高考化學58個考點精講考點52（習題課）有機物的推斷

考點52（習題課）有機物的推斷

1.復習重點

為了適應高考的新趨勢，在有機化學復習中應立足課本，發(fā)展智力，培養(yǎng)能力，必須向

能力（觀察能力、實驗能力、思維能力和自學能力）測試傾斜具體講，應做到：

1.對中學化學應掌握的內容能融會貫通，將知識橫向和縱向統(tǒng)攝整理，使之網(wǎng)絡化，有

序地貯存，作“意義記憶”和抽象的“邏輯記憶”，有正確復述，再現(xiàn)、辨認的能力。

2.在復習中要培養(yǎng)自我獲取知識、自我加工、貯存知識，并能隨時調用這些知識獨立解

決問題的能力。

3.把握各種官能團的結構特點和性質特征，并懂得官能團決定性質、性質反映官能團，

不同官能團可以相互影響，并且在一定條件下可以相互轉化的辯證關系，培養(yǎng)自己的邏輯

思維能力和應用理論解決實際問題的能力。

4.要重視有機化學實驗的復習，不僅要掌握“規(guī)定實驗”的原理、藥品、裝置和操作步

驟，還要具有觀察、記錄實驗現(xiàn)象、分析實驗結果、得出正確結論的能力；初步處理實

驗中有關安全問題的能力；識別和繪制典型實驗儀器裝置圖的能力以及根據(jù)試題要求，設

計簡單實驗方案的能力。

5.將化學問題抽象成數(shù)學問題，利用數(shù)學工具，通過計算（結合化學知識）解決化學問題

的能力。

2

網(wǎng)律總結（1）|

一、綜觀近幾年來的高考有機化學試題中有關有機物組成和結構部分的題型，其共同特

點是：通過題給某一有機物的化學式或式量，結合該有機物性質，對該有機物的結構

進行發(fā)散性的思維和推理，從而考查“對微觀結構的一定想象力”。為此，必須對有機物

的化學式或式量具有一定的結構化處理的本領，才能從根本上提高自身的“空間想象

能力”。

1.式量相等下的化學式的相互轉化關系：

一定式量的有機物若要保持式量不變，可采用以下方法：

1若少1個碳原子，則增加12個氫原子。

2若少1個碳原子，4個氫原子，則增加1個氧原子。

3若少4個碳原子，則增加3個氧原子。

2.有機物化學式結構化的處理方法

若用CnllmOzmW2n+2,z20,m、nN,z屬非負整數(shù)表示炫或炫的含氧衍生

物，則可將其與Cnll2n+20zz20相比較，若少于兩個H原子，則相當于原有機物中有

一個C=C,不難發(fā)現(xiàn)，有機物CnllmOz分子結構中C=C數(shù)目為2n2m個，然后以雙鍵

為基準進行以2

下處理：

1一個C=C相當于一個環(huán)。

2一個碳碳叁鍵相當于二個碳碳雙鍵或一個碳碳雙鍵和一個環(huán)。

3一個苯環(huán)相當于四個碳碳雙鍵或兩個碳碳叁鍵或其它見2。

4一個段基相當于一個碳碳雙鍵。

二、有機物結構的推斷是高考常見的題型，學習時要掌握以下規(guī)律：

1.不飽和鍵數(shù)目的確定

1有機物與H2或X2完全加成時，若物質的量之比為1：1,則該有機物含有一

個雙鍵；1：2時，則該有機物含有一個叁鍵或兩個雙鍵；1：3時，則該有機物含有三個

雙鍵或一個苯環(huán)或其它等價形式。

2由不飽和度確定有機物的大致結構：

對于燒類物質CnHm,其不飽和度=2n2m2①C=C：=1；

②CC：=2；

③環(huán)：=1；

④苯：=4；

⑤蔡：=7；

⑥復雜的環(huán)煌的不飽和度等于打開碳碳鍵形成開鏈化合物的數(shù)目。

2.符合一定碳、氫之比的有機物

C：H=1：1的有：乙快、苯、苯乙烯、苯酚等;

