2024屆衡中同卷化學高二下期末檢測試題含解析_第1頁
2024屆衡中同卷化學高二下期末檢測試題含解析_第2頁
2024屆衡中同卷化學高二下期末檢測試題含解析_第3頁
2024屆衡中同卷化學高二下期末檢測試題含解析_第4頁
2024屆衡中同卷化學高二下期末檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

付費下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆衡中同卷化學高二下期末檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、CH、—CH3、CH都是重要的有機反應中間體,有關它們的說法錯誤的是()A.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化B.CH與NH3、H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形C.CH中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面D.兩個—CH3或一個CH和一個CH結(jié)合均可得到CH3CH32、下列事實與膠體性質(zhì)無關的是()A.將植物油倒入水中用力攪拌形成油水混合物B.向豆?jié){中加入硫酸鈣做豆腐C.觀看電影時,從放映機到銀幕有明顯的光路D.江河入海處常形成三角洲3、甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對該分子的描述不正確的是A.分子式為C25H20B.該化合物為芳香烴C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D.分子中所有原子一定處于同一平面4、下列金屬材料中,最適合制造飛機外殼的是A.鎂鋁合金 B.銅合金 C.碳素鋼 D.鉛錫合金5、結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析,下列關于乙醇、乙二醇的說法,不合理的是()物質(zhì)分子式沸點/℃溶解性乙醇C2H6O78.5與水以任意比混溶乙二醇C2H6O2197.3與水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關B.可以采用蒸餾的方法將二者進行分離C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點D.二者組成和結(jié)構(gòu)相似,互為同系物6、關于電解NaCl水溶液,下列敘述正確的是()A.電解時在陽極得到氯氣,在陰極得到金屬鈉B.若在陽極附近的溶液中滴入KI溶液,溶液呈棕色C.若在陰極附近的溶液中滴入酚酞試液,溶液呈無色D.電解一段時間后,將全部電解液轉(zhuǎn)移到燒杯中,充分攪拌后溶液呈中性7、下列反應均可在室溫下自發(fā)進行,其中△H>0,△S>0的是A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)8、下列數(shù)據(jù)是一些有機物的相對分子質(zhì)量,可能為同系物的一組是()A.16,32,46,60B.16,30,42,56C.16,28,40,52D.16,30,58,729、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.=1×10-12的溶液:Na+、K+、ClO-、CO32-B.滴入酚酞變紅色的溶液:K+、Ca2+、HCO3-、CO32-C.能溶解Al(OH)3的溶液:K+、NH4+、NO3—、CH3COO—D.0.1mol/LFe(NO3)2溶液:H+、Cu2+、SO42—、Cl—10、下列說法正確的是A.BCl3和PCl3中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.所有共價化合物熔化時需克服微粒間的作用力類型都相同C.NaHSO4晶體熔融時,離子鍵被破壞,共價鍵不受影響D.NH3和CO2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)11、下列關于有機化合物的說法正確的是A.石油的分餾和煤焦油的分餾都可以獲得芳香烴B.乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別C.乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯甲酸與醇反應得到碳、氫原子個數(shù)比為9:10的酯,則該醇一定是乙醇12、下列關于化合物A(結(jié)構(gòu)簡式如圖)的敘述中正確的是A.分子中只有極性鍵 B.該分子中三種元素的電負性:H>C>OC.分子中有σ鍵和兀鍵 D.該分子在水中的溶解度小于甲烷在水中的溶解度13、下列關于煤和石油的說法中正確的是A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解中乙烯的含量較高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯C.石油沒有固定的熔沸點,但其分餾產(chǎn)物有固定的熔沸點D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦爐氣都能使酸性KMnO4溶液褪色14、將體積均為5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中(勿振蕩),出現(xiàn)如圖所示的實驗現(xiàn)象,則甲、乙、丙的組合可能是()選項ABCD甲1,2-二溴乙烷溴苯水乙醇乙水液溴大豆油乙酸丙苯乙醇溴水乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D15、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是()A.同質(zhì)量的N2和CO2B.同質(zhì)量的C.同體積的O2和N2D.