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2022年泰安市高考全真模擬試題
化學(xué)
本試卷滿分100分,考試用時(shí)90分鐘。
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需
改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在
本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
4.本試卷主要考試內(nèi)容:高考全部?jī)?nèi)容。
5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12016S32C135.5V51Zn65
Ag108
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
是符合題目要求的。
1.化學(xué)對(duì)提高人類生活質(zhì)量和促進(jìn)社會(huì)發(fā)展具有重要作用。運(yùn)用化學(xué)知識(shí)對(duì)下列選項(xiàng)進(jìn)行的分
析合理的是
A.山東周村“戶戶織綢緞”,古代絲綢所含的天然纖維主要是蠶絲纖維
B.煙熏臘肉中含有豐富的脂肪,脂肪屬于酯類,是天然高分子化合物
C.石油的分儲(chǔ)、海水曬鹽、煤的氣化都是物理變化
D.大量S5排放到空氣中,不但能形成酸雨,而目易產(chǎn)生光化學(xué)煙霧危害環(huán)境
2.有機(jī)物在生活中應(yīng)用非常廣泛,下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)與用途對(duì)應(yīng)正確的是
選項(xiàng)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)用途
A苯密度小于水可用于萃取硬水中的硬
B不酣在空氣中易被氧化可用于手術(shù)器械消毒
C甲烷與氯氣可以發(fā)生反應(yīng)可用作燃料
D氯乙烯含有舔碳雙健可以制取聚氯乙烯
3.侯德榜制堿法的主要原理為NaCl+H2O+NH3+CO2==NaHCO3I+NH4CI。下列說(shuō)法正確的是
Is2s2p
A.基態(tài)氮原子的軌道表示式為回回
B.NH4+中N原子的配位數(shù)為1
C.氯原子有17種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子
D.出。分子中H—O—H鍵角大于NH3分子中H—N—H鍵角
4.科學(xué)家找到了大腦進(jìn)入“夢(mèng)鄉(xiāng)”的鑰匙一一多巴胺(DA),DA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于DA
的說(shuō)法正確的是OH
A.分子式為C8H11NO2IOH
B.分子中所有原子位于同一平面fJ
C.能發(fā)生加成反應(yīng)和消去反應(yīng)H2NY
2
D.一氯代物只有3種J
5.工業(yè)上常用三種方法制氫:
⑴綠氫。電解水制氫氣(添加NaOH溶液或稀硫酸增強(qiáng)導(dǎo)電性)。
⑵藍(lán)氫。利用天然氣在高溫下與水蒸氣反應(yīng):CK4(g)+H2O(g)^^CO(g)+3H2(g)o
⑶灰氫。利用焦炭在高溫下與水蒸氣反應(yīng):C(s)+H2O(g)^=iCO(g)+H2(g)o
設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.制綠氫時(shí),當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生amol氣體時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2aNA
B.制備藍(lán)氫時(shí),16gCH4與足量水蒸氣反應(yīng)可制備出的分子數(shù)為3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,制備44.8L灰氫時(shí)斷裂的極性鍵數(shù)目為NA
D.制備lmolW時(shí),三種制氫方法中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2NA
6.某化合物(結(jié)構(gòu)如圖所示)可用作釀造酵母的培養(yǎng)劑、強(qiáng)化劑、膨松劑、發(fā)酵助劑。已知X、Y、
Z、W為元素周期表中前20號(hào)元素且位于不同周期,原子序數(shù)依次增大,Y為地殼中含量最高的
元素。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
Y
A.單質(zhì)的氧化性:Z>Y>XI
W+Y-Z—Y-X
B.同周期中第一電離能比Z小的元素只有4種I
C.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>Y>WY-X
D.X與Z形成的最簡(jiǎn)單化合物的沸點(diǎn)比X與Y形成的最簡(jiǎn)單化合物
的沸點(diǎn)高
7.F2和Xe在一定條件下可生成的一種氟化物是強(qiáng)氧化劑。其晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則下
列說(shuō)法正確的是
A.F元素位于元素周期表s區(qū)
B.該氟化物的化學(xué)式為:XeF4
C.晶胞中F位于Xe構(gòu)成的八面體中心
D.晶胞中每個(gè)Xe原子周圍距離最近且相等的F原子共有2個(gè)
8.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是
+2+
A.氫氧化亞鐵溶于稀硝酸:Fe(OH)2+2H==Fe+2H2O
+
B.向膽機(jī)溶液中加入少量過(guò)氧化鈉:2Na2C)2+2Cu2++2H2O==2Cu(OH)2I+4Na+O2t
