槲皮素對(duì)大鼠慢性酒精性肝損傷的保護(hù)作用摘要：目的研究槲皮素對(duì)大鼠慢性酒精性肝損傷的保護(hù)作用。方法將68只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組和槲皮素低、中、高劑量組，采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝損傷模型，給予不同劑量槲皮素混懸液保護(hù)。8周后計(jì)算肝指數(shù)，測(cè)定大鼠血清甘油三酯（TG）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）及肝組織勻漿中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA），觀察肝臟組織學(xué)變化。結(jié)果槲皮素能降低酒精性肝損傷大鼠肝指數(shù)，降低血清中TG、ALT和AST水平；提高肝組織中SOD活性和GSH含量，降低肝組織中MDA含量。肝組織病理結(jié)果顯示槲皮素能改善酒精性肝損傷。結(jié)論槲皮素對(duì)酒精性肝損傷具有保護(hù)作用，其機(jī)制與增強(qiáng)肝臟抗氧化功能有關(guān)。關(guān)鍵詞：槲皮素；酒精性肝損傷；大鼠

ProtectiveEffectsofQuercetinonChronicAlcoholicLiverInjuryinRatsAbstract:ObjectiveTostudytheprotectiveeffectsofquercetinonalcoholicliverinjuryinrats.MethodsRatswererandomlydividedinto5groups:normalgroup,modelgroup,low-dosegroup,middle-dosegroupandhigh-dosegroup.Theratmodelofchronicalcoholicliverinjurywasinducedbystomachperfusionalcohol,andtheratsinquercetingroupweregivenquercetinatthesametime.After8weeks,liverindexandthelevelofTG,ALT,ASTinserumandSOD,GSH,MDAinlivertissueweredetected.HEstainingwasusedtoobservethepathologicalchangesofliver.ResultsComparedwithmodelgroup,quercetincanlowerliverindex,decreasethelevelofserumTG,ALT,ASTandhepaticMDA,increasehepaticSODandGSH.Thehepaticinjuriesofratsinthequercetingroupwererecoveredobviously.ConclusionQuercetinhasobviouslyprotectiveeffectsonalcoholicliverinjuryinrats.Themechanismisassociatedwithincreasedhepaticantioxidantcapacity.Keywords:Quercetin;alcoholicliverinjury;Rats

長(zhǎng)期大量飲酒可引起酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纖維化以及肝硬化等不同程度的肝損傷。酒精參與肝細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)，其在肝臟中過(guò)量代謝使肝細(xì)胞產(chǎn)生大量自由基，促進(jìn)肝細(xì)胞的變性、壞死和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)導(dǎo)致肝損傷。槲皮素是廣泛存在于植物中的黃酮類(lèi)化合物，具有較強(qiáng)的抗氧化、抗炎、抗肝纖維化、抗腫瘤、清除自由基等藥理作用，其臨床研究應(yīng)用多集中在抗衰老、保護(hù)心血管、抗過(guò)敏性疾病、腫瘤防治等方面，而在酒精性肝病方面的研究較少。本研究通過(guò)建立大鼠慢性酒精性肝損傷模型，觀察槲皮素對(duì)酒精性肝損害的保護(hù)作用并初步探討其發(fā)生機(jī)制。1材料與方法1.1動(dòng)物健康雌性SD大鼠（清潔級(jí)）68只，體重200±20g，購(gòu)自華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。