第三章烴的衍生物測試題一、單選題1．下列物質轉化的反應類型為取代反應的是（）A． B．C． D．2．乙醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸乙酯，反應溫度為115～125℃，反應裝置如圖。下列對該實驗的描述錯誤的是（）A．不能用水浴加熱B．長玻璃管起冷凝回流作用C．提純乙酸乙酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌D．加入過量乙酸可以提高乙醇的轉化率3．炒菜時，加一點酒和醋能使菜味香可口，原因是（）A．有鹽類物質生成 B．有酯類物質生成C．有醇類物質生成 D．有酸類物質生成4．化學與生活、社會密切相關，下列說法錯誤的是（）A．醫(yī)院常用75%的酒精作消毒劑B．通信光纜的主要成分是晶體硅，太陽能電池的材料主要是SiO2C．氯氣、臭氧、高鐵酸鉀都是常用的自來水消毒劑D．活性鐵粉可用作抗氧化劑5．下列說法不正確的是（）A．苯的鄰位二元取代物只有一種證明苯沒有單雙鍵交替結構B．乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應使溶液褪色C．牛油、纖維素和蛋白質都是天然高分子化合物D．(CH3)2CHCH(CH3)2的名稱是2，3-二甲基丁烷6．下列有關醛的判斷錯誤的是（）A．乙醛能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B．能發(fā)生銀鏡反應的有機物不一定是醛類C．1molHCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成4molAgD．用溴水能檢驗CH2=CH-CHO中是否含有碳碳雙鍵7．下列關于乙醇的敘述中正確的是（）A．乙醇的燃燒產物對大氣無污染，因此它是一種優(yōu)良的燃料B．乙醇能與鈉反應放出氫氣，所以它是電解質C．0.9%的乙醇可用于殺菌、消毒D．甲醇和乙醇有相似的氣味，均可用于配制飲用酒和調味用的料酒8．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是（）A．甲苯 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯9．實驗室進行下列實驗，在選擇實驗裝置時應當考慮冷凝回流裝置的是（）A．乙醛與銀氨溶液共熱制銀鏡B．無水醋酸鈉和堿石灰共熱制甲烷C．電石和水混合制乙炔D．乙酸、1-丁醇與濃硫酸共熱制乙酸丁酯10．異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分。一種異黃酮Z的部分合成路線如下：下列有關化合物X、Y和Z的說法錯誤的是（）A．X分子中碳原子雜化類型為sp2、sp3B．Y分子結構中有三種含氧官能團C．Z在水中的溶解性比Y好D．等物質的量的X、Y、Z，完全反應消耗NaOH的物質的量之比為2∶3∶211．下列事實不能說明基團間存在影響的是（）A．氯乙酸的酸性強于乙酸B．苯酚能和溴水反應而苯不能C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D．乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能12．科學家在提取中藥桑白皮中的活性物質方面取得重大進展，其中一種活性物質的結構如圖所示，下列說法錯誤的是（）A．該物質碳原子上的一氯取代物有8種B．該物質含有4種官能團C．該物質能使酸性溶液褪色D．該物質最多消耗13．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是（）A．乙醛與氧氣制乙酸；苯與氫氣制環(huán)己烷B．葡萄糖與新制銀氨溶液共熱；蔗糖與稀硫酸共熱C．丙酮與氫氣反應制2-丙醇；乙烯與氯化氯反應制氯乙烷D．乙醇與乙酸制乙酸乙酯；溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液制乙烯14．鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應，可得格氏試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，所得產物經水解可以得到醇，這是某些復雜醇的合成方法之一。現欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是（）A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1-溴丙烷C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷15．