c.燒堿溶液吸收少量二氧化硫:SO2+OH-==HSO3-
+
D.在硫酸氫鈉溶液中加入小鈉塊:2Na+2H2O==2Na+2OH+H2t
o
9.甲烷經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)后能夠合成HOb/OH,合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
甲酰酶0
CH,—*CHC1丁CH30H-*HCHO
13234
A.步驟2的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
B.可用紅外光譜鑒別甲醇和甲醛
C.O.lmolHCHO與足量銀氨溶液反應(yīng)最多生成21.6gAg
D.步驟3的反應(yīng)條件和所需試劑為加熱、氧化銅
10.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),其中裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,
全部選對(duì)得4分。選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
11.已知:2H2。⑴===2H2(g)+C)2(g)△H=+571.0kJ?molL,兩步熱循環(huán)制出的過(guò)程如圖,第一
步以太陽(yáng)能為熱源分解Fe3O4,第二步:FeO水解獲得出。
1
過(guò)程I:2Fe3O4(s)===6FeO(s)+O2(g)△Hi=+604.8kJ?mol
過(guò)程U:H2O(l)+3FeO(s)===Fe3O4(s)+H2(g)AHH
下列說(shuō)法正確的是
A.根據(jù)蓋斯定律,AHI+AHIFO
B.該制出過(guò)程中FeO為催化劑
C.過(guò)程II在任何溫度下均為自發(fā)反應(yīng)
D.整個(gè)過(guò)程中能量轉(zhuǎn)化形式只存在太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
12.室溫下,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究NaHC03、Na2cO3溶液的性質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)1:用pH試紙測(cè)得O.lmol?15NaHC03溶液的pH約為8。
實(shí)驗(yàn)2:向O.lmol?I/】的Na2c。3溶液中通入CO2,溶液的pH從12下降到約為9。
實(shí)驗(yàn)3:將O.lmol?I的NaHCCh溶液與O.lmool?L的CaCL溶液等體積混合,產(chǎn)生白色沉淀。
實(shí)驗(yàn)4:向O.lmol-L1的NazCCh溶液中滴加新制飽和氯水,氯水顏色褪去。
下列說(shuō)法正確的是
A.實(shí)驗(yàn)2中Na2c。3全部轉(zhuǎn)化為NaHCCh
B.實(shí)驗(yàn)3中白色沉淀為Ca(HCO3)2
C.實(shí)驗(yàn)4說(shuō)明酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)镠C10>H2c。3
D.實(shí)驗(yàn)3、4均是改變濃度使平衡正向移動(dòng)
13.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
加熱盛有少翻NH4HCQ,固體的試件,并在試管
A紅色石叁試紙變解NILHC%溶液顯堿性
口放置濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙
箍逛加熱0.5mol?的NaCI溶液到60P.并
B溶液的pH逐漸減小水的電離為吸熱
用pH傳感器測(cè)定溶液的pH
[CuChT~+4乩0一
溶液顛色由黃除色列
C向疑化銅濃溶液中加水稀澤[Cu(HiO)<],-+4a-.
綠色再到收色
加水稀狎,平衡右移
D向溢有KIO)的食處中加入淀粉溶液,稀鹽酸和KI溶液變藍(lán)氧化性
14.某科研團(tuán)隊(duì)研制了一種有機(jī)液流電池,以[Pyr—TEMPO]和[Pyr—PV]C14分別作中性水系有機(jī)
液流電池的正負(fù)極材料,已知放電時(shí)[Pyr—PV產(chǎn)先轉(zhuǎn)化為[Pyr—PVp,后轉(zhuǎn)化為[Pyr—PV]4+,電
池工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
磁力泵離了交換膜磁力泵
A.放電的過(guò)程中,氯離子由b電極向a電極移動(dòng)
B.放電和充電時(shí)的電勢(shì)均是a電極高于b電極
C.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式可能為[Pyr—PV產(chǎn)-e===[Pyr—PV產(chǎn)
D.放電時(shí),b電極為負(fù)極;充電時(shí),b電極為陽(yáng)極
15.已知:AgA、AgzB都是難溶鹽。室溫下,向體積均為10mL、濃度均為O.lmol?15的NaA溶
1
液、Na2B溶液中分別滴加O.lmol-L的AgNO?溶液,
溶液中pX與AgNCh溶液體積的關(guān)系如圖所示[已知:
pX=-lgc(A)^4—lgc(B2)]?下列推斷錯(cuò)誤的是
A.室溫下,Ksp(Ag2B)=4X10-3a
B.對(duì)應(yīng)溶液中c(Ag+):e<f
C.室溫下,在等量的水中,AgA溶解的物質(zhì)的量更多
D.若c(AgN03)變?yōu)?.05mol?L1,則NaA溶液中的反
應(yīng)終點(diǎn)移至d點(diǎn)
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。V[AgNO3(aq)]/mL
16.(12分)五氧化二鈿何2。5)廣泛用于冶金、化工等行
