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文檔簡介
高中化學1-3年級核心知識點歸納
一、俗名
無機部分:
純堿、蘇打、天然堿、口堿:Na2CO3
小蘇打:NaHC03
大蘇打:Na2s203
石膏(生石膏):CaSO4.2H2O
熟石膏:2CaSO4-.H2O
瑩石:CaF2
重晶石:BaSO4(無毒)
碳錢:NH4HCO3
石灰石、大理石:CaCO3
生石灰:CaO
熟石灰、消石灰:Ca(0H)2
食鹽:NaCI
芒硝:Na2sO4?7H2O(緩瀉劑)
燒堿、火堿、苛性鈉:NaOH
綠倒:FaSO4.7H2O
干冰:CO2
明碼:KAI(SO4)2-12H2O
漂白粉:Ca(CIO)2、CaCI2(混和物)
瀉鹽:MgSO4*7H2O
月旦磯、藍磯:CuSO4.5H2O
雙氧水:H2O2
皓磯:ZnSO4*7H2O
硅石、石英:SiO2
剛玉:AI2O3
水玻璃、泡花堿、礦物膠:Na2SiO3
鐵紅、鐵礦:Fe2O3
磁鐵礦:Fe3O4
黃鐵礦、硫鐵礦:FeS2
銅綠、孑L雀石:Cu2(OH)2CO3
菱鐵礦:FeC03
赤銅礦:Cu20
波爾多液:Ca(0H)2和CuS04
石硫合劑:Ca(0H)2和S
玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3.SiO2
過磷酸鈣(主要成分):Ca(H2PO4)2和CaS04
重過磷酸鈣(主要成分):Ca(H2PO4)2
天然氣、沼氣、坑氣(主要成分):CH4
水煤氣:CO和H2
硫酸亞鐵筱(淡藍綠色):Fe(NH4)2(SO4)2溶于水后呈
淡綠色
光化學煙霧:N02在光照下產生的一種有毒氣體
王水:濃HN03與濃HCI按體積比1:3混合而成。
鋁熱劑:Al+Fe2O3或其它氧化物。
尿素:CO(NH2)2
有機部分:
氯仿:CHCI3
電石:CaC2
電石氣:C2H2(乙煥)
TNT:三硝基甲苯
酒精、乙醇:C2H5OH
氟氯煌:是良好的制冷劑,有毒,但破壞03層。
醋酸:冰醋酸、食醋CH3C00H
裂解氣成分(石油裂化):烯煌、烷煌、煥煌、H2S、C02、
CO等。
甘油、丙三醇:C3H8O3
焦爐氣成分(煤干饋):H2、CH4、乙烯、CO等。
石炭酸:苯酚
蟻醛:甲醛HCHO
福爾馬林:35%—40%的甲醛水溶液
蟻酸:甲酸HCOOH
葡萄糖:C6H12O6
果糖:C6H12O6
蔗糖:C12H22O11
麥芽糖:C12H22O11
淀粉:(C6H10O5)n
硬脂酸:C17H35COOH
油酸:C17H33COOH
軟脂酸:C15H31COOH
草酸:乙二酸HOOC—COOH使藍墨水褪色,強酸性,受
熱分解成C02和水,使KMnO4酸性溶液褪色。
二、顏色
鐵:鐵粉是黑色的;一整塊的固體鐵是銀白色的。
Fe2+——淺綠色
Fe3O4—黑色晶體
Fe(0H)2—白色沉淀
Fe3+------黃色
Fe(0H)3—紅褐色沉淀
Fe(SCN)3—血紅色溶液
FeO—黑色的粉末
Fe(NH4)2(SO4)2——淡藍綠色
Fe2O3——紅棕色粉末
FeS—黑色固體
銅:單質是紫紅色
Cu2+------藍色
CuO——黑色
Cu2O——紅色
CuSO4(無水)—白色
CuSO4.5H2O——藍色
Cu2(OH)2c03—綠色
Cu(0H)2——藍色
[Cu(NH3)4]S04——深藍色溶液
其他:
BaS04、BaC03、Ag2CO3、CaC03、AgQ、Mg
(0H)2、三漠苯酚均是白色沉淀
AI(0H)3白色絮狀沉淀
H4SiO4(原硅酸)白色膠狀沉淀
CI2氯水一黃綠色
F2—淡黃綠色氣體
Br2—深紅棕色液體
12—紫黑色固體
HF、HCLHBr、HI均為無色氣體,在空氣中均形成白霧
CCI4—無色的液體,密度大于水,與水不互溶
KMnO4---------紫色
MnO4-------紫色
Na2O2一淡黃色固體
Ag3P04一黃色沉淀
S—黃色固體
AgBr—淺黃色沉淀
Agl—黃色沉淀
03—淡藍色氣體
S02—無色,有剌激性氣味、有毒的氣體
S03—無色固體(沸點44.8攝氏度)
品紅溶液一紅色
N2O4、N0——無色氣體
N02——紅棕色氣體
NH3—無色、有剌激性氣味氣體
三、現(xiàn)象
1、鋁片與鹽酸反應是放熱的,Ba(0H)2與NH4CI反應是
吸熱的
2、Na與H20(放有酚猷)反應,熔化、浮于水面、轉動、
有氣體放出(熔、浮、游、嘶、紅)
3、焰色反應:Na黃色、K紫色(透過藍色的鉆坡璃屋
Cu綠色、Ca磚紅、Na+(黃色)、K+(紫色)
4、Cu絲在Q2中燃燒產生棕色的煙
5、H2在Q2中燃燒是蒼白色的火焰
6、Na在Q2中燃燒產生大量的白煙
7、P在CI2中燃燒產生大量的白色煙霧
