執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識模擬卷附答案1、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)的變化是（）[單選題]*A脂溶性增大，易離子化B脂溶性增大，不易通過生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D脂溶性增大，易吸收(正確答案)E脂溶性增大，與堿性藥物作用強答案解析：羧酸具有酸性，容易解離。當(dāng)羧酸成酯后，酯基具有脂溶性，口服后容易吸收。2、在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加（）[單選題]*A苯基B鹵素C烴基D羥基(正確答案)E酯基答案解析：本題考查藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性。在藥物分子引入羥基可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性。故本題選D。3、佐匹克隆的化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）[單選題]*

A.

B.(正確答案)

C.

D.

E.答案解析：本題考查鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)特征。A為唑吡坦，C為勞拉西泮，D為舒比利，E為氟西汀。故本題選B.4、具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是（）[單選題]*A氫化可的松B潑尼松C地塞米松D曲安奈德(正確答案)E倍他米松答案解析：腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有Δ4-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷。天然存在的糖皮質(zhì)激素是可的松和氫化可的松。此結(jié)構(gòu)式中9α位含有氟原子，可知不是天然存在的糖皮質(zhì)激素，可以排除氫化可的松；潑尼松的結(jié)構(gòu)中1位含有雙鍵，可以排除；地塞米松和倍他米松的16位有甲基取代，也可排除；此結(jié)構(gòu)式中還有縮酮結(jié)構(gòu)，可知為曲安奈德。故正確答案為D。5、下列藥物與受體之間的結(jié)合方式中，不可逆的是（）[單選題]*A范德華力B偶極-偶極相互作用C疏水鍵D氫鍵E共價鍵(正確答案)答案解析：藥物在和生物大分子作用時，一般是通過鍵合的形式進行結(jié)合：①范德華力、氫鍵、疏水鍵、偶極-偶極相互作用均屬于非共價鍵的鍵合類型，均為可逆的結(jié)合形式；②共價鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式。故正確答案為E。6、片劑的臨床應(yīng)用中可以掰開服用的是（）[單選題]*A分散片(正確答案)B緩釋片C控釋片D腸溶片E雙層糖衣片答案解析：只有裂痕片和分散片可分開使用，其他片劑均不適宜分劈服用，尤其是糖衣片、包衣片和緩釋、控釋片。7、以下為腸溶型薄膜衣材料的是（）[單選題]*A醋酸纖維素肽酸酯(正確答案)B乙基纖維素C.EudragitED鄰苯二甲酸醋酸纖維素E羥丙基纖維素答案解析：本題考查片劑的包衣。腸溶型薄膜包衣材料主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、丙烯酸樹脂類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）。故本題選A。8、適合作W/O型乳化劑的表面活性劑HLB值是（）[單選題]*A.8～16B.3～8(正確答案)C.13～18D.7～9E.1～13答案解析：本題考查表面活性劑。增溶劑的HLB值在13～18；乳化劑的HLB值為3～8時為W/O型乳化劑，8～16時為O/W型乳化劑；潤濕劑的HLB值通常為7～9；起泡劑具有較高的HLB值；消泡劑的HLB值通常為1～3；去污劑、消毒劑及殺菌劑的HLB值為13～16。