新衛(wèi)生監(jiān)督員培訓練習題_第1頁
新衛(wèi)生監(jiān)督員培訓練習題_第2頁
新衛(wèi)生監(jiān)督員培訓練習題_第3頁
新衛(wèi)生監(jiān)督員培訓練習題_第4頁
新衛(wèi)生監(jiān)督員培訓練習題_第5頁
已閱讀5頁,還剩93頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

新衛(wèi)生監(jiān)督員培訓練習題一、單選題1.食品衛(wèi)生監(jiān)督治理的原則是(D)。A.整治為主B.處罰為主C.正確性原則D.依法行使食品衛(wèi)生監(jiān)督治理權(quán)的原則2.食品衛(wèi)生監(jiān)督的要緊形式(B)。A.追查行政法律責任B.巡回監(jiān)督檢查C.依法進行行政處罰D.對食品進行衛(wèi)生評判3.在衛(wèi)生監(jiān)督過程中發(fā)覺產(chǎn)品的質(zhì)量標準中添加劑的規(guī)定與《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》相矛盾,應該如何判定?(B)A.按照產(chǎn)品的質(zhì)量標準判定B.按照《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》判定C.兩個標準矛盾,因此都不能作為判定依據(jù)D.哪個標準規(guī)定嚴格,按照哪個標準判定4.GMP是下列哪種名稱的英文簡寫(B)。A.良好衛(wèi)生規(guī)范B.良好生產(chǎn)規(guī)范C.良好操作規(guī)范D.衛(wèi)生標準操作程序5.衛(wèi)生標準制定的重要原則是(B)。A.公平、公平、公布B.危險性評估的科學基礎(chǔ)C.向國際靠攏D.與發(fā)達國家接軌6.HACCP產(chǎn)生于20世紀60年代正致力于進展空間載人飛行的(A)。A.美國B.蘇聯(lián)C.中國D.德國7.衛(wèi)生部何時下發(fā)文件《關(guān)于推行食品衛(wèi)生監(jiān)督量化分級治理制度的通知》,正式在食品衛(wèi)生監(jiān)督工作中采納量化分級管理模式(C)。A.2000年B.2001年C.2002年D.2003年8.衛(wèi)生部何時開始要求全面實施食品衛(wèi)生監(jiān)督量化分級治理制度(D)。A.2000年B.2001年C.2002年D.2003年9.依照世界衛(wèi)生組織“責任分擔”的食品安全理念,保證食品衛(wèi)生安全的全然措施之一是(A)。A.企業(yè)自律B.政府執(zhí)法C.消費者投訴D.輿論監(jiān)督10.農(nóng)藥速測卡檢測農(nóng)藥殘留,陽性時紙片:(A)。A.顏色不變B.顏色變紅C.顏色變藍D.以上都可能11.關(guān)于采樣送檢單下列說法正確的是(A)。A.衛(wèi)生行政機構(gòu)將采集的樣品送至檢驗機構(gòu)的憑證B.衛(wèi)生行政機構(gòu)留給被采樣單位的憑證B.衛(wèi)生行政機構(gòu)留給被采樣單位的憑證D.以上都不是12.現(xiàn)場采樣記錄均為一式三聯(lián),說法錯誤的是(D)。A.第一聯(lián)留存執(zhí)法案卷B.第二聯(lián)交被采樣人C.第三聯(lián)隨樣品送檢D.第三聯(lián)留做產(chǎn)品確認用13.食物中毒樣本采集所用的消毒器具正確的描述是(A)。A.消毒器具應當浸泡在乙醇溶液中,同時在火焰上消毒B.器具用高壓滅菌后用牛皮紙包裝好備用C.采樣器具清洗后用無菌鹽水浸泡D.以上差不多上14.下列哪一項指標是糞便污染和腸道致病菌污染食品的指示菌。(B)A.食品菌落總數(shù)B.大腸菌群C.致病菌D.寄生蟲15.在進行大量樣品鑒別時,中間必須休息,每鑒別一種食品之后必需(C)。A.必需洗手B.必需用冷水漱口C.必需用溫水漱口D.必需用生理鹽水漱口16.油脂及油脂性食品脂肪酸敗最早期的指標是(D)。A.酸度升高B.揮發(fā)性鹽基總氮升高C.菌落總數(shù)上升D.過氧化值上升16.在檢驗單位出具檢驗結(jié)果后,衛(wèi)生行政機關(guān)應將檢驗結(jié)果告知相應當事人,既填寫哪一類執(zhí)法文書(B)。A.送達回執(zhí)B.檢驗結(jié)果告知書C.檢驗單D.意見書17.一般食品的差不多衛(wèi)生要求:(A)。A.無毒無害B.有廠房C.食品可加入藥物D.有水源18.我國食品添加劑的使用應該遵守的標準是下列那個(B)。A.《食品添加劑通用標準》B.《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》C.《食品添加劑限量標準》D.《食品添加劑限量衛(wèi)生標準》19.我國負責食品添加劑審批的行政部門是(B)。A.國家食品藥品監(jiān)督治理局B.衛(wèi)生部C.農(nóng)業(yè)部D.公安部20.食品用清洗劑、消毒劑(A)。A.應與食品分開存放B.是屬于食品的同一類物品C.不必與食品分開存放D.不能存放于倉庫21.食品用清洗劑、消毒劑的使用成效除使用濃度、作用時刻外,與以下因素有關(guān)(D)。A.使用對象B.進貨渠道C.使用目的D.產(chǎn)品貯存條件是否符合要求22.消毒劑合格與否,關(guān)鍵看其(B)。A.一樣殺菌作用B.對肝炎表面抗原有滅活作用C.對寄生蟲的殺滅作用D.對致病菌的殺滅作用23.食品經(jīng)營場所完備而有效運轉(zhuǎn)的(B)是食品衛(wèi)生安全的重要保證。A.衛(wèi)生負責人B.衛(wèi)生設(shè)施C.通風設(shè)施D.防鼠設(shè)施24.食品經(jīng)營者在采購食品時,應向供應者索取(C)證件。A.工商營業(yè)執(zhí)照B.稅務登記C.食品安全的許可證D.健康證25.我國食物中毒高發(fā)的食品行業(yè)是(A)。A.餐飲業(yè)B.街頭食品攤販C.乳制品行業(yè)D.熟肉制品行業(yè)26.衛(wèi)生部組織制定了我國首部餐飲業(yè)食品衛(wèi)生監(jiān)督治理技術(shù)規(guī)范,即《餐飲業(yè)和集體用餐配送單位衛(wèi)生規(guī)范》,并于(D)時起實施。A.2005年9月1日B.2005年10月1日C.2005年11月1日D.2005年10月10日27.留樣食品應按品種分別盛放于清洗消毒后的密閉專用容器內(nèi),在冷藏條件下存放48小時以上,每個品種留樣量許多于(B)。A.200gB.100gC.150gD.250g28.餐飲單位以下操作需要設(shè)置專間的是(C)。A.制作現(xiàn)榨果汁和水果拼盤B.制作生吃海產(chǎn)品C.制作涼菜D.制作面點29.餐飲業(yè)關(guān)于有毒有害物品的治理內(nèi)容包括(D)。A.殺蟲劑、殺鼠劑及其他有毒有害物品應存放在固定櫥柜并上鎖B.由專人保管C.使用時應有記錄D.A+B+C30.餐飲單位的衛(wèi)生治理制度需要包括(D)。A.環(huán)境衛(wèi)生治理制度B.場所及設(shè)施衛(wèi)生治理制度C.清洗和消毒衛(wèi)生治理制度D.A+B+C31.對餐飲單位進行監(jiān)督檢查時,關(guān)于餐飲服務許可證應檢查哪些內(nèi)容(D)。A.是否持有餐飲服務許可證B.餐飲服務許可證是否在有效期內(nèi)C.是否擅自變更餐飲服務許可證核定的內(nèi)容D.A+B+C32.對餐飲業(yè)和集體用餐配送單位進行監(jiān)督檢查時依據(jù)的技術(shù)規(guī)范包括(D)。A.《餐飲業(yè)和集體用餐配送單位衛(wèi)生規(guī)范》B.《學生營養(yǎng)餐生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》C.《餐飲業(yè)食品衛(wèi)生治理方法》D.A+B33.餐飲業(yè)和集體用餐配送單位的衛(wèi)生許可依據(jù)是(D)。A.《食品安全法》 B.《行政許可法》C.《餐飲業(yè)和集體用餐配送單位衛(wèi)生規(guī)范》D.A+B+C34.對餐飲單位監(jiān)督檢查完畢后,還應做哪些工作(D)。A.對查出的問題要督促改進B.對存在違法行為的單位應進行行政處罰C.對整改情形應進行復查D.A+B+C35.在對集體用餐配送單位進行監(jiān)督檢查時,除餐飲業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容外,還應檢查(D)。A.分餐間是否符合專間要求B.容器、餐具清洗消毒能否使用熱力消毒C.外包裝箱是否標有生產(chǎn)時刻和食用時限D.A+B+C36.在餐飲業(yè)專門是小型餐館未經(jīng)許可經(jīng)營涼菜的現(xiàn)象專門普遍,是檢查的重點。能夠通過哪種方法來查驗(D)。A.查看供客人點菜的菜譜B.現(xiàn)場有涼菜實物C.經(jīng)營者的承諾D.A+B37.日常衛(wèi)生監(jiān)督的內(nèi)容為(D)。A.巡回監(jiān)督檢查B.食物中毒調(diào)查C.食品衛(wèi)生監(jiān)測D.A+B+C38.衛(wèi)生部門承擔社會重大活動衛(wèi)生監(jiān)督工作的歷史能夠追溯到(A)。A.建國初期B.文革時期C.改革開放初期D.九十年代末期39.重大活動衛(wèi)生監(jiān)督分為幾級B)。A.2級B.3級C.4級D.5級40.黨和國家重要會議(活動)、國際性重要會議、大型國際體育綜合賽事或與會人數(shù)超過2000人的活動屬于哪一級衛(wèi)生監(jiān)督(A)。A.1級B.2級C.3級D.4級41.下列哪種重大活動由省級衛(wèi)生行政部門直截了當領(lǐng)導,省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)具體承擔衛(wèi)生監(jiān)督工作(A)。A.與會人數(shù)超過2000人的活動B.國務院部委、各省、自治區(qū)、直轄市舉辦的大型重要會議(活動)C.全國性單項體育賽事D.國際博覽會42.重大活動期間留樣食品不得隨意挪用、食用,多少小時后無可疑食源性疾患則可自行銷毀(C)。A.24B.36C.48D.7243.重大活動期間接待單位發(fā)覺疑似傳染病患者應趕忙報告(D)。A.衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)B.疾病預防操縱機構(gòu)C.醫(yī)療部門D.A+B+C44.接待單位餐飲治理部門在重大活動供餐期間應對提供的直接入口食品建立留樣制度。食品留樣工作應在誰的現(xiàn)場監(jiān)督指導下進行(D)。A.本單位食品衛(wèi)生治理員B.疾病預防操縱中心人員C.衛(wèi)生行政部門領(lǐng)導D.衛(wèi)生監(jiān)督人員45.重大活動期間,衛(wèi)生監(jiān)督人員應攜帶食品快速毒物監(jiān)測設(shè)備進入食品加工制作現(xiàn)場,對哪些物品進行快速毒物監(jiān)測(D)。A.食品B.調(diào)味品C.飲用水D.A+B+C46.對重大活動和重要貴賓接待任務中所使用的食品、飲品的進貨渠道、衛(wèi)生資質(zhì)進行審查的人員是(C)。A.衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)B.接待單位食品采購部門C.A+BD.接待單位領(lǐng)導47.國際或國內(nèi)博覽會、交流會、座談會、年會等商務活動,具體承擔衛(wèi)生監(jiān)督工作的衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)是A)。A.所在地區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)B.市級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)C.省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)D.省級衛(wèi)生行政部門48.下面敘述正確的是(B)。A.食物中毒不屬于食源性疾?。拢澄镏卸緦儆谑吃葱约膊。茫澄镏卸竞褪吃葱约膊∈遣煌膬煞N疾?。模吃葱约膊儆谑澄镏卸?9.確定食物中毒事件的重要依據(jù)不包括下面哪一個?(D)A.