第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)[學(xué)習(xí)目標(biāo)]1.能從不同層次認(rèn)識(shí)有機(jī)物的多樣性。能辨識(shí)有機(jī)物的官能團(tuán)，能書寫其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱,能依據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類,并根據(jù)官能團(tuán)推斷有機(jī)物的性質(zhì)，認(rèn)識(shí)官能團(tuán)的重要性。2.能判斷有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，會(huì)書寫同分異構(gòu)體。3.通過有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)模型的制作,使學(xué)生在實(shí)踐中親身體會(huì)“模型認(rèn)知”的意義。課前課前預(yù)習(xí)一、有機(jī)化合物分類1．按碳骨架分類：【答案】環(huán)狀脂肪烴衍生物芳香族化合物脂環(huán)烴芳香烴衍生物2．按官能團(tuán)分類(1)相關(guān)概念：①烴的衍生物：烴分子中的氫原子被________________所取代而生成的一系列化合物。②官能團(tuán)：有機(jī)化合物中，決定化合物特殊性質(zhì)的________________。【答案】(1)①其他原子或原子團(tuán)②原子或原子團(tuán)(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)及典型代表物類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴______________雙鍵乙烯____________炔烴______________三鍵乙炔____________芳香烴苯鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷____________醇—OH____乙醇________酚苯酚________醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛____乙醛__________酮____丙酮羧酸____乙酸__________酯____乙酸乙酯____________【答案】(2)CH2=CH2—C≡C—HC≡CHCH3CH2Br羥基CH3CH2OH醛基酮羰基羧基酯基二、有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵1．共價(jià)鍵類型：(1)σ鍵：分子中碳原子采用________雜化方式，形成的烷烴C—C鍵和C—H為________鍵?！敬鸢浮?1)sp3σ(2)π鍵：乙烯分子中C原子采用________雜化方式，形成的中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)________鍵?！敬鸢浮?2)sp2π2．共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)：共價(jià)鍵極性越________，在反應(yīng)中越易斷裂?！敬鸢浮繌?qiáng)三、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的________，但________不同，因而產(chǎn)生了________上的差異的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有____________的化合物互為同分異構(gòu)體?！敬鸢浮?1)分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)(2)同分異構(gòu)現(xiàn)象2．同分異構(gòu)體的類型異構(gòu)方式特點(diǎn)示例碳架異構(gòu)________不同CH2=CH—CH2—CH3與__________位置異構(gòu)__________不同CH2=CH—CH2—CH3與____________官能團(tuán)異構(gòu)__________不同CH3CH2OH與CH3—O—CH3【答案】碳骨架官能團(tuán)位置CH3—CH=CH—CH3官能團(tuán)種類知識(shí)點(diǎn)總結(jié)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)知識(shí)點(diǎn)一：有機(jī)化合物的分類方法1．依據(jù)元素組成分類有機(jī)化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等,烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等))2．依據(jù)碳骨架分類3．依據(jù)官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)化合物的主要類別與其官能團(tuán)類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴—甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH鹵代烴(碳鹵鍵)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羥基)乙醇CH3CH2OH酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(酮羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2(氨基)甲胺CH3NH2酰胺(酰胺基)乙酰胺知識(shí)點(diǎn)二：有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵1．共價(jià)鍵的類型有機(jī)化合物的共價(jià)鍵有兩種基本反應(yīng)類型：σ鍵和π鍵(1)σ鍵①形成：在甲烷分子中，氫原子的1s軌道與碳原子的一個(gè)sp3雜化軌道沿著兩個(gè)原子核間的鍵軸，以“頭碰頭”的形式相互重疊。②特點(diǎn)：通過σ鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)而不會(huì)導(dǎo)致化學(xué)鍵的破壞。③穩(wěn)定性：鍵能相對(duì)較大，不易斷開。④斷鍵與反應(yīng)類型的關(guān)系：主要發(fā)生取代反應(yīng)。(2)π鍵①形成：在乙烯分子中，兩個(gè)碳原子均以sp2雜化軌道與氫原子的1s軌道及另一個(gè)碳原子的sp2雜化軌道進(jìn)行重疊，形成4個(gè)C—Hσ鍵與一個(gè)C—Cσ鍵；兩個(gè)碳原子未參與雜化的p軌道以“肩并肩”的形式從側(cè)面重疊，形成了π鍵。