(教師用書獨具)模塊綜合測評(二)(時間90分鐘，滿分100分)一、選擇題(本題包括18小題，每小題3分，共54分)1．“埃博拉”病毒的形狀宛如中國古代的“如意”(如圖)，病毒的基本化學組成是核酸和蛋白質(zhì)，有的病毒還含有脂質(zhì)、糖類等其他組分。下列有關說法不正確的是()A．漂白粉、雙氧水都可以殺滅埃博拉病毒B．組成病毒的糖類、酯類和蛋白質(zhì)在一定條件下都可發(fā)生水解反應C．酯在酸性條件下的水解反應屬于取代反應，也屬于可逆反應D．蛋白質(zhì)與核酸均屬于生物大分子B[糖類中的單糖不水解，B項錯誤。]2．下列說法不正確的是()A．糖類攝入不足，人易患低血糖；而攝入過多，則可能引發(fā)動脈硬化、冠心病等疾病B．某些植物油和魚油中的不飽和酯含量豐富，而動物脂肪中飽和酯含量較高C．蛋白質(zhì)溶液遇到濃的硫酸銨等無機鹽溶液，會析出沉淀，這個過程稱為變性D．人體對維生素的需求量很小，但是人類的生命活動不可缺少維生素C[蛋白質(zhì)溶液遇到濃的硫酸銨等無機鹽溶液，會析出沉淀，這個過程稱為鹽析，C不正確。]3．下列各種高分子材料的研究方向，并不適合未來高分子材料發(fā)展的是()A．使高分子材料具有“仿生”功能B．使高分子材料向具有特殊物理、化學功能的“功能材料”方向發(fā)展C．使農(nóng)用薄膜具有選擇性透過農(nóng)作物所需的特定光波的功能D．使高分子材料越來越牢固，越來越難分解[答案]D4．下列說法正確的是()A．與CH3CH2COOCH3互為同分異構體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三種不同化學環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用核磁共振氫譜來鑒別B．苯、苯酚、己烯只用一種試劑就可以鑒別C．用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丙醇D．按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B[A項，二者的核磁共振氫譜中的峰位置不同；B項，用溴水即可鑒別；C項，應命名為2-丁醇；D項，應命名為2,3,6-三甲基-4-乙基庚烷。]5．二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑，可用于制備高性能超分子聚合物，其結構如圖所示。下列有關二異丙烯基苯的說法錯誤的是()A．在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應B．與溴水混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應C．分子中所有碳原子可能都處于同一平面D．其一氯代物有5種B[該分子中含碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，A項正確；分子中含苯環(huán)，在FeBr3催化作用下，能與純溴發(fā)生取代反應，但與溴水不能發(fā)生取代反應，B項錯誤；苯環(huán)和2個支鏈可能共面，C項正確；該分子左右對稱，支鏈和苯環(huán)上分別有2種和3種一氯代物，D項正確。]6．下列說法中，不正確的是()A．氨基酸在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應B．含5個碳原子的有機物，分子中最多只能形成4個碳碳單鍵C．常溫下在pH＝13的溶液中，甘氨酸主要以形式存在D．醫(yī)用酒精是用淀粉類植物經(jīng)發(fā)酵蒸餾制成的，濃度通常是75%B[氨基酸分子中含氨基和羧基，在一定條件下可發(fā)生縮聚反應生成高聚物，A項正確；含5個碳原子的有機物，分子中最多可含5個碳碳單鍵，如環(huán)戊烷，B項錯誤；在強堿溶液中，甘氨酸以形式存在，C項正確；富含淀粉的植物經(jīng)發(fā)酵蒸餾濃縮可制得醫(yī)用酒精，其濃度為75%，D項正確。]7．a(chǎn)、b、c的結構如圖所示：(a)、(b)、(c)。下列說法錯誤的是()A．a(chǎn)、b、c互為同分異構體B．a(chǎn)、c都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．b的二氯代物有4種D．c與溴水反應最多可生成3種不同產(chǎn)物C[b的二氯代物有2種，C項錯誤。]8．醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列關于醇和酚的說法中不正確的是()A．醫(yī)院經(jīng)常用“來蘇水”進行消毒，其主要成分屬于酚類化合物B．甘油()具有較強的吸水性，經(jīng)常用于護膚用品，它屬于三元醇C．冬天汽車所用的防凍液主要成分為乙醇D．含有—OH(羥基)官能團的有機物不一定屬于醇類[答案]C9．金剛烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒藥，其合成路線如圖所示。下列說法不正確的是()A．金剛烷的分子式是C10H16B．X的一種同分異構體是芳香族化合物C．上述反應都屬于取代反應D．金剛烷胺具有堿性B[X的分子式為C10H15Br，根據(jù)碳原子的飽和程度，不可能含有苯環(huán)，B項錯誤。]10．