確定中毒食品B.確定中毒食品和發(fā)病具有因果關(guān)系C.查明致病因子及引起食物中毒或食源性疾病的條件阻礙因素D.確定埋伏期50.對食物中毒肇事生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及責任人的處理包括(D)。A.行政處理與處分B.經(jīng)濟處罰及責令停產(chǎn)停業(yè)C.1.追究刑事責任;2.民事賠償D.A+B+C《傳染病防治、醫(yī)療服務監(jiān)督》—434題一、單選題1.依法實施傳染病防治工作必須適用的最重要的一部法律是(A)。A.《中華人民共和國傳染病防治法》B.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》C.《國內(nèi)交通檢疫條例》D.《傳染性非典型肺炎防治治理方法》2.傳染病防治工作方針與原則是(A)。A.國家對傳染病防治實行預防為主的方針,防治結(jié)合、分類治理、依靠科學、依靠群眾B.應當遵循預防為主、常備不懈的方針,統(tǒng)一領(lǐng)導、分級負責、措施果斷、加強合作的原則C.遵照防治結(jié)合的方針,分類治理、反應及時、依靠科學、依靠群眾D.實行預防為主的方針,依靠科學、加強合作的原則3.《傳染病防治法》規(guī)定治理的傳染病分幾類,共多少種?(D)A.三類,35種B.四類,35種C.二類,35種D.三類,37種4.傳染病實施分類治理,其分類是:(B)。A.一類、二類、三類B.甲類、乙類、丙類C.一類、二類D.甲類、乙類5.《傳染病防治法》規(guī)定甲類傳染病是指(D)。A.鼠疫、霍亂、傳染性非典型肺炎B.鼠疫、炭疽、人感染高致病性禽流感C.鼠疫、炭疽中的肺炭疽D.鼠疫、霍亂6.(B)屬于乙類傳染病。A.麻風、包蟲病B.麻疹、狂犬病C.登革熱、黑熱?。模L疹、流行性腮腺炎7.對乙類傳染病中的(D)應采取《傳染病防治法》所稱的甲類傳染病的預防、操縱的措施。A.艾滋病、傳染性非典型肺炎和炭疽中的肺炭疽B.艾滋病、炭疽和人感染高致病性禽流感C.傳染性非典型肺炎、炭疽和脊髓灰質(zhì)炎D.傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感8.有關(guān)單位和個人能夠依法對衛(wèi)生行政部門以及其他有關(guān)部門、疾病預防操縱機構(gòu)和醫(yī)療機構(gòu)實施的行政治理或者預防、控制措施,申請行政復議或者提起訴訟的是指(D)。A.疾病預防操縱機構(gòu)指導或者要求有關(guān)單位和個人對被傳染病病原體污染的污水、污物,必須進行嚴格消毒處理的B.衛(wèi)生行政部門要求傳染病病人、病原攜帶者在治愈前或者在排除傳染病嫌疑前,禁止從事易使該傳染病擴散的工作的C.醫(yī)療機構(gòu)要求兒童的監(jiān)護人應當配合保證兒童及時同意預防接種的D.因違法實施行政治理或者預防、操縱措施,侵犯單位和個人合法權(quán)益的9.依據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定,(B)應當對傳染病病原體樣本按照規(guī)定的措施實行嚴格監(jiān)督治理。A.醫(yī)療保健機構(gòu)和科研單位B.疾病預防操縱機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)的實驗室和從事病原微生物實驗的單位C.疾病預防操縱機構(gòu)和從事微生物實驗的大專院校以及科研單位D.所有從事微生物實驗的單位10.(D)有權(quán)依照傳染病發(fā)生、流行趨勢的推測,及時發(fā)出傳染病預警。A.國家、省級疾病預防操縱機構(gòu)和地點人民政府B.省級疾病預防操縱機構(gòu)和縣級以上地點人民政府C.設(shè)區(qū)的市和縣級疾病預防操縱機構(gòu)D.國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府11.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)覺甲類傳染病時,應當及時對疑似病人采取的措施(B)。A.予以隔離治療B.確診前在指定場所單獨隔離治療C.予以強制隔離治療D.予以醫(yī)學觀看12.采集、保藏、攜帶、運輸和使用可能導致甲類傳染病傳播的菌種、毒種和傳染病檢測樣本,須經(jīng)(A)批準。A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門B.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門C.國家疾病預防操縱機構(gòu)D.省級疾病預防操縱機構(gòu)13.甲類、乙類傳染病暴發(fā)、流行時,(C)能夠宣布本行政區(qū)域部分或者全部為疫區(qū)。A.縣級人民政府決定B.必須經(jīng)省級人民政府決定C.縣級以上地點人民政府報經(jīng)上一級人民政府決定D.報國務院決定14.疑似傳染病病人在排除傳染病嫌疑前,不得從事易使該傳染病擴散的工作是指(A)。A.法律、行政法規(guī)和國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止從事的工作B.國家、省級疾病預防操縱機構(gòu)規(guī)定禁止從事的工作C.國務院各有關(guān)行政部門規(guī)定禁止從事的工作D.企事業(yè)單位規(guī)定禁止從事的工作15.疾病預防操縱機構(gòu)未依法履行傳染病監(jiān)測職責的,衛(wèi)生行政部門對負有責任的主管人員和其他直截了當責任人員可(C)。A.處5千元以上3萬元以下的罰款B.處5千元以下的罰款C.依法給予降級、撤職、開除的處分D.停止1年執(zhí)業(yè)活動16.疾病預防操縱機構(gòu)發(fā)覺傳染病疫情時,未依據(jù)職責及時采取法定的措施的,衛(wèi)生行政部門對負有責任的主管人員和其他直截了當責任人員可(C)。A.處5千元以上2萬元以下的罰款B.處1千元以下的罰款C.依法給予降級、撤職、開除的處分D.停止1年執(zhí)業(yè)活動17.對本行政區(qū)內(nèi)的傳染病疫區(qū)實施封鎖,須經(jīng)(B)決定。A.縣級人民政府B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府C.縣級以上地點人民政府報經(jīng)上一級地點人民政府D.國務院18.封鎖大、中都市的傳染病疫區(qū),須經(jīng)(D)決定。A.設(shè)區(qū)的市級人民政府B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府C.縣級以上地點人民政府報經(jīng)上一級地點人民政府D.國務院19.發(fā)生D)傳染病暴發(fā)、流行時,省、自治區(qū)、直轄市人民政府或者國務院能夠決定對疫區(qū)實施封鎖。A.甲類、乙類和丙類B.甲類、乙類C.發(fā)覺不明緣故的群體性疾?。模最悾玻埃话l(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作,應當遵循(B)。A.預防為主、防治結(jié)合的方針B.預防為主、常備不懈的方針C.依靠科學、反應及時的方針D.預防為主、依靠群眾的方針21.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)覺規(guī)定報告的突發(fā)公共衛(wèi)生事件,應當于(B)向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。A.1小時內(nèi)B.2小時內(nèi)C.6小時內(nèi)D.12小時內(nèi)22.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件時,醫(yī)療機構(gòu)未依照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》的規(guī)定及時采取操縱措施,情節(jié)嚴峻的,衛(wèi)生行政部門(B)。A.處5千元以上3萬元以下的罰款B.對要緊負責人、負有責任的主管人員和其他直截了當責任人員依法給予降級或者撤職的紀律處分C.暫停醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)執(zhí)業(yè)活動1年D.處5千元以上10萬元以下的罰款23.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件時,疾病預防操縱機構(gòu)未依照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》的規(guī)定履行突發(fā)事件監(jiān)測職責,情節(jié)嚴峻的,衛(wèi)生行政部門(C)。A.對要緊負責人依法給予降級或者撤職的行政處分B.對要緊負責人依法給予免職或者撤職的行政處分C.對要緊負責人依法給予降級或者撤職的紀律處分D.對要緊負責人依法給予免職或者撤職的紀律處分24.依照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告治理辦法》,個體醫(yī)療機構(gòu)瞞報、緩報、謊報傳染病疫情,由縣級以上地點衛(wèi)生行政部門責令限期改正,能夠處(D)罰款。A.50元以下B.100元以下C.500元以上D.100元以上500元以下25.依照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告治理方法》個體醫(yī)療機構(gòu)瞞報、緩報、謊報傳染病疫情,造成傳染病傳播流行,由地點衛(wèi)生行政部門責令停業(yè)整改,并能夠處(C)罰款。A.200元以下B.2000元以上C.200元以上2000元以下D.20000元以上26.《傳染病防治法》規(guī)定法定報告?zhèn)魅静〔》N一共有(C)種。A.35B.36C.37D.3827.傳染病報告病例分為(D)類。A.2B.3C.4D.528.縣級以上地點衛(wèi)生行政部門,為了預防、操縱傳染病的暴發(fā)、流行,需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進行群體性預防接種的,需報經(jīng)(A)。A.本級人民政府決定B.上一級人民政府決定C.省級人民政府決定D.國務院決定29.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門,為了預防、操縱傳染病的暴發(fā)、流行,需要在本行政區(qū)域全部范疇內(nèi)進行群體性預防接種的,需報經(jīng)(B)。A.國務院衛(wèi)生行政部門決定B.本級人民政府決定C.省級衛(wèi)生主管部門可自行決定D.國務院決定30.以下情形屬于預防接種專門反應的是(B)。A.因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應B.合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中造成受種者機體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應C.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害D.因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害31.能夠依照傳染病監(jiān)測和預警信息公布接種第二類疫苗的建議信息的是(A)。A.國務院衛(wèi)生行政部門B.中國疾病預防操縱中心C.設(shè)區(qū)市衛(wèi)生行政部門D.縣級衛(wèi)生行政部門32.第二類疫苗的建議信息不應當包含(D)。A.所針對傳染病監(jiān)測信息B.所針對傳染病的防治知識C.相關(guān)的接種方案D.涉及具體的疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)信息33.個人違反本條例規(guī)定進行群體性預防接種的,由(D)對其進行行政處罰。A.省級藥品監(jiān)督部門B.