C：H=1：2的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯燃、環(huán)烷煌等；C:H

=1：4的有：甲烷、甲醇、尿素等。

近幾年有關推測有機物結構的試題，有這樣幾種題型：

1.根據(jù)加成及其衍變關系推斷

這類題目的特點是：通過有機物的性質推斷其結構。解此類題目的依據(jù)是：烽、醉、

醛、竣酸、酯的化學性質，通過知識串聯(lián)，綜合推理，得出有機物的結構簡式。具體方法

是：①以加成反應判斷有機物結構，用H2、Br2等的量確定分子中不飽和鍵類型雙鍵

或叁鍵和數(shù)目；或以碳的四價及加成產(chǎn)物的結構確定不飽和鍵位置。②根據(jù)有機物的

衍變關系推斷有機物的結構，要找出衍變關系中的突破口，然后逐層推導得出結論。

2.根據(jù)高聚物或單體確定單體或高聚物

這類題目在前幾年高考題中經(jīng)常出現(xiàn)，其解題依據(jù)是：加聚反應和縮聚反應原理。方法

是：按照加聚反應或縮聚反應原理，由高分子的鍵節(jié)，采用逆向思維，反推單體的結構。

由加聚反應得到的高分子求單體，只要知道這個高分子的鍵節(jié)，將鏈節(jié)端點的一個價鍵向

括號內作順次間隔轉移，即可得到單體的結構簡式；

1常見加聚反應的類型有：

①同一種單體加聚，該單體一般是單烯嫌或共輒二烯燃。

②由不同單體加聚，單體一般為烯燃。

2常見縮聚反應的類型有：

①酚醛縮聚。

②氨基酸縮聚。

由高聚物找單體，?般將高聚物主鏈上的碳原子以偶數(shù)個斷裂；若按此斷裂寫不出單

體，一般此高聚物為縮聚反應得到的高聚物，要補充消去的小分子物質。

3.由有機物完全燃燒確定有機物結構

通過完全燃燒有機物，根據(jù)C02和1120的量，推測有機物的結構，是前幾年高考試題的

熱點題。有以下幾種方法。

1有機物分子組成通式的應用

這類題目的特點是：運用有機物分子組成的通式，導出規(guī)律。再由規(guī)律解題，達到快速

準確的目的。

規(guī)律1:最簡式相同的有機物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質量比值

相同。要注意：①含有n個碳原子的飽和一元醛或酮與含有2n個碳原子的飽和?元竣酸

和酯具有相同的最簡式；②含有n個碳原子的快燒與含有3n個碳原子的苯及其同系物具

有相同的最簡式。

規(guī)律2：具有相同的相對分子質量的有機物為：①含有n個碳原子的醇或酸與含有n

-1個碳原子的同類型酸酸和酯。②含有n個碳原子的燒燒與含有n-1個碳原子的

飽和一元醛或酮。此規(guī)律用于同分異構體的推斷。

規(guī)律3：由相對分子質量求有機物的分子式設烽的相對分子質量為M①M得整數(shù)商

12

和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小氫原子數(shù)。②M的余數(shù)為?；蛱荚訑?shù)

212

6時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為

止。2有機物燃燒通式的應用

解題的依據(jù)是炫及其含氧衍生物的燃燒通式。

燒：4CxHy+(4x+y)024xC02+2yH20

或Cxlly+(x+yy)02xC02+H2042煌的含氧衍生物：4CxIlyOz+(4x+y-2z)02

4xC02+2yH20或CxHyOz+(x+zyy-)02xC02+H20422

由此可得出三條規(guī)律：

y的比值x規(guī)律1：耗氧量大小的比較1等質量的燒CxHy完全燃燒時，耗氧量

及生成的C02和H20的量均決定于

大小。比值越大，耗氧量越多。

2等質量具有相同最簡式的有機物完全燃燒時，其耗氧量相等，燃燒產(chǎn)物相同，比

例亦相同。

-3等物質的量的煌CxHy及其含氧衍生物CxlIyOz完全燃燒時的耗氧量取決

于x+z,其值越大，耗氧量越多。2y4

4等物質的量的不飽和燃與該煌和水加成的產(chǎn)物如乙烯與乙醇、乙塊與乙醛等

或加成產(chǎn)物的同分異構完全燃燒，耗氧量相等。即每增加一個氧原子便內耗兩個氫原子。

規(guī)律2：氣態(tài)煌CxHy在氧氣中完全燃燒后反應前后溫度不變且高于100℃：若y

=4,V總不變；有CH4、C2H4、C3H4、C4II4

若y<4,V總減小，壓強減??；只有乙快

若y>4,V總增大，壓強增大。

規(guī)律3：1相同狀況下，有機物燃燒后

規(guī)律總結（2）

<1時為醇或烷;

nC02：nH20=1為符合CnH2n0x的有機物;

>1時為快燃或苯及其同系物。

2分子中具有相同碳或氫原子數(shù)的有機物混合，只要混合物總物質的量恒定,

完全燃燒后產(chǎn)生的C02或H20的量也一定是恒定值。

解有機物的結構題一般有兩種思維程序：

該有機物的結構簡式結合其它已知條件

程序二：有機物的分子量一已知基團的式量=剩余部分的式量剩余部分的化學式推

斷該有機物的結構簡式。

一、有機物的衍變關系:

二、重要的有機物反應及類型1.取代反應

Cl

鹵代：

I

C12

△

i

（濃）

HC1

2

硝化：

+

H0N02（濃）

1120

磺化：

+H0

濃S03II（

H20

其它：2.加成反應

H3C

CIICH2

+HC1

NiH3C

3

CH

3

+3H

o

2

H

C

CH

0

+

H20

H3C

H

0

H3C

H

+

H2CH3CH20H

Ni

(C17H33COO)￡3%+3H2加熱、加壓，(C17H35COO)3c3%

3.氧化反應

占燃

2C2H2+502'>4C024-2H20

H

[<

]

30

on

如網(wǎng)

2CH3CH20H-K)2550^>2CH3CH04-2H20

鏡撲

2CH3CH04O2-^^**2CH3C00H

+

+

2H20

4.還原反應

N02

+

5.消去反應

3Fe

+6HC1

NH

濃硫酸

C2H5OHX===^CH2CH2f+H2O

2

+

乙醇

CH3CH2CH2Br+KOH—^CH3CHCH2+KBr+H2O

3FeC12+

2H20

6.酯化反應

H3C0H

0C2H5

+

n

無機酸或堿

CH3COOC2H5+H2O------------>CH3C00H-K：2H50H

C2H50H

濃H

4

△

H3C+

H20

+3nH2

NaOM

C2H5CRH2Oa>C2H5OH4-HC1

0

2H7C6

]

+

3nH0N02

OH

2H7C67.水解反應

(C6H1005)n

?

