)是[單選題]*A、對(duì)受體無親和力也無內(nèi)在活性B、對(duì)受體有親和力也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力但無內(nèi)在活性(正確答案)D、對(duì)受體無親和力但有內(nèi)在活性E、對(duì)受體無親和力但有較弱的內(nèi)在活性90.受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)[單選題]*A、對(duì)受體無親和力但有內(nèi)在活性B、對(duì)受體有親和力和較弱的內(nèi)在活性(正確答案)C、對(duì)受體無親合力也無內(nèi)在活性D、對(duì)受體有親合力但無內(nèi)在活性E、對(duì)受體無親和力但有較強(qiáng)的內(nèi)在活性91.長期使用受體阻斷藥時(shí)，突然停藥產(chǎn)生停藥反應(yīng)可能是由于[單選題]*A、受體數(shù)目減少B、受體增敏(正確答案)C、受體脫敏D、受體親和力下降E、受體內(nèi)在活性減弱92.長期使用受體激動(dòng)藥產(chǎn)生耐受性是由于[單選題]*A、受體數(shù)目增加B、受體增敏C、受體脫敏(正確答案)D、受體親和力增強(qiáng)E、受體內(nèi)在活性增強(qiáng)93.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于[單選題]*A、藥物的作用強(qiáng)度B、藥物劑量的大小C、藥物的油/水分配系數(shù)D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內(nèi)在活性(正確答案)94.有關(guān)受體的錯(cuò)誤描述是[單選題]*A、是一種特殊的大分子蛋白質(zhì)B、有飽和性C、有特異性D、只能與藥物結(jié)合(正確答案)E、與藥物結(jié)合是可逆的95.長期應(yīng)用抗生素，細(xì)菌可產(chǎn)生[單選題]*A、藥物慢代謝型B、耐受性C、耐藥性(正確答案)D、快速耐受性E、依賴性96.維生素K注射液解救華法林過量導(dǎo)致的出血，這種現(xiàn)象稱為[單選題]*A、增敏作用B、拮抗作用(正確答案)C、協(xié)同作用D、增強(qiáng)作用E、相加作用97.從藥物本身來說，影響藥物吸收的因素有[單選題]*A、藥品包裝B、給藥途徑(正確答案)C、來源D、價(jià)格E、生產(chǎn)廠家98.口服給藥時(shí)，吸收速度最快的劑型是[單選題]*A、膠囊劑B、片劑C、散劑D、溶液劑(正確答案)E、丸劑99.患者，女，28歲。因近日出現(xiàn)尿急、尿痛、尿頻而就診，醫(yī)生診斷為泌尿道感染，給予慶大霉素＋碳酸氫鈉靜滴，兩藥聯(lián)合應(yīng)用的目的是[單選題]*A、產(chǎn)生拮抗作用B、減少不良反應(yīng)C、減輕腎毒性D、使抗菌作用增強(qiáng)(正確答案)E、延緩耐藥性產(chǎn)生100.休克患者最適宜的給藥途徑是[單選題]*A、皮下注射B、舌下給藥C、靜脈給藥(正確答案)D、肌內(nèi)注射E、口服101.苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生[單選題]*A、藥理作用協(xié)同B、競爭與血漿蛋白結(jié)合(正確答案)C、誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活D、競爭性對(duì)抗E、相互減少吸收102.老年人用藥劑量一般為[單選題]*A、成人劑量的1/2B、成人劑量的3/4(正確答案)C、稍大于成人劑量D、與成人劑量相同E、成人劑量1/4103.對(duì)肝功能不良患者,應(yīng)用藥物時(shí),需著重考慮到患者的[單選題]*A、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B、對(duì)藥物的吸收能力C、對(duì)藥物的排泄能力D、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力(正確答案)E、全都不對(duì)104.普魯卡因一般不用于[單選題]*A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B、浸潤麻醉C、表面麻醉(正確答案)D、傳導(dǎo)麻醉E、硬膜外麻醉105.丁卡因不宜用于[單選題]*A、傳導(dǎo)麻醉B、硬膜外麻醉C、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉D、浸潤麻醉(正確答案)E、表面麻醉106.下列關(guān)于利多卡因說法錯(cuò)誤的是[單選題]*A、能穿透黏膜，作用比普魯卡因快、強(qiáng)、持久B、安全范圍較大C、易引起過敏反應(yīng)(正確答案)D、有抗心律失常作用E、可用于各種局麻作用107.延長局麻藥作用時(shí)間的常用方法是[單選題]*A、增加局麻藥的濃度B、增加局麻藥溶液的用量C、加入少量腎上腺素(正確答案)D、注射麻黃堿E、調(diào)節(jié)藥物溶液pH至微堿性108.局麻藥中禁加腎上腺素的手術(shù)部位是[單選題]*A、腹部B、下肢C、上肢D、手指(正確答案)E、口腔109.口腔、眼等黏膜部位的淺表手術(shù)選用哪種麻醉方法[單選題]*A、表面麻醉(正確答案)B、傳導(dǎo)麻醉C、腰麻D、浸潤麻醉E、局部封閉110.胸腹部手術(shù)，尤其是上腹部手術(shù)選用[單選題]*A、浸潤麻醉B、硬膜外麻醉(正確答案)C、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉D、傳導(dǎo)麻醉E、表面麻醉111.關(guān)于利多卡因，錯(cuò)誤的說法是[單選題]*A、脂溶性高，穿透力好B、麻醉效力強(qiáng)于普魯卡因C、有抗心律失常作用D、擴(kuò)散力差，最適用于腰麻(正確答案)E、普魯卡因過敏者可以使用112.局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維的敏感度最高[單選題]*A、壓覺纖維B、溫覺纖維C、痛覺纖維(正確答案)D、觸覺纖維E、運(yùn)動(dòng)麻痹113.腰麻出現(xiàn)低血壓選用[單選題]*A、地西泮B、麻黃堿(正確答案)C、尼可剎米D、腎上腺素E、異丙腎上腺素114.局麻藥中毒時(shí)的表現(xiàn)不包括[單選題]*A、血管擴(kuò)張B、溶血(正確答案)C、昏迷D、心臟抑制E、呼吸麻痹115.膽堿能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是[單選題]*A、琥珀膽堿B、膽堿C、煙堿D、乙酰膽堿(正確答案)E、筒箭毒堿116.去甲腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是[單選題]*A、腎上腺素B、去甲腎上腺素(正確答案)C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、5-羥色胺117.合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是[單選題]*A、谷氨酸B、酪氨酸(正確答案)C、蛋氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸118.去甲腎上腺素作用的消除主要是[單選題]*A、被單胺氧化酶破壞B、被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C、被神經(jīng)末梢攝取(正確答案)D、與突觸后膜受體結(jié)合E、被血管攝取119.