四川省南充市儀隴中學2023-2024學年高二上學期12月月考化學試題(原卷版)_第1頁
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儀隴中學20232024學年度上期第二次月考高二化學試卷滿分:100分考試時間:75分鐘可能用到的相對原子質(zhì)量:H1O16N14Na23S32Cu64Fe56一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的A、B、C、D四個選項中,只有一項符合題目要求,將符合題意的選項用2B鉛筆涂在答題卡上。)1.現(xiàn)代社會的發(fā)展與進步離不開材料,下列有關材料的說法不正確的是A.神州十七號運載火箭使用偏二甲肼[(CH3)2NNH2]為燃料,偏二甲肼屬于無機化合物B.用于新版人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe3O4是一種磁性物質(zhì)C.港珠澳大橋路面使用了瀝青和混凝土,瀝青可以通過石油分餾得到D.國慶閱兵儀式上的坦克和軍車都噴涂著新式聚氨酯迷彩偽裝涂料,能適應多種環(huán)境背景下的隱蔽需求,聚氨酯屬于有機高分子材料2.下列說法正確的是A.在相同條件下,質(zhì)量相等的兩份H2與足量O2充分反應,分別生成液態(tài)水(反應熱為?H1)和氣態(tài)水(反應熱為?H2),則?H1>?H2B.雷雨過后感覺到空氣清新是因為空氣中產(chǎn)生了少量的二氧化氮CNaHCO3(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+CO2(g)+H2O(l)?H<0D.31.2g的Na2S和Na2O2固體混合物中,陰離子數(shù)目為0.4NA3.下列有關溶液中離子存在和轉化的表達合理的是A.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl、SO42B.離子方程式2Ca2++3HCO3+3OH=2CaCO3↓+CO32+3H2O可以表示NH4HCO3與澄清石灰水反應C.由水電離出的c(H+)=1×1012mol/L的溶液中可能大量存在K+、I、Mg2+、NO3D.n[NH4AlSO4)2]:n[Ba(OH)2]=2:5時發(fā)生的反應為:NH4++Al3++2SO42+2Ba2++5OH=NH3·H2O+AlO2+2H2O+BaSO4↓4.已知反應4NH3+5O24NO+6H2O,若反應速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,則下列正確的關系是A.v(NH3)=v(O2) B.v(O2)=v(H2O)C.v(NH3)=v(H2O) D.v(O2)=v(NO)5.在一定溫度下的密閉容器中發(fā)生反應:,平衡時測得A的濃度為0.50mol/L。保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的二倍,再達平衡時,測得A的濃度為0.30mol/L。下列判斷正確的是A. B.平衡向正反應方向移動 C.B的轉化率減小 D.C的體積分數(shù)增大6.一定溫度下,反應N2(g)+O2(g)2NO(g)在密閉容器中進行,達到平衡后,下列措施能改變化學反應速率且能使平衡發(fā)生移動的是A.恒容,按原平衡各物質(zhì)的比例充入N2、O2和NO B.恒容,充入HeC.恒壓,充入He D.恒壓,充入N27.溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,發(fā)生反應:PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)ΔH=akJ·mol1(a>0)。0~10min保持容器溫度不變,10min時改變一種條件,整個過程中PCl5、PCl3、Cl2的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.0~4min的平均速率v(PCl3)=0.25mol·L1·min1B.10min時改變的條件是升高體系溫度C.若起始時向該容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,保持溫度為T,反應達平衡時放出的熱量小于1.6akJD.溫度為T,起始時向該容器中充入1.0molPCl5、0.10molPCl3和0.10molCl2,反應達到平衡前v正<v逆8.圖Ⅰ目的是精煉銅,圖Ⅱ目的是保護鋼閘門。下列說法正確的是圖I圖IIA.圖Ⅰ中為純銅B.圖Ⅰ中向極移動C.