省級藥品監(jiān)督部門和省級衛(wèi)生行政部門C.省級人民政府衛(wèi)生行政部門D.省級人民政府衛(wèi)生行政部門34.疾病預防操縱機構(gòu)、接種單位發(fā)覺假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,所采取的措施哪一項是不正確的(D)。A.停止接種B.停止分發(fā)C.趕忙向所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督治理部門報告D.疾病預防操縱機構(gòu)和接種單位不負責采取應急處置措施35.疾病預防操縱機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時,向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取規(guī)定的證明文件,應當儲存至超過疫苗有效期(A)備查。A.2年B.3年C.4年D.長期儲存36.對我國用于人體預防接種的疫苗,以下(D)描述是錯誤的。A.疫苗分為兩類B.接種第一類疫苗由政府承擔費用C.第二類疫苗是由公民自費同時自愿受種的其他疫苗D.接種國家免疫規(guī)劃確定的疫苗由政府有償提供37.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預防操縱機構(gòu)能夠直截了當向接種單位分發(fā)第一類疫苗的情形是指(A)。A.傳染病暴發(fā)、流行時,縣級以上地點人民政府或者其衛(wèi)生主管部門需要采取應急接種措施的B.縣級疾病預防操縱機構(gòu)按打算直截了當訂購的C.接種單位按打算直截了當訂購的D.鄉(xiāng)級醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)按打算直截了當訂購的38.國家免疫規(guī)劃疫苗基礎(chǔ)免疫要求在(B)完成。A.18—24月齡內(nèi)B.12月齡C.4歲D.6歲39.新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產(chǎn)、進口移動式三級、四級實驗室(B)不屬于國家規(guī)定。A.符合國家生物安全實驗室體系規(guī)劃并依法履行有關(guān)審批手續(xù)B.經(jīng)縣級以上科技主管部門審查同意C.符合國家生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范D.生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應40.(C)不屬于采集病原微生物樣本應當具備的條件。A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設(shè)備B.具有把握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員C.具有了解相關(guān)法律的工作人員1人D.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施41.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種時,(A)說法不正確。A.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應當經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準B.運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定C.高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的容器應當密封,容器或者包裝材料還應當符合防水、防破舊、防外泄、耐高(低)溫、耐高壓的要求D.容器或者包裝材料上應當印有國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門規(guī)定的生物危險標識、警告用語和提示用語42.從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動,(D)不符合要求。A.應當有2名以上的工作人員共同進行B.進入實驗活動的實驗室的工作人員或者其他有關(guān)人員,應當經(jīng)實驗室負責人批準C.實驗室應當為其提供符合防護要求的防護用品并采取其他職業(yè)防護措施D.不需要對實驗室工作人員進行健康監(jiān)測43.從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動,(A)符合要求。A.在同一個實驗室的同一個獨立安全區(qū)域內(nèi),只能同時從事一種高致病性病原微生的相關(guān)實驗活動B.實驗室從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗檔案儲存期,不得少于2年C.三級、四級實驗室可在明顯位置標示規(guī)定的生物危險標識和生物安全實驗室級別標志D.從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗室可制定實驗室感染應急處置預案44.實驗室工作人員顯現(xiàn)與本實驗室從事的高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動有關(guān)感染臨床癥狀或者體征時,實驗室負責人采取的錯誤應急措施是(C)。A.向負責實驗室感染操縱工作的機構(gòu)報告B.向負責實驗室感染操縱工作的人員報告C.對現(xiàn)場趕忙進行消毒D.派專人陪同病人及時就診45.衛(wèi)生主管部門接到病原微生物泄漏事件的報告,(C)不符合要求。A.封閉被病原微生物污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所B.開展流行病學調(diào)查C.第一對現(xiàn)場進行消毒D.對病人進行隔離治療,對相關(guān)人員進行醫(yī)學檢查46.醫(yī)療機構(gòu)及其執(zhí)行職務的醫(yī)務人員發(fā)覺由于實驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人,診治的醫(yī)療機構(gòu)應當報告的時限是(B)。A.1小時B.2小時C.6小時D.12小時47.衛(wèi)生執(zhí)法文書經(jīng)核對無誤后,應當由(C)簽名。A.衛(wèi)生執(zhí)法人員B.當事人C.衛(wèi)生執(zhí)法人員和當事人D.執(zhí)法人員所在的衛(wèi)生行政部門領(lǐng)導48.衛(wèi)生行政部門履行以下監(jiān)督職責時,(D)是錯誤的。A.進入被檢查單位和病原微生物泄漏或者擴散現(xiàn)場調(diào)查取證、采集樣品,查閱復制有關(guān)資料B.進入從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗室調(diào)查取證、采集樣品C.指定或者托付專業(yè)機構(gòu)進入從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗室調(diào)查取證、采集樣品D.扣留不予配合檢查的單位有關(guān)人員49.衛(wèi)生行政部門準予不符合條件的實驗室從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的,(D)是錯誤的。A.撤銷原批準決定B.責令有關(guān)實驗室趕忙停止有關(guān)活動C.對直截了當負責的主管人員和其他直截了當責任人員依法給予行政處分D.不承擔賠償責任50.衛(wèi)生行政部門發(fā)覺被傳染病病原體污染的食品以及相關(guān)物品,可能導致傳染病傳播、流行的,不應采取的操縱措施是(D)。A.封閉公共飲用水源B.封存食品以及相關(guān)物品或者暫停銷售,并進行檢驗或者消毒C.銷毀經(jīng)檢驗屬于被污染的食品D.封存未被污染的食品51.《疫苗流通和預防接種治理條例》規(guī)定,(D)不屬于接種單位應當具備的條件。A.具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件B.具有通過縣級人民政府衛(wèi)生行政部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村大夫C.具有符合疫苗儲存、運輸治理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度D.具有從事疫苗治理的專業(yè)技術(shù)人員52.(C)不屬于采集病原微生物樣本必須具備的條件。A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設(shè)備B.具有把握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員C.具有了解相關(guān)法律的工作人員D.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施53.《傳染病防治法》規(guī)定,主管或負責傳染病防治及其監(jiān)督管理的部門是(B)。A.托付的其他有關(guān)部門衛(wèi)生主管機構(gòu)B.縣級以上地點人民政府衛(wèi)生行政部門C.縣級以上疾病預防操縱機構(gòu)D.愛國衛(wèi)生運動委員會54.疫情報告是指按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章所規(guī)定(D)等報告?zhèn)魅静?。A.程序B.方式C.?nèi)容和時刻D.內(nèi)容、程序、方式和時限55.疫情報告實行(A)治理原則。A.屬地B.分級C.統(tǒng)一D.區(qū)域56.采供血機構(gòu)應對獻血(漿)人員進行登記,發(fā)覺HIV抗體檢測(B)次初篩陽性結(jié)果的,應按照傳染病報告卡登記的內(nèi)容,在規(guī)定的報告時限內(nèi),向?qū)俚丶膊☆A防操縱機構(gòu)報告。A.一B.兩C.三D.四57.縣級疾病預防操縱機構(gòu)必須履行的傳染病信息報告職責有(A)。A.承擔本轄區(qū)不具備網(wǎng)絡(luò)直報條件的責任報告單位報告的傳染病信息的網(wǎng)絡(luò)直報B.開展傳染病疫情報告監(jiān)督工作C.公布傳染病疫情信息D.承擔責任范疇內(nèi)傳染病疫情網(wǎng)絡(luò)直報任務58.向社會提供服務的部隊醫(yī)療機構(gòu),發(fā)覺傳染病疫情,應當按照規(guī)定遵循(D)原則報告疫情。A.向上級部隊報告B.向衛(wèi)生部報告C.向省級衛(wèi)生行政部門報告D.屬地治理59.《傳染病防治法》規(guī)定,動物防疫機構(gòu)與疾病預防操縱機構(gòu)的疫情通報應當及時互相通報(C)疫情以及相關(guān)信息。A.動物間傳染?。拢碎g傳染病C.動物間和人間發(fā)生的人畜共患傳染?。模渌麄魅静。叮埃勒铡秱魅静》乐畏ā芬?guī)定,(A)有權(quán)定期公布本行政區(qū)域的傳染病疫情信息。A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門B.設(shè)區(qū)市人民政府C.設(shè)區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門D.縣、區(qū)、市人民政府衛(wèi)生行政部門61.傳染病暴發(fā)、流行時,(A)能夠授權(quán)下級衛(wèi)生行政部門向社會公布本行政區(qū)域的傳染病疫情信息。A.國務院衛(wèi)生行政部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府D.設(shè)區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門62.依照《傳染病防治法》的規(guī)定,公布傳染病疫情信息應當(D)。A.準確、快速B.及時、全面C.