相同物質(zhì)的量的N16、下列屬于堿的是A.HClOB.CO2C.Na2CO3D.Ca(OH)217、向KOH溶液中通入11.2L(標準狀況)氯氣恰好完全反應生成三種含氯鹽:0.7molKCl、0.2molKClO和X,則X是()A.0.1molKClO4 B.0.1molKClO3 C.0.2molKClO2 D.0.1molKClO218、實驗室進行下列實驗時,溫度計水銀球置于反應物液面以下的是()A.乙醇和濃硫酸混合加熱,制乙烯 B.從石油中提煉汽油C.用蒸餾方法提純水 D.實驗室制取硝基苯19、宋代著名法醫(yī)學家宋慈的《洗冤集錄》中有銀針驗毒的記載,“銀針驗毒”涉及的化學反應是:4Ag+2H2S+O2===2X+2H2O,下列說法不正確的是A.X的化學式為Ag2SB.還原性:H2S>H2OC.每消耗11.2LO2,反應中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NAD.X是氧化產(chǎn)物20、實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是2C6H5CHO+KOHC6H5CH2OH+C6H5COOK,C6H5COOK+HCl→C6H5COOH+KCl。已知苯甲醛易被空氣氧化;苯甲醇的沸點為205.3℃,微溶于水,易溶于乙醚;苯甲酸的熔點為121.7℃,沸點為249℃,微溶于水,易溶于乙醚;乙醚的沸點為34.8℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示:根據(jù)以上信息判斷,下列說法錯誤的是A.操作Ⅰ是萃取分液B.操作Ⅱ蒸餾得到的產(chǎn)品甲是苯甲醇C.操作Ⅲ過濾得到的產(chǎn)品乙是苯甲酸鉀D.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇21、下列關于平衡常數(shù)的說法正確的是A.在平衡常數(shù)表達式中,反應物濃度用起始濃度表示,生成物濃度用平衡濃度表示B.可逆反應中,反應物的轉(zhuǎn)化率增大,一定導致化學平衡常數(shù)增大C.可以用化學平衡常數(shù)來定量描述化學反應的限度D.平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強、催化劑有關22、羥甲香豆素()是一種治療膽結(jié)石的藥物,下列說法正確的是A.分子中的兩個苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應 B.所有原子均處于同一平面C.二氯代物超過兩種 D.1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要5molH2二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知有機物分子中的碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應:,有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為,G的分子式為C7H12O,以下A~H均為有機物,其轉(zhuǎn)化關系如下:(1)下列說法正確的是______。(填字母序號)A.C的官能團為羧基B.1molA最多可以和2molNaOH反應C.C可以發(fā)生氧化反應、取代反應和加成反應D.可以發(fā)生消去反應(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________,由F到G的反應類型為___________。(3)反應①的作用是__________________,合適的試劑a為____________。(4)同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________。Ⅰ.與A具有相同的官能團;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液顯色;Ⅳ.核磁共振氫譜分析,分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子。(5)H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目,且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀。寫出H與足量的新制銀氨溶液反應的化學方程式__________________。24、(12分)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。G的合成路線如下圖所示:其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應條件已略去。已知:請回答下列問題:(1)G的分子式是________________,G中官能團的名稱是________________;(2)第②步反應的化學方程式是________________________________________;(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________________;(4)第②~⑥步反應中屬于取代反應的有________________(填步驟編號);(5)第④步反應的化學方程式是________________________________________;(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。①只含一種官能團;②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-;③核磁共振氫譜只有2種峰。25、(12分)青蒿素是只含碳、氫、氧三元素的有機物,是高效的抗瘧藥,為無色針狀晶體,易溶于乙醚中,在水中幾乎不溶,熔點為156~157℃,已知乙醚沸點為35℃,從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎,以乙醚浸取法的主要工藝如圖所示:回答下列問題:(1)選用乙醚浸取青蒿素的原因是______。