以下敘述錯(cuò)誤的是[單選題]*A、幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)(正確答案)B、神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后作用消失的主要途徑是被神經(jīng)末梢攝取C、神經(jīng)遞質(zhì)NA合成的部位是去甲腎上腺素能神經(jīng)D、神經(jīng)遞質(zhì)Ach是膽堿能神經(jīng)的主要遞質(zhì)E、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物主要通過作用于受體及影響遞質(zhì)而發(fā)揮作用120.不屬于膽堿能神經(jīng)的是[單選題]*A、交感神經(jīng)的節(jié)前纖維B、副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C、副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維D、少部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維E、大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維(正確答案)121.β受體興奮時(shí)不會(huì)出現(xiàn)下列哪一種效應(yīng)[單選題]*A、心臟興奮B、支氣管平滑肌松弛C、骨骼肌血管收縮(正確答案)D、肝糖原分解E、腎素釋放122.激動(dòng)突觸前膜α2受體可引起[單選題]*A、腺體分泌B、血壓升高支氣管舒張C、去甲腎上腺素釋放增加D、去甲腎上腺素釋放減少(正確答案)E、心臟興奮123.與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體是[單選題]*A、α受體B、N受體C、M受體(正確答案)D、β受體E、DA受體124.心臟受體主要是[單選題]*A、β2受體B、α1受體C、α2受體D、β1受體(正確答案)E、M受體125.激動(dòng)外周M受體可引起[單選題]*A、瞳孔擴(kuò)大B、支氣管松弛C、血管舒張(正確答案)D、睫狀肌松弛E、糖原分解126.外周多巴胺受體主要分布于[單選題]*A、眼虹膜括約肌B、汗腺和唾液腺C、皮膚和骨骼肌血管D、腎臟、腸系膜和冠脈血管(正確答案)E、竇房結(jié)、房室結(jié)、傳導(dǎo)系統(tǒng)和心臟127.Nm受體激動(dòng)可引起[單選題]*A、神經(jīng)節(jié)興奮B、骨骼肌收縮(正確答案)C、支氣管平滑肌收縮D、心臟抑制E、胃腸平滑肌收縮128.下列哪種受體激動(dòng)可引起骨骼肌血管平滑肌舒張,舒張壓略下降[單選題]*A、α受體B、M受體C、β1受體D、Nm受體E、β2受體(正確答案)129.下列何藥能影響遞質(zhì)的釋放[單選題]*A、毛果蕓香堿B、麻黃堿(正確答案)C、腎上腺素D、阿托品E、去甲腎上腺素130.下列何藥是膽堿受體激動(dòng)藥[單選題]*A、毛果蕓香堿(正確答案)B、麻黃堿C、腎上腺素D、阿托品E、酚妥拉明131.下列何藥不是影響遞質(zhì)體內(nèi)過程發(fā)揮作用[單選題]*A、利血平B、麻黃堿C、腎上腺素(正確答案)D、間羥胺E、新斯的明132.去甲腎上腺素屬于何類藥物[單選題]*A、擬膽堿藥B、擬腎上腺素藥(正確答案)C、抗膽堿藥D、抗腎上腺素藥E、膽堿酯酶抑制藥133.下列何藥是抗膽堿藥[單選題]*A、毛果蕓香堿B、麻黃堿C、腎上腺素D、阿托品(正確答案)E、酚妥拉明134.下列何藥是抗腎上腺素藥[單選題]*A、毛果蕓香堿B、麻黃堿C、腎上腺素D、阿托品E、酚妥拉明(正確答案)135.普萘洛爾屬于何類藥物[單選題]*A、擬膽堿藥B、擬腎上腺素藥C、抗膽堿藥D、抗腎上腺素藥(正確答案)E、膽堿酯酶抑制藥136.間羥胺屬于何類藥物[單選題]*A、擬膽堿藥B、擬腎上腺素藥(正確答案)C、抗膽堿藥D、抗腎上腺素藥E、膽堿酯酶抑制藥137.下列何藥屬于擬腎上腺素藥[單選題]*A、毛果蕓香堿B、多巴胺(正確答案)C、普萘洛爾D、阿托品E、酚妥拉明138.異丙腎上腺素屬于何類藥物[單選題]*A、擬膽堿楷B、擬腎上腺素藥(正確答案)C、抗膽堿藥D、抗腎上腺素藥E、膽堿酯酶抑制藥139.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用不包括[單選題]*A、縮小瞳孔B、降低眼壓C、散大瞳孔(正確答案)D、睫狀肌收縮E、懸韌帶放松140.毛果蕓香堿屬于[單選題]*A、M受體激動(dòng)藥(正確答案)B、M受體阻斷藥C、N受體激動(dòng)藥D、N受體阻斷藥E、膽堿酯酶抑制藥141.毛果蕓香堿治療青光眼時(shí)下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤[單選題]*A、縮小瞳孔B、升高眼壓(正確答案)C、擴(kuò)大前房角間隙D、使房水回流通暢E、激動(dòng)M受體142.毛果蕓香堿可用于治療[單選題]*A、青光眼(正確答案)B、胃腸絞痛C、膽絞痛D、支氣管哮喘E、重癥肌無力143.毛果蕓香堿治療虹膜炎時(shí)常與下列何藥交替使用[單選題]*A、腎上腺素B、阿托品(正確答案)C、新斯的明D、毒扁豆堿E、溴丙胺太林144.治療青光眼宜選[單選題]*A、毛果蕓香堿(正確答案)B、阿托品C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、托吡卡胺145.毛果蕓香堿縮瞳的機(jī)制是[單選題]*A、直接激動(dòng)M受體(正確答案)B、抑制膽堿酯酶的活性C、激動(dòng)N受體D、阻斷M受體E、阻斷N受體146.毛果蕓香堿增加唾液分泌的機(jī)制是[單選題]*A、直接激動(dòng)M受體(正確答案)B、抑制膽堿酯酶的活性C、激動(dòng)N受體D、阻斷M受體E、阻斷N受體147.新斯的明屬于[單選題]*A、M受體激動(dòng)藥B、α受體激動(dòng)藥C、β受體激動(dòng)藥D、膽堿酯酶抑制劑(正確答案)E、膽堿酯酶復(fù)活劑148.新斯的明可能用于治療[單選題]*A、機(jī)械性腸梗阻B、機(jī)械性尿路梗阻C、支氣管哮喘D、心動(dòng)過速(正確答案)E、琥珀膽堿中毒149.新期的明禁用于[單選題]*A、支氣管哮喘(正確答案)B、重癥肌無力C、術(shù)后腸麻痹D、尿潴留E、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速150.重癥肌無力患者應(yīng)該選用[單選題]*A、毒扁豆堿B、煙堿C、阿托品D、新斯的明(正確答案)E、毛果蕓香堿151.新期的明的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的[單選題]*A、對(duì)胃腸道、膀胱平滑肌具有較強(qiáng)選擇性B、對(duì)骨骼肌作用最強(qiáng)C、主要是抑制了膽堿酯酶產(chǎn)生了擬膽堿作用D、減慢心率E、產(chǎn)生的骨骼肌興奮作用直接激動(dòng)N2受體引起的(正確答案)152.有機(jī)磷酸酯類急性中毒表現(xiàn)為[單選題]*A、腺體分泌減少，胃腸平滑肌興奮B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸機(jī)麻痹C、支氣管平滑肌松弛，唾液腺分泌增加D、神經(jīng)節(jié)興奮，心血管作用復(fù)雜(正確答案)E、腦內(nèi)乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴(kuò)大153.搶救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，除選用氯解磷定進(jìn)行對(duì)因治療外，通常合用下列哪個(gè)對(duì)癥解毒藥[單選題]*A、新斯的明B、毛果蕓香堿C、毒扁豆堿D、阿托品(正確答案)E、琥珀膽堿154.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是[單選題]*A、裂解AChE的酯解部位B、使AChE的陰離子部位乙酰化C、使AChE的陰離子部位磷酰化D、使AChE的酯解部位乙?