全面、完整D.及時、準確63.《傳染病防治法》第68條規(guī)定,疾病預防操縱機構(gòu)違反本法規(guī)定,未依法履行傳染病疫情報告、通報職責,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予(D)處罰。A.責令改正B.通報批判C.警告D.責令改正、通報批判和警告64.《傳染病防治法》第69條規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告?zhèn)魅静∫咔?,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予(D)處罰。A.責令改正B.通報批判C.警告D.責令改正、通報批判和警告65.對執(zhí)行職務的醫(yī)療衛(wèi)生人員瞞報、緩報、謊報傳染病疫情情節(jié)嚴峻的,責令暫停(B)執(zhí)業(yè)活動,或者吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A.三個月以上六個月以下B.六個月以上1年以下C.三個月以上1年以下D.1年以上66.現(xiàn)有的疾病監(jiān)測信息報告治理系統(tǒng)是由各級(D)和基于Internet運算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)等組成的。A.醫(yī)療機構(gòu)B.疾病預防操縱機構(gòu)C.健康危害因素監(jiān)測部門D.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)和健康危害因素監(jiān)測部門67.《傳染病防治法》規(guī)定法定報告?zhèn)魅静∫翌惒》N共有(C)種。A.35B.36C.25D.3868.新修訂的《傳染病防治法》規(guī)定的法定報告?zhèn)魅静〔》N比修訂前增加了幾種。(B)A.1B.2C.3D.469.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)覺甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人,應于(A)小時內(nèi)將傳染病報告卡通過網(wǎng)絡(luò)報告。A.2B.6C.12D.2470.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)覺乙類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人,應于(D)小時通過疾病監(jiān)測信息報告治理系統(tǒng)進行報告。A.2A.2C.12D.2471.縣級疾病預防操縱機構(gòu)收到無網(wǎng)絡(luò)直報條件責任報告單位報送的傳染病報告卡后,應于(B)小時通過網(wǎng)絡(luò)直報。A.1B.2C.6D.1272.各級各類醫(yī)療機構(gòu)要建立傳染病疫情信息監(jiān)測報告制度,采用統(tǒng)一的傳染病報告卡和登記簿,執(zhí)行(B)報告負責制。A.門診大夫B.首診大夫C.住院大夫D.經(jīng)治大夫73.醫(yī)療機構(gòu)必須指定(D)負責傳染病疫情報告工作。A.醫(yī)護人員B.檢驗人員C.進修、實習人員D.專門的部門和人員74.醫(yī)療機構(gòu)必須對其(D)人員進行有關(guān)傳染病疫情報告工作的培訓。A.醫(yī)護B.檢驗C.進修、實習D.醫(yī)護、檢驗、進修和實習75.各級責任報告單位的紙質(zhì)傳染病報告卡、傳染病疫情登記簿等原始資料應當整理、歸類,保管期限至少為(A)年。A.3B.5C.10D.永久76.實行網(wǎng)絡(luò)直報的醫(yī)療機構(gòu)對各種有關(guān)傳染病疫情報告信息資料儲存(A)年。A.3B.4C.5D.677.縣級以上疾病預防操縱機構(gòu)接到甲類及按甲類治理的傳染病報告或傳染病暴發(fā)疫情報告后,應于(A)小時內(nèi)通過網(wǎng)絡(luò)對報告信息進行確認。A.2B.6C.12D.2478.除甲類及按甲類治理的傳染病報告或傳染病暴發(fā)疫情,關(guān)于其他傳染病病例,由縣級疾病預防操縱機構(gòu)核對無誤后,于(D)小時內(nèi)通過網(wǎng)絡(luò)對報告信息進行確認。A.2B.6C.12D.2479.省級以上疾病預防操縱機構(gòu)須按(D)進行動態(tài)分析報告。A.周B.月C.年D.周、月、年80.疾病預防操縱機構(gòu)發(fā)覺(A)應趕忙報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。A.脊髓灰質(zhì)炎B.甲肝C.傷寒D.麻疹81.各級疾病預防操縱機構(gòu)接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后,應當2小時內(nèi)向(B)報告。A.上級衛(wèi)生行政部門和疾病預防操縱機構(gòu)B.同級衛(wèi)生行政部門和上級疾病預防操縱機構(gòu)C.同級人民政府和衛(wèi)生行政部門D.同級人民政府和上級疾病預防操縱機構(gòu)82.下列屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是(B)。A.中毒人數(shù)10人的食物中毒事件B.中毒人數(shù)30人的飲用水中毒事件C.中毒人數(shù)20人的食物中毒事件D.短期發(fā)生2人的職業(yè)中毒事件83.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的單位,應以最快方式報告,同時在(B)小時內(nèi)完成初次報告。A.2B.6C.12D.2484.突發(fā)公共衛(wèi)生事件的確認、分級由(B)組織實施。A.疾病預防操縱機構(gòu)B.衛(wèi)生行政部門C.醫(yī)療機構(gòu)D.其他部門85.屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是(C)。A.1周內(nèi),同一學校發(fā)生2例甲肝病例B.1周內(nèi),同一社區(qū)發(fā)生2例傷寒病例C.1周內(nèi),同一學校發(fā)生10例麻疹病例D.1周內(nèi),同一建筑工地發(fā)生10例感染性腹瀉病例86.指出哪類人員發(fā)生的感染為醫(yī)院感染(D)。A.社區(qū)家庭中慢病患者的感染B.學生宿舍發(fā)生的群體性感染C.訓練時運動員突然高熱寒戰(zhàn)D.醫(yī)院工作的護士因給病人治療刺傷手指造成感染87.外源性感染也經(jīng)常稱之為(C)。A.外傷性感染B.細菌性感染C.交叉感染D.皮膚感染88.醫(yī)務人員使用的針頭、備皮刀等醫(yī)用銳器,使用后應當如何處理?(A)A.直截了當放入利器盒B.扔入垃圾袋C.放入消毒液中浸泡D.收集后賣掉89.發(fā)生醫(yī)院感染的要緊緣故(C)。A.大氣污染B.醫(yī)療技術(shù)落后C.發(fā)覺不及時和操縱措施不利D.經(jīng)費不足90.通過皮膚、黏膜進入人體組織或器官的器具及與人體組織、皮膚、黏膜有接觸的器材和用品被稱為(A)。A.高度危險性物品B.中度危險性物品C.低度危險性物品D.一樣物品91.穿刺針、腹腔鏡、活檢鉗在使用前應如何處理?(B)A.福爾馬林熏蒸B.滅菌處理C.清潔D.低水平消毒92.醫(yī)院經(jīng)常使用的衛(wèi)生用品、用具在用于臨床時應采取何種方式處理?(D)A.高水平消毒法B.不用任何處理C.壓力滅菌D.清潔或低水平消毒93.進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到(A)水平。A.滅菌B.消毒C.清潔D.除菌94.接觸皮膚、黏膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到(B)水平。A.滅菌B.消毒C.清潔D.除菌95.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)病例應按(C)的規(guī)定報告。A.《傳染病防治法》B.《消毒治理方法》C.《醫(yī)院感染治理方法》D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告治理方法》96.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生10例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件應按(B)的要求進行報告。A.《傳染病防治法》B.《國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關(guān)信息報告治理工作規(guī)范(試行)》C.《醫(yī)院感染治理方法》D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告治理方法》97.以下哪項不是《醫(yī)院感染治理方法》規(guī)定的處罰?(D)A.責令改正B.警告C.通報批判D.罰款98.哪種疾病應采取嚴密隔離的預防操縱措施?(A)A.鼠疫B.水痘C.麻疹D.乙肝99.哪種疾病應采取接觸性傳播的預防操縱措施?(B)A.艾滋?。拢退幗瘘S葡萄球菌感染的患者C.丙肝D.乙肝100.對重癥監(jiān)護室內(nèi)發(fā)生的多重耐藥菌株感染的病人應采取的操縱措施為(D)。A.病人集中治理B.感染與非感染病人床邊隔離C.不用采取任何措施D.趕忙單間隔離101.手術(shù)室在完成了隔離病人的手術(shù)后應如何進行處理?(B)A.預防性消毒B.終末消毒C.一樣性消毒D.隨時消毒102.醫(yī)院在使用哪些器材、物品時要先滅菌處理(A)A.膀胱鏡B.呼吸機管道C.體溫表D.病人用中單103.(A)負責對醫(yī)療廢物集中處置單位運送、處置醫(yī)療廢物中的疾病防治工作實施監(jiān)督。A.縣級以上地點人民政府衛(wèi)生行政部門B.縣級以上環(huán)境愛護主管部門C.縣級以上工商行政治理部門D.縣級以上地點人民政府建設(shè)主管部門104.醫(yī)療廢物是(C)。A.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)產(chǎn)生的廢物B.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的危害性廢物C.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直截了當或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物D.具有直截了當或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物105.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)中醫(yī)療廢物治理的第一責任人應該是(B)。A.法人B.法定代表人C.分管醫(yī)療廢物處理的負責人D.醫(yī)院感染治理委員會主任106.(D)不是醫(yī)療廢物治理的原則。A.全程治理的原則B.就近集中處置的原則C.分工負責的原則D.再利用的原則107.《醫(yī)療廢物分類名目》將醫(yī)療廢物分幾類?(C)A.3類B.4類C.5類D.6類108.被病人血液、體液、捧泄物污染的物品屬于哪一類廢物?(B)A.病理性廢物B.感染性廢物C.損害性廢物D.化學性廢物109.醫(yī)療機構(gòu)收治的隔離傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾屬于什么廢物?(D)A.病理性廢物B.嚴峻污染性廢物C.生活垃圾D.感染性廢物110.醫(yī)療廢物登記資料至少儲存(C)年。A.1年B.2年C.3年D.5年111.醫(yī)療廢物專用包裝袋不得使用(D)。A.線性低密度聚乙烯B.中密度聚乙烯C.高密度聚乙烯D.聚氯乙烯112.醫(yī)療廢物的分類由(A)實施。A.產(chǎn)生單位B.衛(wèi)生行政部門C.