(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和________,操作Ⅱ的名稱是__________,操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是______________。(3)通常用燃燒的方法測定有機物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機物的組成,如圖所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置:A.B.C.D.E.①按上述所給的測量信息,裝置的連接順序應是_____________。(裝置可重復使用)②青蒿素樣品的質(zhì)量為28.2g,用連接好的裝置進行試驗,稱得A管增重66g,B管增重19.8g,則測得青蒿素的最簡式是_____________。③要確定該有機物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是_________,可用__________儀進行測定。26、(10分)甲同學利用下圖所示裝置在實驗室制備乙酸乙酯。(1)實驗中飽和Na2CO3溶液的作用是_______。某次實驗時,在飽和Na2CO3溶液中滴加2滴酚酞溶液。實驗結(jié)束,取下試管B振蕩,紅色褪去。為探究褪色的原因,進行如下實驗。編號①②③實驗操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液,加入飽和Na2CO3溶液現(xiàn)象上層液體變薄,冒氣泡,下層溶液紅色褪去上層液體不變薄,無氣泡,下層溶液紅色褪去(2)試管①中產(chǎn)生氣泡的原因是(用化學方程式解釋)_______。(3)對比實驗①和②可得出的結(jié)論是_______。(4)針對實驗②中現(xiàn)象,乙同學提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。實驗③中觀察到_______,證實乙的猜想正確。27、(12分)氯磺酸是無色液體,密度1.79g·cm-3,沸點約152℃。氯磺酸有強腐蝕性,遇濕空氣產(chǎn)生強烈的白霧,故屬于危險品。制取氯磺酸的典型反應是在常溫下進行的,反應為HCl(g)+SO3=HSO3Cl。實驗室里制取氯磺酸可用下列儀器裝置(圖中夾持、固定儀器等已略去),實驗所用的試劑、藥品有:①密度1.19g·cm-3濃鹽酸②密度1.84g·cm-3、質(zhì)量分數(shù)為98.3%的濃硫酸③發(fā)煙硫酸(H2SO4··SO3)④無水氯化鈣⑤水。制備時要在常溫下使干燥的氯化氫氣體和三氧化硫反應,至不再吸收HCl時表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl氣氛中分離出氯磺酸。(1)儀器中應盛入的試劑與藥品(填數(shù)字序號):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下邊接有的毛細管是重要部件,在發(fā)生氣體前要把它灌滿a中液體,在發(fā)生氣體時要不斷地均勻放出液體。這是因為______________________________________。(3)實驗過程中需要加熱的裝置是___________________(填裝置字母)。(4)若不加F裝置,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________,有關反應的化學方程式______________________________________________________。(5)在F之后還應加的裝置是_______________________________________________。28、(14分)某無色溶液X,由Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、AlO、MnO4—、CO32—、SO42—中的若干種離子組成,取溶液進行如下連續(xù)實驗:(1)氣體A的成分是_______(填化學式,下同),氣體B的成分是_______。(2)X溶液中一定存在的離子是______________。(3)寫出步驟①中發(fā)生反應的所有離子方程式:______________。(4)寫出步驟②中形成白色沉淀的離子方程式:______________。(5)通過上述實驗,溶液X中不能確定是否存在的離子是______________;只要設計一個簡單的后續(xù)實驗就可以確定該離子是否存在,該方法是______________。29、(10分)蘇丹紅一號(sudanⅠ)是一種偶氮染料,不能作為食品添加劑使用。它是由苯胺和2-萘酚為主要原料制備的,它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:(蘇丹紅一號)(苯胺)(2-萘酚)(提示:可表示為)(1)蘇丹紅一號的化學式(分子式)為______。(2)在下面化合物(A)~(D)中,與2-萘酚互為同分異構(gòu)體的有(填字母代號)_____。(A)(B)(C)(D)(3)上述化合物(C)含有的官能團是_____。(4)在適當?shù)臈l件下,2-萘酚經(jīng)反應可得到芳香化合物E(C8H6O4),1molE與適量的碳酸氫鈉溶液反應可放出二氧化碳44.8L(標準狀況),E與溴在有催化劑存在時反應只能生成兩種一溴代物,兩種一溴代物的結(jié)構(gòu)簡式分別是______________________________,E與碳酸氫鈉反應的化學方程式是____________________。(5)若將E與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱,可以生成一個化學式(分子式)為C12H14O4的新化合物,該反應的化學方程式是____________________,反應類型是____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】分析:A.原子總數(shù)相等、價電子總數(shù)(或電子總數(shù))相等的微粒互為等電子體;B.CH3-與NH3、H3O+均具有4個原子、10個電子,互為等電子體;C.根據(jù)價層電子對互斥模型判斷;D.兩個-CH3或一個CH3+和CH3-結(jié)合都能得到CH3CH3。