②特點(diǎn)：通過π鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。③穩(wěn)定性：π鍵的軌道重疊程度比σ鍵的小，所以不如σ鍵牢固，比較容易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。④斷鍵與反應(yīng)類型的關(guān)系：主要發(fā)生加成反應(yīng)。(3)σ、π鍵個(gè)數(shù)的計(jì)算一般情況下，有機(jī)化合物中的單鍵是σ鍵，雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，三鍵中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵。2．鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)(1)共價(jià)鍵的極性與反應(yīng)的活潑性①共價(jià)鍵的極性強(qiáng)弱②共價(jià)鍵的極性越強(qiáng)，在化學(xué)反應(yīng)中越容易斷裂。(2)分子中基團(tuán)之間的相互影響從共價(jià)鍵的極性角度解釋乙醇與鈉、水與鈉反應(yīng)的差異：乙醇、水分別與鈉反應(yīng)時(shí)，斷裂的都是分子中的O－H，但由于乙醇分子中的O－H的極性比水分子的極性弱，因此相同條件下，乙醇與鈉反應(yīng)沒有與水反應(yīng)劇烈。乙醇與HBr反應(yīng)：CH3—CH2—OH＋H—Breq\o(→,\s\up8(△))CH3CH2—Br＋H2O，反應(yīng)中乙醇分子中斷裂的鍵是C—O，原因是C—O鍵極性較強(qiáng)。知識(shí)點(diǎn)三：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及同分異構(gòu)體現(xiàn)象1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2．同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體(1)概念：化合物分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象主要有構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)。(2)有機(jī)化合物的構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別特點(diǎn)及實(shí)例碳架異構(gòu)碳骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)的位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，如：CH3CH2OH和CH3OCH3，常見的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等(3)常見的官能團(tuán)異構(gòu)舉例組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n－2炔烴(CH≡C—CH2CH3)、環(huán)烯烴()、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮()、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮()CnH2n－6O同分異構(gòu)體的書寫方法(1)烷烴C7H16的同分異構(gòu)體(用碳架結(jié)構(gòu)表示)。C—C—C—C—C—C—C、、、、、、、、烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。以C4H10O為例且只寫出骨架與官能團(tuán)①碳鏈異構(gòu)?②位置異構(gòu)?③官能團(tuán)異構(gòu)?C—C—C—C—OH、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種?！敬笳锌偨Y(jié)】1.考查有機(jī)物所屬類別，需注意：①含有羥基官能團(tuán)的有機(jī)物不一定屬于同一類，還要考慮它所連接的碳原子是鏈烴上的碳原子還是苯環(huán)上的碳原子；②一氯甲烷和四氯化碳雖然所含官能團(tuán)(氯原子)的個(gè)數(shù)不同，但因其為相同的官能團(tuán)，故應(yīng)該歸為一類，前者叫一鹵代物，后者叫多鹵代物。2.官能團(tuán)與有機(jī)物的關(guān)系(1)含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定是同類物質(zhì)。如芳香醇和酚官能團(tuán)相同，但類別不同。①醇：羥基與鏈烴基、脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連。如、、等。②酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連。如等。(2)碳碳雙鍵和碳碳三鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。苯環(huán)、烷基不是官能團(tuán)。(3)同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán)，它們可以相同也可以不同，不同的官能團(tuán)在有機(jī)物分子中基本保持各自的性質(zhì)，但受其他基團(tuán)的影響也會(huì)有所改變，又可表現(xiàn)出特殊性。3.常見官能團(tuán)考查中的誤區(qū)誤區(qū)一烷烴分子中含有官能團(tuán)(或所有有機(jī)物結(jié)構(gòu)中都含有官能團(tuán))烷烴結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵和碳?xì)滏I，碳碳單鍵相對(duì)比較穩(wěn)定，不易斷裂，不能決定烷烴的化學(xué)性質(zhì)，故碳碳單鍵不是官能團(tuán)，即烷烴分子中不存在官能團(tuán)。誤區(qū)二混淆酚和醇觀察結(jié)構(gòu)時(shí)，酚應(yīng)具備以下特點(diǎn):存在苯環(huán)而非簡(jiǎn)單的六元環(huán)；存在羥基，羥基與苯環(huán)中的碳原子直接相連。除此之外的僅含羥基官能團(tuán)的有機(jī)物均是醇，如、、、CH3CH2CH2OH等都是醇。誤區(qū)三醛基、羰基(酮基)、羧基的結(jié)構(gòu)式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不分醛基的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—CHO，不能錯(cuò)誤地表示為—COH；羰基(酮基)的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—CO—，兩端均有短線；羧基的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—COOH。