2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提升訓練試卷B卷附答案單選題（共150題）1、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質紊亂【答案】A2、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B3、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A4、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】A5、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D6、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是A.溶化性B.融變時限C.溶解度D.崩解度E.衛(wèi)生學檢查【答案】A7、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】C8、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D9、按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于A.A類反應（擴大反應）B.D類反應（給藥反應）C.E類反應（撤藥反應）D.C類反應（化學反應）E.H類反應（過敏反應）【答案】D10、將心臟輸出的血液運送到全身器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】B11、丙酸倍氯米松A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】D12、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮質激素C.氨茶堿D.特布他林E.沙美特羅【答案】B13、按藥理作用的關系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應C.首劑效應D.特異質反應E.致畸、致癌、致突變等【答案】D14、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】A15、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D16、以下屬于藥理學的研究任務的是A.闡明藥物的作用.作用機制及藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律B.開發(fā)制備新工藝及質量控制C.研究藥物構效關系D.化學藥物的結構確認E.藥品的質量控制方法研究與標準制定【答案】A17、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A18、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D19、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應【答案】B20、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是A.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結塊C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素12效價顯著降低E.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深【答案】B21、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C22、與抗菌藥配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】A23、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應E.特異質反應【答案】C24、藥物在體內(nèi)轉化或代謝的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】C25、風濕性心臟病患者行心瓣膜置術后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C26、（2016年真題）屬于雌激素調節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B27、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D28、關于氨芐西林的描述，錯誤的是A.水溶液室溫24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】C29、空白試驗為A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】B30、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑是A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.新潔爾滅E.十二烷基磺酸鈉【答案】D31、《英國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B32、下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效增強D.維生素BE.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效增強【答案】A33、可增加栓劑基質的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B34、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】C35、栓劑水溶性基質是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】C36、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡涂膜劑，處方如下：沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.屬于半固體制劑B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥C.應遮光，密閉貯存D.在啟用后最多可使用4周E.用于濕熱蘊結、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】A37、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A38、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH【答案】A39、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為A.腸-肝循環(huán)B.首過效應C.胃排空速率D.代謝E.吸收【答案】C40、溶液型滴眼劑中一般不宜加入A.增黏劑B.抗氧劑C.抑菌劑D.表面活性劑E.滲透壓調節(jié)劑【答案】D41、關于藥物警戒與藥品不良反應監(jiān)測的敘述中錯誤的是A.藥品不良反應監(jiān)測的對象是質量合格的藥品B.藥物警戒涉及除質量合格藥品之外的其他藥品C.藥物警戒工作包括藥品不良反應監(jiān)測工作以及其他工作D.藥品不良反應監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段E.藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關的各項評價工作【答案】D42、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互補作用E.增強作用【答案】C43、熔點A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D44、（2017年真題）體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C45、當β受體阻斷藥與受體結合后，阻止β受體激動藥與其結合，此拮抗作用為A.抵消作用B.脫敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A46、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】C47、有關乳劑特點的錯誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D.外用乳劑能改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】B48、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.具有苯嗎喃的基本結構?B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?C.兼有鎮(zhèn)痛作用?D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?E.結構中含有酚羥基?【答案】D49、屬于靶向制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】D50、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C51、在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性【答案】A52、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C53、具有孤對電子，能吸引質子具有親水性，而碳原子又具有親脂性，因此具有該基團化合物可以在脂一水交界處定向排列，易于透過生物膜的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】C54、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】A55、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C56、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C57、華法林的作用機制A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶B.與游離Xa活性位點結合，阻斷其與底物的結合C.拮抗血小板ADP受體D.競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結合E.組織纖溶酶原激活【答案】A58、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D59、對COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞來昔布D.舒林酸E.羥布宗【答案】A60、關于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45％g/mlC.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D.糖漿劑應澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存【答案】D61、適合于制成乳劑型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】C62、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內(nèi)的分布E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C63、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品為復方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】C64、藥物的效價強度是指A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應【答案】A65、關于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體B.單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D.房室概念具有生理學和解剖學的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉運速率而確定的【答案】D66、黃體酮的結構式是A.B.C.D.E.【答案】B67、（2016年真題）普通片劑的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C68、有關滴眼劑的正確表述是A.滴眼液中可加入調節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長【答案】A69、關于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C70、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序為A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A71、世界衛(wèi)生組織關于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學事件，不一定與治療有因果關系C.在任何劑量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間，導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】B72、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B73、（2015年真題）短效胰島的常用給藥途徑是（）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B74、酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）。A.脂溶性增大，易離子化?B.脂溶性增大，不易通過生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強?【答案】D75、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B76、非極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】C77、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最高的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D78、腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應是()A.后遺效應B.過度作用C.毒性反應D.停藥反應E.繼發(fā)反應【答案】D79、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】C80、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】A81、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.乙?；Y合反應【答案】A82、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D83、經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D84、桂利嗪的結構式為A.B.C.D.E.【答案】A85、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C86、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D87、作用于微管的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】D88、適合做W/O型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】B89、對乙酰氨基酚的鑒別A.