詳解:CH3+、-CH3、CH3-分別具有6個、7個和8個價電子,電子總數(shù)分別是:8個、9個和10個,它們不是等電子體,A選項說法錯誤;CH3-與NH3、H3O+均具有8個價電子、4個原子,互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形,B選項說法正確;根據(jù)價層電子對互斥模型,CH中C原子的價電子對數(shù)為3,碳原子采取sp2雜化,其空間構(gòu)型是平面三角形,C選項說法正確;兩個-CH3或一個CH3+和CH3-結(jié)合都能得到CH3CH3,D選項說法正確;正確選項A。2、A【解題分析】

膠體是分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間的分散系,常見的膠體有Fe(OH)3膠體、Al(OH)3膠體、硅酸膠體、霧、云、煙、蛋白質(zhì)溶液、淀粉溶液、土壤等。膠體的性質(zhì)有丁達爾效應、布朗運動、電泳和膠體的聚沉。【題目詳解】A.植物油倒入水中用力攪拌形成乳濁液,分散質(zhì)粒子直徑大于100nm,和膠體無關,故A選;B.豆?jié){屬于蛋白質(zhì)溶液,是膠體,加入電解質(zhì)溶液會發(fā)生聚沉。豆?jié){中加入硫酸鈣做豆腐,利用的是膠體的聚沉,故B不選;C.有灰塵的空氣屬于膠體。觀看電影時,從放映機到銀幕有明顯的光路,是膠體的丁達爾效應,故C不選;D.江河水中混有泥沙,有膠體的性質(zhì),海水中有NaCl等電解質(zhì),所以在江河入??谔帟l(fā)生膠體的聚沉,久而久之就形成了三角洲,故D不選。故選A。3、D【解題分析】

A.分子式為C25H20,A正確;B.該化合物分子中有4個苯環(huán),所以其為芳香烴,B正確;C.由甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可知,該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面,C正確;D.分子中所有原子不可能處于同一平面,D錯誤。答案選D。4、A【解題分析】

A.鎂鋁合金密度小,符合制造飛機外殼密度小、硬度大、耐腐蝕性強等特點,A正確;B.銅合金中銅屬于重金屬,且易生銅綠,不符合制造飛機外殼的要求,B錯誤;C.碳素鋼中鐵屬于重金屬,且易形成電化學腐蝕,不符合制造飛機外殼的要求,C錯誤;D.鉛是重金屬,鉛錫合金不符合制造飛機外殼的要求,D錯誤;答案選A。5、D【解題分析】A.乙醇和乙二醇都與水分子形成氫鍵,所以二者均能與水經(jīng)任意比混溶,A正確;B.二者的沸點相差較大,所以可以采用蒸餾的方法將二者進行分離,B正確;C.丙三醇分子中的羥基數(shù)目更多,其分子之間可以形成更多的氫鍵,所以其沸點應該高于乙二醇的沸點,C正確;D.同系物的結(jié)構(gòu)相似是指碳鏈相似、官能團的種類和個數(shù)分別相同,所以乙醇和乙二醇不是同系物,D不正確。本題選D。點睛:同系物之間碳鏈相似、官能團的種類和數(shù)目均需相同,在分子組成上必須相差一個或若干個“CH2”原子團。6、B【解題分析】

A.電解時在陽極是氯離子失電子得到氯氣,在陰極是氫離子得到電子生成氫氣,故A錯誤;B.在陽極附近是氯離子失電子得到氯氣,滴入KI溶液,氯氣能將碘離子氧化為碘單質(zhì)而使得溶液呈棕色,故B正確;C.在陰極陰極是氫離子得到電子生成氫氣,該極附近的溶液顯堿性,滴入酚酞試液,溶液呈紅色,故C錯誤;D.電解一段時間后,全部電解液幾乎是氫氧化鈉,溶液顯示堿性,故D錯誤;故答案為B。7、C【解題分析】

A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的氣體物質(zhì)的量減少,△S<0,A錯誤;B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)的氣體物質(zhì)的量減少,△S<0,B錯誤;C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)分解反應是吸熱反應,△H>0,反應后氣體的物質(zhì)的量增大,△S>0,C正確;D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)反應后氣體物質(zhì)的量減小,△S<0,D錯誤;故合理選項是C。8、D【解題分析】同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2原子團的物質(zhì),這說明同系物的相對分子質(zhì)量之間相差14的倍數(shù),所以選項D是正確的。答案選D。9、A【解題分析】

A.已知==c(H+)=1×10-12,溶液pH=12,顯堿性,Na+、K+、ClO-、CO32-離子組堿性條件下彼此間不發(fā)生離子反應,能大量共存,故A正確;B.滴入酚酞變紅色的溶液顯堿性,而HCO3-在堿性溶液中不能大量共存,Ca2+和CO32-發(fā)生離子反應生成CaCO3溶液而不能大量共存,故B錯誤;C.能溶解Al(OH)3的溶液可能顯堿性,也可能是為酸性,NH4+在堿性溶液中不能大量共存,而CH3COO—在酸性溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.Fe2+在酸性條件下能被NO3-氧化,則0.1mol/LFe(NO3)2溶液中不可能大量存在H+,故D錯誤;故答案為A。10、C【解題分析】