4.同分異構(gòu)體的書寫方法(1)降碳對(duì)稱法(適用于碳骨架異構(gòu)，以C6H14為例)①將分子寫成直鏈形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3。②從直鏈上去掉1個(gè)碳原子形成—CH3，依次連在剩余主鏈對(duì)稱軸一側(cè)的各個(gè)碳原子上，得到多種帶有甲基且主鏈比原主鏈少一個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體。則得、兩種同分異構(gòu)體。5.a．將—CH3連在主鏈對(duì)稱軸的右側(cè)與連在左側(cè)的連接方式重復(fù)。b．甲基不能連在鏈端，否則與直鏈形式重復(fù)。③從主鏈上去掉2個(gè)碳原子形成取代基。當(dāng)2個(gè)碳原子形成2個(gè)甲基(—CH3)時(shí)，在主鏈上先定1個(gè)甲基，按照“對(duì)”“鄰”“間”的位置依次移動(dòng)另外1個(gè)甲基，注意不要重復(fù)。則得、兩種同分異構(gòu)體。(2)取代法(適用于醇、鹵代烴等)先根據(jù)給定烷基的碳原子數(shù)，寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳骨架，再根據(jù)碳鏈的對(duì)稱性，用其他原子或原子團(tuán)取代碳鏈上的不同氫原子(即將官能團(tuán)接到碳鏈上，接入時(shí)從端點(diǎn)的第一個(gè)碳原子開始)。如書寫分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體，如下圖所示(圖中數(shù)字即為—OH接入后的位置)。(3)插入法(適用于烯烴、炔烴、酯、酮等)先根據(jù)給定烷基的碳原子數(shù)，寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳骨架，再根據(jù)碳鏈的對(duì)稱性，將官能團(tuán)插入碳鏈中，最后用氫原子補(bǔ)足碳的4個(gè)價(jià)鍵。如書寫分子式為C5H10O的酮的同分異構(gòu)體，如下圖所示。、、6.此時(shí)“=O”不能連在鏈端C原子上，否則形成醛而不是酮。7.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法①丙基(—C3H7)有2種，則丙烷的一鹵代物、丙醇、丁醛、丁酸均有2種。②丁基(—C4H9)有4種，則丁烷的一鹵代物、丁醇、戊醛、戊酸均有4種。③戊基(—C5H11)有8種，則戊烷的一鹵代物、戊醇均有8種。④苯環(huán)上的二氯代物、三氯代物均有3種，苯環(huán)上三個(gè)取代基不同時(shí)有10種。(2)換元法如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯(C6H2Cl4)也有3種同分異構(gòu)體；如CH4的一氯代物只有1種，則新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。(3)等效氫法(又稱對(duì)稱法)①同一碳原子上所連接的氫原子是等效的，如CH4分子中的4個(gè)氫原子是等效的。②同一碳原子上所連接的甲基上的氫原子是等效的，如新戊烷，其4個(gè)甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的12個(gè)氫原子是等效的。③分子中處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系)上的氫原子是等效的。如分子中的18個(gè)氫原子是等效的。烴分子中等效氫原子有幾種，則該烴一元取代物就有幾種同分異構(gòu)體。(4)定一移一法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。8．脂環(huán)特點(diǎn)為不含苯環(huán)的環(huán)狀化合物。醇與酚的官能團(tuán)均為—OH，不同之處在于—OH是否與苯環(huán)直接相連。9．羧酸官能團(tuán)為—COOH，酯類官能團(tuán)為酯基。10．脂環(huán)化合物與芳香族化合物的區(qū)別分類結(jié)構(gòu)特點(diǎn)性質(zhì)實(shí)例脂環(huán)化合物不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物與脂肪化合物相似芳香族化合物含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物具有一些特殊性質(zhì)11．環(huán)狀化合物分類的注意事項(xiàng)(1)一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別。如(環(huán)己烯)，既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴；(苯酚)，既屬于環(huán)狀化合物中的芳香族化合物，又屬于酚類。(2)注意苯環(huán)()和環(huán)烯烴(、)的區(qū)別。(3)只要含有苯環(huán)的化合物一定是芳香族化合物。(4)芳香族化合物含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)(如)，也可以含有脂環(huán)結(jié)構(gòu)(如)。12．芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物的關(guān)系定義實(shí)例區(qū)別芳香族化合物含有苯環(huán)的化合物芳香烴含有苯環(huán)的烴苯的同系物分子中含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基的烴關(guān)系13．含有碳元素的化合物一定是有機(jī)物嗎?不一定。HCNO、碳酸及其鹽都屬于無機(jī)物,但是尿素、醋酸等含碳物質(zhì)屬于有機(jī)物。14．CH2CH2和CH2CH—CHCH2不是同系物。 ()√。二者分子式不是相差若干個(gè)CH2。15．組成通式相同的有機(jī)物一定互為同系物。 ()×。含一個(gè)雙鍵的烯烴和單環(huán)烷烴通式都是CnH2n,但二者不是同系物。16．甲、乙兩學(xué)生對(duì)有機(jī)物的命名分別為“2乙基丙烷”和“3甲基丁烷”,他們的命名正確嗎?為什么?都錯(cuò)誤。有機(jī)物的主鏈碳原子有4個(gè),且由從距離取代基較近的一端給碳原子編號(hào)可知,其系統(tǒng)命名為2甲基丁烷。甲同學(xué)主鏈未選對(duì),乙同學(xué)編號(hào)不正確。17．具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)是不是一定是同類物質(zhì)?不一定。如屬于酚類,CH3CH2—OH屬于醇類。18．一種有機(jī)物能不能同時(shí)屬于多種類型?可以。如HO—CH2—COOH中有兩種官能團(tuán)—OH和—COOH,既可以看作醇類化合物,又可以看作羧酸類化合物。