2024年醫(yī)院三基考試-PIVAS三基歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案_第1頁(yè)
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2024年醫(yī)院三基考試-PIVAS三基歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.操作生物安全柜時(shí)提前30分鐘先啟動(dòng)生物柜循環(huán)風(fēng)機(jī)和紫外線燈,(),到時(shí)間后關(guān)閉紫外線燈,然后用75%乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)及臺(tái)面,然后打開照明燈后方可進(jìn)行調(diào)配。

A、完全關(guān)閉前窗B、完全打開前窗C、關(guān)閉前窗至安全線處D、關(guān)閉前窗至安全線上2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()A、PHB、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑3.阿托品影響最明顯的腺體是()A、睡液腺、汗腺B、呼吸道腺體C、胃腺D、胰腺4.可用于支氣管哮喘的治療藥物是()A、毛果蕓香堿B、去甲腎上腺素C、嗎啡D、麻黃堿5.屬于芳酸脂類的局部麻藥的是()A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、達(dá)克羅寧D、鹽酸普魯卡因胺6.中國(guó)藥典規(guī)定,稱取“2.00g”系指()A、稱取重量可為1.5~2.5gB、稱取重量可為1.95~2.05gC、稱取重量可為1.995~2.005gD、稱取重量可為1.995~2.0005g7.受體是()A、配體的一種B、酶C、第二信使D、蛋白質(zhì)8.治療流行性細(xì)菌性腦膜炎最合適的聯(lián)合用藥是()A、青霉素+克林霉素B、青霉素+四環(huán)素C、青霉素+鏈霉素D、青霉素+磺胺嘧啶9.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是()A、阿莫西林B、亞胺培南C、氨曲南D、克拉維酸10.PIVAS的工作性質(zhì)是()。A、低風(fēng)險(xiǎn)、低強(qiáng)度、低壓力B、高風(fēng)險(xiǎn)、高強(qiáng)度、低壓力C、高風(fēng)險(xiǎn)、高強(qiáng)度、高壓力D、低風(fēng)險(xiǎn)、高強(qiáng)度、高壓力11.毛果蕓香堿滴眼后產(chǎn)生的癥狀是()A、擴(kuò)瞳、升眼壓,調(diào)節(jié)麻痹B、縮瞳、降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣C、縮瞳、升眼壓,調(diào)節(jié)痙攣D、擴(kuò)瞳、降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣12.酚芐明臨床主要用于()A、血栓性靜脈炎B、嗜鉻細(xì)胞瘤C、水腫D、外周血管痙攣性疾病13.以下有關(guān)開具處方規(guī)定的敘述中,最正確的是()。A、西藥應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方B、中成藥應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方C、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方D、西藥和中藥飲片應(yīng)開具一張?zhí)幏?4.阿托品對(duì)眼的作用是()A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清C、縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清15.《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為()。A、3年B、4年C、5年D、6年16.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是()A、藥物是水溶液B、藥物稀乙醇溶液C、藥物油溶液D、吸濕性很強(qiáng)藥物17.通常所說(shuō)的血藥濃度是指()A、全血中藥物的總濃度B、全血中游離藥物的濃度C、血漿中藥物的總濃度D、血漿中游離藥物的濃度18.對(duì)于制劑的檢查,下列說(shuō)法中正確的是()A、口腔貼片進(jìn)行重量差異的檢查B、膠囊劑一般檢查包括裝量差異檢查C、咀嚼片進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D、防腐劑的檢查屬于注射液一般檢查的范圍19.除另有規(guī)定外,需檢查“含量均勻度”的制劑是()A、滴眼劑B、氣霧劑C、噴霧劑D、粉霧劑20.半衰期是指()A、藥效下降一半所需時(shí)間B、血藥濃度下降一半所需時(shí)間C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間D、藥物排泄一半所需時(shí)間21.注射用水和純化水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是()A、酸堿度B、氯化物C、氨D、熱源22.所開具的藥品一般不得超過(guò)3日用量的處方是()。A、急診處方B、普通處方C、麻醉處方D、醫(yī)用毒性藥品處方23.制備難溶性藥物溶液時(shí),加入吐溫的作用是()A、增溶劑B、極性溶劑C、助溶劑D、消毒劑24.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為()A、合劑B、乳劑C、搽劑D、涂劑25.配制注射劑用的溶劑是()A、純化水B、注射用水C、滅菌蒸餾水D、滅菌注射用水第2卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.六安市人民醫(yī)院PIVAS與()首次接受安徽省藥事管理質(zhì)控中心PIVAS專家組的驗(yàn)收。A、2017年1月10日B、2017年1月12日C、2017年1月15日D、2017年1月20日2.加藥調(diào)配好的成品輸液由()檢查質(zhì)量合格并簽字后放行。A、專業(yè)技術(shù)人員B、藥學(xué)人員C、護(hù)理人員D、中級(jí)職稱人員3.普通加藥混合調(diào)配操作間與二次更衣室之間的靜壓差()。A、>10PaB、>5PaC、<5PaD、<10Pa4.藥典所指的“精密稱定”,系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的()A、百分之一B、千分之一C、萬(wàn)分之一D、十萬(wàn)分之一5.氟哌啶醇屬于()A、鎮(zhèn)定催眠藥B、抗癲癇藥C、抗精神病藥物D、中樞興奮藥6.水平層流潔凈臺(tái)內(nèi)區(qū)為最靠近高效過(guò)濾器的區(qū)域,距離高效過(guò)濾器()厘米