A.如果中心原子價電子數(shù)+其化合價的絕對值=8,則該分子中所有原子都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但氫化物除外,PCl3分子中P原子價電子數(shù)是5,其化合價為+3,所以為8,則該分子中所有原子都具有8電子結(jié)構(gòu);而BCl3分子中B原子最外層電子數(shù)是3、其化合價為+3,所以該分子中并不是所有原子都達到8電子結(jié)構(gòu),選項A錯誤;B、二氧化碳和二氧化硅均為共價化合物,干冰是分子晶體,而石英晶體是原子晶體,而熔化時需克服微粒間的作用力分別是分子間作用力和共價鍵,選項B錯誤;C、NaHSO4晶體溶于水時,電離產(chǎn)生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,所以NaHSO4晶體溶于水時,離子鍵被破壞,共價鍵也被破壞,選項C正確;D、NH3和CO2兩種分子中,氫原子只達到2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其他每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),選項D錯誤。答案選C。11、B【解題分析】

A、石油分餾得到的主要是烷烴、環(huán)烷烴形成的混合物,石油催化重整可獲得芳香烴,故A錯誤;B.乙酸與碳酸鈉反應放出二氧化碳氣體、乙醇溶于碳酸鈉溶液、乙酸乙酯難溶于碳酸鈉溶液,所以可用飽和Na2CO3溶液鑒別乙酸、乙醇和乙酸乙酯,故B正確;C.乙烯、聚乙炔都含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;聚氯乙烯不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯誤;D.苯甲酸與分子式是C11H16O的醇反應得到的酯的分子式是C18H20O2,碳、氫原子個數(shù)比為9:10,故D錯誤。12、C【解題分析】A.該有機分子中碳碳鍵為非極性鍵,故A錯誤;B.非金屬性越強,電負性越大,則該分子中三種元素的電負性:O>C>H,故B錯誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,則有σ鍵和兀鍵,故C正確;D.含有醛基的有機物一般能溶解于水,該分子在水中的溶解度大于甲烷,故D錯誤;答案為C。13、D【解題分析】

A.石油是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,不含乙烯,故A錯誤;B.煤的組成以有機質(zhì)為主體,構(gòu)成有機高分子的主要是碳、氫、氧、氮等元素,煤不含苯和二甲苯等,故B錯誤;C.石油的分餾所得的餾分仍是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,沒有固定熔沸點,故C錯誤;D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦爐氣中均含有乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;答案為D。14、A【解題分析】

由題意可知三種液體滿足的條件是甲與乙互不相溶且乙的密度小于甲,乙與丙互不相溶且丙的密度小于乙?!绢}目詳解】由圖可知,甲、乙、丙的密度中,丙的密度最小,甲的密度最大;甲與乙不相溶,乙與丙不相溶。A、苯的密度最小,1,2—二溴乙烷的密度最大,苯與水不相溶,水與1,2—二溴乙烷不相溶,選項A正確;B、三種物質(zhì)互溶,選項B錯誤;C、三種物質(zhì)中,乙的密度最小,所以最上層是乙,選項C錯誤;D、三種物質(zhì)互溶,選項D錯誤;答案選A。15、D【解題分析】分析:A項,等質(zhì)量的N2和CO2的物質(zhì)的量之比為11:7,所含原子物質(zhì)的量之比為22:21;B項,等質(zhì)量的H2和N2的物質(zhì)的量之比為14:1,所含原子物質(zhì)的量之比為14:1;C項,O2和N2所處的溫度、壓強未知,無法確定同體積的O2和N2物質(zhì)的量的大??;D項,相同物質(zhì)的量的N2O和CO2含原子物質(zhì)的量相等。詳解:A項,N2和CO2的摩爾質(zhì)量之比為28:44=7:11,等質(zhì)量的N2和CO2的物質(zhì)的量之比為11:7,所含原子物質(zhì)的量之比為22:21,A項所含原子數(shù)不相等;B項,H2和N2的摩爾質(zhì)量之比為2:28=1:14,等質(zhì)量的H2和N2的物質(zhì)的量之比為14:1,所含原子物質(zhì)的量之比為14:1,B項所含原子數(shù)不相等;C項,O2和N2所處的溫度、壓強未知,無法確定同體積的O2和N2物質(zhì)的量的大小,C項所含原子數(shù)不一定相等;D項,N2O和CO2都是三原子分子,相同物質(zhì)的量的N2O和CO2含原子物質(zhì)的量相等,D項所含原子數(shù)一定相等;答案選D。16、D【解題分析】A.HClO溶于水電離出的陽離子全部是氫離子,屬于酸,A項不選;B.CO2由兩種元素組成,其中一種是O,屬于氧化物,B項不選;C.Na2CO3溶于水電離出的陽離子是Na+,電離出的陰離子是酸根離子,屬于鹽,C項不選;D.氫氧化鈣溶于水電離出的陰離子全部是OH-,屬于堿,D項選。答案選D。點睛:本題考查常見物質(zhì)的類別,根據(jù)有關概念進行分析解答,氧化物是由兩種元素組成且其中一種是氧元素的化合物,電離時生成的陽離子全部是H+的化合物是酸,電離時生成的陰離子全部是OH-的化合物是堿,電離時生成金屬陽離子和酸根離子的化合物是鹽。17、B【解題分析】