業(yè),用作合金添加劑、生產(chǎn)硫酸或石油精煉用的催化劑等。從廢鈕催化劑(含有K2SO4、V2O5、V2O4、
SiO2,Fe2O3,NiO等)中回收鈕,既能避免對(duì)環(huán)境的污染,又能節(jié)約寶貴的資源,回收工藝流程
如下:
稀破酸F?O,HA
I▼I1-?濾渣2
譬用x一酸浸一??還原轉(zhuǎn)化一亞化1—?調(diào)pH迎
催化劑|
?----*濾液2—?萃取一水相
流渣11
NH?CkNHHstMKCIO,有機(jī)相
IS2II
V2o5-------燃燒-------沉銳------氧化2*——水相----反萃取一有機(jī)相
已知:
①“酸浸”時(shí)V2O5和V2O4與稀硫酸反應(yīng)分別生成VO2+和VO2+。
②溶液中丫。2*與VO3-可相互轉(zhuǎn)化:VC)2++H2O;^^VO3+2H+,且NH4V。3為沉淀?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)“酸浸”前,需對(duì)廢鋼催化劑進(jìn)行粉碎預(yù)處理,其目的是。
⑵“還原轉(zhuǎn)化”中加入FeSO4的目的是將VO2+轉(zhuǎn)化為VO2+,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:
⑶加入H2O2的目的是將過(guò)量的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+?!把趸?”后,溶液中含有的金屬陽(yáng)離子主要有
Fe3\Ni2+、VO2+,調(diào)節(jié)pH使離子沉淀,若溶液中c(Ni2+)=0.2mol-L1,則調(diào)節(jié)溶液的pH最小值
為可使Fe3+沉淀完全胸子濃度W1.0X106moi?L"時(shí)沉淀完全),此時(shí)(填“有”
39
或“無(wú)”)Ni(0H)2沉淀生成。{假設(shè)溶液體積不變,館6弋0.8,Ksp[Fe(OH)3]=2.16X10-,Ksp[Ni(OH)2]=2
XIO15}
⑷“氧化2”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
⑸“沉鈕”時(shí),通入氨氣的作用是。
⑹若該廢機(jī)催化劑中V2O5的含量為10%(原料中所有的鋼已換算成V2O5)。取100g待處理樣品,
按照上述流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。當(dāng)加入150mL0.1mol七1|<(:1。3溶液時(shí),溶液中的鋼元素恰好完全反應(yīng),
則該工藝中鈕的回收率是%(假設(shè)與KC103反應(yīng)后的操作步驟中鈕元素?zé)o損失)。
17.(12分)硫化鋅億nS)是一種半導(dǎo)體材料,某小組在實(shí)驗(yàn)室制備硫化鋅:(CH3COO)2Zn+H2S===ZnS
I+2CH3COOHO回答下列問(wèn)題:
⑴裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
⑵裝置B中盛裝的試劑可能是(填標(biāo)號(hào))。
a.NaOH溶液b.飽和NaHS溶液c.新制氯水
⑶裝置A能控制反應(yīng)的發(fā)生和停止,裝置C中完全反應(yīng)后,停止裝置A中反應(yīng)的操作是
⑷當(dāng)裝置D中O.OlmolH2s完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移0.08mol電子,則該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的
物質(zhì)的量之比為o
⑸實(shí)驗(yàn)完畢后,從裝置C中得到較純凈的ZnS的操作是(填標(biāo)號(hào))、洗滌、干燥。
⑹測(cè)定ZnS產(chǎn)品純度。
準(zhǔn)確稱取mg產(chǎn)品(雜質(zhì)不含Zn元素)溶于足量鹽酸,加熱至不產(chǎn)生氣泡,稀釋成250mL溶液,
準(zhǔn)確量取25.00mL稀釋后的溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)pH在1.5?3,用二苯胺作指示劑,用cmol-L1
的亞鐵氟化鉀K[Fe(CN)6]}標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VmLo
已知:滴定反應(yīng)為2Zn2++[Fe(CN)6F==Zn2[Fe(CN)6N。
①加熱的目的是。
②該產(chǎn)品中ZnS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。
③如果其他操作均正確,滴定前俯視讀數(shù),滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),那么測(cè)得結(jié)果(填“偏
高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。
18.(12分)元素周期表中第VIIA族元素包括氟(F)、氯(C1)、澳(Br)、碘(I)、碳(At),簡(jiǎn)稱鹵素。鹵
素及其化合物在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用非常廣泛?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)氯原子的核外電子排布式為。
⑵為了延長(zhǎng)液氯的殺菌時(shí)間,某些自來(lái)水廠在用液氯進(jìn)行消毒處理時(shí)還加入了液氨,其反應(yīng)的
化學(xué)方程式為NH3+HC1O===H2O+NH2CI,其中N、。、H的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)椋ㄓ?/p>
元素符號(hào)表示);HC10中氧原子的雜化方式為:NH3分子的VSEPR模型為;在水