下列勞動項目與所述的化學知識沒有關聯的是（）選項勞動項目化學知識A自主探究：以油脂為原料制肥皂油脂可發(fā)生皂化反應B家務勞動：用白醋清洗水壺中的水垢乙酸具有揮發(fā)性C社區(qū)服務：用84消毒液對圖書館桌椅消毒含氯消毒劑具有強氧化性D學農活動：用廚余垃圾制肥料廚余垃圾富含N、P、K等元素A．A B．B C．C D．D16．在實驗室進行乙酸乙酯的制備和純化，圖中操作未涉及的是（）A． B．C． D．17．1mol某烴能與2molHCl加成，加成后產物上的氫原子最多能被8molCl2取代，則該烴可能為（）A．2－丁烯 B．1，3－丁二烯C．苯 D．乙烯18．我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線如圖所示，有關說法正確的是（）A．過程①發(fā)生了取代反應B．過程②有C-H鍵、C-O鍵、C-C鍵的斷裂和形成C．該合成路線原子利用率為100%，最終得到的產物易分離D．該反應的副產物可能有間二甲苯19．有如下4種碳架的烴，則下列判斷正確的是（）A．a和d是同分異構體 B．b和c不是同系物C．a和c都能發(fā)生加成反應 D．只有b和c能發(fā)生取代反應20．為證明溴乙烷中溴元素的存在，進行了一系列實驗，試指出下列實驗操作步驟的排列順序中合理的是（）①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加熱④加蒸餾水⑤加入硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH乙醇溶液A．②③⑤① B．①②③④ C．④②⑤③ D．⑥③①⑤二、綜合題21．聚烯酸化合物是生產環(huán)境友好型粉末涂料的重要原料，有機物G（）是合成聚烯酸的一種中間體，其合成路線如下：已知：?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的名稱為，F的分子式為。（2）D中官能團名稱為，試劑I的結構簡式為。（3）B生成C的化學方程式為，反應類型（4）請根據上述合成路線，設計以乙醛為原料（其他試劑任選）合成的路線。22．寫出下列反應的化學方程式：（1）甲酸與新制氫氧化銅懸濁液受熱：；（2）乙二酸和乙二醇酯化成環(huán)：；（3）發(fā)生銀鏡反應的化學方程式：；（4）丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）加聚反應方程式：．23．原油價格的下跌，加劇能源的過度開采，因此更要開展汽油的有機合成的研究．以下是一種合成汽油的路線：已知：R﹣CH2﹣CHO+R1﹣CH2﹣CHO2R﹣CH2﹣Cl+2NaR﹣CH2﹣CH2﹣R+2NaClCH3﹣CH=CH2+H﹣Cl（1）在反應①﹣⑥中，屬于加成反應的是．（填序號）（2）C中官能團名稱為，E的名稱為．（3）寫出下列反應方程式：E→F；H→G．（4）H也能與NaOH溶液反應，其反應方程式：．（5）D的核磁共振氫譜有組吸收峰．24．如圖為實驗室制乙酸乙酯的裝置．（1）在大試管中加入的乙醇、乙酸和濃H2SO4混合液的順序為（2）實驗室生成的乙酸乙酯，其密度比水（填“大”或“小”），有的氣味．25．乙醇和乙酸在生活和工業(yè)生產中用途廣泛。請完成以下關于乙醇和乙酸的相關問題：（1）乙醇是重要的燃料，已知在25℃、101kPa下，1kg乙醇充分燃燒能放出29713.04kJ熱量，寫出表示乙醇燃燒熱的熱化學方程式：。（2）乙醇燃料電池應用前景樂觀，以稀硫酸為電解質溶液，燃料電池的正極電極反應式為：。在負極除生成CO2外，還生成了極少量的乙酸，寫出生成乙酸的電極反應式：。（3）乙醇和乙酸反應可生成乙酸乙酯，反應方程式為：。在密閉容器中，利用該反應制備乙酸乙酯，實驗中若起始時在容器中加入3mol乙醇、1mol乙酸和一定量的濃硫酸，充分反應后容器中殘留的乙醇可能為。A.2molB.2.6molC.2.8molD.3mol（4）反應后可向反應混合物中加入溶液，再用分液漏斗分離出乙酸乙酯。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A．是乙醇的催化氧化，是氧化反應，故A不符合題意；B．是乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的消去反應，故B不符合題意；C．是乙烯與溴化氫發(fā)生的加成反應，故C不符合題意；D．是硝化反應，硝基取代了環(huán)上的氫，又叫取代反應，故D符合題意。故答案為：D。