；疎、使AChE的酯解部位磷酰化(正確答案)155.有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，下列哪一項(xiàng)不是M樣癥狀[單選題]*A、瞳孔縮小B、淚腺、唾液腺等腺體分泌增加C、惡心，腹瀉D、肌肉顫動(dòng)(正確答案)E、大小便失禁156.碘解磷定對(duì)下列哪種藥物中毒無效[單選題]*A、內(nèi)吸磷B、馬拉硫磷C、對(duì)硫磷D、敵百蟲E、樂果(正確答案)157.解救中度有機(jī)磷酸酯類中毒可用[單選題]*A、阿托品和毛果蕓香堿合用B、氯解磷定和毛果蕓香堿合用C、阿托品和毒扁豆堿合用D、氯解磷定和毒扁豆堿合用E、氯解磷定和阿托品合用(正確答案)158.有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，下列哪一項(xiàng)癥狀是阿托品不能緩解的[單選題]*A、瞳孔縮小B、出汗C、惡心，嘔吐D、呼吸困難E、肌肉顫動(dòng)(正確答案)159.馬拉硫磷中毒的解救藥物是[單選題]*A、尼可剎米+阿托品B、阿托品+碘解磷定,(正確答案)C、碘解磷定+腎上腺素D、東莨菪堿+新斯的明E、去甲腎上腺素+丙胺太林160.有機(jī)磷酸酯中毒的解救宜選用[單選題]*A、阿托品B、膽堿酯酶復(fù)活藥C、阿托品+新斯的明D、足量阿托品+膽堿酯酶復(fù)活藥(正確答案)E、毛果蕓香堿+新斯的明161.有機(jī)磷酸酯類急性中毒M樣癥狀不包括[單選題]*A、腺體分泌增加B、胃腸平滑肌興奮C、唾液腺分泌增加D、骨骼肌張力增加(正確答案)E、瞳孔縮小162.與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是[單選題]*A、加快心率B、逼尿肌松弛C、汗液分泌減少D、解除小血管痙攣(正確答案)E、散瞳163.阿托品對(duì)眼睛的作用是[單選題]*A、散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹(正確答案)B、散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C、散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E、縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣164.下列不是阿托品適應(yīng)癥的是[單選題]*A、心動(dòng)過速(正確答案)B、感染性休克C、虹膜睫狀體炎D、毒蕈堿急性中毒E、房室傳導(dǎo)阻滯165.治療膽絞痛宜首選[單選題]*A、哌替啶(度冷丁）B、去痛片C、阿托品D、阿托品十哌替啶(正確答案)E、丙胺太林166.誤食毒蕈中毒可選用[單選題]*A、毛果蕓香堿B、阿托品(正確答案)C、碘解磷定D、美加明E、毒扁豆堿167.阿托品用于麻醉前給藥主要是因?yàn)閇單選題]*A、抑制呼吸道腺體分泌(正確答案)B、抑制排尿C、抑制排便D、防止心動(dòng)過緩E、鎮(zhèn)靜168.阿托品臨床上不用于[單選題]*A、麻醉前給藥B、有機(jī)磷中毒C、青光眼患者(正確答案)D、心律失常E、內(nèi)臟絞痛169.對(duì)胃腸道解痙作用較強(qiáng)而持久，可用于胃及十二指腸潰瘍藥物是[單選題]*A、阿托品B、山莨菪堿C、丙胺太林(正確答案)D、后馬托品E、東莨菪堿170.用于抗震顫麻痹和防暈止吐的藥是[單選題]*A、阿托品B、新斯的明C、加蘭他敏D、東莨菪堿(正確答案)E、山莨菪堿171.外周作用與阿托品相似，但有較強(qiáng)中樞性抗膽堿作用的藥物是[單選題]*A、山莨菪堿B、東莨菪堿(正確答案)C、丙胺太林D、后馬阿托品E、托吡卡胺172.山莨菪堿抗感染性休克主要作用是[單選題]*A、擴(kuò)張小動(dòng)脈，改善微循環(huán)(正確答案)B、解除支氣管平滑肌痙攣C、解除胃腸平滑肌痙攣D、降低迷走神經(jīng)張力，心跳加快E、收縮血管173.阿托品對(duì)下列有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效的是[單選題]*A、瞳孔縮小B、流涎流汗C、腹痛腹瀉D、小便失禁E、骨骼肌震顫(正確答案)174.急性有機(jī)磷中毒病人出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時(shí)，應(yīng)立即靜脈注射的藥物是[單選題]*A、碘解磷定B、哌替啶C、氨茶堿D、阿托品(正確答案)E、氫化可的松175.阿托品中毒時(shí)可用下列何藥治療[單選題]*A、毒扁豆堿(正確答案)B、酚妥拉明C、東莨菪堿D、后馬托品E、山莨菪堿176.關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪—項(xiàng)是錯(cuò)誤的[單選題]*A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥(正確答案)C、可以升高眼內(nèi)壓D、可以加快心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)177.能直接拮抗心迷走神經(jīng)效應(yīng)的藥物是[單選題]*A、左旋多巴B、阿托品(正確答案)C、毛果蕓香堿D、去甲腎上腺素E、酚妥拉明178.小兒驗(yàn)光配鏡為了精確測(cè)定屈光度，應(yīng)滴眼選用的藥物是[單選題]*A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、氯解磷定D、阿托品(正確答案)E、東莨菪堿179.琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是[單選題]*A、中樞性肌松作用B、抑制膽堿酯酶C、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運(yùn)動(dòng)終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化(正確答案)180.泮庫溴銨的骨骼肌松弛機(jī)制是[單選題]*A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合(正確答案)B、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用181.下面哪一藥為去極化型肌松藥[單選題]*A、筒箭毒堿B、琥珀膽堿(正確答案)C、泮庫溴胺D、硫酸鎂E、維庫溴胺182.下列哪一項(xiàng)不是除極化型肌松藥的作用特點(diǎn)[單選題]*A、阻斷神經(jīng)沖動(dòng)傳遞到肌肉B、最初可出現(xiàn)短時(shí)肌束顫動(dòng)C、連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性D、治療劑量時(shí)無神經(jīng)節(jié)阻斷作用E、抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松作用(正確答案)183.關(guān)于筒箭毒堿敘述正確的是[單選題]*A、劑量過大對(duì)呼吸無影響B(tài)、可促進(jìn)組胺釋放(正確答案)C、有較強(qiáng)的阿托品樣作用D、無神經(jīng)節(jié)阻斷作用E、可使血壓升高184.琥珀膽堿過量引起呼吸肌麻痹時(shí)，搶救措施為[單選題]*A、呼吸興奮藥B、新斯的明C、阿托品D、葡萄糖酸鈣E、人工呼吸(正確答案)185.筒箭毒堿引起肌松的作用主要原理是[單選題]*A、阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板膜上的Nm膽堿受體(正確答案)B、抑制乙酰膽堿降解C、促進(jìn)乙酰膽堿降解D、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿186.