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文檔簡(jiǎn)介
第二早第一T
一、選擇題
1.判斷強(qiáng)弱電解質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)是()
A.導(dǎo)電能力B.相對(duì)分子質(zhì)量
C.電離程度D.溶解度
解析:依據(jù)強(qiáng)弱電解質(zhì)的定義可知,它們之間最根本的區(qū)別在于它們?cè)谒?/p>
液中的電離程度的大小。
答案:C
2.下列有關(guān)"電離平衡”的敘述中正確的是()
A.電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí),分子的濃度和離子的濃度相等
B.達(dá)到電離平衡時(shí),由于分子和離子的濃度不再發(fā)生變化,所以說(shuō)電離平
衡是靜態(tài)平衡
C.電離平衡是相對(duì)的、暫時(shí)的,外界條件改變時(shí),平衡就會(huì)發(fā)生移動(dòng)
D.電解質(zhì)達(dá)到電離平衡后,各種離子的濃度相等
解析:A項(xiàng),達(dá)到電離平衡時(shí),分子濃度和離子濃度均不變,但未必相等;
B項(xiàng),達(dá)到電離平衡時(shí),分子仍然要電離為離子,離子也要結(jié)合為分子,只是二
者速率相等;D項(xiàng),達(dá)到電離平衡時(shí),各離子濃度不變,但不一定相等。
答案:C
3.將Imol冰醋酸加入到一定量的蒸儲(chǔ)水中最終得到1L溶液。下列各項(xiàng)
中,表明已達(dá)到電離平衡狀態(tài)的是()
A.醋酸的濃度達(dá)到ImolLi
B.H+的濃度達(dá)到0.5mo卜一1
C.醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H+的濃度均為0.5m。卜LT
D.醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等
解析:在未電離時(shí)c(CH3COOH)=1mohL-i,當(dāng)醋酸、H+、CH3co。的
濃度不再變化時(shí)(但此時(shí)三者的濃度不一定是0.5moH.-1),醋酸的電離達(dá)到平衡
狀態(tài),故A、B、C均錯(cuò)。依據(jù)平衡狀態(tài)的標(biāo)志即電離成離子的速率與離子結(jié)合
成分子的速率相等,可知D項(xiàng)正確。
答案:D
4.(20XX?山西大同)甲酸(HCOOH)是一種一元弱酸,下列性質(zhì)中可以證明
它是弱電解質(zhì)的是()
A.常溫下,lmol/L甲酸溶液中的c(H+)約為IxlO^molL-1
B.甲酸能與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳
C.lOmLlmol-L-1甲酸溶液恰好與lOmLlmol-L-iNaOH溶液完全反應(yīng)
D.甲酸溶液與鋅反應(yīng)比強(qiáng)酸溶液與鋅反應(yīng)緩慢
解析:若能說(shuō)明在相同條件下甲酸只發(fā)生部分電離,便可以證明它是弱電解
質(zhì)。A.c(H+)<c(HCOOH),則說(shuō)明甲酸部分電離。B.它只能說(shuō)明甲酸的酸性比
弱酸碳酸強(qiáng),但比弱酸酸性強(qiáng)的酸不一定是弱酸。C.這種完全反應(yīng)與甲酸的電離
程度無(wú)關(guān)。D.它沒有指明甲酸和強(qiáng)酸溶液的濃度、反應(yīng)溫度和鋅的總表面積的大
小等,故無(wú)法證明甲酸是弱電解質(zhì)。
答案:A
5.(20XX?廣東韶關(guān)調(diào)研)c(OH)相同的氫氧化鈉溶液和氨水,分別用蒸儲(chǔ)
水稀釋至原體積的m倍和n倍,若稀釋后兩溶液的c(OH-)仍相同,則m和n
的關(guān)系是()
A.m>nB.m=n
C.m<nD.不能確定
解析:本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡的移動(dòng)。加水稀釋時(shí)一水合氨的電離平
1
衡向右移動(dòng),NaOH溶液加水稀釋至原體積的m倍,c(OH-)變?yōu)樵瓉?lái)的一,而
]m
氨水稀釋至原體積的n倍時(shí),c(OH-)大于原來(lái)的一,所以m<n
no
答案:C
6.(20XX?武漢模擬)用食用白醋(醋酸濃度約為lmol/L)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能
證明醋酸為弱電解質(zhì)的是()
A.白醋中滴入石蕊試液呈紅色
B.白醋加入豆?jié){中有沉淀產(chǎn)生
C.蛋殼浸泡在白醋中有氣泡冒出
D.白醋中c(H+)=0.01mol/L
解析:A、C只能說(shuō)明醋酸顯酸性(酸性比H2c。3強(qiáng)),B中是膠體發(fā)生聚沉。
答案:D
SOz+&HzOk^SOz?“HzO=iH++HSO9+(上一DHz。
|「存在著下列平衡:
H++s()r
據(jù)此,下列判斷中正確的是()
A.該溶液中存在著SO2分子
B.該溶液中H+濃度是SO3-濃度的2倍