nH20

酸或醐nC6Hl206

8.聚合反應

加聚：

nH2C

CHCH

CH2

+nH2C

CH

I12CCII

CHCH2CH22

縮聚：

0

0

CH2

CII2

0

A

36H34?c科6長g

◎

+nH0CH2CH20H

2nll20

9.熱裂化反應

10.烷基化反應

CII2CH3

+H2C+H3C

CH

2

無水A1C13

H3CCH3

C

CH

無水A1C1

11.顯色反應

3+3-+

6c6H50H+Fe-[Fe(C6H50)6](紫色)+6H

CH22

OIIOH

CH3C00H+Na0H-*CH3C00Na+H20

OH

+

Cu(OH)2新制

絳藍

(C6H1005)n(淀粉)+I2-*藍色

有些蛋白質與濃HNO3作用而呈黃色12.中和反應

011

ONa

+

NaOH

+H20

三、一些典型有機反應的比較1.反應機理的比較

①醇去氫：脫去與羥基相連接碳原子上的氫和羥基中的氫，形成0。例如:

0

2II3CCH2CH2CH0II

+

02

02

2II3C

CII3

CH2

H

+H20

2H3C

CH

C3

+

H3C

CI1I13CCH30

+H203H

CH3

H3CCH2CH3+02羥基所連碳原子上沒有氫，不能形成0,

所以不發(fā)生去氫（氧化）反應。

②消去反應：脫去一X（或一0H）及相鄰原子上的氫，形成不飽和鍵。例如：

CH3H3C22

II2SO4濃△H3C3cH3cH2+1120II3CII3

H3CCH2Br與Br原子相鄰碳原子上沒有氫，所以不能發(fā)生消去反應。H3③酯化反應：竣

酸分子中的羥基跟醇分子羥基中的氫原子結合成水，其余部分互相結合成酯。例如：

0CH30HH0C2H53C0C2H5+H20

2.反應現(xiàn)象比較

例如：

與新制Cu（0H）2懸濁液反應現(xiàn)象：

―H2SO4

2cH3cH20H>CH3cH20cH2cH3+H2O

沉淀溶解，出現(xiàn)深藍色溶液----?多羥基存在；

沉淀溶解，出現(xiàn)藍色溶液------酸基存在；加熱后，有紅色沉淀出現(xiàn)-----?醛基存

在；

3.

乙醇

CH3CH2CH2Cl+NaOH—^-*CH3CH2CH2+NaCl+H2O

反應條件比較

同一化合物，反應條件不同，產(chǎn)物不同。例如：

①（分子內脫水）

（分子間脫水）

②（取代）

（消去）

4.一些有機物與溪反應的條件不同，產(chǎn)物不同。

CH3H2Br

Br2（蒸氣）+3+IIBr（取代）3

+0HBr2（液溟）Br

3+HBr（取代）

+3Br2（濃溟水）Br

Br+HBr（取代）

3.例題精講

例1A是一種可以作為藥物的有機化合物。

3｛乙3?潛波

D?E(C9HB6)

2mdR

NKKiS裝

△去木催優(yōu)劑

2moi玨催優(yōu)劑

B<----A------*F

催優(yōu)劑LmdR

請從下列反應圖式中各有機物的關系（所有無機物均已略去），推測有機物A、B、C、E、

F的結構簡式。

解析本題圖式中根據(jù)標注的反應條件，可以十分容易判斷AfC發(fā)生銀鏡反應，C-D發(fā)

生浸的加成反應，C-E發(fā)生鹵代始的消去反應，但苯甲醛和乙醛在

NaOll溶液中生成A的反應，課本中不曾學過，從A經(jīng)一系列反應可得到含9個碳原子的

E,再聯(lián)想到CO雙鍵的加成反應，綜合各種信息，可以推測這是一個加成消去反應。即

例2白藜蘆醇，廣泛存在于食物（例如桑根、花生，尤其是葡萄）中。它可能具有抗癌

性。該物質和濱水或氫氣反應時，能夠跟1mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量

分別是mol,

解析白藜蘆醇是中學化學中不曾接觸到過的?種物質，但從題中提供的結構簡式分

析，該物質屬于酚類，我們就可以將L1學過的關于酚的性質的有關知識加以遷移，在新情

境中去解決問題。

回憶苯酚和濃濱水的反應:

浪原子只能取代羥基鄰、對位上的氫原子，若反應前這些位置已被其他的原子團所占

有，

則這些部位已無氫原子可取代，如結構為的酚和溟水發(fā)生取代反

應時生成物應為；結構為的酚和澳水發(fā)生取代反應時生成物應為，白藜蘆醇分子中還

含有c=c不飽和鍵還能和澳水中的澳水發(fā)生加成反應，而白藜蘆醇和氫氣發(fā)生的是加成

反應，其加成部位是二個苯環(huán)和-?個CC鍵。

本題答案：6mol和7mol

例3在20℃時，某氣態(tài)燒與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后，又恢復到20℃。

此時容器內氣體的壓強為反應前的一半，經(jīng)NaOH溶液吸收后，容器內幾乎真空。此煌的

化學式可能是()

A.CH4B.C3H4C.C2H4D.C3H8解析依題意，氣態(tài)燃與氧氣恰好完全反應，利用有關反

應式：

yy

XC02+2H20,在相同條件下，反應前后壓強之比等于反應前后物質的

CxHy+(x+4)O2

量比。

xl1xy/42化簡：y=4(xT)討論：①當x=l時，y=0舍去；②當x=2時，y

=4；③當x=3時，y=8.答案：C、D.

例4已知維生素A的結構簡式如下:

A.維生素A是?種酚

B.維生素A是一個分子中含有三個雙鍵

C.維生素A的一個分子中有30個氫原子

D.維生素A具有環(huán)己烷的結構單元

【解析】由于維生素A無苯環(huán)上的羥基，所以A錯誤；顯然分子中含五個雙鍵，所以B

錯誤；分子中六元環(huán)含雙鍵，所以D錯誤.利用數(shù)碳算氫的方法可得答案應為C.