關(guān)于琥珀膽堿的敘述中，錯(cuò)誤的是[單選題]*A、能激動(dòng)骨骼肌N受體B、肌松作用維持時(shí)間短C、口服不能吸收D、大劑量引起心搏徐緩，可用阿托品對(duì)抗E、過量中毒時(shí)可用新斯的明解救(正確答案)187.有關(guān)筒箭毒堿的敘述中錯(cuò)誤的是[單選題]*A、口服易吸收(正確答案)B、能阻斷骨骼肌N受體C、能引起骨骼肌松弛D、其藥理效應(yīng)可被新斯的明對(duì)抗E、可用為麻醉輔助藥188.琥珀膽堿是一種肌松劑，它屬于[單選題]*A、去極化型肌松藥(正確答案)B、競爭型肌松藥C、中樞性型肌松藥D、非去極化型肌松藥E、N膽堿受體阻斷藥189.青霉素過敏性休克時(shí)首選搶救藥物是[單選題]*A、多巴胺B、去甲腎上腺素C、腎上腺素(正確答案)D、葡萄糖酸鈣E、可拉明190.可使皮膚、黏膜血管收縮，骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是[單選題]*A、去甲腎上腺素B、普萘洛爾C、腎上腺素(正確答案)D、酚妥拉明E、異丙腎上腺素191.下列哪種藥物與α受體阻斷藥同用可以翻轉(zhuǎn)升壓作用[單選題]*A、腎上腺素(正確答案)B、多巴胺C、麻黃堿D、去甲腎上腺素E、異丙腎上腺素192.腎上腺素不可治療下列哪種疾病[單選題]*A、心臟驟停B、過敏性休克C、支氣管哮喘急性發(fā)作D、腎衰竭(正確答案)E、減少局麻藥的吸收193.先用α受體阻斷藥再用腎上腺素，則血壓變化為[單選題]*A、升壓作用基本不變B、升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用(正確答案)C、升壓作用加強(qiáng)D、升壓作用減弱E、取消升壓作用194.對(duì)α受體和β受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用的是[單選題]*A、去甲腎上腺素B、間羥胺C、可樂定D、腎上腺素(正確答案)E、多巴酚丁胺195.能引起心率加快、收縮壓上升、舒張壓下降的藥物是[單選題]*A、去氧腎上腺素B、間羥胺C、腎上腺素(正確答案)D、去甲腎上腺素E、普萘洛爾196.腎上腺素禁用于[單選題]*A、支氣管哮喘急性發(fā)作B、甲亢(正確答案)C、過敏性休克D、心臟驟停E、局部止血197.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物有[單選題]*A、阿托品B、多巴酚丁胺C、普萘洛爾D、酚妥拉明(正確答案)E、間羥胺198.使用過量最易引起心律失常的藥物是[單選題]*A、去甲腎上腺素B、間羥胺C、麻黃堿D、多巴胺E、腎上腺素(正確答案)199.下列哪項(xiàng)不屬于腎上腺素的不良反應(yīng)[單選題]*A、心悸B、心室纖顫C、血壓升高D、腦出血E、支氣管平滑肌痙攣(正確答案)200.腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機(jī)制是[單選題]*A、阻斷α1受體B、阻斷β1受體C、激動(dòng)β1受體D、激動(dòng)β2受體(正確答案)E、激動(dòng)多巴胺受體201.腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途是[單選題]*A、治療支氣管哮喘(正確答案)B、擴(kuò)瞳C、治療過敏性休克D、治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛E、治療膽絞痛202.腎上腺素升血壓，之后又引起血壓下降，這種血壓下降的機(jī)制是[單選題]*A、α1受體敏感性降低的結(jié)果B、激動(dòng)β2受體的結(jié)果(正確答案)C、激動(dòng)β1受體的結(jié)果D、激動(dòng)α1受體的結(jié)果E、激動(dòng)M受體的結(jié)果203.關(guān)于腎上腺素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是[單選題]*A、激動(dòng)支氣管平滑肌β2受體B、可松弛支氣管平滑肌C、抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)D、常用于預(yù)防支氣管哮喘的發(fā)作(正確答案)E、使支氣管黏膜血管收縮204.腎上腺素對(duì)心肌耗氧量的影響主要是[單選題]*A、加強(qiáng)心肌收縮力，反射性心率減慢B、加強(qiáng)心肌收縮力，耗氧增多(正確答案)C、增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡D、擴(kuò)張骨骼肌血管，使外周阻力降低E、傳導(dǎo)加快、心率加快、耗氧增多205.腎上腺素不具有的作用是[單選題]*A、心率減慢(正確答案)B、增加心臟耗氧量C、升高血壓D、升高血糖E、升高血脂206.多巴胺的臨床應(yīng)用[單選題]*A、房室傳導(dǎo)阻滯和甲狀腺危象B、低溫麻醉和人工冬眠C、異煙肼和鏈霉素治療無效的結(jié)核病D、心源性休克和急性腎衰竭(正確答案)E、過敏性休克和支氣管哮喘急性發(fā)作207.對(duì)心臟有興奮作用，但對(duì)心率影響小，不易誘發(fā)心律失常的藥物是[單選題]*A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺(正確答案)E、去甲腎上腺素208.多巴胺藥理作用不包括[單選題]*A、減少腎血流量，使尿量減少(正確答案)B、對(duì)血管平滑肌β2受體作用較弱C、直接激動(dòng)心臟β1受體D、激動(dòng)血管平滑肌多巴胺受體E、間接促進(jìn)去甲腎上腺素釋放209.患者感染性休克伴有尿量減少，抗休克時(shí)應(yīng)考慮用何種藥物[單選題]*A、腎上腺素B、阿托品C、多巴胺(正確答案)D、異丙腎上腺素E、654-2210.明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥物是[單選題]*A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺(正確答案)E、去甲腎上腺素211.慢性支氣管哮喘選用[單選題]*A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿(正確答案)D、異丙腎上腺素E、以上都有212.具有明顯中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是[單選題]*A、多巴胺B、麻黃堿(正確答案)C、去甲腎上腺素D、間羥胺E、腎上腺素213.易通過血腦屏障，興奮中樞，引起失眠的擬腎上腺素是[單選題]*A、麻黃堿(正確答案)B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素214.急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時(shí)，可用于滴鼻的藥物是[單選題]*A、去甲腎上腺素B、麻黃堿(正確答案)C、異丙腎上腺素D、毛果蕓香堿E、阿托品215.多巴胺使腎和腸系膜血管擴(kuò)張的原因是[單選題]*A、激動(dòng)β受體B、激動(dòng)α受體C、激動(dòng)M受體D、激動(dòng)DA受體(正確答案)E、激動(dòng)N受體216.無尿休克病人禁用[單選題]*A、去甲腎上腺素(正確答案)B、阿托品C、多巴胺D、間羥胺E、腎上腺素217.去甲腎上腺素對(duì)下列哪種組織、器官作用最顯著[單選題]*A、胃腸道和膀胱平滑肌B、心臟和血管(正確答案)C、支氣管平滑肌D、眼睛E、腺體218.禁用于皮下和肌內(nèi)注射的擬腎上腺素藥物是[單選題]*A、腎上腺素B、間羥胺C、去甲腎上腺素(正確答案)D、麻黃堿E、去氧腎上腺素219.去甲腎上腺素長期靜滴后突然停藥可引起[單選題]*A、小動(dòng)脈、小靜脈迅速擴(kuò)張，血壓下降(正確答案)B、心肌收縮力減弱C、傳導(dǎo)阻滯D、腎血管擴(kuò)張E、脈壓變小220.