1.2藥物槲皮素購(gòu)自美國(guó)Sigma公司。甘油三酯（TG）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶(SOD)、考馬斯亮蘭蛋白測(cè)定試劑盒均購(gòu)自南京建成生物工程研究所。56度紅星二鍋頭購(gòu)自北京紅星股份有限公司。1.3方法1.3.1動(dòng)物分組及處理大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為五組：對(duì)照組8只，其余4組每組15只。對(duì)照組：給予生理鹽水15ml/kg·d灌胃8周；模型組：給予56°紅星二鍋頭15ml/kg·d灌胃8周；槲皮素低、中、高劑量組：將槲皮素分別以10mg/kg·d、30mg/kg·d、50mg/kg·d的劑量溶于酒中制成混懸液按15ml/kg·d灌胃8周。期間各組大鼠正常進(jìn)食飲水。1.3.2標(biāo)本采集及測(cè)定末次灌胃禁食16h后，處理各組動(dòng)物。大鼠麻醉后心臟穿刺采全血分離血清，檢測(cè)TG、ALT和AST水平。剖取肝臟在冷生理鹽水中漂洗，濾紙吸干，肉眼觀察外觀并稱(chēng)重，計(jì)算肝指數(shù)，肝指數(shù)（%）=肝質(zhì)量（g）／體質(zhì)量（g）×100%。取肝左葉，用冷生理鹽水沖洗后制備成10%的肝勻漿，考馬斯亮蘭測(cè)定總蛋白量，檢測(cè)SOD活力、GSH和MDA含量。取肝右葉用10%中性甲醛溶液固定，石蠟包埋切片，蘇木精-伊紅（HE）染色，光鏡下觀察病理改變。病理分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[1]：1級(jí)：脂肪變<30%，局灶水樣變，少數(shù)小壞死灶；2級(jí)：脂肪變>30%，氣球樣變,多數(shù)小壞死灶，Mallory小體形成，局部中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)；3級(jí)：脂肪變>50%，變性壞死重或形成橋接壞死；4級(jí)：脂肪變>75%,損傷廣泛。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用Spss13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用eq\x\to(x)±s表示，組間比較采用方差分析；病理學(xué)等級(jí)資料比較采用Ridit分析法，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1槲皮素對(duì)大鼠肝指數(shù)及血清TG、ALT和AST的影響除模型組有5只大鼠死亡，槲皮素低劑量組有3只大鼠死亡，其余組無(wú)大鼠死亡。模型組與對(duì)照組比較，肝指數(shù)顯著升高（P<0.01）。槲皮素中、高劑量組與模型組比較，肝指數(shù)降低（P<0.05）。模型組與對(duì)照組比較，TG、ALT和AST水平顯著升高（P<0.01）。槲皮素中、高劑量組與模型組比較，TG、ALT和AST水平顯著降低（P<0.05），見(jiàn)表1。表1槲皮素對(duì)大鼠血清ALT和AST活性的影響（eq\x\to(x)±s）組別肝指數(shù)（%）TG(mmol/L)ALT(U/L)AST(U/L)對(duì)照組模型組槲皮素低劑量組槲皮素中劑量組槲皮素高劑量組3.230.28**4.960.474.580.393.980.24*3.830.26*0.510.12**2.650.322.580.361.540.27*1.660.29*37.032.87**122.5811.69109.8312.7467.4910.26**64.679.86**31.344.78**93.449.6262.575.92*55.936.38*54.335.32*注：與模型組比較*P<0.05，**P<0.012.2槲皮素對(duì)大鼠肝組織中SOD、GSH及MDA的影響模型組與對(duì)照組比較，大鼠肝勻漿中SOD活性和GSH含量明顯降低（P<0.01），MDA水平顯著升高（P<0.01）。槲皮素中、高劑量組提高了肝臟抗氧化能力，將降低的SOD和GSH升高，升高的MDA水平降低（P<0.05），見(jiàn)表2。表2槲皮素對(duì)大鼠肝組織中SOD、GSH及MDA的影響（eq\x\to(x)±s）組別SOD(U/mgprot)GSH(mg/gprot)MDA(nmol/mgprot)對(duì)照組模型組槲皮素低劑量組槲皮素中劑量組槲皮素高劑量組87.3410.12**52.174.5355.264.3365.8115.03*66.739.67*27.211.56**18.581.8119.651.3722.472.43*23.082.21*9.381.03**22.254.3220.384.1415.272.46*15.362.55*注：與模型組比較*P<0.05，**P<0.012.3肝組織病理變化對(duì)照組大鼠肝組織結(jié)構(gòu)正常，肝細(xì)胞無(wú)變性壞死。