8、S02通入品紅溶液先褪色,加熱后恢復原色
9、NH3與HQ相遇產生大量的白煙
10、鋁箔在氧氣中激烈燃燒產生刺眼的白光
11、鎂條在空氣中燃燒產生刺眼白光,在CO2中燃燒生成
白色粉末(MgO),產生黑煙
12、鐵絲在CI2中燃燒,產生棕色的煙
13、HF腐蝕玻璃:4HF+SiO2=SiF4+2H2O
14、Fe(OH)2在空氣中被氧化:由白色變?yōu)榛揖G最后變?yōu)?/p>
紅褐色
15、在常溫下:Fe、Al在濃H2s04和濃HN03中鈍化
16、向盛有苯酚溶液的試管中滴入FeCI3溶液,溶液呈紫
色;苯酚遇空氣呈粉紅色
17、蛋白質遇濃HN03變黃,被灼燒時有燒焦羽毛氣味
18、在空氣中燃燒:
S一微弱的淡藍色火焰
H2—淡藍色火焰
H2S—淡藍色火焰
CO——藍色火焰
CH4—明亮并呈藍色的火焰
S在02中燃燒——明亮的藍紫色火焰。
19.特征反應現(xiàn)象:
20.淺黃色固體:S或Na2O2或AgBr
21.使品紅溶液褪色的氣體:S02(加熱后又恢復紅色八
CI2(加熱后不恢復紅色)
22.有色溶液:
Fe2+(淺綠色)
Fe3+(黃色)
Cu2+(藍色)
MnO4■(紫色)
有色固體:
紅色(Cu、Cu20.Fe2O3)
紅褐色[Fe(0H)3]
黑色(CuO、FeO,FeS、CuS,Ag2S、PbS)
藍色[Cu(OH)2]
黃色(AgLAg3PO4)
白色[Fe(0H)2、CaCO3.BaSO4、AgCUBaSO3]
有色氣體:
CI2(黃綠色)
NO2(紅棕色)
四、考試中經常用到的規(guī)律
1、溶解性規(guī)律一見溶解性表;
2、常用酸、堿指示劑的變色范圍:
指示劑
PH的變色范圍
甲基橙
<3.1紅色
3.1------4.4橙色
>4.4黃色
酚猷
<8.0無色
8.0—10.0淺紅色
>10.0紅色
石蕊
<5.1紅色
5.1——8.0紫色
>8.0藍色
3、在惰性電極上,各種離子的放電順序:
陰極(奪電子的能力)
Au3+>Ag+>Hg2+>Cu2+>Pb2+>Fa2+>Zn2+>
H+>AI3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+
陽極(失電子的能力):S2->1->Br->CI->OH->含氧
酸根
注意:若用金屬作陽極,電解時陽極本身發(fā)生氧化還原反應
(Pt、Au除外)
4、雙水解離子方程式的書寫:
(1)左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產物;
(2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它原子;
(3)H、O不平則在那邊加水。
例:當Na2CO3與AICI3溶液混和時:3CO32-+2AI3+
+3H2O=2AI(OH)3l+3co2f
5、寫電解總反應方程式的方法:
(1)分析:反應物、生成物是什么;
(2)配平。
6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法:
(1)按電子得失寫出二個半反應式;
(2)再考慮反應時的環(huán)境(酸性或堿性);
(3)使二邊的原子數(shù)、電荷數(shù)相等。
例:蓄電池內的反應為Pb+Pb02+2H2SO4=2PbSO4
+2H2O試寫出作為原電池(放電)時的電極反應。
寫出二個半反應:Pb-2e-一PbS04
Pb02+2e--PbS04
分析:在酸性環(huán)境中,補滿其它原子,應為:
負極:Pb+SO42--2e-=PbS04
正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbS04+2H2O
注意:當是充電時則是電解,電極反應則為以上電極反應的
倒轉:
陰極:PbS04+2e-=Pb+SO42-
陽極:PbS04+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-
7、在解計算題中常用到的恒等:原子恒等、離子恒等、電
子恒等、電荷恒等、電量恒等,用到的方法有:質量守恒、
差量法、歸一法、極限法、關系法、十字交法和估算法。
(非氧化還原反應:原子守恒、電荷平衡、物料平衡用得
多,氧化還原反應:電子守恒用得多)
8、電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越多,離子半徑越??;
9、晶體的熔點:原子晶體>離子晶體>分子晶體中學學
到的原子晶體有:Si、SiC、SiO2=和金剛石。原子晶體
的熔點的比較是以原子半徑為依據(jù)的:金剛石>SiC>Si
(因為原子半徑:Si>C>。).