可拮抗去甲腎上腺素外漏引起血管強(qiáng)烈收縮的藥物是[單選題]*A、阿托品B、酚妥拉明(正確答案)C、腎上腺素D、多巴胺E、普萘洛爾221.去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過長或劑量過大的主要危險(xiǎn)是[單選題]*A、抑制心臟B、急性腎功能衰竭(正確答案)C、局部組織缺血壞死D、心律失常E、血壓升高222.去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是[單選題]*A、為兒茶酚胺類藥物B、能激動(dòng)α受體C、能增加心肌耗氧量D、升高血壓E、反射性心率減慢(正確答案)223.關(guān)于去甲腎上腺素的敘述錯(cuò)誤的是[單選題]*A、收縮血管平滑肌B、激動(dòng)心臟βl受體C、激動(dòng)血管平滑肌α受體D、激動(dòng)β2受體作用強(qiáng)(正確答案)E、被MAO和COMT滅活224.異丙腎上腺素的作用是[單選題]*A、明顯激動(dòng)外周的α受體B、支氣管哮喘者長期使用可產(chǎn)生耐受性(正確答案)C、減慢心率D、升高舒張壓E、減慢房室傳導(dǎo)225.非選擇性地作用于β受體的藥物是[單選題]*A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、異丙腎上腺素(正確答案)D、氨茶堿E、麻黃堿226.異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是[單選題]*A、中樞興奮癥狀B、體位性低血壓C、舒張壓升高D、心悸或心動(dòng)過速(正確答案)E、急性腎功能衰竭227.可治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有[單選題]*A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素(正確答案)D、多巴胺E、去氧腎上腺素228.下述哪種藥物過量，最易致心動(dòng)過速，心室顫動(dòng)[單選題]*A、去甲腎上腺素B、多巴胺C、麻黃堿D、間羥胺E、異丙腎上腺素(正確答案)229.加快房室傳導(dǎo)最明顯的藥物是[單選題]*A、腎上腺素B、麻黃堿C、異丙腎上腺素(正確答案)D、多巴胺E、間羥胺230.異丙腎上腺素平喘作用的主要機(jī)制是[單選題]*A、激活腺酸環(huán)化酶,增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度(正確答案)B、抑制腺酸環(huán)化酶,降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度C、直接松弛支氣管平滑肌D、激活鳥苷酸環(huán)化酶,增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)cGMP濃度E、抑制鳥苷酸環(huán)化酶,降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)cGMP濃度231.患者女性，44歲。8年來勞累后心跳氣短。既往曾患過“風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎”。近日，因勞累病情加重，心慌、氣喘、咯血，不能平臥急診入院。查體：慢性重病容半臥位，脈搏80次/分，血壓100/70mmHg，心率120次/分。診斷：風(fēng)濕性心臟病,二尖瓣狹窄，主動(dòng)脈狹窄及閉鎖不全，心房纖顫，心功能不全I(xiàn)I

度。該患者在使用強(qiáng)心苷治療的過程中，心率突然減為50次/分。此時(shí)應(yīng)選用治療的藥物是下列哪項(xiàng)[單選題]*A、異丙腎上腺素(正確答案)B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、間羥胺E、多巴胺232.臨床可用于治療支氣管哮喘、房室傳導(dǎo)阻滯以及休克的擬腎上腺素藥是[單選題]*A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、多巴酚丁胺D、異丙腎上腺素(正確答案)E、麻黃堿233.酚妥拉明的適應(yīng)證中沒有下面哪一項(xiàng)[單選題]*A、血栓閉塞性靜脈炎B、冠心病(正確答案)C、難治性心衰D、感染性休克E、嗜鉻細(xì)胞瘤的術(shù)前應(yīng)用234.酚妥拉明使血管擴(kuò)張的原因是[單選題]*A、直接擴(kuò)張血管和阻斷α受體(正確答案)B、擴(kuò)張血管和激動(dòng)β受體C、阻斷α受體D、激動(dòng)β受體E、直接擴(kuò)張血管235.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是[單選題]*A、酚妥拉明(正確答案)B、阿替洛爾C、利血平D、阿托品E、以上都不能236.下列屬非選擇性α受體阻斷藥是[單選題]*A、新斯的明B、酚妥拉明(正確答案)C、哌唑嗪D、去甲腎上腺素E、育亨賓237.治療外周血管痙攣性疾病的藥物是[單選題]*A、拉貝洛爾B、酚妥拉明(正確答案)C、普萘洛爾D、美托洛爾E、噻嗎洛爾238.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是[單選題]*A、α受體阻斷藥(正確答案)B、M受體阻斷藥C、N受體阻斷藥D、β1受體阻斷藥E、β2受體阻斷藥239.酚妥拉明興奮心臟的主要機(jī)制是[單選題]*A、直接興奮交感神經(jīng)中樞B、阻斷心臟上M受體C、直接興奮心肌D、激動(dòng)心臟上β1受體E、阻斷血管平滑肌α受體，反射性興奮交感神經(jīng)(正確答案)240.酚妥拉明的臨床應(yīng)用不包括[單選題]*A、抗休克B、治療心力衰竭C、治療外周血管痙攣性疾病D、診斷和治療嗜鉻細(xì)胞瘤E、防治支氣管哮喘(正確答案)241.用于診斷和治療嗜鉻細(xì)胞瘤時(shí)選用[單選題]*A、酚妥拉明(正確答案)B、噻嗎洛爾C、普萘洛爾D、麻黃堿E、去甲腎上腺素242.普萘洛爾沒有下面哪一個(gè)作用[單選題]*A、抑制心臟B、減慢心率C、減少心肌耗氧量D、收縮骨骼肌血管E、直接擴(kuò)張血管，產(chǎn)生降壓作用(正確答案)243.有內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥是[單選題]*A、美托洛爾B、阿替洛爾C、拉貝洛爾D、吲哚洛爾(正確答案)E、普萘洛爾244.普萘洛爾不具有的作用是[單選題]*A、抑制腎素分泌B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解(正確答案)E、心收縮力減弱，心率減慢245.普萘洛爾不能用于治療[單選題]*A、高血壓B、過速型心律失常C、心絞痛D、甲狀腺功能亢進(jìn)E、支氣管哮喘(正確答案)246.能夠治療青光眼的β受體阻斷藥是[單選題]*A、噻嗎洛爾(正確答案)B、毛果蕓香堿C、毒扁豆堿D、普萘洛爾E、拉貝洛爾247.普萘洛爾的作用特點(diǎn)是[單選題]*A、具有內(nèi)在擬交感活性B、個(gè)體差異小C、只阻斷β1受體D、可阻斷β2受體，使支氣管平滑肌收縮(正確答案)E、其β受體阻斷作用較噻嗎洛爾強(qiáng)248.先給普萘洛爾，再給腎上腺素，則血壓表現(xiàn)為[單選題]*A、升高(正確答案)B、降低C、不變D、先降后升E、先升后降249.可誘發(fā)和加重支氣管哮喘的藥物是[單選題]*A、酚妥拉明B、普萘洛爾(正確答案)C、哌唑嗪D、育亨賓E、酚芐明250.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是[單選題]*A、阻斷心臟β1受體，降低心肌細(xì)胞耗氧量(正確答案)B、加強(qiáng)心肌收縮力，加強(qiáng)心臟泵血功能C、擴(kuò)張冠脈D、降血壓，減低心臟前負(fù)荷E、抑制血小板聚集，預(yù)防冠脈血栓形成251.