9、青霉素類藥物的抗菌活性必需基團是（）[單選題]*A大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)B氨基糖苷結(jié)構(gòu)C酰胺側(cè)鏈D.β-內(nèi)酰胺環(huán)(正確答案)E氫化并四苯答案解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥效團（必需基團）是β-內(nèi)酰胺環(huán)，青霉素是β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)，所以其藥效團是β-內(nèi)酰胺環(huán)或者β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)。10、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）[單選題]*A聚乳酸(正確答案)B硅橡膠C卡波姆D明膠-阿拉伯膠E醋酸纖維素答案解析：本題考查藥物微囊化的材料。聚酯類是應(yīng)用最廣的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。其中，PLA和PLGA是被FDA批準(zhǔn)的可降解材料，而且已有產(chǎn)品上市。故本題選A。11、藥物微囊化的特點不包括（）[單選題]*A可改善制劑外觀(正確答案)B可提高藥物穩(wěn)定性C可掩蓋藥物不良臭味D可達到控制藥物釋放的目的E可減少藥物的配伍變化答案解析：本題考查藥物微囊化的特點。藥物微囊化的特點：可提高藥物穩(wěn)定性、掩蓋藥物的不良臭味、防止藥物在胃內(nèi)失活，減少藥物對胃的刺激性、控制藥物的釋放、使液態(tài)藥物固態(tài)化、減少藥物的配伍變化、使藥物濃集于靶區(qū)。故本題選A。12、氣霧劑的拋射劑是（）[單選題]*A氟氯烷烴類(正確答案)B氮酮C卡波姆D泊洛沙姆E聚維酮答案解析：本題考查氣霧劑的拋射劑與附加劑。拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體四大類。故本題選A。13、有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）[單選題]*A鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透壓有利于吸收B可避開肝首過效應(yīng)C吸收程度和速度不如靜脈注射(正確答案)D鼻腔給藥方便易行E多肽類藥物適宜以鼻粘膜給藥答案解析：本題考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點。鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透壓有利于吸收，可避開肝首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時和靜脈注射相當(dāng)，鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻粘膜給藥。故本題選C。14、下列屬于因后遺效應(yīng)引起的反應(yīng)是（）[單選題]*A華法林引起出血B糖皮質(zhì)激素引起的腎上腺皮質(zhì)萎縮(正確答案)C服用頭孢哌酮時喝酒引起的酒醉現(xiàn)象D慶大霉素具有耳毒性E沙利度胺引起的海豹嬰答案解析：氨基糖苷類抗生素引起的抗生素后效應(yīng)屬于一種后遺效應(yīng)。15、下列關(guān)于受體的性質(zhì)描述不正確的是（）[單選題]*A飽和性B特異性C不可逆性(正確答案)D靈敏性E多樣性答案解析：受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性和多樣性。16、受體拮抗藥的特點是，與受體（）[單選題]*A無親合力，無內(nèi)在活性B有親和力，有內(nèi)在活性C無親合力，有內(nèi)在活性D有親和力，無內(nèi)在活性(正確答案)E有親和力，有較弱的內(nèi)在活性答案解析：本題考查藥物作用與受體。與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動藥；與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動藥；與受體有親和力，但無內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題選D。