10、分子晶體的熔、沸點:組成和結構相似的物質,分子量
越大熔、沸點越高。
11.膠體的帶電:一般說來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的
膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、金屬硫化物的膠體粒子
帶負電。
12、氧化性:MnO4->CI2>Br2>Fe3+>12>S=4(+4
價的S)
例:12+S02+H20=H2SO4+2HI
13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。
14、能形成氫鍵的物質:H20、NH3、HF、CH3cH20Ho
15、氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度
越小,硫酸的密度大于1,濃度越大,密度越大,98%的濃
硫酸的密度為:L84g/cm3。
16、離子是否共存:
(1)是否有沉淀生成、氣體放出;
(2)是否有弱電解質生成;
(3)是否發(fā)生氧化還原反應;
(4)是否生成絡離子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、
[Cu(NH3)4]2+等];
(5)是否發(fā)生雙水解。
17、地殼中:
含量最多的金屬元素是一AI
含量最多的非金屬元素是一0
HQ04(高氯酸)一是最強的酸
18、熔點最低的金屬是Hg(-38.9CO),;
熔點最高的是W(鴇3410c);
密度最?。ǔR姡┑氖荎;
密度最大(常見)是Pte
19、雨水的PH值小于5.6時就成為了酸雨。
20、有機酸酸性的強弱:乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>
碳酸>苯酚>HCO3-
21、有機鑒別時,注意用到水和漠水這二種物質。例:鑒別:
乙酸乙酯(不溶于水,?。⒛剑ú蝗苡谒?,沉)、乙醛
(與水互溶),則可用水。
22、取代反應包括:鹵代、硝化、磺化、鹵代運水解、酯的
水解、酯化反應等;
23、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和
物總質量一定,完全燃燒生成的C02,H20及耗02的量
是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的C02,H20和
耗02量。
24、可使漠水褪色的物質如下,但褪色的原因各自不同:烯、
塊等不飽和煌(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、乙醇、醛、
甲酸、草酸、葡萄糖等(發(fā)生氧化褪色)、有機溶劑[CQ4、
氯仿、漠苯、CS2(密度大于水),煌、苯、苯的同系物、
酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。
25、能發(fā)生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酰錢
(HCNH20八葡萄瀛果糖、麥芽糖,均可發(fā)生銀鏡反
應。(也可同Cu(0H)2反應)
計算時的關系式一般為:—CH02Ag
注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊:HCHO
4AgI+H2CO3
反應式為:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+
4Agl+6NH3t+2H2O
26、膠體的聚沉方法:
(1)加入電解質;
(2)加入電性相反的膠體;
(3)加熱。
常見的膠體:液溶膠:Fe(0H)3、AgL牛奶、豆?jié){、粥等;
氣溶膠:霧、云、煙等;固溶膠:有色玻璃、煙水晶等。
27、污染大氣氣體:S02、CO、N02、NO,其中SO2、
NO2形成酸雨。
28、環(huán)境污染:大氣污染、水污染、土壤污染、食品污染、
固體廢棄物污染、噪聲污染。工業(yè)三廢:廢渣、廢水、廢氣。
29、在室溫(20Co)時溶解度在10克以上一易溶;大
于1克的一可溶;小于1克的一微溶;小于0.01克的
—難溶。
30、人體含水約占人體質量的2/3。地面淡水總量不到總水
量的l%o當今世界三大礦物燃料是:煤、石油、天然氣。
石油主要含C、H地元素。
31、生鐵的含C量在2%—4.3%鋼的含C量在力.03%
——2%e粗鹽:是NaCI中含有MgCI2和CaCI2,因為
MgCI2吸水,所以粗鹽易潮解。濃HNO3在空氣中形成白
霧。固體NaOH在空氣中易吸水形成溶液。
32、氣體溶解度:在一定的壓強和溫度下,1體積水里達到
飽和狀態(tài)時氣體的體積。
五、無機反應中的特征反應
1.與堿反應產生氣體
oir
Al.Si>H2?
(1)+INaOH+2H.O=INaAlO,+3^2t
Si+INaOH+H2O=Na2SiO3+2H2T
(2)鏤鹽:NHt—^NH3t
2.與酸反應產生氣體
金屬<.濃昆s。,>SO]T
出Q>NO?T、NO.
(i)單質《M:SQ>soj、co,T
c,
幽jNO《、CO2T
非金屬<
如也—sqT
s<
'幽、NO)弋
(2)化合物心2-(必-)—J%sT
3.Na2s2。與酸反應既產生沉淀又產生氣體:S2Q2-+2H+=SI+S6t+HzO
4.與水反應產生氣體
'ZNa+2H.O=INaOH+H.t
(1)單質《,個.
[2F2+2H,O=AHF+O2T
'ZNaQ、+24O=4NaOH+OA
Mg3N2+3H,O=3吸(OT/1』+2NH3T
(2)化合物<
Al,S3+6H.O=2Al(pH\J+3H.ST
CaC2+2H2O=Ca(pH\+C2H2T
5.強烈雙水解
Hz
COl~(HCO^°>CO2t+Al(pH)3J
2Hz
仆與<S~(//S-)°>H2ST+Al{pH\J
410:Hz°>Al(QH\J
6.既能酸反應,又能與堿反應
(1)單質:Al
(2)化合物:AI2O3、A1(OH>>弱酸弱堿鹽、弱酸的酸式鹽、氨基酸.
%f。2T+NaCO
7.與NazCh反應,23
O2T+NaOH
8.2FeCb+H2s=2FeCL+SI+2HC1
9.電解巴o電解>%T+o2T
--203(熔融)電解>4+。2T
M7a溶液一甩解->NaOH+Cl2T+H2T
10.鋁熱反應:AH金屬氧化物心溫>金屬+AI2O3
3OH*ow-
11.AP+AI(OH>=iv=2rAich-
17.特征網絡:
(1)帕>刀(酸或堿)
①NH人氣悻)一^NON(人」HNO3
(氣體)>>
②H2S-^-SO2—^SO3%。ff2so4
(DC(固體)△>CO—%。>H2c03
⑥Na(固體)一^~?岫]。2*。>NaOH
氣體8
A為弱酸的筱鹽:(NH4)2CO3或NHiHCCh;(NH4)2s或NHiHS;(NH^SCh或NH1HsCh
(3)無機框圖中常用到催化劑的反應:
2KCIO3-^-->2ATC/+30?T
2H?!?>2H、O+O?T
ISO.+O2催化劑7?2sO3
一
4NH3+5O2催化劑」-->4NO+6H9
N2+3H2?傕化.「■>2NH3
18.關于反應形式的聯(lián)想:
(1)熱分解反應:典型的特征是一種物質加熱(1變2或1變3),
BY:不溶性酸和堿受熱分解成為相應的酸性氧化物(堿性氧化物)和水,
舉例:HxSiOi;Mg(OH),,Al(OH)3,CU(OH)2.Fe(OH)3
不溶性碳酸鹽受熱分解:CaCO3,MgCO;(典型前途豆和CO:的性質聯(lián)系),
.△_NaNOs,KNOj,KC1O?受熱分帽典型特征是生成單質氣體)。
B+C+D:屬于耗的熱穩(wěn)定性問鼠NH4HCO3,MgCl『6H;O,AlOj-6H2O
硝酸鹽的熱穩(wěn)定性:Mg(NO3)2,Cu<NO3)2.AgNOs
KN必QMFeSOj
NH4LNH4Hs(分解的典型特征是生成兩種單質.
ao?也有穩(wěn)定性,當濃度低時,主要和催化劑有關系。溫度高時
受熱也會使它分解。
含有電解熔融的AIM來制備金屬鋁、電解熔融的NaCL來制備金屬鈉.