模型組肝組織病變嚴(yán)重，肝小葉結(jié)構(gòu)消失，肝索紊亂，周?chē)写罅垦仔约?xì)胞浸潤(rùn)，肝細(xì)胞明顯腫脹、氣球樣變、點(diǎn)狀壞死。槲皮素中、高劑量組肝組織病變減輕，肝小葉結(jié)構(gòu)基本正常，肝細(xì)胞輕度脂肪變性。由于多分類(lèi)變量按0級(jí)、1級(jí)、2級(jí)、3級(jí)、4級(jí)病理變化由輕到重排列，所以Ridit平均值低于0.500，表示病理變化較輕。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示：槲皮素中、高劑量組大鼠肝損傷程度較模型組均有一定的減輕趨勢(shì)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。見(jiàn)表3。表3肝組織病理變化（Ridit分析法）組別數(shù)量0級(jí)1級(jí)2級(jí)3級(jí)4級(jí)R值對(duì)照組模型組槲皮素低劑量組槲皮素中劑量組槲皮素高劑量組總計(jì)810121515608001110000121325036211206600120100010.083**0.8340.7830.397**0.376**0.500注：與模型組比較*P<0.05，**P<0.013討論槲皮素是廣泛存在于植物中的黃酮類(lèi)化合物，具有較強(qiáng)的抗氧化、抗炎、抗肝纖維化、抗腫瘤、清除自由基等藥理作用。在化學(xué)性肝損傷、缺血/再灌注性肝損傷、血吸蟲(chóng)性肝纖維化等方面的研究中提示槲皮素有保護(hù)作用，而在酒精性肝病方面的研究較少[2]。導(dǎo)致酒精性肝病的重要因素是長(zhǎng)期大量飲酒，本研究通過(guò)白酒灌胃建立大鼠慢性酒精性肝損傷模型，觀察槲皮素的保護(hù)作用，符合臨床實(shí)際情形。結(jié)果顯示，模型組大鼠血清中TG、ALT和AST水平顯著升高，肝細(xì)胞明顯腫脹、氣球樣變、點(diǎn)狀壞死，說(shuō)明大鼠肝臟受損嚴(yán)重，造模成功；低劑量槲皮素對(duì)肝臟保護(hù)比較弱，血生化、組織生化指標(biāo)及組織結(jié)構(gòu)改變均不明顯；但給予中、高劑量槲皮素能降低酒精性肝損傷大鼠肝指數(shù)，降低血清中TG、ALT和AST水平，肝細(xì)胞病理變化減輕，提示槲皮素對(duì)大鼠慢性酒精性肝損傷有保護(hù)作用。酒精性肝病的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，尚未完全闡明，其中氧化應(yīng)激導(dǎo)致肝損傷是多數(shù)學(xué)者認(rèn)同的機(jī)制之一。氧化應(yīng)激是指機(jī)體在遭受各種有害刺激時(shí)，氧化與抗氧化體系失衡，從而導(dǎo)致組織損傷。酒精在肝臟代謝過(guò)程中可產(chǎn)生大量活性氧自由基（ROS）導(dǎo)致氧化體系過(guò)度活化，ROS極易氧化含有多不飽和脂肪酸的生物膜發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，引起膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變，最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞。形成的脂質(zhì)過(guò)氧化物如MDA等終產(chǎn)物，其含量變化間接反映了機(jī)體脂質(zhì)過(guò)氧化水平，預(yù)示肝細(xì)胞損傷程度。而抗氧化體系包括酶系統(tǒng)和非酶系統(tǒng)兩類(lèi)，酶系統(tǒng)中重要的清除自由基酶有SOD等；非酶系統(tǒng)為抗氧化物（包括VC、VE、GSH等），其中GSH發(fā)揮關(guān)鍵作用，直接參與酒精代謝過(guò)程中的自由基的清除，減輕膜結(jié)構(gòu)破壞，其水平代表肝臟抗氧化能力[3，4]。本研究結(jié)果顯示，模型組大鼠勻漿中GSH含量和SOD活性明顯降低，MDA水平顯著升高；給予中、高劑量槲皮素能將降低的GSH和SOD升高，升高的MDA水平降低。提示槲皮素能提高清除自由基酶的活性和抗氧化物的含量，減輕ROS的損害，減弱脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，保護(hù)肝細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。