圖Ⅱ中若、間連接電源,則連接正極D.圖Ⅱ中若、間用導線連接,則可以是銅9.常溫下(25℃),用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol/L的CH3COOH溶液和HA溶液所得滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是A.常溫下(25℃)HA的電離平衡常數(shù)Ka(HA)的數(shù)量級為1010B.a點時溶液中微粒濃度大小關系為:c(A)>c(Na+)>c(HA)>c(OH)>c(H+)C.b點溶液中存在:2c(H+)+c(CH3COOH)=2c(OH)+c(CH3COO)D.c點溶液中溶質(zhì)為CH3COONa,溶液中離子濃度大小關系:c(Na+)=c(CH3COO)>c(H+)=c(OH)10.在常溫下,有關下列四種溶液的敘述中正確的是編號①②③④溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸pH111133A.在溶液①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后,①溶液pH值變大,②溶液pH值變小B.將aL溶液④與bL溶液②混合后,若所得溶液的pH=4,則a:b=9:11C.分別取10mL溶液稀釋至100mL,四種溶液的pH值:①>②>④>③D將溶液①、④等體積混合,所得溶液中:c(Cl)>c()>c(OH)>c(H+)11.某硝酸鹽晶體化學式為M(NO3)x·nH2O,相對分子質(zhì)量為242,將1.21g該晶體溶于水配成100mL溶液,用惰性電極進行電解。當有0.01mol電子轉移時,溶液中金屬離子全部析出,此時陰極增重0.32g。下列說法正確的是A.金屬M的相對原子質(zhì)量為32B.x=3,n=3C.電解此硝酸鹽水溶液時,陽極上有H2產(chǎn)生D.電解后所得溶液的pH(溶液體積仍為100mL):pH=112.許多有機化學反應包含電子的轉移,使這些反應在電解池中進行時稱為電有機合成。電解丙烯腈水溶液制備用量很大的已二腈是一種較為常用的方法:電合成已二腈的總反應如下:2CH2=CHCN+H2ONC(CH2)4CN+O2↑。腈基的結構可表示為[C≡N],下列說法不正確的是A.已二腈本身有兩個不飽和的氰基,在相關催化劑的作用下能與H2發(fā)生加成反應B.陰極的電極反應式:2CH2=CHCN+2H+2e=NC(CH2)4CNC.電解生成1mol已二腈時,標準狀況下,陽極產(chǎn)生O211.2LD.在反應體系中,電子轉移和化學反應兩個過程同時進行,所以,它與化學法相比,能縮短合成工藝,減少設備投資,反應條件溫和,反應試劑純凈,生產(chǎn)效率高,緩解環(huán)境污染等優(yōu)點。13.某溫度下,分別向的KCl和K2CrO4溶液中滴加0.1mol/LAgNO3溶液,滴加過程中l(wèi)gc(M)(M為Cl或)與AgNO3溶液體積(V)的變化關系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法正確的是A.曲線L2表示lgc(Cl)與V(AgNO3)變化關系B.該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×108C.M點溶液中:c()>c(K+)>c(Ag+)>c(H+)>c(OH)D.相同實驗條件下,若改為0.05mol/L的KCl和K2CrO4溶液,則曲線L2中N點移到Q點14.H2A為二元弱酸,常溫下,向一定體積的0.1mol·L1的H2A溶液中逐滴加入一定濃度的NaOH溶液,溶液中不同形態(tài)的粒子(H2A、HA、A2)的物質(zhì)的量分數(shù)a(X)隨pH的變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是A.K1(H2A)=1.0×107 B.K2(H2A)=1.0×1011C.pH=9時,c(Na+)<c(HA)+2c(H2A) D.pH=7時,c(Na+)=c(H2A)+2c(A2)二、填空題(共58分)15.為驗證不同化合價鐵的氧化還原能力,利用下列電池裝置進行實驗?;卮鹣铝袉栴}:(1)由FeSO4·7H2O固體配制240mL0.10mol·L?1FeSO4溶液,需要稱量FeSO4·7H2O固體的質(zhì)量為_____g(保留兩位小數(shù))。(2)電池裝置中,鹽橋連接兩電極電解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生化學反應,并且電遷移率(u∞)應盡可能地相近。