<2)兩種物質的加熱反應:
C.固體和固體反應?SiO?和CaO反應?固體和氣體C和CO2
C+D,固體和固體反應的:A1和不活潑的金屬氧化物反應。
SiQ2和C的反應(但是生成氣體)Si5和碳酸鈣以及腺酸鈉的反應.
、口△C還原金屬氧化物。
固體和液體反應:C和水蒸氣的反應:Fe和水蒸氣的反應。
氣體和次體:CO和水蒸氣。
C+D+E:濃煙酸和MnOz反應制備氯氣:濃硫酸和C,Cu.Fe的反應,
濃硝酸和C的反應。實驗室制備氨氣。
六、常見的重要氧化劑、還原劑
既作氧化劑又作還原劑的有:s、SO32-,HSO3-.H2s03、
SO2、N02-、Fe2+及含-CHO的有機物
七、反應條件對氧化?還原反應的影響
1.濃度:可能導致反應能否進行或產物不同
_8HNO3(稀)+3Cu=2NO]+2CU(NOJ)34-4HX)JS+6HNQj(濃)=氏$。,亦0:?+2H:O
-4HN0J(濃)+Cw=2NOd+(:36)2+2氏0(3S+4HNOj(稀>=3SO:+4NOt+2HjO
2.溫度;可能導致反應能否進行或產物不同
冷、桶4
Cb+2NaOH=^=Naa+NaaO-HJO(CU+H?!??解)不反應
一<
-3Ck+6NaOH=^顯=5NaCl+NaClO?+3H:OCu+2%陽(濃)=A=Cu汕+S,1+眼)
3.溶液酸堿性.
2S2'+SOs>+6H+=3SI+3%O
5C1+CI6+6H-=3CLt+3HaO
3-、SO?-,ChClOf在酸性條件下均反應而在堿性條件下共存.
Fe2?與NO)?共存旭當酸化后即可反應.3Fe2,+NOr+4H?=3FeJ-+NOt+2HO
一般含氧酸鹽作利化劑,在酸性條件下,氧化性比在中性及堿性環(huán)境中強.故酸性溶液較化性或泣
4.條件不同,生成物則不同
占微點燃
(1)2P+3Cb*2Pd3(Cb不足);2P+5CL皿2PCHCk充足)
占燃占燃
⑵2H2S+3632H9+2SCh(O2充足);ZaS+ChXtHg+ZS。不充足)
4Na+O彗爵2Na:O點燃
;2Na+O:^=^NaQ:
mG舌,S"
Ca(OH)2+CO2^^^CaCOjj+HiO;Ca(OH>+2CQj(過量)=Ca(HCO0:
C+O2暇0仙充足);盧燃
(5)2C+O2*2CO。不充足)
8HNO3(稀)+3Cu=2NOT+2(2咱6)2+4玨04HN6(濃)+Cu=2NO2T+Cu(NO3)2+2H1O
(7)A1C1J+3NaOH=Al(OH)31+3NaQ;AlCb+4NaOH(過量)=NaAlO2+2H=O
(8)NaAlCh+4HC1(過量)=NaCl+2HjO+A!CbNaAlO:+HCl+H:O=NaCl+Al(OHbl
(9)Fe+6HNOs(熱、濃)=尸6040必+3>1011+3HQFe+HN6(冷、濃『(鈍化)
F
(10)Fe+6HNQ3(熱、^<)^i?Fe(NO3)3+3NQif+3H2O
Fe過量
Fe+4HNOj(熱、濃)=Fe(NO3)2+2NO2T+2ao
(11)Fe+4HNO3(稀)F^^Fe(NO3)3+NOT+2H2。
.H2s04
3Fe+8HNO3(稀)—3Fe(NO)+2NOT+4HO
濃H2SO4332
(12)C2H5OH-----°ACH2=CHZT+/O
C2H5-OH+HO-C2H5?[.『Ac2H5-O-C2H5+H2O
,、HO
(14)CzHCl+NaOH2-C2HQH+NaCl
醇
C2H5CH-NaOH-5CH2=CH2T+NaCl+H2O
(15)6FeBn+3Ch(不足)=4FeBrj+2FeCl3
2FeBr2+3Cb(過量)=2Bn+2FeCb
八、離子共存問題
離子在溶液中能否大量共存,涉及到離子的性質及溶液酸堿
性等綜合知識。凡能使溶液中因反應發(fā)生使有關離子濃度顯
著改變的均不能大量共存。如生成難溶、難電離、氣體物質
或能轉變成其它種類的離子(包括氧化一還原反應),一般
可從以下幾方面考慮:
1弱堿陽離子只存在于酸性較強的溶液中,如Fe3+,AI3+.
Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+等均與OH-不能大量共存.
2.弱酸陰離子只存在于堿性溶液中。如:
CH3COO-.F-、CO32-.SO32-,S2-,PO43-、AI02-
均與H+不能大量共存.
3.弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不
能大量共存.它們遇強酸(H+)會生成弱酸分子;遇強堿
(0H-)生成正鹽和水。
如:HSO3-,HCO3-.HS-,H2PO4-.HPO42-等
4.若陰、陽離子能相互結合生成難溶或微溶性的鹽,則不
能大量共存.
