I單元有機(jī)化合物目錄I單元有機(jī)化合物 1I1甲烷、乙烯、乙炔、苯 1I2生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物---乙醇、乙酸 3I3基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 3I4有機(jī)化合物綜合 3I1甲烷、乙烯、乙炔、苯38．I1K1L7M3【2014·江西師大附中三?！恳砸胰不虮綖樵峡珊铣捎袡C(jī)酸H2MA，并進(jìn)一步合成高分子化合物PMLA。I．用乙炔等合成烴C。已知：（1）A分子中的官能團(tuán)名稱是_______、_______。（2）A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是________________________________________，其反應(yīng)類型是_______。II．用烴C或苯合成PMLA的路線如下。已知：（4）1mol有機(jī)物H與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO244.8L，H有順?lè)串悩?gòu)，其反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________（5）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________（6）G與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________（7）聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式（任寫(xiě)一種）________________________________________________________________________【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)合成、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)反應(yīng)方程式【答案解析】（1）羥基、碳碳三鍵。（2）CH3COOCH=CH2（3）消去反應(yīng)（4）（5）（6）（7）解析：（1）根據(jù)已知反應(yīng)，乙炔和醛反應(yīng)后，官能團(tuán)有碳碳三鍵和羥基。（2）A的分子式是C4H6O2，又屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCH=CH2（3）B為轉(zhuǎn)化為C4H6，濃硫酸加熱的條件，所以是消去反應(yīng)。（4）1mol有機(jī)物H與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO244.8L，說(shuō)明1分子H含有2個(gè)羧基，H有順?lè)串悩?gòu)說(shuō)明含有雙鍵，根據(jù)分子式得反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（5）根據(jù)逆合成分析，E分子中的2個(gè)羥基在碳鏈的兩端得E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（6）根據(jù)逆合成分析，H2MA為，G是瓊斯試劑反應(yīng)后得到的羧酸，G與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)，是鹵代烴的水解反應(yīng)，還有酸堿的中和反應(yīng)，綜上得（7）聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu)，所以是縮聚反應(yīng)。H2MA分子式為，得化學(xué)方程式【思路點(diǎn)撥】本題考查了官能團(tuán)的判斷和性質(zhì)，鹵代烴的反應(yīng)，合成高分子的反應(yīng)，題目難度中等，注意逆合成分析法的應(yīng)用和官能團(tuán)的引入以及消去反應(yīng)。I2生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物---乙醇、乙酸I3基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)I4有機(jī)化合物綜合9．I4【2014·寧夏銀川一中三?！磕秤袡C(jī)物是藥物生產(chǎn)的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。OHOH—O—C—C—BrOCH3CH2OH下列有關(guān)敘述不正確的是A．該有機(jī)物與濃溴水可發(fā)生取代反應(yīng)B．該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOHD．該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【答案解析】B解析：A、該有機(jī)物中含有酚羥基，所以可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B、與羥基相連碳的相鄰碳上無(wú)氫，與濃硫酸共熱不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、取代基有溴，與1molNaOH發(fā)生取代反應(yīng)，含有酯基，水解成酸和酚，酸消耗1molNaOH，2個(gè)酚羥基消耗2molNaOH，共消耗4mol，故C正確；D、有羥基，催化氧化后生成醛，能與新制氫氧化銅反應(yīng)，故D正確故答案選B【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)和基本性質(zhì)，C選項(xiàng)中酯基水解產(chǎn)物有酚，還能與氫氧化鈉繼續(xù)反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)。8、I4K1【2014·臨川二中一模】異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。它們?cè)谝欢l件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示。有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．異秦皮啶與秦皮素互為同系物B．異秦皮啶分子式為C11H12O5C．秦皮素一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和取代反應(yīng)