17、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機制是（）[單選題]*A作用于受體(正確答案)B影響酶的活性C影響細胞離子通道D干擾核酸代謝E改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)答案解析：本題考查藥物作用與受體。胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機制是作用于受體。故本題選A。18、關(guān)于給藥方案設(shè)計的原則表述錯誤的是（）[單選題]*A對于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動力學(xué)特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案(正確答案)B安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D給藥方案設(shè)計和調(diào)整,常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案答案解析：本題考查給藥方案設(shè)計與個體化給藥。對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，劑量的微小改變，可能會導(dǎo)致治療效果的顯著差異，甚至?xí)a(chǎn)生嚴(yán)重毒副作用，此類藥物也需要制定個體化給藥方案。故本題選A。19、在控制哮喘發(fā)作時，β２受體激動藥推薦的給藥方法是（）[單選題]*A每８小時一次B晨高夜低C晨低夜高(正確答案)D每６小時一次E白天和晚上劑量一樣答案解析：本題考查的是用藥與時辰關(guān)聯(lián)的內(nèi)容。呼吸道對組胺反應(yīng)的敏感性在０∶００～０２∶００最高，因此，哮喘患者易在凌晨發(fā)作，β２受體激動藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法，有利于藥物在清晨呼吸道阻力增加時達到較高血濃度。20、甲氨蝶呤中毒時可使用亞葉酸鈣進行解救，其目的是提供（）[單選題]*A二氫葉酸B葉酸C四氫葉酸(正確答案)D谷氨酸E蝶呤酸答案解析：本題考查干擾核酸生物合成抗腫瘤藥。甲氨蝶呤大劑量滴注引起中毒時，可用亞葉酸鈣進行解救。亞葉酸鈣無抗腫瘤作用但是可提供四氫葉酸，與甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗腫瘤活性。故本題選C21、制成1000ml，防腐劑為（）[單選題]*A、醋酸氫化可的松微晶25gB、氯化鈉8gC、吐溫803.5gD、羧甲基纖維素鈉5gE、硫化汞0.01g(正確答案)答案解析：本題考查混懸劑的處方分析。硫柳汞是抑菌劑和防腐劑，羧甲基纖維素鈉是助懸劑，葡萄糖和氯化鈉是等滲調(diào)節(jié)劑，吐溫77是潤濕劑。22、助懸劑為（）[單選題]*A、醋酸氫化可的松微晶25gB、氯化鈉8gC、吐溫803.5gD、羧甲基纖維素鈉5g(正確答案)E、硫化汞0.01g答案解析：本題考查混懸劑的處方分析。硫柳汞是抑菌劑和防腐劑，羧甲基纖維素鈉是助懸劑，葡萄糖和氯化鈉是等滲調(diào)節(jié)劑，吐溫78是潤濕劑。23、滲透壓調(diào)節(jié)劑為（）[單選題]*A、醋酸氫化可的松微晶25gB、氯化鈉8g(正確答案)C、吐溫803.5gD、羧甲基纖維素鈉5gE、硫化汞0.01g答案解析：本題考查混懸劑的處方分析。硫柳汞是抑菌劑和防腐劑，羧甲基纖維素鈉是助懸劑，葡萄糖和氯化鈉是等滲調(diào)節(jié)劑，吐溫79是潤濕劑。24、潤濕劑為（）[單選題]*A、醋酸氫化可的松微晶25gB、氯化鈉8gC、吐溫803.5g(正確答案)D、羧甲基纖維素鈉5gE、硫化汞0.01g答案解析：本題考查混懸劑的處方分析。硫柳汞是抑菌劑和防腐劑，羧甲基纖維素鈉是助懸劑，葡萄糖和氯化鈉是等滲調(diào)節(jié)劑，吐溫80是潤濕劑。25、屬于碳青霉烯類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是（）[單選題]*