本研究證實(shí)槲皮素有顯著的抗慢性酒精性肝損傷作用，其機(jī)制與增強(qiáng)肝臟抗氧化功能有關(guān)，這些結(jié)果為其臨床用藥提供了理論依據(jù)，但槲皮素藥理學(xué)作用廣泛，是否還有其他的對(duì)抗機(jī)制尚需進(jìn)一步深入研究。參考文獻(xiàn)：王泰齡.酒精性肝病的病理和分類(lèi)[J].胃腸病學(xué),2003，8（5）:299.郭菁菁，楊秀芬.黃酮類(lèi)化合物對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性肝損傷保護(hù)作用的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào)，2008，24(1):5.張桂英，吳光健，王寶貴，等.白樺脂醇對(duì)大鼠酒精性肝損傷保護(hù)作用[J].中國(guó)公共衛(wèi)生，2009，25（3）:378.韓剛，姚國(guó)賢，原海忠，等.姜黃素固體分散體對(duì)酒精性肝損傷大鼠氧化應(yīng)激的影響[J].世界華人消化雜志，2009，17(5):500.——————————————作者簡(jiǎn)介：王超（1978-），男（漢族），湖北荊州人，現(xiàn)任長(zhǎng)江大學(xué)病原生物學(xué)部講師，碩士，從事病原生物學(xué)研究。E-mail:celful60@詳細(xì)通訊地址：434023，湖北省荊州市南環(huán)路1號(hào)，長(zhǎng)江大學(xué)病原生物學(xué)部Tel13872303627石家莊學(xué)院實(shí)習(xí)報(bào)告姓名：學(xué)號(hào)：院系：化工學(xué)院專(zhuān)業(yè)：化學(xué)工程與工藝班級(jí)：指導(dǎo)老師：【指導(dǎo)老師評(píng)語(yǔ)】評(píng)定成績(jī)（等級(jí)制）：指導(dǎo)教師簽名：年月日一、實(shí)習(xí)單位：華北制藥有限公司二、公司簡(jiǎn)介：華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司是我國(guó)最大的制藥企業(yè)，位于河北省省會(huì)石家莊市。公司的前身華北制藥廠是中國(guó)"一五"計(jì)劃期間的重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目，由前蘇聯(lián)援建的156項(xiàng)重點(diǎn)工程中的抗生素廠、淀粉廠和前民主德國(guó)引進(jìn)的藥用玻璃廠組成，1953年6月開(kāi)始籌建，總投資7588萬(wàn)元，1958年6月全部投產(chǎn)。建成五十多年來(lái)，華藥穩(wěn)健經(jīng)營(yíng)，逐步壯大，由一家產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)單一的工廠，發(fā)展為有三十多家子公司、多元投資主體的企業(yè)集團(tuán)。華北制藥廠的建成，開(kāi)創(chuàng)了我國(guó)大規(guī)模生產(chǎn)抗生素的歷史，結(jié)束了我國(guó)青霉素、鏈霉素依賴(lài)進(jìn)口的歷史。華北制藥股份有限公司華北制藥集團(tuán)是由原華北制藥廠投入其全部生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)性資產(chǎn)，并經(jīng)募股于1992年組建的股份制企業(yè)。1994年，華藥股票在上海證券交易所掛牌上市，公司國(guó)家股權(quán)比例為59.87%，由河北省政府授權(quán)華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司持有。公司股票代碼“600812”；股票簡(jiǎn)稱(chēng)“華北制藥”；注冊(cè)資本102857.7558(萬(wàn)元)；現(xiàn)有7家分公司、13家子公司。制劑以及VC、VB12。華北制藥股份有限公司是由原華北制藥廠(現(xiàn)華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司)投入其全部生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)性資產(chǎn),并經(jīng)募股于1992年8月組建的股份有限公司。1994年1月14日,公司股票在上海證券交易所掛牌上市。三．