【分析】A、醇的催化氧化；

B、醇的消去反應；

C、烯的加成反應；

D、苯的硝化反應為取代反應。2．【答案】C【解析】【解答】A.實驗室制取乙酸乙酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應，不能用水浴加熱，故A不符合題意；B.實驗室制取乙酸乙酯時，反應物乙酸和乙醇易揮發(fā)，可在反應裝置中安裝長玻璃管或冷凝回管起冷凝回流作用，防止反應物損耗，提高原料的利用率，故B不符合題意；C.在強堿性條件下酯易水解，純乙酸乙酯不能用NaOH溶液洗滌，可用飽和Na2CO3溶液洗滌，故C符合題意；D.從化學平衡移動原理可知，增大反應物乙酸的量，平衡正反應方向移動，可提高另一種反應物乙醇的轉化率，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】乙醇和乙酸需在加熱和濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸乙酯，反應溫度為115～125℃，因此需要酒精燈加熱。乙酸乙酯在水中的溶解度較大，而在堿性條件下會水解，因此會使獲取的乙酸乙酯的量降低。3．【答案】B【解析】【解答】炒菜時，加一點酒和醋能使菜味香可口，這是因為料酒中的乙醇與食醋中的乙酸發(fā)生了化學反應生成了有香味的乙酸乙酯的緣故，乙酸乙酯屬于酯類，B符合題意；

故答案為：B

【分析】酒的主要成分酒精，醋的溶質為乙酸，發(fā)生如下反應:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。4．【答案】B【解析】【解答】A.75%的酒精可使蛋白質變性，常用作消毒劑，故A不符合題意；B．通信光纜的主要成分是二氧化硅，太陽能電池的材料主要是硅，故B符合題意；C．氯氣、臭氧、高鐵酸鉀都具有強氧化性，可用于自來水的殺菌消毒，故C不符合題意；D．活性鐵粉有很強的還原性，可用作抗氧化劑，故D不符合題意；故答案為B。

【分析】注意硅及其組成材料的用途。5．【答案】C【解析】【解答】A．苯的鄰位二元取代物，如和是同一種物質，說明六個碳碳鍵完全相同的化學鍵，分子結構中不存在單雙建交替的化學鍵，A不符合題意；

B．乙烯能和溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷而使溴水褪色，B不符合題意；

C．相對分子質量在10000及以上的分子為高分子化合物，牛油為高級脂肪酸甘油酯，其相對分子質量較小，不是高分子化合物，C符合題意；

D．將分子中的碳碳鍵展開，為，可知主鏈上有4個碳原子，2個甲基分別位于2，3號碳原子上，其名稱為2，3-二甲基丁烷，D不符合題意。

故答案為：C

【分析】A．苯的鄰位二元取代物，是同一種物質，說明分子結構中不存在單雙建交替的化學鍵；

B．乙烯能和溴發(fā)生加成反應生成可使溴水褪色；

C．牛油為高級脂肪酸甘油酯，其相對分子質量較小，不是高分子化合物；

D．熟悉常見的烴類物質命名。6．【答案】D【解析】【解答】A.乙醛具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色，故A不符合題意；B.發(fā)生銀鏡的不一定是醛類，例如甲酸等，故B不符合題意；C.甲醛可以看成含有兩個醛基，故1molHCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成4molAg，故C不符合題意；D.有機物含有碳碳雙鍵和醛基，都可以使溴水褪色，不能用溴水進行檢驗，故D符合題意。故答案為：D。