A.

B.

C.

D.(正確答案)

E.[填空題]_________________________________A.26、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類的抗生素是（）[單選題]*

A.

B.

C.

D.(正確答案)

E.27、具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)的抗生素是（）[單選題]*

A.

B.

C.

D.

E.(正確答案)28、具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并部分氫化噻嗪環(huán)的抗生素是（）[單選題]*

A.

B.(正確答案)

C.

D.

E.答案解析：氨曲南結(jié)構(gòu)中只有一個β-內(nèi)酰胺環(huán)；青霉素類藥物是β-內(nèi)酰胺環(huán)與五元的氫化噻唑環(huán)稠合；頭孢菌素類藥物是β-內(nèi)酰胺環(huán)與六元的部分氫化噻嗪環(huán)稠合；亞胺培南與青霉素類母核區(qū)別在于五元噻唑環(huán)的S原子被C原子取代，并多了雙鍵，屬于碳青霉烯類。29、脂質(zhì)體類脂質(zhì)膜的主要成分是（）[單選題]*A、熱敏脂質(zhì)體B、免疫脂質(zhì)體C、磷脂和膽固醇(正確答案)D、微球E、殼聚糖和淀粉30、表面連接抗體的脂質(zhì)體是（）[單選題]*A、熱敏脂質(zhì)體B、免疫脂質(zhì)體(正確答案)C、磷脂和膽固醇D、微球E、殼聚糖和淀粉31、對熱敏感的脂質(zhì)體是（）[單選題]*A、熱敏脂質(zhì)體(正確答案)B、免疫脂質(zhì)體C、磷脂和膽固醇D、微球E、殼聚糖和淀粉答案解析：脂質(zhì)體由類脂質(zhì)雙分子層膜所構(gòu)成，而類脂質(zhì)膜的主要成分為磷脂和膽固醇。特殊脂質(zhì)體：①熱敏脂質(zhì)體，為具有稍高于體溫的相變溫度的脂質(zhì)體，其藥物的釋放對熱具有敏感性；②pH敏感脂質(zhì)體，指對pH（特別是低pH）敏感的脂質(zhì)體；③免疫脂質(zhì)體，類脂膜表面被抗體修飾的具有免疫活性的脂質(zhì)體。故正確答案為C、B、A。32、量-效關(guān)系（）[單選題]*A、是指能引起50%陽性反應(yīng)的濃度或劑量B、是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度C、其大小在一定程度上反映臨床用藥的劑量安全范圍D、以LD50與ED50的比值表示E、在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量改變，其效應(yīng)隨之改變(正確答案)答案解析：（1）量-效關(guān)系：是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量（或濃度）增加或減少時，其效應(yīng)隨之增強或減弱，兩者間有相關(guān)性，能定量地反映藥物作用特點，為臨床用藥時提供參考。33、效價強度（）[單選題]*A、是指能引起50%陽性反應(yīng)的濃度或劑量B、是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度(正確答案)C、其大小在一定程度上反映臨床用藥的劑量安全范圍D、以LD50與ED50的比值表示E、在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量改變，其效應(yīng)隨之改變答案解析：效價強度：是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。34、半數(shù)有效量（）[單選題]*A、是指能引起50%陽性反應(yīng)的濃度或劑量(正確答案)B、是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度C、其大小在一定程度上反映臨床用藥的劑量安全范圍D、以LD50與ED50的比值表示E、在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量改變，其效應(yīng)隨之改變答案解析：半數(shù)有效量：是指引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量，用ED50表示，LD50代表半數(shù)致死量。35、斜率（）[單選題]*A、是指能引起50%陽性反應(yīng)的濃度或劑量B、是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度C、其大小在一定程度上反映臨床用藥的劑量安全范圍(正確答案)D、以LD50與ED50的比值表示E、在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量改變，其效應(yīng)隨之改變36、治療指數(shù)（）[單選題]*A、是指能引起50%陽性反應(yīng)的濃度或劑量B、是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度C、其大小在一定程度上反映臨床用藥的劑量安全范圍D、以LD50與ED50的比值表示(正確答案)E、在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量改變，其效應(yīng)隨之改變答案解析：治療指數(shù)：以藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全。