經(jīng)營(yíng)范圍：粉針劑、片劑、顆粒劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、栓劑、酊劑、空心膠囊、溶液劑、散劑、口服液、口服溶劑液、滴眼劑、滴丸劑、合劑、精神藥品、小容量注射劑、大容量注射劑、凍干粉針劑、凝膠劑、原料藥、無(wú)菌原料藥、農(nóng)藥的生產(chǎn)、銷(xiāo)售(具體品種以許可證為準(zhǔn));醫(yī)藥中間體、植物提取物、食品添加劑、飼料添加劑的生產(chǎn)、銷(xiāo)售;經(jīng)營(yíng)本企業(yè)自產(chǎn)產(chǎn)品及技術(shù)的出口業(yè)務(wù)和本企業(yè)所需的機(jī)械設(shè)備、零配件、原輔材料及技術(shù)的進(jìn)口業(yè)務(wù),但國(guó)家限定公司經(jīng)營(yíng)或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外;醫(yī)藥化工技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)服務(wù);設(shè)備制造、安裝;機(jī)器設(shè)備清洗、機(jī)電儀安裝、檢定檢修;(以下項(xiàng)目限分支機(jī)構(gòu)經(jīng)營(yíng))中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品的批發(fā);第二類(lèi)精神藥品的批發(fā);保健品、藥用中間體、植物提取物、農(nóng)藥、獸藥、其他食品及其制品、飲料批發(fā)(預(yù)包裝保健食品批發(fā));計(jì)生用品。自營(yíng)和代理各類(lèi)商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù),但國(guó)家限定公司經(jīng)營(yíng)或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外;經(jīng)營(yíng)進(jìn)料加工和"三來(lái)一補(bǔ)"業(yè)務(wù);經(jīng)營(yíng)對(duì)銷(xiāo)貿(mào)易和轉(zhuǎn)口貿(mào)易。純凈水的生產(chǎn)、銷(xiāo)售;飲水機(jī)銷(xiāo)售;藥用玻璃瓶、日用玻璃制品、工業(yè)氧氣的生產(chǎn);糧食及其制品、飲料制造、化工產(chǎn)品、煤炭、焦炭、紙張、包裝材料、原輔材料、化妝品、辦公用品、勞保用品、衛(wèi)生用品、日常百貨、服裝的批發(fā)、零售;建筑材料、通訊器材、電子產(chǎn)品、塑料、橡膠制品、汽車(chē)配件零售、辦公家具、潤(rùn)滑油、五金交電、儀器儀表、藥用玻璃制品、化學(xué)試劑、機(jī)械設(shè)備、電力設(shè)施承裝、電器機(jī)械、零配件的購(gòu)銷(xiāo)以及批發(fā)零售;基因重組制品、疫苗生產(chǎn)及銷(xiāo)售;中西藥、中藥類(lèi)產(chǎn)品、生物技術(shù)產(chǎn)品、農(nóng)獸藥、綜合技術(shù)和相關(guān)新產(chǎn)品的研發(fā);生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售;貨物倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸(普貨、危貨)、裝卸搬倒;鋼材及其制品、鋁材及其制品、有色金屬的批發(fā)和零售;勞務(wù)代理業(yè)務(wù)(以上業(yè)務(wù)以工商登記部門(mén)核定為準(zhǔn);涉及許可的憑許可證經(jīng)營(yíng))。三、呔嗶克工藝過(guò)程介紹3.1、工藝流程本工藝以環(huán)氧氯丙烷、氰尿酸、片堿為原料生產(chǎn)（三環(huán)氧丙基）異氰尿酸酯（即呔嗶克），生產(chǎn)工藝采用兩步法合成：環(huán)氧氯丙烷、氰尿酸在催化劑作用下發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)，在反應(yīng)中加入片堿，進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng)，生成（三環(huán)氧丙基）異氰尿酸酯，再經(jīng)抽濾、蒸餾、精制、造粒后得到呔嗶克產(chǎn)品。工藝流程簡(jiǎn)單，操作方便，溫度壓力均易控制，屬于間歇生產(chǎn)工藝，投資少效益高。公司特別注重環(huán)保。增建了活性炭吸附塔，以及環(huán)保天然氣鍋爐。