如:Ba2+、Ca2+與CO32-,SO32-.PO43-、SO42-
等;Ag+與CI-.Br?、I-等;Ca2+與F-fC2O42-等
5.若陰、陽離子發(fā)生雙水解反應,則不能大量共存.如:AI3+
與HCO3-、CO32-,HS-、S2-、AIO2-、CIO-、SiO32-等
Fe3+與HCO3-、832-、AI02-.CIO-.SiO32-、C6H5O-
等;NH4+與AI02-、SiO32?、CIO-、CO32-等
6.若陰、陽離子能發(fā)生氧化一還原反應則不能大量共存.如:
Fe3+與I-、S2-;MnO4-(H+)與I-、Br-、Cl-、S2-、
SO32-、Fe2+等;N03-(H+)與上述陰離子。S2-、SO32-.
H+
7.因絡合反應或其它反應而不能大量共存,如:Fe3+與F-、
CN-、SCN-等;H2P04-與PO43-會生成HPO42-f故
兩者不共存.
九、離子方程式判斷常見錯誤及原因分析
1.離子方程式書寫的基本規(guī)律要求:(寫、拆、刪、查四
個步驟來寫)
(1)合事實:離子反應要符合客觀事實,不可臆造產物及
反應。
(2)式正確:化學式與離子符號使用正確合理。
(3)號實際:"二......."V等符號符合實際。
(4)兩守恒:兩邊原子數(shù)、電荷數(shù)必須守恒(氧化還原反
應離子方程式中氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)要
相等)。
(5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。
(6)細檢直:結合書寫離子方程式過程中易出現(xiàn)的錯誤,
細心檢查。
例如:(1)違背反應客觀事實,如:Fe2O3與氫碘酸:Fe2O3
+6H+=2Fe3++3H2O錯因:忽視了Fe3+與I-發(fā)生氧
化一還原反應
(2)違反質量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡,如:
FeCI2溶液中通CI2:Fe2++CI2=Fe3++2CI-錯因:
電子得失不相等,離子電荷不守恒
(3)混淆化學式(分子式)和離子書寫形式,如:NaOH溶
液中通入HI:OH-+HI=H20+1-錯因:HI誤認為弱酸.
(4)反應條件或環(huán)境不分:如:次氯酸鈉中加濃HCI:CIO-
+H++Q-=0H?+Q2T錯因:強酸制得強堿
(5)忽視一種物質中陰、陽離子配比.如:H2SO4溶液加入
Ba(0H)2溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaS04l+
H20
正確:Ba2++20H-+2H++SO42-=BaS04l+2H2O
(6)"=""D""1"符號運用不當,如:AI3++
3H2O=AI(OH)3l+3H+注意:鹽的水解一般是可逆的,
AI(0H)3量少,故不能打"1"
2.判斷離子共存時,審題一定要注意題中給出的附加條件。
(1)酸性溶液(H+)、堿性溶液(0H-)、能在加入鋁粉后
放出可燃氣體的溶液、由水電離出的H+或OH-=lx
10-amol/L(a>7或a<7)的溶液等。
⑵有色離子MnO4-,Fe3+fFe2+fCu2+fFe(SCN)2+。
1\/111。4?川。3-等在酸性條件下具有強氧化性。
⑶S2O32-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應:
S2O32-+2H+=Sl+SO2t+H2O
注意題目要求“一定大量共存"還是“可能大量共存";"不
能大量共存"還是"一定不能大量共存”。
(4)看是否符合題設條件和要求,如"過量"、"少量"、"適
量”、”等物質的量”、"任意量”以及滴加試劑的先后順
序對反應的影響等。
十、中學化學實驗操作中的七原則
1.“從下往上"原則
2.“從左到右"原則
3.先“塞"后"定"原則
4."固體先放"原則,"液體后加”原則
5.先驗氣密性(裝入藥口前進行)原則
6.后點酒精燈(所有裝置裝完后再點酒精燈)原則
7.連接導管通氣是長進短出原則
十一、特殊試劑的存放和取用10例
l.Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態(tài)烷煌中),
(Li用石蠟密封保存)。用鏡子取,玻片上切,濾紙吸煤油,
剩余部分隨即放人煤油中。
2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。鏡子取,立即放
入水中用長柄小刀切取,濾紙吸干水分。
3.液Br2:有毒易揮發(fā),盛于磨口的細口瓶中,并用水封。
瓶蓋嚴密。
4.12:易升華,且具有強烈刺激性氣味,應保存在用蠟封好
的瓶中,放置低溫處。
5.濃HN03,AgN03:見光易分解,應保存在棕色瓶中,
放在低溫避光處。
6.固體燒堿:易潮解,應用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶
口用橡膠塞塞嚴或用塑料蓋蓋緊。
7.NH3.H2O:易揮發(fā),應密封放低溫處。
8.C6H6、、C6H5—CH3、CH3CH2OH、
CH3CH2OCH2CH3:易揮發(fā)、易燃,密封存放低溫處,并
遠離火源。
9.Fe2+鹽溶液、H2s03及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:
因易被空氣氧化,不宜長期放置,應現(xiàn)用現(xiàn)配。
10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨
配隨用,不能長時間放置。
十二、中學化學中與“0”有關的實驗問題4例及小數(shù)點問
題
1.滴定管最上面的刻度是0。小數(shù)點為兩位
2.量筒最下面的刻度是0。小數(shù)點為一位
3.溫度計中間刻度是0。小數(shù)點為一位
4.托盤天平的標尺中央數(shù)值是0。小數(shù)點為一位
