山東省濟(jì)寧市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二3月月考生物試題_第1頁(yè)
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濟(jì)寧市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022級(jí)高二下學(xué)期3月月考生物試題一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.某科研人員利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)蘭花(二倍體),錯(cuò)誤的是()A.植物組織培養(yǎng)獲得的試管苗,可能為單倍體,也可能為二倍體B.植物體內(nèi)某些體細(xì)胞沒(méi)有表現(xiàn)出全能性,其原因是所含基因不同C.外植體脫分化和再分化時(shí)均存在基因的選擇性表達(dá)D.植物組織培養(yǎng)的不同階段對(duì)光照有不同的要求2.馬鈴薯四倍體栽培種沒(méi)有青枯病的抗性基因,馬鈴薯野生種存在青枯病的抗性基因,由于核型等差異,馬鈴薯的四倍體栽培種不能與野生種直接雜交繁育。研究人員嘗試?yán)盟谋扼w栽培種的愈傷組織和野生種的葉肉細(xì)胞通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育抗青枯病的馬鈴薯新品種,在獲得的90個(gè)雜種植株中,有6個(gè)具有明顯的青枯病抗性。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可通過(guò)高Ca2+-高pH誘導(dǎo)馬鈴薯四倍體栽培種細(xì)胞原生質(zhì)體與野生種細(xì)胞原生質(zhì)體融合B.雜種細(xì)胞中來(lái)自野生種的染色體隨機(jī)丟失可以解釋并非所有雜種植株均抗病C.利用PCR技術(shù)可以檢測(cè)雜種植株中是否具有來(lái)自野生種的青枯病抗性性狀D.可通過(guò)觀察融合后細(xì)胞的顏色進(jìn)行初步篩選3.下圖表示植物細(xì)胞工程中利用愈傷組織培育植株或得到細(xì)胞產(chǎn)物的過(guò)程。下列敘述正確的是()A.利用花粉通過(guò)②⑤過(guò)程獲得植株B的育種方法稱(chēng)為單倍體育種B.植物的快速繁殖技術(shù)和脫毒苗的獲得均需通過(guò)①④過(guò)程C.可通過(guò)⑧過(guò)程獲得人參皂苷,該過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性D.③⑦過(guò)程可用于突變體的獲取,原因是誘變劑使細(xì)胞發(fā)生了定向突變4.細(xì)胞培養(yǎng)肉技術(shù)是一種新型食品合成生物技術(shù),其合成過(guò)程是首先將肌肉干細(xì)胞從肌肉組織中分離出來(lái),隨后在體外大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)胞獲得肌肉、脂肪等組織,再經(jīng)食品化加工得到肉類(lèi)食品。下列說(shuō)法正確的是()A.宜用胃蛋白酶處理肌肉組織得到分散的肌肉干細(xì)胞B.培養(yǎng)過(guò)程中需要定期更換培養(yǎng)液,以防止雜菌污染C.體外大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),通常要通入5%的CO2,以刺激細(xì)胞呼吸D.肌肉干細(xì)胞具有組織特異性,只能培養(yǎng)獲得肌肉、脂肪等組織5.將細(xì)胞毒素類(lèi)藥物與單克隆抗體結(jié)合形成抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),可實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.制備單克隆抗體應(yīng)用的技術(shù)主要是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞融合B.制備單克隆抗體時(shí),至少需經(jīng)過(guò)兩次篩選才能得到分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞C.ADC與腫瘤細(xì)胞表面的抗原結(jié)合后,以胞吞的方式進(jìn)入腫瘤細(xì)胞D.ADC中的單克隆抗體起導(dǎo)向作用,能特異性結(jié)合并殺傷腫瘤細(xì)胞6.如圖所示,將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子,在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體,簡(jiǎn)稱(chēng)雙抗。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合B.利用雙抗可以將蛋白類(lèi)藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞C.篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原D.同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞7.某女性的線粒體攜帶某種致病基因,她的前兩個(gè)孩子因患該病夭亡。后來(lái)她接受一個(gè)健康女性捐贈(zèng)的卵母細(xì)胞,生育了一個(gè)三親嬰兒,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.