環(huán)境愛護部門D.醫(yī)療廢物集中處罰單位113.醫(yī)療廢物包裝物、容器有(C)。A.包裝袋、利器盒B.塑料袋、利器盒、周轉(zhuǎn)箱C.包裝袋、利器盒、周轉(zhuǎn)箱D.包裝袋、利器盒、周轉(zhuǎn)箱、貯存柜114.廢棄的汞溫度計屬于(C)廢物。A.損害性廢物B.藥物性廢物C.化學性廢物D.感染性廢物115.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)在分類收集醫(yī)療廢物時,不正確的處理方法是(C)。A.醫(yī)療廢物應置于包裝物或者容器內(nèi)B.在盛裝醫(yī)療廢物前,應當對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進行認真檢查,確保無破舊、滲漏和其它缺陷C.感染性廢物、病理性廢物、損害性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集D.廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)的廢物的治理,依照有關(guān)法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定、標準執(zhí)行116.對病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種儲存液等高危險廢物,處理正確的是(A)。A.第一在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理,然后按感染性廢物收集處理B.直截了當按感染性廢物收集處理C.置于專用包裝容器內(nèi),密封送醫(yī)療廢物處置單位D.在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理后倒入垃圾中117.傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的具有傳染性的捧泄物,正確的處理方法是(B)。A.先進行一樣消毒,然后排入污水處理系統(tǒng)B.按照國家規(guī)定嚴格消毒,達到國家規(guī)定的排放標準后方可排入污水處理系統(tǒng)C.按照規(guī)定消毒后排入污水處理系統(tǒng)D.按照國家規(guī)定嚴格消毒后排放118.對傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物處理應該采?。–)。A.使用雙層包裝袋,密封B.置于專用容器內(nèi),及時蓋C.使用雙層包裝物,并及時密封D.裝于黃色塑料袋內(nèi),扎緊袋口119.盛裝的醫(yī)療廢物達到包裝物或者容器的(B)時,應當使用有效的封口方式,使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。A.2/4B.3/4C.2/3D.3/5120.(B)不正確。A.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)應負責醫(yī)療廢物產(chǎn)生后的分類收集治理B.少量的藥物性廢物能夠混入感染性廢物中收集,但應在標簽上注明C.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應當使用雙層包裝物,并及時密封D.放入包裝物或容器內(nèi)的損害性醫(yī)療廢物能夠取出121.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)醫(yī)療廢物臨時貯存時刻不得超過(B)。A.24小時B.48小時C.36小時D.72小時122.醫(yī)療廢物臨時貯存場所內(nèi)不得設(shè)置(B)。A.地漏B.水龍頭C.排氣扇D.“禁止吸煙、飲食”標識123.醫(yī)療廢物臨時貯存場所(B)米高的墻裙應進行防滲處理。A.0.5B.1.0C.1.2D.1.5124.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)應當將醫(yī)療廢物交由(D)處置。A.取得縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位B.取得縣級以上人民政部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位C.取得縣級以上人民政府建設(shè)行政主管部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位D.取得縣級以上人民政府環(huán)境愛護行政主管部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位125.不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村地區(qū),處置使用后的一次性醫(yī)療器具時,應當(B)。A.毀形B.消毒并毀形C.焚燒D.深埋126.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時,應當在(C)內(nèi)向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境愛護行政主管部門報告。A.12小時B.24小時C.48小時D.72小時127.高度危險性物品應選擇(A)。A.滅菌方法B.高水平消毒法C.中水平消毒法D.低水平消毒法128.內(nèi)鏡等中度危險性物品應選擇(B)。A.滅菌方法B.高水平消毒法C.中水平消毒法D.低水平消毒法129.醫(yī)院選擇消毒方法時應首選(B)。A.高水平消毒B.物理消毒C.滅菌D.化學消毒130.更換使用中的滅菌劑時必須對用于浸泡滅菌物品的容器進行(C)處理。A.高水平消毒B.物理消毒C.滅菌D.化學消毒131.耐高溫、耐濕度的物品和器材的滅菌應首選(A)。A.壓力蒸汽滅菌B.干熱滅菌C.化學滅菌D.環(huán)氧乙烷滅菌132.油、粉、膏類的滅菌等首選(B)。A.壓力蒸汽滅菌B.干熱滅菌C.化學滅菌D.環(huán)氧乙烷滅菌133.連續(xù)使用的氧氣濕化瓶、霧化器、呼吸機的管道、早產(chǎn)兒暖箱的濕化器等器材,必須(C)消毒。A.隔日B.一周C.每日D.每人次134.2%戊二醛浸泡內(nèi)窺鏡,使內(nèi)窺鏡達到滅菌時需浸泡時刻為(D)。A.20分鐘B.30分鐘C.4小時D.10小時135.醫(yī)院必須對消毒滅菌成效進行定期監(jiān)測,滅菌合格率必須達到(C)。A.95%B.99%C.100%D.90%136.醫(yī)院對新的滅菌器使用前必須進行(C)合格后才能使用。A.物理監(jiān)測B.化學監(jiān)測C.生物監(jiān)測D.工藝監(jiān)測137.醫(yī)院使用中含氯消毒劑的濃度應(B)監(jiān)測。A.每周B.每日C.調(diào)換前D.每月138.醫(yī)院對壓力蒸汽滅菌器擬采納的新包裝材料、擺放方式、排氣方式及專門滅菌工藝,必須先進行(C)合格后才能使用。A.物理監(jiān)測B.化學監(jiān)測C.生物監(jiān)測D.工藝監(jiān)測139.醫(yī)院使用中的紫外線燈管強度應(D)監(jiān)測一次。A.每周B.每月C.每年D.半年140.在使用中的紫外線消毒燈輻照強度降低到(C)以下時,應更換紫外線燈。A.90μW/cm2B.100μW/cm2C.70μW/cm2D.110μW/cm2141.對壓力蒸汽滅菌器進行B-D試驗是檢測壓力蒸汽滅菌器(C)。A.滅菌成效B.滅菌壓力C.排除冷空氣性能D.滅菌器填裝量142.在醫(yī)療過程中,對使用中的消毒劑應(B)進行生物監(jiān)測。A.每月一次B.每季一次C.每月2次D.每天一次143.環(huán)氧乙烷滅菌成效監(jiān)測頻次為(A)。A.每次B.每天C.每周D.每月144.在醫(yī)療過程中,對使用中的滅菌劑應定期進行生物監(jiān)測,其監(jiān)測時刻為(A)。A.每月一次B.每季一次C.每月3次D.每天一次145.醫(yī)療機構(gòu)應定期對使用中的壓力蒸汽滅菌器進行生物監(jiān)測,其監(jiān)測時刻為(A)。A.每月一次B.每季一次C.每月4次D.每天一次146.使用中消毒劑的細菌含量必須(B),不得檢出致病性微生物。A.<50cfu/mlB.<100cfu/mlC.<200cfu/mlD.<500cfu/ml147.在醫(yī)療過程中,應定期對消毒后內(nèi)鏡進行生物監(jiān)測,其監(jiān)測時刻為(B)。A.每月一次B.每季一次C.每月2次D.每天一次148.消毒后內(nèi)窺鏡上的細菌總數(shù)應(B)。A.≤10cfu/件B.≤20cfu/件C.≤5cfu/件D.≤25cfu/件149.傳染病病房物體表面的細菌菌落總數(shù)應≤(C)cfu/cm2。A.5B.10C.15D.20150.重癥監(jiān)護病房中醫(yī)護人員手細菌菌落總數(shù)應≤(A)cfu/cm2。A.5B.10C.15D.20151.產(chǎn)房空氣中細菌菌落總數(shù)應≤(B)cfu/cm2。A.10B.200C.500D.1000152.接觸黏膜的醫(yī)療用品細菌菌落總數(shù)應(D)或100cm2;致病性微生物不得檢出。A.≤5cfu/gB.≤10cfu/gC.≤15cfu/gD.≤20cfu/g153.醫(yī)院Ⅲ類環(huán)境要求空氣中的細菌總數(shù)≤(D)cfu/m3。A.10B.100C.300D.500154.醫(yī)院按環(huán)境類別劃分,(B)屬于Ⅱ類環(huán)境。A.注射室、治療室,產(chǎn)房B.ICU病房、產(chǎn)房、燒傷病房C.換藥室、治療室、ICU病房D.手術(shù)室、產(chǎn)房、化驗室155.醫(yī)院內(nèi)母嬰同室、新生兒室及兒科病房不得檢出(B)。A.細菌B.沙門氏菌C.枯草桿菌D.芽孢菌156.接觸皮膚的醫(yī)療用品細菌菌落總數(shù)應(C)或100cm2;致病性微生物不得檢出。A.≤50cfu/gB.≤100cfu/gC.≤200cfu/gD.≤500cfu/g157.傳染病醫(yī)院如采納含氯消毒劑處理污水的,消毒接觸池的接觸時刻應≥(C)小時。A.0.5B.1C.1.5D.2158.醫(yī)院污水排放標準中的腸道致病菌要緊監(jiān)測(B)。A.傷寒桿菌B.志賀氏菌C.大腸桿菌D.痢疾桿菌159.感染性疾病科的(A)屬于清潔區(qū)。A.醫(yī)護人員休息室B.檢驗室C.治療室D.醫(yī)護人員辦公室160.感染性疾病科的(D)屬于污染區(qū)。A.醫(yī)護人員休息室B.檢驗室C.治療室D.隔離病房161.呼吸道發(fā)熱門(急)診至少要設(shè)置(B)診室。A.1B.2C.3D.4162.隔離病區(qū)的清潔區(qū)一樣包括(A)。A.清潔更衣室B.檢驗室C.醫(yī)護人員辦公室D.治療室163.呼吸道發(fā)熱門(急)診診室的空氣消毒不宜采納(C)。A.紫外線燈B.紫外線循環(huán)風空氣消毒器C.以高效過濾作用為主的空氣凈化除菌器D.化學消毒164.醫(yī)院供應室的清洗區(qū)屬于(A)。A.污染區(qū)B.清潔區(qū)C.無菌物品存放區(qū)D.生活區(qū)165.供應室中預備滅菌物品的包裝間屬于(B)。A.污染區(qū)B.清潔區(qū)C.無菌物品存放區(qū)D.生活區(qū)166.供應室應(B)對滅菌后物品進行監(jiān)測,不得檢出任何微生物。A.每周B.每月C.每季D.半年167.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)違反《消毒治理方法》第六條規(guī)定的,由縣級以上地點衛(wèi)生行政部門責令限期改正,能夠處(C)罰款。A.2000元以下B.2000-5000元C.5000元以下D.5000元以上168.(B)不屬于《消毒治理方法》對醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)工作人員的規(guī)定。A.應當同意消毒技術(shù)培訓B.應當通過消毒專業(yè)連續(xù)醫(yī)學教育C.