第頁(yè)共頁(yè)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度范文一、總則本實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度是為保障實(shí)驗(yàn)室人員的人身安全和實(shí)驗(yàn)室財(cái)產(chǎn)安全，規(guī)范化學(xué)藥品的管理、存儲(chǔ)、使用和廢棄等各個(gè)環(huán)節(jié)，確保實(shí)驗(yàn)室的安全和穩(wěn)定運(yùn)行。本制度適用于本實(shí)驗(yàn)室中所有化學(xué)藥品的安全管理工作。二、責(zé)任與義務(wù)1.主管負(fù)責(zé)人主管負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)藥品安全工作，包括組織制定和修訂化學(xué)藥品安全管理制度，確保實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的安全性和合規(guī)性。2.實(shí)驗(yàn)室管理員實(shí)驗(yàn)室管理員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日?；瘜W(xué)藥品管理工作，包括采購(gòu)、入庫(kù)、出庫(kù)、盤(pán)存等環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)室管理員要具備相關(guān)的化學(xué)知識(shí)和化學(xué)藥品管理經(jīng)驗(yàn)，并接受相關(guān)培訓(xùn)。3.實(shí)驗(yàn)室人員實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)遵守本制度的各項(xiàng)規(guī)定，正確、安全使用化學(xué)藥品，確保實(shí)驗(yàn)室的安全。實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)接受相應(yīng)的培訓(xùn)，了解和掌握化學(xué)藥品的安全操作方法。三、化學(xué)藥品的采購(gòu)1.采購(gòu)程序?qū)嶒?yàn)室的化學(xué)藥品采購(gòu)應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行，包括編制采購(gòu)計(jì)劃、編制采購(gòu)申請(qǐng)、招標(biāo)、比價(jià)、審批、簽訂合同等環(huán)節(jié)。2.采購(gòu)要求化學(xué)藥品的采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。采購(gòu)的化學(xué)藥品必須是合法的、符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品，并附有相應(yīng)的質(zhì)保證書(shū)和檢驗(yàn)報(bào)告。3.采購(gòu)記錄實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立化學(xué)藥品的采購(gòu)記錄，包括采購(gòu)日期、采購(gòu)數(shù)量、采購(gòu)單位、質(zhì)量要求等信息，以備日后查驗(yàn)和追溯。四、化學(xué)藥品的存儲(chǔ)1.存放環(huán)境化學(xué)藥品的存放環(huán)境應(yīng)符合相關(guān)的安全要求，包括通風(fēng)良好、溫度適宜、濕度適宜、防火設(shè)施完善等條件?；瘜W(xué)藥品應(yīng)單獨(dú)存放，避免與其他物質(zhì)發(fā)生不良反應(yīng)。2.存放分類(lèi)化學(xué)藥品應(yīng)按照其性質(zhì)和危險(xiǎn)級(jí)別進(jìn)行分類(lèi)存放，禁止將不同性質(zhì)、不同危險(xiǎn)級(jí)別的化學(xué)藥品混放存放。3.標(biāo)識(shí)和標(biāo)簽化學(xué)藥品的儲(chǔ)存容器應(yīng)做好標(biāo)識(shí)和標(biāo)簽，標(biāo)明化學(xué)品的名稱(chēng)、危險(xiǎn)性、用途等信息，以便識(shí)別和區(qū)分。五、化學(xué)藥品的使用1.實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)操作人員應(yīng)事先了解和掌握化學(xué)藥品的性質(zhì)和安全操作方法，嚴(yán)禁違規(guī)操作或超出實(shí)驗(yàn)范圍使用化學(xué)藥品。2.使用設(shè)備使用化學(xué)藥品時(shí)應(yīng)選擇合適的設(shè)備，包括防護(hù)眼鏡、防護(hù)面罩、防護(hù)手套等防護(hù)用具，確保人身安全。3.廢棄物處理化學(xué)藥品的廢棄物應(yīng)按照相關(guān)的規(guī)定進(jìn)行處理，包括分類(lèi)收集、密封裝箱、交由專(zhuān)業(yè)單位處理等。六、化學(xué)藥品的盤(pán)存1.盤(pán)存周期實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行化學(xué)藥品的盤(pán)存工作，包括全面盤(pán)點(diǎn)和局部盤(pán)點(diǎn)。全面盤(pán)點(diǎn)一般在年底進(jìn)行，局部盤(pán)點(diǎn)根據(jù)需要進(jìn)行。2.盤(pán)存記錄化學(xué)藥品的盤(pán)存應(yīng)詳細(xì)記錄，包括盤(pán)存日期、盤(pán)存數(shù)量、盤(pán)存人員等信息，以備后續(xù)核對(duì)和核實(shí)。七、應(yīng)急處理和事故預(yù)防1.應(yīng)急預(yù)案實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定相應(yīng)的化學(xué)藥品事故應(yīng)急預(yù)案，包括事故報(bào)告、應(yīng)急救援、事故調(diào)查和事故防范等措施。2.