保健食品用原料女貞子1范圍本標準適用于保健食品用原料女貞子。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。下列文件中所包含的部分條款通過相關(guān)標準的引用而成為本標準的部分內(nèi)容。凡是注明日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改版本）適用于本文件。GB2761食品安全國家標準食品中真菌毒素限量GB2762食品安全國家標準食品中污染物限量GB2763食品安全國家標準食品中農(nóng)藥最大殘留限量GB5009.11食品安全國家標準食品中總砷及無機砷的測定GB5009.12食品安全國家標準食品中鉛的測定GB5009.17食品安全國家標準食品中總汞及有機汞的測定GB16740食品安全國家標準保健食品《中華人民共和國藥典》一部《中華人民共和國藥典》四部3技術(shù)要求3.1來源女貞子為木犀科植物女貞LigustrumlucidumAit.的干燥成熟果實。冬季果實成熟時采收，除去枝葉，稍蒸或置沸水中略燙后，干燥；或直接干燥。3.2感官要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官要求項目要求檢驗方法色澤表面黑紫色或灰黑色。內(nèi)果皮黃棕色，破開后種子紫黑色在日光下觀察；如斷面不易觀察，可削平后觀察滋味、氣味氣微，味甘、微苦澀滋味可取少量直接口嘗，或加熱水浸泡后嘗浸出液；氣味可直接嗅聞，或在折斷、破碎或搓揉時進行形態(tài)本品呈卵形、橢圓形或腎形，長6~8.5mm，直徑3.5~5.5mm。表面皺縮不平，基部有果梗痕或具宿萼及短梗。體輕。外果皮薄，中果皮較松軟，易剝離，內(nèi)果皮木質(zhì)，具縱棱，破開后種子通常為1粒，腎形，油性在日光下觀察；長度、寬度及厚度測量時應(yīng)用毫米刻度尺；質(zhì)地是指用手折斷時的感官感覺3.3理化指標應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2理化指標項目指標檢驗方法水分，%≤8.0《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0832第二法灰分，%≤5.5《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則2302方法浸出物（乙醇），%≥25.0《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則2201熱浸法（用30%乙醇作溶劑）鉛（以Pb計），mg/kg≤5.0GB5009.12總砷（以As計），mg/kg≤1.0GB5009.11總汞（以Hg計），mg/kg≤0.3GB5009.17注：其他未列污染物限量應(yīng)符合GB2762相應(yīng)食品類別（名稱）的規(guī)定或國家有關(guān)規(guī)定；未列農(nóng)藥最大殘留限量應(yīng)符合GB2763相應(yīng)食品類別/名稱的規(guī)定或國家的有關(guān)規(guī)定。3.4標志性成分指標應(yīng)符合表3的規(guī)定。表3標志性成分指標項目指標檢驗方法特女貞苷（以干燥品計），%≥0.70附錄A3.5真菌毒素限量真菌毒素限量應(yīng)符合GB2761中相應(yīng)食品類別（名稱）的規(guī)定或有關(guān)規(guī)定。4其他保健食品所用原料為本品的炮制加工品，其炮制加工前的原料應(yīng)符合本標準。炮制方法為凈制、切制的，除另有規(guī)定外，炮制加工品應(yīng)符合本標準。炮制方法為其他炮制工藝的，炮制加工品應(yīng)符合相應(yīng)標準的規(guī)定。

附錄A（規(guī)范性附錄）標志性成分檢驗方法A.1一般規(guī)定本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T6682規(guī)定的三級水。實驗中所用的溶液在未注明用何種溶劑配制時，均指水溶液。A.2方法提要本品經(jīng)稀乙醇加熱回流提取后，采用反相高效液相色譜法測定，以外標法測定特女貞苷（C31H42O17）的含量。A.3儀器A.3.1分析天平：感量為0.01mg和0.0001g。A.3.2恒溫水浴鍋。A.3.3高效液相色譜儀：配有紫外檢測器。A.4試劑和耗材A.4.1甲醇。A.4.2甲醇：色譜純。A.4.3水。A.4.4稀乙醇。A.4.50.45μm微孔濾膜（有機相）。A.4.6對照品特女貞苷對照品英文名稱、CAS號、分子式和相對分子量見表A.1。表A.1化學(xué)對照品（標準品）信息中文名稱英文名稱CAS號分子式相對分子量特女貞苷Specnuezhenide39011-92-2C31H42O17686.66A.5色譜條件及系統(tǒng)適用性A.5.1色譜條件色譜柱：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相：甲醇-水（40∶60,v/v），等度洗脫；檢測波長：224nm；進樣量：對照品溶液5μL、供試品溶液10μL；流速：1mL/min。A.5.2系統(tǒng)適用性理論板數(shù)按特女貞苷峰計算應(yīng)不低于4000。A.6操作方法A.6.1對照品溶液的制備取特女貞苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含0.25mg的溶液，搖勻，備用。A.6.2供試品溶液的制備取供試品粉碎，取粉末約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇50mL，稱定重量，加熱回流l小時，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，經(jīng)0.45μm濾膜（A.4.5）濾過，取續(xù)濾液，備用。A.6.3供試品溶液的測定照高效液相色譜法（《中華人民共和國藥典》2020年版四部0512）試驗，分別精密吸取對照品溶液5μL與供試品溶液10μL，注入高效液相色譜儀，測定，按外標法計算試樣中特女貞苷的含量。A.7測定結(jié)果的計算A.7.1計算公式女貞子中特女貞苷含量以質(zhì)量分數(shù)計，數(shù)值以%表示，按公式（A.1）計算：W=AX式中：W：供試品中特女貞苷的質(zhì)量分數(shù)，%；AXARCR