聚乙炔衍生物分子M的結構簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應如下：下列有關說法不正確的是()A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．B中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應和酯化反應C．1molM與熱的燒堿溶液反應，最多可消耗2nmolNaOHD．A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2D[M在稀硫酸作用下的水解產(chǎn)物A為，B為，C為HOCH2CH2OH。由M和A的結構簡式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；B分子中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應和酯化反應，B正確；1molM最多可消耗2nmolNaOH，C正確；M與A均屬于高分子化合物，1molA最多可消耗nmol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為eq\f(n,2)mol，D錯誤。]11．草甘膦(結構如圖)是許多除草劑中的有效活性化學成分。等物質(zhì)的量的氯甲基膦酸和甘氨酸反應可得到草甘膦。下列說法正確的是()A．甘氨酸分子中所有原子一定在同一平面上B．草甘膦分子中含有一個手性碳原子C．草甘膦既能與酸反應又能與堿反應D．氯甲基膦酸和甘氨酸得到草甘膦的反應為消去反應C[解答本題可運用比較思想認識草甘膦的結構與性質(zhì)。甘氨酸(H2N—CH2—COOH)分子中所有原子不可能共面，A項錯誤；草甘膦分子中3個碳原子均不是手性碳原子，B項錯誤；氯甲基膦酸和甘氨酸生成草甘膦和HCl的反應為取代反應，D項錯誤。]12．鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應，可得格氏試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A．乙醛和氯乙烷B．甲醛和1-溴丙烷C．甲醛和2-溴丙烷D．丙酮和一氯甲烷D[采用逆推法可知：＋CH3MgX，所以用和CH3Cl來合成。]13．某有機化合物的結構簡式為，下列關于該化合物的說法不正確的是()A．該有機物的分子式為C23H24O6B．1mol該化合物最多可以與9molH2發(fā)生加成反應C．既可以使溴的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與Na2CO3溶液反應B[酯基中的與H2不加成，1mol該化合物，最多可以與7molH2加成，B錯誤。]14．脲醛塑料(UF)，俗稱“電玉”，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在一定條件下合成脲醛塑料的反應如下：下列說法中正確的是()A．合成脲醛塑料的反應為加聚反應B．尿素與氰酸銨(NH4CNO)互為同系物C．能發(fā)生水解反應D．若脲醛塑料的平均相對分子質(zhì)量為10000，則平均聚合度為111C[根據(jù)題給信息，合成電玉的反應除有高分子生成外，還有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反應為縮聚反應，A項錯誤；尿素的分子式為CH4N2O，與氰酸銨(NH4CNO)分子式相同，結構不同，二者互為同分異構體，B項錯誤；中含有肽鍵，可發(fā)生水解反應，C項正確；脲醛塑料的鏈節(jié)為，該鏈節(jié)的相對質(zhì)量為72，若脲醛塑料平均相對分子質(zhì)量為10000，則平均聚合度為eq\f(10000,72)≈139，D項錯誤。]15．工業(yè)上生產(chǎn)“的確良”常用乙二醇、對苯二甲酸作原料，反應方程式為nHOCH2CH2OH＋若合成時消耗乙二醇的物質(zhì)的量比對苯二甲酸多5‰，上述聚合物的n為()A．100 B．200C．300 D．400B[“的確良”的高分子鏈節(jié)中，乙二醇的成分與對苯二甲酸的成分的物質(zhì)的量之比為1∶1，現(xiàn)消耗乙二醇的物質(zhì)的量比對苯二甲酸多5‰，是由于“的確良”高分子鏈的兩端都是羥基，即形成一個鏈節(jié)數(shù)為n的高分子時，消耗的乙二醇比對苯二甲酸多一個分子。由eq\f(1,n)＝5‰，得n＝200。]16．化合物Z由如下反應得到：C4H9Breq\o(→,\s\up7(醇，△),\s\do7(NaOH))Yeq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do7(CCl4))Z，Z的結構簡式不可能是()A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH2BrCBr(CH3)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．CH3CH(CH2Br)2D[結合題給信息可知C4H9Br發(fā)生消去反應生成Y，Y中含碳碳雙鍵，Y與Br2發(fā)生加成反應，即在Z中2個Br原子在相鄰的2個C原子上。D中2個Br原子不是在相鄰的碳原子上，即Z不可能是D。]17．