安全意識(shí)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)具備良好的安全意識(shí)，能夠正確判斷事故風(fēng)險(xiǎn)，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行預(yù)防和應(yīng)急處理。3.事故報(bào)告任何化學(xué)藥品事故都應(yīng)及時(shí)報(bào)告給主管負(fù)責(zé)人，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處置，確保事故不擴(kuò)大。八、制度宣傳和培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行化學(xué)藥品安全制度的宣傳和培訓(xùn)，包括化學(xué)藥品安全知識(shí)、安全操作方法和應(yīng)急處理等內(nèi)容的培訓(xùn)，以提高實(shí)驗(yàn)室人員的安全意識(shí)和安全操作能力。九、附則本制度經(jīng)主管負(fù)責(zé)人簽署后生效，任何人不得擅自修改或廢止。對(duì)違反本制度的人員將受到相應(yīng)的紀(jì)律處分或法律追責(zé)。以上是實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度的范文，供參考使用。具體制度應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室個(gè)體情況進(jìn)行調(diào)整和完善。實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度范文（二）一、總則為保障實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品使用的安全，確保實(shí)驗(yàn)室工作人員的人身安全和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全，制定本《實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度》。二、適用范圍本制度適用于所有實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)和使用化學(xué)藥品的工作人員，包括實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、實(shí)驗(yàn)室助理等。三、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的管理1.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要及實(shí)驗(yàn)室人員的專(zhuān)業(yè)背景，制定化學(xué)藥品的配備方案，配備相應(yīng)的藥品，并定期進(jìn)行檢查和更新。2.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立化學(xué)藥品的檔案管理制度，包括藥品的名稱(chēng)、性質(zhì)、用途、存放位置、數(shù)量、有效期等信息，并做好相應(yīng)的標(biāo)識(shí)和分類(lèi)。3.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立藥品領(lǐng)取和歸還的制度，工作人員需填寫(xiě)相應(yīng)的領(lǐng)用單或歸還單，并加蓋實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的簽字確認(rèn)。4.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立化學(xué)藥品的使用登記制度，記錄使用藥品的項(xiàng)目、時(shí)間、使用人員等信息。同時(shí)，對(duì)于其它非實(shí)驗(yàn)室工作人員的藥品借用，需填寫(xiě)相應(yīng)的借用單，并加蓋實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的簽字確認(rèn)。5.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)過(guò)期或剩余藥品進(jìn)行統(tǒng)一處理，禁止私自處置或攜帶離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。四、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的存放和使用1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立化學(xué)藥品存放的專(zhuān)用儲(chǔ)存區(qū)域，配備相應(yīng)的儲(chǔ)存設(shè)備，確保藥品的分門(mén)別類(lèi)存放。2.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)制定化學(xué)藥品存放的標(biāo)識(shí)和標(biāo)示，包括名稱(chēng)、性質(zhì)、危險(xiǎn)等級(jí)、存放位置等，以便工作人員能快速了解和識(shí)別藥品。3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備必要的藥品儲(chǔ)存設(shè)備，如化學(xué)藥品柜、防腐柜等，確保藥品的安全存放。4.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期檢查儲(chǔ)存設(shè)備的完好情況，并保持設(shè)備的清潔和整齊。5.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立化學(xué)藥品使用的審批制度，使用前需向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人申請(qǐng)并經(jīng)批準(zhǔn)。對(duì)于危險(xiǎn)性較高的藥品，使用前需獲得相應(yīng)的培訓(xùn)和操作指導(dǎo)。6.實(shí)驗(yàn)室工作人員在使用藥品時(shí)，需佩戴相應(yīng)的安全防護(hù)裝備，如實(shí)驗(yàn)服、手套、護(hù)目鏡等，并按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。