【分析】A.乙醛具有醛基可以使高錳酸鉀褪色

B.發(fā)生銀鏡反應證明主要是含有醛基

C.根據HCHO~4Ag，即可計算

D.雙鍵和醛基都具有還原性，而溴水具有氧化性，可發(fā)生氧化還原反應使其褪色7．【答案】A【解析】【解答】解：A．乙醇（CH3CH2OH）燃燒生成二氧化碳和水，對大氣無污染，故A正確；B．乙醇是和融狀態(tài)下都不導電的化合物，屬于非電解質，乙醇含有羥基，可與鈉發(fā)生置換反應生成氫氣，但乙醇為非電解質，故B錯誤；C．體積分數75%乙醇溶液能使病毒蛋白質變性，且對人體傷害非常小，在醫(yī)療上用作消毒劑，故C錯誤；D．甲醇（CH3OH）是一種有毒、有酒的氣味的可燃性液體．飲用后使人失明，嚴重的使人死亡．工業(yè)酒精中含有甲醇，不能勾兌制酒，以免使人受害，故D錯誤；故選A．【分析】A．乙醇為易燃的液體，燃燒生成二氧化碳和水；B．在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導電的化合物是電解質，在水溶液里和融狀態(tài)下都不導電的化合物是非電解質；C.0.9%的乙醇不能使病毒蛋白質變性；D．甲醇（CH3OH）是一種有毒、有酒的氣味的可燃性液體．飲用后使人失明，嚴重的使人死亡．8．【答案】C【解析】【解答】解：A、甲苯中含有烷基，能在光照下與溴發(fā)生取代反應，沒有碳碳雙鍵或三鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A錯誤；B、乙醇含有烷基，但沒有碳碳雙鍵或三鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯誤C、丙烯中既含有烷基，又有碳碳雙鍵，故C正確；D、乙烯既含有碳碳雙鍵，沒有烷基，故D錯誤；故選C．【分析】化合物能使溴的四氯化炭溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵或三鍵，能在光照下與溴發(fā)生取代反應說明物質中含有烷基．9．【答案】D【解析】【解答】A.乙醛與銀氨溶液共熱制銀鏡不需要加熱回流，故A不選；B.無水醋酸鈉和堿石灰共熱制甲烷，屬于固+固加熱型的反應發(fā)生裝置，和制氧氣的發(fā)生裝置相同，不需要冷凝回流裝置，故B不選；C.電石和水混合制乙炔無需加熱，不需要冷凝回流裝置，故C不選；D.乙酸、1-丁醇易揮發(fā)，需要冷凝回流，故D選；故答案為：D?！痉治觥炕亓鞯哪康氖鞘狗磻镏匦禄氐椒磻w系中來，冷凝管應豎直放置，據此解題。10．【答案】D【解析】【解答】A．苯環(huán)、連接雙鍵的碳原子都采用sp2雜化，飽和碳原子都采用sp3雜化，X中甲基上的碳原子采用sp3雜化，苯環(huán)和羰基上的碳原子都采用sp2雜化，故A不符合題意；B．Y中含有羥基、羰基、酯基三種含氧官能團，故B不符合題意；C．酚羥基和羧基都屬于親水基，Z含有羧基和酚羥基、Y只有一個羧基，所以Z在水中的溶解性比Y好，故C不符合題意；D．酚羥基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反應，等物質的量的X、Y、Z，完全反應消耗NaOH的物質的量之比為2∶4∶2=1∶2∶1，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.X中苯環(huán)和羰基上的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；

B.Y分子中含有羥基、羰基和酯基；

C.酚羥基和羧基都屬于親水基。11．【答案】D【解析】【解答】A．碳氯鍵鍵的極性強于碳氫鍵，氯乙酸分子中的氯原子使羧基的極性增強，更易電離出氫離子，所以氯乙酸的酸性強于乙酸，則氯乙酸的酸性強于乙酸說明基團間存在影響，故A不符合題意；B．酚羥基使苯環(huán)鄰對位氫原子的活性增強，所以苯酚能和溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚而苯不能，則苯酚能和溴水反應而苯不能說明基團間存在影響，故B不符合題意；C．苯環(huán)使甲基的活性增強，所以甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能說明基團間存在影響，故C不符合題意；D．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使溶液褪色，而乙烷分子中不含有碳碳雙鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使溶液褪色，則乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能說明官能團影響反應物的性質，不能說明基團間存在影響，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.氯乙酸中氯原子使羧基的極性增強；