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應【答案】A90、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】D91、阿苯達唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅腸蟲作用。代謝前該基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C92、測定乙琥胺的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】D93、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.容器、片材、袋、塞、蓋等B.金屬、玻璃、塑料等C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D.液體和固體E.普通和無菌【答案】C94、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C95、關于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質無關【答案】B96、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D97、以下關于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A.達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術平均值C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】D98、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為羧甲基纖維素鈉A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】C99、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C100、表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】D101、以下不是滴丸油溶性基質的是A.蟲蠟?B.蜂蠟?C.甘油明膠?D.硬脂酸?E.氫化植物油?【答案】C102、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn)，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用E.藥物劑型會影響療效【答案】A103、非競爭性拮抗藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D104、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】B105、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】C106、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B107、他汀類藥物的特征不良反應是A.干咳B.溶血C.皮疹D.橫紋肌溶解E.血管神經(jīng)性水腫【答案】D108、等滲調節(jié)劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】D109、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，其與R-異構體之間的關系是A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝D.一個有活性，另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】C110、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結合是通過A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉移復合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】A111、《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是A.嗎啡B.尼可剎米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.腎上腺素【答案】B112、嗜酸性粒細胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】C113、下面屬于栓劑油脂性基質的是A.棕櫚酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類E.泊洛沙姆【答案】A114、青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，它們的絕對構型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】C115、制備普通脂質體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C116、關于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D117、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B118、藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C119、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】B120、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】D121、藥物警戒與不良反應檢測共同關注（）。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應E.藥品用于無充分科學依據(jù)并未經(jīng)核準的適應癥【答案】D122、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A123、下列聯(lián)合用藥會產(chǎn)生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用少量腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B124、制備注射劑應加入的等滲調節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B125、結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D126、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】D127、易化擴散具有，而被動轉運不具有的特點是A.順濃度差轉運B.逆濃度差轉運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】C128、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D129、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A130、片劑的黏合劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】D131、藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】B132、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B133、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C134、半數(shù)致死量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】C135、結核病患者對治療結核病的藥物異煙肼的反應不一樣，有些個體較普通個體代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。A.基因多態(tài)性B.生理因素C.酶誘導作用D.代謝反應的立體選擇性E.給藥劑量的影響【答案】A136、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D137、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】C138、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C139、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細菌葉酸合成，從而抑制細菌生長繁殖的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】D140、長期使用糖皮質激素，停藥后引發(fā)原疾病的復發(fā)屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發(fā)性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】D141、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】B142、大于7μm的微粒可被攝取進入（）（）A.肝臟B.脾臟C.肺D.淋巴系統(tǒng)E.骨髓【答案】C143、眼部手術用的溶液劑要求A.F≥0.9?B.無色?C.無熱原?D.無菌?E.低滲?【答案】D144、維拉帕米的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】C145、（2016年真題）泡騰片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B146、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B147、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A148、糖漿劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.高分子溶液劑D.乳劑型E.混懸型【答案】A149、乳膏劑中常用的油相A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】D150、簡單擴散是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】A多選題（共50題）1、藥品不良反應發(fā)生的機體方面原因包括A.種族差別B.個體差別C.病理狀態(tài)D.營養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC2、有關《中國藥典》敘述正確的是A.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典B.《中國藥典》標準體系構成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，具有法律約束力D.阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》通則通用檢測方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測方法在《中國藥典》通則中收載【答案】ABC3、藥物流行病學的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD4、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD5、下列是注射劑的質量要求包括A.無茵B(yǎng).無熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時限【答案】ABCD6、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結構改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC7、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結構【答案】ACD8、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC9、藥物流行病學的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟學研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關事件和決定因素的分析【答案】ABCD10、藥典的正文內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.貯藏【答案】ABCD11、藥物產(chǎn)生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD12、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD13、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD14、結構中含有氟原子的藥物有A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟輕松【答案】BCD15、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD16、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD17、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質、類脂和多糖組成B.極性端向內(nèi)，非極性端向外C.蛋白質在膜上處于靜止狀態(tài)D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD18、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD19、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結構中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD20、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉化包括A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.結合反應E.脫烷基反應【答案】ABC21、下列藥物中屬于前藥的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.纈沙坦【答案】ABD22、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D23、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD24、昂丹司瓊具有哪些特性A.結構中含有咔唑結構B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性D.為選擇性的5-HTE.結構中含有咪唑環(huán)【答案】ACD25、藥源性疾病的防治原則包括A.加強認識，慎重用藥B.加強管理C.加強臨床藥學服務D.堅持合理用藥E.加強醫(yī)藥科普教育【答案】ABCD26、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC27、屬于受體信號轉導第二信使的有A.二?；视停―G）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD28、在藥物結構中引入哪些基團或原子，可導致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC29、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導致機體出現(xiàn)毒性反應，表現(xiàn)為嗜睡、