（１）開(kāi)環(huán)反應(yīng)將環(huán)氧氯丙烷經(jīng)計(jì)量泵計(jì)量后泵入合成反應(yīng)釜，向釜內(nèi)投入計(jì)量好的氰尿酸，并加入定量催化劑———四甲基氯化銨，封閉投料口，然后向反應(yīng)釜盤(pán)管內(nèi)通入蒸汽升溫，控溫９０℃（開(kāi)環(huán)最佳溫度為９０℃）反應(yīng)１ｈ，為使開(kāi)環(huán)反應(yīng)更完全，將反應(yīng)液逐漸升溫至１０５℃反應(yīng)２ｈ，閉環(huán)反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)釜上部設(shè)置二級(jí)冷凍鹽水冷凝器，將反應(yīng)過(guò)程逸出的物料冷凝回流至釜內(nèi)，重新參與反應(yīng)，鹽水溫度控制在－２℃～－１５℃之間。反應(yīng)中加入的環(huán)氧氯丙烷大量過(guò)量，既作為反應(yīng)物又為溶劑，這樣既可最大限度保證反應(yīng)完全又不需要加入另外的溶劑。（２）閉環(huán)反應(yīng)將開(kāi)環(huán)反應(yīng)液通過(guò)冰鹽水降溫至６０～７０℃，連續(xù)緩慢加入片堿，邊加堿邊發(fā)生閉環(huán)反應(yīng)，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，同時(shí)向反應(yīng)釜夾套內(nèi)通入冷卻水，控制反應(yīng)溫度在５０℃～６０℃之間，約４０ｍｉｎ左右停止加堿，撤去冰鹽水，保溫反應(yīng)３０ｍｉｎ，閉環(huán)反應(yīng)結(jié)束。通入冰鹽水將反應(yīng)液降溫至３０℃，進(jìn)行真空抽濾。（３）真空抽濾閉環(huán)反應(yīng)液成份包括反應(yīng)生成的產(chǎn)品（三環(huán)氧丙基）異氰尿酸酯、過(guò)量環(huán)氧氯丙烷、反應(yīng)生成的氯化鈉和水，通過(guò)真空抽濾將鹽層與油層分離，油層為環(huán)氧氯丙烷與產(chǎn)品呔嗶克的混合物。反應(yīng)過(guò)程中生成的少量水進(jìn)行入鹽層，隨鹽層一起去雙錐干燥得到副產(chǎn)品氯化鈉。油層送蒸餾工序，回收環(huán)氧氯丙烷。抽濾尾氣成份主要為環(huán)氧氯丙烷，進(jìn)入水環(huán)式真空泵循環(huán)水中，部分環(huán)氧氯丙烷被截留于循環(huán)水中沉于水，未溶于水的剩余不凝氣采用管道集氣后引入活性炭吸附塔凈化處理。（４）減壓蒸餾將含有環(huán)氧氯丙烷及產(chǎn)品的混合物經(jīng)泵體打入蒸餾釜內(nèi)，負(fù)壓操作。利用蒸汽升溫，控制真空度－０．００９ＭＰａ，混合物料中的環(huán)氧氯丙烷在蒸餾釜內(nèi)隨溫度的升高逐漸氣化，當(dāng)釜內(nèi)溫度達(dá)到６０℃左右時(shí)，環(huán)氧氯丙烷蒸汽由蒸餾釜頂進(jìn)入冷凝器，經(jīng)二級(jí)冷凝回收環(huán)氧氯丙烷，冷凝器液體出口管直接與受液桶相連，冷凝回收的環(huán)氧氯丙烷返回合成工序重復(fù)利用，精餾釜為負(fù)壓操作，采用水環(huán)真空泵將釜內(nèi)抽真空。泵體與精餾釜釜頂冷凝器氣體出口管連通。泵體內(nèi)通入適量的水作為工作液，通過(guò)不斷的將不凝氣吸入、壓縮、排出，達(dá)到連續(xù)抽氣并控制與之相連的精餾釜內(nèi)真空度－０．００９ＭＰａ。為減少不凝汽的排放，在水環(huán)真空泵前方加設(shè)緩沖罐并配套冷凝回收器，經(jīng)再次冷凝回收后極少量尾氣進(jìn)入水環(huán)式真空泵循環(huán)水中，少量不凝氣采用管道集氣后引入活性炭吸附塔凈化處理。蒸餾回收環(huán)氧氯丙烷后的釜底剩余物即為粗品呔嗶克，呈粘稠狀膏體，加入甲醇進(jìn)行精制提純。（５）粗品精制粗品膏體呔嗶克溫度６０～７０℃，向粗品中加入經(jīng)冰鹽水冷凍后的冰甲醇（０～５℃），攪拌降溫，形成分散狀溶液，分散液溫度３０℃左右，打入結(jié)晶釜，夾套內(nèi)通入冰鹽水將物料降溫至１０℃，結(jié)晶分層，上層為甲醇，下層晶體為產(chǎn)品呔嗶克，結(jié)晶母液由離心機(jī)分離，甲醇母液流至母液罐，進(jìn)行甲醇回收。濕品呔嗶克進(jìn)入干燥制粒工序。（６）粗品干燥干燥設(shè)備采用搪玻璃雙錐回轉(zhuǎn)真空干燥機(jī)，工作時(shí)在罐體夾套內(nèi)通入熱水（蒸氣），對(duì)罐內(nèi)物料進(jìn)行間接加熱，同時(shí)對(duì)罐內(nèi)進(jìn)行抽真空，使罐內(nèi)保持一定的真空度，物料在負(fù)壓、低溫情況下，干燥速度快。