【答案】C

例5中草藥秦皮中含有的七葉樹內酯（碳氫原子未畫出，每個折點表示一個碳原子），具

有抗菌作用。若Imol七葉樹內酯，分別與濃溟水和NaOH溶液完全反應，則消耗的Br2

和NaOH的物質的量分別為（）

A.3molBr2;2molNaOHB.3molBr2;4molNaOH

C.2molBr2;3molNaOHD.4molBr2;4molNaOH

【解析】本題要求學生在理解酚和酯的結構及其性質的基礎上，將獲取的有關規(guī)律遷移

到題目所指定的有機物中。由于學生在課本中學習的是一元酚和普通酯，而題設物質卻

是一種既可以看成二元酚，又可看成酯（內酯）且含有雙鍵的復雜有機物，所以本題在考

查相關知識點的同時，也在一定程度上考查學生思維的靈活性、廣闊性和創(chuàng)造性。

仔細觀察該有機物的結構簡式并結合已有知識，不難得知：Imol七葉樹內酯可與3moi

Br2相作用，其中2moiBr2用于酚羥基的鄰位氫的取代（注：對位無氫可取代），Imol用

于酯環(huán)上雙鍵的加成，其反應原理為：

Illi

11

11

Illi

Illi

答案：B

例6一鹵代煌RX與金屬鈉作用，可增加碳鏈制高級烷，反應如下:

R—R+2NaX2RX+2Na

試以苯、乙煥、Br2、HBr、鈉主要原料，制取

III州HUUUHHIIttHHttffHHHH

iiiiiiiiiinnfftffiUUUUUUUUHH

【解析】本題是以武慈反應為知識背景的有機合成題。旨在考查學生自學能力和綜合運

用知識的能力。由于涉及反應較多，合成路線又不易直接看出，所以題目有?定難度，

能力測試層次屬于綜合應用。

本題宜用逆向合成法，解題的關鍵是首先做好“合成設計”。其基本思路是：根據(jù)已有

原料和有關反應規(guī)律，盡可能合理地把目標分子（產(chǎn)品）通過生成它的反應與前一個中間

產(chǎn)物聯(lián)系起來，再把這個中間產(chǎn)物通過生成它的反應與上一個中間產(chǎn)物聯(lián)系起來,”，直至

追溯到原為為止。待合成時，再“反其道而行之”。

根據(jù)上述思路，可制定出本題的合成路線:

4.實戰(zhàn)演練

（一）選擇題

1.由兩分子乙烘聚合得到CH2CH—C三CH,繼續(xù)和氯化氫加成得到CH2=CH—CC1=CH2,所

得產(chǎn)物加成聚合后得到354gCH2CH=CC1CH2n,則所需乙塊的質量為（）

A.624gB.416gC.312gD.208g

2.足球運動員在比賽中腿部受傷時醫(yī)生常噴灑一種液體物質使受傷部位皮膚表面溫度驟

然下降，減輕傷員的痛感。這種物質是（）

A.碘酒B.氟里昂C.氯乙烷D.酒精

3.苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵和C=C雙鍵的簡單交替結構，可以作為證據(jù)的事實是

)

①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等；③苯能在催化劑存在

和加熱的條件下氫化生成環(huán)己烷；④鄰二甲苯只有一種結構；⑤苯在FeBr3存在下同液澳

發(fā)生取代反應，但不因化學反應而使澳水褪色。

A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④

4.

具有解熱鎮(zhèn)痛作用的阿斯匹林的結構簡式為在適宜的條件下，阿斯匹林可能發(fā)生的反應

有（）

①消去反應，②酯化反應，③銀鏡反應，④加成反應，⑤水解反應，⑥中和反應。

A.①②③④B.①③⑤C.②④⑥D.②③④⑤⑥

5.某物質中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4種物質中的一種或幾種，在鑒定時有

下列現(xiàn)象：①可發(fā)生銀鏡反應；②加入新制Cu（011）2懸濁液沉淀不溶解；③與含酚配的

NaOH溶液共熱發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸消失以至無色。下列敘述中正確的是（）

A.有甲酸和甲酸乙酯B.有乙酸和甲酸乙酯

C.可能有甲醇，一定有甲酸乙酯D.幾種物質都有

6.