A、5~10B、10~15C、15~20D、20~257.六安市人民醫(yī)院PIVAS與()建成投入使用。A、2011.09B、2011.10C、2012.09D、2012.108.鹽酸普魯卡因易溶于下列哪種試劑()A、水B、酒精C、三氯甲烷D、乙醚9.滴丸的非水溶性基質(zhì)是()A、PEG6000B、水C、液體石蠟D、硬脂酸10.()應(yīng)當(dāng)實(shí)行核對(duì)制,現(xiàn)場(chǎng)檢查成品輸液標(biāo)簽上有無(wú)上述核對(duì)人員核對(duì)簽字A、擺藥、混合調(diào)配、打包B、擺藥、混合調(diào)配、成品核對(duì)C、審方、混合調(diào)配、成品核對(duì)D、審方、擺藥、成品核對(duì)11.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是()A、恒比消除,t1/2不定B、恒比消除,t1/2恒定C、恒量消除,t1/2不定D、恒量消除,t1/2恒定12.丁卡因不宜用于()A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B、浸潤(rùn)麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉13.異煙肼保存不當(dāng)時(shí),產(chǎn)生毒性物質(zhì)最大的是()A、異煙酸B、游離肼C、異煙腙D、吡啶14.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝變化為()A、毒性減弱或消失B、極性減小C、藥理活性減弱或消失D、藥理活性增強(qiáng)15.下列溶劑屬于半極性溶劑的是()A、丙二醇B、水C、二甲基亞砜D、液體石蠟16.屬于耐酸耐酶的青霉素類藥物是()A、青霉素B、阿莫西林C、甲氧西林D、丙匹西林17.當(dāng)高效空氣過(guò)濾器的風(fēng)量下降為額定風(fēng)量的()需要進(jìn)行更換。A、70%B、75%C、80%D、85%18.不屬于調(diào)劑室工作制度的是()。A、藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度B、錯(cuò)誤處方登記制度C、有效期藥品管理制度D、特殊藥品管理制度19.藥物與血漿蛋白結(jié)合后產(chǎn)生的效應(yīng)是()A、排泄加快B、作用增強(qiáng)C、代謝加快D、暫時(shí)失去藥理活性20.PIVAS產(chǎn)生的醫(yī)療垃圾,根據(jù)《醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例》制定廢棄物處理管理制度,按廢棄物性質(zhì)()。A、分類收集,由本機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理B、集中收集,由本機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理C、分類收集,由PIVAS自己處理D、集中收集,由PIVAS自己處理21.液體制劑中常用的防腐劑不包括()A、尼泊金類B、山梨酸C、苯甲酸D、山奈酚22.擺藥注意事項(xiàng)()。A、同一患者所用同一種藥品的批號(hào)應(yīng)相同,將西林瓶蓋去掉后傳入潔凈室B、同一患者所用同一種藥品的批號(hào)應(yīng)相同,不應(yīng)當(dāng)將西林瓶蓋去掉后傳入潔凈室C、同一患者所用同一種藥品的批號(hào)可不相同,將西林瓶蓋去掉后傳入潔凈室D、同一患者所用同一種藥品的批號(hào)可不相同,不應(yīng)當(dāng)將西林瓶蓋去掉后傳入潔凈室23.靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)不得設(shè)置淋浴房及衛(wèi)生間,潔凈區(qū)內(nèi),二更和調(diào)配間()A、可設(shè)地漏不可安裝水池B、不可設(shè)地漏不可安裝水池C、可設(shè)地漏可安裝水池D、不可設(shè)地漏可安裝水池24.PIVAS壓力表與溫濕度計(jì)應(yīng)定期檢測(cè),其檢測(cè)周期分別為()。A、半年、半年B、一年、一年C、半年、一年D、一年、半年25.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求PIVAS每日調(diào)配501-1000袋(瓶),面積150m2-300m2。每增500袋遞()。A、30-40m2B、40-50m2C、50-60m2D、60-70m2第3卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.在使用水平層流潔凈臺(tái)時(shí),應(yīng)當(dāng)盡量避免在操作臺(tái)上擺放過(guò)多的物品,較大物品之間的擺放距離宜約為();小件物品之間的擺放距離約為()。A、10cm、15cmB、15cm、5cmC、15cm、10cmD、5cm、15cm2.使用生物安全柜時(shí),開啟紫外線燈30分鐘后,用75%乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)及臺(tái)面,應(yīng)當(dāng)按()的程序進(jìn)行消毒,然后打開照明燈后方可進(jìn)行調(diào)配。