C.向該溶液中加入足量的酸都能放出SO2氣體
D.向該溶液中加入過(guò)量NaOH可得到Na2SO3.NaHSC)3和NaOH的混
合溶液
解析:上述反應(yīng)是可逆反應(yīng),上述幾種物質(zhì)一定同時(shí)存在,A正確;溶液中
還有水的電離出。H++OH-,依據(jù)電荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(HSS)
+2c(SO“),可知B錯(cuò)誤;氧化性酸如硝酸、次氯酸加入該溶液中會(huì)發(fā)生氧化
還原反應(yīng),不會(huì)生成S02,C錯(cuò)誤。NaOH能與溶液中的H+反應(yīng),使平衡右移,
生成NazSCh和NaHSO3,由于NaOH過(guò)量,NaHSC)3會(huì)與NaOH反應(yīng)生成
Na2SO3,所以NaOH過(guò)量時(shí),溶液中的溶質(zhì)只有NazSCh和NaOH,D錯(cuò)誤。
答案:A
8.(20XX?烏魯木齊調(diào)研)H+濃度相同的等體積的兩份溶液A和B,A為鹽
酸,B為醋酸,分別和鋅反應(yīng),若最后僅有一份溶液中存在鋅,且放出的氫氣的
體積相等,則下列說(shuō)法正確的是()
①反應(yīng)所需要的時(shí)間B>A②開始反應(yīng)時(shí)的速率A>B③參加反應(yīng)的鋅的
物質(zhì)的量A=B④反應(yīng)進(jìn)程的平均速率B>A⑤鹽酸里有鋅剩余⑥醋酸里
有鋅剩余
A.③④⑤B.③④⑥
C.②③⑤D.②③⑥
解析:鋅與鹽酸和醋酸的反應(yīng)本質(zhì)相同:Zn+2H+===ZM++H2to開始
時(shí)c(H+)相同,因此開始時(shí)反應(yīng)速率相同;因放出出的質(zhì)量相同,所以參加反
應(yīng)的鋅相等;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,醋酸的電離平衡被破壞,向著電離方向移動(dòng),故
H+的變化小于鹽酸,所以反應(yīng)過(guò)程中醋酸的平均反應(yīng)速率大于鹽酸;鋅不可能
在醋酸中剩余,因?yàn)榇琢洲D(zhuǎn)**「竹口
答案:人皿
9.(20XX?山東煙1-------f
A
-+H+。將:LOmolHA
A-的物質(zhì)的量濃度隨日;
解析:A項(xiàng)不正確,原因多種:(1)C(H+NHC(A-N,⑵c(A)平=L0moH_
-1;B項(xiàng)不正確,因?yàn)閏(A^=c(H+羥=1.2molLi>1.0molL-i;D項(xiàng)不正
確,原因多種:Q)c(H+^=c(A^=1.0moM_-i,(2)c(HA珈=0。
答案:C
10.下列說(shuō)法正確的是()
A.根據(jù)溶液中有CH3coOH、CH3coO-和H+即可證明CH3COOH達(dá)到
電離平衡狀態(tài)
B.根據(jù)溶液中CH3co。-和H+的物質(zhì)的量濃度相等可證明CHsCOOH達(dá)
到電離平衡狀態(tài)
C.當(dāng)NH3H2O達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中NH3-H2O.NH后口OH-的濃度
相等
D.H2c。3是分步電離的,電離程度依次減弱
解析:電離平衡狀態(tài)是離子結(jié)合成分子的速率等于分子電離成離子的速率。
A項(xiàng),只能證明CHsCOOH存在電離平衡。CH3COOH電離的CH3co0-與H
+濃度始終相同,無(wú)論平不平衡。
答案:D
二、非選擇題
11.(20XX?哈爾濱四校聯(lián)考)在a、b兩支試管中,分別裝入形態(tài)相同、質(zhì)
量相等的鋅粒,然后向兩試管中分別加入相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的稀鹽酸
和稀醋酸。填寫下列空白:
Q)a、b兩支試管中的現(xiàn)象;相同點(diǎn)是________;不同點(diǎn)是________;原因是
鹽酸
NH
相同的V鹽酸反應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行.v(a)V(b);反應(yīng)完畢
后生限或
&H速率快鹽酸中NH+)減小,
醋酸中不斷電離出H+
醋酸
后期醋酸產(chǎn)n(HCl)=最終產(chǎn)生Hz
生Hz速率大MCH式X)()dT體積相等
答案:(1)都產(chǎn)生無(wú)色氣泡a中反應(yīng)速率較快鹽酸是強(qiáng)酸,醋酸是弱酸,
鹽酸溶液中c(H+)大
(2)>=開始反應(yīng)時(shí),鹽酸溶液中H+濃度較大,但二者的H+的總物質(zhì)
的量相等
12.(20XX杭州二中高三月考)工.已知HCIO是比H2c。3還弱的酸,氯水
+
中存在下列平衡:Cl2+H20HCI+HCIO,HCIOH+CIO-,達(dá)平衡后
(1)要使HCIO濃度增加,可加入下列物質(zhì)(填代號(hào))。
A.SO2B.Na2cO3
C.HCID.NaOH
(2)由此說(shuō)明在實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是______________o