應當把握消毒知識D.應當按規(guī)定嚴格執(zhí)行消毒隔離制度169.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一(B)。A.消毒B.滅菌C.沖洗D.消毒和滅菌170.牙鉆結(jié)構(gòu)復雜,且經(jīng)常接觸黏膜,有血液污染,屬高度危險性物品,必須選擇(C)方法處理。A.消毒B.清洗潔凈C.滅菌D.浸泡消毒171.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)凡接觸皮膚、黏膜的器械和用品必須達到(A)要求。A.消毒B.滅菌C.清洗D.消毒和滅菌172.醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時,應當及時報告(D)衛(wèi)生行政部門,并采取有效消毒措施。A.國務院B.省級C.地(市)級D.當?shù)兀保罚常断局卫矸椒ā芬?guī)定醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)購進消毒產(chǎn)品時(D)。A.一樣應建立進貨驗收制度B.必須通過醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)所在地的疾病預防操縱機構(gòu)的質(zhì)量檢驗C.應通過現(xiàn)場考察D.必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度174.下列說法錯誤的是,疫源地的消毒應當執(zhí)行(A)。A.《疫源地消毒標準》(GB19193-2003)B.國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定C.《疫源地消毒總則》(GB19193-2003)D.《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版175.疫點隨時消毒中的“六消毒”不包括(D)。A.消毒雙手B.消毒分泌物或排泄物C.消毒生活用具D.消毒黏膜176.在日常生活中,人們使用的消毒產(chǎn)品均不得檢出(B)。A.細菌B.致病菌C.真菌D.微生物177.接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭疽和艾滋病的疫情報告后,都市應在(C)小時內(nèi)采取消毒措施。A.2B.4C.6D.12178.接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭疽和艾滋病的疫情報告后,農(nóng)村應在(D)小時內(nèi)采取消毒措施。A.2B.4C.6D.12179.托兒所、幼兒園的工作人員必須每(B)年在當?shù)蒯t(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)進行一次健康檢查。A.半B.1C.2D.3180.托幼機構(gòu)所使用的84消毒液應符合(A)要求。A.具有衛(wèi)生部頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件和省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證B.在產(chǎn)品標識的使用范疇使用C.按產(chǎn)品標識的使用方法使用D.當?shù)匦l(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件和生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證181.托幼機構(gòu)在(B),室內(nèi)空氣和各種物體表面每天消毒一次。A.腸道傳染病流行的季節(jié)B.呼吸道傳染病流行的季節(jié)C.夏季D.秋季182.托幼機構(gòu)的餐飲具使用前必須(C)。A.通過消毒處理B.通過清洗處理C.通過消毒處理,并定期進行消毒成效監(jiān)測D.通過消毒成效檢測183.消毒服務機構(gòu)按工藝流程分為(A)。A.待消毒物品存放區(qū)、消毒處理區(qū)、已消毒物品存放區(qū)B.未消毒物品區(qū)、已消毒物品區(qū)C.消毒預處理區(qū)、消毒處理區(qū)D.污染區(qū)、消毒處理區(qū)、清潔區(qū)184.《消毒治理方法》規(guī)定消毒服務機構(gòu)應當符合(B)要求。A.國家有關(guān)標準、規(guī)范和規(guī)定B.國家有關(guān)標準、規(guī)范和規(guī)定的消毒與滅菌設(shè)備C.其消毒與滅菌工藝流程必須符合設(shè)計要求D.從事環(huán)氧乙烷和電離輻射進行消毒服務的人員必須通過當?shù)匦l(wèi)生行政部門的專業(yè)技術(shù)培訓185.消毒服務機構(gòu)消毒后的物品未達到衛(wèi)生標準和要求的,應給予(D)處罰。A.責令其限期整改B.責令其限期整改,并處以20000元以下的罰款C.處5000元以下的罰款D.責令其限期改正,能夠處5000元以下的罰款186.出售疫區(qū)中被傳染病病原體污染的皮毛,未進行消毒處理,可能導致傳染病傳播、流行的,衛(wèi)生行政部門應依照《傳染病防治法》規(guī)定,責令其限期改正,沒收非法所得,可以并處(D)的罰款。A.5000元以下B.10000元以下C.20000元以下D.50000元以下187.《消毒治理方法》規(guī)定,加工、出售、運輸來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的(D),應當進行消毒處理。A.水果B.鋼材C.棉花D.皮毛188.《公共場所集中空調(diào)通風系統(tǒng)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定空氣傳播性傳染病流行期間的衛(wèi)生要求是(B)。A.公共場所監(jiān)管者應當制定預防空調(diào)系統(tǒng)傳播疾病的應急預案B.公共場所經(jīng)營者應當制定預防空調(diào)系統(tǒng)傳播疾病的應急預案C.公共場所監(jiān)督治理部門應當制定預防空調(diào)系統(tǒng)傳播疾病的應急預案D.公共場所轄區(qū)內(nèi)疾病預防操縱機構(gòu)應當制定預防空調(diào)系統(tǒng)傳播疾病的應急預案189.(C)不屬于《傳染病防治法》規(guī)定的衛(wèi)生行政部門對公共場所和有關(guān)單位進行監(jiān)督檢查的內(nèi)容。A.衛(wèi)生條件B.傳染病預防措施C.消防安全措施D.傳染病操縱措施190.目前差不多不再納入《消毒治理方法》的衛(wèi)生許可治理的產(chǎn)品為(D)。A.一次性使用衛(wèi)生用品B.消毒劑C.消毒器械D.一次性使用醫(yī)療用品191.(B)不屬于衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品分類名目》的衛(wèi)生用品。A.衛(wèi)生巾B.專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗(抑)菌功能的產(chǎn)品C.一次性醫(yī)療用品D.濕巾192.生產(chǎn)的消毒劑、消毒器械應當按照《消毒治理方法》規(guī)定取得(A)頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件。A.衛(wèi)生部B.省級衛(wèi)生行政部門C.地市級衛(wèi)生行政部門D.縣級衛(wèi)生行政部門193.消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為(D)。A.1年B.2年C.3年D.4年194.(C)應有衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。A.紫外線殺菌燈B.食具消毒柜C.生物指示劑D.壓力蒸汽滅菌器195.《消毒治理方法》規(guī)定消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為(C)。A.2年B.3年C.4年D.5年196.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證(A)年復核一次。A.1B.2C.3D.4197.消毒劑在生產(chǎn)過程中添加抗生素類藥物,衛(wèi)生行政部門應依據(jù)《消毒治理方法》規(guī)定,責令限期改正,能夠處(B)罰款。A.500元以下B.5000元以下C.10000元以下D.3000元以下198.消毒劑在生產(chǎn)過程中添加去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質(zhì),衛(wèi)生行政部門應依據(jù)《消毒治理方法》規(guī)定,責令限期改正,能夠處(B)罰款。A.500元以下B.5000元以下C.10000元以下D.3000元以下199.取得衛(wèi)生許可批件的皮膚、黏膜消毒劑在生產(chǎn)過程中添加抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質(zhì),衛(wèi)生部經(jīng)重新審查并確認生產(chǎn)企業(yè)擅自更換產(chǎn)品配方的,可依據(jù)《消毒治理方法》規(guī)定(C)A.處10000元以下罰款B.吊銷其生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證C.注銷其產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文號D.警告200.消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當經(jīng)(B)衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗機構(gòu)認定與治理方法》認定,未經(jīng)認定的,不得從事消毒產(chǎn)品的檢驗工作。A.國家B.省級以上C.當?shù)兀模陨隙寄軌颍玻埃保酒餍瞪a(chǎn)企業(yè)應當對(A)產(chǎn)品消毒作用因子強度或與消毒滅菌成效相關(guān)的理化指標進行檢測。A.每個B.每批C.每個投料批次D.每批原料和每個班組202.消毒劑生產(chǎn)企業(yè)應當對(D)生產(chǎn)的產(chǎn)品理化指標進行檢測。A.每個B.每批C.每個投料批次D.每批原料和每個班組203.衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應當對(C)生產(chǎn)的產(chǎn)品進行微生物指標檢測。A.每個B.每批C.每個投料批次D.每批原料和每個班組204.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定對消毒器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量自檢的項目有(B)。A.使用壽命B.消毒作用因子強度C.電器性能D.穩(wěn)固性試驗205.消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗和評判報告在全國范疇內(nèi)有效,應當客觀、真實、符合有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定,其有效期為(C)。A.半年B.1年C.2年D.3年206.抗菌(抑菌)液體產(chǎn)品的真菌菌落總數(shù)應≤(B)cfu/g或cfu/ml。A.20B.100C.200D.500207.消毒級婦女衛(wèi)生巾的細菌菌落總數(shù)應≤(A)cfu/g或cfu/ml。A.20B.100C.200D.500208.抑菌產(chǎn)品的抑菌作用在室溫下至少須保持(C)年。A.6個月B.2年C.1年D.18個月209.GB15979-2002中規(guī)定,致病性化膿菌包括(B)。A.大腸桿菌B.溶血性鏈球菌C.痢疾桿菌D.白色念珠菌210.