十三、能夠做噴泉實驗的氣體
1、NH3、HCLHBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉
實驗
2、CO2、02、SO2與氫氧化鈉溶液
3、C2H2、C2H4與濱水反應
十四、比較金屬性強弱的依據(jù)
金屬性:金屬氣態(tài)原子失去電子能力的性質;金屬活動性:
水溶液中,金屬原子失去電子能力的性質。
注:金屬性與金屬活動性并非同一概念,兩者有時表現(xiàn)為不
一致。
1、同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性減
弱;同主族中,由上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性增
強。
2、依據(jù)最高價氧化物的水化物堿性的強弱;堿性愈強,其
元素的金屬性也愈強。
3、依據(jù)金屬活動性順序表(極少數(shù)例外)。
4、常溫下與酸反應劇烈程度。
5、常溫下與水反應的劇烈程度。
6、與鹽溶液之間的置換反應。
7、高溫下與金屬氧化物間的置換反應。
十五、比較非金屬性強弱的依據(jù)
1、同周期中,從左到右,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性增
強;同主族中,由上到下,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性減
弱。
2、依據(jù)最高價氧化物的水化物酸性的強弱:酸性愈強,其
元素的非金屬性也愈強。
3、依據(jù)其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性愈強,非金屬性愈
強。
4、與氫氣化合的條件。
5、與鹽溶液之間的置換反應;
6、其他,例:2Cu+SCu2SCu+CI2CuCI2所以,Cl的
非金屬性強于,
十六、“10電子"、"18電子”的微粒小結
1.“10電子”的微粒:
分子
離子
一核10電子的
Ne
N3-、02-、F-、Na+、Mg2+、AI3+
二核10電子的
HF
OH-、
三核10電子的
H2O
NH2-
四核10電子的
NH3
H3O+
五核10電子的
CH4
NH4+
2.“18電子”的微粒:
分子
離子
一核18電子的
Ar
K+、Ca2+、Cl\S2-
二核18電子的
F2、HCI
HS-
三核18電子的
H2S
四核18電子的
PH3、H2O2
五核18電子的
SiH4、CH3F
六核18電子的
N2H4、CH30H
注:其它諸如C2H6、N2H5+、N2H62+等亦為18電子
的微粒。
十七、微粒半徑的比較
1.判斷的依據(jù)
①電子層數(shù):相同條件下,電子層越多,半徑越大。
②核電荷數(shù):相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小。
③最外層電子數(shù):相同條件下,最外層電子數(shù)越多,半徑越
大。
2.具體規(guī)律:
①同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減?。ㄏ∮袣?/p>
體除外),如:
Na>Mg>AI>Si>P>S>CI.
②同主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的熠大而增大。如:
Li<Na<K<Rb<Cs
③同主族元素的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:
F--<CI--<Br--<I--
④電子層結構相同的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小。
如:F->Na+>Mg2+>AI3+
⑤同一元素不同價態(tài)的微粒半徑,價態(tài)越高離子半徑越小。
如Fe>Fe2+>Fe3+
十八、各種“水”匯集
1.純凈物:重水D20;超重水T20;蒸儲水H20;雙氧
水;水銀水晶
H2O2Hg;SiO2o
2.混合物:氨水(分子:NH3、H20、NH3-H2O;離子:
NH4+、0H\H+)
氯水(分子:02、H20、HCIO;離子:H+、Cl\CIO\
OH)
蘇打水(Na2c03的溶液)
生理鹽水(0.9%的NaCI溶液)
水玻璃(Na2SiO3水溶液)
水泥(2CaO?SiO2、3CaO?SiO2、3CaO-AI2O3)
鹵水(MgCI2、NaCI及少量MgS04)
王水(由濃HN03和濃鹽酸以1:3的體積比配制成的混合
物)
十九、具有漂白作用的物質
氧化作用
化合作用
吸附作用
02、03、Na2O2、濃HN03
SO2
活性炭
化學變化
物理變化
不可逆
可逆
其中能氧化指示劑而使指示劑褪色的主要有Q2(HQ0)和
濃HN03及Na2O2
二十、各種“氣”匯集
1.無機的:爆鳴氣(H2與02);水煤氣或煤氣(C0與H2);
碳酸氣(C02)
2.有機的:天然氣(又叫沼氣、坑氣,主要成分為CH4)
液化石油氣(以丙烷、丁烷為主)
裂解氣(以CH2=CH2為主)
焦爐氣(H2、CH4等)
電石氣(CH三CH,常含有H2S、PH3等)
二十一、滴加順序不同,現(xiàn)象不同集
1.AgN03與NH3?H2O:
AgN03向NH3.H2O中滴加——開始無白色沉淀,后產
生白色沉淀
NH3.H2O向AgN03中滴加一開始有白色沉淀,后白
色沉淀消失
2.NaOH與AICI3:
NaOH向AICI3中滴加一開始有白色沉淀,后白色沉淀
消失
AICI3向NaOH中滴加一開始無白色沉淀,后產生白色
沉淀
3.HCI與NaAIO2:
HCI向NaAIO2中滴加一開始有白色沉淀,后白色沉淀
消失
NaAIO2向HCI中滴加一開始無白色沉淀,后產生白色
沉淀
4.Na2CO3與鹽酸:
Na2CO3向鹽酸中滴加一開始有氣泡,后不產生氣泡
鹽酸向Na2CO3中滴加一開始無氣泡,后產生氣泡
二十二、幾個很有必要熟記的相等式量
Ne<"CaCOjrFc,CuO,Ar