11.2L(標準狀況)氯氣的物質(zhì)的量為:=0.5mol,生成物中含0.7molKCl、0.2molKClO,根據(jù)氯守恒,所以X的物質(zhì)的量為:0.5mol×2-0.7mol-0.2mol=0.1mol,設X中Cl的化合價為x價,由電子得失守恒分析可知:0.7mol×1=0.2mol×1+0.1mol×(x-0),解得x=5,所以X中氯的化合價為+5價,則X為KClO3,物質(zhì)的量為0.1mol,故選B?!绢}目點撥】明確得失電子守恒和氯守恒為解答關鍵。18、A【解題分析】

A、測量的溶液的溫度,溫度計水銀球置于反應物液面以下,A正確;B、分餾時,溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管出口處,B錯誤;C、蒸餾時,溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管出口處,C錯誤;D、該反應是水浴加熱,溫度計水銀球置于熱水中,D錯誤;故答案選A?!绢}目點撥】化學實驗常用儀器的使用方法和化學實驗基本操作是進行化學實驗的基礎,對化學實驗的考查離不開化學實驗的基本操作,所以該類試題主要是以常見儀器的選用、實驗基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點考查實驗基本操作的規(guī)范性和準確性及靈活運用知識解決實際問題的能力。該題的關鍵是記住常見實驗的原理,然后靈活運用即可。19、C【解題分析】

由質(zhì)量守恒定律可知X的化學式為Ag2S,反應中Ag元素的化合價升高,O元素的化合價降低,反應的化學方程式為4Ag+2H2S+O2=2Ag2S+2H2O。【題目詳解】A項、由質(zhì)量守恒定律可知X的化學式為Ag2S,故A正確;B項、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,氫化物的還原性依次增強,則還原性:H2S>H2O,故B正確;C項、沒有明確是否為標準狀況,無法計算11.2LO2的物質(zhì)的量,故C錯誤;D項、反應中Ag元素的化合價升高,O元素的化合價降低,則Ag2S是氧化產(chǎn)物,故D正確;故選C。【題目點撥】本題考查氧化還原反應,注意從質(zhì)量守恒的角度判斷X的化學式,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵。20、C【解題分析】

由流程可以知道,苯甲醛與KOH反應生成苯甲醇、苯甲酸鉀,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,則乙醚溶液中含苯甲醇,操作II為蒸餾,得到產(chǎn)品甲為苯甲醇;水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發(fā)生強酸制取弱酸的反應,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過濾,則產(chǎn)品乙為苯甲酸,以此來解答?!绢}目詳解】A.操作Ⅰ加入水、乙醚后分層,分離乙醚溶液與水溶液為分液,則為萃取分液,所以A選項是正確的;

B.操作Ⅱ分離互溶的乙醚、苯甲醇,蒸餾所得產(chǎn)品甲是苯甲醇,所以B選項是正確的;

C.由上述分析,操作Ⅲ為過濾,則產(chǎn)品乙為苯甲酸,故C錯誤;

D.由上述分析可以知道,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,所以D選項是正確的。答案選C。21、C【解題分析】

A.在平衡常數(shù)表達式中,反應物濃度和生成物濃度都應用平衡濃度表示,故A錯誤;B.同一反應,平化學衡常數(shù)只受溫度影響,反應物的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)不一定改變,故B錯誤;C.平衡常數(shù)越大,說明可逆反應進行的程度越大,故C正確;D.同一反應,化學平衡常數(shù)只受溫度影響,與反應物濃度、體系的壓強、催化劑等無關,故D錯誤;答案選C。22、C【解題分析】