和苯兩種溶劑中,NH2cl更易溶于。
⑶鹵素單質(zhì)的化學(xué)鍵的鍵參數(shù)如表所示:
其價(jià)鍵F—FC—QBr-BrI—I
鍵長(zhǎng)/pm141198228267
鍵能"kJ?mol-*)157242.7193.7152.7
從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析,F(xiàn)—F鍵的鍵能反常的原因是
的晶胞與的類似,的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,己知
(4)AgClNaClAgClOAg
晶胞邊長(zhǎng)為apm,則晶胞內(nèi)Ag+的配位數(shù)為,晶胞的6?Cl
個(gè)面心圍成的正八面體的邊長(zhǎng)為—pm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值
為NA,則該晶體的密度為(列出計(jì)算表達(dá)式)g?cm3。
19.(12分)有機(jī)物F是一種藥物合成的重要中間體,其合成路線
如圖。
OCH20cH3CHjOOONa
GHQ加不而aHg
XCO,NaOH.A△
0O
NQHI<V-OH
n.Rj-CHO4-CHC-R--RLCH-CHCRZ入a
32ACH3c
回答下列問(wèn)題:
⑴有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)的名稱為?
(2)A-B的反應(yīng)類型為。
⑶寫(xiě)出有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
⑷寫(xiě)出C-D的化學(xué)方程式:。
⑸有機(jī)物H是C的同分異構(gòu)體,符合下列條件的H有種。
①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
②僅含有一種官能團(tuán),能與新制Cu(OH”反應(yīng),生成彼紅色沉淀。
③苯環(huán)上有3個(gè)取代基。
Br0
⑹設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,
Br
合成路線示例見(jiàn)本題題干)
20.(12分)十九大報(bào)告提出要對(duì)環(huán)境問(wèn)題進(jìn)行全面系統(tǒng)地可持續(xù)治理。綠色能源是實(shí)施可持續(xù)發(fā)
展的重要途徑,利用生物乙醇來(lái)制取綠色能源氫氣的部分反應(yīng)過(guò)程如圖1所示。
90
g80C(l,75)
的70A(0.5,66.7),
需60'?D(l,60)
B(0.5,50)F(1.5,50)
轉(zhuǎn)50???
E(l,50).
40
HQ(g)H2(g)HiO(g)H,(g)J
定30G(15,40)
CH£I*)符父(R噎#C產(chǎn))
給山東中學(xué)聯(lián)盟
回答下列問(wèn)題:
⑴已知:①CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)△Hi=+41kJ?mol;
1
②CH3cH20H(g)+H2O(g)===4H2(g)+2CO(g)△H2=+256.1kJ?mol-,
反應(yīng)IIl2CC)2(g)+6H2(g)===CH3cH20H值)+3出0值)的焰變△出二。
⑵起始加入氣體的總物質(zhì)的量一定,反應(yīng)H在進(jìn)氣比[n(CO):n(H2。)]不同時(shí),測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)
化率與n(CO):n(H2O)的關(guān)系如圖2所示(圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度可能相同,也可能不同)。
①圖中顯示C、D、E三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的CO的平衡轉(zhuǎn)化率逐漸降低,其原因是。
②圖中B、E、F三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的CO的平衡轉(zhuǎn)化率相同,則三點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度TB、TE、TF由高到低的順序
為,其原因是。
③已知反應(yīng)速率v1fi=k#:X(CO)X(H2。),vs=ki?x(CO2)x(H2).k正、k逆為反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度有
關(guān),x為各組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。D點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件下,該反應(yīng)到達(dá)D點(diǎn)前,CO的轉(zhuǎn)化率為20%
時(shí),上=。
v逆
④若反應(yīng)從起始分別進(jìn)行到F點(diǎn)和G點(diǎn)所用的時(shí)間相等,則F點(diǎn)和G點(diǎn)對(duì)應(yīng)的條件下,兩個(gè)反
應(yīng)進(jìn)行的快慢關(guān)系為(填標(biāo)號(hào)),其理由是;F、G點(diǎn)分別對(duì)應(yīng)體系的總壓強(qiáng)
的大小關(guān)系為(填標(biāo)號(hào)),其原因是。
a.F>Gb.F=Gc.F<Gd.無(wú)法確定
2022年泰安市高考全真模擬試題
化學(xué)參考答案
1.A2.D3.C4.A5.D6.C7.D8.B9.C10.A
11.C12.D13.A14.AD15.BC
16.(1)增大接觸面積,加快反應(yīng)速率(1
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