下列說法或解釋不正確的是()選項說法解釋A甘油和乙二醇都可以用作抗凍劑二者能溶于水且能顯著降低水的凝固點B取2%硫酸銅溶液2mL加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基能被新制Cu(OH)2氧化CC2H5OH與濃硫酸加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液洗氣后，通入溴水，乙醇發(fā)生了消去反應D常溫下，苯酚和水的濁液中，加碳酸鈉溶液，濁液變澄清苯酚反應生成了易溶于水的苯酚鈉B[向2mL2%硫酸銅溶液中加入1mL2%NaOH溶液，混合溶液中NaOH不足量，加入乙醛后加熱不會產(chǎn)生紅色沉淀，B項錯誤。]18．中成藥連花清瘟膠囊在對抗H1N1病毒中發(fā)揮重大作用，其有效成分綠原酸的結構簡式如圖所示，下列有關說法錯誤的是()A．綠原酸屬于芳香族化合物B．分子中至少有7個碳原子共平面C．1mol綠原酸最多可消耗5molNaOHD．與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個數(shù)均相同的有機物有5種C[綠原酸中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項正確；苯環(huán)為平面結構，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一個平面內(nèi)，則分子中至少有7個碳原子共平面，B項正確；—OH(酚羥基)、—COOH、—COO—能與NaOH溶液反應，則1mol綠原酸最多可消耗4molNaOH，C項錯誤；先以兩個酚羥基為鄰、間、對位，再將另一取代基定在苯環(huán)上，分別有2種、3種、1種結構，即共有6種結構，減去綠原酸本身則有5種，即與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個數(shù)均相同的有機物有5種，D項正確。]二、非選擇題(本題包括5小題，共46分)19．(8分)某同學設計實驗制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯，反應原理、裝置和數(shù)據(jù)如下：甲乙物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度g·cm－3沸點℃水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.705212難溶實驗步驟：①如圖甲，在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL無水乙醇和適量濃硫酸，再加入幾粒沸石；②加熱至70℃③分離、提純?nèi)i燒瓶中的粗產(chǎn)品，得到有機粗產(chǎn)品；④精制產(chǎn)品。請回答下列問題：(1)油水分離器的作用是________________________________。實驗過程中發(fā)現(xiàn)沒有加沸石，請寫出補加沸石的操作：_____________________________________________________________________________________________________________。(2)本實驗宜采用________加熱方式(填“水浴”“油浴”或“酒精燈”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________________________。(4)在精制產(chǎn)品時，加入無水MgSO4的作用為________________；然后過濾，再利用圖乙裝置進行蒸餾純化，圖乙裝置中的錯誤有______________________________________________________。(5)若按糾正后的操作進行蒸餾純化，并收集212℃的餾分，得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g，則該實驗的產(chǎn)率為________[解析](1)由題圖可知，三頸燒瓶中的2-羥基-4-苯基丁酸與無水乙醇在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成2-羥基-4-苯基丁酸乙酯和水，該反應為可逆反應，存在化學平衡，使用油水分離器能夠及時分離出生成的水，促進平衡正向移動；實驗過程中發(fā)現(xiàn)沒有加沸石，應停止加熱，待裝置冷卻至室溫后，再加入沸石。(2)加熱至70℃(3)取三頸燒瓶中的混合物用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后，混合物中會殘留少量的碳酸氫鈉溶液，需再次通過水洗除去。(4)在精制產(chǎn)品時，加入無水MgSO4，能除去產(chǎn)品中殘留的水；在蒸餾裝置中溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊，且為了有較好的冷卻效果，冷凝水應采用逆流的方法，即下進上出，所以裝置中的錯誤為溫度計水銀球的位置，冷凝水的流向。(5)20mL2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量為eq\f(20×1.219,180)mol≈0.135mol,20mL無水乙醇的物質(zhì)的量為eq\f(20×0.789,46)mol≈0.343mol，根據(jù)化學方程式可知，乙醇過量，所以理論上生成2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的質(zhì)量為0.135mol×208g·mol－1＝28.08g，所以產(chǎn)率＝eq\f(實際產(chǎn)量,理論產(chǎn)量)×100%＝eq\f(9.0g,28.08g)×100%≈32%。