7.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)制定化學(xué)藥品的使用、儲(chǔ)存和處置的操作規(guī)程，并組織培訓(xùn)和指導(dǎo)工作人員遵守。五、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的廢棄物管理1.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)確定化學(xué)藥品的廢棄物的分類(lèi)和處理方法，并明確責(zé)任人負(fù)責(zé)廢棄物的處理工作。2.實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)按照廢棄物的分類(lèi)進(jìn)行收集、包裝和標(biāo)識(shí)，并妥善存放。3.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期檢查廢棄物存放區(qū)域的情況，確保廢棄物的安全和環(huán)保。4.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，選擇合法有效的環(huán)境保護(hù)單位進(jìn)行廢棄物的處置工作。5.實(shí)驗(yàn)室工作人員嚴(yán)禁將廢棄物私自帶離實(shí)驗(yàn)室或單獨(dú)處理，需按照規(guī)定進(jìn)行集中處理。六、事故應(yīng)急管理1.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立火災(zāi)、泄漏、中毒等事故應(yīng)急預(yù)案，確保工作人員在緊急情況下能正確、迅速地采取相應(yīng)的措施。2.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)組織定期演練事故應(yīng)急預(yù)案，提高工作人員的應(yīng)急處理能力。3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備相應(yīng)的應(yīng)急設(shè)備和藥品，如滅火器、洗眼器等，并定期檢查和維護(hù)。4.實(shí)驗(yàn)室工作人員在發(fā)生事故時(shí)，應(yīng)立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告，并按照預(yù)案進(jìn)行相應(yīng)的處置。七、違規(guī)處理對(duì)于違反本制度的行為，將視情節(jié)輕重，給予相應(yīng)的紀(jì)律處分，嚴(yán)重者將追究法律責(zé)任。八、附則本制度由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋和修訂，并于實(shí)施后向全體工作人員進(jìn)行培訓(xùn)和宣傳。實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度范文（三）第一章總則第一條為了加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理，保障實(shí)驗(yàn)室工作人員的生命財(cái)產(chǎn)安全，提高實(shí)驗(yàn)室工作效率，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，制定本制度。第二條本制度適用于本單位所有從事實(shí)驗(yàn)室工作的人員。第三條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品指的是所有具有化學(xué)性質(zhì)的物質(zhì)，包括但不限于常用化學(xué)試劑、危險(xiǎn)化學(xué)品、有機(jī)合成試劑等。第四條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理的目標(biāo)是做到人員安全、財(cái)產(chǎn)安全和環(huán)境安全。第五條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的管理主要包括采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、消耗品管理、廢棄品處理等方面。第六條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理應(yīng)當(dāng)遵循安全第一的原則，實(shí)施分類(lèi)管理和定期檢查。第七條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理人員應(yīng)具備相關(guān)安全知識(shí)和技能，并接受定期培訓(xùn)。第二章采購(gòu)管理第八條所有實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的采購(gòu)必須按照國(guó)家相關(guān)法規(guī)和單位相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。第九條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的采購(gòu)應(yīng)制定采購(gòu)計(jì)劃，嚴(yán)格按照計(jì)劃采購(gòu)。第十條采購(gòu)人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息，并與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同。第十一條采購(gòu)到的實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品必須附上相應(yīng)的質(zhì)檢證明，并進(jìn)行驗(yàn)收。第十二條采購(gòu)到的藥品必須按照規(guī)定進(jìn)行分類(lèi)存放，并定期檢查。第十三條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的采購(gòu)記錄必須詳細(xì)、準(zhǔn)確，保存至少五年。