19．分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)“CH2”的有機(jī)物一定互為同系物嗎?不一定。如CH2CH2(乙烯)與(環(huán)丙烷)分子式分別是C2H4和C3H6,雖然相差1個(gè)“CH2”,但結(jié)構(gòu)不相似,不能互稱同系物。20．烷烴名稱中的阿拉伯?dāng)?shù)字和漢字?jǐn)?shù)字有什么意義?阿拉伯?dāng)?shù)字——支鏈位置;漢字?jǐn)?shù)字——相同支鏈的個(gè)數(shù)。21．若按照系統(tǒng)命名,戊烷的三種同分異構(gòu)體分別叫什么?戊烷的三種同分異構(gòu)體中,正戊烷叫戊烷,異戊烷叫2甲基丁烷,新戊烷叫2,2二甲基丙烷。22．醇和酚的判斷注意事項(xiàng):(1)看準(zhǔn)六元環(huán)。六元環(huán)是苯環(huán)才有可能是酚,六元環(huán)若是脂環(huán)烴則一定不是酚。(2)看準(zhǔn)羥基所連的位置。若連在苯環(huán)上就是酚,若連在脂肪烴基上就是醇。23．烴的含氧衍生物同分異構(gòu)體的書寫書寫方法：一般按碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序來書寫。下面以C5H12O為例說明。(1)碳鏈異構(gòu)：5個(gè)碳原子的碳鏈有3種連接方法：(2)位置異構(gòu)：對(duì)于醚類，在碳鏈各碳原子上連接羥基，用“↓”表示連接的不同位置。(3)官能團(tuán)異構(gòu)：通式為CnH2n＋2O的有機(jī)物在中學(xué)階段只能是醇或醚，對(duì)于醚類，位置異構(gòu)是因氧元素的位置不同而導(dǎo)致的。分析知分子式為C5H12O的有機(jī)物共有8種醇和6種醚，總共14種同分異構(gòu)體。24．(1)同分異構(gòu)體的書寫順序①首先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，符合同一分子式可能有哪幾類不同的有機(jī)物，確定先寫哪一類有機(jī)物。②在確定另一類具有相同官能團(tuán)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu)。③在同一官能團(tuán)的基礎(chǔ)上，再考慮官能團(tuán)的位置異構(gòu)。(2)常見的官能團(tuán)異構(gòu)①烯烴與環(huán)烷烴(通式CnH2n)，如CH2=CH—CH3與。②炔烴與二烯烴(通式CnH2n－2)，如CH3—CH2—C≡CH與CH2=CH—CH=CH2。③醇與醚(通式CnH2n＋2O)，如與CH3OCH3。④醛、酮與烯醇(通式CnH2nO)，如CH3CH2CHO、CH3CCH3O與HOCH2CH=CH2。⑤羧酸、酯與羥基醛(通式CnH2nO2)，如CH3COOH、HCOOCH3與HOCH2CHO。⑥氨基酸與硝基化合物，如H2NCH2COOH與CH3CH2NO2。⑦芳香醇、芳香醚與酚，如、、。25．注意事項(xiàng)(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫是省略結(jié)構(gòu)式中代表共價(jià)鍵的單鍵，而代表雙鍵的“=”、三鍵的“”不能省略。(2)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，同一個(gè)碳原子上的相同原子或原子團(tuán)可以合并，直接相鄰的且相同的原子團(tuán)亦可以合并。如，也可以寫成(CH3)3C(CH2)2CH3。(3)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能表示有機(jī)物的真實(shí)結(jié)構(gòu)。如從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看，CH3CH2CH2CH3中的碳鏈?zhǔn)侵本€形的，而實(shí)際上是鋸齒形的。(4)比例模型可以明確各原子半徑的相對(duì)大小以及空間構(gòu)型。26.表示有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)和組成的幾種方法比較種類實(shí)例(乙烷)含義應(yīng)用范圍分子式C2H6用元素符號(hào)和數(shù)字表示物質(zhì)分子組成的式子，可反映出一個(gè)分子中原子的種類和數(shù)目多用于研究物質(zhì)組成最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)CH3表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子有共同組成的物質(zhì)電子式表示分子中各原子最外層電子成鍵情況的式子多用于表示離子型、共價(jià)型的物質(zhì)結(jié)構(gòu)式①具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；②表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示空間構(gòu)型①多用于研究有機(jī)物的性質(zhì)；②由于能反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，有機(jī)反應(yīng)常用結(jié)構(gòu)式表示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3—CH3結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫法，著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))同“結(jié)構(gòu)式”球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵用于表示分子的空間結(jié)構(gòu)(立體形狀)比例模型用不同體積的小球表示不同的原子大小用于表示分子中各原子的相對(duì)大小和結(jié)合順序鍵線式將碳?xì)湓邮÷裕槐硎痉肿又墟I的連接情況，拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子常用于較復(fù)雜的有機(jī)物，特殊的原子或原子團(tuán)需標(biāo)出27．烷烴同分異構(gòu)體的書寫烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫烷烴同分異構(gòu)體時(shí)一般采用“減碳法”，可概括為“兩注意、三原則、四順序”。實(shí)例：下面以己烷(C6H14)為例說明(為了簡(jiǎn)便易看，在所寫結(jié)構(gòu)式中省去了H原子)。(1)將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈。C—C—C—C—C—C(2)從母鏈的一端取下1個(gè)C原子，依次連接在母鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)C原子上，即得到多個(gè)帶有甲基、主鏈比母鏈少1個(gè)C原子的異構(gòu)體骨架。