由于盛裝物料的雙錐形筒體的不斷轉(zhuǎn)動(dòng)，物料不斷上下內(nèi)外翻動(dòng)，半懸浮狀的物料成菱形軌跡運(yùn)動(dòng)，加大了受熱面，達(dá)到高效、低耗、節(jié)能、均勻干燥的目的。烘干后物料經(jīng)旋分離器分離得到干品呔嗶克，物料中含有的甲醇在烘干過(guò)程中被蒸出，經(jīng)冷凝回收后回用。少量尾氣進(jìn)入真空泵循環(huán)水中，部分甲醇被溶于循環(huán)水中，未溶于水的剩余不凝氣采用管道集氣后引入活性炭吸附塔凈化處理。（７）造粒采用干法輥壓造粒。干粉通過(guò)螺旋輸送機(jī)，皮帶機(jī)或人工搬運(yùn)進(jìn)入斗式提升機(jī)的原料倉(cāng)，由斗式提升機(jī)將原料粉末送入振動(dòng)式過(guò)渡料倉(cāng)，通過(guò)定量加料裝置將物料均勻地送入變頻式立式螺旋喂料機(jī)，對(duì)物料進(jìn)行脫氣預(yù)壓縮，經(jīng)預(yù)壓縮的物料被壓入兩個(gè)相對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)的壓輥中間進(jìn)行壓實(shí)，被壓實(shí)的條片狀物料自動(dòng)脫槽后進(jìn)入破碎機(jī)，被破碎成大小不均的顆粒然后進(jìn)入整粒機(jī)進(jìn)行修整，修整后的顆粒通過(guò)帶孔的篩板被擠壓出來(lái)進(jìn)入篩分機(jī)，成品顆粒通過(guò)篩分后直接包裝或進(jìn)入斗式提升機(jī)被送入成品倉(cāng)，包裝入庫(kù)存，即為成品。篩分下來(lái)的粉狀物料通過(guò)回料裝置返回斗式提升機(jī)原料倉(cāng)，再次壓實(shí)由此完成一個(gè)封閉式循環(huán)。由于整個(gè)過(guò)程均為封閉式操作，因此輥壓造粒過(guò)程基本無(wú)粉塵外泄。（８）甲醇蒸餾回收離心流出的甲醇母液打入甲醇蒸餾釜中，通入蒸汽升溫，甲醇在蒸餾釜內(nèi)隨溫度的升高逐漸氣化，蒸餾釜上方設(shè)置大面積冷凝器，采用冰鹽水將氣態(tài)甲醇強(qiáng)制冷凝回收，經(jīng)甲醇冷卻器，冷卻后導(dǎo)入甲醇中間罐。經(jīng)檢測(cè)合格的甲醇打入甲醇貯罐備用。經(jīng)檢測(cè)不合格的甲醇返回原料計(jì)量罐進(jìn)入下一次提純。甲醇不凝氣經(jīng)水噴淋填料塔處理后尾氣經(jīng)１５ｍ排氣筒排放。蒸餾塔底少量釜?dú)埶椭廖U中心處理。（９）副產(chǎn)品氯化鈉干燥與粗品干燥方式相同：采用雙錐雙錐回轉(zhuǎn)真空干燥，烘干后物料經(jīng)旋分離器分離得到副產(chǎn)品氯化鈉，物料中含有的環(huán)氧氯丙烷在烘干過(guò)程中被蒸出，經(jīng)冷凝回收后回用。少量尾氣進(jìn)入真空泵循環(huán)水中，部分環(huán)氧氯丙烷被截留于循環(huán)水中溶于水，未溶于水的剩余不凝氣采用管道集氣后引入活性炭吸附塔凈化處理。3．２反應(yīng)方程式（１）開(kāi)環(huán)反應(yīng)方程式：（２）閉環(huán)反應(yīng)方程式：3.3工藝流程圖四、麥格尼菲復(fù)合材料公司碳纖維的介紹鮑經(jīng)理給我們講述了碳纖維材料的應(yīng)用前景，建設(shè)意義，實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備，項(xiàng)目的先進(jìn)性與特點(diǎn)，復(fù)合材料的成型加工設(shè)備。4.1碳纖維介紹碳纖維（carbonfiber，簡(jiǎn)稱(chēng)CF），是一種含碳量在95%以上的高強(qiáng)度、高模量纖維的新型纖維材料。它是由片狀石墨微晶等有機(jī)纖維沿纖維軸向方向堆砌而成，經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料。碳纖維是一種力學(xué)性能優(yōu)異的新材料，它的比重不到鋼的1/4，碳纖維樹(shù)脂復(fù)合材料抗拉強(qiáng)度一般都在3500Mpa以上，是鋼的7~9倍，抗拉彈性模量為23000~43000Mpa也高于鋼。但碳纖維材料也只是沿纖維軸方向表現(xiàn)出很高的強(qiáng)度，其耐沖擊性卻較差，容易損傷，所以在制造成為結(jié)構(gòu)組件時(shí)往往利用其耐拉質(zhì)輕的優(yōu)勢(shì)而避免去做承受側(cè)面沖擊的部分。碳纖維復(fù)合材料具有輕質(zhì)，高強(qiáng)度，高剛度，耐疲勞和耐腐蝕等優(yōu)異性能，為了解決全球氣候變暖，溫室氣體排放的環(huán)境問(wèn)題，在大型飛機(jī)、風(fēng)力發(fā)電葉片、汽車(chē)部件、石油開(kāi)采抽油桿、電力輸送電纜等領(lǐng)域的應(yīng)用將推動(dòng)節(jié)能減排的實(shí)現(xiàn)。