卵母細(xì)胞A取自于健康女性B.取卵之前,兩女性都要注射促性腺激素C.三親嬰兒的性別與提供細(xì)胞核的患病女性相同D.可用電刺激、Ca2+載體、乙醇等激活重構(gòu)胚8.如下圖為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)用于治療糖尿病的示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.成體干細(xì)胞只能分化成特定的細(xì)胞或組織B.由iPS細(xì)胞產(chǎn)生的特定細(xì)胞,可以在新藥測(cè)試中發(fā)揮重要作用C.成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過(guò)程中,遺傳物質(zhì)可能發(fā)生了改變D.iPS細(xì)胞較胚胎干細(xì)胞更容易發(fā)育為特定組織或器官,因而應(yīng)用前景更優(yōu)9.下圖表示研究人員利用胚胎工程培育優(yōu)質(zhì)奶牛的過(guò)程,下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A.①代表體外受精,與體內(nèi)受精不同的是體外受精精子需要獲能B.②代表早期胚胎培養(yǎng),該過(guò)程中細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,無(wú)細(xì)胞分化C.③代表胚胎分割,需均等分割桑葚胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán),以免影響胚胎發(fā)育D.⑤代表胚胎移植,受體應(yīng)處于適合的生理狀態(tài),可事先用激素對(duì)供體和受體進(jìn)行同期發(fā)情處理10.圖甲為培育轉(zhuǎn)基因生物時(shí)選用的載體,圖乙是含有目的基因的一段DNA序列,圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列說(shuō)法正確的是()A.圖中質(zhì)粒和外源基因DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)可用BamHI和HindⅢ限制酶切割B.圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)四輪復(fù)制得到所需目的基因的分子數(shù)為16個(gè)C.能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存的細(xì)胞全部都是成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞D.若通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增該目的基因,以該選用引物a和引物c11.獲取DNA的途徑通常有化學(xué)合成法、從基因組文庫(kù)分離法、以RNA作為模板逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA、PCR直接擴(kuò)增法等。熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測(cè)樣本中某種DNA含量,其原理是:在PCR反應(yīng)體系中每加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)與某條模板鏈部分互補(bǔ)的熒光探針,在PCR反應(yīng)過(guò)程中,子鏈延伸至熒光探針處,TaqDNA聚合酶會(huì)將其水解以便繼續(xù)催化合成子鏈;熒光探針?biāo)夂蟀l(fā)出的熒光可被熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接收到,且每擴(kuò)增一個(gè)DNA,就有一個(gè)熒光分子生成。如圖為熒光定量PCR技術(shù)的部分過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.TaqDNA聚合酶與模板結(jié)合時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.達(dá)到某熒光強(qiáng)度所進(jìn)行的循環(huán)次數(shù)與起始模板DNA含量呈負(fù)相關(guān)C.若用cDNA作模板,上述技術(shù)也可估計(jì)某基因的轉(zhuǎn)錄效率D.TaqDNA聚合酶催化DNA的合成總是從子鏈的5′-端向3′-延伸12.DNA測(cè)序時(shí),先將待測(cè)單鏈DNA模板、引物、有關(guān)酶、4種脫氧核苷三磷酸(dNTP,N代表A、T、C、G)均加入4個(gè)試管中,再分別加入ddGTP、ddATP、ddCTP、ddTTP。ddNTP可以與dNTP競(jìng)爭(zhēng)核苷酸鏈延長(zhǎng)位點(diǎn),并終止DNA片段的延伸,從而形成不同長(zhǎng)度的DNA片段。分離4支試管中所有DNA片段,分泳道進(jìn)行電泳(其分離原理僅依據(jù)分子量大小),結(jié)果如圖所示,則新合成的子鏈序列為()A.5'-GATCCGAAT-3' B.3'-GATCCGAAT-5'C.5'-GGAAACCTT-3' D.3'-GGAAACCTT-5'13.某研究小組利用雞血細(xì)胞進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可用蒸餾水使細(xì)胞吸水漲破,釋放DNAB.可用95%的冷酒精溶解過(guò)濾后留在紗布上的DNAC.