D．1mol秦皮素最多可與2molBr2(濃溴水中的)、4molNaOH反應(yīng)【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【答案解析】D解析：A、異秦皮啶與秦皮素結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，故A錯(cuò)誤；B、異秦皮啶分子式為C11H10O5，故B錯(cuò)誤；C、秦皮素結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、酯基、酚羥基，一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；D、1mol秦皮素酚羥基的對(duì)位可以與1molBr2發(fā)生取代，碳碳雙鍵可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可與2molBr2反應(yīng)；酯基水解產(chǎn)物有酚羥基和羧基，一共有3個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基，可與4molNaOH反應(yīng)，故D正確；故答案選D【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)和基本性質(zhì)，C選項(xiàng)中酯基水解產(chǎn)物有酚，還能與氫氧化鈉繼續(xù)反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)。38．I4K1M3【2014·襄陽(yáng)四中模擬】（15分）［化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過(guò)下圖所示的路線合成：(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______。(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是________。(3)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。(4)1molE最多可與________molH2加成。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．核磁共振氫譜只有4個(gè)峰C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時(shí)1mol可消耗3molNaOH(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C==CH2eq\o(――→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(―――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的推斷、有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)、有機(jī)合成【答案解析】(1)醛基（2分）(2)取代反應(yīng)（1分）解析：（1）由A催化氧化產(chǎn)物是乙酸知A是乙醛CH3CHO，官能團(tuán)名稱是醛基；（2）B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成C，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C與在催化劑存在下生成，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；（3）D中含有兩個(gè)酯基，其中一個(gè)酯基水解后產(chǎn)生的酚羥基又會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)，總反應(yīng)方程式為：E是，苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵和氫氣加成，所以，1molE最多可與4molH2加成；（5）同時(shí)滿足條件的B的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時(shí)1mol可消耗3molNaOH，說(shuō)明含有酚羥基、酯基，酯的水解產(chǎn)物也含有酚羥基，綜上，應(yīng)該是一個(gè)酚羥基、一個(gè)甲酸酯基；核磁共振氫譜只有4個(gè)峰，說(shuō)明這兩種官能團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，運(yùn)用“C與在催化劑存在下生成”原理來(lái)得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖如下：【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度中等，本題注意把握題給信息，以正逆推相結(jié)合的方法推斷，明確各物質(zhì)的種類為解答該題的關(guān)鍵，注意官能團(tuán)的性質(zhì)。12．I4【2014·襄陽(yáng)四中模擬】霉酚酸酯(結(jié)構(gòu)如下圖)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列說(shuō)法正確的是A.霉酚酸酯能溶于水B.霉酚酸酯能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol霉酚酸酯能與含4molNaOH的水溶液完全反應(yīng)D.霉酚酸酯既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【答案解析】D解析：A、霉酚酸酯是大分子有機(jī)物，含有的親水基（-OH）較少，難溶于水，故A錯(cuò)誤；

B、霉酚酸酯結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的結(jié)構(gòu)，但是鄰位和對(duì)位已不能取代，故B錯(cuò)誤；

C、1mol霉酚酸酯中含有酯基2mol，能與含2molNaOH的水溶液反應(yīng)，含有酚羥基1mol，能與含1molNaOH的水溶液反應(yīng)，所以1mol霉酚酸酯能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D、霉酚酸酯中含有碳碳雙鍵，既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；故答案選D【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意把握有關(guān)官能團(tuán)決定性質(zhì)的知識(shí)，要求學(xué)生熟記官能團(tuán)具有的性質(zhì)，并熟練運(yùn)用。26．H1H3I4K1【2014·浙江省杭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二第二學(xué)期期中考試】（12分）按要求完成下列各小題（1）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是____________________。（2）蛋白質(zhì)是構(gòu)成生命的基礎(chǔ)物質(zhì)，而氨基酸又是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基石，最簡(jiǎn)單的氨基酸其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；該氨基酸形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；將該氨基酸溶于酸性溶液形成的微粒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；將該氨基酸溶于堿性溶液形成的微粒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；固態(tài)氨基酸主要以內(nèi)鹽形式存在，該氨基酸的內(nèi)鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！局R(shí)點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素、有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)電源新型電池、化學(xué)平衡的計(jì)算【答案解析】（1）2,6-二甲基-3-乙基庚烷（2）H2NCH2COOHH2NCH2CONHCH2COOHH3N＋CH2COOHH2NCH2COO－H3N＋CH2COO－解析：（1）有機(jī)物系統(tǒng)命名法要求“選主鏈、定支鏈、相同支鏈要合并”的原則命名為2,6-二甲基-3-乙基庚烷（2）最簡(jiǎn)單的氨基酸是氨基乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2NCH2COOH，成肽反應(yīng)機(jī)理是“酸脫羥基氨脫氫”二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是H2NCH2CONHCH2COOH；氨基顯堿性溶于酸性溶液形成的微粒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：H3N＋CH2COOH；羧基顯酸性，溶于堿性溶液形成的微粒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是H2NCH2COO－；固態(tài)氨基酸主要以內(nèi)鹽形式存在，該氨基酸的內(nèi)鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：H3N＋CH2COO－【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的命名和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)，注意命名時(shí)數(shù)字與漢字之間要有短線，還有氨基酸的基本性質(zhì)，緊扣課本。屬于基礎(chǔ)知識(shí)。8．I4【2014·浙江省杭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二第二學(xué)期期中考試】下列關(guān)于牙膏的說(shuō)法中不正確的是A．牙膏中加甘油作保濕劑，可用新制Cu(OH)2檢驗(yàn)其存在B．用含氟牙膏刷牙可使牙齒堅(jiān)固，從而有效防止蛀牙，故牙膏中的氟含量越高越好C．牙膏中的增香劑和甜味劑可改善牙膏的口感D．牙膏中的摩擦劑可增強(qiáng)牙膏的摩擦作用和去污效果【知識(shí)點(diǎn)】生活中的化學(xué)；有機(jī)物的鑒別【答案解