(3)從母鏈上一端取下兩個(gè)C原子，使這兩個(gè)C原子相連(整連)或分開(散連)，依次連接在母鏈所剩下的各個(gè)C原子上，得多個(gè)帶1個(gè)乙基或兩個(gè)甲基、主鏈比母鏈少兩個(gè)C原子的異構(gòu)體骨架。故己烷(C6H14)共有5種同分異構(gòu)體。29．烴的含氧衍生物同分異構(gòu)體的書寫書寫方法：一般按碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序來書寫。下面以C5H12O為例說明。(1)碳鏈異構(gòu)：5個(gè)碳原子的碳鏈有3種連接方法：(2)位置異構(gòu)：對(duì)于醚類，在碳鏈各碳原子上連接羥基，用“↓”表示連接的不同位置。(3)官能團(tuán)異構(gòu)：通式為CnH2n＋2O的有機(jī)物在中學(xué)階段只能是醇或醚，對(duì)于醚類，位置異構(gòu)是因氧元素的位置不同而導(dǎo)致的。分析知分子式為C5H12O的有機(jī)物共有8種醇和6種醚，總共14種同分異構(gòu)體。30.烯烴同分異構(gòu)體的書寫(限單烯烴范圍內(nèi))書寫方法：先鏈后位，即先寫出可能的碳鏈方式，再加上含有的官能團(tuán)位置。下面以C4H8為例說明。(1)碳鏈異構(gòu)：C—C—C—C、。(2)位置異構(gòu)：用箭頭表示雙鍵的位置，即。C4H8在單烯烴范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體共有3種。31①把簡(jiǎn)單有機(jī)物的分子式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等同起來，如C2H5OH是乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式而非分子式，乙醇的分子式是C2H6O。②把不飽和烴結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵或三鍵省略，如將乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式誤寫為CH2CH2,乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式誤寫為CHCH等。③空間填充模型與球棍模型辨別不清，從而產(chǎn)生錯(cuò)誤，原因是未能理解它特點(diǎn)及二者的區(qū)別32.書寫方法①官能團(tuán)異構(gòu):首先判斷該有機(jī)物是否有官能團(tuán)異構(gòu)。②位置異構(gòu):就每一類物質(zhì),先寫出碳鏈異構(gòu),再寫官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。③書寫:碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊”的規(guī)律書寫。④檢查:看是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏,根據(jù)“碳四價(jià)”原則檢查是否有書寫錯(cuò)誤。33.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)等效氫法(適用于一鹵代物，飽和一元醇)即有機(jī)物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種。等效氫eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①同一碳原子上的氫原子是等效的；,②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；,③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。))(2)基元法(適用于分子量較小的簡(jiǎn)單有機(jī)物)記住甲烷、乙烷、丙烷均無同分異構(gòu)體，丁烷有2種同分異構(gòu)體，戊烷有3種同分異構(gòu)體。利用常見有機(jī)物基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目來推斷其他有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目。如丙基有2種結(jié)構(gòu)，則丙醇、一氯丙烷均各有2種結(jié)構(gòu)；丁基有4種結(jié)構(gòu)，則丁醇、戊酸均各有4種結(jié)構(gòu)。(3)拆分法(適用于酯)酯可拆分為合成它的羧酸和醇。若對(duì)應(yīng)酸有m種，醇有n種，則該酯的同分異構(gòu)體有m×n種。而對(duì)應(yīng)羧酸和醇的同分異構(gòu)體可用等效氫法或基元法確定。即分子式為C5H10O2，屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種。(4)定一移二法(適用于二元取代物等)對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可先固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。34.(1)—OH連到苯環(huán)上，屬于酚；—OH連到鏈烴基或脂環(huán)烴基上為醇。(2)含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。(3)不能認(rèn)為屬于醇，應(yīng)為羧酸。(4)(酯基)與(羧基)的區(qū)別。(5)雖然含有醛基，但不屬于醛，應(yīng)屬于酯。典型例題典型例題【例1】下列化合物的類別與所含官能團(tuán)都正確的是選項(xiàng)物質(zhì)類別官能團(tuán)A酚類－OHBCH3CH2CH2COOH羧酸C醛類－CHODCH3－O－CH3醚類【解析】A．含有醇羥基，屬于醇類，A錯(cuò)誤；B．含有羧基，官能團(tuán)是－COOH，屬于羧酸，B錯(cuò)誤；C．含有酯基，官能團(tuán)是－COO－，屬于酯類，C錯(cuò)誤；D．含有醚鍵，屬于醚類，D正確。答案選D?！敬鸢浮緿【例2】下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是A．與 B．HC≡C(CH2)3CH3與C．CH3CH2OCH2CH3與 D．與【解析】同分異構(gòu)體是指分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物，同分異構(gòu)體包含碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等。