故正確答案為E、B、A、C、D。37、胰島素注射液處方如下：【處方】中性胰島素40IU／ｍｌ氯化鋅46μｇ／ｍｌ甘油17ｍｇ／ｍｌ間甲酚27ｍｇ／ｍｌ氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水1000ｍｌ。抑菌劑是（）[單選題]*A、氯化鋅B、甘油C、間甲酚(正確答案)D、氫氧化鈉E、注射用水答案解析：本題考查的是生物技術(shù)藥物注射劑處方。胰島素注射液中，中性胰島素為主藥；氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物；甘油為等滲調(diào)節(jié)劑；氫氧化鈉和鹽酸為ｐＨ調(diào)節(jié)劑；間甲酚為抑菌劑。注射用水為溶劑。38、胰島素注射液處方如下：【處方】中性胰島素40IU／ｍｌ氯化鋅46μｇ／ｍｌ甘油17ｍｇ／ｍｌ間甲酚27ｍｇ／ｍｌ氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水1000ｍｌ。等滲調(diào)節(jié)劑是（）[單選題]*A、氯化鋅B、甘油(正確答案)C、間甲酚D、氫氧化鈉E、注射用水答案解析：本題考查的是生物技術(shù)藥物注射劑處方。胰島素注射液中，中性胰島素為主藥；氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物；甘油為等滲調(diào)節(jié)劑；氫氧化鈉和鹽酸為ｐＨ調(diào)節(jié)劑；間甲酚為抑菌劑。注射用水為溶劑。39、胰島素注射液處方如下：【處方】中性胰島素40IU／ｍｌ氯化鋅46μｇ／ｍｌ甘油17ｍｇ／ｍｌ間甲酚27ｍｇ／ｍｌ氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水1000ｍｌ。ｐＨ調(diào)節(jié)劑是（）[單選題]*A、氯化鋅B、甘油C、間甲酚D、氫氧化鈉(正確答案)E、注射用水答案解析：本題考查的是生物技術(shù)藥物注射劑處方。胰島素注射液中，中性胰島素為主藥；氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物；甘油為等滲調(diào)節(jié)劑；氫氧化鈉和鹽酸為ｐＨ調(diào)節(jié)劑；間甲酚為抑菌劑。注射用水為溶劑。40、胰島素注射液處方如下：【處方】中性胰島素40IU／ｍｌ氯化鋅46μｇ／ｍｌ甘油17ｍｇ／ｍｌ間甲酚27ｍｇ／ｍｌ氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水1000ｍｌ。絡(luò)合劑是（）[單選題]*A、氯化鋅(正確答案)B、甘油C、間甲酚D、氫氧化鈉E、注射用水答案解析：本題考查的是生物技術(shù)藥物注射劑處方。胰島素注射液中，中性胰島素為主藥；氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物；甘油為等滲調(diào)節(jié)劑；氫氧化鈉和鹽酸為ｐＨ調(diào)節(jié)劑；間甲酚為抑菌劑。注射用水為溶劑。41、胰島素注射液處方如下：【處方】中性胰島素40IU／ｍｌ氯化鋅46μｇ／ｍｌ甘油17ｍｇ／ｍｌ間甲酚27ｍｇ／ｍｌ氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水1000ｍｌ。制劑溶劑是（）[單選題]*A、氯化鋅B、甘油C、間甲酚D、氫氧化鈉E、注射用水(正確答案)答案解析：本題考查的是生物技術(shù)藥物注射劑處方。胰島素注射液中，中性胰島素為主藥；氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物；甘油為等滲調(diào)節(jié)劑；氫氧化鈉和鹽酸為ｐＨ調(diào)節(jié)劑；間甲酚為抑菌劑。注射用水為溶劑。42.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是光譜抗腫瘤藥物其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料PEG-DSPRE，氫化大豆卵磷脂，膽固醇，硫酸銨，蔗糖，組氨酸等100、鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機制是（）[單選題]*A抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(正確答案)B與DNA發(fā)生烷基化C拮抗胸腺嘧啶的生物合成D抑制二氫葉酸還原酶E干擾腫瘤細胞的有絲分裂答案解析：本題考查多柔比星的作用機制。鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機制是抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ。故答案為A。知識點擴展：選項B，與DNA發(fā)生烷基化的藥物有美法侖、環(huán)磷酰胺、塞替派、順鉑等；選項C，拮抗胸腺嘧啶的生物合成的藥物是氟尿嘧啶；選項D，抑制二氫葉酸合成酶的藥物有甲氨蝶呤和培美曲賽；選項E，干擾腫瘤細胞的有絲分裂的藥物主要是紫杉烷類藥物，如紫杉醇、多西他賽等。43、鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是（）[單選題]*A在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B在體內(nèi)容易進一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)(正確答案)D在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)E在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性答案解析：本題考查多柔比星產(chǎn)生毒性的機制。