14三月2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)基礎(chǔ)第講有機化合物的分類命名結(jié)構(gòu)課件選修魯科版考點突破基礎(chǔ)梳理課堂演練基礎(chǔ)梳理抓主干固雙基知識梳理一、有機化合物的分類1.按碳骨架分類(2)烴(1)官能團:決定化合物特殊性質(zhì)的

。(2)有機物類別與官能團原子或原子團2.按官能團分類見附表C異戊烷新戊烷2.烷烴的系統(tǒng)命名法3,5-二甲基-4-乙基辛烷3.苯的同系物的命名結(jié)構(gòu)簡式習(xí)慣名稱__________間二甲苯對二甲苯系統(tǒng)名稱1,2-二甲苯_________1,4-二甲苯鄰二甲苯1,3-二甲苯

4.含有官能團的有機物的系統(tǒng)命名法(以官能團為核心)(1)選主鏈:選取

的碳原子數(shù)

的碳鏈為主鏈;(2)定編號:以距離

最近的一端為起點,給主鏈上的碳原子依次編號定位;含官能團最多官能團3-甲基-1-丁烯答案:(1)√(2)×(3)√(4)×(5)×(6)×4單鍵叁鍵碳環(huán)2.同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的

而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)現(xiàn)象的常見類型分子式官能團CH3—O—CH33.同系物

【練一練2】

判斷下列同分異構(gòu)體屬于哪一類型的異構(gòu)?①CH2CHCH2CH3②CH3CHCHCH3③CH3CH2OH④CH3OCH3⑤CH3C(CH3)2CH2CH3⑥CH3(CH2)4CH3⑦CH3COOH⑧HCOOCH3①和②:

;

③和④:

;

⑤和⑥:

;

⑦和⑧:

。

答案:位置異構(gòu)官能團異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團異構(gòu)四、研究有機物的一般步驟和方法1.研究有機化合物的基本步驟實驗式分子式結(jié)構(gòu)式2.元素分析與相對分子質(zhì)量的測定(1)元素分析(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)的最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。(1)紅外光譜——獲得分子中所含

或

的信息。(2)核磁共振氫譜——獲得不同種類的

及它們的

的信息。①譜中吸收峰的數(shù)目表示氫原子的種類。②譜中吸收峰的面積比等于氫原子個數(shù)比?；瘜W(xué)鍵官能團氫原子數(shù)目

3.分子結(jié)構(gòu)的鑒定

【練一練3】

根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機物的組成:(1)測定實驗式:某含C、H、O三種元素的有機物,經(jīng)燃燒實驗測得其碳的質(zhì)量分數(shù)為64.86%,氫的質(zhì)量分數(shù)為13.51%,則其實驗式是

。

(2)如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖,請你觀察圖譜,分析其可能是下列物質(zhì)中的

。

A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH答案:(1)C4H10O(2)C自主整理1.認識九種重要的官能團(1)碳碳雙鍵;(2)碳碳叁鍵;(3)—X;(4)羥基;(5)醚鍵;(6)醛基;(7)羰基;(8)羧基;(9)酯基。2.熟練兩個系統(tǒng)命名法(1)烷烴的系統(tǒng)命名法;(2)以官能團為核心的簡單有機物的系統(tǒng)命名法。3.不忘同分異構(gòu)體三類型(1)碳鏈異構(gòu);(2)官能團異構(gòu);(3)官能團位置異構(gòu)。4.認識有機物研究四分析(1)元素定量分析;(2)質(zhì)譜分析;(3)紅外光譜分析;(4)核磁共振氫譜分析?？键c突破解疑難提知能有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定方法考點一考點剖析1.有機物分子式的確定2.有機物結(jié)構(gòu)式的確定(1)確定有機化合物結(jié)構(gòu)式的程序:(2)有機物分子不飽和度的確定化學(xué)鍵不飽和度化學(xué)鍵不飽和度一個碳碳雙鍵1一個碳碳叁鍵2一個羰基1一個苯環(huán)4一個脂環(huán)1一個氰基(—C≡N)2(3)確定有機物中官能團的方法①化學(xué)檢驗法:利用官能團的特征反應(yīng)。官能團種類試劑種類判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳叁鍵溴的四氯化碳溶液橙色退去酸性KMnO4溶液紫色退去鹵素原子NaOH溶液、AgNO3溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯色溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制氫氧化銅懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有二氧化碳氣體放出②物理方法:利用各種光譜分析如紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜等。典型例題(2013年新課標全國理綜Ⅰ)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為