A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知兩烷烴的分子式分別為C5H12、C6H14，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知兩烴的分子式都為C6H10，結(jié)構(gòu)不同，符合同分異構(gòu)體的定義，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知兩物質(zhì)的分子式分別為C4H10O、C4H10O2，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知兩物質(zhì)的分子式分別為同一物質(zhì)，不是同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；故答案選B?！敬鸢浮緽【例3】二聯(lián)苯的二氯取代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A．10種 B．12種 C．14種 D．18種【解析】該物質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)稱，二氯代物有：、、(圖中序號(hào)表示另一個(gè)氯原子可能的位置)，共有9+2+1=12種；綜上所述答案為B?！敬鸢浮緽【例4】根據(jù)要求回答下列問題：(1)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示，物質(zhì)X：，可表示為。X可以與溴水反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______；(2)一種有機(jī)物Y的鍵線式如圖所示：①Y的分子式為_______；②有機(jī)物Z是Y的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則Z的鍵線式為_______。(3)已知有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有5個(gè)碳原子，有2個(gè)甲基作支鏈，符合條件的烷烴有_______種，其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(4)已知苯的同系物的分子式為，它的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上一取代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______?！窘馕觥?1)含有碳碳雙鍵，可與溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2→；(2)①根據(jù)鍵線式可知1個(gè)Y分子中含有8個(gè)C原子和8個(gè)H原子，則分子式為C8H8；②Z是Y的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，說明Z含有苯環(huán)，則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，鍵線式為；(3)C7H16屬于烷烴，主鏈有5個(gè)碳原子，兩個(gè)甲基作支鏈，同分異構(gòu)體為(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3，共有4種，核磁共振氫譜有4個(gè)峰，說明有4種不同的氫原子，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)苯的同系物的分子式為，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個(gè)碳原子不可能是乙基，只能是2個(gè)處于對(duì)位的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！敬鸢浮?1)+Br2→(2)C8H8

(3)

4

(4)【例5】下列表示不正確的是A．乙烯的最簡(jiǎn)式 B．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C．甲烷的電子式 D．乙烷的球棍模型【解析】A．最簡(jiǎn)式是分子中各種元素的最簡(jiǎn)整數(shù)比，乙烯的分子式為，其最簡(jiǎn)式為CH2，A錯(cuò)誤；B．乙炔含有碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B正確；C．甲烷的電子式為，C正確；D．乙烷的球棍模型為，D正確；故選A?！敬鸢浮緼強(qiáng)化訓(xùn)練強(qiáng)化訓(xùn)練1．某學(xué)習(xí)小組用“球”和“棍”搭建的有機(jī)化合物分子的球棍模型如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．①說明碳原子可以和氫原子形成共價(jià)鍵以滿足“碳四價(jià)”原則B．⑤④說明碳原子之間可以形成碳鏈或碳環(huán)，剩余價(jià)鍵與氫原子結(jié)合以滿足“碳四價(jià)”原則C．②③說明碳原子之間可形成碳碳雙鍵、碳碳三鍵，且這兩種烴屬于不飽和烴D．由⑤可推知多個(gè)碳原子以碳碳單鍵形成碳鏈時(shí)，所有碳原子一定在同一條直線上【答案】D【詳解】A．由圖①中的碳原子最外層的4個(gè)電子分別與4個(gè)氫原子的核外電子形成4對(duì)共用電子，滿足“碳四價(jià)”原則，A正確；B．由圖④⑤可知，每個(gè)碳原子均連接4個(gè)原子，滿足“碳四價(jià)”原則，B正確；C．有圖②③中分別含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，屬于不飽和烴，C正確；D．當(dāng)3個(gè)或3個(gè)以上的碳原子以碳碳單鍵形成碳鏈時(shí)，碳鏈呈鋸齒狀，所有碳原子一定不在同一條直線上，D錯(cuò)誤；故答案為：D。2．按碳的骨架對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類，下列說法正確的是A．屬于脂肪烴衍生物B．屬于芳香族化合物C．屬于脂環(huán)化合物D．屬于芳香族化合物【答案】D【詳解】A．是異丁烷，屬于脂肪烴，A錯(cuò)誤；B．芳香族化合物指含有苯環(huán)的化合物，不含苯環(huán)，屬于環(huán)烯，B錯(cuò)誤；C．結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，不是脂環(huán)化合物，C錯(cuò)誤；D．含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，D正確；綜上所述答案為D。3．如圖是立方烷的球棍模型，下列有關(guān)說法不正確的是A．其一氯代物只有一種B．其二氯代物有三種C．它與苯乙烯(C6H5—CH=CH2)互為同分異構(gòu)體D．在光照下，其能與氯水發(fā)生取代反應(yīng)【答案】D【詳解】A．由圖可知，該分子中只含有1種氫原子，其一氯代物只有一種，A正確；B．圖中第一個(gè)氯取代以后，第二個(gè)氯有3種位置，故其二氯代物有三種，B正確；C．同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；它與苯乙烯(C6H5—CH=CH2)分子式相同、結(jié)構(gòu)不同互為同分異構(gòu)體，C正確；D．