具有抗菌作用的產(chǎn)品在使用劑量下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的殺滅率為(D)。A.≤90%B.≥99.9%C.≥50%D.≥90%211.評判消毒劑成效時,在產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低濃度與最低作用時刻驗證其消毒成效,重復試驗3次,懸液定量殺滅試驗中,各次試驗的殺滅對數(shù)值均≥(D),可判定為消毒合格。A.1.00B.3.00C.4.00D.5.00212.評判消毒劑成效時,在產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低濃度與最低作用時刻驗證其消毒成效,重復試驗3次,載體定量殺滅試驗中,各次試驗的殺滅對數(shù)值均≥(B),可判定為消毒合格。A.1.00B.3.00C.4.00D.5.00213.按消毒產(chǎn)品說明書規(guī)定的使用濃度與作用時刻,重復試驗3次,對白色念珠菌和黑曲霉菌的懸液定量殺滅試驗中,各次試驗的殺滅對數(shù)值均≥(C),可判定為消毒合格。A.1.00B.3.00C.4.00D.5.00214.病毒滅活試驗中病毒的滅活滴度應達到4個對數(shù)值;3次試驗的平均滅活對數(shù)值均≥(C),可判為消毒合格。A.1.00B.3.00C.4.00D.5.00215.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑,在使用濃度下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用時刻最長不得超過(D)分鐘。A.1B.3C.4D.5216.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑,在使用濃度下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用時刻最長不得超過(A)分鐘。A.1B.3C.4D.5217.黏膜消毒劑在使用濃度下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用時刻最長不得超過(D)分鐘。A.1B.3C.4D.5218.皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定成分限量濃度為(D)%(W/V)。A.0.10B.0.50C.2.00D.4.50219.黏膜消毒劑中戊二醛成分限量濃度為(A)%(W/V)。A.0.10B.0.50C.2.00D.4.50220.用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品不符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的,縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門依照《傳染病防治法》規(guī)定,責令限期改正,沒收違法所得,能夠并處(D)元以下的罰款。A.1萬B.2萬C.3萬D.5萬221.消毒劑必須符合(A)要求。A.無致畸、致癌作用B.對皮膚無刺激性C.對皮膚無致敏作用D.對黏膜輕度刺激222.抗(抑)菌制劑禁止標注用于人體(B)等特定部位及破損皮膚黏膜A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)C.足部、頭部、頭發(fā)、眼睛、鼻黏膜、指甲D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、陰部、頭皮、頭發(fā)223.消毒產(chǎn)品標簽、說明書、包裝標識若存在擴大宣傳、暗示對疾病的治療成效、標注的廠址、衛(wèi)生許可證不符合法定形式等違法行為,縣級以上地點衛(wèi)生行政部門可依據(jù)《消毒治理方法》規(guī)定對其生產(chǎn)經(jīng)營單位進行(C)A.責令限期改正,警告B.責令限期改正,并處5000元以下罰款C.責令限期改正,能夠處.5000元以下罰款D.暫扣衛(wèi)生許可證224.抗(抑)菌制劑產(chǎn)品可標注(C)。A.抗(抑)菌栓劑B.固體皂劑C.有檢驗依據(jù)的抗(抑)菌殺微生物類別225.從事消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢驗工作的人員必須經(jīng)(A)考核合格,并取得上崗證。A.省級衛(wèi)生行政部門B.衛(wèi)生部C.市級衛(wèi)生行政部門D.縣級衛(wèi)生行政部門226.隱形眼鏡護理液以及其他有專門衛(wèi)生要求的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的車間潔凈度要求(C)。A.1000級以上B.10000級以上C.100000級以上D.300000級以上227.皮膚黏膜消毒劑、滅菌劑的配制、灌裝等暴露工序的生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度建議(D)。A.1000級以上B.10000級以上C.100000級以上D.300000級以上228.30萬級潔凈車間空氣中塵埃數(shù)(≥0.5μm,個/m3)(D)。A.≤3500B.≤350000C.≤3500000D.≤10500000229.10萬級潔凈車間空氣中沉降菌數(shù),(C)個,皿(9cm平皿暴露30min。)A.≤1B.≤3C.≤10D.≤15230.10萬級潔凈度車間的空氣微生物檢測要求(浮游菌數(shù),個/m3)(C)。A.≤50B.≤100C.≤500D.≤1000231.10萬級潔凈度車間的空氣塵埃檢測要求(塵埃數(shù)20.5/μm個/m3)(B)。A.≤35000B.≤3500000C.≤1000000D.≤3500232.一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)環(huán)境中裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數(shù)(D)。A.≤500cfu/m3B.≤1500cfu/m3C.≤2000cfu/m3D.≤2500cfu/m3233.一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)環(huán)境中工作臺表面細菌菌落總數(shù)(D)。A.≤5cfu/cm2B.≤10cfu/cm2C.≤15cfu/cm2D.≤20cfu/cm2234.一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)環(huán)境中工人手表面細菌菌落總數(shù)(A)。A.≤300cfu/只手,并不得檢出致病菌B.≤200cfu/只手,并不得檢出致病菌C.≤100cfu/只手,并不得檢出致病菌D.≤10cfu/只手,并不得檢出致病菌235.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)要建立留樣觀看制度,留樣觀看期限至少為產(chǎn)品有效期滿后(B)個月。A.1B.3C.6D.12236.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)用水的水質(zhì)要求(B)。A.均可使用自來水B.一樣消毒劑的生產(chǎn)用水應當符合生活飲用水衛(wèi)生標準C.隱形眼鏡護理液的生產(chǎn)用水應當用去離子水D.井水237.一次性使用衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于(B)厘米。A.5B.10C.15D.20238.消毒產(chǎn)品倉儲的衛(wèi)生要求(B)。A.原材料和成品可分開存放B.待檢產(chǎn)品、合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品應分開存放C.必須設(shè)專職人員負責治理D.一次性使用衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于20厘米、離頂不小于50厘米239.《傳染病防治法》第二十九條規(guī)定了生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應當經(jīng)(A)審批。A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門B.市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門C.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門D.衛(wèi)生部240.生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)無衛(wèi)生許可批件的生物指示劑,其行為違反了《傳染病防治法》和《消毒治理方法》的有關(guān)規(guī)定,應當依照(C)責令限期改正,能夠處()罰款。A.《傳染病防治法》;50000元以下B.《傳染病防治法》;20000元以上C.《消毒治理方法》;5000元以下D.《消毒治理方法》;5000元以上20000元以下241.醫(yī)療機構(gòu)生產(chǎn)無衛(wèi)生許可證的酒精消毒劑,其行為違反了《傳染病防治法》和《消毒治理方法》的有關(guān)規(guī)定,應當依照(D)責令限期改正,能夠處()罰款。A.《傳染病防治法》;50000元以下B.《傳染病防治法》;20000元以上C.《消毒治理方法》;5000元以上20000元以下D.《消毒治理方法》;5000元以下242.省級衛(wèi)生行政部門自受理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的申報資料之日起(C),按照衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求,對企業(yè)進行現(xiàn)場審核,對符合要求的,應發(fā)給衛(wèi)生許可證。A.30個工作日內(nèi)B.30天內(nèi)C.20個工作日內(nèi)D.3個月內(nèi)243.對消毒產(chǎn)品申報企業(yè)進行現(xiàn)場審核時,應按照衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求,對(B)的,省級衛(wèi)生行政部門發(fā)給衛(wèi)生許可證。A.達到滿分B.滿足及格分C.具備生產(chǎn)設(shè)備D.滿足滿分244.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址的,應按《消毒治理方法》規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的(C)申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。A.市級衛(wèi)生行政部門B.縣級衛(wèi)生行政部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.衛(wèi)生部245.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)另設(shè)分廠(車間)的,應當按《消毒管理方法》規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的(C)申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。A.市級衛(wèi)生行政部門B.縣級衛(wèi)生行政部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.衛(wèi)生部246.