但是碳纖維只是一種原材料，必須制成復(fù)合材料部件或者制品才能實(shí)現(xiàn)高附加值。實(shí)現(xiàn)碳纖維復(fù)合材料應(yīng)用的關(guān)鍵之一是在碳纖維生產(chǎn)的上游實(shí)現(xiàn)表面處理和上膠劑等通用方法以突破界面工藝的瓶頸；關(guān)鍵之二是發(fā)展低成本的碳纖維生產(chǎn)級(jí)復(fù)合材料成型技術(shù)，尤其是關(guān)注中間產(chǎn)品如預(yù)浸料?？椢锏拈_(kāi)發(fā)；關(guān)鍵之三是重點(diǎn)開(kāi)發(fā)終端產(chǎn)業(yè)鏈如航空航天大型飛機(jī)，新能源工業(yè)、船舶制造、機(jī)械電子、精密醫(yī)療器械等領(lǐng)域。4.2建設(shè)意義與國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品的差距1、可大批量生產(chǎn)的高端碳纖維產(chǎn)品拉伸強(qiáng)度不夠2、先進(jìn)聚合物機(jī)體性能與國(guó)外產(chǎn)品有一定的差距3、碳纖維復(fù)合材料部件的一體化成型技術(shù)相對(duì)落后，難以制造大尺寸部件。4.3先進(jìn)性與特點(diǎn)第一，采用先進(jìn)聚合物基體，與當(dāng)前國(guó)內(nèi)航空航天領(lǐng)域應(yīng)用的基體材料相比，具有更好的韌性及耐高溫、耐輻射、耐濕熱等性能，同時(shí)克服了聚合物及復(fù)合材料成型溫度高，成型壓力大的缺點(diǎn)。第二，采用的RTM工藝是先將織物置于模具中形成一定的形狀，再將基體材料注射進(jìn)入模具、浸漬纖維并固化的復(fù)合材料成型工藝，是國(guó)際上先進(jìn)的復(fù)合材料成型工藝，在降低復(fù)合材料加工成本的同時(shí)，解決了復(fù)雜制件一次加工成型的難題，從而降低了產(chǎn)品大批量生產(chǎn)的公差。五、安全檢查教育在新光公司王洪訓(xùn)經(jīng)理給我們介紹了化工生產(chǎn)過(guò)程中的安全問(wèn)題，要符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的排放廢水廢氣廢渣。啟發(fā)我們要善于觀察，介紹了化工領(lǐng)域的發(fā)展前景。帶領(lǐng)我們參觀了新光公司及水性涂料丙烯酸的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)。并對(duì)我們以后的就業(yè)給予了建議。六、水性丙烯酸涂料講座下午李工給我們介紹了水性丙烯酸的發(fā)展，國(guó)內(nèi)水性防護(hù)漆的的需求及發(fā)展現(xiàn)狀，水性漆的種類(lèi)及優(yōu)缺點(diǎn)。6.1為什么要發(fā)展水性漆隨著人類(lèi)生存環(huán)境的惡化，減少環(huán)境污染、保護(hù)生態(tài)環(huán)境已成為全球共同關(guān)注的問(wèn)題；各國(guó)關(guān)于環(huán)境保護(hù)方面的法律法規(guī)越來(lái)越嚴(yán)格；在涂料行業(yè)不論在生產(chǎn)還是應(yīng)用上都存在污染問(wèn)題；推廣生產(chǎn)水性涂料是解決這一問(wèn)題的最佳途徑之一。6.2國(guó)內(nèi)水性防護(hù)漆的需求及發(fā)展現(xiàn)狀（1）內(nèi)外墻涂料，應(yīng)用的涂料主要是水性丙烯酸乳液為成膜物質(zhì)，這主要是由于該類(lèi)水性成膜好，與顏填料相容性好，價(jià)格便宜、無(wú)污染環(huán)境，使其在漆膜方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。（2）防腐涂料，應(yīng)用的涂料主要是采用水性醇酸和環(huán)氧酯樹(shù)脂、水性丙烯酸，這主要是由于該類(lèi)水性樹(shù)脂中含有較多的極性基團(tuán)，使其在防腐方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。（3）木器涂料，主要是采用UV、水性聚氨酯、水性UV、水性丙烯酸等這些成膜物質(zhì)這主要是由于該類(lèi)水性樹(shù)脂中含有較多的極性基團(tuán)，使其在漆膜方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。（4）汽車(chē)面漆涂料等高檔涂料的水性化，汽車(chē)涂裝的水性化是從底漆開(kāi)始