在光照下，其能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，不能和氯水發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。4．冠醚是一類皇冠狀的分子，可有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子。18冠6可以通過圖示方法制備。下列說法錯(cuò)誤的是A．18冠6分子中C、O都采用sp3雜化B．18冠6可以適配任意堿金屬離子C．冠醚的空穴結(jié)構(gòu)對(duì)離子有選擇作用，在有機(jī)反應(yīng)中可作催化劑D．制取方法中(1)為取代反應(yīng)，另一種產(chǎn)物為HCl【答案】B【詳解】A．18冠6分子中C、O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是4個(gè)，都采用sp3雜化，故A正確；B．18冠6的空穴有一定的大小，可以適配某種堿金屬離子，不能適配任意堿金屬離子，故B錯(cuò)誤；C．冠醚是一類皇冠狀的分子，可有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子，對(duì)離子有選擇作用，在有機(jī)反應(yīng)中可作催化劑，故C正確；D．由參與反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，制取方法中(1)為取代反應(yīng)，另一種產(chǎn)物為HCl，故D正確；故選B。5．下列有機(jī)反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是A．C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑B．CH4+Cl2CH3Cl+HClC．CH≡CH+HClCH=CHClD．+HNO3+H2O【答案】C【詳解】A．C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑，表示發(fā)酵反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，故A不符合題意；B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl，甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B不符合題意；C．CH≡CH+HClCH=CHCl，乙炔中三鍵中的一個(gè)鍵斷裂，與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成CH=CHCl，故C符合題意；D．+HNO3+H2O，苯環(huán)中的一個(gè)氫原子被硝基取代，生成硝基苯和水，屬于取代反應(yīng)，故D不符合題意；答案選C。6．下列分子式所表示的化合物屬于純凈物的是A．C2H4Cl2 B．C3H7Cl C．CH2O D．C2H4O2【答案】C【詳解】A．C2H4Cl2有1，1二氯乙烷和1，2二氯乙烷兩種結(jié)構(gòu)，該分子式所表示的物質(zhì)屬于混合物，A錯(cuò)誤；B．C3H7Cl有1氯丙烷和2氯丙烷兩種結(jié)構(gòu)，該分子式表示的物質(zhì)為混合物，B錯(cuò)誤；C．CH2O只能表示甲醛，CH2O表示的物質(zhì)為純凈物，C正確；D．C2H4O2可表示為乙酸也可表示為甲酸甲酯，該分子式表示的物質(zhì)為混合物，D錯(cuò)誤；故答案選C。7．下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是A．CHCl3+Cl2CCl4+HClB．CH3CH3+2Br2CH2BrCH2Br+2HBrC．C3H8+Cl2C3H7Cl+HClD．CH4+2O2CO2+2H2O【答案】D【詳解】A．氯氣中的氯原子取代三氯甲烷中的氫原子，生成四氯化碳和氯化氫，為取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．溴原子取代乙烷中的氫原子生成1，2二溴乙烷和溴化氫，為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．氯原子取代丙烷中的氫原子，生成一氯丙烷和氯化氫，為取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．甲烷在氧氣中燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；答案為：D。8．下列有關(guān)化學(xué)用語的表示中正確的是A．乙醇分子的球棍模型為B．一氯甲烷的電子式為C．乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3D．分子組成為C5H12的有機(jī)化合物有3種【答案】D【詳解】A．為比例模型，乙醇分子中原子半徑大小為C＞O＞H，乙醇正確的球棍模型為：，故A錯(cuò)誤；B．一氯甲烷為共價(jià)化合物，C、Cl原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其正確的電子式為，故B錯(cuò)誤；C．乙酸分子中含有羧基，其正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOH，故C錯(cuò)誤；D．分子組成為C5H12的有機(jī)物為戊烷，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體，故D正確；故選：D。9．化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法不正確的是A．X中含有手性碳原子B．Y與互為同系物C．Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．最多可消耗【答案】B【詳解】A．X中與羥基相連的碳原子是手性碳原子，A不符合題意；B．同系物的前提為結(jié)構(gòu)相似，Y與所含官能團(tuán)不同，不是同系物，B符合題意；C．Z中連有羥基的碳原子，與之相鄰的碳原子上有H原子，故可以發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；D．Z中羥基和氯原子都可以水解生成羥基，故1molZ最多可消耗2molNaOH，D不符合題意；故選B。10．下列對(duì)分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的敘述中不正確的是A．碘易溶于四氯化碳，甲烷難溶于水都可用“相似相溶”原理解釋B．乳酸()中存在一個(gè)手性碳原子，導(dǎo)致該物質(zhì)存在互為鏡像的兩個(gè)手性異構(gòu)體C．許多過渡金屬離子對(duì)多種配體具有很強(qiáng)的結(jié)合力，因而只有過渡金屬才能形成配合物D．BF3是含極性鍵的非極性分子【答案】C【詳解】A．