對(duì)地西泮體內(nèi)過程的描述，錯(cuò)誤的是[單選題]*A、肌注吸收慢而不規(guī)則B、代謝產(chǎn)物去甲地西泮也有活性C、血漿蛋白結(jié)合率低(正確答案)D、肝功能障礙時(shí)半衰期延長E、可經(jīng)膽汁排泄形成肝腸循環(huán)252.地西泮的作用機(jī)制是[單選題]*A、不通過受體,直接抑制中樞B、作用于苯二氮卓受體,增加GABA與GABA受體的親和力(正確答案)C、作用于GABA受體,增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用D、誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E、阻斷苯二氮卓受體，產(chǎn)生中樞抑制效應(yīng)253.苯二氮?類與巴比妥類比較，前者沒有哪一個(gè)作用[單選題]*A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、抗焦慮D、抗癲癇E、麻醉(正確答案)254.地西泮不宜用于下列哪種情況[單選題]*A、焦慮癥或焦慮性失眠B、麻醉前給藥C、高熱驚厥D、癲癇持續(xù)狀態(tài)E、誘導(dǎo)麻醉(正確答案)255.下列選項(xiàng)中，不屬于地西泮不良反應(yīng)的是[單選題]*A、嗜睡B、呼吸抑制C、耐受性D、惡心嘔吐(正確答案)E、依賴性256.給患者服用地西泮時(shí)，應(yīng)告知患者長期使用這種藥物可以導(dǎo)致[單選題]*A、高血壓B、低血糖C、依賴性(正確答案)D、尿潴留E、心律失常257.地西泮禁用于[單選題]*A、哺乳期失眠患者(正確答案)B、破傷風(fēng)驚厥C、癲癇大發(fā)作D、焦慮性失眠E、麻醉前給藥258.患者，女，23歲?；及d癇大發(fā)作3年余，某日大發(fā)作后持續(xù)處于痙攣、抽搐和昏迷狀態(tài)，醫(yī)生診斷為癲癇持續(xù)狀態(tài)，宜選用下列何藥治療[單選題]*A、口服地西泮B、口服硝西泮C、靜注地西泮(正確答案)D、口服阿普唑侖E、口服勞拉西泮259.患者，男，4歲，因急性扁桃體炎而致體溫升高到39.5℃，時(shí)有驚厥出現(xiàn)，此時(shí)除抗菌治療外，還應(yīng)對(duì)癥首選何藥抗驚厥[單選題]*A、地西泮(正確答案)B、硫噴妥鈉C、水合氯醛D、氯丙嗪E、苯巴比妥260.決定巴比妥類藥物起效快慢的是[單選題]*A、脂溶性(正確答案)B、肝藥酶活性C、胃腸道吸收D、肝腸循環(huán)E、藥物濃度261.靜脈注射硫噴妥鈉作用維持時(shí)間短暫的主要原因是[單選題]*A、迅速從腎排出B、迅速在肝臟破壞C、難以穿透血腦屏障D、從腦組織再分布到脂肪等組織中(正確答案)E、迅速與血漿蛋白結(jié)合262.巴比妥類藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用隨劑量的增加依次為[單選題]*A、抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥B、催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥、麻醉C、抗驚厥、鎮(zhèn)靜、催眠、麻醉D、鎮(zhèn)靜、抗驚厥、催眠、麻醉E、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉(正確答案)263.巴比妥類藥物中,作用維持時(shí)間最長的是[單選題]*A、異戊巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥(正確答案)D、司可巴比妥E、硫噴妥鈉264.主要通過延長氯通道開放時(shí)間而產(chǎn)生抑制效應(yīng)的藥物是[單選題]*A、苯巴比妥(正確答案)B、氯氮卓C、地西泮D、氟馬西尼E、氟西泮265.治療新生兒黃疸并發(fā)驚厥宜選用[單選題]*A、水合氯醛B、異戊巴比妥C、地西泮D、苯巴比妥(正確答案)E、甲丙氨酯266.患者，男，30歲，因失眠癥，睡前服用苯巴比妥，次晨呈宿醉現(xiàn)象，這屬于[單選題]*A、副作用B、毒性反應(yīng)C、后遺效應(yīng)(正確答案)D、停藥反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)267.引起病人對(duì)巴比妥類成癮的主要原因是[單選題]*A、使病人產(chǎn)生欣快感B、能誘導(dǎo)肝藥酶C、抑制肝藥酶D、停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)相延長，噩夢(mèng)增多(正確答案)E、后遺效應(yīng)268.應(yīng)用巴比妥類藥物，通常不會(huì)出現(xiàn)[單選題]*A、嗜睡、頭暈B、抑制呼吸C、直立性低血壓(正確答案)D、藥疹E、依賴性269.苯巴比妥連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是[單選題]*A、再分布于脂肪組織B、排泄加快C、被假性膽堿酯酶破壞D、被單胺氧化酶破壞E、誘導(dǎo)肝藥酶，自身代謝加快(正確答案)270.巴比妥類禁用于[單選題]*A、高血壓患者精神緊張B、甲亢病人興奮失眠C、肺功能不全病人煩躁不安(正確答案)D、手術(shù)前病人恐懼心理E、神經(jīng)官能癥性失眠271.屬于新型非苯二氮?類催眠藥的是[單選題]*A、三唑侖B、氯氮卓C、地西泮D、唑吡坦(正確答案)E、硝西泮272.苯二氮?類藥物中毒的特效解毒藥為[單選題]*A、氟馬西尼(正確答案)B、尼可剎米C、卡馬西平D、水合氯醛E、阿托品273.水合氯醛不宜用于下列哪種情況[單選題]*A、其他藥無效的失眠B、小兒高熱驚厥C、潰瘍病伴焦慮不安(正確答案)D、破傷風(fēng)病人驚厥E、子癇病人的煩躁驚厥274.癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選[單選題]*A、苯巴比妥B、丙戊酸鈉C、地西泮(正確答案)D、氯氮卓E、苯妥英鈉275.卡馬西平最適用于治療的癲癇是[單選題]*A、局限性發(fā)作B、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作(正確答案)C、小發(fā)作D、大發(fā)作E、癲癇持續(xù)狀態(tài)276.對(duì)癲癇小發(fā)作無效的藥物是[單選題]*A、乙琥胺B、地西泮C、苯妥英鈉(正確答案)D、氯硝西泮E、丙戊酸鈉277.苯妥英鈉抗癲癇作用機(jī)制是[單選題]*A、抑制Na+內(nèi)流，抑制癲癇灶異常高頻放電的擴(kuò)散(正確答案)B、抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C、穩(wěn)定周圍正常腦細(xì)胞，降低其興奮性D、抑制骨骼肌的持續(xù)痙攣E、增強(qiáng)中樞抑制功能278.患兒，女，4歲，玩耍時(shí)突然神志喪失，兩眼發(fā)直，手中玩具失落，10秒鐘后恢復(fù)，診斷為失神性發(fā)作。治療首選藥是[單選題]*A、苯妥英鈉B、苯巴比妥C、地西泮D、乙琥胺(正確答案)E、卡馬西平279.控制癲癇大發(fā)作最有效的藥物是[單選題]*A、地西泮（安定）B、硝西泮C、苯妥英鈉(正確答案)D、乙酰唑胺E、乙琥胺280.下列關(guān)于卡馬西平敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的[單選題]*A、能阻滯鈉通道，抑制癲癇灶及其周圍神經(jīng)元放電B、對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作療效較好C、對(duì)癲癇病發(fā)的精神癥狀也有較好療效D、對(duì)外周神經(jīng)痛有效E、具有肝藥酶抑制作用(正確答案)281.