已知檸檬醛的結構簡式為

列說法不正確的是（）

A.它可使酸性高猛酸鉀溶液褪色，根據(jù)已有知識判定下B.它可跟銀氨溶液反應生成銀鏡

C.它可使溟水褪色

D.它被催化加氫的最后產(chǎn)物的分子式是C10II200

7.蔡環(huán)上的位置可用a、6表示，如

a位有取代基的是

（）。下列化合物中

8.已知和兩結構式（a、b分別代表不同的原子或原子團）互為同分異構體，推斷一氯丙

烯的同分異構體（不含環(huán)狀結構）共有（）

A.3種B.4種C.5種D.6種

9.從柑桔中煉制砧二烯（

A.分子式為C10H16

B.常溫下為液態(tài)，難溶于水

C.其一氯代物有10種），下列有關它的推測正確的是（）

D.與過量的澳的CC14溶液反應后產(chǎn)物為

10.amL三種氣態(tài)燃的混合物和足量的氧氣混合點燃爆炸后，恢復到原來的狀態(tài)（常溫常

壓），氣體體積共縮小2amL（不考慮二氧化碳的溶解）。則三種煌可能的組合是（）

A.CH4、C2H4,C3H4任意體積比

B.CH4、C3H6、C2H2保持C3H6：C2H2=1：2（物質的量之比）

C.C2H6、C4H6、C2H2同條件下體積比為2：1：2

D.C3H8、C4H8、C2H2質量比為11：14：16

11.有機物甲C3H603在適當條件下，每兩個分子甲可相互發(fā)生酯化反應，生成一分子

乙，則乙的結構式不可能是（）

12.烯嫌在一定條件下發(fā)生氧化反應時，CC雙鍵發(fā)生斷裂，RCIICIIR,可以氧化成RCHO和

R'CIIO。下列烯嫌分別被氧化后，產(chǎn)物中有乙醛的是（）

A.CH2C1ICI12CII2CIICH3B.CI13C112CIICI1CII2CII3

C.CH3CHCHCH2CH2CH3D.CH3CHCHCHCHCH3

14.將一定量有機物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收，經(jīng)過濾得到沉淀20

g,濾液質量比原石灰水減水5.8g,該有機物可能是（）

A.乙烯B.乙二醇C.乙醇D.甲酸甲酯

15.某共價化合物含碳、氫、氮三種元素，分子內有四個氮原子，且四個氮原子構成正

四面體（如白磷結構），每兩個氮原子間都有一個碳原子。已知分子內無碳碳單鍵，也沒有

碳碳雙鍵，則該化合物的分子式為（）

A.CH8N4B.C6H12N4C.C6H10N4D.C4H8N4

16.在石油化工生產(chǎn)中，用于制造合成塑料、合成纖維、有機溶劑等重要的基礎原料的

是（）

A.天然氣B.乙烯C.電石D.酒精

17.漆酚是我國特產(chǎn)生漆的主要成分，通常情況下為黃色液體，能溶于有機溶劑，生漆

涂在物體的表面，在空氣中干燥后變成黑色的漆膜。將漆酚放入下列物質中：①空氣，

②溟水，③小蘇打溶液，④氯化鐵溶液，⑤通入過量的二氧化碳，不能發(fā)生化學反應的

是（）

A.①②⑤B.③④C.②⑤D.③⑤

18.食用下列物質不會引起中毒的是（）

A.甲醇兌制的白酒

B.用于混凝土防凍的亞硝酸鈉

C.用碳酸釧作X射線的“飲餐”

D.加碘鹽（含碘酸鉀的食鹽）

19.1995年3月20日，日本東京地鐵發(fā)生了震驚世界的“沙林”毒氣襲擊事件，造成

12人死亡、5000多人受傷，恐怖分子使用的“沙林”是劇毒的神經(jīng)毒氣，其結構簡式為

O

II

CHs—P—OCH（CH3）2

I

F

。已知的名稱為甲氟磷酸，則“沙林”的化學名稱為

（）

A.甲氟磷酸異丙酸B.甲氟磷酸異丙酯

C.甲基異丙基氟磷酸D.甲氟異丙氧基磷酸

20.有機物丁香油酚結構簡式為：其可能具有的性質是：①能發(fā)生加成反應，②能使酸

性高鋅酸鉀溶液褪色，③能發(fā)生取代反應，④能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應，⑤能發(fā)生中和

反應，⑥能發(fā)生消去反應

A.全部B.僅①②③④C.除⑥外都能D.除④⑥外都能

21.有關專家指出，目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒

性，其毒性來源為（）

A.甲烷B.甲酸C.甲醇D.甲醛

22.“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念.在“綠色化學工藝”中，理想狀態(tài)是反

應物中原子全部為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%在用CH3c三CH合成CH2=C（CH3）

C00CH3的過程中，欲使原子利用率達到最高，還需要其他的反應物有（）

A.C0和CH30HB.C02和H20

C.H2和C02D.CH30H和H2

23.稀土是我國的豐產(chǎn)元素，17種稀土元素性質非常接近，用有機萃取劑來分離稀土元

素是一種重要的技術.化合物A是其中一種，有機萃取試劑A的結構式如下：

------O

/\

HO—CHJ—C—CEt—O—P=O

\區(qū)——O

據(jù)你所學的知識判斷A屬于（）

A.酸類B.酯類C.醛類D.油脂類24.1993年由中國學者和美國科學家共同合成了世界

上最大的碳氫分子，其一個分子由1334個碳原子和1146個氫原子構成.關于此物質，下

列說法肯定錯誤的是（）

A.屬煌類化合物B.常溫下是固態(tài)