蒽醌類抗腫瘤抗生素的毒性主要為骨髓抑制和心臟毒性。可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基，誘發(fā)了脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，引起心肌損傷。故答案為C。44、脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，不屬于其特點的是（）[單選題]*A具有靶向性B降低藥物毒性C提高藥物的穩(wěn)定性D組織不相容性(正確答案)E具有長效性答案解析：本題考查脂質(zhì)體的特點。脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體，可包封水溶性和脂溶性兩種類型的藥物。藥物被脂質(zhì)體包封后具有以下特點：（1）靶向性和淋巴定向性；（2）緩釋和長效性（3）細胞親和性與組織相容性；（4）降低藥物毒性；（5）提高藥物穩(wěn)定性。故答案為D。45、PEG-DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對脂質(zhì)體進行PEG化，降低與單核巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于（）[單選題]*A前體脂質(zhì)體B.pH敏感脂質(zhì)體C免疫脂質(zhì)體D栓塞脂質(zhì)體E長循環(huán)脂質(zhì)體(正確答案)答案解析：本題考查新型靶向脂質(zhì)體。PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間，稱為長循環(huán)脂質(zhì)體。長循環(huán)脂質(zhì)體有利于對肝脾以外的組織或器官的靶向作用。同時，將抗體或配體結(jié)合在PEG的末端，既可保持長循環(huán)，又可保持對靶點的識別。故答案為E。知識點擴展：新型靶向脂質(zhì)體還包括（1）前體脂質(zhì)體將脂質(zhì)吸附在極細的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類（增加脂質(zhì)分散面積）制成前體脂質(zhì)體，遇水時脂質(zhì)溶脹，載體溶解形成多層脂質(zhì)體，其中載體的大小直接影響脂質(zhì)體的大小和均勻性。前體脂質(zhì)體可預(yù)防脂質(zhì)體之間相互聚集，且更適合包封脂溶性藥物。（2）免疫脂質(zhì)體脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別，提高脂質(zhì)體的靶向性。（3）熱敏脂質(zhì)體利用在相變溫度時，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質(zhì)體。（4）pH敏感性脂質(zhì)體由于腫瘤間質(zhì)的pH比周圍正常組織細胞的pH低，選用對pH敏感的類脂材料，當(dāng)脂質(zhì)體進入腫瘤部位時，由于pH的降低導(dǎo)致脂肪酸羧基脂質(zhì)化成六方晶相的非相層結(jié)構(gòu)，從而使膜融合，加速釋藥。46、維生素C降解的主要途徑是（）[單選題]*A、脫羧B、異構(gòu)化C、氧化(正確答案)D、聚合E、水解答案解析：維生素C降解的主要途徑是氧化；乙酰水楊酸水解主要是水楊酸；毛果蕓香堿在堿性條件下異構(gòu)生成異毛果蕓香堿；氨芐西林聚合產(chǎn)生過敏物質(zhì)；對氨基水楊酸在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧。47、乙酰水楊酸降解的主要途徑是（）[單選題]*A、脫羧B、異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、水解(正確答案)48、毛果蕓香堿降解的主要途徑是（）[單選題]*A、脫羧B、異構(gòu)化(正確答案)C、氧化D、聚合E、水解49、氨芐西林產(chǎn)生過敏反應(yīng)的降解途徑是（）[單選題]*A、脫羧B、異構(gòu)化C、氧化D、聚合(正確答案)E、水解50、對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是（）[單選題]*A、脫羧(正確答案)B、異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、水解51、乳糖（）[單選題]*A、潤滑劑B、黏合劑C、崩解劑D、填充劑(正確答案)E、主藥52、淀粉漿（）[單選題]*A、潤滑劑B、黏合劑(正確答案)C、崩解劑D、填充劑E、主藥53、羧甲基淀粉鈉（）[單選題]*A、潤滑劑B、黏合劑C、崩解劑(正確答案)D、填充劑E、主藥54、下列藥物中，容易在腸道吸收的有（）*A地西泮(正確答案)B奎寧(正確答案)C麻黃堿(正確答案)D氨苯砜(正確答案)E胍乙啶答案解析：弱堿性藥物，如奎寧、地西泮、麻黃堿、氨苯砜，在胃中解離多，分子形式少，不容易吸收。但在腸道中，由于腸道pH升高，藥物解離少，分子形式多，容易吸收。強堿性藥物胍乙啶在胃腸道均容易解離，很難吸收。55、具有低親水性和低親脂性，體內(nèi)吸收比較困難的藥物有（）*A特非那定(正確答案)B地爾硫革C吡羅昔康D酮洛芬(正確答案)E呋塞米(正確答案)答案解析：特