20-10CUKHCCh56-CaO80-SO340Ca
1HF
JvfgiN,.KOHBr、NH?NOjMgO
NaOH
N2ffcSOsCjHsrSChrCuSO14fCH3COOH
60JCH20H
28_C:H?98-44-C664JldOJFejCh
COH3Pd.NQ_Cu[Bn[HCOOC注
1.常用相對分子質量
Na2O2:78
Na2c03:106
NaHCO3:84
Na2SO4:142
BaSO4:233
Al(OH)3:78
C6H12O6:180
2.常用換算
5.6L-----0.25mol
2.8L——0.125mol
15.68L——0.7mol
20.16L——0.9mol
16.8L——0.75mol
二十三、規(guī)律性的知識歸納
I
1、能與氫氣加成的:苯環(huán)結構、c=c、C=c、c=oo
oo
<—C一O—和一2—OH中的C=O雙鍵不發(fā)生加成)
2、能與NaOH反應的:—COOH>LJ
3、能與NaHCCh反應的:一COOH
4、能與Na反應的:一COOH、。-011、-OH
5、能發(fā)生加聚反應的物質:烯煌、二烯煌、乙煥、苯乙烯、
烯煌和二烯煌的衍生物。
6、能發(fā)生銀鏡反應的物質:凡是分子中有醛基(?CHO)
的物質均能發(fā)生銀鏡反應。
(1)所有的醛(R-CHO)
(2)甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯
注:能和新制Cu(OH)2反應的一除以上物質外,還有酸
性較強的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸、氫氟酸等),
發(fā)生中和反應。
7、能與漠水反應而使漠水褪色或變色的物質
(一)有機
(1)不飽和屋(烯煌、塊運、二烯運、苯乙烯等);
(2)不飽和運的衍生物(烯醇、烯醛、油酸、油酸鹽、油
酸某酯、油等)
(3)石油產品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等);
(4)苯酚及其同系物(因為能與漠水取代而生成三漠酚類
沉淀)
(5)含醛基的化合物
(6)天然橡膠(聚異戊二烯)
CH2=CH-C=CH2
I
CH5
(二)無機
(1)-2價硫(H2s及硫化物);CH3
(2)+4價硫(S02、H2SO3及亞硫酸鹽)
(3)+2價鐵:
6FeSQi+3Br2=2Fe2(SCU)3+2FeBr3>
6FeCb+3Br2=4FeC13+2FeBnL變色
2FeI24-3Bn=2FeBr3+2L\
(4)Zn、Mg等單質,如Mg+Br2MgBr2(此外,其中
亦有Mg與H+、Mg與HBrO的反應)
(5)-1價的碘(氫碘酸及碘化物)變色
(6)NaOH等強堿:Br2+20H~==Br-+BrO~+H20
(7)AgNO3
8、能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質
(一)有機
(1)不飽和煌(烯煌、塊煌、二烯煌、苯乙烯等);
(2)苯的同系物;
(3)不飽和運的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、鹵代煌、油
酸、油酸鹽、油酸酯等);
(4)含醛基的有機物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等);
(5)石油產品(裂解氣、裂化氣、裂化汽油等);
(6)煤產品(煤焦油);
(7)天然橡膠(聚異戊二烯)。
(二)無機
(1)-2價硫的化合物(H2S、氫硫酸、硫化物);
(2)+4價硫的化合物(S02、H2s03及亞硫酸鹽);
(3)雙氧水(H2O2,其中氧為-1價)
9、最簡式相同的有機物
(1)CH:C2H2和C6H6
(2)CH2:烯煌和環(huán)烷煌
(3)CH20:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
(4)CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其
碳原子數(shù)和飽和一元竣酸或酯;舉一例:乙醛(C2H4O)
與丁酸及其異構體(C4H8O2)
10、同分異構體(幾種化合物具有相同的分子式,但具有不
同的結構式)
(1)醇一醛CnH2n+20x
(2)醛一酮一環(huán)氧烷(環(huán)醛)CnH2nO
(3)竣酸一酯T基醛CnH2nO2
(4)氨基酸T肖基烷
(5)單烯燃一環(huán)烷涇CnH2n
(6)二烯煌一塊煌CnH2n-2
11.能發(fā)生取代反應的物質及反應條件
(1)烷煌與鹵素單質:鹵素蒸汽、光照;
(2)苯及苯的同系物與①鹵素單質:Fe作催化劑;
②濃硝酸:50~6(TC水?。粷饬蛩嶙鞔呋瘎?/p>
③濃硫酸:70~8(FC水??;
3.鹵代燒水解:NaOH的水溶液;
4.醇與氫鹵酸的反應:新制的氫鹵酸(酸性條件);
5.酯類的水解:無機酸或堿催化;
6.酚與濃濱水(乙醇與濃硫酸在14(rc時的脫水反應,事
實上也是取代反應。)
二十四、實驗中水的妙用
1.水封:在中學化學實驗中,液漠需要水封,少量白磷放
入盛有冷水的廣口瓶中保存,通過水的覆蓋,既可隔絕空氣
防止白磷蒸氣逸出,又可使其保持在燃點之下;液漠極易揮
發(fā)有劇毒,它在水中溶解度較小,比水重,所以亦可進行水
封減少其揮發(fā)。
2.水?。悍尤渲闹苽洌ǚ兴。?;硝基苯的制備(50—
60。。、乙酸乙酯的水解(70~80。。、蔗糖的水解(70~
80℃)、硝酸鉀溶解度的測定(室溫~100℃)需用溫度計來控
制溫度;銀鏡反應需用溫水浴加熱即可。
3.水集:排水集氣法可以收集難溶或不溶于水的氣體,中
學階段有
有些氣體在水中有
02,H2fC2H4fC2H2,CH4,NOo
一定溶解度,但可以在水中加入某物質降低其溶解度,如:
用排飽和食鹽水法收集氯氣。
4.水洗:用水洗的方法可除去某些難溶氣體中的易溶雜質,
如除去NO氣體中的N02雜質。