C.可發(fā)生氧化、加成反應D.具有類似金剛石的硬度

25.巴豆酸的結構簡式為CH3—CH=CH—C001I.現(xiàn)有①氯化氫、②浪水、③純堿溶液、

④2-丙醇、⑤酸化的KMnO4溶液.試根據(jù)其結構特點，判斷在一定條件與巴豆酸反應的物

質的組合是（）

A.只有②④⑤B.只有①③④C.只有①②③④D.①②③④⑤

（二）非選擇題

1.有機環(huán)狀化合物的結構簡式可進一步簡化，例如A式可簡寫為B式。C式是1990年公

開報道的第1000萬種新化合物，該化合物C中的碳原子數(shù)是，分子式是。若D是C的

同分異構體，但D屬酚類化合物，而且結構中沒有一CH3基團。請寫出D可能的結構簡式

（任意一種，填入D方框中）。

TT

r13C

2.結構中沒有環(huán)狀的烷燒又名開鏈烷燒，其分子式通式是CnH2n+2(n是正整數(shù))。若它

分子中每減少2個碳氫鍵，必然同時會增加1個碳碳鍵。該碳碳鍵可能是重鍵(雙鍵或三

鍵)，也可能是連結成環(huán)狀燒，都稱為增加了1個不飽和度(用希臘字母Q表示，又名

“缺氫指數(shù)”兀例如若干煌類分子和煌基的不飽和度如下：

①CH3cH2cH3Q=0；②(CH3)2CH—Q=0；

③CH2cHeH2Q=l；④Q=l；⑤C8H15—Q=l；⑥Q=2；⑦

C=2；

⑧CH3c三CCH2cH=CH2Q=3；

⑨CH3(CH=CH)3cH3Q=3；

⑩Q=4；11Q=4；12C71I7—Q=4o

(1)請寫出下列各燃分子的Q。(A)Q=(B)Q=(C)Q=

(2)請寫出下列煌基的Q。(D)(兩價基團)Q=(E)(三價基團)Q=

(F)C三C(兩價基團)Q=

3.化學上拉席希法制備啡是將NaClO和NH3按物質的量1：2混合，剛好反應生成

NaCl、腫和水。腫是一種高能燃料。

(1)寫出期:的化學式，推測其結構簡式。

(2)推測脫能否像氨一樣和水形成水合物，如能形成水合物，寫出反應的化學方程式。

如不能形成水合物，說明理由：o

64.4mL02和3mLNxHy(已知xVy)混合氣體在120℃>1.OlXIOPa點燃完全反應后恢

3

復到原溫度和壓強時，測得反應后N2、02、H20(g)混合氣體密度減小10。試回答：

(1)寫出反應的化學方程式：。

(2)推算出NxHy的化學式。

5.“汽車尾氣污染”問題已備受世人的關注。汽車汽油(辛烷C8H18)引擎若采用電火花

去點燃汽缸中的燃料和空氣混合物，汽缸內發(fā)生燃燒，燃燒是急速而猛烈的，溫度很高。

當活塞從汽缸里往外推出時，燃燒的氣體跟著在不到百分之一秒的時間內受到膨脹和冷

卻，因此燃料必有一部分來不及燃燒或不完全氧化。

(1)根據(jù)你所學的知識寫出汽缸內可能發(fā)生的反應的化學方程式。

(2)假設辛烷在汽缸內完全燃燒，則空氣質量與辛烷質量之比x值是。

(3)若空氣質量與辛烷質量之比大于x值，則汽車尾氣中有害氣體含量較多的是；若空

氣質量與辛烷質量之比小于x值，則汽車尾氣中有害氣體含量較多的是。

6.美國《科學美國人》雜志在1971年7月刊登的“地球的能量資源”一文中提供了如

下數(shù)據(jù)：

太陽輻射能的幾條主要去路功率

直接反射52000x10^5/3

以熱能方式離開地球81000xl0*kJ/s

水循環(huán)40000x10^5/3

大氣流動STOxlO'kJ/s

光合作用40xi0'kJ/s

(1)地球對太陽能的利用率約為。

(2)通過光合作用，每年有kJ的太陽能轉化為化學能(每年按365天計)。

C6H1206+602)為我們生存的環(huán)境除去(3)每年由綠色植物通過光合作用

(6C02+6H20

二氧化碳的質量設為A?試根據(jù)能量關系列出A的計算式。

列式中缺少的數(shù)據(jù)用符號表示。A=(kg)o

所缺數(shù)據(jù)的化學含義為。

7.已知鹵代姓和氫氧化鈉的醇溶液共熱可以得到烯煌。如CH3cH3Cl+Na0H

△

醇

CH2=

CII2+NaCl+H20.現(xiàn)通過以下步驟由制取，其合成流程如下：

(鹵代燒制取烯

煌的反應屬于消去反應)

(1)從左到右依次填寫每步所屬的反應類型是(a.取代b.加成c.消去反應，只填字

母)。

(2)寫出A-B反應所需的試劑和條件。

(3)寫出這兩步反應的化學方程式。8.有機物A、B、C、中碳、氫、氧元素物質的量之

比為1：2：1,它們都能發(fā)生銀鏡反應，但都不能發(fā)生水解反應。Bl、B2是B的同分異

構體。又知：

Z(高分子化合物)A在常溫下為氣體，A+C6H50H

X+C02；X+NaOHBl在16.6'C以下凝為冰狀晶體:Bl+Na2C03

爆)

一定條件

一定條件

△

堿石灰Y(最簡單的

B2為無色液體，也能發(fā)生銀鏡反應。1molC完全燃燒需要3mol氧氣。試回答：

(DB2的名稱，A、B的結構簡式：A、B；

⑵寫出X-Y的化學方程式：；

(3)C的結構簡式，與C互為同分異構體，且屬于乙酸酯類化合物的結構簡式，。

(1)等量的該有機物分別與足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)2充分反應時，理論上消耗三

種物質的物質的量之比為。

(2)A在濃H2s04作用下，若發(fā)生分子內脫水，所生成產(chǎn)物的結構簡式為：。

10.只含有C、H、0的有機物A和B,它們的最簡式相同，但A的相對分子質量大于B,

將1.50gA或B完全燃燒后的氣體依次通過無水氯化鈣和堿石灰，測得分別增重0.90

g、

52.20g；若A、B以等物質的量混合，取其2.25g在127c和1.01X10Pa時氣化后體

積為

1.64L,求：(DA、B的最簡式。(2)A、B的相對分子質量和分子式。

11.已知有機物A的結構式

有機物B是秦的衍生物，且不含一CH3,B與A互為同分異構體，根據(jù)要求寫出B可能的

結構簡式并完成下列兩問：

(1)與醇能發(fā)生酯化反應的是。

(2)與新制備氫氧化銅在一定條件下作用，產(chǎn)生紅色沉淀的是和。

12.液晶是一類新型材料，MBBA是一種研究得較多的液晶化合物，它可以看作是由醛A

和胺B去水縮合的產(chǎn)物。

llillI

(1)對位上有一c4H9的苯胺可能有四個異構體，它們是：

(2)醛A的異構體甚多，其中屬于酯類化合物，而且結構式中的苯環(huán)結構的異構體就有

六個，它們是：

CHs

0

HOOC—CHzCH-CHzCHe—COOH

COOH

、o13.已知[0][0]