A分子中含有一個苯環(huán)和一個雜環(huán),故A錯誤;B.羥甲香豆素中含有甲基,甲基為四面體結(jié)構(gòu),故所有原子不可能均處于同一平面,故B錯誤;C.羥甲香豆素中除羥基外,還有5種不同環(huán)境的氫,則二氯代物超過兩種,故C正確;D.分子中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應,則1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要4molH2,故D錯誤。故選C?!绢}目點撥】本題考查有多個官能團的有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),綜合性強,涉及反應類型的判斷、同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷、分子中原子共面問題和反應耗氫量的計算,易錯點是容易把另一個環(huán)當成苯環(huán),注意審題要仔細。二、非選擇題(共84分)23、AB消去反應保護酚羥基,防止在反應②中被氧化NaHCO3溶液或+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O【解題分析】

A的結(jié)構(gòu)簡式為,A發(fā)生水解反應得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應,可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應,酸化得到E,則D為,E為,反應①的目的是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,E與是a反應得到,反應中羧基發(fā)生反應,而酚羥基不反應,故試劑a為NaHCO3溶液,據(jù)此解答.【題目詳解】A的結(jié)構(gòu)簡式為,A發(fā)生水解反應得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應,可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應,酸化得到E,則D為,E為,反應①的目的是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,E與是a反應得到,反應中羧基發(fā)生反應,而酚羥基不反應,故試劑a為NaHCO3溶液,

(1)A.C為CH3COOH,C的官能團為羧基,故A正確;B.A為,酯基、酚羥基與氫氧化鈉反應,1molA最多可以和2molNaOH反應,故B正確;C.C為CH3COOH,可以發(fā)生氧化反應、取代反應,不能發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.中羥基的鄰位碳上沒有氫原子,所以不能發(fā)生消去反應,故D錯誤;故答案為AB;(2)由上述分析可知,F(xiàn)為,由上述發(fā)生可知F到G的反應類型為消去反應;(3)反應①的作用是:是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,合適的試劑a為NaHCO3溶液;(4)同時滿足下列條件的A()的同分異構(gòu)體:Ⅰ.與A有相同的官能團,含有羥基、酯基;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子,苯環(huán)與酚羥基含有5種H原子,則另外側(cè)鏈含有3種H原子,故另外側(cè)鏈為-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,結(jié)構(gòu)簡式為:和;(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為,與足量的新制銀氨溶液反應的化學方程式為?!绢}目點撥】解有機推斷的關鍵是能準確根據(jù)反應條件推斷反應類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。24、C6H10O3酯基和羥基(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr2-甲基-1-丙醇②⑤(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解題分析】

反應①為2-甲基丙烯的加成反應,根據(jù)反應③的產(chǎn)物可知A為,反應②為鹵代烴的水解反應,則B為(CH3)2CHCH2OH,反應③為醇的氧化,根據(jù)G推知F為,結(jié)合已知和反應⑤有乙醇產(chǎn)生推得C為OHC-COOCH2CH3,反應④類似所給已知反應,則E為,據(jù)此解答。【題目詳解】(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式是C6H10O3,G中官能團的名稱是酯基和羥基;(2)第②步是鹵代烴的水解反應,反應的化學方程式是(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr;(3)B為(CH3)2CHCH2OH,B的名稱(系統(tǒng)命名)是2-甲基-1-丙醇;(4)根據(jù)以上分析可知第②~⑥步反應中屬于取代反應的有②⑤;(5)根據(jù)已知信息可知第④步反應的化學方程式是(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3;(6)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知它含三種官能團,而它的同分異構(gòu)體含一種官能團,可能是羧基或酯基,只有2中氫原子,應該有對稱結(jié)構(gòu),有如下幾種:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。25、青蒿易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾普通漏斗蒸餾重結(jié)晶DCEBAAC15H22O5樣品的摩爾質(zhì)量質(zhì)譜【解題分析】

