1同卵雙生子個(gè)體識(shí)別技術(shù)規(guī)范GA/T1162法醫(yī)生物檢材的提取、保存、SF/ZJD0105008—2018法醫(yī)物證鑒定線(xiàn)粒體DNSF/ZJD0105012—2018個(gè)體識(shí)3.13.2高通量測(cè)序high-throughpu4縮略語(yǔ)DNA：脫氧核糖核酸（DeoxyribonucleicAciLR：似然率（LikelihoodRPCR：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReactSTR：短串聯(lián)重復(fù)序列（ShortTandemR5.1同卵雙生子個(gè)體識(shí)別鑒定包括同卵雙生子的認(rèn)定5.2鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)具有從事法醫(yī)物證的執(zhí)業(yè)范圍，且應(yīng)滿(mǎn)足如下要求：c)具有能識(shí)別樣本的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，并確保樣本在鑒定過(guò)程期間能得到持續(xù)的識(shí)別；2處置、保留、返還和清理等過(guò)程進(jìn)行記錄，確保記錄的完5.5實(shí)驗(yàn)室的基本要求以及樣本管理、設(shè)備管理和）；6.2DNA提取和定量a)DNA提取應(yīng)主要采用物理、化學(xué)或生物酶的方法，釋放樣本中6.3基于毛細(xì)管電泳技術(shù)的基因座檢驗(yàn)每批擴(kuò)增均應(yīng)有陽(yáng)性對(duì)照樣本（已知濃度和基因型的對(duì)照品DNA或以前檢驗(yàn)過(guò)的、已知基因型的樣PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測(cè)和結(jié)果判讀應(yīng)符合以下c)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測(cè)步驟和方法按照儀6.4基于高通量測(cè)序技術(shù)的線(xiàn)粒體全基因組測(cè)序宜采用長(zhǎng)片段PCR方法進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建，文庫(kù)構(gòu)建方法宜參照相應(yīng)的試劑盒說(shuō)明書(shū)，文庫(kù)質(zhì)控宜按照SN/T2497.21的方法或定量PCR3對(duì)構(gòu)建后文庫(kù)采用高通量測(cè)序技術(shù)進(jìn)行線(xiàn)粒體全基因組檢測(cè)，測(cè)序方法宜參照測(cè)序分析。每個(gè)DNA樣本可用數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的堿基識(shí)別質(zhì)量值應(yīng)線(xiàn)粒體測(cè)序質(zhì)量控制應(yīng)按照SF/ZJD0105008—2018中5.4.3的方法執(zhí)行，其中實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照，具體按照SF/ZJD0105b)比對(duì)同卵雙生子兩個(gè)體樣本在有效測(cè)序堿基上的分型測(cè)序結(jié)果差異，其中每個(gè)堿基位置上測(cè)7.1同卵雙生子的認(rèn)定與排除照SF/ZJD0105012—2018中第6章4[2]WangZ,ZhuR,Zhantwinsthroughnext-generationmitochondrialgenomesequencing.AnalBiochem.2015,46[3]WallaceDC,ChalkiaD.Mitochondrialinevolutionanddis