使用玻璃棒時(shí)應(yīng)沿一個(gè)方向輕緩攪拌,便于DNA的析出并保持結(jié)構(gòu)完整D.將絲狀物加入2mol/L的NaCl溶液,再加入二苯胺試劑,沸水浴冷卻后出現(xiàn)藍(lán)色14.關(guān)于蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展和應(yīng)用前景的說(shuō)法,不正確的是A.通過(guò)對(duì)基因結(jié)構(gòu)的定點(diǎn)突變實(shí)現(xiàn)玉米賴(lài)氨酸合成的關(guān)鍵酶結(jié)構(gòu)的改變屬于蛋白質(zhì)工程B.將人的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞內(nèi),使大腸桿菌產(chǎn)生胰島素的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程C.對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)必須從蛋白質(zhì)的功能特點(diǎn)入手D.通過(guò)對(duì)基因結(jié)構(gòu)的改造生產(chǎn)出自然界中從來(lái)不存在的蛋白質(zhì)種類(lèi)目前還很少15.下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性與倫理問(wèn)題說(shuō)法,正確的是()A.可以通過(guò)在體內(nèi)和體外對(duì)基因進(jìn)行敲除、插入等設(shè)計(jì)完美嬰兒B.生殖性克隆與治療性克隆的結(jié)果和本質(zhì)是相同的,都會(huì)面臨倫理問(wèn)題C.將α—淀粉酶基因與目的基因一起轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞可以防止轉(zhuǎn)基因花粉的傳播D.只要有證據(jù)表明轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害,就應(yīng)該禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.甲植物(2n=24)細(xì)胞核基因具有耐鹽堿效應(yīng),乙植物(2n=22)細(xì)胞質(zhì)基因具有高產(chǎn)效應(yīng)。某研究小組用甲、乙兩種植物細(xì)胞進(jìn)行體細(xì)胞雜交,其過(guò)程如圖所示,過(guò)程Ⅱ可使甲原生質(zhì)體的細(xì)胞質(zhì)失活,過(guò)程Ⅲ可使乙原生質(zhì)體的細(xì)胞核失活。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過(guò)程Ⅰ需在無(wú)菌水中進(jìn)行操作 B.過(guò)程Ⅳ可用滅活的病毒進(jìn)行誘導(dǎo)C.過(guò)程Ⅵ需將雜種植株種在鹽堿環(huán)境中 D.再生植株細(xì)胞中含有46條染色體17.大熊貓是我國(guó)的國(guó)寶,盡管采取了許多保護(hù)措施,但由于其繁殖能力及幼仔成活率均較低,數(shù)量仍然非常少。有科學(xué)家嘗試采用體細(xì)胞核移植技術(shù)來(lái)克隆大熊貓,主要步驟如下。下列敘述正確的是()步驟①:分離培養(yǎng)大熊貓的耳組織細(xì)胞,低溫保存。步驟②:從雌性大熊貓卵巢中獲取卵母細(xì)胞并培養(yǎng)。步驟③:細(xì)胞核移植獲得重構(gòu)胚。步驟④:將不同性別的胚胎移植到代孕個(gè)體內(nèi)。步驟⑤:孕育出大熊貓子代。A.在體細(xì)胞核移植過(guò)程中,去核實(shí)質(zhì)上是去除紡錘體-染色體復(fù)合物B.用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆大熊貓,說(shuō)明已分化的動(dòng)物體細(xì)胞具有全能性C.步驟③中的重構(gòu)胚發(fā)育成囊胚所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要來(lái)源于代孕個(gè)體D.步驟④移植胚胎的性別可依據(jù)步驟①提供體細(xì)胞個(gè)體的性別確定18.下圖表示應(yīng)用基因工程技術(shù)生產(chǎn)干擾素的三條途徑,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.途徑甲中,過(guò)程Ⅰ應(yīng)將干擾素基因和乳腺中特異表達(dá)的基因的啟動(dòng)子重組B.途徑乙中,過(guò)程Ⅱ一般所采用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法C.途徑丙中,過(guò)程Ⅱ可用Ca2+處理大腸桿菌,以制備感受態(tài)細(xì)胞D.三條途徑中,由于使用的目的基因相同,表達(dá)出的干擾素結(jié)構(gòu)也完全相同19.同尾酶是指一組識(shí)別序列不同,但切出的黏性末端相同的限制酶。下圖為EcoRI、BamHI、BglⅡ和NotⅠ四種限制酶的識(shí)別序列及酶切位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若DNA分子堿基隨機(jī)排列,NotI的識(shí)別序列出現(xiàn)概率小于其他三種限制酶B.選用兩種不同的限制酶切割目的基因,都可以防止目的基因自身環(huán)化C.BanHI與BglⅡ?qū)儆谕裁福汕懈钅康幕蛏舷嗤奈稽c(diǎn)D.