A、到下、從外向里B、從上到下、從里向外C、從下到上、從外向里D、從下到上、從里向外3.下述保肝藥中屬于解毒類的是()A、復(fù)方甘草酸苷B、硫普羅寧C、甘草酸二銨D、多烯磷脂酰膽堿4.溶劑的極性直接影響藥物的()A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤(rùn)濕性D、溶解速度5.作用機(jī)制為破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物是()A、長(zhǎng)春新堿B、紫杉醇C、氟尿嘧啶D、環(huán)磷酰胺6.不適宜用作矯味劑的是()A、糖精鈉B、單糖漿C、薄荷水D、山梨酸7.胰島素屬于()A、多糖類藥物B、多肽類藥物C、聚合類藥物D、藥物前體8.下列對(duì)青霉素G的敘述錯(cuò)誤的是()A、抑制細(xì)胞壁合成B、對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)C、易引起變態(tài)反應(yīng)D、口服吸收好9.潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)定期更換空氣過(guò)濾器。進(jìn)行有可能影響空氣潔凈度的各項(xiàng)維修后,應(yīng)當(dāng)()后方可再次投入使用。

A、經(jīng)檢測(cè)驗(yàn)證達(dá)到符合潔凈級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)B、進(jìn)行清潔保養(yǎng)C、經(jīng)第三方檢測(cè)D、經(jīng)第三方檢測(cè)并出具檢測(cè)報(bào)告10.藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括()A、按藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按藥物種類分類11.下列藥物中,為天然的抗腫瘤藥物的是()A、紫杉醇B、伊立替康C、多柔比星D、米托蒽醌12.可用于治療充血性心衰的藥物()A、麻黃堿B、酚妥拉明C、美卡拉明D、沙丁胺醇13.藥典關(guān)于片中差異檢查的敘述,錯(cuò)誤的是()A、取20片,精密稱定總片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為±7.5%C、片重大于0.3g的片劑,重量差異限度為±5%D、不得有2片超出限度的1倍14.鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久,顏色會(huì)變深,是由于發(fā)生了()A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、加成反應(yīng)D、氧化反應(yīng)15.洛伐他汀主要用于治療()A、高甘油三脂血癥B、高膽固醇血癥C、心絞痛D、心律不齊16.服用期間“食物中不放鹽”可減輕一些輕微的不良反應(yīng),例如()。A、輕度液體潴留B、鼻與喉嚨干C、輕度心悸D、便秘17.甲氨蝶呤主要用于()A、消化道腫瘤B、急性淋巴細(xì)胞白血病C、慢性粒細(xì)胞性白血病D、惡性淋巴瘤18.芳酸脂類局麻藥結(jié)構(gòu)中的親脂性部分,其局麻作用最好的是()A、苯B、哌啶C、吡啶D、噻吩19.決定藥物起效快慢的因素是()A、生物利用度B、血漿蛋白結(jié)合率C、消除速率常數(shù)D、吸收速度20.六安市人民醫(yī)院PIVAS位于外科醫(yī)技樓二層,現(xiàn)有建筑面積為()m2。A、550B、600C、650D、70021.以下有關(guān)調(diào)配處方“四查十對(duì)”的敘述中,最正確的是()。A、查用藥合理性,對(duì)臨床診斷B、查差錯(cuò),對(duì)科別、姓名、年齡C、查藥品,對(duì)藥品性狀、用法用量D、查處方,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量22.靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范由原衛(wèi)生部以衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕62號(hào)文于()發(fā)布A、2010年04月20日B、2010年05月20日C、2010年06月29日D、2010年07月01日23.PIVAS驗(yàn)收時(shí)至少抽查()審方人員的學(xué)歷證書和資格證原件,工作崗位履歷表。A、2名B、3名C、1名D、4名24.養(yǎng)護(hù)人員檢查中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)立即懸掛明顯的()A、黃色標(biāo)志牌B、“不合格”標(biāo)志牌C、“不合格”黃色標(biāo)志牌D、“暫停發(fā)貨”黃色標(biāo)志牌25.下列適合制成膠囊劑的藥物是()A、易風(fēng)化的藥物B、具有臭味的藥物C、油性藥物的乳狀液D、吸濕性的藥物第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:C2.參考答案:C3.參考答案:A4.參考答案:D5.參考答案:A6.參考答案:C7.參考答案:D8.參考答案:D9.參考答案:D10.參考答案:C11.參考答案:B12.參考答案:D13.參考答案:C14.參考答案:A15.參考答案:B16.參考答案:C17.參考答案:C18.參考答案:B19.參考答案:D20.參考答案:B21.參考答案:D22.參考答案:A23.參考答案:A24.參考答案:C25.參考答案:B第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:B2.參考答案:B3.參考答案:B4.參考答案:B5.參考答案:C6.參考答案:B7.參考答案:C8.參考答案:A9.參考答案:D10.參考答案:B11.參考答案:B12.參考答案:B13.參考答案:B14.參考答案:C15.參考答案:A16.參考答案:C17.參考答案:B18.參考答案:A19.參考答案:D20.參考答案:A21.參考答案

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