碘是非極性分子，易溶于非極性溶劑四氯化碳，甲烷屬于非極性分子，難溶于極性溶劑水，所以都可用“相似相溶”原理解釋，故A正確；B．碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，該碳原子為手性碳原子，所以乳酸中第二個(gè)C為手性碳原子，導(dǎo)致該物質(zhì)存在互為鏡像的兩個(gè)手性異構(gòu)體，故B正確；C．含有孤電子對(duì)的微粒與含有空軌道的微粒易形成配合物，因而不僅是過渡金屬才能形成配合物，只是配合物中的中心原子常見的多為過渡金屬離子，但也有主族元素的陽離子，如Mg2+、Al3+等，故C錯(cuò)誤；D．BF3中含有BF極性鍵，為平面三角形分子，正負(fù)電荷重心重疊，為非極性分子，故D正確；故選C。11．2023年5月30日9點(diǎn)31分，神舟十六號(hào)載人飛船順利發(fā)射，我國航天航空事業(yè)再次迎來飛速發(fā)展。下列有關(guān)說法正確的是A．載人飛船采用的太陽能剛性電池陣，將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能供飛船使用B．“神舟”飛船航天員穿的航天服使用的多種合成纖維為有機(jī)高分子材料C．宇宙飛船返回艙表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料D．發(fā)射飛船的火箭使用的燃料偏二甲肼[]屬于烴類【答案】B【詳解】A．載人飛船采用了太陽能剛性電池陣，是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能供飛船使用，A錯(cuò)誤；B．航天員穿的航天服使用的多種合成纖維為有機(jī)高分子材料，B正確；C．高溫結(jié)構(gòu)陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料，C錯(cuò)誤；D．分子中含N元素，不屬于烴類化合物，D錯(cuò)誤。故選B。12．已知有機(jī)物對(duì)二甲苯、對(duì)苯二甲酸和聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的英文縮寫分別為。下列說法錯(cuò)誤的是A．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為B．的一溴代物只有1種C．聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．苯、甲苯、互為同系物【答案】B【詳解】A．苯的同系物被酸性高錳酸鉀氧化時(shí)，取代基被氧化為羧基，故對(duì)二甲苯被氧化為對(duì)苯二甲酸，故A正確；B．對(duì)二甲苯的一溴代物有2種(溴分別取代苯環(huán)和甲基上的氫)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．對(duì)苯二甲酸和乙二醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，故C正確；D．苯、甲苯、對(duì)二甲苯都含有一個(gè)苯環(huán)，取代基為烷烴基，組成生相差CH2的整數(shù)倍，互為同系物，故D正確。答案選B。13．關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型，下列判斷不正確的是A．+HNO3+H2O取代反應(yīng)B．CH3CH2OH+HOCH2CH3+CH3CH2OCH2CH3+H2O消去反應(yīng)C．2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反應(yīng)D．n+nHCHO+nH2O縮聚反應(yīng)【答案】B【詳解】A．屬于硝化反應(yīng)，硝基取代苯環(huán)上的氫原子，屬于取代反應(yīng)，A正確；B．乙醇分子間脫水形成乙醚屬于取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．乙醛氧化為乙酸，為氧化反應(yīng)，C正確；D．分子間脫去水分子，為縮聚反應(yīng)，D正確；答案選B。14．有機(jī)物M()苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)共有A．5種 B．6種 C．7種 D．8種【答案】D【詳解】有機(jī)物M()苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，則可看成是苯基與戊基相連，形成的結(jié)構(gòu)有、、、、、、、共8種。答案選D。15．有機(jī)物

的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))A．24種 B．28種 C．32種 D．36種【答案】D【詳解】C4H9共有4種結(jié)構(gòu)，C3H5Cl2共有9種結(jié)構(gòu)，因此該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為，故D正確。16．“根”與“基”的區(qū)別氫氧根(OH)羥基(OH)電子式電性穩(wěn)定性能否獨(dú)立存在【答案】(10電子)(9電子)帶負(fù)電的陰離子電中性穩(wěn)定不穩(wěn)定能獨(dú)立存在于溶液或離子化合物中不能獨(dú)立存在，必須和其他基團(tuán)或原子結(jié)合【詳解】根據(jù)共價(jià)物質(zhì)電子式的書寫原則可知，OH的電子式為，羥基不帶電，故其電子式為，OH是帶一個(gè)單位的負(fù)電荷的陰離子，而羥基不帶電，由于OH中O原子周圍達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，H原子周圍達(dá)到2個(gè)電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，即OH能夠穩(wěn)定單獨(dú)存在，而羥基中O周圍只有7個(gè)電子，處于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故羥基不能獨(dú)立存在，必須和其他基團(tuán)或原子結(jié)合，故答案為：；；帶負(fù)電的陰離子；電中性；穩(wěn)定；不穩(wěn)定；能獨(dú)立存在于溶液或離子化合物中；不能獨(dú)立存在，必須和其他基團(tuán)或原子結(jié)合。17．構(gòu)成有機(jī)化合物的元素種類不多，但是有機(jī)化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認(rèn)為這是什么原因造成的？請(qǐng)闡明理由。【答案】碳原子成鍵特點(diǎn)、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點(diǎn)是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子能夠形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能