(1)青蒿干燥破碎后,加入乙醚萃取,經(jīng)操作I獲得提取液和殘渣,實現(xiàn)固液分離,所以操作I應為過濾;經(jīng)操作Ⅱ獲得乙醚和粗品,則操作Ⅱ應為蒸餾;操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,則此操作為重結(jié)晶。(2)確定裝置的連接順序時,首先應清楚實驗的目的及各裝置的作用。實驗的目的是采用燃燒法確定有機物的化學式,即測定燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量,但制取O2時,會產(chǎn)生水蒸氣,裝置內(nèi)存在空氣,裝置末端導管口會進入空氣。為解決這些問題,且兼顧實驗后續(xù)的稱量操作,裝置應從D開始,連接C、E,再連接B(吸收水蒸氣)、A(吸收CO2),再連接A(防止空氣中的水蒸氣和CO2進入前面的A、B裝置內(nèi),對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響)。另外,應先連接D、E、C,制O2且通氣一段時間后才連接B、A、A,然后再用電爐加熱E中裝置,目的是盡可能排盡裝置內(nèi)的空氣?!绢}目詳解】(1)青蒿素易溶于乙醚,在水中幾乎不溶,且沸點低,易與產(chǎn)品分離,所以選用乙醚浸取青蒿素的原因是青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾。答案為:青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾;(2)操作I為過濾操作,需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和普通漏斗;經(jīng)操作Ⅱ獲得乙醚和粗品,則利用了乙醚的沸點低的性質(zhì),所以操作Ⅱ的名稱是蒸餾;操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是重結(jié)晶。答案為:普通漏斗;蒸餾;重結(jié)晶;(3)①由以上分析可知,裝置的連接順序應是DCEBAA。答案為:DCEBAA;②n(CO2)==1.5mol,n(H2O)==1.1mol,則有機物中含O的物質(zhì)的量為n(O)==0.5mol,從而得出青蒿素的最簡式是C15H22O5。答案為:C15H22O5;③由最簡式確定分子式時,還必須知道的數(shù)據(jù)是樣品的摩爾質(zhì)量或相對分子質(zhì)量,可用質(zhì)譜儀進行測定。答案為:樣品的摩爾質(zhì)量;質(zhì)譜?!绢}目點撥】在確定儀器的連接順序時,應先弄清實驗目的,采用哪些操作,存在哪些潛在的問題,如何去解決,從而確定儀器連接的先與后,以便克服不足,盡可能減少實驗操作誤差。26、中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無關溶液不變紅或無明顯現(xiàn)象【解題分析】

(1)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(2)試管①中乙酸乙酯中的乙酸與碳酸鈉反應,產(chǎn)生氣泡,發(fā)生的反應為2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O;(3)對比實驗①和②,無論有沒有含乙酸,溶液紅色均褪去,可得出的結(jié)論是下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無關;(4)針對實驗②中現(xiàn)象,上層液體不變薄則乙酸乙酯不溶解于下層碳酸鈉溶液且不與碳酸鈉反應而無氣泡,下層溶液紅色褪去是因為酚酞被萃取于乙酸乙酯中碳酸鈉溶液中不再含有酚酞而顯無色,故乙同學提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。實驗③中充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液,下層溶液中已不含酚酞,故加入飽和Na2CO3溶液觀察到溶液不變紅或無明顯現(xiàn)象,證實乙的猜想正確。27、①②③④使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,能順利產(chǎn)生HCl氣體C產(chǎn)生大量白霧HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置【解題分析】

題中已經(jīng)告知氯磺酸的一些性質(zhì)及制備信息。要結(jié)合這些信息分析各裝置的作用。制備氯磺酸需要HCl氣體,則A為HCl氣體的發(fā)生裝置,濃硫酸吸水放熱,可以加強濃鹽酸的揮發(fā)性。B為濃硫酸,用來干燥HCl氣體,因為氯磺酸對潮濕空氣敏感。C為氯磺酸的制備裝置,因為C有溫度計,并連有冷凝裝置,反應結(jié)束后可以直接進行蒸餾,所以C中裝的物質(zhì)是發(fā)煙硫酸。E用來接收氯磺酸。由于氯磺酸對潮濕空氣敏感,F(xiàn)中要裝無水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進入裝置中?!绢}目詳解】(1)A為HCl的發(fā)生裝置,則a裝①濃鹽酸;B要干燥HCl氣體,則B要裝②濃硫酸;C為氯磺酸的發(fā)生裝置,則C要裝③發(fā)煙硫酸;F要裝④無水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進如裝置;(2)由題知,濃鹽酸的密度比濃硫酸小,如果直接滴加,兩種液體不能充分混合,這樣得到的HCl氣流不平穩(wěn)。故題中的操作的目的是使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,充分混合兩種液體,能順利產(chǎn)生HCl氣體;(3)C裝置既是氯磺酸的發(fā)生裝置,也是氯磺酸的蒸餾裝置,所以C需要加熱;(4)若無F裝置,則空氣中的水蒸氣會進入裝置中,氯磺酸對水汽極為敏感,則可以看到產(chǎn)生大量白霧,方程式為HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑;(5)實驗中,不能保證HCl氣體完全參加反應,肯定會有多于的HCl氣體溢出,則需要尾氣處理裝置,由于HCl極易溶于水,最好加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置。【題目點撥】要結(jié)合題中給出的信息,去判斷各裝置的作

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論