[答案](1)及時分離生成的水，促進平衡正向移動停止加熱，待裝置冷卻至室溫后，再加入沸石(2)水浴(3)洗掉碳酸氫鈉(4)干燥溫度計水銀球的位置，冷凝水的流向(5)32%20．(9分)聚醋酸乙烯酯是黏合劑，應用廣泛。下面是該有機物的合成路線：已知：①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。②CH3C≡CHeq\o(→,\s\up7(Hg2＋),\s\do7(H2OH＋))CH3CH2CHO(未配平)。請回答下列問題：(1)甲烷合成A的化學反應中原子利用率為________。(2)B的結構簡式為________。(3)B生成C的反應中除新制Cu(OH)2懸濁液外還需要的條件是________。(4)A與C反應生成D的反應類型是________________________。(5)寫出由D生成CH反應的化學方程式：_____________________________________________________________________________________________________________。(6)寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種鏈狀同分異構體的結構簡式：_______________________________________________________________________________________________________。[解析]由目標產(chǎn)物可知A、B、C均是含有2個碳原子的有機物，結合提示信息可知A為乙炔，B為乙醛，C為乙酸。(1)甲烷生成乙炔的化學反應方程式為2CH4eq\o(→,\s\up17(電弧))CH≡CH＋3H2，所以該反應的原子利用率為eq\f(26,32)×100%＝81.25%。(3)B為乙醛，C為乙酸，故B生成C的反應為氧化反應，用新制氫氧化銅懸濁液等弱氧化劑氧化時需要加熱。(4)乙炔與乙酸反應生成，這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應。(5)D生成的反應是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應。(6)能夠使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構體中含有羧基。[答案](1)81.25%(2)CH3CHO(3)加熱(4)加成反應21．(10分)鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥，其一條合成路線如下：回答下列問題：(1)已知A的分子式為C8H10O，其化學名稱為________________。(2)B中的官能團的名稱為________________。(3)由A生成C的化學反應方程式為______________，_______________________________________________________反應類型是________________。(4)由D的結構可判斷：D應存在立體異構。該立體異構體的結構簡式為______________________________________________。(5)若用更為廉價易得的氨水替代鹽酸羥氨(NH2OH·HCl)與C反應，生成物的結構簡式為____________________________________。[解析](1)根據(jù)B、C的結構簡式以及A的分子式，可推斷A為，其名稱為2,6-二甲基苯酚。(2)B中的官能團為，其名稱為碳溴鍵、酮羰基。(4)D中存在C=N鍵，—CH3和—OH可以在C=N鍵的同側和兩側，故其立體異構體為。(5)C與NH2OH·HCl反應脫去1個水分子和1個HCl分子，若用氨水替代鹽酸羥氨，則生成物的結構簡式為。[答案](1)2,6-二甲基苯酚(2)酮羰基、碳溴鍵(4)(5)22．(9分)1941年從貓薄荷植物中分離出來的荊芥內(nèi)酯可用作安眠藥、抗痙攣藥、退熱藥等。通過荊芥內(nèi)酯的氫化反應可以得到二氫荊芥內(nèi)酯，后者是有效的驅蟲劑。為研究二氫荊芥內(nèi)酯D的合成和性質(zhì)，進行如圖所示反應：(1)寫出B→C的化學方程式：_________________________________________________________________________________；反應類型是________________。(2)D物質(zhì)的手性碳原子有________個。(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式：______________________________________________________。①能發(fā)生銀鏡反應；②分子中只有一個六元環(huán)；③分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫原子。(4)參照題干中的反應流程寫出由合成的四步合成路線圖(無