第三章存儲(chǔ)管理第十四條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的存儲(chǔ)應(yīng)符合相關(guān)安全規(guī)定，避免與其他物品混存。第十五條存放實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的柜子或柜架應(yīng)牢固、穩(wěn)定，防止發(fā)生事故。第十六條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品應(yīng)按照相應(yīng)規(guī)定進(jìn)行分類(lèi)存放，并標(biāo)明名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、危險(xiǎn)性等信息。第十七條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)立警示標(biāo)志，禁止未經(jīng)許可進(jìn)入。第十八條彌散性實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取防止火災(zāi)傳播的措施，如設(shè)置隔離和防火墻等。第十九條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)定期檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。第二十條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的存儲(chǔ)記錄必須詳細(xì)、準(zhǔn)確，保存至少五年。第四章使用管理第二十一條使用實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的人員應(yīng)具備相關(guān)安全知識(shí)和技能，并按照規(guī)定的程序和方法進(jìn)行操作。第二十二條使用實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的人員應(yīng)戴上相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)裝備，如實(shí)驗(yàn)服、手套、眼鏡等。第二十三條使用實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的人員應(yīng)了解藥品的危險(xiǎn)性，遵守相關(guān)安全操作規(guī)程。第二十四條使用實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的人員應(yīng)保持實(shí)驗(yàn)室的整潔和舒適，嚴(yán)禁亂丟垃圾和污染環(huán)境。第二十五條使用實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的人員應(yīng)按照相應(yīng)規(guī)定及時(shí)清理并妥善處理工作臺(tái)面、設(shè)備和廢棄物。第二十六條使用實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的人員應(yīng)及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任或相關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)告發(fā)生的意外事故或突發(fā)情況，并進(jìn)行相應(yīng)記錄和處理。第二十七條使用實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的人員應(yīng)遵守實(shí)驗(yàn)室的工作時(shí)間和相關(guān)規(guī)定，不得私自帶出實(shí)驗(yàn)室。第二十八條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的使用記錄必須詳細(xì)、準(zhǔn)確，保存至少五年。第五章消耗品管理第二十九條實(shí)驗(yàn)室消耗品指的是日常實(shí)驗(yàn)所需的一次性耗材，如吸管、培養(yǎng)基、濾紙等。第三十條實(shí)驗(yàn)室消耗品的采購(gòu)和使用應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行，嚴(yán)禁私自購(gòu)買(mǎi)和帶出實(shí)驗(yàn)室。第三十一條實(shí)驗(yàn)室消耗品的儲(chǔ)存應(yīng)按照相應(yīng)規(guī)定分類(lèi)存放，并定期檢查。第三十二條實(shí)驗(yàn)室消耗品的管理人員應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充和更新庫(kù)存，并進(jìn)行相應(yīng)記錄。第三十三條實(shí)驗(yàn)室消耗品的使用記錄必須詳細(xì)、準(zhǔn)確，保存至少五年。第六章廢棄品處理第三十四條實(shí)驗(yàn)室廢棄品指的是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物，如破損的玻璃器皿、廢液等。第三十五條實(shí)驗(yàn)室廢棄品的處理應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)法規(guī)進(jìn)行，嚴(yán)禁亂倒亂丟、隨意排放。第三十六條實(shí)驗(yàn)室廢棄品必須分類(lèi)收集、儲(chǔ)存，并定期委托專(zhuān)業(yè)部門(mén)進(jìn)行處理。第三十七條實(shí)驗(yàn)室廢棄品的處理記錄必須詳細(xì)、準(zhǔn)確，保存至少五年。第七章安全檢查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估第三十八條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理機(jī)構(gòu)應(yīng)定期進(jìn)行安全檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改和處理。第三十九條實(shí)驗(yàn)