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證四年有效期屆滿前(C)個月,消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應當向原發(fā)證機關(guān)提出申請換發(fā)企業(yè)衛(wèi)生許可證。A.1B.2C.3D.6247.按照《衛(wèi)生行政許可治理方法》第43條規(guī)定不屬于能夠變更情形的是(C)。A.變更生產(chǎn)類別B.變更企業(yè)名稱C.變更實際生產(chǎn)地址D.代表人變更法定248.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證四年有效期屆滿換發(fā)新的衛(wèi)生許可證,(D)。A.新證應使用新編號B.新證原則上不能延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號C.企業(yè)必須書面申請后,新證方可延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號D.新證延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號249.《傳染病防治法》規(guī)定,(A)級以上人民政府衛(wèi)生行政部門對用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品及其生產(chǎn)單位進行監(jiān)督檢查。A.縣級B.市級C.省級D.鄉(xiāng)級250.衛(wèi)生行政部門對消毒工作行使的監(jiān)督治理職權(quán)不包括(B)。A.對有關(guān)機構(gòu)、場所和物品的消毒工作進行監(jiān)督檢查B.對消毒產(chǎn)品進行許可C.對消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量進行監(jiān)督檢查D.對違反《消毒治理方法》的行為采取行政操縱措施251.《傳染病防治法》明確規(guī)定,用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品不符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的,導致或者可能導致傳染病傳播、流行的,(B)能夠依法暫扣或者吊銷許可證。A.省級衛(wèi)生行政部門B.原發(fā)證部門C.市級衛(wèi)生行政部門D.縣級衛(wèi)生行政部門252.消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的,由縣級以上地點衛(wèi)生行政部門責令其限期改正,能夠處(B)元以下罰款。A.1000B.5000C.10000D.30000253.(D),不屬于可被衛(wèi)生部注銷其產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文號的情形。A.擅自更換產(chǎn)品名稱B.產(chǎn)品安全性、消毒成效達不到要求的C.夸大宣傳的D.產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝真實性受到質(zhì)疑的254.與醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督概念無關(guān)的是(C)。A.政府治理職能B.行政執(zhí)法活動C.行政強制措施D.行政執(zhí)法制度255.負責醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督治理工作的是(D)。A.國務院衛(wèi)生行政部門B.省以上政府衛(wèi)生行政部門C.市以上政府衛(wèi)生行政部門D.縣以上政府衛(wèi)生行政部門256.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的行政主體是(A)。A.各級衛(wèi)生行政部門B.各級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)C.各級醫(yī)政治理機構(gòu)D.各級各類醫(yī)療機構(gòu)257.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督是國家治理醫(yī)療衛(wèi)生工作的(A)。A.重要方式B.重要目標C.重要方針D.一項任務258.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的政策依據(jù)能夠(D)。A.代替法律B.代替規(guī)章C.代替規(guī)范性文件D.指導調(diào)整工作重點和打算259.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的相對人是(C)。A.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的客體B.與醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督相關(guān)的機構(gòu)和人員C.醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務人員D.醫(yī)療機構(gòu)的治理人員260.《衛(wèi)生行政執(zhí)法文書規(guī)范》屬于醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的(D)。A.實體依據(jù)B.程序依據(jù)C.政策依據(jù)D.工作依據(jù)261.(D)不屬于醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督法律依據(jù)。A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B.《醫(yī)療機構(gòu)治理條例》C.《打算生育技術(shù)服務治理條例》D.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改的指導意見》262.衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)要緊對醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員(B)進行監(jiān)督。A.行政審批和執(zhí)業(yè)登記B.執(zhí)業(yè)資格和執(zhí)業(yè)行為C.診療科目和服務項目D.資格考試和執(zhí)業(yè)注冊263.通過對醫(yī)療機構(gòu)違法行為的處罰,指出了什么樣的行為是非法的必須禁止,發(fā)揮了醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督對醫(yī)療服務行為的(B)A.制裁作用B.規(guī)范作用C.教育作用D.制約作用264.《醫(yī)療機構(gòu)治理條例》及其《醫(yī)療機構(gòu)治理系列實施細則》規(guī)定,我國醫(yī)療機構(gòu)分為(C)。A.10類B.8類C.13類D.14類265.醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置中(B)是錯誤的。A.必須符合《醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃》B.100張床位以上的醫(yī)療機構(gòu)審批的權(quán)限應當在省級衛(wèi)生行政部門C.不設(shè)床位的醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置審批權(quán)限能夠在縣級衛(wèi)生行政部門D.中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置審批權(quán)限在衛(wèi)生部266.關(guān)于不得作為設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)的申請人(C)是不正確的。A.精神病患者發(fā)病期B.發(fā)生二級醫(yī)療事故未滿五年的醫(yī)務人員C.離職或退休的醫(yī)務人員D.服刑人員267.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置哪個是錯誤的?(D)A.政府設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu),由政府指定或任命其負責人B.由公司或其他組織設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu),由其代表人申請C.個人設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu),由設(shè)置人申請D.設(shè)置個體診所的設(shè)置人只要取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》就可以申請268.對醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置批準中(A)是不正確的。A.各級衛(wèi)生行政部門應當自受理設(shè)置申請之日起45個工作日作出批準或不批準的答復B.設(shè)置人不符合規(guī)定的條件,應當不予批準C.上級衛(wèi)生行政部門有權(quán)撤消下級衛(wèi)生行政部門作出的不符合規(guī)定的設(shè)置審批決定D.變更已核準的設(shè)置審批內(nèi)容的,應當重新辦理設(shè)置審批手續(xù)269.縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門在同意設(shè)置申請全部材料之日起(B)應作出批準或者不批準的書面答復。A.45日內(nèi)B.30日內(nèi)C.45個工作日內(nèi)D.40個工作日內(nèi)270.在辦理醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記時(D)的行為是不正確的。A.不符合《設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)批準書》核準的內(nèi)容的不予登記B.經(jīng)現(xiàn)場審核不符合《醫(yī)療機構(gòu)差不多標準》的不予登記C.資金不到位的不予登記D.審核結(jié)果和不予批準的理由能夠書面也可當場口頭告知當事人271.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)冠名哪個是錯誤的?(C)A.醫(yī)療機構(gòu)冠名原則上只有一個B.醫(yī)療機構(gòu)的名稱必須是名副事實上C.醫(yī)療機構(gòu)名稱能夠以專家的名字命名D.以中心作為醫(yī)療機構(gòu)通用名稱的由省級以上衛(wèi)生行政部門核準272.下列醫(yī)療機構(gòu)名稱的應用(B)是錯誤的。A.醫(yī)療機構(gòu)使用的印章及醫(yī)療文書的名稱應當與醫(yī)療機構(gòu)登記的名稱一致B.醫(yī)療機構(gòu)有兩個以上名稱的,醫(yī)療文書及印章的名稱必須與其中的一個名稱保持一致C.各級地點政府設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu)識別名稱中應當含有行政區(qū)劃名稱D.醫(yī)療機構(gòu)能夠以診療科目的名稱命名但不能超出登記的診療科目范疇273.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記哪個是錯誤的?(D)A.申請執(zhí)業(yè)登記時醫(yī)療機構(gòu)法人或者要緊負責人以及科室負責人必須符合規(guī)定的條件B.應當具備規(guī)定的設(shè)備和房屋要求C.必

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論