產(chǎn)國兇L回

水濡液同

ANXM?T[—1

反應八)△埠"1TI：量;Kl￡J

9I-----------------------------------1

△g_________澳水

上回二，!出工兇

I—__|I1

-----------(臼色沉淀)

HOOC(CH2)4C00H,CH3CH=CH2CH3C00H+C02,

CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2

(1)分子式為C17H12的某煌氧化得

HOOCCHCHCH2COOH

II

CIICH

該嫌的結構簡式。根據(jù)以上事實，可推測該二聚體的結構簡式為：。

(2)已知1,3-丁二烯聚合時，除生成高分子聚合物外，還有一種二聚體生成，且該二聚

體發(fā)生下列反應：a.加氫還原，生成乙基環(huán)己烷，b.加濕時可引入4個澳原子，c.氧化

時可生成，同時，還應有一種氣體生成，該氣體是：。根據(jù)以上事實，可推測該二聚體

的結構簡式為：。

14.已知鹵代煌R-X在NaOH水溶液中能發(fā)生如下反應：

R-OH+NaXR-X+NaII

現(xiàn)通過如下方法可合成分子量相等的兩種有機物F和G。

請回答下列問題:

(1)有機物名稱：C、E。

(2)上述反應①?⑥，屬于加成反應的有。

(3)F和G的相互關系屬于(填序號)

①同系物②同分異構體③同一物質④同一類物質

G的化學方程式為：。(4)A+E

15.化合物A(C8H803)為無色液體難溶于水，有特殊香味，從A出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系

列反應，圖中的化合物A硝化時可生成四種一硝基取代物，化合物H的分子式為C6H60,G

能進行銀鏡反應?！?/p>

回答下列問題：

A、E、K可能的結構簡式

A,E,Ko

16.維綸的成分是聚乙烯醇縮甲醛。它可以由乙烯為原料進行合成，其主要步驟是由乙

烯氧化和醋酸合成醋酸乙烯酯?；瘜W方程式如下：

然后經(jīng)加聚、水解、縮聚制得。請把下列各步變化中指定的有機產(chǎn)物的結構簡式填入

空格內：

miIllillllllllllllllllll

1:IIIIIIHminiillihi''lllllllllllllll1

mumiSIliiiiiiiiiIIIIIIIIEiilniiiii1

C4H602(C4H602)n(C2H40)n維綸

(C5H802)n

在上述條件下把nmol分子組成都為C5H10的不飽和烽氧化，可得0.4nmol酮和nmo

1甲醛以及其他有機產(chǎn)物請?zhí)羁眨?/p>

(1)不飽和烽的混合物中，肯定存在的一種燒的結構簡式是，該煌的物質的量分數(shù)

為。

(2)氧化產(chǎn)物中，除甲醛外，還可能存在的其他有機產(chǎn)物的結構簡式。

(3)在生成高分子化合物

CH2CH2CH2CHCH2CH2CH-CHCH2n的三種單體中,可能屬于上述不飽和燃混合

物的

I

CH3CHCH3

一種組分的結構簡式為。

18.將竣酸的堿金屬鹽溶液電解可得到燃類化合物。例如

2CII3C00K+2I120

鹵代輕具有下列性質：

NaOH電解C2H62C02H22K0H陽極陰

極

R—Br+II2O溶液R—OH+HBr

根據(jù)下列衍變關系回答有關問題：

BA混合物C催化劑DEC1CH2C00K(溶液)

(1)寫出電極反應式：

陽極：

陰極：

(2)寫出A-B的化學方程式：

(3)D和B在不同條件下反應，會生成三種不同的E,試寫出它們的結構簡式：鍵狀E：

環(huán)狀E：

高分子E：

19.傅瑞德爾―克拉福茨反應是在苯環(huán)上引入烷基的反應

IIIIIIIUII

IIIIIIIIIII

：+CH3CH2C1電解aOZ02B

250cAic13+HC1;乙苯還可發(fā)生下列反應:

600℃Fe304+H2；又已知烯煌與HA加成時，氫原子總是加在含氫較多的R—

CH—CH3試以電石、苯等為原料制備苯乙醇不飽和碳上，即：R—CH=CH2+HA

A(),寫出各步反應的化學方程式：(1)；(2);(3);(4)；(5)；(6)；

⑺。

20.取3.320g只含竣基，不含其他官能團的固態(tài)芳香族竣酸置于4L氧氣中，經(jīng)點燃，

竣酸完全燃燒。反應后氣體體積增加0.224L。將氣體通過足量的固體Na202后，體積減

小

1.792L(所有體積均為標準狀況下測定)。請回答：

(1)3.320g該竣酸中C、H、0三元素的物質的量；

(2)寫出該竣酸的最簡式；

(3)寫出符合以上條件的相對分子質量最小的芳香族竣酸的結構簡式。

21.1mol某飽和燒的含氧衍生物A與2moiNaOH在一定條件下恰好完全反應，生成1

mol鈉鹽。A的相對分子質量不超過120,氧的質量分數(shù)不超過0.543。試回答以下問

題：

(DA的一個分子中至少有個氧原子。

(2)A的分子式是。

(3)A有種可能的不同結構。其中能通過簡單試管實驗鑒別出來的是。

(4)1molA與2molNaOH反應，生成1mol鈉鹽外還可能生成。(可填滿也可不填

滿)?