3
II.AI(OH)3的電離方程式可表示為:H2O+AIO2+H+AI(OH)3Al
++30H-
試根據(jù)平衡移動(dòng)原理,解釋下列有關(guān)問(wèn)題。
(1)向AI(0H)3沉淀中加入鹽酸,沉淀溶解,其原因是
有關(guān)離子方程式為。
(2)向AI(OH)3沉淀中加入苛性鈉溶液,沉淀溶解,其原因是
有關(guān)離子方程式為O
答案:工.(1)B(2)飽和食鹽水中CI濃度較大,由于氯水中存在平衡:Cl2
+H20Cl-+HCIO+H+,所以,氯氣在飽和食鹽水中溶解度較小,通常情
況下,可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
n.(l)鹽酸中的H+與0H-結(jié)合生成水,使平衡中c(OH-)減小,平衡向右
移動(dòng),AI(OH)3沉淀不斷溶解AI(OH)3+3H+===A|3++3H2。
(2)苛性鈉溶液中0H-結(jié)合H+生成水,使上述平衡中c(H+)減小,平衡向
左移動(dòng),AI(OH)3沉淀不斷溶解AI(OH)3+OH-===AIO2+2H2O
13.(20XX?高密一中檢測(cè))下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)(25。。
電離平衡常數(shù)
酸電離方程式
K
CH3coCH3COOHCH3C00
1.76xl0-5
0H?+H+
Ki=4.4x107
H2CO3H++HCO3
H2CO3K2=4.7xlO-
HCO3H++COQ
ii
Ki=1.3xl0-7
+
H2SH+HS-
H2SK2=7.1x10-
HS-H++S2-
15
Ki=7.1xl0-3
+
H3PO4H+H2PO4
8
K2=6.3X10-
H3PO4H2PO4H++HP04-
K3=4.20x10
HP04-H++P04-
-13
回答下列問(wèn)題:
(1)當(dāng)溫度升高時(shí),K值______(填"增大""減小"或"不變)。
(2)在溫度相同時(shí),各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對(duì)強(qiáng)弱
有何關(guān)系?O
(3)若把CH3coOH、H2co3、HCOg、gHS,H3Po4、H2Po4、HP04"
都看作是酸,其中酸性最強(qiáng)的是_______,最弱的是_______。
(4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應(yīng)的電離平衡常數(shù),對(duì)于同一種
多元弱酸的匕、匕、心之間存在著數(shù)量上的規(guī)律,此規(guī)律是________產(chǎn)生此規(guī)
律的原因是_________O
解析:(1)弱電解質(zhì)的電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以升高溫度,電離平衡向右
移動(dòng),c(H+)、c(A1增大,c(HA)減小,所以K值增大;(2)K值越大,電離出的
氫離子濃度越大,酸性越強(qiáng);(3)比較這幾種粒子的電離常數(shù)可知,H3PO4酸性
最強(qiáng),HS-酸性最弱;(4)由于上一級(jí)電離對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用,使得上一
級(jí)電離常數(shù)遠(yuǎn)大于下一級(jí)的電離常數(shù)。
答案:(1)增大
(2)K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強(qiáng)
(3)H3PO4HS-
(4)KI>X2?K3上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離起抑制作用
14.(20XX?桂林檢測(cè))今有①鹽酸、②醋酸、③硫酸三種稀溶液,用序號(hào)回
答下列問(wèn)題。
Q)若三種酸的物質(zhì)的量濃度相等:
a.三種溶液中的c(H+)大小關(guān)系為。
b.取等體積上述三種溶液,分別用同濃度的NaOH溶液完全中和,所需
NaOH溶液體積大小關(guān)系為.
c.若取等質(zhì)量Zn分別跟這三種溶液反應(yīng),使Zn恰好完全反應(yīng)時(shí),消耗三
種酸的體積大小關(guān)系為。
(2)若三種溶液的c(H+)相等:
a.三種酸的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系為o
b.取等體積上述三種溶液,分別用同濃度的NaOH溶液完全中和,所需
NaOH溶液體積大小關(guān)系為。
c.若取等質(zhì)量Zn分別跟這三種溶液反應(yīng),使Zn恰好完全反應(yīng)時(shí),消耗三
種酸的體積大小關(guān)系為.
解析:Q)a.H2s。4為二元強(qiáng)酸;CH3COOH為弱酸,部分電離,故③②。
b.三種酸的物質(zhì)的量相等,但H2s。4為二元酸,所以消耗NaOH是鹽酸和醋酸
的兩倍,鹽酸和醋酸
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