用BamnHI處理目的基因、BglII處理質(zhì)粒后,構(gòu)建的表達(dá)載體上不含有這兩種酶的識(shí)別序列20.OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個(gè)基因分別編碼四種不同的酶,研究人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽(引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體)基因連接,構(gòu)建多基因表達(dá)載體(載體中部分序列如圖所示),利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化棉花,在棉花葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新的代謝途徑,提高了棉花的產(chǎn)量。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.四個(gè)基因都在棉花葉綠體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯B.OsGLO1、EcCAT基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的不同單鏈為模板C.應(yīng)選用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的棉花細(xì)胞D.若轉(zhuǎn)基因棉花的產(chǎn)量提高則可確定四個(gè)基因在棉花中成功表達(dá)三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.植物細(xì)胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面有著廣泛的應(yīng)用,并且取得了顯著的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。下圖表示植物細(xì)胞工程的相關(guān)操作過(guò)程及應(yīng)用,已知該植物為二倍體,體細(xì)胞中染色體數(shù)目為m。回答下列問(wèn)題。(1)利用圖中的部分葉片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí),需將其先用酒精消毒30s后,然后立即用無(wú)菌水清洗2~3次,再用__________處理30min后,立即用無(wú)菌水清洗2~3次。植物組織培養(yǎng)需添加生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素兩種關(guān)鍵性激素,它們的濃度以及__________,都會(huì)影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向。(2)通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)快速繁殖植物,屬于__________生殖,圖中的單倍體幼苗體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目為_(kāi)_________。(3)在工廠化生產(chǎn)圖中次生代謝產(chǎn)物時(shí),須在__________(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基中將該植物細(xì)胞培養(yǎng)至__________,再?gòu)闹刑崛?,該過(guò)程是利用植物細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)獲得目標(biāo)產(chǎn)物,植物細(xì)胞培養(yǎng)是指__________。(4)切取植物一定大小的莖尖作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng),再生的植株就有可能不帶病毒,原因是__________。22.人乳頭瘤病毒(HPV)可誘發(fā)細(xì)胞癌變,抗-HPV的單克隆抗體可作為宮頸癌的診斷試劑??蒲腥藛T以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料制備抗HPV的單克隆抗體,流程如圖所示。(1)圖中部位甲是小鼠的__________(器官),為使細(xì)胞懸液中一定含有能產(chǎn)生抗HPV抗體的B淋巴細(xì)胞、需進(jìn)行的操作是__________。(2)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合所依據(jù)的原理是__________,圖中篩選1通過(guò)用__________進(jìn)行篩選,篩選2要對(duì)雜交瘤細(xì)胞Ⅰ進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),其目的是__________。(3)為了得到大量的抗HPV單克隆抗體,可將雜交瘤細(xì)胞Ⅱ接種到適宜的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),但雜交瘤細(xì)胞Ⅱ的接種量會(huì)影響單克隆抗體的產(chǎn)量。科研人員為探究在培養(yǎng)液中雜交瘤細(xì)胞П的最佳接種量而進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路:__________。(4)抗HPV的單克隆抗體可作為宮頸癌診斷試劑的原因是__________。23.如圖是研究人員培育能生產(chǎn)人血清白蛋白牛乳的轉(zhuǎn)基因母牛的過(guò)程?