根據(jù)下表數(shù)據(jù),鹽橋中應選擇_____作為電解質(zhì)。陽離子u∞×108/(m2·s?1·V?1)陰離子u∞×108/(m2·s?1·V?1)Li+4.074.61Na+5.197.40Ca2+6.59Cl?7.91K+7.628.27(3)電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極??芍?,鹽橋中的陽離子進入_____(填“石墨”或“鐵”)電極溶液中。(4)電池反應一段時間后,測得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol·L?1.,石墨電極上未見Fe析出??芍?,石墨電極溶液中c(Fe2+)=_____。(5)根據(jù)(3)、(4)實驗結果,可知石墨電極的電極反應式為_____,鐵電極的電極反應式為_____。(6)實驗前需要對鐵電極表面活化。在FeSO4溶液中加入幾滴Fe2(SO4)3溶液,將鐵電極浸泡一段時間,鐵電極表面被刻蝕活化。檢驗活化反應完成的方法是_____。16.LiMn2O4作為一種新型鋰電池正極材料受到廣泛關注。由菱錳礦(MnCO3,含有少量Si、Fe、Ni、Al等元素)制備LiMn2O4的流程如圖:已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.8×1039,Ksp[Al(OH)3]=1.3×1033,Ksp[Ni(OH)2]=5.5×1016。回答下列問題:(1)硫酸溶礦主要反應的化學方程式為________。為提高溶礦速率,可采取的措施________(舉1例)。(2)加入少量MnO2的作用是________。不宜使用H2O2替代MnO2,原因是________。(3)溶礦反應完成后,反應器中溶液pH=4,此時c(Fe3+)=________mol?L1;用石灰乳調(diào)節(jié)至pH≈7,除去的金屬離子是________。(4)加入少量BaS溶液除去Ni2+,生成的沉淀有________。(5)煅燒窯中,生成LiMn2O4反應化學方程式是________。17.異丙醇(C3H8O)可由生物質(zhì)轉化得到,催化異丙醇脫水制取高值化學品丙烯(C3H6)的工業(yè)化技術已引起人們的關注,其主要反應如下:Ⅰ、C3H8O(g)C3H6(g)+H2O(g)ΔH1=+52kJ·mol1Ⅱ、2C3H6(g)C6H12(g)ΔH2=97kJ·mol1回答下列問題:(1)已知2C3H8O(g)+9O2(g)=6CO2(g)+8H2O(g)ΔH=3750kJ·mol1,則C3H6(g)燃燒生成CO2(g)和H2O(g)的熱化學方程式為_____。(2)在1350℃下,剛性密閉容器中反應體系內(nèi)水蒸氣濃度與反應時間關系如下表:反應時間/μs04812t20H2O濃度/ppm0244032003600400041004~8μs內(nèi),v(C3H8O)=_____ppm·μs一1;②t_____16(填“>”“<”或“=”)。(3)在恒溫剛性密閉容器中,反應Ⅰ、Ⅱ均達到平衡的判據(jù)是_____(填標號)。a.H2O(g)的分壓不變b.混合氣體密度不變c.n(C3H6)=2n(C6H12)d.v正(H2O)=v逆(C3H8O)(4)下圖為反應Ⅰ、Ⅱ達到平衡時lgQp與溫度的關系曲線。(已知:對于可逆反應aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),任意時刻Qp=,式中p(X))表示物質(zhì)×的分壓)①在350℃恒壓平衡體系中充入少量水蒸氣時,反應Ⅰ的的狀態(tài)最有可能對應圖中的_____點(填“甲”“乙”或“丙”),判斷依據(jù)是_____。②350℃時,在密閉容器中加入一定量的C3H8O,體系達到平衡后,測得C6H12的分壓為xMPa,則水蒸氣的分壓為_____MPa(用含x的代數(shù)式表示)。18.Ⅰ.現(xiàn)有1~20號元素A、B、C、D所對應的物質(zhì)的性質(zhì)或微粒結構如下表:元素物質(zhì)性質(zhì)或微粒結構A單質(zhì)為淡黃色,最外層電子數(shù)為電子層數(shù)的2倍BB的離子與D的離子具有相同電子層結構,且所帶電荷數(shù)相等C常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性D元素最高正價是+7價,單質(zhì)為黃綠色氣體(1)元素A的原子核外電子排布式為_____,B離子的核外電子排布式為_____。(2)元素A與元素D

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