B.酚羥基使苯環(huán)鄰對位氫原子的活性增強；

C.苯環(huán)使甲基的活性增強。12．【答案】A【解析】【解答】A．該物質碳原子上的一氯取代物有7種，見圖，故A符合題意；B．該物質含有碳溴鍵、羥基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團，故B不符合題意；C．該物質含有碳碳雙鍵、羥基，所以能使酸性溶液褪色，故C不符合題意；D．該物質分子中有酚羥基和溴原子，都能和NaOH發(fā)生反應，1mol酚羥基消耗1molNaOH，由于溴原子直接連在苯環(huán)上，所以1mol溴原子消耗2molNaOH，所以該物質最多消耗，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】根據結構簡式即可判斷含有溴原子、羥基、醚基、雙鍵4中官能團，可與高錳酸鉀反應可以與氫氧化鈉作用，結合結構簡式找出氫原子的種類結合選項進行判斷即可13．【答案】C【解析】【解答】A.乙醛和氧氣的反應為氧化反應，苯和氫氣的反應為還原反應，故不符合題意；B.葡萄糖和銀氨溶液的反應為氧化反應，蔗糖在稀硫酸作用下反應為水解反應，故不符合題意；C.丙酮與氫氣反應為加成反應，乙烯和氯化氫的反應為加成反應，故符合題意；D.乙醇和乙酸的反應為取代反應，溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液的反應為消去反應，故不符合題意。故答案為：C。

【分析】A.乙醛氧化生成乙酸，苯與氫氣加成生成環(huán)己烷；

B.葡萄糖被銀氨溶液氧化，蔗糖在酸溶液發(fā)生水解反應；

C.丙酮與氫氣發(fā)生加成反應，乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應；

D.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，溴乙烷發(fā)生消去反應生成乙烯。14．【答案】D【解析】【解答】由信息：可知，此反應原理為斷開C=O雙鍵，烴基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，產物水解得到醇，即發(fā)生取代反應，即氫原子(-H)取代-MgX，現要制取(CH3)3C-OH，即若合成2-甲基-2丙醇，則反應物中碳原子數之和為4。A、氯乙烷和乙醛反應生成產物經水解得到CH3CH(OH)CH2CH3，故A不選；B、選項中，反應生成產物經水解得到丁醇()，不是丙醇，故B不選；C、選項中，反應生成產物經水解得到2甲-基-1-丙醇，不是2甲基-2-丙醇，故C不選；D、丙酮和一氯甲烷反應生成產物為2-甲基-2-丙醇，故D選；

故答案為：D。【分析】格氏試劑R—MgX為強還原劑，與醛或酮發(fā)生加成反應生成醇，并可增長碳鏈。15．【答案】B【解析】【解答】A．油脂在堿性條件下水解生成硬脂酸鈉和甘油，稱為皂化反應，故油脂水解可用于制造肥皂，故A不符合題意；B．白醋中含有的乙酸有弱酸性，但比碳酸的酸性強，可用于清洗水壺中的水垢，與乙酸具有揮發(fā)性無關，故B符合題意；C.84消毒液的有效成分是NaClO，利用其強氧化性，能使蛋白質變性，可用于對圖書館桌椅消毒，故C不符合題意；D．N、P、K為肥效元素，而廚余垃圾含N、P、K等元素，則可作肥料，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.油脂在堿性條件下水解生成硬脂酸鈉和甘油，可用于制造肥皂；

B.白醋中含有的乙酸有弱酸性，但比碳酸的酸性強；

C.84消毒液的有效成分是NaClO，有強氧化性，能使蛋白質變性；

D.廚余垃圾含N、P、K等肥效元素，適宜作肥料。

16．【答案】D【解析】【解答】A．乙酸乙酯的制備是乙醇濃硫酸和乙酸混合溶液加熱生成的，選擇試管中加熱，故A不選；B．生成的乙酸乙酯混有乙酸、乙醇，通過飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度，防止倒吸導氣管不能深入溶液，故B不選；C．飽和碳酸鈉溶液吸收靜置后，利用分液的方法分離，故C不選；D．圖中是利用蒸發(fā)皿加熱蒸發(fā)溶液得到溶質晶體的方法，在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中，操作未涉及，故D選；故答案為：D。