硫酸鎂中毒引起血壓下降時(shí)，最好選用[單選題]*A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、葡萄糖E、氯化鈣(正確答案)282.硫酸鎂靜脈給藥可以用于[單選題]*A、癲癇小發(fā)作B、消炎止痛C、卸下利膽D、抗精神失常E、抗驚厥(正確答案)283.注射硫酸鎂的作用是[單選題]*A、導(dǎo)瀉B、利膽C、降壓抗驚厥(正確答案)D、抗炎消腫E、鎮(zhèn)靜催眠284.硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是[單選題]*A、降低血鈣的效應(yīng)B、升高血鎂的效應(yīng)C、加速神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放D、競爭性抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿(正確答案)E、提高腸腔滲透壓，減少水份吸收285.用硫酸鎂進(jìn)行靜脈滴注治療時(shí)，應(yīng)對(duì)下列哪些癥狀保持警惕[單選題]*A、嘔吐和腹瀉B、腱反射消失(正確答案)C、排尿減少D、血壓升高E、心率加快286.因加速左旋多巴在外周脫羧生成多巴胺，故不宜與左旋多巴合用的藥物是[單選題]*A、維生素CB、維生素B1C、維生素B6(正確答案)D、維生素B12E、維生素K287.即有抗震顫麻痹作用，又可用于治療肝昏迷的藥物是[單選題]*A、苯海索B、左旋多巴(正確答案)C、溴隱亭D、金剛烷胺E、卡比多巴288.即可治療震顫麻痹，又有抗病毒作用的藥物是[單選題]*A、溴隱亭B、苯海索C、左旋多巴D、金剛烷胺(正確答案)E、單胺氧化酶抑制劑289.用左旋多巴治療帕金森病不能緩解的癥狀是[單選題]*A、肌肉僵直B、肢體動(dòng)作困難C、動(dòng)作緩慢D、面部表情呆板E、靜止性震顫(正確答案)290.關(guān)于L一dopa的下述情況哪種是錯(cuò)誤的？[單選題]*A、口服后0.5～2小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值B、高蛋白飲食可減低其生物利用度C、進(jìn)入中樞系統(tǒng)的L-dopa不足用量的1％D、作用快，初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見效(正確答案)E、外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因291.能降低左旋多巴療效的維生素是[單選題]*A、維生素AB、維生素B1C、維生素B2D、維生素B6(正確答案)E、維生素B12292.下列對(duì)苯海索的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的[單選題]*A、對(duì)帕金森病療效不如左旋多巴B、外周抗膽堿作用比阿托品弱C、對(duì)氯丙嗪引起的震顫麻痹無效(正確答案)D、僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差E、改善肌顫明顯293.氯丙嗪不宜用于[單選題]*A、精神分裂癥B、人工冬眠C、頑固性呃逆D、暈動(dòng)性嘔吐(正確答案)E、躁狂狀態(tài)294.在下列哪種情況下氯丙嗪易引起錐體外系反應(yīng)[單選題]*A、短期應(yīng)用治療量B、長期大量應(yīng)用(正確答案)C、短期大量應(yīng)用D、一次服用中毒量E、長期小量服用295.氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌[單選題]*A、甲狀腺素B、催乳素(正確答案)C、ACTHD、促性腺激素E、生長激素296.下列對(duì)氯丙嗪的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的[單選題]*A、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞B、抑制嘔吐中樞C、只能使發(fā)熱者體溫降低(正確答案)D、對(duì)暈動(dòng)癥引起的嘔吐無效E、制止頑固性呃逆297.下列那個(gè)藥物能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙[單選題]*A、苯海索(正確答案)B、溴隱亭C、金剛烷胺D、卡比多巴E、左旋多巴298.氯丙嗪抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞可引起[單選題]*A、抗精神病作用B、鎮(zhèn)吐作用C、體溫調(diào)節(jié)失靈(正確答案)D、錐體外系反應(yīng)E、催乳素分泌增加299.氯丙嗪阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部D2受體引起[單選題]*A、抗精神病作用B、鎮(zhèn)吐作用C、體溫調(diào)節(jié)失靈D、錐體外系反應(yīng)E、催乳素分泌增加(正確答案)300.氯丙嗪的臨床應(yīng)用[單選題]*A、房室傳導(dǎo)阻滯和甲狀腺危象B、低溫麻醉和人工冬眠(正確答案)C、異煙肼和鏈霉素治療無效的結(jié)核病D、心源性休克和急性腎衰竭E、過敏性休克和支氣管哮喘急性發(fā)作301.抗精神病藥物的抗精神病作用的主要通路是[單選題]*A、錐體外系B、結(jié)節(jié)-漏斗系統(tǒng)C、網(wǎng)狀上行系統(tǒng)D、中腦-邊緣系統(tǒng)(正確答案)E、黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)302.關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項(xiàng)是錯(cuò)的[單選題]*A、主要用于治療精神分裂癥B、可用于躁狂抑郁癥的躁狂相C、對(duì)放射性嘔吐有效D、利用其對(duì)內(nèi)分泌影響，適用于侏儒癥(正確答案)E、氯丙嗪為冬眠合劑成分，用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染303.對(duì)氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是[單選題]*A、對(duì)刺激前庭引起的嘔吐有效(正確答案)B、可使正常人體溫下降C、可抑制糖皮質(zhì)激素的分泌D、可阻斷腦內(nèi)多巴胺受體E、可加強(qiáng)苯二氮?類藥物的催眠作用304.氯丙嗪常見的副作用如口干、心動(dòng)過速、視物模糊、便秘等，與其有關(guān)的是[單選題]*A、阻斷M受體(正確答案)B、阻斷N受體C、阻斷α受體D、激動(dòng)α受體E、阻斷阿片受體305.氯丙嗪引起的低血壓宜選用[單選題]*A、腎上腺素B、多巴胺C、去甲腎上腺素(正確答案)D、異丙腎上腺素E、阿托品306.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項(xiàng)[單選題]*A、遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙B、肌張力降低(正確答案)C、急性肌張力障礙D、靜坐不能E、帕金森綜合癥307.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無關(guān)的是[單選題]*A、鎮(zhèn)吐作用B、錐體外系反應(yīng)C、調(diào)節(jié)體溫作用D、降壓作用(正確答案)E、抑制生長激素分泌作用308.患者，女，43歲換伴有焦慮性抑郁的精神分裂癥15年，因近期有焦慮癥狀來院就診，宜選用哪種藥物[單選題]*A、氯丙嗪B、氯普噻噸(正確答案)C、地西泮D、丙米嗪E、氟西汀309.服用鋰劑時(shí)飲食過程中要保證下列哪種離子的攝入[單選題]*A、鉀離子B、鈣離子C、鎂離子D、氯離子E、鈉離子(正確答案)310.