5.鑒別:可利用一些物質在水中溶解度或密度的不同進行
物質鑒別,如:苯、乙醇漠乙烷三瓶未有標簽的無色液體,
用水鑒別時浮在水上的是苯,溶在水中的是乙醇,沉于水下
的是溟乙烷。利用溶解性溶解熱鑒別,如:氫氧化鈉、硝酸
錢、氯化鈉、碳酸鈣,僅用水可資鑒別。
6.檢漏:氣體發(fā)生裝置連好后,應用熱脹冷縮原理,可用
水檢查其是否漏氣。
二十五、有機物的官能團
1.碳碳雙鍵:
2.碳碳叁鍵:—LC—
3.鹵(氟、氯、溟、碘)原子:—X
4.(醇、酚)羥基:—OH
5.醛基:—CHO
6.竣基:—COOH
7.酯類的基團:II」
二十六、各類有機物的通式、及主要化學性質
1.烷煌CnH2n+2,僅含C—C鍵,與鹵素等發(fā)生取代反應、
熱分解、不與高鎰酸鉀、澳水、強酸強堿反應。
2.烯煌CnH2n,含C==C鍵,與鹵素等發(fā)生加成反應、與高
銃酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應、加聚反應。
3.快煌CnH2n-2,含C=C鍵,與鹵素等發(fā)生加成反應、與
高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應。
4.苯(芳香煌)CnH2n-6與鹵素等發(fā)生取代反應、與氫氣
等發(fā)生加成反應(甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高鎰酸
鉀發(fā)生氧化反應)
5.鹵代煌:CnH2n+lX
6.醇:CnH2n+10H或CnH2n+2O
7.苯酚:遇到FeCI3溶液顯紫色
8.醛:CnH2nO
9.段酸:CnH2nO2
10.酯:CnH2nO2
二十七、有機反應類型
取代反應:有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或
原子團所代替的反應。
加成反應:有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子
團直接結合的反應。
聚合反應:一種單體通過不飽和鍵相互加成而形成高分子化
合物的反應。
加聚反應:一種或多種單體通過不飽和鍵相互加成而形成高
分子化合物的反應。
消去反應:從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生
成不飽和化合物的反應。
氧化反應:有機物得氧或去氫的反應。
還原反應:有機物加氫或去氧的反應。
酯化反應:醇和酸起作用生成酯和水的反應。
水解反應:化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵
代煌、酯、糖等)
二十八、有機物燃燒通式
二十九、有機合成路線
_l
(消去)&(水解)
烯煌J?惑摳!黑醫(yī))、鹵代妊NaOIPK溶液1些±莪且L叛酸醇通化)通
獨酸或無機含氧酸(酩化)
補充:
1、
濃喳酷
CH3YH-CH3_CH2=CH-CH3'+為0
OH
2、
Cu
2CH3-CH<H20HPK2CH3-CH-CHO+2H2。
CH
3CH3
nCH2=CH-CHL2電—CH-+
LIJn
CHO
Ni
CH^CH-CHO+2H2-^>CH3-CH2-CH20H
CH3-CH2-CH-COOH+CH3OH~CH3-CH2-CH-COOCH3+H20
CH3CIi3
6、
2HO-CH2-CH-COOH
CH3
7、
COOH濃僦>CQOCH?
|+2CHOH-
3△|+2H0
COOH2
COOCH3
8、
OOCHONa
+2NaOH->
+HCOONa+H2O
9、
+CH3OH+2H2O
14、
15、
+H20
16、
201+2H.0
三十、化學計算
(一)有關化學式的計算
1.通過化學式,根據(jù)組成物質的各元素的原子量,直接計算分子量,
2.已知標準狀況下氣體的密度,求氣體的式量:M=22.4p=
(n\
3.根據(jù)相對密度求式量:M=M,D,D=—
lP)t
4.混合物的平均分子量:=
混合物物質的里總數(shù)
5.相對原子質量
①原子的相對原子質量:一一個原子的質量
一個原子的質量X、
A、A2表示同位素相對原子質量,a1%、a?%表示原子的摩爾分數(shù)
②元素近似相對原子質量:7=44%+4%%+——
(-)溶液計算
_n_m_N_1000/76?
、C~V~MV~Ny~~~
2、稀釋過程中溶質不變:CiVi=C2V2o
3、同溶質的稀溶液相互混合:C;產色心竺(忽略混合時溶液體積變化不計)
%+。2
4、溶質的質量分數(shù)。
①O%=繼X1OO%=—韁—X100%
噪加質+嗥||
②期=_JxlOO%(飽和溶液,S代表溶質該條件下的溶解度)
100+S
+
③混合:miai%+n)2a2%=(iniin2)a%a
④^釋:miai%=m2a2%
5、有關pH值的計算:酸算HJ減算OH-
IpH=—lg[lT]
C(H*)=10PH
II.Ku=[H*][OH-]=1014(25eCBt)
XMXNA
Nmvn
?〃〃
6、圖中的公式:1.〃=—2=—3.n———4.=—rr
NAMVTmn
卜一、阿伏加德羅定律
1.內容:在同溫同壓下,同體積的氣體含有相等的分子數(shù)。
即"三同"定"一等”。
2.推論:
(1)同溫同壓下,Vl/V2=nl/n2
(2)同溫同體積時,pl/p2=nl/n2=Nl/N2
(3)同溫同壓等質量時,V1/V2=M2/M1
(4)同溫同壓同體積時,Ml/M2=pl/p2
注意:
(1)阿伏加德羅定律也適用于混合氣體。
(2)考杳氣體摩爾體積時,常用在標準狀況下非氣態(tài)的物
質來迷惑考生,如H20、S03、已烷、辛烷、CHCI3.乙
醇等。
(3)物質結構和晶體結構:考直一定物質的量的物質中含
有多少微粒(分子、原子、電子、質子、中子等)時常涉及
稀有氣體He、Ne等單原子分子,02、N2、02、H2雙
原子分子。膠體粒子及晶體結構:P4、金剛石、石墨
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