【分析】A、乙酸乙酯的制取采用乙醇、乙酸和濃硫酸加熱；

B、飽和碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇、乙酸，分離乙酸乙酯；

C、乙酸乙酯和水層的分離采用分液法，使用分液漏斗分離；

D、乙酸乙酯的制取不需要使用蒸發(fā)操作。17．【答案】B【解析】【解答】氣態(tài)烴1mol能和2molHCl加成，說明烴分子中含有1個CC鍵或2個C=C鍵，加成后產物分子上的氫原子又可被8molCl2完全取代，說明1mol氯代烴中含有6molH原子，最終的產物中1mol氯代烴含有含有4molC原子，10mol氯原子，又因原烴并含有1個CC鍵或2個C=C鍵，所以原烴分子式為C4H6，可能為1，3-丁二烯或1-丁炔或2-丁炔。故答案為：B。

【分析】根據加成反應原理和取代反應原理來分析。18．【答案】D【解析】【解答】A．反應中由碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，因此該反應為加成反應，不是取代反應，A不符合題意；B．根據圖示可知過程②有C=O鍵、C-H鍵的斷裂，有C-H鍵、碳碳雙鍵、H-O鍵的形成，B不符合題意；C．過程①為加成反應，原子利用率為100%，但過程②中除生成對二甲苯外，還生成了水，因此原子利用率小于100%，C不符合題意；D．異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應也能生成，經過程②得到間二甲苯，但由相同原料、相同原理能合成間二甲苯，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A、根據圖示可知為加成反應；

B、根據圖示可知有C=O鍵、C-H鍵的斷裂，C-H鍵、碳碳雙鍵、H-O鍵的形成；

C、生成物有多種時，原子利用率非100%；

D、可能生成間二甲苯。19．【答案】A【解析】【解答】解：A、a的分子式為C4H8，d分子式為C4H8，分子式相同，結構不同，屬于同分異構體，故A正確；B、b的分子式為C5H12，c的分子式為C4H10，都是烷烴，結構相似，組成上相差1個CH2，屬于同系物，故B錯誤；C、a的結構簡式為（CH3）2C=CH2，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，c為烷烴，不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，故C錯誤；D、d為環(huán)烷烴，也能發(fā)生取代反應，故D錯誤；故選A．【分析】由碳架結構可知a為（CH3）2C=CH2，b為C（CH3）4，c為CH（CH3）3，d為環(huán)丁烷．A、分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體；B、同系物結構相似，分子組成相差若干CH2原子團；C、根據a、c結構判斷；D、根據b、c結構判斷．20．【答案】A【解析】【解答】證明溴乙烷中溴元素的存在，先加入②氫氧化鈉溶液或⑥NaOH乙醇溶液并③加熱，發(fā)生水解反應或消去反應生成NaBr，再加入⑤稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入①硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含溴元素，即操作順序為②③⑤①或⑥③⑤①，故答案為：A。