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)過(guò)程①中的質(zhì)粒作為常用的載體,需要具備的條件是__________。(答出2點(diǎn))。血清白蛋白基因需在體外進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增前應(yīng)根據(jù)__________設(shè)計(jì)引物,為方便構(gòu)建基因表達(dá)載體,可在引物的__________(填5'或3')端添加限制酶識(shí)別序列。(2)過(guò)程②利用的技術(shù)是__________,過(guò)程③一般采用__________法將血清白蛋白基因?qū)胧芫?。過(guò)程⑤的操作是__________,其優(yōu)勢(shì)是__________。在進(jìn)行⑤之前需要對(duì)胚胎進(jìn)行性別鑒定,應(yīng)選擇性染色體組成為_(kāi)_________的胚胎進(jìn)行操作。(3)研究人員將早期胚胎進(jìn)行分割后進(jìn)行⑤操作,結(jié)果接受分割胚胎的其中一頭健康母牛發(fā)生流產(chǎn)。從胚胎分割的角度分析,造成這種現(xiàn)象的原因可能是__________。24.水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉,直鏈淀粉所占比例越小糯性越強(qiáng)。科研人員將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻,實(shí)現(xiàn)了對(duì)直鏈淀粉合成酶基因(Wx基因)啟動(dòng)子序列的定點(diǎn)編輯,從而獲得了3個(gè)突變品系。(1)將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列插入Ti質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時(shí),所需的酶是__________,重組載體進(jìn)入水稻細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)_________。(2)根據(jù)啟動(dòng)子的作用推測(cè),Wx基因啟動(dòng)子序列的改變影響了__________,從而改變了Wx基因的轉(zhuǎn)錄水平。與野生型水稻相比,3個(gè)突變品系中Wx基因控制合成的直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列__________(填:發(fā)生或不發(fā)生)改變,原因是__________。(3)為檢測(cè)啟動(dòng)子變化對(duì)Wx基因表達(dá)的影響,科研人員需要檢測(cè)Wx基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA(WxmRNA)的量。檢測(cè)時(shí)分別提取各品系胚乳中的總RNA,經(jīng)過(guò)程獲得總cDNA。通過(guò)PCR技術(shù)可在總cDNA中專(zhuān)一性的擴(kuò)增出Wx基因的cDNA,原因是__________。(4)各品系WxmRNA量的檢測(cè)結(jié)果如圖所示,據(jù)圖推測(cè)糯性最強(qiáng)的品系為_(kāi)_________,原因是__________。25.丙酮酸羧化酶(PEP)是控制油菜中蛋白質(zhì)與油脂比例的關(guān)鍵酶。PEP反義基因是指反向連接在啟動(dòng)子之后的PEP基因,其在轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈為PEP基因模板鏈的互補(bǔ)鏈。PEP反義基因可抑制PEP基因的表達(dá),從而提高油菜籽中的油脂含量。圖甲為某種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu),其中npt-Ⅱ?yàn)樾旅顾乜剐曰?,gus基因控制合成的酶能使β-葡萄糖苷酸水解為藍(lán)色物質(zhì),圖乙為PEP基因的結(jié)構(gòu)?;卮鹣铝袉?wèn)題。(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增PEP基因時(shí),需加入__________作為原料。在PCR反應(yīng)緩沖液中還要加入Mg2+,其作用是__________。(2)為方便將PEP反義基因與質(zhì)粒連接,一般將限制酶的識(shí)別序列設(shè)計(jì)在引物上,在圖乙中,與PEP基因上游結(jié)合的引物中應(yīng)引入__________的識(shí)別序列。(3)質(zhì)粒上npt-Ⅱ的作用是__________。將質(zhì)粒和PEP反義基因連接后,再與農(nóng)桿菌菌液溫育一段時(shí)間,涂布到含有新霉素和β-葡萄糖苷酸的平板上。一段時(shí)間后,在平板上長(zhǎng)出白色和藍(lán)色兩種菌落,其中符合要求的是__________,理由是__________。(4)PEP反義基因可有效抑制PEP基因的表達(dá),推測(cè)其原理是__________。

濟(jì)寧市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022級(jí)高二下學(xué)期3月月考地理參考答案一、選擇題題號(hào)123456789101112131415答案CBDCAADAAC

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