。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為

。

(3)E的分子式為

,由E生成F的反應(yīng)類型為

。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為

。

(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有

種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為

(寫結(jié)構(gòu)簡式)。答案:(1)苯乙烯【延伸拓展】(1)第(5)問改為H在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為

。

(2)若D的核磁共振氫譜有6種氫,則D的結(jié)構(gòu)簡式為

。

(2015·黑龍江哈三中期末)下表是A、B、C、D四種有機物的有關(guān)信息。變式訓(xùn)練請回答下列問題:(1)寫出有機物C的結(jié)構(gòu)簡式:

。

(2)寫出B→D的化學(xué)反應(yīng)方程式:

。

(3)寫出A與NH3在一定條件下反應(yīng)生成丙烯酰胺的化學(xué)方程式:

。反應(yīng)類型為

。

(4)含有5個碳原子的鏈狀烷烴的一氯取代物共有

種。

答案:(1)CH3COOH(4)8典例引領(lǐng)同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目判斷考點二歸納總結(jié)1.同分異構(gòu)書寫三規(guī)律(1)烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu),具體規(guī)則為:成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間,往邊移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、鄰、間。(2)芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對位置有鄰、間、對三種。(3)具有官能團的有機物一般書寫順序為碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團異構(gòu)。2.常見的官能團異構(gòu)3.同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的四種方法(1)基元法如丁基有四種結(jié)構(gòu),則丁醇、戊醛、戊酸都有四種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體,則四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H與Cl互換);又如CH4的一氯代物只有一種,新戊烷的一氯代物也只有一種。(3)等效氫法一取代物的種數(shù)與有機物中不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子種數(shù)相同,其規(guī)律有:①連在同一個碳原子上的氫原子;②連在同一個碳原子上的所有甲基上的氫原子;③處于對稱位置上的氫原子。(4)定一移二法對于二元取代物(或含有官能團的一元取代物)同分異構(gòu)體的判斷,可固定一個取代基的位置,移動另一個取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。跟蹤訓(xùn)練(2013年新課標全國理綜Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種 B.28種 C.32種 D.40種D課堂演練試身手強素能基礎(chǔ)題組1.(2015·陜西師大附中模擬)湖北荊門某化工廠違規(guī)快遞有毒化學(xué)品,因泄漏導(dǎo)致9人中毒,1人死亡。涉事有毒化學(xué)品名為氟乙酸甲酯(C3H5O2F),其具有—COO—結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體還有(不考慮—O—F結(jié)構(gòu)及立體異構(gòu))()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種C2.(2014·阜陽模擬)下列有機化合物命名正確的是()①1-甲基丙烷②3,4-二甲基戊烷③2-乙基丁烷④3-乙基-2-甲基戊烷A.只有②③ B.只有③④C.都正確 D.都錯誤D4.(2014·貴陽期末監(jiān)測節(jié)選)奶油中有一種只含C、H、O的化合物A,其相對分子質(zhì)量為88,分子中C、H、O原子個數(shù)比為2∶4∶1`,且分子中不含碳碳雙鍵。請回答下列問題:(1)A的分子式為

。

(2)A屬于酯類且核磁共振氫譜存在4種峰,面積比為1∶2∶2∶3,其結(jié)構(gòu)簡式為

。

(3)在空氣中長時間攪拌奶油,A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物B,B的一氯代物只有一種,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:

,A→B的反應(yīng)類型為

。

答案:(1)C4H8O2

(2)HCOOCH2CH2CH3高考題組D2.(2015年新課標全國理綜Ⅱ)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種B3.(2015年福建理綜)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B4.(2012年大綱全國理綜)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是

,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

.

,

該反應(yīng)的類型是

;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

。

(2)C是芳香化合物,相對