【分析】檢驗溴乙烷中的溴元素，應先在堿性條件下加熱水解或在醇溶液中加熱消去，加入硝酸酸化，最后加入硝酸銀，觀察到有黃色沉淀生成，則說明溴乙烷中含有溴元素。21．【答案】（1）丙酮；C11H18O3（2）醛基、碳碳雙鍵；CH2=CHCHO（3）+2H2O；消去反應（4）CH3CHOCH2=CH-CH=CH2【解析】【解答】（1）根據A的結構簡式可知A為丙酮，F為，其分子式為：C11H18O3，故答案為：丙酮；C11H18O3；（2）D（），其所含官能團有碳碳雙鍵和醛基，由上述分析可知I應為丙烯醛，結構簡式為：CH2=CHCHO，故答案為：醛基、碳碳雙鍵；CH2=CHCHO；（3）B生成C發(fā)生的是消去反應，化學方程式為+2H2O，故答案為：+2H2O；消去反應；（4）可由1，3-丁二烯發(fā)生于已知反應得到，1，3-丁二烯可由發(fā)生消去反應得到，可由乙醛在流程中A?B的條件下得到，由此可得合成路線CH3CHOCH2=CH-CH=CH2，故答案為：CH3CHOCH2=CH-CH=CH2【分析】A（）與氫氣在Mg催化條件下在苯中發(fā)生反應得到B（），B在氧化鋁條件下發(fā)生消去反應得到C（），C與丙烯醛發(fā)生已知中的反應得到D（），D與BrZnCH2COOEt先發(fā)生加成再水解酸化后得到E（），E先發(fā)生堿性水解在酸化得到F，F發(fā)生消去反應得到G（），據此解答；22．【答案】（1）HCOOH+2NaOH+2Cu（OH）2Na2CO3+Cu2O↓+4H2O（2）HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O（3）+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O（4）nCH2=CHCOOCH3【解析】【解答】解：（1）甲酸具有醛的性質，結構簡式可以表示為：HO﹣CHO，與新制氫氧化銅懸濁液受熱，甲酸中的醛基被氧化，生成碳酸鈉，自身被還原成氧化亞銅，反應方程式為：HCOOH+2NaOH+2Cu（OH）2Na2CO3+Cu2O↓+4H2O，故答案為：HCOOH+2NaOH+2Cu（OH）2Na2CO3+Cu2O↓+4H2O；（2）乙二酸和乙二醇之間可以發(fā)生酯化反應得到乙二酸乙二醇酯，方程式HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；故答案為：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；（3）可以發(fā)生銀鏡反應生成羧酸銨、金屬單質銀以及氨氣，即+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；（4）丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應：nCH2=CHCOOCH3，故答案為：nCH2=CHCOOCH3．【分析】（1）甲酸與新制氫氧化銅懸濁液受熱，甲酸中的醛基被氧化，生成碳酸鈉，自身被還原成氧化亞銅；（2）乙二酸和乙二醇之間可以發(fā)生酯化反應得到乙二酸乙二醇酯；（3）醛類可以發(fā)生銀鏡反應生成羧酸銨、金屬單質銀以及氨氣；（4）丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸甲酯．23．【答案】（1）①③⑤（2）醛基、羥基；2﹣甲基﹣1﹣丙醇（3）；（4）（5）3【解析】【解答】解：B氧化得甲醛，所以B為CH3OH，乙炔發(fā)生加成反應得A為CH3CHO，甲醛與丙醛發(fā)生信息中的反應生成C為HOCH2CH（CH3）CHO，根據D的分子式可知，C在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應生成D為CH2=C（CH3）CHO，D與氫氣加成得E為（CH3）2CHCH2OH，E在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應得F為（CH3）2C=CH2，F與氯化氫發(fā)生信息中的加成反應得H為（CH3）2CClCH3，H與鈉發(fā)生信息中的反應得G為（CH3）3CC（CH3）3．（1）根據上面的分析可知，在反應①﹣⑥中，屬于加成反應的是①③⑤，故答案為：①③⑤；（2）C為HOCH2CH（CH3）CHO，官能團名稱為醛基、羥基，E為（CH3）2CHCH2OH，E的名稱為2﹣甲基﹣1﹣丙醇，故答案為：醛基、羥基；2﹣甲基﹣1﹣丙醇；（3）E→F的反應方程式為，H→G的反應方程式為，故答案為：；（4）H也能與NaOH溶液反應，其反應方程式為：，故答案為：；（5）D為CH2=C（CH3）CHO，分子中有3中化學環(huán)境不同的H原子，D的核磁共振氫譜有3組吸收峰，故答案為：3．【分析】B氧化得甲醛，所以B為CH3OH，乙炔發(fā)生加成反應得A為CH3CHO，甲醛與丙醛發(fā)生信息中的反應生成C為HOCH2CH（CH3）CHO，根據D的分子式可知，C在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應生成D為CH2=C（CH3）CHO，D與氫氣加成得E為（CH3