22.由三種化合物組混合物X,組成它的三種化合物A、B、C互為同分異構體，經(jīng)實驗測

得下列結果：

(DX在標準狀況下的密度為2.679g/L；

⑵把1.8gX完全燃燒得3.96gC02和2.16gH20,無其他燃燒產(chǎn)物；

(3)2.OgX與Na反應生成標準狀況下的H2149mL,此時C不反應而殘留；

(4)取2.0gX用酸性KMnO4溶液氧化，其中A氧化的最終產(chǎn)物不與Na2C03反應；B氧化

的最終產(chǎn)物0.74g,可與Na2CO3反應放出氣體。

試確定A、B、C的結構簡式及物質的量之比。

知

有機玻璃可按下列路線合成:

NaOH氧化c

水溶液C3H6。

①HCN

]②％O/H

高溫.O2EH+D

壓力、催化劑GHsO?」△C4Hq3

聚A

婁J有機玻璃

F亦可由水煤氣在高溫、高壓、催華劑存在下合成。試寫出：

(1)天然氣的主要成分和C的結構簡式分別為、。

G的反應方程式為。(2)E+F

A和AB的反應類型分別屬于、。(3)丙烯

有機玻璃的反應方程式為：。(4)G

24.石油及其分儲產(chǎn)物在供氧不足時燃燒，常常產(chǎn)生CO,這也是常見的大氣污染物之

一。將某氣態(tài)燃在5倍體積的純氧中燃燒，產(chǎn)物通過足量Na202,并在電火花連續(xù)作用下

充分反

5應，生成的氣體體積縮小到燃燒產(chǎn)物體積的3/8(氣體體積都在100℃以上，

LOlXIOPa時

測定)。

(1)試寫出通式為CxHy的某燒在供氧不足時燃燒的化學方程式。

(2)若(1)反應中，生成mmolC02,則當m=2時該煌的分子式。

(3)若1mol某氣態(tài)燃在供氧不足時燃燒，產(chǎn)物在足量Na202和電火花連續(xù)作用下產(chǎn)生3

m0102,且固體Na202增重范圍為90gWAWW118g,求燃可能的分子式和燃燒產(chǎn)物CO

與C02

爛的分子式n(CO)：n(CO2)

出。德國Danone公司開發(fā)出具有60天自行降解功能的綠色食品杯——聚乳酸(分子組

成可表示為C3nH4n+202n+l)包裝材料。

(1)聚苯乙烯為什么會造成“白色污染？”。

(2)乳酸可以從甜菜發(fā)酵的糖液中提取，然后通過反應生成聚乳酸。合成聚乳酸的化

學方程式為。

(3)聚乳酸的降解可分為兩個階段，首先是化學水解成乳酸單體，然后乳酸單體在微生

物的作用下分解，生成二氧化碳和水。聚乳酸自行降解的兩步反應的方程式為。(經(jīng)測

定，聚乳酸材料分子結構中含支鏈)

26.(1)人類所使用的能量絕大部分來源于太陽能。捕獲太陽能的生物主要為綠色植物。

綠色植物能夠通過光合作用把太陽能轉變?yōu)榛瘜W能。寫出光合反應的化學

方程式：。

(2)煤、石油、天然氣等能源以熱的形式供給人們需要的能量，試以它們各自的主要成

分C、CnH2n+2和CH4為代表，寫出它們燃燒過程的化學方程式：

(3)大氣中二氧化碳的增多會造成溫室效應。指出煤、石油、天然氣這三種物質在質量

相同時，哪一種燃料對環(huán)境造成負面影響最??？

27.1976年P.Inoue報道用Pd-磷化物催化二氧化碳和丁二烯的反應，可得的產(chǎn)物之一

是：

若有機物乙與甲互為同分異構體，乙能與FeC13溶液作用顯紫色，且分子結構中不存在

甲基，乙與適量新Cu(OH)2的懸濁液在加熱的條件下，反應可產(chǎn)生磚紅色的沉淀，則：

⑴

有機物甲的分子式為.（2）在一定條件下，能跟1mol乙起加成反應的H2的最大用量

為

mol.（30若常溫下與1mol乙起取代反應需消耗Br2的最大用量為2mol,寫出有機物乙

可能的結構簡式.

28.已知丙二酸（HOOC—CH2—COOH）用P205脫水得到的主要產(chǎn)物的分子式是C302,它跟

水加成仍得丙二酸.C302是?種非?！盎顫姟钡幕衔?，除能跟水加成生成丙二酸外，還

能跟

C0NI12NH3、HC1、ROII（R為鏈/基）等發(fā)生加成反應.例如C302跟NH3加成：

C3O2+2MI3

CH2

C0NII2

試寫出：

(DC302的結構簡式：

(2)C302分別跟1【C1、CH3cli2011發(fā)生加成反應的化學方程式：，.

29.下面是某研制人員為合成藥物苯氟布洛芬所設計的線路.

回答下列問題：

(1)苯氟布洛芬的分子式為.

(2)物質A、B的結構簡式分別為，.

(3)反應①?④中屬于取代反應的是(填反應代號).

(4)寫出反應③的化學方程式(有機物寫結構簡式)：.

30.乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發(fā)生的酯化反應(反應