碳酸鋰主要用于治療[單選題]*A、焦慮癥B、精神分裂癥C、抑郁癥D、躁狂癥(正確答案)E、帕金森綜合癥311.碳酸鋰中毒的早期癥狀為[單選題]*A、厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)(正確答案)B、震顫、共濟(jì)失調(diào)C、發(fā)熱、定向障礙D、癲癇大發(fā)作E、下肢水腫、多尿312.碳酸鋰作用機(jī)制為[單選題]*A、對(duì)心肌有奎尼丁樣作用B、使突觸間隙的NA濃度下降(正確答案)C、阻斷N膽堿受體D、阻斷D1、D2受體E、阻斷中樞5-HT受體313.目前治療抑郁癥的首選藥是[單選題]*A、丙咪嗪(正確答案)B、氯丙嗪C、異丙嗪D、奮乃靜E、碳酸鋰314.患者，女，48歲?；加薪箲]性抑郁癥，因近期焦慮癥狀加重入院就診，該患者宜選用下列哪種藥[單選題]*A、阿托品B、氯丙嗪C、丙米嗪(正確答案)D、氯普噻噸E、碳酸鋰315.丙米嗪抗抑郁的機(jī)制是[單選題]*A、使腦內(nèi)5-HT缺乏B、使腦內(nèi)兒茶酚胺耗竭C、抑制突觸前膜NA釋放D、抑制突觸前膜NA和5-HT再攝取(正確答案)E、使腦內(nèi)單胺類遞質(zhì)減少316.對(duì)丙米嗪描述有錯(cuò)的是[單選題]*A、有奎尼丁樣作用B、有阿托品樣作用C、有中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D、無心臟毒性(正確答案)E、有明顯抗抑郁作用317.選擇性抑制5-HT再攝取藥物是[單選題]*A、地昔帕明B、氟哌利多C、氟西汀(正確答案)D、培高利特E、米安色林318.以下哪個(gè)是抗抑郁癥藥[單選題]*A、氟哌利多B、地昔帕明(正確答案)C、碳酸鋰D、丁螺環(huán)酮E、五氟利多319.有關(guān)嗎啡的不良反應(yīng)正確的是[單選題]*A、引起瞳孔擴(kuò)大B、可引起呼吸抑制(正確答案)C、可引起共濟(jì)失調(diào)D、可引起急性心力衰竭E、可引起再生障礙性貧血320.嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是[單選題]*A、脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)(正確答案)B、腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C、邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核D、中腦前核E、大腦皮層321.嗎啡的藥理作用[單選題]*A、鎮(zhèn)痛(正確答案)B、止吐C、呼吸興奮D、抗精神病E、擴(kuò)瞳322.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于[單選題]*A、胃腸痙攣B、慢性鈍痛C、分娩止痛D、腎絞痛E、急性銳痛(正確答案)323.心源性哮喘可選用[單選題]*A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、嗎啡(正確答案)E、多巴胺324.嗎啡的適應(yīng)證為[單選題]*A、哺乳期婦女止痛B、分娩止痛C、急性嚴(yán)重創(chuàng)傷止痛(正確答案)D、診斷未明急腹癥疼痛E、顱腦外傷疼痛325.嗎啡可用于治療[單選題]*A、阿司匹林哮喘B、支氣管哮喘C、心源性哮喘(正確答案)D、顱腦外傷頭痛E、分娩止痛326.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的原理是[單選題]*A、抑制外周感覺神經(jīng)末梢B、抑制大腦皮層感覺區(qū)C、激動(dòng)第三腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體(正確答案)D、抑制中樞的阿片受體E、抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)327.治療膽絞痛、腎絞痛最好選用[單選題]*A、阿托品+阿司匹林B、阿托品+羅通定C、阿托品+氯丙嗪D、阿托品+嗎啡(正確答案)E、氯丙嗪+哌替啶328.嗎啡急性中毒致死的主要原因是[單選題]*A、呼吸麻痹(正確答案)B、昏迷C、瞳孔極度縮小D、支氣管哮喘E、血壓降低329.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)[單選題]*A、對(duì)各種疼痛均有效(正確答案)B、主要用于慢性鈍痛C、不抑制呼吸D、無成癮性E、對(duì)胃腸絞痛效果最好330.嗎啡不能用于[單選題]*A、創(chuàng)傷劇痛B、心肌梗死劇痛C、晚期癌癥疼痛D、腎絞痛E、病因不明的急腹癥疼痛(正確答案)331.嗎啡可用于[單選題]*A、支氣管哮喘B、心源性哮喘(正確答案)C、阿司匹林哮喘D、過敏性哮喘E、喘息性支氣管哮喘332.心肌梗死患者測(cè)量血壓正常，為減輕劇痛，可應(yīng)用[單選題]*A、嗎啡(正確答案)B、噴他佐辛C、布洛芬D、美沙酮E、納洛酮333.可激動(dòng)阿片受體的藥物[單選題]*A、嗎啡(正確答案)B、阿托品C、納洛酮D、地西泮E、羅通定334.嗎啡急性中毒的表現(xiàn)[單選題]*A、昏迷、呼吸抑制、針尖樣瞳孔(正確答案)B、昏迷、呼吸抑制、瞳孔擴(kuò)大C、呼吸抑制、瞳孔縮小、躁動(dòng)不安D、呼吸抑制、瞳孔擴(kuò)大、躁動(dòng)不安E、昏迷、呼吸抑制、循環(huán)衰竭335.不屬于哌替啶適應(yīng)證的是[單選題]*A、手術(shù)后疼痛B、人工冬眠C、心源性哮喘D、支氣管哮喘(正確答案)E、麻醉前給藥336.哌替啶的特點(diǎn)是[單選題]*A、鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)B、依賴性比嗎啡小(正確答案)C、作用持續(xù)時(shí)間長D、等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱E、大量也引不起支氣管平滑肌收縮337.骨折劇痛應(yīng)選用[單選題]*A、地西泮B、阿托品C、納洛酮D、哌替啶(正確答案)E、可待因338.不屬于阿片受體激動(dòng)藥的是[單選題]*A、哌替啶B、嗎啡C、芬太尼D、可待因E、阿司匹林(正確答案)339.產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2-4小時(shí)內(nèi)不宜使用的藥物的是[單選題]*A、哌替啶(正確答案)B、丙磺舒C、對(duì)乙酰氨基酚D、噴他佐辛E、布洛芬340.嗎啡和哌替啶的共同作用不包括[單選題]*A、體位性低血壓B、止瀉(正確答案)C、成癮性D、鎮(zhèn)痛E、抑制呼吸341.屬于阿片受體激動(dòng)藥的是[單選題]*A、阿托品B、哌替啶(正確答案)C、納洛酮D、羅通定E、阿司匹林342.哌替啶比嗎啡常用的原因[單選題]*A、作用比嗎啡強(qiáng)B、成癮性產(chǎn)生慢且輕(正確答案)C、無呼吸抑制作用D、有平滑肌解痙作用E、顯效快、作用時(shí)間長343.哌替啶沒有以下哪種作用[單選題]*A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、抑制呼吸D、鎮(zhèn)咳(正確答案)E、擴(kuò)張血管344.解熱鎮(zhèn)痛藥適用于治療[單選題]*A、內(nèi)臟鈍痛B、內(nèi)臟絞痛C、分娩止痛D、外傷劇痛E、慢性鈍痛(正確答案)345.對(duì)解熱鎮(zhèn)痛藥的描述，錯(cuò)誤的是[單選題]*A、解熱作用是由于抑制體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成B、鎮(zhèn)痛作用是由于抑制中樞PG的合成(正確答案)C、布洛芬對(duì)胃腸道的不良反應(yīng)較輕D、吲哚美辛雖然對(duì)環(huán)氧酶有很強(qiáng)