DB13-T1225-2010肥料pH值測(cè)定方法_第1頁(yè)
DB13-T1225-2010肥料pH值測(cè)定方法_第2頁(yè)
DB13-T1225-2010肥料pH值測(cè)定方法_第3頁(yè)
DB13-T1225-2010肥料pH值測(cè)定方法_第4頁(yè)
DB13-T1225-2010肥料pH值測(cè)定方法_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

ICS71.040.40

G15DB13

.卜

、竺竺甲弓

}刊月﹄省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB13/T1225-2010

肥料pH值測(cè)定方法

DeterminationoffertilizerpHvalue

2010-05-10發(fā)布2010-05-25實(shí)施

河北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

DB13/T1225-2010

肥料pH值測(cè)定方法

范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用電位法測(cè)定肥料pH值的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于肥料pH值的測(cè)定。pH值測(cè)定范圍為1'--140

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(ISO6353-1:1982,NEQ)

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(ISO3696:1987,MOD)

3方法原理

將規(guī)定的指示電極和參比電極浸入同一被測(cè)溶液中,構(gòu)成一原電池,其電動(dòng)勢(shì)與溶液的pH值有關(guān),

通過(guò)測(cè)量原電池的電動(dòng)勢(shì)即可得出溶液的pH值。

4試劑

4.1本標(biāo)準(zhǔn)中除另有規(guī)定外,所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,均按GB/T601,GB/T603的規(guī)定制備,

實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水規(guī)格。

4.2標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制

4.2.1鄰苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(C6H4CO2HCO2K)=0.05mol/L

稱(chēng)取10.12g于(105士5)0C烘干(2-3)h的鄰苯二甲酸氫鉀(C6H4CO2HCO2K),溶于無(wú)二氧

化碳的水,稀釋至1000mL。此溶液的pH值為4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。

4.2.2磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(KH2PO4)=0.025mol/L,(Na2HPO4)=0.025moUL

分別稱(chēng)取先在(115士5)0C烘干(2-3)h的3.387g磷酸二氫鉀(KH2PO4)和在(125士5)0C

烘干(2-3)h的3.533g磷酸氫二鈉(Na2HPO4),溶于無(wú)二氧化碳的水,稀釋至1000mL。此溶液

的pH值為6.87標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。

4.2.3硼酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(Na2B407'10H20)=0.01mol/L

稱(chēng)取3.81g四硼酸鈉(Na2B4O7"10H20)(在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的干燥器中平衡一周),

溶于無(wú)二氧化碳的水,稀釋至1000mL。存放時(shí)應(yīng)防止空氣中二氧化碳進(jìn)入。此溶液的pH值為9.18

標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。

注意:四硼酸鈉不能烘

5儀器

5.1除常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器以外

5.2電極

5.2指示電極用玻璃電極。

5.2.2參比電極用飽和甘汞電極、雙鹽橋型飽和甘汞電極。

DB13/T1225-2010

5.2.3復(fù)合電極。

5.3酸度計(jì):分度值為0.10

6測(cè)定

6.1試樣的制備

500g的樣品(有機(jī)肥料樣品風(fēng)干),用縮分器或四分法,經(jīng)多次縮分后取出約100g樣品,粒狀

研磨至使樣品全部通過(guò)2mm孔徑的試驗(yàn)篩。肥樣充分混勻,裝入玻璃廣口瓶或塑料袋,備用。儲(chǔ)存

期間,試樣應(yīng)盡量避免日光、高溫、潮濕、酸堿氣體等的影響。

6.2試樣溶液的制備

稱(chēng)取10.Og士0.1g試樣,置于100mL的燒杯中,并加入50mL不含二氧化碳水或按產(chǎn)品規(guī)定的要

求配制成一定濃度的試樣溶液。攪動(dòng)1min,靜置30min.

6.3pH計(jì)的校正

依照儀器說(shuō)明書(shū),至少使用兩種pH值標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行pH計(jì)的校正

6.3.1將盛有緩沖溶液并內(nèi)置攪拌子的燒杯置于磁力攪拌器上,開(kāi)啟磁力攪拌器。

6.3.2用溫度計(jì)測(cè)量緩沖溶液的溫度,并將pH計(jì)的溫度補(bǔ)償旋鈕調(diào)節(jié)到該溫度上。有自動(dòng)溫度補(bǔ)償

功能的儀器,此步驟可省略。

6.3.3攪拌平穩(wěn)后將電極插入緩沖溶液中,待讀數(shù)穩(wěn)定后讀取pH值。

6.4試樣溶液pH值的測(cè)定

6.4.1用水沖洗電極,再用試樣溶液洗滌電極。

6.4.2測(cè)量試樣溶液的溫度,試樣溶液的溫度與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的溫度之差不應(yīng)超過(guò)1*C.

6.4.3充分?jǐn)嚢柙嚇?,使其均勻?/p>

6.4.4將電極小心插入試樣溶液中,使電極浸沒(méi),待pH計(jì)讀數(shù)穩(wěn)定,記錄讀數(shù)。讀畢,需徹底清洗

電極,待用。

6.5結(jié)果

直接讀取pH值,結(jié)果保留一位小數(shù)。

6.6.重復(fù)性

同一操作者重復(fù)測(cè)定兩結(jié)果之差不應(yīng)超過(guò)0.1pH值。

6.7再現(xiàn)性

不同實(shí)驗(yàn)室提出的兩結(jié)果之差不應(yīng)超過(guò)0.2pH值。

7報(bào)告

取重復(fù)測(cè)定兩個(gè)結(jié)果的算術(shù)平均值,作為試樣的pH值。

0

0一

門(mén)\

國(guó)一

DB13/T1225-2010

.JJ山.J巨,

月.J舀

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。

本標(biāo)準(zhǔn)由河北省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院提出。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:河北省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉靜、李玫、鄭吉生。

ICS65.020

B61

DB13

河北省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB13/T2597—2017

磨盤(pán)柿樹(shù)體改造技術(shù)規(guī)程

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論